المؤلفون: Helbling-Leclerc, Anne, Falampin, Marie, Heddar, Abdelkader, Guerrini-Rousseau, Léa, Marchand, Maud, Cavadias, Iphigenie, Auger, Nathalie, Bressac-de Paillerets, Brigitte, Brugieres, Laurence, Lopez, Bernard, Polak, Michel, Rosselli, Filippo, Misrahi, Micheline

المساهمون: Intégrité du génome et cancers (IGC), École Pratique des Hautes Études (EPHE), Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Université Paris Sciences et Lettres (PSL)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre des Pathologies gynécologiques Rares CHU Necker, Hôpital Necker - Enfants Malades AP-HP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Bicêtre AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Département de cancérologie de l'enfant et de l'adolescent Gustave Roussy, Institut Gustave Roussy (IGR), Département de biologie et pathologie médicales Gustave Roussy, Dynamique des cellules tumorales (TCD), Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay, Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité)

المصدر: ISSN: 1661-6596.

مصطلحات موضوعية: [SDV]Life Sciences [q-bio]

الاتاحة: https://hal.science/hal-04800742
https://hal.science/hal-04800742v1/document
https://hal.science/hal-04800742v1/file/ijms-25-12460-v2.pdf
https://doi.org/10.3390/ijms252212460

المؤلفون: Jacquin, Clémence, Landais, Emilie, Poirsier, Céline, Afenjar, Alexandra, Akhavi, Ahmad, Bednarek, Nathalie, Bénech, Caroline, Bonnard, Adeline, Bosquet, Damien, Burglen, Lydie, Callier, Patrick, Chantot-Bastaraud, Sandra, Coubes, Christine, Coutton, Charles, Delobel, Bruno, Descharmes, Margaux, Dupont, Jean‐michel, Gatinois, Vincent, Gruchy, Nicolas, Guterman, Sarah, Heddar, Abdelkader, Herissant, Lucas, Heron, Delphine, Isidor, Bertrand, Jaeger, Pauline, Jouret, Guillaume, Keren, Boris, Kuentz, Paul, Le Caignec, Cedric, Levy, Jonathan, Lopez, Nathalie, Manssens, Zoe, Martin-Coignard, Dominique, Marey, Isabelle, Mignot, Cyril, Missirian, Chantal, Pebrel-Richard, Céline, Pinson, Lucile, Puechberty, Jacques, Redon, Sylvia, Sanlaville, Damien, Spodenkiewicz, Marta, Tabet, Anne‐claude, Verloes, Alain, Vieville, Gaelle, Yardin, Catherine, Vialard, François, Doco-Fenzy, Martine

المساهمون: Hôpital universitaire Robert Debré Reims (CHU Reims), CHU Trousseau APHP, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre de Recherche en Sciences et Technologies de l'Information et de la Communication - EA 3804 (CRESTIC), Université de Reims Champagne-Ardenne (URCA), Génétique, génomique fonctionnelle et biotechnologies (UMR 1078) (GGB), EFS-Université de Brest (UBO)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Brestois Santé Agro Matière (IBSAM), Université de Brest (UBO), Département de génétique Robert Debré, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré Paris, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hospices Civils de Lyon (HCL), Laboratoire de cytogénétique (CHU de Dijon), Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand (CHU Dijon), CHU Montpellier = Montpellier University Hospital, Centre Hospitalier Régional Universitaire Montpellier (CHRU Montpellier), Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble (CHUGA), Institute for Advanced Biosciences / Institut pour l'Avancée des Biosciences (Grenoble) (IAB), Centre Hospitalier Universitaire CHU Grenoble (CHUGA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Etablissement français du sang - Auvergne-Rhône-Alpes (EFS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), Hôpital Saint Vincent de Paul de Lille, Groupement des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille (GHICL), Université catholique de Lille (UCL)-Université catholique de Lille (UCL), AP-HP - Hôpital Cochin Broca Hôtel Dieu Paris, Service de Génétique CHU Caen, Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), CHI Poissy-Saint-Germain, CHU Pitié-Salpêtrière AP-HP, Centre Hospitalier Universitaire de Nantes = Nantes University Hospital (CHU Nantes), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Centre Hospitalier Le Mans (CH Le Mans), Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Service Cytogénétique Médicale CHU Clermont-Ferrand, CHU Estaing Clermont-Ferrand, CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand-Pôle Biologie médicale et Anatomie pathologique CHU Clermont-Ferrand, CHU Gabriel Montpied Clermont-Ferrand, CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand-CHU Gabriel Montpied Clermont-Ferrand, CHU Clermont-Ferrand, CHU Limoges, BIO-SANTÉ (XLIM-BIO-SANTÉ), XLIM (XLIM), Université de Limoges (UNILIM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Limoges (UNILIM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Biologie de la Reproduction, Environnement, Epigénétique & Développement (BREED), École nationale vétérinaire d'Alfort (ENVA)-Université de Versailles Saint-Quentin-en-Yvelines (UVSQ)-Université Paris-Saclay-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), ITX-lab unité de recherche de l'institut du thorax UMR1087 UMR6291 (ITX-lab), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Nantes Université - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (Nantes Univ - UFR MEDECINE), Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)

