المؤلفون: Gürbüz, Tuğba Aydintug, Güleç, Çağri, Toprak, Fatih, Toprak, Selin Fulya, Sozer, Selcuk

المصدر: Neurological Sciences and Neurophysiology ; volume 40, issue 1, page 27-36 ; ISSN 2636-865X

الاتاحة: https://doi.org/10.4103/nsn.nsn_137_22
https://journals.lww.com/10.4103/nsn.nsn_137_22

المؤلفون: Güleç, Çağrı, Aslanger, Ayça, Karaman, Volkan, Wollnik, Bernd, Tepgeç, Fatih, Kayserili Karabey, Hülya, Uyguner, Zehra

المساهمون: Güleç, Çağrı, Aslanger, Ayça, Karaman, Volkan, Wollnik, Bernd, Tepgeç, Fatih, Kayserili Karabey, Hülya, Uyguner, Zehra

Relation: https://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?gro-2/137283

الاتاحة: https://resolver.sub.uni-goettingen.de/purl?gro-2/137283
https://doi.org/10.26650/IUITFD.1011501

المؤلفون: Güçlü-Geyik, Filiz, Erginel, Turgay, Güleç, Çağrı, Köseoğlu-Büyükkaya, Pınar, Erginel-Ünaltuna, Nihan

المصدر: Molecular Biology Reports; 11/12/2024, Vol. 51 Issue 1, p1-11, 11p

المؤلفون: Güleç, Çağrı, Aslanger, Ayça Dilruba, Karaman, Volkan, Wollnik, Bernd, Tepgeç, Fatih, Kayserili, Hülya, Uyguner, Z. Oya

المساهمون: Tepgeç, Fatih

مصطلحات موضوعية: Sensorineural Hearing Loss, GJB2 Gene, C.35DELG Alteration, Mutation Frequency, Sinirsel Tip İşitme Kaybı, GJB2 Geni, C.35DELG Değişimi, Mutasyon Sıklığı

وصف الملف: application/pdf

Relation: Istanbul Tip Fakultesi Dergisi; Makale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanı; Güleç, Ç., Aslanger, A. D., Karaman, V., Wollnik, B., Tepgeç, F., Kayserili, H., & Uyguner, O. (2022). GJB2-related non-syndromic hearing loss variants’ spectrum and their frequency in Turkish population. Journal of Istanbul Faculty of Medicine, 85(2), 162-169.; https://hdl.handle.net/20.500.12939/2467; 85; 162; 169

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.12939/2467

المؤلفون: Güven, Gamze, Lohmann, Ebba, Güleç, Çağrı, Bilgiç, Başar, Özer, Ebru, Hanağası, Haşmet, Gürvit, Hakan, Ünaltuna, Nihan

المصدر: İstanbul Tıp Fakültesi̇ Dergi̇si̇ 84(2), 165-174 (2021). doi:10.26650/IUITFD.2020.0061

مصطلحات موضوعية: info:eu-repo/classification/ddc/610

جغرافية الموضوع: DE

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/issn/0047-1623; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/issn/0301-7362; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/issn/1305-6433; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/issn/1305-6441; https://pub.dzne.de/record/164579; https://pub.dzne.de/search?p=id:%22DZNE-2022-01128%22

الاتاحة: https://pub.dzne.de/record/164579
https://pub.dzne.de/search?p=id:%22DZNE-2022-01128%22

المؤلفون: Çoban, Neslihan, Güleç, Çağrı, Özuynuk, Aybike Sena, Erginel-Ünaltuna, Nihan, Erkan, Aycan Fahri

وصف الملف: application/pdf

Relation: Atherosclerosis; Konferans Öğesi - Uluslararası - Kurum Öğretim Elemanı; Coban, N., Gulec, C., Ozuynuk, A. S., Erginel-Unaltuna, N., & Erkan, A. F. (2019). Coronary Artery Disease Related Mir-19A And Mir-26A Are Sensitive To Simvastatin And Ror-Alpha Ligands In Macrophage Cells. Atherosclerosis, 287, e239–e240. https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.735; https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.735; https://hdl.handle.net/20.500.14065/2828; 287; E239; E240; WOS:000482110800733

الاتاحة: https://doi.org/10.1016/j.atherosclerosis.2019.06.735
https://hdl.handle.net/20.500.14065/2828

Alternate Title: İNSAN KAN VE İSKELET KASI ÖRNEKLERİNDE HETEROPLAZMİYLE İLİŞKİLİ MİTOKONDRİYAL DNA VARYANTLARI.

