-
1
-
2
المؤلفون: Gehlen, J., Giel, A. S., Köllges, R., Haas, S. L., Zhang, R., Trcka, J., Sungur, A. Ö, Renziehausen, F., Bornholdt, D., Jung, D., Hoyer, P. D., Nordenskjöld, A., Tibboel, D., Vlot, J., Spaander, M. C. W., Smigiel, R., Patkowski, D., Roeleveld, N., van Rooij, I. A., de Blaauw, I., Hölscher, A., Pauly, M., Leutner, A., Fuchs, J., Niethammer, J., Melissari, M. T., Jenetzky, E., Zwink, N., Thiele, H., Hilger, A. C., Hess, T., Trautmann, J., Marks, M., Baumgarten, M., Bläss, G., Landén, Mikael, 1966, Fundin, B., Bulik, C. M., Pennimpede, T., Ludwig, M., Ludwig, K. U., Mangold, E., Heilmann-Heimbach, S., Moebus, S., Herrmann, B. G., Alsabeah, K., Burgos, C. M., Lilja, H. E., Azodi, S., Stenström, P., Arnbjörnsson, E., Frybova, B., Lebensztejn, D. M., Debek, W., Kolodziejczyk, E., Kozera, K., Kierkus, J., Kaliciński, P., Stefanowicz, M., Socha-Banasiak, A., Kolejwa, M., Piaseczna-Piotrowska, A., Czkwianianc, E., Nöthen, M. M., Grote, P., Rygl, M., Reinshagen, K., Spychalski, N., Ludwikowski, B., Hubertus, J., Heydweiller, A., Ure, B., Muensterer, O. J., Aubert, O., Gosemann, J. H., Lacher, M., Degenhardt, P., Boemers, T. M., Mokrowiecka, A., Małecka-Panas, E., Wöhr, M., Knapp, M., Seitz, G., de Klein, A., Oracz, G., Brosens, E., Reutter, H., Schumacher, J.
المصدر: Human Genetics and Genomics Advances. 3(2)
مصطلحات موضوعية: Medical Genetics and Genomics, Medicinsk genetik och genomik, CTNNA3, esophageal atresia (EA), FOXF1/FOXC2/FOXL1, genome-wide association study (GWAS), HNF1B, multifactorial diseases
URL الوصول: https://gup.ub.gu.se/publication/314443
-
3
المؤلفون: Bischoff, F.C., Werner, A., John, D., Boeckel, J.-N., Melissari, M.-T., Grote, P., Glaser, S.F., Demolli, S., Uchida, S., Michalik, K.M., Meder, B., Katus, H.A., Haas, J., Chen, W., Pullamsetti, S.S., Seeger, W., Zeiher, A.M., Dimmeler, S., Zehendner, C.M.
مصطلحات موضوعية: Cancer Research, Cardiovascular and Metabolic Diseases
وصف الملف: application/pdf