المصدر: ISSN: 1552-4825.

مصطلحات موضوعية: 1p36 deletion syndrome, chromosomal deletion, genotype–phenotype correlation, monosomy 1p36, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, [SDV.GEN.GPO]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Populations and Evolution [q-bio.PE], [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/36369750; PUBMED: 36369750; WOS: 000881874500001

الاتاحة: https://hal.science/hal-03899297
https://hal.science/hal-03899297v1/document
https://hal.science/hal-03899297v1/file/American%20J%20of%20Med%20Genetics%20Pt%20A%20-%202022%20-%20Jacquin%20-%201p36%20deletion%20syndrome%20%20Review%20and%20mapping%20with%20further%20characterization.pdf
https://doi.org/10.1002/ajmg.a.63041

المؤلفون: Lafraoui, Imène^1,2 (AUTHOR) gafaimen@outlook.fr, Heddar, Abdelkader^1,2 (AUTHOR) abdelkader.heddar@gmail.com, Cantalloube, Adèle³ (AUTHOR) adele.cantalloube@aphp.fr, Braham, Inès⁴ (AUTHOR) braham.i@chu-nice.fr, Peigné, Maëliss⁵ (AUTHOR) maeliss.peigne@aphp.fr, Beneteau, Claire⁶ (AUTHOR) claire.beneteau@chu-bordeaux.fr, Gricourt, Solenne³ (AUTHOR) solenne.gricourt@aphp.fr, Poirsier, Claire⁷ (AUTHOR) cpoirsier@chu-reims.fr, Legrand, Stéphanie⁸ (AUTHOR) stelegrand33@gmail.com, Stoeva, Radka⁹ (AUTHOR) rstoeva@ch-lemans.fr, Metayer-Amelot, Laure¹⁰ (AUTHOR) lmetayeramelot@ch-lemans.fr, Lobersztajn, Annina¹¹ (AUTHOR) dr.lobersztajn@centre-de-la-fertilite.com, Lebrun, Soizic¹² (AUTHOR) s.lebrun@chu-tours.fr, Gruchy, Nicolas¹³ (AUTHOR) gruchy-n@chu-caen.fr, Abdennebi, Inès¹⁴ (AUTHOR) ines.abdennebi@chicreteil.fr, Cedrin-Durnerin, Isabelle⁵ (AUTHOR) cedrinisabelle@gmail.com, Fernandez, Hervé¹⁵ (AUTHOR) carfbuffets@gmail.com, Luton, Dominique¹⁵ (AUTHOR) dominique.luton@aphp.fr, Torre, Antoine¹⁶ (AUTHOR) antoine.torre@chsf.fr, Zagdoun, Léonore¹⁷ (AUTHOR) leonore.zagdoun@ch-mdm.fr

المصدر: International Journal of Molecular Sciences. Nov2024, Vol. 25 Issue 22, p11915. 19p.

