يعرض 1 - 20 نتائج من 33 نتيجة بحث عن '"Michel Leibovici"', وقت الاستعلام: 0.68s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal
  2. 2
  3. 3

    المساهمون: Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire (IGBMC), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA), This study was supported by funds from Agence Nationale de la Recherche ANR-09-GENO-020-01 MODYFIERS, Fondation pour la Recherche Médicale, Fondation Bettencourt-Schueller (Prix coup d’Elan) and the Labex Who am I? to M.P. This research was also supported by grants from the Agence Nationale pour la Recherche ANR-10-IDEX-0002-02, ANR-10-LABX-0030-INRT and ANR-10-INBS-07- PHENOMIN to Y.H., Bos, Mireille, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Cochin ( UM3 (UMR 8104 / U1016) ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire ( IGBMC ), Université de Strasbourg ( UNISTRA ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS )

    المصدر: Scientific Reports
    Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2016, 6, pp.33087. ⟨10.1038/srep33087⟩
    Scientific Reports, 2016, 6, pp.33087. ⟨10.1038/srep33087⟩
    Scientific Reports, Nature Publishing Group, 2016, 6, pp.33087. 〈10.1038/srep33087〉

    وصف الملف: application/pdf

  4. 4

    المساهمون: Etournay, Raphael, Max Planck Institute of Molecular Cell Biology and Genetics (MPI-CBG), Max-Planck-Gesellschaft, Collège de France - Chaire Génétique et physiologie cellulaire, Collège de France (CdF (institution)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Microscopie Ultrastructurale (Plate-forme), Institut Pasteur [Paris] (IP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Département de Biologie du Développement, Institut Pasteur [Paris] (IP), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Développement, évolution et plasticité du système nerveux (DEPSN), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), R.E. and L.L. received fellowships from the Collège de France and the Fondation pour la Recherche Médicale, respectively, R.E. acknowledges a Marie Curie fellowship from the EU 7th Framework Programme (FP7), J.B.M. acknowledges support from the Hugot Foundation of the Collège de France.This work was supported by grants from the Fondation Raymonde et Guy Strittmatter, the Réunica-Prévoyance Group, European Commission FP6 Integrated Project EuroHear (LSHG CT-2004-512063), the A. & M. Suchert-Retina Kontra Blindheit Stiftung and the French National Research Agency., Chaire Génétique et physiologie cellulaire, Institut Pasteur [Paris]-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Pasteur [Paris]

    المصدر: Development (Cambridge, England)
    Development (Cambridge, England), 2010, 137 (8), pp.1373-83. ⟨10.1242/dev.045138⟩
    Development (Cambridge, England), Company of Biologists, 2010, 137 (8), pp.1373-83. ⟨10.1242/dev.045138⟩

    وصف الملف: application/pdf

  5. 5
  6. 6

    المساهمون: Collège de France - Chaire Génétique et physiologie cellulaire, Collège de France (CdF (institution)), Syndrome de Usher et autres atteintes rétino-cochléaires, Institut de la Vision, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Neurophysiologie de la Synapse Auditive, Université de Bordeaux (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU de Bordeaux Pellegrin [Bordeaux]-Neuroscience Institute, Unit of Cell and Tissue Biology, GIGA-Neurosciences, Université de Liège-CHU Sart Tilman, Institute of Experimental Medicine [Budapest] (KOKI), Hungarian Academy of Sciences (MTA), Department of Pharmacology and Pharmacotherapy, Semmelweis University [Budapest], Centre Jean Perrin [Clermont-Ferrand] (UNICANCER/CJP), UNICANCER, Equipe Biophysique Neurosensorielle [Neuro-Dol], Neuro-Dol (Neuro-Dol), Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Neuro-Dol (Neuro-Dol), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020])-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Ingénierie des Anticorps (plate-forme) - Antibody Engineering (Platform), Institut Pasteur [Paris] (IP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Transcriptome et Epigénome (PF2), Institut Pasteur [Paris] (IP), This work was supported by the Louis-Jeantet Foundation, ANR-NKTH 'HearDeafTrheareat' (2010-INTB-1402-23 01 and TÉT_10-1-2011- 0421), Fondation Bettencourt Schueller, Fondation Agir pour l’Audition, Humanis Novalis- Taitbout, Réunica-Prévoyance, BNP Paribas, and the French state program ‘‘Investissements d’Avenir’’ (ANR-10-LABX-65) (to C.P.)., ANR-11-IDEX-0004,SUPER,Sorbonne Universités à Paris pour l'Enseignement et la Recherche(2011), ANR-10-INTB-0002,HearDeafTreat,Audition et surdité: Mécanismes moléculaires et approches thérapeutiques(2010), Petit, Christine, Sorbonne Universités à Paris pour l'Enseignement et la Recherche - - SUPER2011 - ANR-11-IDEX-0004 - IDEX - VALID, Audition et surdité: Mécanismes moléculaires et approches thérapeutiques - - HearDeafTreat2010 - ANR-10-INTB-0002 - Blanc international 2010 - VALID, Génétique et Physiologie de l'Audition, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), ED 515 - Complexité du vivant, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), This work was supported by the Louis-Jeantet Foundation, Fondation BettencourtSchueller, Fondation Agir pour l’Audition, Humanis Novalis-Taitbout, Reunica-Pre´ voyance, BNP Paribas, Chaire Génétique et physiologie cellulaire, CHU Sart Tilman-Université de Liège, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Pasteur [Paris], Institut Pasteur [Paris]

