يعرض 1 - 20 نتائج من 2,338 نتيجة بحث عن '"NF-kappa B p50 Subunit"', وقت الاستعلام: 0.71s تنقيح النتائج
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    المساهمون: Institut Toulousain des Maladies Infectieuses et Inflammatoires (Infinity), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Imagine - Institut des maladies génétiques (IHU) (Imagine - U1163), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires (CEREDIH), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Necker - Enfants Malades AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Saint Eloi CHU Montpellier, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Immunogenetics of pediatric autoimmune diseases (Equipe Inserm U1163), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), Structure Fédérative de Recherche Necker (UAR 3633 / US24), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Service d'immuno-hématologie pédiatrique CHU Necker, Research in CP laboratory was supported by the Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires (CEREDIH) and ERA-Net for Research Programmes on Rare Diseases (E-Rare: EuroCID, ANR RANR187, n◦061-2016-050). M.F. is supported by Fondation pour la Recherche Médicale (grant ID: FDM202006011216). Research in FRL’s laboratory was supported by fundings from the Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), the French government (managed by French National Research Agency (Agence Nationale de la Recherche) through the “Investissements d’avenir” program (Institut Hospitalo-Universitaire Imagine, grant reference: ANR-10-IAHU-01, Recherche Hospitalo-Universitaire, grant reference: ANR-18-RHUS-0010)), and other grants from the Agence National de la Recherche (ANR-18-CE17-0001 “Action”), and the Fondation pour la Recherche Médicale (grant reference: Equipe FRM EQU202103012670). L.B. was a recipient of an Imagine institute PhD international program supported by the Fondation Bettencourt Schueller. L.B. was also supported by the EUR G.E.N.E. (reference #ANR-17-EURE-0013) and is part of the Université de Paris IdEx #ANR-18-IDEX-0001 funded by the French Government through its “Investments for the Future” program., ANR-10-IAHU-0001,Imagine,Institut Hospitalo-Universitaire Imagine(2010), ANR-18-RHUS-0010,ATRACTION,Autoimmunity/inflammation Through Rnaseq Analysis at the single Cell level for Therapeutic Innovation(2018), ANR-18-CE17-0001,ACTION,Cytopénies Auto-immunes: génétique et mécanismes physiopathologiques du syndrome d'Evans pédaitrique(2018), ANR-17-EURE-0013,GENE,Génétique et Epigénétique Nouvelle Ecole(2017), ANR-18-IDEX-0001,Université de Paris,Université de Paris(2018)

    المصدر: ISSN: 1521-6616.

    Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/38423196; PUBMED: 38423196

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    المصدر: American Journal of Human Genetics. 107(6)

    وصف الملف: application/pdf

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    المصدر: Cell Cycle. 14(4)

    وصف الملف: application/pdf

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