المؤلفون: White, L. K., Hillman, N., Ruparel, K., Moore, T. M., Gallagher, R. S., McClellan, E. J., Roalf, D. R., Scott, J. C., Calkins, M. E., McGinn, D. E., Giunta, V., Tran, O., Crowley, T. B., Zackai, E. H., Emanuel, B. S., McDonald‐McGinn, D. M., Gur, R. E., Gur, R. C.

المساهمون: National Institute of Mental Health

المصدر: Journal of Intellectual Disability Research ; volume 68, issue 4, page 369-376 ; ISSN 0964-2633 1365-2788

الاتاحة: http://dx.doi.org/10.1111/jir.13115
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/jir.13115

المؤلفون: Cleynen I., Engchuan W., Hestand M. S., Heung T., Holleman A. M., Johnston H. R., Monfeuga T., McDonald-McGinn D. M., Gur R. E., Morrow B. E., Swillen A., Vorstman J. A. S., Bearden C. E., Chow E. W. C., van den Bree M., Emanuel B. S., Vermeesch J. R., Warren S. T., Owen M. J., Chopra P., Cutler D. J., Duncan R., Kotlar A. V., Mulle J. G., Voss A. J., Zwick M. E., Diacou A., Golden A., Guo T., Lin J. -R., Wang T., Zhang Z., Zhao Y., Marshall C., Merico D., Jin A., Lilley B., Salmons H. I., Tran O., Holmans P., Pardinas A., Walters J. T. R., Demaerel W., Boot E., Butcher N. J., Costain G. A., Lowther C., Evers R., van Amelsvoort T. A. M. J., van Duin E., Vingerhoets C., Breckpot J., Devriendt K., Vergaelen E., Vogels A., Crowley T. B., McGinn D. E., Moss E. M., Sharkus R. J., Unolt M., Zackai E. H., Calkins M. E., Gallagher R. S., Gur R. C., Tang S. X., Fritsch R., Ornstein C., Repetto G. M., Breetvelt E., Duijff S. N., Fiksinski A., Moss H., Niarchou M., Murphy K. C., Prasad S. E., Daly E. M., Gudbrandsen M., Murphy C. M., Murphy D. G., Buzzanca A., Fabio F. D., Digilio M. C., Pontillo M., Marino B., Vicari S., Coleman K., Cubells J. F., Ousley O. Y., Carmel M., Gothelf D., Mekori-Domachevsky E., Michaelovsky E., Weinberger R., Weizman A., Kushan L., Jalbrzikowski M., Armando M., Eliez S., Sandini C., Schneider M., Bena F. S., Antshel K. M., Fremont W., Kates W. R., Belzeaux R., Busa T., Philip N., Campbell L. E., McCabe K. L., Hooper S. R., Schoch K., Shashi V., Simon T. J., Tassone F., Arango C., Fraguas D., Garcia-Minaur S., Morey-Canyelles J., Rosell J., Suner D. H., Raventos-Simic J., Epstein M. P., Williams N. M., Bassett A. S.