المؤلفون: GÜLEÇ, Çağrı¹, GEDİKBAŞI, Asuman², ŞAHİN, Gökçen³, TOKSOY, Güven¹, DURAMAZ, Altuğ⁴, UYGUNER, Zehra Oya¹ o.uyguner@istanbul.edu.tr

المصدر: Journal of Istanbul Faculty of Medicine / İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi. 2024, Vol. 87 Issue 1, p1-10. 10p.

مصطلحات موضوعية: *MITOCHONDRIAL DNA, *SKELETAL muscle, *HUMAN DNA, *NUCLEOTIDE sequencing, *EUKARYOTIC cells

المؤلفون: TOKSOY, Güven, KARAMAN, Birsen, KARACA, Meryem, ASLANGER, Ayça Dilruba, GÜLEÇ, Çağrı, BALCI, Mehmet Cihan, GEDİKBAŞI, Asuman, Gunes, Dilek, Gunes, Seda, Basaran, Seher, Demirkol, Mubeccel, Gokcay, Gulden Fatma, Uyguner, Zehra Oya, ÜNVERENGİL, Gökçen

المساهمون: İstanbul Üniversitesi ,, 4410416

مصطلحات موضوعية: Yaşam Bilimleri, Sağlık Bilimleri, Temel Bilimler, Genetik (klinik), Moleküler Biyoloji, Genetik, Dahili Tıp Bilimleri, Tıbbi Genetik, Tıp, Yaşam Bilimleri (LIFE), Moleküler Biyoloji ve Genetik, GENETİK VE KALITIM

Relation: FRONTIERS IN GENETICS; GEDİKBAŞI A., TOKSOY G., KARACA M., GÜLEÇ Ç., BALCI M. C., Gunes D., Gunes S., ASLANGER A. D., ÜNVERENGİL G., KARAMAN B., et al., "Clinical and bi-genomic DNA findings of patients suspected to have mitochondrial diseases", FRONTIERS IN GENETICS, cilt.14, 2023; vv_1032021; av_18e39729-9dd0-45c8-b3b5-468a795f1b49; http://hdl.handle.net/20.500.12627/189862; https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2023.1191159/full; https://doi.org/10.3389/fgene.2023.1191159; 14

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.12627/189862
https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fgene.2023.1191159/full
https://doi.org/10.3389/fgene.2023.1191159

المؤلفون: Yesil, Gozde, Uyguner, Oya, Gokcay, Gülden Fatma, KARAMAN, Volkan, KARACA, Meryem, ASLANGER, Ayça Dilruba, TOKSOY, Güven, GÜLEÇ, Çağrı, KALAYCI, Tuğba, Sengenc, Esma, Avci, Sahin, Altunoglu, Umut, Iscan, Akin

المساهمون: İstanbul Üniversitesi , İstanbul Tıp Fakültesi , Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, 4409956

مصطلحات موضوعية: Genel Tıp, TIP, GENEL & DAHİLİ, Klinik Tıp, Klinik Tıp (MED), Tıp, Sağlık Bilimleri, Temel Tıp Bilimleri, Genel Sağlık Meslekleri, Patofizyoloji, Temel Bilgi ve Beceriler, Değerlendirme ve Teşhis, Dahiliye, Aile Sağlığı, Tıp (çeşitli)

Relation: MEDICAL JOURNAL OF BAKIRKOY; ASLANGER A. D., GÜLEÇ Ç., KALAYCI T., Sengenc E., Avci S., Altunoglu U., KARAMAN V., TOKSOY G., KARACA M., Iscan A., et al., "Clinical and Molecular Findings of Nine Cases with Tay- Sachs Disease From Turkiye", MEDICAL JOURNAL OF BAKIRKOY, cilt.19, sa.2, ss.222-228, 2023; av_1eae8ed7-5093-4e09-b482-85fdf8a5d21a; vv_1032021; http://hdl.handle.net/20.500.12627/190049; https://avesis.istanbul.edu.tr/api/publication/1eae8ed7-5093-4e09-b482-85fdf8a5d21a/file; https://doi.org/10.4274/bmj.galenos.2023.2022.9-10; 19; 222; 228

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.12627/190049
https://avesis.istanbul.edu.tr/api/publication/1eae8ed7-5093-4e09-b482-85fdf8a5d21a/file
https://doi.org/10.4274/bmj.galenos.2023.2022.9-10

