يعرض 1 - 2 نتائج من 2 نتيجة بحث عن '"Juan M. Tellez Garcia"', وقت الاستعلام: 0.64s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal
    Importance of Genotyping in von Willebrand Disease to Elucidate Pathogenic Mechanisms and Variability in Phenotype

    المؤلفون: Ferdows Atiq, Johan Boender, Waander L. van Heerde, Juan M. Tellez Garcia, Selene C. Schoormans, Sandy Krouwel, Marjon H. Cnossen, Britta A. P. Laros-van Gorkom, Joke de Meris, Karin Fijnvandraat, Johanna G. van der Bom, Karina Meijer, Karin P. M. van Galen, Jeroen Eikenboom, Frank W. G. Leebeek, for the WiN Study Group

    المصدر: HemaSphere, Vol 6, Iss 6, p e718 (2022)

    مصطلحات موضوعية: Diseases of the blood and blood-forming organs, RC633-647.5

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: http://journals.lww.com/10.1097/HS9.0000000000000718; https://doaj.org/toc/2572-9241

    URL الوصول: https://doaj.org/article/b94cb49d3709414589c99a1f377839d1

    View record in DOAJ Full Text Finder

    أضف إلى المفضلة
  2. 2
    Academic Journal
    Health Problems in Adults with Prader–Willi Syndrome of Different Genetic Subtypes: Cohort Study, Meta-Analysis and Review of the Literature

    المؤلفون: Anna G. W. Rosenberg, Charlotte M. Wellink, Juan M. Tellez Garcia, Karlijn Pellikaan, Denise H. Van Abswoude, Kirsten Davidse, Laura J. C. M. Van Zutven, Hennie T. Brüggenwirth, James L. Resnick, Aart J. Van der Lely, Laura C. G. De Graaff

    المصدر: Journal of Clinical Medicine; Volume 11; Issue 14; Pages: 4033

    مصطلحات موضوعية: Prader–Willi syndrome, genetics, genetic variation, genotype, health problems, phenotype, uniparental disomy, paternal deletion, mutism

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: Endocrinology & Metabolism; https://dx.doi.org/10.3390/jcm11144033

    الاتاحة: https://doi.org/10.3390/jcm11144033

    View record in BASE

    أضف إلى المفضلة
أدوات البحث: أحصل على تغذية RSS – أرسل هذا البحث بالبريد الإلكتروني – حفظ البحث – جدول التنبيهات: لا شيء