يعرض 1 - 20 نتائج من 86 نتيجة بحث عن '"O V Kalyuzhin"', وقت الاستعلام: 0.55s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal
  2. 2
    Academic Journal
  3. 3
    Academic Journal
  4. 4
    Academic Journal
  5. 5
    Academic Journal
  6. 6
    Academic Journal
  7. 7
    Academic Journal

    المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 69, № 2 (2024); 92-100 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 69, № 2 (2024); 92-100 ; 2500-2228 ; 1027-4065

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1976/1483; Баранов А.А., Баранов А.А., Лобзин Ю.В., Намазова-Баранова Л.С., Таточенко В.К., Усков А.Н. и др. Острая респираторная вирусная инфекция у детей: современные подходы к диагностике и лечению. Педиатрическая фармакология 2017; 14(2): 100–108.; Nayak J., Hoy G., Gordon A. Influenza in Children. Cold Spring Harb Perspect Med 2021; 11(1): a038430. DOI:10.1101/cshperspect.a038430; Krumbein H., Kümmel L.S., Fragkou P.C., Thölken C., Hünerbein B.L., Reiter R., et al. Respiratory viral co-infections in patients with COVID-19 and associated outcomes: A systematic review and meta-analysis. Rev Med Virol 2023; 33(1): e2365. DOI:10.1002/rmv.2365; Swets M.C., Russell C.D., Harrison E.M., Docherty A.B., Lone N., Girvan M. et al. SARS-CoV-2 co-infection with influenza viruses, respiratory syncytial virus, or adenoviruses. Lancet 2022; 399(10334): 1463–1464. DOI:10.1016/S0140–6736(22)00383-X; Ozaras R., Cirpin R., Duran A., Duman H., Arslan O., Bakcan Y. et al. Influenza and COVID-19 coinfection: Report of six cases and review of the literature. J Med Virol 2020; 92(11): 2657–2665. DOI:10.1002/jmv.26125; Laris-González A., Avilés-Robles M., Domínguez-Barrera C., Parra-Ortega I., Sánchez-Huerta J.L., Ojeda-Diezbarroso K. et al. Influenza vs. COVID-19: Comparison of Clinical Characteristics and Outcomes in Pediatric Patients in Mex-ico City. Front Pediatr 2021; 9: 676611. DOI:10.3389/fped.2021.676611; Kanji J.N., Zelyas N., Pabbaraju K., Granger D., Wong A., Murphy S.A. et al. Respiratory virus coinfections with severe acute respiratory coronavirus virus 2 (SARS-CoV-2) continue to be rare one year into the coronavirus disease 2019 (COVID-19) pandemic in Alberta, Canada (June 2020–May 2021). Infect Control Hosp Epidemiol 2023: 44(5): 805–808. DOI:10.1017/ice.2021.495; Tang C.Y., Boftsi M., Staudt L., McElroy J.A., Li T., Duong S. et al. SARS-CoV-2 and influenza co-infection: A cross-sectional study in central Missouri during the 2021–2022 influenza season. Virology 2022; 576: 105–110. DOI:10.1016/j.virol.2022.09.009; Mardani M., Mohammad J. NasiriInfluenza and COVID-19 Co-infection. Arch Clin Infect Dis 2022; 17(3): e131750. DOI:10.5812/archcid-131750; Kim H.K., Kang J.A., Lyoo K.S., Le T.B., Yeo Y.H., Wong S.S. et al. Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 and influenza A virus co-infection alters viral tropism and haematological composition in Syrian hamsters. Transbound Emerg Dis 2022; 69(5): e3297–e3304. DOI:10.1111/tbed.14601; Swets M.C., Russell C.D., Harrison E.M., Docherty A.B., Lone N., Girvan M., et al. SARS-CoV-2 co-infection with influenza viruses, respiratory syncytial virus, or adenoviruses. Lancet 2022; 399: 1463–1464 DOI:10.1016/S0140–6736(22)00383-X; Huang Y., Skarlupka A.L., Jang H., Blas-Machado U., Holladay N., Hogan R.J. et al. SARS-CoV-2 and Influenza A Virus Coinfections in Ferrets. J Virol 2022; 96(5): e0179121. DOI:10.1128/JVI.01791–21; Guan Z., Chen C., Li Y., Yan D., Zhang X., Jiang D. et al. Impact of Coinfection With SARS-CoV-2 and Influenza on Disease Severity: A Systematic Review and Meta-Analysis. Front Public Health 2021; 9: 773130. DOI:10.3389/fpubh.2021.773130; Alosaimi B., Naeem A., Hamed M.E., Alkadi H.S., Alanazi T., Al Rehily S.S. et al. Influenza co-infection associated with severity and mortality in COVID-19 patients. Virol J 2021; 18(1): 127. DOI:10.1186/s12985–021–01594–0; Konala V.M., Adapa S., Gayam V., Naramala S., Daggubati S.R., Kammari C.B., Chenna A. Co-infection with Influenza A and COVID-19. Eur J Case Rep Intern Med 2020; 7(5): 001656. DOI:10.12890/2020_001656; Yin Z., Kang Z., Yang D., Ding S., Luo H., Xiao E. A comparison of clinical and chest CT findings in patients with influenza A (H1N1) virus infection and coronavirus disease (COVID-19). Am J Roentgenol 2020; 5: 1065–1071; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1976

  8. 8
    Academic Journal

    المصدر: Bulletin of Siberian Medicine; Том 22, № 1 (2023); 23-32 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 22, № 1 (2023); 23-32 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2023-22-1

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5128/3345; Chedid L., Audibert F. Chemically defined bacterial products with immunopotentiating activity. J Infect Dis. 1977;136(Suppl.):S246–S251. DOI:10.1093/infdis/136.supplement.s246.; Le Garrec Y. Immunomodifiers of bacterial origin. Comp. Immunol. Microbiol. Infect. Dis. 1986;9(2–3):137–141. DOI:10.1016/0147-9571(86)90005-6.; Пронин А.В., Санин А.В., Гинцбург А.Л. Бактериальные иммуномодуляторы и их место в иммуномодулирующей терапии. В кн.: Иммунотерапия. Руководство для врачей; под ред. Р.М. Хаитова, Р.И. Атауллаханова, А.Е. Шульженко. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2000:191–212.; Терехова Е.П., Терехов Д.В., Себекина О.В. Применение препарата Рузам® в лечении и профилактике аллергических заболеваний. Практическая аллергология. 2021;1:54– 64. DOI:10.46393/2712-9667_2021_1_54-64.; Чучалин А.Г., Ковалева В., Колганова Н.А. Рузам – новый подход в лечении и профилактике аллергических заболеваний (экспериментальные и клинические данные). Русский медицинский журнал. 2003;11(22):1248–1252.; Ненашева Н.М., Терехова Е.П., Терехов Д.В. Эффективность ингаляционной иммунотерапии Рузамом у больных атопической бронхиальной астмой: влияние на частоту респираторных инфекций и обострений. Пульмонология. 2014;1:52–58. DOI:10.18093/0869-0189-2014-0-1-52-58.; Hutson P.A., Church M.K., Clay T.P., Miller P., Holgate S.T. Early and late-phase bronchoconstriction after allergen challenge of nonanesthetized guinea pigs. I. The association of disordered airway physiology to leukocyte infiltration. Am. Rev. Respir. Dis. 1988;137(3):548–557. DOI:10.1164/ajrccm/137.3.548.; Ковалева В.Л. Методические указания по изучению фармакологических веществ, предназначенных для терапии бронхиальной астмы и других обструктивных заболеваний дыхательных путей. В кн.: Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ: 2-е изд.; под ред. Р.