المؤلفون: N. A. Andreeva, T. V. Shamanskaya, D. Yu. Kachanov, R. Kh. Abasov, N. V. Gegeliya, A. E. Druy

المصدر: Успехи молекулярной онкологии, Vol 11, Iss 2, Pp 106-115 (2024)

مصطلحات موضوعية: neuroblastoma, adolescents, atrx, alk, Neoplasms. Tumors. Oncology. Including cancer and carcinogens, RC254-282

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/681; https://doaj.org/toc/2313-805X; https://doaj.org/toc/2413-3787

URL الوصول: https://doaj.org/article/d072b1527009408988708ff01e6115ff

المؤلفون: A. K. Kalashnikova, D. D. Eliseeva, N. A. Andreeva, N. V. Zhorzholadze, I. A. Ronzina, R. Ts. Bembeeva, N. N. Venediktova, M. R. Kalganova, N. L. Sheremet

المصدر: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, Vol 16, Iss 3, Pp 52-57 (2024)

مصطلحات موضوعية: optic neuritis, neuromyelitis optica spectrum disorders, a disease associated with the presence of antibodies against myelin oligodendrocyte glycoproteins, multiple sclerosis, demyelinating diseases, optical coherence tomography, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/2287; https://doaj.org/toc/2074-2711; https://doaj.org/toc/2310-1342

URL الوصول: https://doaj.org/article/fd515cc5e10f4901936cdc4c615f82f4

المؤلفون: N. L. Sheremet, D. D. Eliseeva, V. V. Bryukhov, N. A. Andreeva, N. V. Zhorzholadze, Yu. K. Murakhovskaya, A. K. Kalashnikova, M. N. Zakharova

المصدر: Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика, Vol 15, Iss 0, Pp 35-42 (2023)

مصطلحات موضوعية: optic neuritis, demyelination, multiple sclerosis, neuromyelitis optica spectrum disorder, myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody- associated disease, optical coherence tomography, magnetic resonance imaging, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/2077; https://doaj.org/toc/2074-2711; https://doaj.org/toc/2310-1342

URL الوصول: https://doaj.org/article/d61eef3ed1224fd9b78789cd5dc80416

المؤلفون: N. A. Andreeva, N. L. Sheremet

المصدر: Oftalʹmologiâ, Vol 18, Iss 3S, Pp 753-757 (2021)

مصطلحات موضوعية: leber’s hereditary optic neuropathy, neurological symptoms, hereditary optic neuropathies, Ophthalmology, RE1-994

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1654; https://doaj.org/toc/1816-5095; https://doaj.org/toc/2500-0845

URL الوصول: https://doaj.org/article/272f641b8e9447feb9efc8e28a51fef7

المؤلفون: N. A. Andreeva, N. L. Sheremet, Yu. K. Murakhovskaya, A. A. Dayal, A. A. Minin

المصدر: Oftalʹmologiâ, Vol 18, Iss 3S, Pp 646-653 (2021)

مصطلحات موضوعية: mitochondrial optic neuropathies, leber’s hereditary optic neuropathy, hereditary optic neuropathies, mitophagy, autophagy, mitophagy activation, autophagy activation, Ophthalmology, RE1-994

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1635; https://doaj.org/toc/1816-5095; https://doaj.org/toc/2500-0845

URL الوصول: https://doaj.org/article/4a305d91188941b0b907f837bd90b054

المؤلفون: N. L. Sheremet, N. A. Andreeva, A. D. Meshkov, A. L. Chukhrova, A. N. Loginova, A. V. Polyakov

المصدر: Сибирский научный медицинский журнал, Vol 38, Iss 5, Pp 25-31 (2019)

مصطلحات موضوعية: optic neuropathy, causes of optic nerve disease, ischemic optic neuropathy, leber hereditary optic neuropathy, autosomal dominant optic neuropathy, optic neuritis, Medicine

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://sibmed.elpub.ru/jour/article/view/62; https://doaj.org/toc/2410-2512; https://doaj.org/toc/2410-2520

URL الوصول: https://doaj.org/article/63b48076ccb94d09a544fd90c513c603

المؤلفون: E. V. Kleychuk, S. A. Mikhaylova, L. A. Zolotukhina, N. A. Andreeva, E. A. Popova, O. G. Ivchenko

المصدر: Фармация и фармакология (Пятигорск), Vol 2, Iss 6(7), Pp 117-121 (2015)

مصطلحات موضوعية: abc analysis, diuretics, antihypertensive remedies, assortment, pharmacy organizations, sales efficiency, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/83; https://doaj.org/toc/2307-9266; https://doaj.org/toc/2413-2241

URL الوصول: https://doaj.org/article/86e20e6276b2427ab873a3a0bcf62e9e

المؤلفون: N. P. Andreeva

المصدر: Вестник Северо-Кавказского федерального университета, Vol 0, Iss 4, Pp 204-212 (2024)

مصطلحات موضوعية: russian musical tradition, international cooperation, chinese vocal school, pedagogical specifics of implementation, Economics as a science, HB71-74

Relation: https://vestnikskfu.elpub.ru/jour/article/view/2762; https://doaj.org/toc/2307-907X; https://doaj.org/article/195778fd55fd485c9e34f4bff00b4f93

الاتاحة: https://doi.org/10.37493/2307-907X.2024.4.22
https://doaj.org/article/195778fd55fd485c9e34f4bff00b4f93

المؤلفون: N. P. Andreeva, S. R. Racic, S. V. Lezhenina, T. G. Denisova

المصدر: Эпидемиология и вакцинопрофилактика, Vol 23, Iss 2, Pp 94-101 (2024)

مصطلحات موضوعية: new coronavirus infection, vaccination, revaccination, population groups, Epistemology. Theory of knowledge, BD143-237

Relation: https://www.epidemvac.ru/jour/article/view/1973; https://doaj.org/toc/2073-3046; https://doaj.org/toc/2619-0494; https://doaj.org/article/5dbbe856b78241bd83ae23781f833918

الاتاحة: https://doi.org/10.31631/2073-3046-2024-23-2-94-101
https://doaj.org/article/5dbbe856b78241bd83ae23781f833918

المؤلفون: T. V. Shamanskaya, V. Papadakis, D. T. Utalieva, G. V. Nikolaev, O. S. Zaсarinnaya, N. A. Andreeva, M. S. Kubirov, M. G. Yakupova, L. L. Rabaeva, D. V. Litvinov, D. Yu. Kachanov, Т. В. Шаманская, В. Пападакис, Д. Т. Уталиева, Г. В. Николаев, О. С. Зацаринная, Н. А. Андреева, М. С. Кубиров, М. Г. Якупова, Л. Л. Рабаева, Д. В. Литвинов, Д. Ю. Качанов

المساهمون: The study was performed without external funding, Исследование проведено без спонсорской поддержки

المصدر: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 11, № 3 (2024); 11-21 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 11, № 3 (2024); 11-21 ; 2413-5496 ; 2311-1267

مصطلحات موضوعية: темозоломид, high risk, children, postconsolidation therapy, temozolomide, высокий риск, дети, постконсолидационная терапия

