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المؤلفون: Emna Mkaouar-Rebai, Faiza Fakhfakh, Marwa Ammar, Olfa Alila-Fersi, Mongia Hachicha, Rahma Felhi, Mouna Tabebi, Lamia Sfaihi-Ben Mansour, Leila Keskes, Bochra Ben Rhouma
المصدر: Biochemical and Biophysical Research Communications. 473:61-66
مصطلحات موضوعية: Male, 0301 basic medicine, Mitochondrial DNA, Mitochondrial Diseases, DNA Mutational Analysis, Molecular Sequence Data, Biophysics, Respiratory chain, Mitochondrion, Biology, MT-RNR1, Polymerase Chain Reaction, Biochemistry, Mitochondrial Proton-Translocating ATPases, Human mitochondrial genetics, 03 medical and health sciences, RNA, Transfer, Humans, Amino Acid Sequence, Child, Codon, Molecular Biology, Sequence Deletion, Genetics, Base Sequence, Sequence Homology, Amino Acid, Genetic Variation, Neuromuscular Diseases, Cell Biology, Molecular biology, Mitochondria, 030104 developmental biology, Mitochondrial respiratory chain, Mutation, DNAJA3, Gene Deletion
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المؤلفون: Mohamed-Ridha Barbouche, Lamia Sfaihi Ben-Mansour, Nourhen Agrebi, Imen Ben-Mustapha, Faten Fedhila, Sihem Barsaoui, Sondes Hadiji, Moez Medhaffar, Najla Mekki, Mongia Hachicha, Meriem Ben-Ali
المساهمون: Laboratoire de Transmission, Contrôle et Immunobiologie des Infections - Laboratory of Transmission, Control and Immunobiology of Infection (LR11IPT02), Institut Pasteur de Tunis, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Université de Carthage - University of Carthage, Hedi Chaker Hospital [Sfax], Université de Tunis El Manar (UTM)
المصدر: Journal of Allergy and Clinical Immunology
Journal of Allergy and Clinical Immunology, Elsevier, 2017, 140 (1), pp.298-301.e3. ⟨10.1016/j.jaci.2016.11.033⟩مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Immunology, Autoimmunity, Consanguinity, Protein expression, Immunophenotyping, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, T-Lymphocyte Subsets, medicine, Humans, Immunology and Allergy, Genetic Predisposition to Disease, Lymphocyte Count, fas Receptor, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, business.industry, Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome, Homozygote, medicine.disease, Pedigree, 3. Good health, 030104 developmental biology, Autoimmune lymphoproliferative syndrome, Mutation, Mutation (genetic algorithm), business, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, 030215 immunology
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المؤلفون: Monia Khemiri, Mohamed Bejaoui, Khaoula Ben-Farhat, J. Bouguila, Naouel Guirat-Dhouib, Mohamed-Ridha Barbouche, Meriem Ben-Ali, Lamia Sfaihi Ben-Mansour, Beya Larguèche, Imen Ben-Mustapha, Fethi Mellouli, Jalel Chemli, Emna Dhemaied
المصدر: Journal of Clinical Immunology. 33:865-870
مصطلحات موضوعية: Diarrhea, Male, Tunisia, DNA Mutational Analysis, Immunology, Consanguinity, Biology, medicine.disease_cause, Immune system, Prenatal Diagnosis, medicine, Humans, Immunology and Allergy, Genetic Testing, Respiratory Tract Infections, HLA-DR Antigen, Retrospective Studies, Sequence Deletion, Genetic testing, Genetics, Mutation, medicine.diagnostic_test, Immunologic Deficiency Syndromes, Infant, HLA-DR Antigens, medicine.disease, Founder Effect, Failure to Thrive, Pedigree, DNA-Binding Proteins, Child, Preschool, Failure to thrive, Primary immunodeficiency, Female, medicine.symptom, Transcription Factors, Founder effect
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المؤلفون: Alessandra Pangrazio, Paolo Vezzoni, Cristina Sobacchi, Parag M Tamhankar, Clarisse Baumann, Daniela Melis, Edoardo Lanino, Kim Vettenranta, Michael Pusch, Elena Caldana, Edwin M. Horwitz, Franco Locatelli, Annalisa Frattini, Lamia Sfaihi Ben Mansour, Ilhan Tezcan, Ivo Bariae, Anna Villa, Mario Abinun, Paul J. Orchard, Marco Zecca, Antonio González-Meneses López, Michael Wright, Shubha R. Phadke, Ercan Mihci, Mirjam H.H. van Roij
المساهمون: Human genetics, Other Research
المصدر: Human Mutation, 31(1), E1071-E1080. Wiley-Liss Inc.