У. Хабриева. М.: Медицина, 2005:483–500.; Nagai H., Tsuji F., Goto S., Koda A. Pharmacological modulation of antigen-induced airway hyperresponsiveness by thromboxane A2 inhibitors in guinea pigs. Biol. Pharm. Bull. 1993;16(11):1099–1103. DOI:10.1248/bpb.16.1099.; Линднер Д.П., Поберий И.А., Родкин М.Я., Ефимов В.С. Морфометрический анализ популяции тучных клеток. Архив патологии. 1980;6:60–64.; Иммунологические методы; пер. с нем. А.П. Тарасова; под ред. Г. Фримеля. М.: Медицина, 1987:472.; Носейкина Е.М., Хвостова А.Е., Ларина Т.И., Митрохин Н.М. Базофилы крови морской свинки как тестовая система для оценки противоаллергической активности химических соединений in vitro. Кубанский научный медицинский вестник. 2011;6(129):96–100.; Rothschild A.M. Mechanisms of histamine release by compound 48-80. Br. J. Pharmacol. 1970;38(1):253–262. DOI:10.1111/j.1476-5381.1970.tb10354.x.; Andersson P. Antigen-induced bronchial anaphylaxis in actively sensitized guinea-pigs. Allergy. 1980;35(1):65–71. DOI:10.1111/j.1398-9995.1980.tb01718.x.; Seder R.A., Paul W.E., Dvorak A.M., Sharkis S.J., KageySobotka A., Niv Y. et al. Mouse splenic and bone marrow cell populations that express high-affinity Fc epsilon receptors and produce interleukin 4 are highly enriched in basophils. Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. 1991;88(7):2835–2839. DOI:10.1073/pnas.88.7.2835.; Ikeda R.K., Miller M., Nayar J., Walker L., Cho J.Y., McElwain K. et al. Accumulation of peribronchial mast cells in a mouse model of ovalbumin allergen induced chronic airway inflammation: modulation by immunostimulatory DNA sequences. J. Immunol. 2003;171(9):4860–4867. DOI:10.4049/jimmunol.171.9.4860.; Schramm C.M., Puddington L., Wu C., Guernsey L., Gharaee-Kermani M., Phan S.H. et al. Chronic inhaled ovalbumin exposure induces antigen-dependent but not antigen-specific inhalational tolerance in a murine model of allergic airway disease. Am. J. Pathol. 2004;164(1):295–304. DOI:10.1016/S0002-9440(10)63119-7.; Brightling C.E., Bradding P., Symon F.A., Holgate S.T., Wardlaw A.J., Pavord I.D. Mast-cell infiltration of airway smooth muscle in asthma. N. Engl. J. Med. 2002;346(22):1699–1705. DOI:10.1056/NEJMoa012705.; Krystel-Whittemore M., Dileepan K.N., Wood J.G. Mast cell: A multi-functional master cell. Front. Immunol. 2016;6:620. DOI:10.3389/fimmu.2015.00620.; Дзодзикова М.Э. Особенности дегрануляции и апоптоз тучных клеток. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. 2005;1(29):102–107.; Raveendran V.V., Smith D.D., Tan X., Sweeney M.E., Reed G.A., Flynn C.A. et al. Chronic ingestion of H1-antihistamines increase progression of atherosclerosis in apolipoprotein E-/mice. PLoS One. 2014;9(7):e102165. DOI:10.1371/journal.pone.0102165.; Bery A.I., Shepherd H.M., Li W., Krupnick A.S., Gelman A.E., Kreisel D. Role of tertiary lymphoid organs in the regulation of immune responses in the periphery. Cell Mol. Life Sci. 2022;79(7):359. DOI:10.1007/s00018-022-04388-x.; Halle S., Dujardin H.C., Bakocevic N., Fleige H., Danzer H., Willenzon S. et al. Induced bronchus-associated lymphoid tissue serves as a general priming site for T cells and is maintained by dendritic cells. J. Exp. Med. 2009;206(12):2593– 2601. DOI:10.1084/jem.20091472.; Bradding P., Walls A.F., Holgate S.T. The role of the mast cell in the pathophysiology of asthma. J. Allergy Clin. Immunol. 