-
1Academic Journal
المؤلفون: D. J. Sadykova, D. R. Sabirova, I. N. Nurmeev, S. A. Pigalova, N. N. Firsova, N. V. Kustova
المصدر: Евразийский Кардиологический Журнал, Vol 0, Iss 1, Pp 57-60 (2017)
مصطلحات موضوعية: thromboembolism, pulmonary hypertension, children, Diseases of the circulatory (Cardiovascular) system, RC666-701
وصف الملف: electronic resource
-
2Academic Journal
المؤلفون: D. I. Sadykova, O. S. Groznova, G. V. Pirogova, E. S. Slastnikova, L. F. Galimova, N. N. Firsova, A. A. Kucheriavaia, Ch. D. Khaliullina, Д. И. Садыкова, О. С. Грознова, Г. В. Пирогова, Е. С. Сластникова, Л. Ф. Галимова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая, Ч. Д. Халиуллина
المساهمون: The study was supported by a grant from the International scientific council for young scientists of the Kazan State Medical University 2023., Исследование поддержано грантом Международного научного совета для молодых ученых Казанского государственного медицинского университета 2023 года.
المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 68, № 5 (2023); 95-101 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 68, № 5 (2023); 95-101 ; 2500-2228 ; 1027-4065
مصطلحات موضوعية: механическая поддержка кровообращения, dilated cardiomyopathy, familial hypercholesterolemia, genome sequencing, mechanical circulatory support, дилатационная кардиомиопатия, cемейная гиперхолестеринемия, секвенирование генома
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1882/1421; Jefferies J.L., Towbin J.A. Dilated cardiomyopathy. Lancet 2010; 375: 752–762. DOI:10.1016/S0140–6736(09)62023–7; Rossano J.W., Dipchand A.I., Edwards L.B., Goldfarb S., Kucheryavaya A.Y., Levvey B.J. et al. The registry of the International Society for Heart and Lung Transplantation: nineteenth pediatric heart transplantation report-2016; focus theme: primary diagnostic indications for transplant. J Heart Lung Transplant 2016; 35: 1185–1195. DOI:10.1016/j.healun.2016.08.018; Halliday B.P., Cleland J.G.F., Goldberger J.J., Prasad S.K. Personalizing risk stratification for sudden death in dilated cardiomyopathy: the past, present, and future. Circulation 2017; 136: 215–231. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.116.027134; Singh R.K., Canter C.E., Shi L., Colan S.D., Dodd D.A., Everitt M.D. et al. Survival without cardiac transplantation among children with dilated cardiomyopathy. J Am Coll Cardiol 2017; 70: 2663–2673. DOI:10.1016/j.jacc.2017.09.1089; McNally E.M., Mestroni L. Dilated cardiomyopathy: genetic determinants and mechanisms. Circ Res 2017; 121: 731–748. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.116.309396; Rusconi P., Wilkinson J.D., Sleeper L.A., Lu M., Cox G.F., Towbin J.A. et al. Differences in presentation and outcomes between children with familial dilated cardiomyopathy and children with idiopathic dilated cardiomyopathy. Circ: Heart Fail 2017e002637. DOI:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.115.002637; Dellefave L., McNally E.M. The genetics of dilated cardiomyopathy. Curr Opin Cardiol. 2010; 25: 198–204. DOI:10.1097/HCO.0b013e328337ba52; García-Hernandez S., Iglesias L.M. Genetic Testing as a Guide for Treatment in Dilated Cardiomyopathies. Curr Cardiol Rep 2022; 24: 1537–1546. DOI:10.1007/s11886–022–01772–8; Balder J.W., Lansberg P.J., Hof M.H., Wiegman A., Hutten B.A., Kuivenhoven J.A. Pediatric lipid reference values in the general population: The Dutch lifelines cohort study. J Clin Lipidol 2018; 12(5): 1208–1216. DOI:10.1016/j.jacl.2018.05.011; GBD 2017 Causes of Death Collaborators. Global, regional, and national age-sex-specific mortality for 282 causes of death in 195 countries and territories, 1980–2017: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2017. Lancet 2018; 392(10159): 1736–1788. DOI:10.1016/S0140–6736(18)32203–7; Harakalova M., Kummeling G., Sammani A., Linschoten M., Baas A.F., van der Smagt J. et al. A