المؤلفون: GÜLEÇ, Çağrı, Abali, Zehra Yavas, Ili, Ezgi Gokpinar, Ozkan, Melis Ulak, Ozturan, Esin Karakilic, ASLANGER, Ayça Dilruba, Caliskan, Mine, Yesil, Gozde, Darendeliler, Feyza, Uyguner, Zehra Oya, Poyrazoglu, Şükran, ÖZTÜRK, Ayşe Pınar, BAŞ, Firdevs, TOKSOY, Güven

المساهمون: İstanbul Üniversitesi ,, 4410202

مصطلحات موضوعية: Yaşam Bilimleri, PEDİATRİ, Tıp, Dahili Tıp Bilimleri, Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, İç Hastalıkları, Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları, Sağlık Bilimleri, Pediatri, Endokrin ve Otonom Sistemler, Perinatoloji ve Çocuk Sağlığı, Endokrinoloji, Diyabet ve Metabolizma, ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA, Klinik Tıp, Klinik Tıp (MED)

Relation: HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS; Abali Z. Y., Ili E. G., BAŞ F., Ozkan M. U., GÜLEÇ Ç., TOKSOY G., ÖZTÜRK A. P., Ozturan E. K., ASLANGER A. D., Caliskan M., et al., "A novel RNPC3 gene variant expands the phenotype in patients with congenital hypopituitarism and neuropathy", HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, 2023; av_115fd7f8-688b-4bee-b59f-f9b2c10e773b; vv_1032021; http://hdl.handle.net/20.500.12627/189657; https://doi.org/10.1159/000532000

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.12627/189657
https://doi.org/10.1159/000532000

المؤلفون: GÜLEÇ, ÇAĞRI, GEYİK, FİLİZ, ÇOBAN, NESLİHAN, YÜZBAŞIOĞULLARI, BERNA, GÜNER, EMRİN, ÜNALTUNA, NİHAN, PODA, MEHVEŞ, KÖMÜRCÜ BAYRAK, EVRİM, ÖZSAİT, BİLGE

المساهمون: İstanbul Üniversitesi , Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü , Genetik Ana Bilim Dalı, 3391158

Relation: ÜNALTUNA N., PODA M., KÖMÜRCÜ BAYRAK E., ÖZSAİT B., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., YÜZBAŞIOĞULLARI B., GÜNER E., TEKHARF Genetik Kanadı: Koroner Kalp Hastalıkları ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri, "TEKHARF ÇALIŞMASI 2011 HALKIMIZIN KUSURLU KALP SAĞLIĞINA IŞIK YOLUYLA TIBBA BÜYÜK KATKI", Altan Onat, Editör, Logos yayıncılık, İstanbul, ss.209-219, 2011; vv_1032021; av_7a1afd3f-6e19-4bf2-a3cb-96401792f453; http://hdl.handle.net/20.500.12627/178545

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.12627/178545

المؤلفون: GEYİK, FİLİZ, KÖMÜRCÜ BAYRAK, EVRİM, ÖZSAİT, BİLGE, ÇOBAN, NESLİHAN, GÜLEÇ, ÇAĞRI, ÜNALTUNA, NİHAN, PODA, MEHVEŞ

المساهمون: İstanbul Üniversitesi , Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü , Genetik Ana Bilim Dalı, 3391151

Relation: ÜNALTUNA N., PODA M., KÖMÜRCÜ BAYRAK E., ÖZSAİT B., GEYİK F., ÇOBAN N., GÜLEÇ Ç., Genetik Kanadı: Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri, "TEKHARF ÇALIŞMASI 2013 Halkımızın Sağlığına Işık Tıbba Çığır Açabilecek Katkı", Altan Onat, Editör, Logos Yayıncılık, İstanbul, ss.221-234, 2013; vv_1032021; av_c1d6595e-ce3f-4fd8-9fd9-0682d6cd47b0; http://hdl.handle.net/20.500.12627/180038

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.12627/180038

Alternate Title: TÜRKİYE'DE ALAGILLE SENDROMLU OLGULARDA JAG1 MUTASYON SPREKTRUMU. (Turkish)

المؤلفون: ASLANGER, Ayça Dilruba, YILDIRIM, Behiye Tuğçe, KALAYCI, Tuğba, ŞENTÜRK, Leyli, AVCI, Şahin, ALTUNOĞLU, Umut, GÜLEÇ, Çağrı, KARAMAN, Volkan, DOĞAN, Güzide, ÖNAL, Zerrin, DURMAZ, Özlem, KARAMAN, Birsen, UYGUNER, Zehra Oya

