يعرض 1 - 20 نتائج من 31 نتيجة بحث عن '"J, Grosgeorge"', وقت الاستعلام: 0.61s تنقيح النتائج
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    المساهمون: Génétique, physiopathologie et ingénierie du tissu osseux (GéPITOS), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA), European Synchrotron Radiation Facility (ESRF), Service de chirurgie orthopédique, traumatologie du sport, Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice)-Hôpital l'Archet, Institut de Génomique Fonctionnelle - Montpellier GenomiX (IGF MGX), Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF), Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Imagerie et Modélisation en Neurobiologie et Cancérologie (IMNC (UMR_8165)), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de Physique Nucléaire et de Physique des Particules du CNRS (IN2P3)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de biologie et chimie des protéines [Lyon] (IBCP), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de recherches Paul Pascal (CRPP), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

    المصدر: BONE
    BONE, Elsevier, 2000, ⟨10.1016/S8756-3282(99)00278-1⟩
    BONE, Elsevier, 2000

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    المؤلفون: J. Derré, M. Taniwaki, C. Cassano, F. Hecht, S. Jitrapakdee, H.-U.G. Weier, R. Rinke, E. Takahashi, T. Watari, Y. Nakamura, A. Tanigami, J. Adélaïde, T. Foulon, P. Chardon, H. Ichise, A. Jones, C.D.K. Bottema, T. Shiratsuchi, P. Coullin, N. Namba, M. Rocchi, R. Mori, P. Gaudray, C. Theillet, R. Berger, J.J. Chen, S.J. O’Brien, F. Canavez, D.H. Ledbetter, T. Kawabe, F. Pröls, D. Chérif, J.E. Swallow, J. de Gunzburg, H. Tanaka, P.H. Vogt, G.C. Webb, H. Hayes, M.A.M. Moreira, N. Mueller-Lantzsch, C. Gouzy, L.B. Nielsen, S. Bekri, J.Y. Wang, Y. Endo, A. Lori, C.-B. Kang, M. Negrini, S.G. Young, J.F. Cochran, J. Aurich-Costa, A. Tamura, D.W. Bianchi, S. Kojima, V. lacobazzi, G. Ershova, D.K. Zhen, P. Parham, A. Courseaux, Y. Nozawa, C. Morelli, R. Dalgleish, F. Caroli-Bosc, Y. Akao, G.P. Robertson, R. Hliscs, K. Narahara, E. Meese, A. Hasegawa, Y. Kuga, P.K. Gill, S. Chételin, T. Tokino, S. Sonta, X. Luan, T. Ono, M. MacDougall, K.-W. Cho, J. Grosgeorge, R. Scarpato, S. Nakashima, F. Palmieri, M. Suzuki, E.J. Androphy, J. Kaplan, G. Panasiuk, B. Rautenstrauss, B.K. Hecht, D. Perucca-Lostanlen, S.D. Pack, D. Birnbaum, K. Kita, Y. Matsuda, Jc. Wallace, T. Okamoto, H.N. Seuánez, S. Yoshimura, G. Barbanti-Brodano, K. Hayakawa, S. Cadel, M. Andoh, W.-L. Kuo, H.-Y. Youn, M. Vaiman, D. Simmons, R. Barale, T. Sato, L. Viggiano, D. Polikoff, A. Munnich, S. Merscher, H. Satoh, U. Claussen, C. Rogel-Gaillard, J. Mayer, V. Nancy, R. Marzella, H. Sakai, H. Kyushioki, T.G. Lugo, P.M. Kelley, I. Kondo, T. Duell, M.-J. Pébusque, P. Mühlig, T.T. Gu, W.K. Merrison, D. Kowbel, Y. Seino, M.N. Fukuda, B.R. DuPont, H. Tsujimoto, M. Wernick, J.M. Boyle, M.. Horie, K. Myambo, M. Okuda, C.C. Collins, H. Hirawake, H. Nishimori, S. Harris, A. Hufford, P. Cohen, F. Cardona, T. Liehr

    المصدر: Cytogenetic and Genome Research. 79:21-52

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    المساهمون: Génétique, physiopathologie et ingénierie du tissu osseux (GéPITOS), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA), Institut de Biologie Valrose (IBV), Université Côte d'Azur (UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Côte d'Azur (UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de Génomique Fonctionnelle - Montpellier GenomiX (IGF MGX), Institut de Génomique Fonctionnelle (IGF), Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Montpellier (UM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 2 - Sciences et Techniques (UM2)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de signalisation, biologie du développement et cancer (ISBDC), Génétique, immunothérapie, chimie et cancer (GICC), UMR 6239 CNRS [2008-2011] (GICC UMR 6239 CNRS), Université de Tours-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de Génétique, Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM)- Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), Developpement Normal et Pathologique du Système Immunitaire, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

    المصدر: Human Mutation
    Human Mutation, Wiley, 2003, 21 (2), pp.151-157. ⟨10.1002/humu.10165⟩

    مصطلحات موضوعية: Male, Osteoclasts, MESH: Genetic Markers, Infant, Newborn, Diseases, MESH: Genotype, 0302 clinical medicine, Prenatal Diagnosis, MESH: Osteoclasts, Genotype, [SDV.BC.IC]Life Sciences [q-bio]/Cellular Biology/Cell Behavior [q-bio.CB], Missense mutation, Genetics (clinical), MESH: Organ Specificity, Genetics, 0303 health sciences, MESH: Infant, Newborn, MESH: Protein Subunits, MESH: Infant, Pedigree, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biomolecules [q-bio.BM], [SDV.MHEP.RSOA]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Rhumatology and musculoskeletal system, Organ Specificity, Osteopetrosis, 030220 oncology & carcinogenesis, Female, MESH: Osteopetrosis, Genetic Markers, Vacuolar Proton-Translocating ATPases, MESH: Mutation, MESH: Pedigree, Protein subunit, MESH: Vacuolar Proton-Translocating ATPases, Genes, Recessive, MESH: Infant, Newborn, Diseases, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Biology, TCIRG1, 03 medical and health sciences, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], medicine, Humans, V-ATPase, splice, MESH: Prenatal Diagnosis, [SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM], [SDV.IB.BIO]Life Sciences [q-bio]/Bioengineering/Biomaterials, MESH: Genes, Recessive, 030304 developmental biology, MESH: Humans, Chromosomes, Human, Pair 11, Infant, Newborn, Infant, [SDV.BBM.BM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, MESH: Haplotypes, medicine.disease, MESH: Male, Protein Subunits, Haplotypes, Mutation, MESH: Chromosomes, Human, Pair 11, MESH: Female, Infantile malignant osteopetrosis

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