systematic analysis of genetic dilated cardiomyopathy reveals numerous ubiquitously expressed and muscle-specific genes. Eur J Heart Fail 2015; 17(5): 484–493. DOI:10.1002/ejhf.255; Hershberger R.E., Givertz M.M., Ho C.Y., Judge D.P., Kantor P.F., McBride K.L. et al. Genetic evaluation of cardiomyopathy: a clinical practice resource of the American College of Medical Genetics and Genomics (ACMG). Genet Med 2018; 20: 899–909. DOI:10.1038/s41436–018–0039-z; Bilinska Z.T., Michalak E., Piatosa B., Grzybowski J., Skwarek M., Deptuch T.W. et al. Familial dilated cardiomyopathy: evidence for clinical and immunogenetic heterogeneity. Med Sci Monit 2003; 9(5): CR167–74; Ежов М.В., Бажан С.С., Ершова А.И., Мешков А.Н., Соколов А.А., Кухарчук В.В. и др. Клинические рекомендации по семейной гиперхолестеринемии. Атеросклероз 2019; 15(1): 58–98.; Berberich A.J., Hegele R.A. A Modern Approach to Dyslipidemia. Endocr Rev 2022; 43(4): 611–653. DOI:10.1210/endrev/bnab037; Садыкова Д.И., Лутфуллин И.Я. Первичная артериальная гипертензия и гипертрофия миокарда в детском и подростковом возрасте. Педиатрия им. Г.Н. Сперанского 2009; 88 (5): 16–21.; Di Salvo G., D’Aiello A.F., Castaldi B., Fadel B., Limongelli G., D’Andrea A. et al. Early left ventricular abnormalities in children with heterozygous familial hypercholesterolemia. J Am Soc Echocardiogr 2012; 25(10): 1075–1082. DOI:10.1016/j.echo.2012.07.002; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1882
-
3Academic Journal
المؤلفون: T. P. Makarova, D. I. Sadykova, N. N. Firsova, D. R. Sabirova, А. А. Kucheriavaia, Yu. S. Melnikova, A. V. Sergina, P. V. Sergina, A. I. Gimadieva, Т. П. Макарова, Д. И. Садыкова, Н. Н. Фирсова, Д. Р. Сабирова, А. А. Кучерявая, Ю. С. Мельникова, А. В. Сергина, П. В. Сергина, А. И. Гимадиева
المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 68, № 5 (2023); 110-118 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 68, № 5 (2023); 110-118 ; 2500-2228 ; 1027-4065
مصطلحات موضوعية: острый коронарный синдром, Kawasaki syndrome, aneurysms of the coronary arteries, hemophagocytic syndrome, acute coronary syndrome, синдром Кавасаки, аневризмы коронарных артерий, гемофагоцитарный синдром
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1884/1423; Слизисто-кожный лимфонодулярный синдром [Кавасаки] (синдром/болезнь Кавасаки) у детей. Клинические рекомендации, 2016; 41. https://www.pediatr-russia.ru/information/klin-rek/deystvuyushchie-klinicheskie-rekomendatsii/СКЛНС%20 (Кавасаки)%20дети%20СПР.v2.pdf / Ссылка активна на 03.08.2023; Доброванов А.Е., Дмитриев Д., Дмитриева Е.Ю., Гуштявова Л. Трудности диагностики и лечения болезни Кавасаки у детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2020; 65(6): 122–128. DOI:10.21508/1027–4065–2020–65–6–122–128; Геппе Н.А., Подчерняева Н.С., Лыскина Г.А. Руководство по детской ревматологии. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011; 720.; Слепцова Т.В., Алексеева Е.И., Бзарова Т.М., Денисова Р.В., Исаева К.Б., Чистякова Е.Г., и др. Диагностика синдрома Кавасаки и опыт применения иммуноглобулина нормального человека для внутривенного введения. Педиатрическая фармакология 2014; 11(4): 97–102.; Лутфуллин И.Я. Синдром Кавасаки: клинические алгоритмы и проблема гиподиагностики заболевания. Вестник современной клинической медицины 2016; 9(2): 52–60. DOI:10.20969/VSKM.2016.9(2).52–60; Леонтьева А.А., Ширинская О.Г., Лыскина Г.А., Подчерняева Н.С. Поражение сердца и коронарных артерий при синдроме Кавасаки. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2014; 59(6): 25–31.; Лыскина Г.А., Ширинская О.Г. Клиническая картина, диагностика и лечение синдрома Кавасаки: известные факты и нерешенные проблемы. Вопросы современной педиатрии 2013; 12(1): 63–73.; Chubb H., Simpson J.M. The use of Z-scores in paediatric cardiology. Ann Pediatr Cardiol 2012; 5(2): 179–184. DOI:10.4103/0974–2069.99622; Ширинская О.Г., Лыскина Г.