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1066/927; Maris J.M. Recent advances in neuroblastoma. N Engl J Med. 2010;362(23):2202–11. doi:10.1056/NEJMra0804577.; Goodman M.S., Gurney J.G., Smith M.A., Olshan A.F. Sympathetic nervous system tumors. In: Ries L.A.G., Smith M.A., Gurney J.G. (eds.). Cancer Incidence and Survival among Children and Adolescents: United States SEER Program 1975–1995, National Cancer Institute, SEER Program. NIH Pub. No. 99-4649. Bethesda, MD, 1999. Pp. 65–72.; Spix C., Pastore G., Sankila R., Stiller C.A., Steliarova-Foucher E. Neuroblastoma incidence and survival in European children (1978–1997): report from the Automated Childhood Cancer Information System project. Eur J Cancer. 2006;42(13):2081–91. doi:10.1016/j.ejca.2006.05.008.; Pritchard J., Cotterill S.J., Germond S.M., Imeson J., de Kraker J., Jones D.R. High dose melphalan in the treatment of advanced neuroblastoma: results of a randomised trial (ENSG-1) by the European Neuroblastoma Study Group. Pediatr Blood Cancer. 2005;44(4):348–57. doi:10.1002/pbc.20219.; Valteau-Couanet D., Le Deley M.C., Bergeron C., Ducassou S., Michon J., Rubie H., Le Teuff G., Coze C., Plantaz D., Sirvent N., Bouzy J., Chastagner P., Hartmann O. Long-term results of the combination of the N7 induction chemotherapy and the busulfanmelphalan high dose chemotherapy. Pediatr Blood Cancer. 2014;61(6):977–81. doi:10.1002/pbc.24713.; Ladenstein R., Pötschger U., Valteau-Couanet D., Luksch R., Castel V., Yaniv I., Laureys G., Brock P., Michon J.M., Owens C., Trahair T., Chan G.C.F., Ruud E., Schroeder H., Beck Popovic M., Schreier G., Loibner H., Ambros P., Holmes K., Castellani MR., Gaze M.N., Garaventa A., Pearson A.D.J., Lode H.N. Interleukin 2 with anti-GD2 antibody ch14.18/CHO (dinutuximab beta) in patients with high-risk neuroblastoma (HR-NBL1/SIOPEN): a multicentre, randomised, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2018;19(12):1617–29. doi:10.1016/S1470-2045(18)30578-3.; Pinto N.R., Applebaum M.A., Volchenboum S.L., Matthay K.K., London W.B., Ambros P.F., Nakagawara A., Berthold F., Schleiermacher G., Park J.R., Valteau-Couanet D., Pearson A.D., Cohn S.L. Advances in Risk Classification and Treatment Strategies for Neuroblastoma. J Clin Oncol. 2015;33(27):3008–17. doi:10.1200/JCO.2014.59.4648.; Шаманская Т.В., Качанов Д.Ю., Ядгаров М.Я. Оценка влияния ответа на индукционный этап терапии у пациентов с нейробластомой группы высокого риска на бессобытийную и общую выживаемость: систематический обзор и метаанализ. Вопросы гематологии, онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2022;21(2):141‒56. doi:10.24287/1726-1708-2022-21-2-141-156.; Шаманская Т.В., Варфоломеева С.Р., Качанов Д.Ю., Моисеенко Р.А., Телешова М.В., Коновалов Д.М., Рощин В.Ю., Казакова А.Н., Земцова Л.В., Друй А.Е., Ядгаров М.Я., Терещенко Г.В., Щербаков А.П., Ликарь Ю.Н., Сухов М.Н., Грачев Н.С., Ахаладзе Д.Г., Масчан М.А., Нечеснюк А.В., Пшонкин А.В., Курникова Е.Е., Скоробогатова Е.В., Хачатрян Л.А., Фомин Д.К., Масчан А.А., Румянцев А.Г., Новичкова Г.А. Результаты терапии пациентов с нейробластомой группы высокого риска: опыт НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2023;22(2):65–91. doi:10.24287/1726-1708-2023-22-2-65-91.; Казанцев И.В., Геворгян А.Г., Юхта Т.В., Толкунова П.С., Звягинцева Д.А., Козлов А.В., Голенкова М.С., Бабенко Е.В., Куга П.С., Швецов А.Н., Николаев И.Ю., Морозова Е.В., Сафонова С.А., Пунанов Ю.А., Зубаровская Л.С., Афанасьев Б.В. Интенсивная комплексная терапия пациентов с первично-резистентным течением и рецидивами нейробластомы: опыт НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой. Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. 2020;19(2):129–40. doi:10.24287/1726-17082020-19-2-129-140.; Yu A.L., Gilman A.L., Ozkaynak M.F., London W.B., Kreissman S.G., Chen H.X., Smith M., Anderson B., Villablanca J.G., Matthay K.K., Shimada H., Grupp S.A., Seeger R., Reynolds C.P., Buxton A., Reisfeld R.A., Gillies S.D., Cohn S.L., Maris J.M., Sondel P.M.; Childrenʼs Oncology Group. Anti-GD2 antibody with GM-CSF, interleukin-2, and isotretinoin for neuroblastoma. N Engl J Med. 2010;363(14):1324–34. doi:10.1056/NEJMoa0911123.; Yu A.L., Gilman A.L., Ozkaynak M.F., Naranjo A., Diccianni M.B., Gan J., Hank J.A., Batova A., London W.B., Tenney S.C., Smith M., Shulkin B.L., Parisi M., Matthay K.K., Cohn S.L., Maris J.M., Bagatell R., Park J.R., Sondel P.M. Long-Term Follow-up of a Phase III Study of ch14.18 (Dinutuximab) + Cytokine Immunotherapy in Children with High-Risk Neuroblastoma: COG Study ANBL0032. Clin Cancer Res. 2021;27(8):2179–89. doi:10.1158/1078-0432.CCR-20-3909.; Simon T., Hero B., Schulte J.H., Deubzer H., Hundsdoerfer P., von Schweinitz D., Fuchs J., Schmidt M., Prasad V., Krug B., Timmermann B., Leuschner I., Fischer M., Langer T., Astrahantseff K., Berthold F., Lode H., Eggert A. 2017 GPOH Guidelines for Diagnosis and Treatment of Patients with Neuroblastic Tumors. Klin Padiatr. 2017;229(3):147–67. doi:10.1055/s-0043-103086.; Morgenstern D.A., Barone G., Moreno L., Anderson J., Brock P., Elliott M., Gaze M., Gray J., Makin G., Squire R., Tweddle D., Ramanujachar R., Wheeler K., Pearson A.D.J. Options for the Treatment of Patients with Relapsed/Progressive High-Risk Neuroblastoma. Children’s cancer and leukaemia group (CCLG). Neuroblastoma special interest group, 2015. [Electronic resource]: https://www.cclg.org.uk/write/MediaUploads/Member%20area/Treatment%20guidelines/CCLG_Relapsed_Progressive_High_Risk_Neuroblastoma_Guidelines_March_2015_FINAL.pdf. (appeal date 01.07.2024).; Jaeckle K.A., Hess K.R., Yung W.K., Greenberg H., Fine H., Schiff D., Pollack I.F., Kuhn J., Fink K., Mehta M., Cloughesy T., Nicholas M.K., Chang S., Prados M.; North American Brain Tumor Consortium. Phase II evaluation of temozolomide and 13-cis-retinoic acid for the treatment of recurrent and progressive malignant glioma: a North American Brain Tumor Consortium study. J Clin Oncol. 2003;21(12):2305–11. doi:10.1200/JCO.2003.12.097.; Butowski N., Prados M.D., Lamborn K.R., Larson D.A., Sneed P.K., Wara W.M., Malec M., Rabbitt J., Page M., Chang S.M. A phase II study of concurrent temozolomide and cis-retinoic acid with radiation for adult patients with newly diagnosed supratentorial glioblastoma. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2005;61(5):1454–9. doi:10.1016/j.ijrobp.2004.08.023.; Berthold F., Faldum A., Ernst A., Boos J., Dilloo D., Eggert A., Fischer M., Frühwald M., Henze G., Klingebiel T., Kratz C., Kremens B., Krug B., Leuschner I., Schmidt M., Schmidt R., SchumacherKuckelkorn R., von Schweinitz D., Schilling F.H., Theissen J., Volland R., Hero B., Simon T. Extended induction chemotherapy does not improve the outcome for high-risk neuroblastoma patients: results of the randomized open-label GPOH trial NB2004-HR. Ann Oncol. 2020;31(3):422–9. doi:10.1016/j.annonc.2019.11.011.; Brodeur G.M., Pritchard J., Berthold F., Carlsen N.L., Castel V., Castelberry R.P., De Bernardi B., Evans A.E., Favrot M., Hedborg F. Revisions of the international criteria for neuroblastoma diagnosis, staging, and response to treatment. J Clin Oncol. 1993;11(8):1466–77. doi:10.1200/JCO.1993.11.8.1466.; Matthay K.K., Atkinson J.B., Stram D.O., Selch M., Reynolds C.P., Seeger R.C. Patterns of relapse after autologous purged bone marrow transplantation for neuroblastoma: a Childrens Cancer Group pilot study. J Clin Oncol. 1993;11(11):2226–33. doi:10.1200/JCO.1993.11.11.2226.; Качанов Д.Ю. Результаты риск-адаптированной терапии нейробластомы у детей. Автореф. дис. … д-ра мед. наук. М., 2017. 62 с.; Matthay K.K., Reynolds C.P., Seeger R.C., Shimada H., Adkins E.S., Haas-Kogan D., Gerbing R.B., London W.B., Villablanca J.G. Longterm results for children with high-risk neuroblastoma treated on a randomized trial of myeloablative therapy followed by 13-cisretinoic acid: a Childrenʼs Oncology Group study. J Clin Oncol. 2009;27(7):1007–13. doi:10.1200/JCO.2007.13.8925. Erratum in: J Clin Oncol. 2014;32(17):1862–3.; Matthay K.K., Villablanca J.G., Seeger R.C., Stram D.O., Harris R.E., Ramsay N.K., Swift P., Shimada H., Black C.T., Brodeur G.M., Gerbing R.B., Reynolds C.P. Treatment of high-risk neuroblastoma with intensive chemotherapy, radiotherapy, autologous bone marrow transplantation, and 13-cis-retinoic acid. Childrenʼs Cancer Group. N Engl J Med. 1999;341(16):1165–73. doi:10.1056/NEJM199910143411601.; Kohler J.A., Imeson J., Ellershaw C., Lie S.O. A randomized trial of 13-cis-retinoic acid in children with advanced neuroblastoma after high-dose therapy. Br J Cancer. 2000;83(9):1124–7. doi:10.1054/bjoc.2000.1425.; NB2004 Trial Protocol for Risk Adapted Treatment of Children with Neuroblastoma. Berthold F. (principal investigator). [Electronic resource]: https://www.gpoh.de/kinderkrebsinfo/content/e1676/e9032/e68518/e206421/download38297/NB_2004_HR_3-Versandversion_ger.pdf. (appeal date 01.07.2024).; Nicholson H.S., Krailo M., Ames M.M., Seibel N.L., Reid J.M., LiuMares W., Vezina L.G., Ettinger A.G., Reaman G.H. Phase I study of temozolomide in children and adolescents with recurrent solid tumors: a report from the Childrenʼs Cancer Group. J Clin Oncol. 1998;16(9):3037–43. doi:10.1200/JCO.1998.16.9.3037.; Estlin E.J., Lashford L., Ablett S., Price L., Gowing R., Gholkar A., Kohler J., Lewis I.J., Morland B., Pinkerton C.R., Stevens M.C., Mott M., Stevens R., Newell D.R., Walker D., Dicks-Mireaux C., McDowell H., Reidenberg P., Statkevich P., Marco A., Batra V., Dugan M., Pearson A.D. Phase I study of temozolomide in pediatric patients with advanced cancer. United Kingdom Childrenʼs Cancer Study Group. Br J Cancer. 1998;78(5):652–61. doi:10.1038/bjc.1998.555.; Rubie H., Chisholm J., Defachelles A.S., Morland B., Munzer C., Valteau-Couanet D., Mosseri V., Bergeron C., Weston C., Coze C., Auvrignon A., Djafari L., Hobson R., Baunin C., Dickinson F., Brisse H., McHugh K., Biassoni L., Giammarile F., Vassal G; Société Françaisedes Cancers de l’Enfant; United Kingdom Children Cancer Study Group-New Agents Group Study. Phase II study of temozolomide in relapsed or refractory high-risk neuroblastoma: a joint Société Française des Cancers de l’Enfant and United Kingdom Children Cancer Study Group-New Agents Group Study. J Clin Oncol. 2006;24(33):5259–64. doi:10.1200/JCO.2006.06.1572.; Bagatell R., London W.B., Wagner L.M., Voss S.D., Stewart C.F., Maris J.M., Kretschmar C., Cohn S.L. Phase II study of irinotecan and temozolomide in children with relapsed or refractory neuroblastoma: a Children’s Oncology Group study. J Clin Oncol. 2011;29(2):208–13. doi:10.1200/JCO.2010.31.7107.; Di Giannatale A., Dias-Gastellier N., Devos A., Mc Hugh K., Boubaker A., Courbon F., Verschuur A., Ducassoul S., Malekzadeh K., Casanova M., Amoroso L., Chastagner P., Zwaan C.M., Munzer C., Aerts I., Landman-Parker J., Riccardi R., Le Deley M.C., Geoerger B., Rubie H. Phase II study of temozolomide in combination with topotecan (TOTEM) in relapsed or refractory neuroblastoma: a European Innovative Therapies for Children with Cancer-SIOPEuropean Neuroblastoma study. Eur J Cancer. 2014;50(1):170–7. doi:10.1016/j.ejca.2013.08.012.; Desai A.V., Naranjo A., LaBarre B., Goldsmith K.C., Granger M.P., States L., Green S., Trunzo M., Fitzgerald W., DuBois S.G., Bagatell R., Park J.R., Marachelian A. A pilot study of postconsolidation chemoimmunotherapy for high-risk neuroblastoma (ANBL19P1): A report from the Children’s Oncology Group. Meeting Abstract: 2024 ASCO Annual Meeting Pediatric Oncology May 29, 2024. J Clin Oncol. 2024;42(16)suppl. doi:10.1200/JCO.2024.42.16_suppl.10004.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1066