المصدر: Journal of Istanbul Faculty of Medicine / İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi; 2023, Vol. 86 Issue 4, p327-335, 9p

مصطلحات موضوعية: GENETIC variation, MEDICAL genetics, COMPARATIVE genomic hybridization, FLUORESCENCE in situ hybridization, NUCLEOTIDE sequencing

Alternate Title: m6A İLE İLİŞKİLİ VARYANTLARIN SIKLIĞI, ÖRTÜŞTÜĞÜ G-KUADRUPLEKS YAPISININ TERMODİNAMİK KARARLILIĞI İLE DEĞİŞEBİLİR. (Turkish)

المؤلفون: GÜLEÇ, Çağrı

المصدر: Journal of Advanced Research in Health Sciences (JARHS) / Sağlık Bilimlerinde İleri Araştırmalar Dergisi (SABİAD); 2023, Vol. 6 Issue 3, p219-228, 10p

مصطلحات موضوعية: STATISTICAL correlation, ANTIMETABOLITES, GENOMICS, T-test (Statistics), ANTINEOPLASTIC agents, DESCRIPTIVE statistics, CHI-squared test, GENES, MESSENGER RNA, PHYSICS, MOLECULAR structure, RESEARCH, DATA analysis software, ALLELES, SEQUENCE analysis, SINGLE nucleotide polymorphisms, PHYSIOLOGY

المؤلفون: Öztürk, Ayşe Pınar, Uyguner, Zehra Oya, Karaman, Volkan, Baş, Firdevs, Yeşil Sayın, Gözde, Hacer, Özge, Aslanger, Ayça Dilruba, Kalaycı, Tuğba, Güleç, Çağrı, Demir, Kübra, Toksoy, Güven

المساهمون: İstanbul Üniversitesi , İstanbul Tıp Fakültesi , Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, 4246363

مصطلحات موضوعية: Sağlık Bilimleri, Klinik Tıp (MED)

Relation: Hacer Ö., Aslanger A. D., Kalaycı T., Güleç Ç., Demir K., Toksoy G., Karaman V., Öztürk A. P., Baş F., Yeşil Sayın G., et al., "Osteogenezis Imperfekta Tanılı 15 Olgunun Moleküler Sonuçları", 15. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Muğla, Türkiye, 09 Kasım 2022, ss.149; vv_1032021; av_0208396d-35a9-4968-82a8-fac651aaf0ef; http://hdl.handle.net/20.500.12627/185630; https://www.tibbigenetik2022.org/gorseller/files/tibbi-genetik-2022-bildiri-kitabi-2.pdf

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.12627/185630
https://www.tibbigenetik2022.org/gorseller/files/tibbi-genetik-2022-bildiri-kitabi-2.pdf

Alternate Title: Tay-Sachs Hastalığı Olan Türkiye'den Dokuz Olgunun Klinik ve Moleküler Bulguları.

المؤلفون: Aslanger, Ayça Dilruba¹ aaslanger@yahoo.com, Güleç, Çağrı¹, Kalaycı, Tuğba¹, Şengenç, Esma², Avcı, Şahin¹, Altunoğlu, Umut¹, Karaman, Volkan¹, Toksoy, Güven¹, Karaca, Meryem¹, İşcan, Akın², Gökçay, Gülden³, Yeşil, Gözde¹, Uyguner, Oya¹

المصدر: Medical Journal of Bakirkoy. Jun2023, Vol. 19 Issue 2, p222-228. 7p.

مصطلحات موضوعية: *TAY-Sachs disease, *NEWBORN screening, *GENETIC mutation, *SEQUENCE analysis, *MOLECULAR pathology, *GENETIC testing, *CASE studies, *GENES, *GLYCOSIDASES, *EARLY diagnosis, *SYMPTOMS

مصطلحات جغرافية: TURKEY

المؤلفون: TOKSOY, Güven, Güneş, Nilay, Yazan, Hakan, Bayhan, A. Ilhan, Yıldırım, Timur, Yeşil, Gözde, Uyguner, Z. Oya, TÜYSÜZ, Beyhan, Elkanova, Leyla, Uludağ Alkaya, Dilek, Güleç, Çağrı

المساهمون: İstanbul Üniversitesi-Cerrahpaşa , Cerrahpaşa Tıp Fakültesi , Dahili Tıp Bilimleri Bölümü, 2828498