А., Бокерия О.Л., Гагарина Н.В., Леонтьева А.А., Сатюкова А.С. Синдром Кавасаки с поражением сердечно-сосудистой системы: отдаленные последствия. Вопросы современной педиатрии 2013; 4: 92–103.; Modesti A.M., Plewa M.C. Kawasaki Disease. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2022. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK537163 / Ссылка активна на 03.08.2023.; Tsuda E., Hirata T., Matsuo O., Abe T., Sugiyama H., Yamada O. The 30-year outcome for patients after myocardial infarction due to coronary artery lesions caused by Kawasaki disease. Pediatr Cardiol 2011; 32(2):176–82. DOI:10.1007/s00246–010–9838-y; Choi J.E., Kwak Y., Huh J.W., Yoo E.S., Ryu K.H., Sohn S. et al. Differentiation between incomplete Kawasaki disease and secondary hemophagocyticlymphohistiocytosis following Kawasaki disease using N-terminal pro-brain natriuretic peptide. Korean J Pediatr 2018; 61(5): 167–173. DOI:10.3345/kjp.2018.61.5.167; Мазанкова Л.Н., Родионовская С.Р., Чебуркин А.А., Самитова Э.Р., Ворожбиева Т.Э. Гемофагоцитарный синдром в практике инфекциониста. Педиатрия 2017; 96(4): 95–102. DOI:10.24110/0031–403X2017–96–4–95–102; Pilania R.K., Jindal A.K., Johnson N., Prithvi A., Vignesh P., Suri D. et al. Macrophage activation syndrome in children with Kawasaki disease: an experience from a tertiary care hospital in northwest India. Rheumatology (Oxford) 2021; 60(7): 3413–3419. DOI:10.1093/rheumatology/keaa715; Lin K.H., Chang S.S., Yu C.W., Lin S.C., Liu S.C., Chao H.I. et al. Usefulness of natriuretic peptide for the diagnosis of Kawasaki disease: A systematic review and meta-analysis [online]. BMJ Open 2015; 5: 1. DOI:10.1136/bmjopen-2014–006703; Лукушкина Е.Ф., Костарева, Т. Ю., Азовцева И.А., Квасова М.А., Афраймович М.Г. Клинический случай диагностики болезни Кавасаки у детей. Медицинский альманах 2010; 2: 144–146.; Maddox R.A., Holman R.C., Uehara R., Callinan L.S., Guest J.L., Schonberger L.B. et al. Recurrent Kawasaki disease: USA and Japan. Pediatr Int 2015; 57(6):1116–1120. DOI:10.1111/ped.12733; Торбяк А.В., Ширинская О.Г., Лыскина Г.А., Леонтьева А.А., Пруцкова Е.В., Мелкумян Е.Б. Факторы риска поражения коронарных артерий при синдроме Кавасаки. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2015; 60(5): 79–84.; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1884
-
4Academic Journal
المؤلفون: D. I. Sadykova, T. P. Makarova, D. R. Sabirova, N. N. Firsova, A. A. Kucheryavaya, N. V. Shakurova, A. R. Khasanova
المصدر: Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii, Vol 66, Iss 5, Pp 202-206 (2021)
مصطلحات موضوعية: дети, кардиомиопатии, некомпактный миокард, ген myh7, Pediatrics, RJ1-570
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1505; https://doaj.org/toc/1027-4065; https://doaj.org/toc/2500-2228; https://doaj.org/article/75a52ecbe1ae4d239c58f0ad0b6ca6d8
-
5Academic Journal
المؤلفون: T. P. Makarova, A. V. Sukalo, I. A. Kazyro, Yu. S. Melnikova, N. N. Firsova, L. V. Poladova, M. O. Tyuleneva, Т. П. Макарова, А. В. Сукало, И. А. Козыро, Ю. С. Мельникова, Н. Н. Фирсова, Л. В. Поладова, М. О. Тюленева
المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 64, № 5 (2019); 199-203 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 64, № 5 (2019); 199-203 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2019-64-5
مصطلحات موضوعية: лечение, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, clinical manifestations, treatment, системная красная волчанка, люпус-нефрит, клинические проявления