2006;117(6):1277–1284. DOI:10.1016/j.jaci.2006.02.039.; Williams C.M., Galli S.J. The diverse potential effector and immunoregulatory roles of mast cells in allergic disease. J. Allergy Clin. Immunol. 2000;105(5):847–859. DOI:10.1067/mai.2000.106485.; Cairns J.A., Walls A.F. Mast cell tryptase stimulates the synthesis of type I collagen in human lung fibroblasts. J. Clin. Invest. 1997;99(6):1313–1321. DOI:10.1172/JCI119290.; Gruber B.L., Kew R.R., Jelaska A., Marchese M.J., Garlick J., Ren S., Schwartz L.B. et al. Human mast cells activate fibroblasts: tryptase is a fibrogenic factor stimulating collagen messenger ribonucleic acid synthesis and fibroblast chemotaxis. J. Immunol. 1997;158(5):2310–2317.; Garbuzenko E., Nagler A., Pickholtz D., Gillery P., Reich R., Maquart F.X. et al. Human mast cells stimulate fibroblast proliferation, collagen synthesis and lattice contraction: a direct role for mast cells in skin fibrosis. Clin. Exp. Allergy. 2002;32(2):237–246. DOI:10.1046/j.1365-2222.2002.01293.x.; Nabe T., Matsuya K., Akamizu K., Fujita M., Nakagawa T., Shioe M. et al. Roles of basophils and mast cells infiltrating the lung by multiple antigen challenges in asthmatic responses of mice. Br. J. Pharmacol. 2013;169(2):462–476. DOI:10.1111/bph.12154.; Miyake K., Ito J., Karasuyama H. Role of basophils in a broad spectrum of disorders. Front. Immunol. 2022;13:902494. DOI:10.3389/fimmu.2022.902494.; Chandler C.E., Ernst R.K. Bacterial lipids: powerful modifiers of the innate immune response. F1000Res. 2017;6:F1000 Faculty Rev-1334. DOI:10.12688/f1000research.11388.1.; Krishnaswamy J.K., Jirmo A.C., Baru A.M., Ebensen T., Guzmán C.A., Sparwasser T. et al. Toll-like receptor-2 agonist-allergen coupling efficiently redirects Th2 cell responses and inhibits allergic airway eosinophilia. Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. 2012;47(6):852–863. DOI:10.1165/rcmb.2011-0414OC.; Velasco G., Campo M., Manrique O.J., Bellou A., He H., Arestides R.S. et al. Toll-like receptor 4 or 2 agonists decrease allergic inflammation. Am. J. Respir. Cell Mol. Biol. 2005;32(3):218–224. DOI:10.1165/rcmb.2003-0435OC.; Ma S.Q., Wei H.L., Zhang X. TLR2 regulates allergic airway inflammation through NF-κB and MAPK signaling pathways in asthmatic mice. Eur. Rev. Med. Pharmacol. Sci. 2018;22(10):3138–3146.DOI:10.26355/eurrev_201805_15073.; Kasakura K., Takahashi K., Aizawa T., Hosono A., Kaminogawa S. A TLR2 ligand suppresses allergic inflammatory reactions by acting directly on mast cells. Int. Arch. Allergy Immunol. 2009;150(4):359–369. DOI:10.1159/000226237.; Yu Y., Yip K.H., Tam I.Y., Sam S.W., Ng C.W., Zhang W. et al. Differential effects of the Toll-like receptor 2 agonists, PGN and Pam3CSK4 on anti-IgE induced human mast cell activation. PLoS One. 2014;9(11):e112989. DOI:10.1371/journal.pone.0112989.; Zhang Y.Y., Yu Y.Y., Zhang Y.R., Zhang W., Yu B. The modulatory effect of TLR2 on LL-37-induced human mast cells activation. Biochem. Biophys. Res. Commun. 2016;470(2):368– 374. DOI:10.1016/j.bbrc.2016.01.037.; https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5128

  9. 9
    Academic Journal

