يعرض 1 - 20 نتائج من 375 نتيجة بحث عن '"N A Krylova"', وقت الاستعلام: 1.04s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal
  2. 2
    Academic Journal
  3. 3
    Academic Journal
  4. 4
    Academic Journal
  5. 5
  6. 6
    Academic Journal

    المصدر: Scientific and Technical Libraries; № 1 (2024); 51-67 ; Научные и технические библиотеки; № 1 (2024); 51-67 ; 2686-8601 ; 1027-3689

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://ntb.gpntb.ru/jour/article/view/1262/949; Стратегия развития библиотечного дела Российской Федерации в период до 2030 года. URL: https://docs.cntd.ru/document/573910950 (дата обращения: 10.04.2023).; Федеральный закон от 29.12.1994 г. № 78-ФЗ «О библиотечном деле». URL: https://base.garant.ru/103585/ (дата обращения: 12.04.2023).; Умарова М. С. Библиотека в структуре вуза // Вестник Таджикского государственного университета права, бизнеса и политики. 2009. № 2 (38). С. 149–157.; Бургер И. П. Университетская библиотека: новые задачи – новый облик // Высшее образование сегодня. 2007. № 12. С. 79–81.; ODonnell P., Anderson L. The University Library: Places for Possibility // New Review of Academic Librarianship. 2022. Vol. 28. Iss. 3. P. 232–255.; Казими П. Ф., Гурбанов А. И. Факторы, влияющие на удовлетворённость читателей обслуживанием в современных библиотеках и его качеством // Научные и технические библиотеки. 2022. № 2. С. 109–122.; Степанов В. К. Объективные факторы снижения роли библиотек в информационной деятельности // Научные и технические библиотеки. 2023. № 1. С. 104–119.; Шевченко Л. Б. Контент-анализ веб-сайтов библиотек научных учреждений СО РАН // Научные и технические библиотеки. 2022. № 1. С. 71–90.; Белозерова Л. А., Поляков С. Д. Трансформация когнитивной сферы детей «цифрово- го поколения»: опыт анализа // Известия Саратовского университета. Новая серия. Серия: Акмеология образования. Психология развития. 2021. Т. 10. № 1 (37). С. 23–32.; Аникина М. Е., Ермошкина Т. А., Исаков Д. З., Кобзев М. В., Пушкарева Д. А., Щепило- ва Г. Г. Восприятие длинных текстов поколением «цифровых островитян» // Медиаскоп. 2016. № 1. С. 8.; Войскунский А. Е. Интернет как пространство познания: психологические аспекты применения гипертекстовых структур // Современная зарубежная психология. 2017. Т. 6. № 4. С. 7–20.; https://ntb.gpntb.ru/jour/article/view/1262

  7. 7
    Academic Journal

    المصدر: PULMONOLOGIYA; Том 34, № 2 (2024); 295-299 ; Пульмонология; Том 34, № 2 (2024); 295-299 ; 2541-9617 ; 0869-0189

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4447/3653; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4447/2447; Caley L.R., Jarosz-Griffiths H.H., Smith L. et al. Body mass index and nutritional intake following elexacaftor/tezacaftor/ivacaftor modulator therapy in adults with cystic fibrosis. J. Cyst. Fibros. 2023; 22 (6): 1002–1009. DOI:10.1016/j.jcf2023.06.010.; Ooi C.Y., Durec. P.R. Cystic fibrosis from the gastroenterologist’s perspective. Nat. Rev. Gastroenterol. Hepatol. 2016; 13 (3): 175–185. DOI:10.1038/ngastro.2015.226.; Stallings A., Stark L.J., Robinson K.A. et al. Evidence-based practice recommendations for nutrition-related management of children and adults with cystic fibrosis and pancreatic insufficiency: results of a systematic review. J. Am Diet. Assoc. 2008; 108 (5): 832–839. DOI:10.1016/j.jada.2008.02.020.; Cystic Fibrosis Trust. Nutritional management of cystic fibrosis. 2nd Edn. London; 2016. Available at: https://www.cysticfibrosis.org.uk/sites/default/files/2020-12/Nutritional%20Management%20of%20cystic%20fibrosis%20Sep%2016.pdf; Bass R., Brownell J.N., Stallings V.A. The impact of highly effective CFTR modulators on growth and nutritional status. Nutrients. 2021; 13 (9): 2907. DOI:10.3390/nu13092907.; Rosenfeld M., Wainwright C.E., Higgins M. et al. Ivacaftor treatment of cystic fibrosis in children aged 12 to 24 month and with a CFTR gating mutation (ARRIVAL): a phase 3 single arm study. 2018; 6 (7): 545–553. DOI:10.1016/S2213-2600(18)30202-9.; Hayes D.Jr., Warren P.S., McCoy K.S., Sheikh S.I. Improvement of hepatic steatosis in cystic fibrosis with ivacaftor therapy. Pediatr. Gastroenterol. Nutr. 2015; 60 (5): 578–579. DOI:10.1097/MPG.0000000000000765.; Ooi C.Y., Syed S.A., Rossi L. et al. Impact of CFTR modulation with Ivacaftor on gut microbiota and intestinal inflammation. Sci. Rep. 2018; 8 (1): 17834. DOI:10.1038/s41598-018-36364-6.; Gelfond D., Heltshe S., Ma C. et al. Impact of CFTR modulation on intestinal pH motility and clinical outcomes in patients with cystic fibrosis and the G551D mutation. Clin. Gastroenterol. 2017; 8 (3): e81 DOI:10.1038/ctg.2017.10.; Stallings V.A., Sainath N., Oberle M. et al. Energy balance and mechanisms of weight gain with ivacaftor treatment of cystic fibrosis gating mutations. J. Pediatr. 2018; 201: 229–237.e4. DOI:10.1016/j.jpeds.2018.05.018.; Wainwriht C.E., Elborn J.S., Ramsey B.W. et al. Lumacaftor-Ivacaftor in patients with cystic fibrosis homozigos F508del CFTR. N. Engl. J. Med. 2015; 373 (3): 220–231. DOI:10.1056/nejmoa1409547; Taylor-Cousar J.L., Munck A., McKone E.F. et al. Tezacaftor/ Ivacaftor in patients with cystic fibrosis homozigos Phe508del. N. Engl. J. Med. 2017; 377 (21): 2013–2023 DOI:10.1056/nejmoa1709846; Petersen M.C., Begnel L., Wallendorf M. et al. Effect of elexacaftor/ tezacaftor/ivacaftor jn bodyweight and metabolic parameters in adults with cystic fibrosis. J. Cyst. Fibros. 2022; 21 (2): 265–271. DOI:10.1016/j.cf.2021.11.012.; Knff-Torcal C., Sebastián-Valles F., Girón Moreno R.M. et al. A prospective study to assess the impact of a novel CFTR-therapy combination in patients with cystic fibrosis with F508del mutation. 2023; 42 (12): 2468–2474. DOI:10.1016/j.clnu.2023.10.015.; McDonald C.M., Alvarez J.A., Bailey J. et al. Academy of Nutrition and Dietetics: 2020 Cystic Fibrosis Evidence Analysis Center Evidence-Based Nutrition Practice Guideline. J. Acad. Nutr. Diet. 2021; 121 (8): 1591–1636.e3. DOI:10.1016/j.jand.2020.03.015.; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4447