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/992/849; Malattia C., Martini A. Paediatric-onset systemic lupus erythematosus. Best Pract Res Clin Rheumatol 2013; 27: 351– 362. DOI:10.1016/j.berh.2013.07.007; Dall’Era M. Treatment of lupus nephritis: current paradigms and emerging strategies. Curr Opin Rheumatol 2017; 29(3): 241–247. DOI:10.1097/BOR.0000000000000381; Головач И.Ю. Люпус-нефрит: современная парадигма лечения. Почки 2018; 7(2): 122–131. DOI:10.22141/2307-1257.7.2.2018.127399 [Golovach I.Yu. Lupus nephritis: a modern treatment paradigm. Pochki 2018; 7(2): 122–131 (in Russ.)]; Sousa S., Goncalves M.J., Ines L.S., Eugenio G., Jesus D., Fernandes S. et al. Clinical features and long-term outcomes of systemic lupus erythematosus: comparative data of childhood, adult and late-onset disease in a national register. Rheumatol Int 2016; 36: 955–960. DOI:10.1007/s00296-016-3450-2; Tan J.H., Hoh S.F., Win M.T., Chan Y.H., Das L., Arkachaisri T. Childhood-onset systemic lupus erythematosus in Singapore: clinical phenotypes, disease activity, damage, and autoantibody profiles. Lupus 2015; 24: 998–1005. DOI:10.1177/0961203315584413; Sebastiani G.D., Prevete I., Piga M., Iuliano A., Bettio S., Bortoluzzi A. et al. Early lupus project – A multicentre Italian study on systemic lupus erythematosus of recent onset. Lupus 2015; 24: 1276–1282. DOI:10.1177/0961203315585817; Hanly J.G., O’Keeffe A.G., Su L., Urowitz M.B., Romero-Diaz J., Gordon C. et al. The frequency and outcome of lupus nephritis: results from an international inception cohort study. Rheumatol ( Oxford) 2016; 55(2): 252–262. DOI:10.1093/rheumatology/kev311.; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/992
-
6Academic Journal
المؤلفون: D. I. Sadykova, D. R. Sabirova, Z. R. Khabibrakhmanova, N. N. Firsova, A. A. Kucheryavaya, O. G. Pecheritsa, A. A. Malov, Д. И. Садыкова, Д. Р. Сабирова, З. Р. Хабибрахманова, Н. Н. Фирсова, А. А. Кучерявая, О. Г. Печерица, А. А. Малов
المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 64, № 5 (2019); 215-219 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 64, № 5 (2019); 215-219 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2019-64-5
مصطلحات موضوعية: генетическое исследование, restrictive cardiomyopathy, genetic examination, рестриктивная кардиомиопатия
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/995/852; Федеральные клинические рекомендации по оказанию медицинской помощи детям с кардиомиопатиями. Москва, 2014; 22. [Federal clinical recommendations for the provision of medical care to children with cardiomyopathy. Moscow, 2014; 22 (in Russ.)]; Quan J., Jia Z., Lv T., Zhang L., Liu L., Pan B. et al. Green tea extract catechin improves cardiac function in pediatric cardiomyopathy patients with diastolic dysfunction. J Biomed Sci 2019; 26: 32. DOI:10.1186/s12929-019-0528-7; Katritsis D., Wilmshurst P.T., Wendon J.A., Davies M.J., Webb-Peploe M.M. Primary restrictive cardiomyopathy: clinical and pathologic characteristics. J Am Coll Cardiol 1991; 18(5): 1230–1235. DOI:10.1016/0735-1097(91)90540-P; Seferović P.M., Polovina M., Bauersachs J., Arad M., Gal T.B. et al. Heart failure in cardiomyopathies: a position paper from the Heart Failure Association of the European Society of Cardiology. Eur J Heart Fail 2019; 21(5): 553–576. DOI:10.1002/ejhf.1461; Muchtar E., Blauwet L.A., Gertz M.A. Restrictive Cardiomyopathy: Genetics, Pathogenesis, Clinical Manifestations, Diagnosis, and Therapy. Circ Res 2017; 121(7): 819–837. DOI:10.1161/CIRCRESAHA.117.310982; Dadson K., Hauck L., Billia F. Molecular mechanisms in cardiomyopathy. Clin Sci ( Lond) 2017; 131(13): 1375–1392. DOI:10.1042/CS20160170; Pitt B., Pfeffer M.A., Assmann S.F., Boineau R., Anand I.S., Claggett B. et al Spironolactone for heart failure with preserved ejection fraction. New Engl J Med 2014; 370(15): 1383–1392. DOI:10.1056/NEJMoa1313731; Russo L.M., Webber S.A. Idiopathic restrictive cardiomyopathy in children. Heart 2005; 91: 1199–1202. DOI:10.1136/hrt.2004.043869; Murtuza B., Fenton M., Burch M., Gupta A., Muthialu N. Pediatric heart transplantation for congenital and restrictive cardiomyopathy. Ann Thorac Surg 2013; 95: 1675–1684. DOI:10.1016/j.athoracsur.2013.01.014; Pantou M.P., Gourzi P., Gkouziouta A., Armenis I., Kaklamanis L., Zygouri C. et al. A case report of recessive restrictive cardiomyopathy caused by a novel mutation in cardiac troponin I (TNNI3). BMC Med Genet 2019; 20(1): 61. DOI:10.1186/s12881-019-0793-z; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/995