Human mutation 31 (2010): E1071–E1080. doi:10.1002/humu.21167
info:cnr-pdr/source/autori:Pangrazio A, Pusch M, Caldana E, Frattini A, Lanino E, Tamhankar PM, Phadke S, Lopez AG, Orchard P, Mihci E, Abinun M, Wright M, Vettenranta K, Bariae I, Melis D, Tezcan I, Baumann C, Locatelli F, Zecca M, Horwitz E, Mansour LS, Van Roij M, Vezzoni P, Vil/titolo:Molecular and clinical heterogeneity in CLCN7-dependent osteopetrosis: report of 20 novel mutations/doi:10.1002%2Fhumu.21167/rivista:Human mutation/anno:2010/pagina_da:E1071/pagina_a:E1080/intervallo_pagine:E1071–E1080/volume:31
Pangrazio, A, Pusch, M, Caldana, E, Frattini, A, Lanino, E, Tamhankar, P M, Phadke, S, Lopez, A G M, Orchard, P, Mihci, E, Abinun, M, Wright, M, Vettenranta, K, Bariae, I, Melis, D, Tezcan, I, Baumann, C, Locatelli, F, Zecca, M, Horwitz, E, Ben Mansour, L S, van Roij, M H H, Vezzoni, P, Villa, A & Sobacchi, C 2010, ' Molecular and Clinical Heterogeneity in CLCN7-dependent Osteopetrosis: Report of 20 Novel Mutations ', Human Mutation, vol. 31, no. 1, pp. E1071-E1080 . https://doi.org/10.1002/humu.21167مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Models, Molecular, Genotype, Chloride, CNS defects, Osteopetrosis, Transplantation, chloride, osteopetrosis, chloride, CNS defects, transplantation, Gene mutation, Biology, medicine.disease_cause, Severity of Illness Index, Chloride Channels, Genetics, medicine, Humans, Missense mutation, Age of Onset, Child, Genetics (clinical), Mutation, osteopetrosis, CLCN7 gene, genotype-phenotype correlations, Infant, Newborn, Infant, medicine.disease, Phenotype, Child, Preschool, biology.protein, Female, Age of onset, CLCN7, Crystallization, Haploinsufficiency, transplantation
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المؤلفون: Cécile, Martel, Michelle, Mollin, Sylvain, Beaumel, Jean Paul, Brion, Charles, Coutton, Véronique, Satre, Gaëlle, Vieville, Mary, Callanan, Christine, Lefebvre, Alexandra, Salmon, Anne, Pagnier, Dominique, Plantaz, Cécile, Bost-Bru, Laurence, Eitenschenck, Isabelle, Durieu, Daniel, Floret, Claire, Galambrun, Hervé, Chambost, Gérard, Michel, Jean-Louis, Stephan, Olivier, Hermine, Stéphane, Blanche, Nathalie, Blot, Hervé, Rubié, Guillaume, Pouessel, Stephanie, Drillon-Haus, Bernard, Conrad, Klara M, Posfay-Barbe, Zuzana, Havlicekova, Tamara, Voskresenky-Baricic, Kelecic, Jadranka, Maria Cristina, Arriazu, Luis Alberto, Garcia, Lamia, Sfaihi, Lamia Sfaihi Ben, Mansour, Pierre, Bordigoni, Marie José, Stasia
المساهمون: Conrad, Bernard, Posfay Barbe, Klara, Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF), TheREx, Techniques de l'Ingénierie Médicale et de la Complexité - Informatique, Mathématiques et Applications, Grenoble - UMR 5525 (TIMC-IMAG), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP)-IMAG-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP)-IMAG-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), Maladie Infectieuse, CHU Grenoble, Service de Médecine Interne et Maladies Infectieuses, AGeing and IMagery (AGIM), Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 (UPMF)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-École pratique des hautes études (EPHE)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de biochimie et génétique moléculaire, Institut d'oncologie/développement Albert Bonniot de Grenoble (INSERM U823), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de Génétique [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Service Hématologie Infantile, Service de Médecine Interne - Centre Hospitalier Lyon Sud, Hospices Civils de Lyon (HCL)-Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Services de Réanimation et d'urgences Pédiatriques, Service d'Hématologie pédiatrique, Hôpital de la Timone, Marseille, Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Service d'hématologie pédiatrique, CHU Saint-Etienne, Laboratory of molecular mechanisms of hematologic disorders and therapeutic implications (ERL 8254 - Equipe Inserm U1163), Imagine - Institut des maladies génétiques (IMAGINE - U1163), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires (CEREDIH), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Service d'immuno-hématologie pédiatrique [CHU Necker], Service de Pédiatrie Néonatologique, CH Sallanches, Unité d'Hémato-Oncologie, Hôpital des Enfants, Service de Pédiatrie, CH de Roubaix, Service de Pédiatrie et Onco-hématologie, CHU Strasbourg, DiaGena, MCL Niederwangen, Pediatric Infectious Diseases, University Hospital of Geneva, Department of Pediatrics, Comenius University [Bratislava], Pediatric Clinic Klaiceva, University Hospital Center Zagreb, Department of Pediatric and Pneumology, Hospital Privado Comunidad Argentina, Service de pédiatrie, Hedi Chaker Hospital [Sfax], Service de Médecine Infantile II [CHRU Nancy], Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ), Techniques de l'Ingénierie Médicale et de la Complexité - Informatique, Mathématiques et Applications [Grenoble] ( TIMC-IMAG ), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology ( Grenoble INP ) -IMAG-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Grenoble Alpes ( UGA ) -Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology ( Grenoble INP ) -IMAG-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Grenoble Alpes ( UGA ), AGeing and IMagery ( AGIM ), Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 ( UPMF ) -Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -École pratique des hautes études ( EPHE ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut d'oncologie/développement Albert Bonniot de Grenoble ( INSERM U823 ), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy ( CHRU Nancy ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ) -Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] ( CHLS ), Hospices Civils de Lyon ( HCL ), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille ( APHM ) - Hôpital de la Timone [CHU - APHM] ( TIMONE ), Laboratoire d'hématologie ( ERL 8254 ), Imagine - Institut des maladies génétiques ( IMAGINE - U1163 ), Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ), Centre de Référence Déficits Immunitaires Héréditaires ( CEREDIH ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Comenius University, CHU Hédi Chaker, VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-VetAgro Sup - Institut national d'enseignement supérieur et de recherche en alimentation, santé animale, sciences agronomiques et de l'environnement (VAS)-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 (UPMF), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Necker - Enfants Malades [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Comenius University in Bratislava
المصدر: Journal of Clinical Immunology, Vol. 32, No 5 (2012) pp. 942-58
Journal of Clinical Immunology
Journal of Clinical Immunology, Springer Verlag, 2012, 32 (5), pp.942-58. ⟨10.1007/s10875-012-9698-8⟩
Journal of Clinical Immunology, Springer Verlag, 2012, 32 (5), pp.942-58. 〈10.1007/s10875-012-9698-8〉مصطلحات موضوعية: Male, MESH: Membrane Glycoproteins, MESH : Membrane Glycoproteins, MESH : Child, Preschool, Granulomatous Disease, Chronic, medicine.disease_cause, [SDV.IMM.II]Life Sciences [q-bio]/Immunology/Innate immunity, Exon, 0302 clinical medicine, MESH : Child, MESH: Granulomatous Disease, Chronic, MESH: Child, Immunology and Allergy, Missense mutation, MESH : Female, MESH: NADPH Oxidase, Child, Genetics, 0303 health sciences, Mutation, Membrane Glycoproteins, ddc:618, MESH : Infant, MESH: Infant, Stop codon, 3. Good health, 030220 oncology & carcinogenesis, Child, Preschool, NADPH Oxidase 2, NADPH Oxidase/genetics, Female, MESH : Mutation, MESH: Mutation, MESH : Male, Immunology, Nonsense mutation, Biology, Frameshift mutation, 03 medical and health sciences, MESH : NADPH Oxidase, cronic granulomatous disease, genetic mutations, medicine, Humans, CYBB, 030304 developmental biology, [ SDV.IMM.II ] Life Sciences [q-bio]/Immunology/Innate immunity, MESH: Humans, Point mutation, MESH : Humans, MESH: Child, Preschool, NADPH Oxidases, Infant, Membrane Glycoproteins/genetics, Granulomatous Disease, Chronic/genetics, Molecular biology, MESH: Male, MESH : Granulomatous Disease, Chronic, MESH: Female