الاتاحة: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1066
https://doi.org/10.21682/2311-1267-2024-11-3-11-21

المؤلفون: Mikhail Petrovich Kostinov, N. Yu. Nastaeva, N. F. Nikityuk, K. V. Mashilov, A. A. Khasanova, I. L. Solovyeva, N. P. Andreeva, Yu. A. Li, V. B. Polishchuk, Andrey V. Linok, M. N. Loktionova, A. M. Kostinova, I. A. Khrapunova

المصدر: Инфекция и иммунитет, Vol 14, Iss 4, Pp 769-780 (2024)

مصطلحات موضوعية: covid-19, influenza vaccine, combined vaccination, antibodies to influenza, pneumonia, epidemic rise, Infectious and parasitic diseases, RC109-216

Relation: https://iimmun.ru/iimm/article/viewFile/17621/2048; https://doaj.org/toc/2220-7619; https://doaj.org/toc/2313-7398; https://doaj.org/article/be667b4dcb564685badc99100358606d

الاتاحة: https://doi.org/10.15789/2220-7619-PIA-17621
https://doaj.org/article/be667b4dcb564685badc99100358606d

المؤلفون: E. P. Ogorodnikova, L. I. Rakhmatullina, N. V. Andreeva, Е. П. Огородникова, Л. И. Рахматуллина, Н. В. Андреева

المصدر: Vestnik Universiteta; № 2 (2024); 104-114 ; Вестник университета; № 2 (2024); 104-114 ; 2686-8415 ; 1816-4277

مصطلحات موضوعية: субъект РФ, region, regional budget policy, tax revenues, non-tax revenues, regional authorities, subject of the Russian Federation, регион, региональная бюджетная политика, налоговые доходы, неналоговые доходы, региональные власти