-
7Academic Journal
المؤلفون: T. P. Makarova, Kh. M. Vakhitov, N. N. Firsova, Yu. S. Melnikova, T. A. Novitskaya, Т. П. Макарова, Х. М. Вахитов, Н. Н. Фирсова, Ю. С. Мельникова, Т. А. Новицкая
المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 63, № 6 (2018); 88-91 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 63, № 6 (2018); 88-91 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2018-63-6
مصطلحات موضوعية: врожденная блокада сердца, Neonatal lupus, skin lesion, congenital heart block, неонатальная волчанка, поражение кожи
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/776/725; Кошелева Н.М., Алекберова З.С. Неонатальная волчанка. Современная ревматология 2015; 9(4): 92–97. [Kosheleva N.M., Alekberova Z.S. Neonatal lupus. Sovremennaya revmatologiya 2015; 9(4): 92–97 (in Russ)]; Weston W.L., Morreli J.G., Lee L.A. The clinical spectrum of anti-Ro-positive cutaneous neonatal lupus erythematosus. Am J Acad Dermatol 1999; 40: 675–681. DOI:10.1016/ S0190-9622(99)70146-5; Thornton C.M., Eichenfield L.F., Shinall E.A., Siegfried E., Rabinowitz L.G., Esterly N.B. et al. Cutaneous telangiectases in neonatal lupus erythematosus. Am J Acad Dermatol 1995; 33: 19–25. DOI:10.1016/01909622(95)90004-7; Petri M., Watson R., Hochberg M.C. Anti-Ro antibodies and neonatal lupus. Rheum Dis Clin North Am 1989; 15(2): 335–360.; Buyon J., Roubey R., Swersky S., Pompeo L., Parke A., Baxi L., Winchester R. Complete congenital heart block: risk of occurrence and therapeutic approach to prevention. J Rheumatol 1988; 15(7): 1104–1108.; Barclay C.S., French M.A., Ross L.D., Sokol R.J. Successful pregnancy following steroid therapy and plasma exchange in a woman with anti-Ro (SS-A) antibodies. Case report. Br J Obstet Gynaecol 1987; 94(4): 369–371. DOI:10.1111/j.14710528.1987.tb03107.x; Kaaja R., Julkunen H., Ammälä P., Teppo A.M., Kurki P. Congenital heart block: successful prophylactic treatment with intravenous gamma globulin and corticosteroid therapy. Am J Obstet Gynecol 1991; 165(5 Pt 1): 1333–1334. DOI:10.1016/ S0002-9378(12)90755-3.; Tran H.B., Ohlsson M., Beroukas D., Hiscock J., Bradley J., Buyon J.P., Gordon T.P. Subcellular redistribution of la/SSB autoantigen during physiologic apoptosis in the fetal mouse heart and conduction system: a clue to the pathogenesis of congenital heart block. Arthritis Rheum 2002; 46(1): 202–208. DOI:10.1002/1529-0131(200201)46:13.0.CO;2-Y; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/776
-
8Academic Journal
المؤلفون: D. I. Sadykova, D. R. Sabirova, N. V. Kustova, N. N. Firsova, G. A. Khusnullina
المصدر: Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii, Vol 63, Iss 5, Pp 167-171 (2018)
مصطلحات موضوعية: дети, легочная артериальная гипертензия, врожденный порок сердца, диагностика, лечение, силденафил, Pediatrics, RJ1-570
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/744; https://doaj.org/toc/1027-4065; https://doaj.org/toc/2500-2228; https://doaj.org/article/d491a2a178ac465499e292e8d2847e00
-
9Academic Journal
المؤلفون: T. P. Makarova, N. N. Firsova, H. M. Vakhitov, Yu. S. Melnikova, L. R. Valieva, O. I. Kuzmina, Т. П. Макарова, Н. Н. Фирсова, Х. М. Вахитов, Ю. С. Мельникова, Л. Р. Валиева, О. И. Кузьмина
المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 62, № 5 (2017); 192-197 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 62, № 5 (2017); 192-197 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2017-62-5
مصطلحات موضوعية: лечение, SAPHO syndrome, pustular arthroosteitis, seronegative spondylitis, psoriatic arthritis, osteosclerosis, diagnosis, treatment, синдром Сафо, пустулезный артроостеит, серонегативные спондилоартриты, псориатический артрит, остеосклероз, диагностика