    المصدر: Bulletin of Siberian Medicine; Том 21, № 2 (2022); 48-59 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 21, № 2 (2022); 48-59 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2022-21-2

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4811/3201; Gentile D.A., Fireman P., Skoner D.P. Elevations of local leukotriene C4 levels during viral upper respiratory tract infections. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2003;91(3):270–274. DOI:10.1016/S1081-1206(10)63529-6.; Graham A.C., Temple R.M., Obar J.J. Mast cells and influenza a virus: association with allergic responses and beyond. Front. Immunol. 2015;6:238. DOI:10.3389/fimmu.2015.00238.; Nijkamp F.P., Sitsen J.M. Leukotrienes, allergy and inflammation. Pharm. Weekbl. Sci. 1982;4(6):165–171. DOI:10.1007/BF01959134.; Skoner D.P., Gentile D.A., Fireman P., Cordoro K., Doyle W.J. Urinary histamine metabolite elevations during experimental influenza infection. Ann. Allergy Asthma Immunol. 2001;87(4):303–306. DOI:10.1016/s1081-1206(10)62244-2.; Ricciotti E., FitzGerald G.A. Prostaglandins and inflammation. Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. 2011;31(5):986–1000. DOI:10.1161/ATVBAHA.110.207449.; Kubo M. Innate and adaptive type 2 immunity in lung allergic inflammation. Immunol. Rev. 2017;278(1):162–172. DOI:10.1111/imr.12557.; Scadding G.K., Scadding G.W. Innate and adaptive immunity: ILC2 and Th2 cells in upper and lower airway allergic diseases. J. Allergy Clin. Immunol. Pract. 2021;9(5):1851–1857. DOI:10.1016/j.jaip.2021.02.013.; Norlander A.E., Peebles R.S. Jr. Innate type 2 responses to respiratory syncytial virus infection. Viruses. 2020;12(5):521. DOI:10.3390/v12050521.; Rajput C., Han M., Ishikawa T., Lei J., Goldsmith A.M., Jazaeri S. et al. Rhinovirus C infection induces type 2 innate lymphoid cell expansion and eosinophilic airway inflammation. Front. Immunol. 2021;12:649520. DOI:10.3389/fimmu.2021.649520.; Basnet S., Palmenberg A.C., Gern J.E. Rhinoviruses and their receptors. Chest. 2019;155(5):1018–1025. DOI:10.1016/j.chest.2018.12.012.; Wang S.Z., Ma F.M., Zhao J.D. Expressions of nuclear factor-kappa B p50 and p65 and their significance in the up-regulation of intercellular cell adhesion molecule-1 mRNA in the nasal mucosa of allergic rhinitis patients. Eur. Arch. Otorhinolaryngol. 2013;270(4):1329–1334. DOI:10.1007/s00405-012-2136-y.; Wegner C.D., Gundel R.H., Reilly P., Haynes N., Letts L.G., Rothlein R. Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) in the pathogenesis of asthma. Science. 1990;247(4941):456– 459. DOI:10.1126/science.1967851.; Papi A., Johnston S.L. Rhinovirus infection induces expression of its own receptor intercellular adhesion molecule 1 (ICAM-1) via increased NF-kappaB-mediated transcription. J. Biol. Chem. 1999;274(14):9707–9720. DOI:10.1074/jbc.274.14.9707.; Zhou B., Niu W., Liu F., Yuan Y., Wang K., Zhang J. et al. Risk factors for recurrent respiratory tract infection in preschool-aged children. Pediatr. Res. 2021;90(1):223–231. DOI:10.1038/s41390-020-01233-4.; Canonica G.W., Compalati E. Minimal persistent inflammation in allergic rhinitis: implications for current treatment strategies. Clin. Exp. Immunol. 