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://vestnik.guu.ru/jour/article/view/5075/2937; Данилов Р.С., Картышева П.А. Влияние национальных проектов на структуру расходов бюджетов бюджетной системы Российской Федерации. Государственная служба. 2021;5(127):19–25. https://doi.org/10.22394/2070-8378-2020-22-5-19-25; Зотиков Н.З., Львова Н.В., Арланова О.И. Особенности и проблемы формирования бюджетов субъектов РФ. Инновационное развитие экономики. 2020;2(50):205–218.; Тимушев Е.Н. Потенциал, ограничения и направления исследований внутрирегиональной (местной) бюджетной децентрализации в федеральной политике регионального развития. Финансы и кредит. 2020;1(26):196–212. https://doi.org/10.24891/fc.26.1.196; Глушакова О.В. О взаимосвязи национальных целей развития России с бюджетными расходами и о возможностях достижения целей в условиях COVID-19. Финансы и кредит. 2021;7(27):1444–1475.; Ковалева Т.М., Маняева В.А., Бойко И.А. Вопросы эффективности общественных финансов. Экономика и предпринимательство. 2020;2(103):189–193.; Колодяжная А.Ю. Сбалансированность как базовый параметр эффективности бюджета региона. В кн.: Статистический анализ социально-экономического развития федеральных округов российской федерации: опыт, реалии, перспективы: материалы Всероссийской научно-практической конференции, Ставрополь, 7–8 апреля 2021 г. Ставрополь; 2021. С.122–126.; Шешуков Д.Е. Анализ состава, структуры и динамики доходов и расходов регионального бюджета. Научные записки молодых исследователей. 2021;3:57–66.; Чуркин И.Д., Корчемкина Е.С. К вопросу о проблемах региональных бюджетов Российской Федерации. Вестник науки и образования. 2020;10-4(64):46–49.; Огородникова Е.П. Региональные бюджеты – «инициативное бюджетирование». В кн.: Социально-экономическое развитие регионов России: тенденции, проблемы, перспективы: материалы II Всероссийской научно-практической конференции, Оренбург, 8 декабря 2021 г. Волгоград; 2022. С. 192–196.; Огородникова Е.П., Ермолаева В.А., Рязанова Е.В. Реформирование налоговой системы РФ на примере НДС. В кн.: Стратегические приоритеты развития экономики и ее информационное обеспечение: материалы Международной научной конференции, молодых ученых и преподавателей вузов. Краснодар; 2022. С. 158–163.; https://vestnik.guu.ru/jour/article/view/5075

الاتاحة: https://vestnik.guu.ru/jour/article/view/5075
https://doi.org/10.26425/1816-4277-2024-2-104-114

المؤلفون: G. V. Tereshchenko, V. A. Lopatina, L. V. Zemtsova, D. M. Konovalov, N. A. Andreeva, T. V. Shamanskaya, G. A. Novichkova, D. Yu. Kachanov, A. E. Druy, Г. В. Терещенко, В. А. Лопатина, Л. В. Земцова, Д. М. Коновалов, Н. А. Андреева, Т. В. Шаманская, Г. А. Новичкова, Д. Ю. Качанов, А. Е. Друй

المصدر: Diagnostic radiology and radiotherapy; Том 15, № 2 (2024); 25-34 ; Лучевая диагностика и терапия; Том 15, № 2 (2024); 25-34 ; 2079-5343

مصطلحات موضوعية: ганглионейробластома, apparent diffusion coefficient, MRI in children, quantitative MRI, neuroblastoma, MYCN gene amplification, ganglioneuroma, ganglioneuroblastoma, измеряемый коэффициент диффузии, МРТ у детей, количественная МРТ, нейробластома, амплификация гена MYCN, ганглионеврома

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://radiag.bmoc-spb.ru/jour/article/view/1002/643; Nakazawa A., Haga C., Ohira M., Okita H., Kamijo T., Nakagawara A. Correlation between the International Neuroblastoma Pathology Classification and genomic signature in neuroblastoma // Cancer Sci. 2015. Vol. 106, No. 6. Р. 766–771. doi:10.1111/cas.12665.; Monclair T., Brodeur G.M., Ambros P.F. et al. The International Neuroblastoma Risk Group (INRG) staging system: an INRG Task Force report // Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. 2009. Vol. 2, No. 27. Р. 298–303, doi:10.1200/JCO.2008.16.6876.; London W.B., Castleberry R.P., Matthay K.K. et al. Evidence for an age cutoff greater than 365 days for neuroblastoma risk group stratification in the Children’s Oncology Group // Journal of clinical oncology: official journal of the American Society of Clinical Oncology. 2005. Vol. 27, No. 23. Р. 6459–6465, doi:10.1200/JCO.2005.05.571.; Cohn S.L., Pearson A.D., London W.B. et al. The International Neuroblastoma Risk Group (INRG) classification system: an INRG Task Force report // J. Clin. Oncol. 2009. Vol. 27, No. 2. Р. 289–297. doi:10.1200/JCO.2008.16.6785.; Attiyeh E.F., London W.B., Mossé Y.P. et. al. Chromosome 1p and 11q deletions and outcome in neuroblastoma // N. Engl. J. Med. 2005. Vol. 353, No. 21. Р. 2243– 2253. doi:10.1056/NEJMoa052399.; Berthold F., Spix C., Kaatsch P., Lampert F. Incidence, Survival, and Treatment of Localized and Metastatic Neuroblastoma in Germany 1979-2015 // Paediatr Drugs. 2017. Vol. 19, No. 6. Р. 577–593. doi:10.1007/s40272-017-0251-3.; Liang W.H., Federico S.M., London W.B., Naranjo A., Irwin M.S., Volchenboum S.L., Cohn S.L. Tailoring Therapy for Children With Neuroblastoma on the Basis of Risk Group Classification: Past, Present, and Future // JCO Clin Cancer Inform. 2020. Vol. 4. Р. 895–905. doi:10.1200/CCI.20.00074.; Ackermann S., Cartolano M., Hero B. et. al. A mechanistic classification of clinical phenotypes in neuroblastoma // Science. 2018. Vol. 362, No. 6419. Р. 1165–1170. doi:10.1126/science.aat6768.; Kumps C., Fieuw A., Mestdagh P., et al. Focal DNA copy number changes in neuroblastoma target MYCN regulated genes // PLoS One. 2013. Vol. 8, No. 1. e52321. doi:10.1371/journal.pone.0052321.; Zhang Q., Zhang Q., Jiang X., et. al. Collaborative ISL1/GATA3 interaction in controlling neuroblastoma oncogenic pathways overlapping with but distinct from MYCN // Theranostics. 2019. Vol. 9, No. 4. Р. 986–1000. doi:10.7150/thno.30199.; Chicard M., Boyault S., Colmet Daage L. et al. Genomic Copy Number Profiling Using Circulating Free Tumor DNA Highlights Heterogeneity in Neuroblastoma // Clin. Cancer Res. 2016. Vol. 22, No. 22. Р. 5564–5573. doi:10.1158/1078-0432.CCR-16-0500.; Van Roy N., Van Der Linden M., Menten B. et al. Shallow Whole Genome Sequencing on Circulating Cell-Free DNA Allows Reliable Noninvasive Copy-Number Profiling in Neuroblastoma Patients // Clin. Cancer Res. 2017. Vol. 23, No. 20. Р. 6305–6314. doi:10.1158/1078-0432.CCR-17-0675.; Gassenmaier S., Tsiflikas I., Fuchs J. et. al. Feasibility and possible value of quantitative semi-automated diffusion weighted imaging volumetry of neuroblastic tumors // Cancer Imaging. 2020. Vol. 20 (1). Р. 89. doi:10.1186/s40644-020-00366-3.; Neubauer H., Li M., Müller V.R., Pabst T., Beer M. Diagnostic Value of Diffusion-Weighted MRI for Tumor Characterization, Differentiation and Monitoring in Pediatric Patients with Neuroblastic Tumors // RoFo Fortschritte auf dem Gebiet der Rontgenstrahlen und der Bildgebenden Verfahren. 2017. Vol. 7, No. 189. Р. 640–650. doi:10.1055/s-0043-108993.; Wang H., Chen X., Yu W. et al. Whole-tumor radiomics analysis of T2-weighted imaging in differentiating neuroblastoma from ganglioneuroblastoma/ganglioneuroma in children: an exploratory study // Abdom. Radiol. (NY). 2023. Vol. 48, No. 4. Р. 1372–1382. doi:10.1007/s00261-023-03862-9.; Ghosh A., Yekeler E., Teixeira S.R. Role of MRI radiomics for the prediction of MYCN amplification in neuroblastomas // Eur. Radiol. 2023. Vol. 33, No. 10. Р. 6726–6735. doi:10.1007/s00330-023-09628-7. Epub 2023 May 13.; https://radiag.bmoc-spb.ru/jour/article/view/1002