المساهمون: Cleynen, I., Engchuan, W., Hestand, M. S., Heung, T., Holleman, A. M., Johnston, H. R., Monfeuga, T., McDonald-McGinn, D. M., Gur, R. E., Morrow, B. E., Swillen, A., Vorstman, J. A. S., Bearden, C. E., Chow, E. W. C., van den Bree, M., Emanuel, B. S., Vermeesch, J. R., Warren, S. T., Owen, M. J., Chopra, P., Cutler, D. J., Duncan, R., Kotlar, A. V., Mulle, J. G., Voss, A. J., Zwick, M. E., Diacou, A., Golden, A., Guo, T., Lin, J. -R., Wang, T., Zhang, Z., Zhao, Y., Marshall, C., Merico, D., Jin, A., Lilley, B., Salmons, H. I., Tran, O., Holmans, P., Pardinas, A., Walters, J. T. R., Demaerel, W., Boot, E., Butcher, N. J., Costain, G. A., Lowther, C., Evers, R., van Amelsvoort, T. A. M. J., van Duin, E., Vingerhoets, C., Breckpot, J., Devriendt, K., Vergaelen, E., Vogels, A., Crowley, T. B., McGinn, D. E., Moss, E. M., Sharkus, R. J., Unolt, M., Zackai, E. H., Calkins, M. E., Gallagher, R. S., Gur, R. C., Tang, S. X., Fritsch, R., Ornstein, C., Repetto, G. M., Breetvelt, E., Duijff, S. N., Fiksinski, A., Moss, H., Niarchou, M., Murphy, K. C., Prasad, S. E., Daly, E. M., Gudbrandsen, M., Murphy, C. M., Murphy, D. G., Buzzanca, A., Fabio, F. D., Digilio, M. C., Pontillo, M., Marino, B., Vicari, S., Coleman, K., Cubells, J. F., Ousley, O. Y., Carmel, M., Gothelf, D., Mekori-Domachevsky, E., Michaelovsky, E., Weinberger, R., Weizman, A., Kushan, L., Jalbrzikowski, M., Armando, M., Eliez, S., Sandini, C., Schneider, M.

مصطلحات موضوعية: genetic, 22q11deletion syndrome, schizophrenia

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/32015465; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000510821800003; journal:MOLECULAR PSYCHIATRY; http://hdl.handle.net/11573/1486440; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85079175539

الاتاحة: http://hdl.handle.net/11573/1486440
https://doi.org/10.1038/s41380-020-0654-3

المؤلفون: Cleynen, I., Engchuan, W., Hestand, M. S., Heung, T., Holleman, A. M., Johnston, H. R., Monfeuga, T., McDonald-McGinn, D. M., Gur, R. E., Morrow, B. E., Swillen, A., Vorstman, J. A. S., Bearden, C. E., Chow, E. W. C., van den Bree, M., Emanuel, B. S., Vermeesch, J. R., Warren, S. T., Owen, M. J., Chopra, P., Cutler, D. J., Duncan, R., Kotlar, A. V., Mulle, J. G., Voss, A. J., Zwick, M. E., Diacou, A., Golden, A., Guo, T., Lin, J. -R., Wang, T., Zhang, Z., Zhao, Yu Yang, Marshall, C., Merico, D., Jin, A., Lilley, B., Salmons, H. I., Tran, O., Holmans, P., Pardinas, A., Walters, J. T. R., Demaerel, W., Boot, E., Butcher, N. J., Costain, G. A., Lowther, C., Evers, R., van Amelsvoort, T. A. M. J., van Duin, E., Vingerhoets, C., Breckpot, J., Devriendt, K., Vergaelen, E., Vogels, A., Crowley, T. B., Mcginn, D. E., Moss, E. M., Sharkus, R. J., Unolt, M., Zackai, E. H., Calkins, M. E., Gallagher, R. S., Gur, R. C., Tang, S. X., Fritsch, R., Ornstein, C., Repetto, G. M., Breetvelt, E., Duijff, S. N., Fiksinski, A., Moss, H., Niarchou, M., Murphy, K. C., Prasad, S. E., Daly, E. M., Gudbrandsen, M., Murphy, C. M., Murphy, D. G., Buzzanca, A., Fabio, F. D., Digilio, M. C., Pontillo, M., Marino, B., Vicari, Stefano, Coleman, K., Cubells, J. F., Ousley, O. Y., Carmel, M., Gothelf, D., Mekori-Domachevsky, E., Michaelovsky, E., Weinberger, R., Weizman, A., Kushan, L., Jalbrzikowski, M., Armando, M., Eliez, S., Sandini, C., Schneider, M., Bena, F. S., Antshel, K. M., Fremont, W., Kates, W. R., Belzeaux, R., Busa, T., Philip, N., Campbell, L. E., Mccabe, K. L., Hooper, S. R., Schoch, K., Shashi, V., Simon, T. J., Tassone, F., Arango, C., Fraguas, D., Garcia-Minaur, S., Morey-Canyelles, J., Rosell, J., Suner, D. H., Raventos-Simic, J., Epstein, M. P., Williams, N. M., Bassett, A. S., Zhao Y., Vicari S. (ORCID:0000-0002-5395-2262)

