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1Academic Journal
المؤلفون: Jelizi, Hanen, Toumi, Amani, Abdella, Faiza I.A., Daoud, Ismail, Boudriga, Sarra, Alshamari, Asma, Alanazi, Tahani Y.A., Alrashdi, Ahlam Abdulrahman, Edziri, Hayet, Knorr, Michael, Kirchhoff, Jan-Lukas, Strohmann, Carsten
المساهمون: Laboratoire de Chimie Hétérocyclique, Produits Naturels et Réactivité Monastir (CHPNR), Département de Chimie Monastir, Faculté des Sciences de Monastir (FSM), Université de Monastir - University of Monastir (UM)-Université de Monastir - University of Monastir (UM)-Faculté des Sciences de Monastir (FSM), Université de Monastir - University of Monastir (UM)-Université de Monastir - University of Monastir (UM), University of Hail, University of Biskra Mohamed Khider, Faculté des Sciences Tlemcen, Université de Tlemcen, Laboratoire des Maladies Transmissibles et Substances Biologiquement Actives Monastir (LR99ES27), Université de Monastir - University of Monastir (UM)-Faculté de Pharmacie Monastir (FPHM), Univers, Théorie, Interfaces, Nanostructures, Atmosphère et environnement, Molécules (UMR 6213) (UTINAM), Institut national des sciences de l'Univers (INSU - CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté COMUE (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté COMUE (UBFC), Technische Universität Dortmund Dortmund (TU)
المصدر: ISSN: 0022-2860.
مصطلحات موضوعية: Microwave-assisted synthesis, multicomponent reaction, 3-dipolar cycloaddition, spirooxindole, piperidone, 1SC-XRD analysis, antimicrobial activity, molecular docking studies, [CHIM]Chemical Sciences
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Relation: hal-04524612; https://hal.science/hal-04524612; https://hal.science/hal-04524612/document; https://hal.science/hal-04524612/file/1-s2.0-S0022286024006252-main.pdf