    المصدر: Cell
    Cell, 2015, 163 (4), pp.894-906. ⟨10.1016/j.cell.2015.10.023⟩
    Cell, Elsevier, 2015, 163 (4), pp.894-906. ⟨10.1016/j.cell.2015.10.023⟩

    وصف الملف: application/x-download

  7. 7
  8. 8
  9. 9
  10. 10
  11. 11
  12. 12

    المساهمون: Collège de France - Chaire Génétique et physiologie cellulaire, Collège de France (CdF (institution)), School of Life Sciences, University of Sussex, Grant sponsor: European Commission FP6 Integrated Project EuroHear, Grant number: LSHG-CT-2004-512063, Grant sponsor: Fondation Raymonde & Guy Strittmatter – Fondation de France, Grant sponsor: Société Réunica-Prévoyance, Grant sponsor: The Wellcome Trust, Grant number: 071394/Z/03/Z., European Project, Chaire Génétique et physiologie cellulaire

    المصدر: Journal of Comparative Neurology
    Journal of Comparative Neurology, 2011, 519 (2), pp.194-210. ⟨10.1002/cne.22509⟩
    Journal of Comparative Neurology, Wiley, 2011, 519 (2), pp.194-210. ⟨10.1002/cne.22509⟩

  13. 13
  14. 14
  15. 15
  16. 16

    المساهمون: Bahloul, A, Simmler, Mc, Michel, V, Leibovici, M, Perfettini, I, Roux, I, Weil, D, Nouaille, S, Zuo, J, Zadro, C, Licastro, D, Gasparini, Paolo, Avan, P, Hardelin, Jp, Petit, C., Génétique des Déficits Sensoriels, Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Jacques Monod (IJM (UMR_7592)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Collège de France - Chaire Génétique et physiologie cellulaire, Collège de France (CdF (institution)), Département de neurobiologie du développement, recherche de l'Hôpital St. Jude Children's, St Jude Children's Research Hospital, Unité de génétique médicale, Département des sciences de la reproduction et le développement, IRCCS de l'Université de Trieste, Università degli studi di Trieste = University of Trieste, Department of Physics, RISSC-Lab-University of Naples Federico II = Università degli studi di Napoli Federico II, Equipe Biophysique Neurosensorielle [Neuro-Dol], Neuro-Dol (Neuro-Dol), Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Neuro-Dol (Neuro-Dol), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020])-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Région Ile-de-France du projet, Grant Numéro: Sésame 2002-E1666 Pasteur-Weizmann Programme commun de recherche (2006-2007), ANR-05-MRAR-0015,Usher type I,Physiopathologie du syndrome de Usher de type I : de la structure de la myosine VIIa et de l'harmonine à leur fonction dans les cellules ciliées auditives(2005), European Project, Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Génétique et Physiologie de l'Audition, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur [Paris]-Collège de France (CdF)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Université de Trieste, Università degli studi di Napoli Federico II-RISSC-Lab, Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université d'Auvergne - Clermont-Ferrand I (UdA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Neuro-Dol - Clermont Auvergne (Neuro-Dol), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Clermont Auvergne (UCA)-Université Clermont Auvergne (UCA), Collège de France (CDF), Collège de France (CdF), Agence française de recherche national (ANR-Maladies Rares), Nombre de subventions: ANR-05-MRAR-015-01 - Agence française de recherche national (ANR-Maladies Neurologiques et Psychiatriques),Agence française de recherche national (ANR-Maladies Rares), Nombre de subventions: ANR-05-MRAR-015-01 - Agence française de recherche national (ANR-Maladies Neurologiques et Psychiatriques), Chaire Génétique et physiologie cellulaire

    المصدر: EMBO Molecular Medicine
    EMBO Molecular Medicine, 2009, 1 (2), pp.125-38. ⟨10.1002/emmm.200900015⟩
    EMBO Molecular Medicine, Wiley Open Access, 2009, 1 (2), pp.125-38. ⟨10.1002/emmm.200900015⟩

    وصف الملف: STAMPA

  17. 17

    المساهمون: Génétique et Physiologie de l'Audition, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), The work in the authors’ laboratory is supported by the French National Research Agency, R. and G. Strittmatter Foundation, A. and M. Suchert Forschung contra Blindheit-Initiative Usher Syndrom and Fondation Louis-Jeantet.

    المصدر: Mouse Models of Developmental Genetic Disease
    Mouse Models of Developmental Genetic Disease, 84, Elsevier, pp.385-429, 2008, Current Topics in Developmental Biology, 978-0-12-374454-8. ⟨10.1016/S0070-2153(08)00608-X⟩

  18. 18
  19. 19
  20. 20