الاتاحة: https://radiag.bmoc-spb.ru/jour/article/view/1002
https://doi.org/10.22328/2079-5343-2024-15-2-25-34

المؤلفون: N. S. Andreeva

المصدر: Теоретическая и прикладная юриспруденция, Vol 0, Iss 1, Pp 47-55 (2023)

مصطلحات موضوعية: state-owned entities, international investment arbitration, washington convention, international centre for settlement of investment disputes, right of action, broches test, Law

Relation: https://www.taljournal.ru/jour/article/view/247; https://doaj.org/toc/3034-2813; https://doaj.org/article/f368aedc14f345cc8078a27b52e54f1b

الاتاحة: https://doi.org/10.22394/2686-7834-2023-1-47-55
https://doaj.org/article/f368aedc14f345cc8078a27b52e54f1b

المؤلفون: N. S. Andreeva

المصدر: Теоретическая и прикладная юриспруденция, Vol 0, Iss 3, Pp 37-44 (2023)

مصطلحات موضوعية: state-owned entities, investors, investments, international investment treaties, Law

Relation: https://www.taljournal.ru/jour/article/view/299; https://doaj.org/toc/3034-2813; https://doaj.org/article/aca02bb6244a4c9080c7a898e5e5bab7

الاتاحة: https://doi.org/10.22394/2686-7834-2023-3-37-44
https://doaj.org/article/aca02bb6244a4c9080c7a898e5e5bab7

المؤلفون: V. K. Kuznetsov, A. V. Panov, N. I. Sanzharova, N. N. Isamov, N. V. Andreeva, I. V. Geshel, E. V. Sidorova

المصدر: Радиационная гигиена, Vol 13, Iss 2, Pp 19-30 (2020)

مصطلحات موضوعية: kursk nuclear power plant, radioecological monitoring, radiation safety, radionuclides, agricultural products, foodstuffs, agrarian ecosystems, soil, migration, contamination density, Medical physics. Medical radiology. Nuclear medicine, R895-920, Radioactivity and radioactive substances, QC794.95-798

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.radhyg.ru/jour/article/view/695; https://doaj.org/toc/1998-426X

URL الوصول: https://doaj.org/article/b35566000a20456caa17b39a5b7e01fb

المؤلفون: N. A. Andreeva, E. I. Lyudovskikh, D. M. Konovalov, M. V. Teleshova, A. M. Mitrofanova, M. A. Kurnikova, L. A. Yasko, A. E. Druy, M. Yu. Goroshkova, T. V. Shamanskaya, D. Yu. Kachanov, Н. А. Андреева, Э. И. Людовских, Д. М. Коновалов, М. В. Телешова, А. М. Митрофанова, М. А. Курникова, Л. А. Ясько, А. Е. Друй, М. Ю. Горошкова, Т. В. Шаманская, Д. Ю. Качанов

المصدر: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 9, № 2 (2022); 75-84 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 9, № 2 (2022); 75-84 ; 2413-5496 ; 2311-1267

مصطلحات موضوعية: SMARCA4, malignant rhabdoid tumor, SMARCB1, злокачественная рабдоидная опухоль