2009;158(3):260–271. DOI:10.1111/j.1365-2249.2009.04017.x.; Schroder K., Hertzog P.J., Ravasi T., Hume D.A. Interferon-gamma: an overview of signals, mechanisms and functions. J. Leukoc. Biol. 2004;75(2):163–189. DOI:10.1189/jlb.0603252.; Brinkmann V., Geiger T., Alkan S., Heusser C.H. Interferon alpha increases the frequency of interferon gamma-producing human CD4+ T cells. J. Exp. Med. 1993;178(5):1655–1663. DOI:10.1084/jem.178.5.1655.; Wenner C.A., Güler M.L., Macatonia S.E., O’Garra A., Murphy K.M. Roles of IFN-gamma and IFN-alpha in IL12-induced T helper cell-1 development. J. Immunol. 1996;156(4):1442–1447.; Niu H., Wang R., Jia Y.T., Cai Y. Pidotimod, an immunostimulant in pediatric recurrent respiratory tract infections: A meta-analysis of randomized controlled trials. Int. Immunopharmacol. 2019;67:35–45. DOI:10.1016/j.intimp.2018.11.043.; Vargas Correa J.B., Espinosa Morales S., Bolaños Ancona J.C., Farfán Ale J.A. Pidotimod en infección respiratoria recurrente en el niño con rinitis alérgica, asma o ambos padecimientos [Pidotimod in recurring respiratory infection in children with allergic rhinitis, asthma, or both conditions]. Rev. Alerg. Mex. 2002;49(2):27–32. (In Span.).; Ferrario B.E., Garuti S., Braido F., Canonica G.W. Pidotimod: the state of art. Clin. Mol. Allergy. 2015;13(1):8. DOI:10.1186/s12948-015-0012-1.; Manti S., Parisi G.F., Papale M., Leonardi S. Pidotimod in allergic diseases. Minerva Pediatr. 2020;72:358–363. DOI:10.23736/S0026-4946.20.05967-8.; Krueger R.E., Mayer G.D. Tilorone hydrochloride: an orally active antiviral agent. Science. 1970;169:1213–1214. DOI:10.1126/science.169.3951.1213.; Григорян С.С., Исаева Е.И., Бакалов В.В., Осипова Е.А., Бевз А.Ю., Простяков И.В. и др. Амиксин – индукция интерферонов альфа, бета, гамма и лямбда в сыворотке крови и легочной ткани. Русский медицинский журнал. Медицинское обозрение. 2015;2:93–99.; Калюжин О.В., Исаева Е.И., Ветрова Е.Н., Чернышова А.И., Понежева Л.О., Караулов А.В. Влияние тилорона на динамику вирусной нагрузки и содержания интерферонов и интерлейкина-1β в лёгочной ткани и сыворотке крови мышей с экспериментальным гриппом. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2021;171(6):724–728. DOI:10.47056/0365-9615-2021-171-6-724-728.; Понежева Л.О., Исаева Е.И., Ветрова Е.Н., Григорян С.С., Чернышова А.И., Калюжин О.В. и др. Влияние тилорона на вирусную нагрузку и баланс цитокинов, отражающих 1-й и 2-й типы иммунного ответа, в легочной ткани мышей с экспериментальным гриппом. Инфекционные болезни в современном мире: эволюция, текущие и будущие угрозы: сборник трудов ХIII ежегодного всероссийского конгресса по инфекционным болезням имени академика В.И. Покровского (24–26 мая 2021 г.; Москва). М.: Медицинское Маркетинговое Агентство, 2021:231.; Григорян С.С., Майоров И.А., Иванова А.М., Ершов Ф.И. Оценка интерферонового статуса по пробам цельной крови. Вопросы вирусологии. 1988;4:433–436.; Калюжин О.В., Понежева Ж.Б., Купченко А.Н., Шувалов А.Н., Гусева Т.С., Паршина О.В. и др. Клиническая и интерферон-модулирующая эффективность комбинации ректальной и топической форм интерферона-α2b при острых респираторных инфекциях. Терапевтический архив. 2018;90(11):48–54. DOI:10.26442/terarkh201890114-54.; Калюжин О.В., Понежева Ж.Б., Семенова И.В., Хохлова О.Н., Серебровская Л.В., Гусева Т.