مصطلحات موضوعية: *OVARIAN reserve, *MEDICAL genetics, *GENETIC counseling, *DNA repair, *NUCLEOTIDE sequencing, *OVARIAN follicle

المؤلفون: Beneteau, Claire, Findikli, Necati, Billaud-Rist, Line, de la Perriere, Aude Brac, Da Costa, Sabrina, Ogur, Cagri, Heddar, Abdelkader, Braham, Ines, Fernandez, Herve, Raffin-Sanson, Marie-Laure, Polak, Michel, Letur, Helene, Brischoux-Boucher, Elise, Paris, Francoise, Auger, Nathalie, Fauconnier, Anais, Zampa, Amandine, Ginglinger, Emmanuelle, Guerrot, Anne-Marie, Luigi, Perrine, Le Boette, Elsa, Fradin, Melanie, Rougier-LeMasle, Charlotte, Khrouf, Mohamed, Elloumi, Hanen, Nicolas-Bonne, Carole, Cavkaytar, Sabri, Droumaguet, Celine, Perol, Sandrine, Dagher-Hayeck, Benedicte, Bretault, Marion, Peigne, Maeliss, Cantalloube, Adele, Cedrin-Durnerin, Isabelle, Marchand, Maud, Legrand, Stephanie, Mahmoud, Khaled, Reynaud, Rachel, Riviere, Axelle, Piard, Juliette, Aittomaki, Kristiina, Catteau-Jonard, Sophie, Isidor, Bertrand, Gruchy, Nicolas, Odent, Sylvie, Gilbert-Dussardier, Brigitte, Berard, Melanie, Guyon, Laura, Brun, Aurore, Cabrol, Christelle, Misrahi, Micheline, Hieronimus, Sylvie, Wolczynski, Slawomir, Plu-Bureau, Genevieve, Epelboin, Sylvie, Lambert, Laetitia, Hamamah, Samir, Guedj, Anne Marie

Relation: d1a969e4-7f87-41d2-b23f-7096251dd470; https://avesis.yildiz.edu.tr/publication/details/d1a969e4-7f87-41d2-b23f-7096251dd470/oai

الاتاحة: https://avesis.yildiz.edu.tr/publication/details/d1a969e4-7f87-41d2-b23f-7096251dd470/oai
https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2022.104246

المؤلفون: Heddar, Abdelkader, Ogur, Cagri, Da Costa, Sabrina, Braham, Ines, Billaud-Rist, Line, Findikli, Necati, Beneteau, Claire, Reynaud, Rachel, Mahmoud, Khaled, Legrand, Stephanie, Marchand, Maud, Cedrin-Durnerin, Isabelle, Cantalloube, Adele, Peigne, Maeliss, Bretault, Marion, Dagher-Hayeck, Benedicte, Perol, Sandrine, Droumaguet, Celine, Cavkaytar, Sabri, Nicolas-Bonne, Carole, Elloumi, Hanen, Khrouf, Mohamed, Rougier-LeMasle, Charlotte, Fradin, Melanie, Le Boette, Elsa, Luigi, Perrine, Guerrot, Anne-Marie, Ginglinger, Emmanuelle, Zampa, Amandine, Fauconnier, Anais, Auger, Nathalie, Paris, Francoise, Brischoux-Boucher, Elise, Cabrol, Christelle, Brun, Aurore, Guyon, Laura, Berard, Melanie, Riviere, Axelle, Gruchy, Nicolas, Odent, Sylvie, Gilbert-Dussardier, Brigitte, Isidor, Bertrand, Piard, Juliette, Lambert, Laetitia, Hamamah, Samir, Guedj, Anne Marie, de la Perriere, Aude Brac, Fernandez, Herve, Raffin-Sanson, Marie-Laure, Polak, Michel, Letur, Helene, Epelboin, Sylvie, Plu-Bureau, Genevieve, Wolczynski, Slawomir, Hieronimus, Sylvie, Aittomäki, Kristiina, Catteau-Jonard, Sophie, Misrahi, Micheline

المساهمون: Medicum, Research Programs Unit, Kristiina Aittomäki / Principal Investigator, HUSLAB, Department of Medical and Clinical Genetics, University of Helsinki