مصطلحات موضوعية: Yaşam Bilimleri, Klinik Tıp (MED), Yaşam Bilimleri (LIFE), Klinik Tıp, Biyoloji ve Biyokimya, ENDOKRİNOLOJİ VE METABOLİZMA, FİZYOLOJİ, PATOLOJİ, Tıp, Sağlık Bilimleri, Temel Tıp Bilimleri, Biyokimya, Fizyoloji, Dahili Tıp Bilimleri, İç Hastalıkları, Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları, Cerrahi Tıp Bilimleri, Patoloji, Temel Bilimler, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Health Sciences, Histology, Physiology, Life Sciences

Relation: Bone; TÜYSÜZ B., Elkanova L., Uludağ Alkaya D., Güleç Ç., TOKSOY G., Güneş N., Yazan H., Bayhan A. I. , Yıldırım T., Yeşil G., et al., "Osteogenesis imperfecta in 140 Turkish families: Molecular spectrum and, comparison of long-term clinical outcome of those with COL1A1/A2 and biallelic variants", Bone, cilt.155, 2022; av_67c10d58-bdcf-48d6-98fa-1dd53ddde62b; vv_1032021; http://hdl.handle.net/20.500.12627/178165; https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85121261439&origin=inward; https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116293; 155

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.12627/178165
https://www.scopus.com/inward/record.uri?partnerID=HzOxMe3b&scp=85121261439&origin=inward
https://doi.org/10.1016/j.bone.2021.116293

Additional Titles: GJB2 ilişkili non-sendromik işitme kaybı varyantlarının spektrumu ve Türk toplumundaki sıklıkları

المؤلفون: Karabey, Hülya Kayserili (ORCID 0000-0003-0376-499X & YÖK ID 7945), Güleç, Çağrı; Aslanger, Ayça Dilruba; Karaman, Volkan; Wollnik, Bernd; Tepgeç, Fatih; Uyguner, Z. Oya, School of Medicine

المصدر: Journal of Istanbul Faculty of Medicine / İstanbul Tıp Fakültesi Dergisi

مصطلحات الفهرس: General and internal medicine, Sensorineural hearing loss; GJB2 gene; c.35delG alteration; Mutation frequency, Journal Article, text/academic publication

URL: http://libdigitalcollections.ku.edu.tr/cdm/ref/collection/IR/id/10322
http://worldcat.org/oclc/1360590997/viewonline
Publisher version
Koç University Institutional Repository

المؤلفون: Güleç, Çağrı, Aslanger, Ayça Dilruba, Karaman, Volkan, Wollnik, Bernd, Tepgeç, Fatih, Kayserili, Hülya, Uyguner, Z. Oya

المساهمون: Tepgeç, Fatih

مصطلحات موضوعية: Sinirsel Tip İşitme Kaybı, Mutasyon Sıklığı, C.35DELG Değişimi, Mutation Frequency, GJB2 Geni, Sensorineural Hearing Loss, C.35DELG Alteration, GJB2 Gene

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_____10176::68b659c598c99918fed8c74024e36e6d
https://hdl.handle.net/20.500.12939/2467

المؤلفون: Poda, Mehveş, Çoban, Neslihan, Geyik, Filiz, Ünaltuna, Nihan, Bayrak, Ayşe Evrim, Selçuk, Bilge Şadan, Güleç, Çağrı

المساهمون: İstanbul Üniversitesi , Aziz Sancar Deneysel Tıp Araştırma Enstitüsü , Genetik Ana Bilim Dalı, 2196793

مصطلحات موضوعية: Moleküler Biyoloji ve Genetik, ÇOK DİSİPLİNLİ BİLİMLER, Tıp, Sağlık Bilimleri, Yaşam Bilimleri, Genetik Bozuklukların Moleküler Biyolojisi, Temel Bilimler, Temel Bilimler (SCI), Yaşam Bilimleri (LIFE), Klinik Tıp, Doğa Bilimleri Genel, Klinik Tıp (MED)

Relation: Ünaltuna N., Bayrak A. E. , Çoban N., Geyik F., Poda M., Selçuk B. Ş. , Güleç Ç., TEKHARF Genetik Kanadı Koroner Kalp Hastalığı ve Metabolik Sendrom Genetik Risk Faktörleri, "TEKHARF 2015 Yetişkinlerimizin Sağlığı ve Kronik Hastalıklara Tıbbın Yaklaşımına Öncülük", Altan Onat, Editör, Logos Yayınevi, İstanbul, ss.329-252, 2015; vv_1032021; av_5fffdf95-9e3c-49f1-9ee9-2b2addb91ac7; http://hdl.handle.net/20.500.12627/67035

الاتاحة: https://hdl.handle.net/20.500.12627/67035