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/832/737; Annual incidence of rhabdoid tumors among children < 15, 2000–2008. Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program; Bethesda, MD: 2011. Volume SEER 17. 2. SEER*Stat version 7.0.; Heck J.E., Lombardi C.A., Cockburn M., Meyers T.J., Wilhelm M., Ritz B. Epidemiology of rhabdoid tumors of early childhood. Pediatr Blood Cancer. 2013;60(1):77–81. doi:10.1002/pbc.24141.; Roberts C.W., Biegel J.A. The role of SMARCB1/INI1 in development of rhabdoid tumor. Cancer Biol Ther. 2009;8(5):412–6. doi:10.4161/cbt.8.5.8019.; Schneppenheim R., Frühwald M.C., Gesk S., Hasselblatt M., Jeibmann A., Kordes U., Kreuz M., Leuschner I., Martin Subero J.I., Obser T., Oyen F., Vater I., Siebert R. Germline nonsense mutation and somatic inactivation of SMARCA4/BRG1 in a family with rhabdoid tumor predisposition syndrome. Am J Hum Genet. 2010;86(2):279–84. doi:10.1016/j.ajhg.2010.01.013.; Andrianteranagna M., Cyrta J., Masliah-Planchon J., Nemes K., Corsia A., Leruste A., Holdhof D., Kordes U., Orbach D., Corradini N., Entz-Werle N., Pierron G., Castex M.P., Brouchet A., Weingertner N., Ranchère D., Fréneaux P., Delattre O., Bush J., Leary A., Frühwald M.C., Schüller U., Servant N., Bourdeaut F. SMARCA4-defi cient rhabdoid tumours show intermediate molecular features between SMARCB1-defi cient rhabdoid tumours and small cell carcinomas of the ovary, hypercalcaemic type. J Pathol. 2021;255(1):1–15. doi:10.1002/path.5705.; Brennan B., De Salvo G.L., Orbach D., De Paoli A., Kelsey A., Mudry P., Francotte N., van Noesel M., Bisogno G., Casanova M., Ferrari A. Outcome of extracranial malignant rhabdoid tumours in children registered in the European Paediatric Soft Tissue Sarcoma Study Group Non-Rhabdomyosarcoma Soft Tissue Sarcoma 2005 Study – EpSSG NRSTS 2005. Eur J Cancer. 2016;60:69–82. doi:10.1016/j.ejca.2016.02.027.; Телешова М.В. Злокачественные рабдоидные опухоли мягких тканей у детей. Обзор литературы. Российский журнал детской гематологии и онкологии. 2017;4(4):56–66. doi:10.17650/2311-1267-2017-4-4-56-66.; Schofi eld D. Extraenal rhabdoid tumor. In: Fletcher C.D.M., Unni K.K., Mertens F., eds. World Health Organization classifi cation of tumours: patholgy and genetics of tumours of soft tissue and bone. Lyon: IARC Press; 2002. Pp. 219–220.; Fisher C. Extrarenal rhabdoid tumor. Diagnostic pathology. Soft tissue tumors. 1st ed., 2011. Pp. 54–57.; Medina P.P., Romero O.A., Kohno T., Montuenga L.M., Pio R., Yokota J., Sanchez-Cespedes M. Frequent BRG1/SMARCA4-inactivating mutations in human lung cancer cell lines. Hum Mutat. 2008;29(5):617–22. doi:10.1002/humu.20730.; Jelinic P., Mueller J.J., Olvera N., Dao F., Scott S.N., Shah R., Gao J., Schultz N., Gonen M., Soslow R.A., Berger M.F., Levine D.A. Recurrent SMARCA4 mutations in small cell carcinoma of the ovary. Nat Genet. 2014;46(5):424–6. doi:10.1038/ng.2922.; Parsons D.W., Li M., Zhang X., Jones S., Leary R.J., Lin J.C., Boca S.M., Carter H., Samayoa J., Bettegowda C., Gallia G.L., Jallo G.I., Binder Z.A., Nikolsky Y., Hartigan J., Smith D.R., Gerhard D.S., Fults D.W., VandenBerg S., Berger M.S., Marie S.K., Shinjo S.M., Clara C., Phillips P.C., Minturn J.E., Biegel J.A., Judkins A.R., Resnick A.C., Storm P.B., Curran T., He Y., Rasheed B.A., Friedman H.S., Keir S.T., McLendon R., Northcott P.A., Taylor M.D., Burger P.C., Riggins G.J., Karchin R., Parmigiani G., Bigner D.D., Yan H., Papadopoulos N., Vogelstein B., Kinzler K.W., Velculescu V.E. The genetic landscape of the childhood cancer medulloblastoma. Science. 2011;331:435–9. doi:10.1126/science.1198056.; Robinson G., Parker M., Kranenburg T.A., Lu C., Chen X., Ding L., Phoenix T.N., Hedlund E., Wei L., Zhu X., Chalhoub N., Baker S.J., Huether R., Kriwacki R., Curley N., Thiruvenkatam R., Wang J., Wu G., Rusch M., Hong X., Becksfort J., Gupta P., Ma J., Easton J., Vadodaria B., Onar-Thomas A., Lin T., Li S., Pounds S., Paugh S., Zhao D., Kawauchi D., Roussel M.F., Finkelstein D., Ellison D.W., Lau C.C., Bouff et E., Hassall T., Gururangan S., Cohn R., Fulton R.S., Fulton L.L., Dooling D.J., Ochoa K., Gajjar A., Mardis E.R., Wilson R.K., Downing J.R., Zhang J., Gilbertson R.J. Novel mutations target distinct subgroups of medulloblastoma. Nature. 2012;488:43–8. doi:10.1038/nature11213.; Zhang J., Jima D., Moffi tt A.B., Liu Q., Czader M., Hsi E.D., Fedoriw Y., Dunphy C.H., Richards K.L., Gill J.I., Sun Z., Love C., Scotland P., Lock E., Levy S., Hsu D.S., Dunson D., Dave S.S. The genomic landscape of mantle cell lymphoma is related to the epigenetically determined chromatin state of normal B cells. Blood. 2014;123:2988–96. doi:10.1182/blood-2013-07-517177.; Love C., Sun Z., Jima D., Li G., Zhang J., Miles R., Richards K.L., Dunphy C.H., Choi W.W., Srivastava G., Lugar P.L., Rizzieri D.A., Lagoo A.S., Bernal-Mizrachi L., Mann K.P., Flowers C.R., Naresh K.N., Evens A.M., Chadburn A., Gordon L.I., Czader M.B., Gill J.I., Hsi E.D., Greenough A., Moffi tt A.B., McKinney M., Banerjee A., Grubor V., Levy S., Dunson D.B., Dave S.S. The genetic landscape of mutations in burkitt lymphoma. Nat Genet. 2012;44:1321–5. doi:10.1038/ng.2468.; Endo M., Yasui K., Zen Y., Gen Y., Zen K., Tsuji K., Dohi O., Mitsuyoshi H., Tanaka S., Taniwaki M., Nakanuma Y., Arii S., Yoshikawa T. Alterations of the SWI/SNF chromatin remodelling subunit-BRG1 and BRM in hepatocellular carcinoma. Liver Int. 2013;33:105–17. doi:10.1111/liv.12005.; Dulak A.M., Stojanov P., Peng S., Lawrence M.S., Fox C., Stewart C., Bandla S., Imamura Y., Schumacher S.E., Shefl er E., McKenna A., Carter S.L., Cibulskis K., Sivachenko A., Saksena G., Voet D., Ramos A.H., Auclair D., Thompson K., Sougnez C., Onofrio R.C., Guiducci C., Beroukhim R., Zhou Z., Lin L., Lin J., Reddy R., Chang A., Landrenau R., Pennathur A., Ogino S., Luketich J.D., Golub T.R., Gabriel S.B., Lander E.S., Beer D.G., Godfrey T.E., Getz G., Bass A.J. Exome and whole-genome sequencing of esophageal adenocarcinoma identifi es recurrent driver events and mutational complexity. Nat Genet. 