مصطلحات موضوعية: DNA repair genes, Meiosis, Mitophagy, Nf-kb, Personalized medicine, Post-translational regulation, Primary ovarian insufficiency, Biomedicine, Genetics, developmental biology, physiology

وصف الملف: application/pdf

Relation: Heddar , A , Ogur , C , Da Costa , S , Braham , I , Billaud-Rist , L , Findikli , N , Beneteau , C , Reynaud , R , Mahmoud , K , Legrand , S , Marchand , M , Cedrin-Durnerin , I , Cantalloube , A , Peigne , M , Bretault , M , Dagher-Hayeck , B , Perol , S , Droumaguet , C , Cavkaytar , S , Nicolas-Bonne , C , Elloumi , H , Khrouf , M , Rougier-LeMasle , C , Fradin , M , Le Boette , E , Luigi , P , Guerrot , A-M , Ginglinger , E , Zampa , A , Fauconnier , A , Auger , N , Paris , F , Brischoux-Boucher , E , Cabrol , C , Brun , A , Guyon , L , Berard , M , Riviere , A , Gruchy , N , Odent , S , Gilbert-Dussardier , B , Isidor , B , Piard , J , Lambert , L , Hamamah , S , Guedj , A M , de la Perriere , A B , Fernandez , H , Raffin-Sanson , M-L , Polak , M , Letur , H , Epelboin , S , Plu-Bureau , G , Wolczynski , S , Hieronimus , S , Aittomäki , K , Catteau-Jonard , S & Misrahi , M 2022 , ' Genetic landscape of a large cohort of Primary Ovarian Insufficiency : New genes and pathways and implications for personalized medicine ' , EBioMedicine , vol. 84 , 104246 . https://doi.org/10.1016/j.ebiom.2022.104246; http://hdl.handle.net/10138/351522; 3257c643-c068-40cb-8416-3fb32f01e241; 000877614200002

الاتاحة: http://hdl.handle.net/10138/351522

المؤلفون: Heddar, Abdelkader, Misrahi, Micheline

المصدر: Fertility and Sterility ; volume 118, issue 2, page 421-424 ; ISSN 0015-0282

الاتاحة: http://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2022.05.024
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S0015028222003272?httpAccept=text/xml
https://api.elsevier.com/content/article/PII:S0015028222003272?httpAccept=text/plain

المؤلفون: Heddar, Abdelkader, Beckers, Dominique, Fouquet, Baptiste, Roland, Dominique, Misrahi, Micheline

المساهمون: UCL - SSS/IREC/EDIN - Pôle d'endocrinologie, diabète et nutrition, UCL - (MGD) Service de pédiatrie

المصدر: The Journal of clinical endocrinology and metabolism, Vol. 105, no. 6, p. 1973–1982 (2020)

مصطلحات موضوعية: MCM8, Primary Ovarian Insufficiency, chromosomal breakage syndrome, fertility preservation, growth hormone therapy, pilomatricoma

Relation: boreal:229634; http://hdl.handle.net/2078.1/229634; info:pmid/32242235; urn:ISSN:0021-972X; urn:EISSN:1945-7197

الاتاحة: http://hdl.handle.net/2078.1/229634
https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa155

المؤلفون: Caburet, Sandrine, Heddar, Abdelkader, Dardillac, Elodie, Creux, Héléne, Lambert, Marie, Messiaen, Sébastien, Tourpin, Sophie, Livera, Gabriel, Lopez, Bernard, Misrahi, Micheline

المساهمون: Institut Jacques Monod (IJM (UMR_7592)), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Hôpital Bicêtre AP-HP, Le Kremlin-Bicêtre, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut Cochin (IC UM3 (UMR 8104 / U1016)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Stabilité Génétique et Oncogenèse (UMR 8200), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut Gustave Roussy (IGR)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Bordeaux, Institut Cochin Département Développement, Reproduction et Cancer (DRC), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), ANR-16-CE12-0011,2R-POL,ADN polymérase theta : lien entre réplication et réparation de l'ADN(2016), ANR-16-CE18-0012,STaHR,Stimulation de la Recombinaison Homologue pour la Thérapie Génique(2016)

المصدر: ISSN: 0022-2593.