مصطلحات الفهرس: Schizophrenia, genetic factors, 22q11.2 deletion syndrome, Settore MED/39 - NEUROPSICHIATRIA INFANTILE, info:eu-repo/semantics/article

URL: http://hdl.handle.net/10807/178825
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/32015465
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000510821800003
volume:2020
issue:february
firstpage:N/A
lastpage:N/A
issueyear:2020
journal:MOLECULAR PSYCHIATRY

المؤلفون: Campbell I. M., Sheppard S. E., Crowley T. B., McGinn D. E., Bailey A., McGinn M. J., Unolt M., Homans J. F., Chen E. Y., Salmons H. I., Gaynor J. W., Goldmuntz E., Jackson O. A., Katz L. E., Mascarenhas M. R., Deeney V. F. X., Castelein R. M., Zur K. B., Elden L., Kallish S., Kolon T. F., Hopkins S. E., Chadehumbe M. A., Lambert M. P., Forbes B. J., Moldenhauer J. S., Schindewolf E. M., Solot C. B., Moss E. M., Gur R. E., Sullivan K. E., Emanuel B. S., Zackai E. H., McDonald-McGinn D. M.

المساهمون: Campbell, I. M., Sheppard, S. E., Crowley, T. B., Mcginn, D. E., Bailey, A., Mcginn, M. J., Unolt, M., Homans, J. F., Chen, E. Y., Salmons, H. I., Gaynor, J. W., Goldmuntz, E., Jackson, O. A., Katz, L. E., Mascarenhas, M. R., Deeney, V. F. X., Castelein, R. M., Zur, K. B., Elden, L., Kallish, S., Kolon, T. F., Hopkins, S. E., Chadehumbe, M. A., Lambert, M. P., Forbes, B. J., Moldenhauer, J. S., Schindewolf, E. M., Solot, C. B., Moss, E. M., Gur, R. E., Sullivan, K. E., Emanuel, B. S., Zackai, E. H., McDonald-McGinn, D. M.

مصطلحات موضوعية: 22q11.2, DiGeorge, genomic disorder, multidisciplinary, syndrome, Adolescent, Adult, Child, Preschool, Chromosome Deletion, Chromosomes, Human, Pair 22, Comorbidity, DiGeorge Syndrome, Female, Gastrointestinal Disease, Heart Defects, Congenital, Longitudinal Studie, Male, Mortality, Philadelphia, Transition to Adult Care

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/30380191; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000449718500005; volume:176; issue:10; firstpage:2058; lastpage:2069; numberofpages:12; journal:AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A; http://hdl.handle.net/11573/1344400; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85055795508

الاتاحة: http://hdl.handle.net/11573/1344400
https://doi.org/10.1002/ajmg.a.40637

المؤلفون: Cohen J. L., Crowley T. B., McGinn D. E., McDougall C., Unolt M., Lambert M. P., Emanuel B. S., Zackai E. H., McDonald-McGinn D. M.

المساهمون: Cohen, J. L., Crowley, T. B., Mcginn, D. E., Mcdougall, C., Unolt, M., Lambert, M. P., Emanuel, B. S., Zackai, E. H., McDonald-McGinn, D. M.

مصطلحات موضوعية: 17q12 deletion syndrome, 1q21.1 deletion, 22q11.2 deletion syndrome, CHARGE syndrome, cystic fibrosi, DiGeorge syndrome, dual diagnosi, G6PD deficiency, velocardiofacial syndrome, von Willebrand disease, Adolescent, Child, Preschool, Female, Human, Infant, Newborn, Male

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/30244528; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000449718500021; volume:176; issue:10; firstpage:2203; lastpage:2214; numberofpages:12; journal:AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS. PART A; http://hdl.handle.net/11573/1344410; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85053691570

الاتاحة: http://hdl.handle.net/11573/1344410
https://doi.org/10.1002/ajmg.a.40494