2013;45:478–86. doi:10.1038/ng.2591.; Hodis E., Watson I.R., Kryukov G.V., Arold S.T., Imielinski M., Theurillat J.P., Nickerson E., Auclair D., Li L., Place C., Dicara D., Ramos A.H., Lawrence M.S., Cibulskis K., Sivachenko A., Voet D., Saksena G., Stransky N., Onofrio R.C., Winckler W., Ardlie K., Wagle N., Wargo J., Chong K., Morton D.L., Stemke-Hale K., Chen G., Noble M., Meyerson M., Ladbury J.E., Davies M.A., Gershenwald J.E., Wagner S.N., Hoon D.S., Schadendorf D., Lander E.S., Gabriel S.B., Getz G., Garraway L.A., Chin L. A landscape of driver mutations in melanoma. Cell. 2012;150:251–63. doi:10.1016/j.cell.2012.06.024.; 19.Perret R., Chalabreysse L., Watson S., Serre I., Garcia S., Forest F., Yvorel V., Pissaloux D., de Montpreville T.V., Masliah-Planchon J., Lantuejoul S., Brevet M., Blay J.Y., Coindre J.M., Tirode F., Le Loarer F. SMARCA4-defi cient thoracic sarcomas: clinicopathologic study of 30 cases with an emphasis on their nosology and diff erential diagnoses. Am J Surg Pathol. 2019;43(4):455–65. doi:10.1097/PAS.0000000000001188.; Nemes K., Bens S., Kachanov D., Teleshova M., Hauser P., Simon T., Tippelt S., Woessmann W., Beck O., Flotho C., Grigull L., Driever P.H., Schlegel P.G., Khurana C., Hering K., Kolb R., Leipold A., Abbink F., Gil-Da-Costa M.J., Benesch M., Kerl K., Lowis S., Marques C.H., Graf N., Nysom K., Vokuhl C., Melchior P., Kröncke T., Schneppenheim R., Kordes U., Gerss J., Siebert R., Furtwängler R., Frühwald M.C. Clinical and genetic risk factors defi ne two risk groups of extracranial malignant rhabdoid tumours (eMRT/RTK). Eur J Cancer. 2021;142:112–22. doi:10.1016/j.ejca.2020.10.004.; Chetty R., Serra S. SMARCA family of genes. J Clin Pathol. 2020;73:257–60. doi:10.1136/jclinpath-2020-206451.; Biegel J.A., Busse T.M., Weissman B.E. SWI/SNF chromatin remodeling complexes and cancer. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2014;166C(3):350–66. doi:10.1002/ajmg.c.31410.; Sredni S.T., Tomita T. Rhabdoid tumor predisposition syndrome. Pediatr Dev Pathol. 2015;18(1):49–58. doi:10.2350/14-07-1531-MISC.1.; Teplick A., Kowalski M., Biegel J.A, Nichols K.E. Educational paper: screening in cancer predisposition syndromes: guidelines for the general pediatrician. Eur J Pediatr. 2011;170(3):285–94. doi:10.1007/s00431-010-1377-2.; Witkowski L., Lalonde E., Zhang J., Albrecht S., Hamel N., Cavallone L., May S.T., Nicholson J.C., Coleman N., Murray M.J., Tauber P.F., Huntsman D.G., Schönberger S., Yandell D., Hasselblatt M., Tischkowitz M.D., Majewski J., Foulkes W.D. Familial rhabdoid tumour ’avant la lettre’ – from pathology review to exome sequencing and back again. J Pathol. 2013;231:35–43. doi:10.1002/path.4225.; European Rhabdoid Registry [Электронный ресурс]. URL: https://www.gpoh.de/sites/gpoh/kinderkrebsinfo/content/e1676/e9032/e1758/e83294/download84621/EU-RHABProtokoll_2021_08_ger.pdf (Дата обращения: 07.04.2022).; Телешова М.В., Качанов Д.Ю., Меркулов Н.Н., Коновалов Д.М., Митрофанова А.М., Райкина Е.В., Манн С.Г., Ольшанская Ю.В., Друй А.Е., Ясько Л.А., Грачёв Н.С., Терещенко Г.В., Нечеснюк А.В., Шаманская Т.В., Варфоломеева С.Р. Злокачественная рабдоидная опухоль почки у детей: результаты моноцентрового исследования. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2019;98(4):40–8.; Chi S., Fouladi M., Shukla N. Hoff man L., Macy M., Doleman S., Blakemore S.J., Clawson A., Daigle S., Tang J., Roche M., Ho P.T.C. Phase 1 study of the EZH2 inhibitor, tazemetostat, in children with relapsed or refractory INI1-negative tumors including rhabdoid tumors, epithelioid sarcoma, chordoma, and synovial sarcoma. Mol Cancer Ther. 2018. Abstr. A175:17:A175–A175.; Steinbügl M., Nemes K., Johann P., Kröncke T., Tüchert S., da Costa M.J.G., Ebinger M., Schüller U., Sehested A., Hauser P., Reinhard H., Sumerauer D., Hettmer S., Jakob M., Hasselblatt M., Siebert R., Witt O., Gerss J., Kerl K., Frühwald M.C. Clinical evidence for a biological eff ect of epigenetically active decitabine in relapsed or progressive rhabdoid tumors. Pediatr Blood Cancer. 2021;68(12):e29267. doi:10.1002/pbc.29267.; Nemes K., Frühwald M.C. Emerging therapeutic targets for the treatment of malignant rhabdoid tumors. Expert Opin Ther Targets. 2018;22(4):365–79. doi:10.1080/14728222.2018.1451839.; Henon C., Blay J.Y., Massard C., Mir O., Bahleda R., Dumont S., Postel-Vinay S., Adam J., Soria J.C., Le Cesne A. Long lasting major response to pembrolizumab in a thoracic malignant rhabdoid-like SMARCA4-defi cient tumor. Ann Oncol. 2019;30(8):1401–3. doi:10.1093/annonc/mdz160.; Naito T., Umemura S., Nakamura H., Zenke Y., Udagawa H., Kirita K., Matsumoto S., Yoh K., Niho S., Motoi N., Aokage K., Tsuboi M., Ishii G., Goto K. Successful treatment with nivolumab for SMARCA4-defi cient non-small cell lung carcinoma with a high tumor mutation burden: A case report. Thorac Cancer. 2019;10(5):1285–8. doi:10.1111/1759-7714.13070.; Takada K., Sugita S., Murase K., Kikuchi T., Oomori G., Ito R., Hayasaka N., Miyanishi K., Iyama S., Ikeda H., Kobune M., Emori M., Kato J., Hasegawa T. Exceptionally rapid response to pembrolizumab in a SMARCA4-defi cient thoracic sarcoma overexpressing PD-L1: A case report. Thorac Cancer. 2019;10(12):2312–5. doi:10.1111/1759-7714.13215.; Chun H.E., Johann P.D., Milne K., Zapatka M., Buellesbach A., Ishaque N., Iskar M., Erkek S., Wei L., Tessier-Cloutier B., Lever J., Titmuss E., Topham J.T., Bowlby R., Chuah E., Mungall K.L., Ma Y., Mungall A.J., Moore R.A., Taylor M.D., Gerhard D.S., Jones S.J.M., Korshunov A., Gessler M., Kerl K., Hasselblatt M., Frühwald M.C., Perlman E.J., Nelson B.H., Pfi ster S.M., Marra M.A., Kool M. Identifi cation and Analyses of Extra-Cranial and Cranial Rhabdoid Tumor Molecular Subgroups Reveal Tumors with Cytotoxic T Cell Infi ltration. Cell Rep. 2019;29(8):2338–54.e7. doi:10.1016/j.celrep.2019.10.013.; Study of Nivolumab and Ipilimumab in Children and Young Adults With INI1-Negative Cancers. ClinicalTrials.gov Identifi er: NCT04416568.; Tomlinson G.E., Breslow N.E., Dome J., Guthrie K.A., Norkool P., Li S., Thomas P.R., Perlman E., Beckwith J.B., D'Angio G.J., Green D.M. Rhabdoid tumor of the kidney in the National Wilms’ Tumor Study: age at diagnosis as a prognostic factor. J Clin Oncol. 2005;23(30):7641–5. doi:10.1200/JCO.2004.00.8110.; Reinhard H., Reinert J., Beier R., Furtwängler R., Alkasser M., Rutkowski S., Frühwald M., Koscielniak E., Leuschner I., Kaatsch P., Graf N. Rhabdoid tumors in children: prognostic factors in 70 patients diagnosed in Germany. Oncol Rep. 2008;19(3):819–23. PMID: 18288421.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/832