مصطلحات موضوعية: BRCA2, mutation, cancer, Fanconi anemia, Primary ovarian insufficiency, meiosis, [SDV.MHEP.GEO]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Gynecology and obstetrics, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, [SDV.MHEP.EM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Endocrinology and metabolism

Relation: hal-03044709; https://hal.science/hal-03044709; https://hal.science/hal-03044709/document; https://hal.science/hal-03044709/file/751644.full.pdf

الاتاحة: https://hal.science/hal-03044709
https://hal.science/hal-03044709/document
https://hal.science/hal-03044709/file/751644.full.pdf
https://doi.org/10.1136/jmedgenet-2019-106672

المؤلفون: Heddar, Abdelkader, Misrahi, Micheline

المصدر: Clinical and Translational Gastroenterology ; volume 11, issue 8, page e00180 ; ISSN 2155-384X

الاتاحة: http://dx.doi.org/10.14309/ctg.0000000000000180
https://journals.lww.com/10.14309/ctg.0000000000000180

المؤلفون: Heddar, Abdelkader, Misrahi, Micheline

المصدر: Clinical and Translational Gastroenterology ; volume 11, issue 9, page e00248 ; ISSN 2155-384X

الاتاحة: http://dx.doi.org/10.14309/ctg.0000000000000248
https://journals.lww.com/10.14309/ctg.0000000000000248

المؤلفون: Huhtaniemi, Ilpo, Hovatta, Outi, La Marca, Antonio, Livera, Gabriel, Monniaux, Danielle, Persani, Luca, Heddar, Abdelkader, Jarzabek, Katarzyna, Laisk-Podar, Triin, Salumets, Andres, Tapanainen, Juha S, Veitia, Reiner A, Visser, Jenny A, Wieacker, Peter, Wolczynski, Slawomir, Misrahi, Micheline

المساهمون: I. Huhtaniemi, O. Hovatta, A. La Marca, G. Livera, D. Monniaux, L. Persani, A. Heddar, K. Jarzabek, T. Laisk-Podar, A. Salumet, J.S. Tapanainen, R.A. Veitia, J.A. Visser, P. Wieacker, S. Wolczynski, M. Misrahi

مصطلحات موضوعية: exome, genetic, in vitro activation of dormant follicle, meiosis gene, ovary, primary ovarian insufficiency, Settore MED/13 - Endocrinologia

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/29706485; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000432469800008; volume:29; issue:6; firstpage:400; lastpage:419; numberofpages:20; journal:TRENDS IN ENDOCRINOLOGY AND METABOLISM; http://hdl.handle.net/2434/587002; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85046116318

الاتاحة: http://hdl.handle.net/2434/587002
https://doi.org/10.1016/j.tem.2018.03.010

المؤلفون: Heddar, Abdelkader

المساهمون: Physiopathogénèse et Traitement des Maladies du Foie (HEPAREG), Hôpital Paul Brousse-Université Paris-Saclay, Université Paris-Saclay, Micheline Misrahi

المصدر: https://theses.hal.science/tel-04520750 ; Endocrinologie et métabolisme. Université Paris-Saclay, 2022. Français. ⟨NNT : 2022UPASL084⟩.

مصطلحات موضوعية: Primary Ovarienne insufficieicny, Exome sequencing, Personnalized medicine, NF-kB, Immunity, Post- translational regulation, Insuffisance ovarienne primaire, Séquençage de l'exome entier, Médecine personnalisée, NF-κB, Immunité, Régulation post-traductionnelle, [SDV.MHEP.EM]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Endocrinology and metabolism, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, [SDV.BBM.BM]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Molecular biology, [SDV.BBM.GTP]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Genomics [q-bio.GN], [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, [SDV.BDLR]Life Sciences [q-bio]/Reproductive Biology, [INFO.INFO-BI]Computer Science [cs]/Bioinformatics [q-bio.QM]