  8. 8
    Academic Journal

    المصدر: PULMONOLOGIYA; Том 34, № 2 (2024); 257-263 ; Пульмонология; Том 34, № 2 (2024); 257-263 ; 2541-9617 ; 0869-0189

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4448/3647; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4448/2448; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4448/2542; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4448/2543; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4448/2544; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4448/2545; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4448/2546; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4448/2547; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4448/2548; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4448/2549; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4448/2550; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/4448/2551; Fokkens W.J., Lund V.J., Hopkins C. et al. European position paper on rhinosinusitis and nasal polyps 2020. Rhinology. 2020; 58 (Suppl. S29): 1–464. DOI:10.4193/rhin20.600.; Mainz, J.G., Naehrlich L., Schien M. et al. Concordant genotype of upper and lower airways P. aeruginosa and S. aureus isolates in cystic fibrosis. Thorax. 2009; 64 (6): 535–540. DOI:10.1136/thx.2008.104711.; Hamilos D.L. Nasal and sinus problems in cystic fibrosis patients. In: Bachert C., Bourdin A., Chanez P., eds. The nose and sinuses in respiratory disorders. Sheffield: European Respiratory Society; 2017: 48–66. DOI:10.1183/2312508X.10009616.; Шумкова Г.Л., Амелина Е.Л., Свистушкин В.М. и др. Хронический риносинусит у взрослых больных муковицидозом: клинические проявления и подходы к лечению. Пульмонология. 2019; 29 (3): 311–320. DOI:10.18093/0869-0189-2019-29-3-311-320.; Berkhout M.C., van Rooden CJ, Rijntjes E. et al. Sinonasal manifestations of cystic fibrosis: a correlation between genotype and phenotype? J. Cyst. Fibrosis. 2014; 13 (4): 442–448. DOI:10.1016/j.jcf.2013.10.011.; Mainz J.G., Koitschev A. Pathogenesis and management of nasal polyposis in cystic fibrosis. Curr. Allergy Asthma Rep. 2012; 12 (2): 163–174. DOI:10.1007/s11882-012-0250-y; Кондратенко О.В., Жестков А.В., Лямин А.В., Поликарпова С.В. Микробиота респираторного тракта у пациентов с муковисцидозом. Бюллетень Оренбургского научного центра УрО РАН. 2019; (3): 1–8. Доступно на: https://cyberleninka.ru/article/n/mikrobiota-respiratornogo-trakta-u-patsientov-s-mukovistsidozom?ysclid=lteb0xjjug10993699; McCormick J., Cho D.Y., Lampkin B. et al. Ivacaftor improves rhinologic, psychologic, and sleep-related quality of life in G551D cystic fibrosis patients. Int. Forum Allergy Rhinol. 2019; 9 (3): 292–297. DOI:10.1002/alr.22251.; Sheikh S.I., Long F.R., McCoy K.S. et al. Ivacaftor improves appearance of sinus disease on computerised tomography in cystic fibrosis patients with G551D mutation. Clin. Otolaryngol. 2015; 40 (1): 16–21. DOI:10.1111/coa.12310.; Wucherpfennig L., Wuennemann F., Eichinger M. et al. Longterm effects of lumacaftor/ivacaftor on paranasal sinus abnormalities in children with cystic fibrosis detected with magnetic resonance imaging. Front. Pharmacol. 2023; 14: 1161891. DOI:10.3389/fphar.2023.1161891.; Stapleton A. L., Kimple A.J., Goralski J.L. et al. Elexacaftor-Tezacaftor- Ivacaftor improves sinonasal outcomes in cystic fibrosis. J. Cyst. Fibros. 2022; 21 (5): 792–799 DOI:10.1016/j.jcf.2022.03.002.; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/4448

  9. 9
    Academic Journal
  10. 10
    Academic Journal
  11. 11
    Academic Journal
  12. 12
    Academic Journal
  13. 13
    Academic Journal
  14. 14
    Academic Journal
  15. 15
    Academic Journal
  16. 16
    Academic Journal
  17. 17
    Academic Journal
  18. 18
    Academic Journal
  19. 19
  20. 20