الاتاحة: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/832
https://doi.org/10.21682/2311-1267-2022-9-2-75-84

المؤلفون: N. A. Andreeva, T. V. Shamanskaya, D. Yu. Kachanov, L. A. Yasko, M. A. Kurnikova, R. Kh. Abasov, A. E. Druy, Н. А. Андреева, Т. В. Шаманская, Д. Ю. Качанов, Л. А. Ясько, М. А. Курникова, Р. Х. Абасов, А. Е. Друй

المساهمون: Funding. The study was performed under the financial support of the Science for Children Foundation, Исследование проведено при спонсорской поддержке фонда «Наука-детям»

المصدر: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 9, № 2 (2022); 29-38 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 9, № 2 (2022); 29-38 ; 2413-5496 ; 2311-1267

مصطلحات موضوعية: бессобытийная выживаемость, NF1, neurofibromatosis type 1, overall survival, event-free survival, нейрофиброматоз 1-го типа, общая выживаемость

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/827/732; Heck J.E., Ritz B., Hung R.J., Hashibe M., Boff etta P. The epidemiology of neuroblastoma: a review. Paediatr Perinatal Epidemiol. 2009;23(2):125–43. doi:10.1111/j.1365-3016.2008.00983.x.; Rasmussen S.A., Friedman J.M. NF1 gene and neurofi bromatosis 1. Am J Epidemiol. 2000;151(1):33–40. doi:10.1093/oxfordjournals.aje.a010118.; Riccardi V.M., Lewis R.A. Penetrance of von Recklinghausen neurofi bromatosis: a distinction between predecessors and descendants. Am J Hum Genet. 1988;42(2):284–9. PMID: 3124613.; Patil S., Chamberlain R.S. Neoplasms associated with germline and somatic NF1 gene mutations. Oncologist. 2012;17(1):101–16. doi:10.1634/theoncologist.2010-0181.; Viskochil D., Buchberg A.M., Xu G., Cawthon R.M., Stevens J., Wolff R.K., Culver M., Carey J.C., Copeland N.G., Jenkins N.A. Deletions and a translocation interrupt a cloned gene at the neurofi bromatosis type 1 locus. Cell. 1990;62(1):187–92. doi:10.1016/0092-8674(90)90252-a.; Bos J.L. Ras oncogenes in human cancer: a review. Cancer Res. 1989;49:4682–9. PMID: 2547513.; Matrinsson T., Sjöberg R.M., Hedborg F., Kogner P. Homozygous deletion of the neurofi bromatosis-1 gene in the tumor of a patient with neuroblastoma. Cancer Genet Cytogenet. 1997;95:183–9. doi:10.1016/s0165-4608(96)00259-2.; Weiss W.A., Aldape K., Mohapatra G., Feuerstein B.G., Bishop J.M. Targeted expression of MYCN causes neuroblastoma in transgenic mice. EMBO J. 1997;16(11):2985–95. doi:10.1093/emboj/16.11.2985.; The I., Murthy A.E., Hannigan G.E., Jacoby L.B., Menon A.G., Gusella J.F., Bernards A. Neurofi bromatosis type 1 gene mutations in neuroblastoma. Nat Genet. 1993;3(1):62–6. doi:10.1038/ng0193-62.; Ackermann S., Cartolano M., Hero B., Welte A., Kahlert Y., Roderwieser A., Bartenhagen C., Walter E., Gecht J., Kerschke L., Volland R., Menon R., Heuckmann J.M., Gartlgruber M., Hartlieb S., Henrich K.O., Okonechnikov K., Altmüller J., Nürnberg P., Lefever S., de Wilde B., Sand F., Ikram F., Rosswog C., Fischer J., Theissen J., Hertwig F., Singhi A.D., Simon T., Vogel W., Perner S., Krug B., Schmidt M., Rahmann S., Achter V., Lang U., Vokuhl C., Ortmann M., Büttner R., Eggert A., Speleman F., O’Sullivan R.J., Thomas R.K., Berthold F., Vandesompele J., Schramm A., Westermann F., Schulte J.H., Peifer M., Fischer M. A mechanistic classifi cation of clinical phenotypes in neuroblastoma. Science. 2018;362(6419):1165–70. doi:10.1126/science.aat6768.; Tao J., Sun D., Dong L., Zhu H., Hou H. Advancement in research and therapy of NF1 mutant malignant tumors. Cancer Cell Int. 2020;20:492. doi:10.1186/s12935-020-01570-8.; Brodeur G.M., Pritchard J., Berthold F., Carlsen N.L., Castel V., Castelberry R.P. Revisions of the international criteria for neuroblastoma diagnosis, staging, and response to treatment. J Clin Oncol. 1993;11(8):1466–77. doi:10.1200/ jco.1993.11.8.1466.; NB2004 Trial Protocol for Risk Adapted Treatment of Children with Neuroblastoma Berthold F. (principal investigator) [Электронный ресурс]. URL: http://www.kinderkrebsinfo.de/dlja_specialistov/protokoly_gpoh/pohkinderkrebsinfotherapiestudien/nb2004/index_rus.html (Дата обращения 14.03.2022).; Holzel M., Huang S., Koster J., Ora I., Lakeman A., Caron H., Nijkamp W., Xie J., Callens T., Asgharzadeh S., Seeger R.C., Messiaen L., Versteeg R., Bernards R. NF1 is a tumor suppressor in neuroblastoma that determines retinoic acid response and disease outcome. Cell. 2010;142(2):218–29. doi:10.1016/j.cell.2010.06.004.; Neuroblastoma. Cheung N-K.V., Cohn S.L. (eds.). Springer Science & Business Media, 2006. 300 р.; Landry J.P., Schertz K.L., Chiang Y.J., Bhalla A.D., Yi M., Keung E.Z., Scally C.P., Feig B.W., Hunt K.K., Roland C.L., Guadagnolo A., Bishop A.J., Lazar A.J., Slopis J.M., McCutcheon I.E., Torres K.E. Comparison of cancer prevalence in patients with neurofi bromatosis type 1 at an academic cancer center vs in the general population from 1985 to 2020. JAMA Netw Open. 2021;4(3):e210945. doi:10.1001/jamanetworkopen.2021.0945.; Tanaka T., Higashi M., Kimura K., Wakao J., Fumino S., Iehara T., Hosoi H., Sakai T., Tajiri T. MEK inhibitors as a novel therapy for neuroblastoma: Their in vitro eff ects and predicting their effi cacy. J Pediatr Surg. 2016;51(12):2074–9. doi:10.1016/j.jpedsurg.2016.09.043.; Takeuchi Y., Tanaka T., Higashi M., Fumino S., Iehara T., Hosoi H., Sakai T., Tajiri T. In vivo eff ects of short- and long-term MAPK pathway inhibition against neuroblastoma. J Pediatr Surg. 2018;53(12):2454–9. doi:10.1016/j.jpedsurg.2018.08.026.; Allen C.E., Eckstein O., Williams P.M., Roy-Chowdhuri S., Patton D.R., Coff ey B., Reid J.M., Piao J., Saguilig L., Alonzo T.A., Berg S.L., Jaju A., Fox E., Hawkins D.S., Mooney M.M., Takebe N., Tricoli J.V., Janeway K.A., Seibel N., Parsons D.W. Selumetinib in patients with tumors with MAPK pathway alterations: Results from Arm E of the NCI-COG pediatric MATCH trial. J Clin Oncol. 2021;39(15):10008. doi:10.1200/JCO.2021.39.15_suppl.10008.; Coggins G.E., Farrel A., Rathi K.S., Hayes C.M., Scolaro L., Rokita J.L., Maris J.M. YAP1 Mediates Resistance to MEK1/2 Inhibition in Neuroblastomas with Hyperactivated RAS Signaling. Cancer Res. 2019;79(24):6204–14. doi:10.1158/0008-5472.CAN-19-1415.; Hart L.S., Rader J., Raman P., Batra V., Russell M.R., Tsang M., Gagliardi M., Chen L., Martinez D., Li Y., Wood A., Kim S., Parasuraman S., Delach S., Cole K.A., Krupa S., Boehm M., Peters M., Caponigro G., Maris J.M. Preclinical Therapeutic Synergy of MEK1/2 and CDK4/6 Inhibition in Neuroblastoma. Clin Cancer Res. 2017;23(7):1785–96. doi:10.1158/1078-0432.CCR-16-1131.; Dorel M., Klinger B., Mari T., Toedling J., Blanc E., Messerschmidt C., Nadler-Holly M., Ziehm M., Sieber A., Hertwig F., Beule D., Eggert A., Schulte J.H., Selbach M., Blüthgen N. Neuroblastoma signalling models unveil combination therapies targeting feedback-mediated resistance. PLoS Comput Biol. 2021;17(11):e1009515. doi:10.1371/journal.pcbi.1009515.; Carvajal R.D., Piperno-Neumann S., Kapiteijn E., Chapman P.B., Frank S., Joshua A.M., Piulats J.M., Wolter P., Cocquyt V., Chmielowski B., Evans T.R.J., Gastaud L., Linette G., Berking C., Schachter J., Rodrigues M.J., Shoushtari A.N., Clemett D., Ghiorghiu D., Mariani G., Spratt S., Lovick S., Barker P., Kilgour E., Lai Z., Schwartz G.K., Nathan P. Selumetinib in combination with dacarbazine in patients with metastatic uveal melanoma: a phase III, Multicenter, Randomized Trial (SUMIT). J Clin Oncol. 2018;36(12):1232–9. doi:10.1200/JCO.2017.74.1090.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/827

الاتاحة: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/827
https://doi.org/10.21682/2311-1267-2022-9-2-29-38

المؤلفون: A. V. Protasov, N. P. Andreeva, A. M. Kostinovа

المصدر: Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии, Vol 0, Iss 4, Pp 90-98 (2019)

مصطلحات موضوعية: pneumococcal infection, vaccination, asthma, influenza, vaccination scheme, Microbiology, QR1-502

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://microbiol.elpub.ru/jour/article/view/438; https://doaj.org/toc/0372-9311; https://doaj.org/toc/2686-7613

URL الوصول: https://doaj.org/article/d502d20231cb424fa9aecc634ae37bdf

المؤلفون: A. A. Samoilova, N. V. Petrakova, N. A. Andreeva, T. N. Penkina, S. G. Dorofeev, D. G. Filatova

المصدر: Industrial laboratory. Diagnostics of materials. 89:14-18

مصطلحات موضوعية: Mechanics of Materials, Applied Mathematics, General Materials Science, Analytical Chemistry

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fd3efbe2ae1e9fd470305d07acb07e9f
https://doi.org/10.26896/1028-6861-2023-89-5-14-18