С. и др. Субпопуляции лимфоцитов, уровень интерферонов и экспрессия их рецепторов у больных хроническими гепатитами В и С: зависимость от вида вирусов и степени фиброза печени. Терапевтический архив. 2017;89(11):14–20. DOI:10.17116/terarkh2017891114-20.; Калюжин О.В. Тилорон как средство выбора для профилактики и лечения острых респираторных вирусных инфекций. Лечащий врач. 2013;10:43–48.; Brindisi G., Zicari A.M., Schiavi L., Gori A., Conte M.P., Marazzato M. et al. Efficacy of Pidotimod use in treating allergic rhinitis in a pediatric population. Ital. J. Pediatr. 2020;46(1):93. DOI:10.1186/s13052-020-00859-8.; Feleszko W., Rossi G.A., Krenke R., Canonica G.W., Van Gerven L., Kalyuzhin O. Immunoactive preparations and regulatory responses in the respiratory tract: potential for clinical application in chronic inflammatory airway diseases. Expert Rev. Respir. Med. 2020;14(6):603–619. DOI:10.1080/17476348.2020.1744436.; Mühl H., Pfeilschifter J. Anti-inflammatory properties of pro-inflammatory interferon-gamma. Int. Immunopharmacol. 2003;3(9):1247–1255. DOI:10.1016/S1567-5769(03)00131-0.; Billiau A. Anti-inflammatory properties of type I interferons. Antiviral. Res. 2006;71(2-3):108–116. DOI:10.1016/j.antiviral.2006.03.006.; Kumar K.G., Tang W., Ravindranath A.K., Clark W.A., Croze E., Fuchs S.Y. SCF(HOS) ubiquitin ligase mediates the ligand-induced down-regulation of the interferon-alpha receptor. EMBO J. 2003;22(20):5480–5490. DOI:10.1093/emboj/cdg524.; Thomas C., Moraga I., Levin D., Krutzik P.O., Podoplelova Y., Trejo A. et al. Structural linkage between ligand discrimination and receptor activation by type I interferons. Cell. 2011;146(4):621–32. DOI:10.1016/j.cell.2011.06.048.; Lavoie T.B., Kalie E., Crisafulli-Cabatu S., Abramovich R., DiGioia G., Moolchan K. et al. Binding and activity of all human alpha interferon subtypes. Cytokine. 2011;56(2):282– 289. DOI:10.1016/j.cyto.2011.07.019.; Wilmes S., Beutel O., Li Z., Francois-Newton V., Richter C.P., Janning D. et al. Receptor dimerization dynamics as a regulatory valve for plasticity of type I interferon signaling. J. Cell. Biol. 2015;209(4):579–593. DOI:10.1083/jcb.201412049.; Celada A., Schreiber R.D. Internalization and degradation of receptor-bound interferon-gamma by murine macrophages. Demonstration of receptor recycling. J. Immunol. 1987;139(1):147–153.; Crisler W.J., Eshleman E.M., Lenz L.L. Ligand-induced IFNGR1 down-regulation calibrates myeloid cell IFNγ responsiveness. Life Sci. Alliance. 2019;2(5):e201900447. DOI:10.26508/lsa.201900447.; Rayamajhi M., Humann J., Penheiter K., Andreasen K., Lenz L.L. Induction of IFN-alphabeta enables Listeria monocytogenes to suppress macrophage activation by IFN-gamma. J. Exp. Med. 2010;207(2):327–337. DOI:10.1084/jem.20091746.; Marijanovic Z., Ragimbeau J., van der Heyden J., Uzé G., Pellegrini S. Comparable potency of IFNalpha2 and IFNbeta on immediate JAK/STAT activation but differential down-regulation of IFNAR2. Biochem. J. 2007;407(1):141–151. DOI:10.1042/BJ20070605.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4811

  10. 10
    Academic Journal
  11. 11
  12. 12
    Academic Journal
  13. 13
    Academic Journal
  14. 14
  15. 15
  16. 16
  17. 17
    Academic Journal
  18. 18
  19. 19
  20. 20