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/576/563; Пузанова О.Г., Таран А.И., Трегуб Л.С. Синдром SAPHO. Внутренняя медицина 2007; 2. [Puzanova O.G., Taran A.I., Tregub L.S. The SAPHO Syndrome. Vnutrennyaya meditsina 2007; 2. (in Russ)]; Бадокин В.В. Синдром SAPHO. Научно-практическая ревматология 2004; 3: 61–65. [Badokin V.V. SAPHO syndrome. Nauchno-prakticheskaya revmatologiya 2004; 3: 61–65. (in Russ)]; Киласониа Л.О., Гургенидзе И.А., Татошвили К.С. Cлучай диагностики синдрома SAPHO. Georgian Medical News 2001; 80 [Kilasonia L.O., Gurgenidze I.A., Tatishvili K.S., Diagnosis of the syndrome SAPHO Georgian Medical News. 2001; (80). (in Russ)].; Клинические рекомендации, утвержденные АРР в 2013г. Федеральные клинические рекомендации по «ревматологии» с дополнениями от 2016 г. http://rheumatolog.ru/experts/klinicheskie-rekomendacii. [Clinical recommendations. Federal clinical guidelines for “rheumatology” with additions from 2016. http://rheumatolog.ru/experts/klinicheskie-rekomendacii (in Russ)]; Агабабова Э.Р. Спондилоартриты как объект перспективных научных исследований в ревматологии. Избранные лекции по клинической ревматологии. Под ред. В.А. Насоновой, Н.В. Бунчука. М: Медицина 2001; 74– 82. [Agababova E.R. Spondyloarthritis as an object of promising scientific research in rheumatology. Selected lectures on clinical rheumatology. V.A. Nasonova, N.V. Bunchuk (eds). Moscow: Meditsina 2001; 74–82. (in Russ)]; Furst D.E., Breedveld F.C., Kalden J.R, Smolen J.S., Burmester G.R., Bijlsma J.W. et al. Updatedconsensus statement on biological agents, specifically tumor necrosis factor a (TNF-a) blocking agents and interleukin-1 receptor antagonist (IL-1 ra), for the treatment of rheumatic diseases, 2004. Ann Rheum Dis 2004; 63 (Suppl II): 2–12. DOI:10.1136/ard.2004.029272; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/576
-
10CONGENITAL ATRIOVENTRICULAR BLOCK IN CHILDREN AS A PREDICTOR OF THE AUTOIMMUNE PROCESS IN THE MOTHER
المؤلفون: M.A. Petrova, N. N. Firsova, A. A. Kucheryavaya, D. R. Sabirova, D. I. Sadykova, J.A. Abdullina
المصدر: Pediatria. Journal named after G.N. Speransky. 99:288-291
مصطلحات موضوعية: medicine.medical_specialty, Autoimmune Process, business.industry, Internal medicine, Pediatrics, Perinatology and Child Health, medicine, Cardiology, medicine.disease, business, Atrioventricular block
-
11Academic Journal
المؤلفون: D. I. Sadykova, D. R. Sabirova, A. R. Shakirova, N. N. Firsova, G. A. Khusnullina, N. V. Kustova, Д. И. Садыкова, Д. Р. Сабирова, А. Р. Шакирова, Н. Н. Фирсова, Г. А. Хуснуллина, Н. В. Кустова
المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 61, № 5 (2016); 149-154 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 61, № 5 (2016); 149-154 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2016-61-5
مصطلحات موضوعية: ингибиторы фосфодиэстеразы-5, pulmonary arterial hypertension, portopulmonary hypertension, endothelin receptor antagonists, phosphodiesterase 5 inhibitors, легочная артериальная гипертензия, портопульмональная гипертензия, антагонисты эндотелиновых рецепторов
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/398/423; Galiè N., Humbert M., Vachiery J.L. et al. 2015 ESC/ERS Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: The Joint Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology (ESC) and the European Respiratory Society (ERS) Endorsed by: Association for European Paediatric and Congenital Cardiology (AEPC), International Society for Heart and Lung Transplantation (ISHLT). Eur Respir J 2015; 46: 4: 903–975.; Galie N., Hoeper M.M., Humbert M. et al. Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension: the Task Force for the Diagnosis and Treatment of Pulmonary Hypertension of the European Society of Cardiology and the European Respiratory Society, endorsed by the International Society of Heart and Lung Transplantation. Eur Heart J 2009; 30: 20: 2493–2537.; Simonneau G., Gatzoulis M.A., Adatia I. et al. Updated clinical classification of pulmonary hypertension. J Am Coll Cardiol 2013; 62: D34 — D41.; Руководство по легочной гипертензии у детей. Под ред. Л.A. Бокерия, С.В. Горбачевского, М.А. Школьниковой. М 2013; 416. 416 (Guidelines for pulmonary hypertension in children. L.A. Bokeriya, S.V. Gorbachevskij, M.А. Shkol’nikova (eds). Moscow 2013; 416. (in Russ)); Krowka M.J., Miller D.P., Barst R.J. et al. Portopulmonary hypertension: a report from the US-based REVEAL Registry. Chest 2012; 141: 906–915.; Humbert M., Sitbon O., Chaouat A. et al. Pulmonary arterial hypertension in France: results from a national registry. Am J Respir Crit Care Med 2006; 173: 1023–1030.; Herve P., Lebrec D., Brenot F. et al. Pulmonary vascular disorders in portal hypertension. Eur Respir J 1998; 11: 1153–1166.; Hoeper M.M., Krowka M.J., Strassburg C.P. Portopulmonary hypertension and hepatopulmonary syndrome. Lancet 2004; 363: 1461–1468.; Colle I.O., Moreau R., Godinho E. et al. Diagnosis of portopulmonary hypertension in candidates for liver transplantation: a prospective study. Hepatology 2003; 37: 401–409.; Kochar R., Nevah R., Rubin M.I. et al. Pulmonary complications of cirrhosis. Curr Gastroenterol Rep 2011; 13: 34–39.; Swanson K.L., Wiesner R.H., Nyberg S.L. et al. Survival in portopulmonary hypertension: Mayo Clinic experience categorized by treatment subgroups. Am J Transplant 2008; 8: 2445–2453.; Гурьянов В.А., Толмачев Г.Н. Первичная (идиопатическая) легочная гипертензия (синдром Арриллага — Аэрза) и беременность — интенсивная терапия и анестезия. Анестезиол и реаниматол 2014; 6: 56–58. (Gur’yanov V.А., Tolmachev G.N. Primary (idiopathic) pulmonary hypertension (Arrillaga — Aerza syndrome) and pregnancy — intensive care and anesthesia. Anesteziol reanimatol 2014; 6: 56–58. (in Russ)); Roberts K.E., Fallon M.B., Krowka M.J. et al. Genetic risk factors for portopulmonary hypertension in patients with advanced liver disease. Am J Respir Crit Care Med 2009; 179: 835–842.; Golbin J.M., Krowka M.J. Portopulmonary hypertension. Ann Thorac Med 2010; 5: 1: 5–9.; Krowka M.J., Swanson K.L., Frantz R.P. et al. Portopulmonary hypertension: results from a 10-year screening algorithm. Hepatology 2006; 44: 1502–1510.; Kawut S.M., Krowka M.J., Trotter J.F. et al. Clinical risk factors for portopulmonary hypertension. Hepatology 2008; 48: 196–203.; Le Pavec J., Souza R., Herve P. et al. Portopulmonary hypertension: survival and prognostic factors. Am J Respir Crit Care Med 2008; 178: 637–643.; Halank M., Knudsen L., Seyfarth H.J. et al. Ambrisentan improves exercise capacity and symptoms in patients with portopulmonary hypertension. Z Gastroenterol 2011; 49: 1258– 1262.; Porres-Aguilar M., Zuckerman M.J., Figueroa-Casas J.B. et al. Portopulmonary hypertension: state of the art. Ann Hepatol 2008; 49: 1258–1262.; Cohn J.N. Optimal diuretic therapy for heart failure. Am J Med 2001; 111: 7: 577.; Galie N., Olschewski H., Oudiz R.J. et al. Ambrisentan for the treatment of pulmonary arterial hypertension. Results of the amrisentan in pulmonary arterial hypertension, randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter, efficacy (APIES) study 1 and 2. Circulation 2008; 117: 3010– 3019.; Galie N., Rubin U., Hoeper M. et al. Treatment of patients with mildly symptomatic pulmonary arterial hypertension with bosentan (EARLY study): a double-blind, randomized controlled trial. Lancet 2008; 371: 2093–2100.; Inohara T., Niwa K., Yao A. Survey of the current status and management of Eisenmenger syndrome: A Japanese nationwide survey. J Cardiol 2014;63: 286–290.; Beghetti M. Bosentan in pediatric patients with pulmonary arterial hypertension. Curr Vasc Pharmacol 2009; 7: 225–233.; Beghetti M., Haworth S.G., Bonnet D. et al. Pharmacokinetic and clinical profile of a novel formulation of bosentan in children with pulmonary arterial hypertension: the FUTURE-1 study. Br J Clin Pharmacol 2009; 68: 948–955.; Чазова И.Е., Черняская А.М., Мартынюк Т.В. и др. Актуальные вопросы хронической тромбоэмболической легочной гипертензии: мнения экспертов. Кардиол вестн 2015; 1: 78–79. (Chazova I.E., Chernyaskaya А.M., Martynyuk T.V. et al. Topical issues of chronic thromboembolic pulmonary hypertension: expert opinions. Kardiol vestn 2015; 1: 78–79. (in Russ)); https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/398