Relation: NNT: 2022UPASL084

الاتاحة: https://theses.hal.science/tel-04520750
https://theses.hal.science/tel-04520750v1/document
https://theses.hal.science/tel-04520750v1/file/98661_HEDDAR_2022_archivage.pdf

المؤلفون: Heddar, Abdelkader

المساهمون: université Paris-Saclay, Misrahi, Micheline

مصطلحات موضوعية: Insuffisance ovarienne primaire, Séquençage de l'exome entier, Médecine personnalisée, NF-κB, Immunité, Régulation post-traductionnelle, Primary Ovarienne insufficieicny, Exome sequencing, Personnalized medicine, NF-kB, Immunity, Post- translational regulation

Relation: http://www.theses.fr/2022UPASL084/document

الاتاحة: http://www.theses.fr/2022UPASL084/document

المؤلفون: Heddar, Abdelkader, Guichoux, Nathalie, Auger, Nathalie, Misrahi, Micheline

المصدر: Clinical Genetics ; volume 101, issue 2, page 242-246 ; ISSN 0009-9163 1399-0004

الاتاحة: http://dx.doi.org/10.1111/cge.14080
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1111/cge.14080
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full-xml/10.1111/cge.14080

المؤلفون: Heddar, Abdelkader, Misrahi, Micheline

المصدر: Human Genetics ; volume 140, issue 4, page 691-694 ; ISSN 0340-6717 1432-1203

الاتاحة: http://dx.doi.org/10.1007/s00439-020-02232-5
http://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s00439-020-02232-5.pdf
http://link.springer.com/article/10.1007/s00439-020-02232-5/fulltext.html

المؤلفون: Heddar, Abdelkader, Sandrine, Caburet, Elodie, Dardillac, Héléne, Creux, Marie, Lambert, Gabriel, Livera, Lopez, Bernard S, Misrahi, Micheline

المصدر: Endocrine Abstracts ; ISSN 1479-6848

الاتاحة: http://dx.doi.org/10.1530/endoabs.70.aep1089
http://www.endocrine-abstracts.org/ea/0070/ea0070aep1089.htm

Alternate Title: First involvement of the Fanconi Anemia DNA repair pathway in isolated primary ovarian insufficiency: Towards personalized and preventive medicine.

المؤلفون: Heddar, Abdelkader^1,2,3, Misrahi, Micheline^1,2,3 micheline.misrahi@aphp.fr

المصدر: Médecine de la Reproduction. apr-jun2022, Vol. 24 Issue 2, p159-167. 9p.

مصطلحات موضوعية: *CANCER genes, *GENE families, *FANCONI'S anemia, *GENETIC counseling, *OVARIAN reserve, *DNA repair

المؤلفون: Heddar, Abdelkader, Beckers, Dominique, Fouquet, Baptiste, Roland, Dominique, Misrahi, Micheline

Relation: https://doi.org/10.1210/clinem/dgaa155; https://zenodo.org/communities/dryad; https://doi.org/10.5061/dryad.brv15dv5w; oai:zenodo.org:5009290

الاتاحة: https://doi.org/10.5061/dryad.brv15dv5w

المؤلفون: Heddar, Abdelkader, Guichoux, Nathalie, Auger, Nathalie, Misrahi, Micheline

المصدر: Clinical Genetics; Feb2022, Vol. 101 Issue 2, p242-246, 5p

مصطلحات موضوعية: SISTER chromatid exchange, MEIOSIS, NUCLEOTIDE sequencing, DNA damage

المؤلفون: Heddar, Abdelkader, Dessen, Philippe, Flatters, Delphine, Misrahi, Micheline

المصدر: Molecular Genetics and Genomics ; volume 294, issue 6, page 1527-1534 ; ISSN 1617-4615 1617-4623

الاتاحة: http://dx.doi.org/10.1007/s00438-019-01594-4
http://link.springer.com/content/pdf/10.1007/s00438-019-01594-4.pdf
http://link.springer.com/article/10.1007/s00438-019-01594-4/fulltext.html