-
12Academic Journal
المؤلفون: D. I. Sadykova, N. N. Firsova, A. A. Lobanikhin, A. E. Kalinicheva, Д. И. Садыкова, Н. Н. Фирсова, А. А. Лобанихин, А. Е. Калиничева
المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 59, № 1 (2014); 71-75 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 59, № 1 (2014); 71-75 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; undefined
مصطلحات موضوعية: ингибиторы фосфодиэстеразы типа 5, pulmonary hypertension, endothelin receptor antagonists, phosphodiesterase type 5 inhibitors, легочная артериальная гипертензия, антагонисты рецепторов эндотелина
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/37/69; Galie N., Hoeper M., Humbert M. Guidelines for the diagnosis and treatment of pulmonary hypertension. European Heart Journal 2009; 45: 8: 2496—2498.; Rosenzweig E.B., Barst R.J. Idiopatic pulmonary arterial hypertension in children. Cyrr Opin Pediatr 2005; 17: 372—380.; Белозеров Ю.М., Агапитов Л.И. Первичная легочная гипертензия у детей. Рос вестн перинатол и педиат 2005; 2: 7—13. (Belozerov Ju.M., Agapitov L.I. Primary pulmonary hypertensia in children. Ros vestn perinatol i pediat 2005; 2: 7—13.); Интерстициальные болезни легких: Практическое руководство. Под ред. Н.А. Мухина. М: Литература 2007; 432. (Interstitsialnye of an illness of lungs: Practical guidance. Pod red. N.A. Muhina. M: Literatura 2007; 432.); Beghetti M., Hoeper M.M., Kiely D.G. et al. Safety experience with bosentan in 146 children 2-11 years old with pulmonary arterial hypertension: results from the European Postmarketing Surveillance program. Pediat Res 2008; 64: 2: 200—204.; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/37; undefined
-
13Academic Journal
المؤلفون: D. I. Sadykova, N. N. Firsova, Yu. M. Chilikina, Zh. A. Abdullina, Д. И. Садыкова, Н. Н. Фирсова, Ю. М. Чиликина, Ж. А. Абдуллина
المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 59, № 6 (2014); 66-69 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 59, № 6 (2014); 66-69 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; undefined
مصطلحات موضوعية: удлинение интервала Q—T, syncope, Q—T interval prolongation, синкопальные состояния
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/280/319; GoldenbergL, Moss A. J. Long QT-syndrome. J Am CollCardiol 2008; 51: 24: 2291-2300.; Rodday A.M., Triedman J.K., Alexander M.E. et al. Electrocardiogram screening for disorders that cause sudden cardiac death in asymptomatic children: a meta-analysis. Pediatrics 2012; 129: 999-1010.; Weese-Mayer D.E., Ackerman M.J., Marazita M.L., Berry-Kravis E.M. Sudden infant death syndrome: review; of implicated genetic factors. Am J Med Genet A 2007; 143A; ППЛ HQQ; Kannankeril P., Roden D.M., Darbar D. Drug-Induced Long QT Syndrome. Pharmacol Rev 2010; 62: 4:760—781.; Pickham D., Helfenbein E., Shinn J. A. et al. High prevalence of corrected QT interval prolongation in acutely ill patients is associated with mortality: Results of the QT in Practice (QTIP) Study. Critical Care Medicine 2012; 2: 40: 394-399.; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/280
-
14
المصدر: Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii, Vol 63, Iss 6, Pp 88-91 (2018)
مصطلحات موضوعية: integumentary system, children, congenital heart block, Pediatrics, Perinatology and Child Health, skin lesion, neonatal lupus, Pediatrics, RJ1-570