-
1Academic Journal
المؤلفون: E. Yu. Skripchenko, I. V. Petrov, A. V. Astapova, A. V. Klimkin, N. V. Skripchenko, G. P. Ivanova, O. V. Goleva, N. V. Marchenko, A. V. Golubeva, P. S. Verbenko
المصدر: Детские инфекции (Москва), Vol 23, Iss 2, Pp 5-9 (2024)
مصطلحات موضوعية: chicken pox, children, virus genetics, pathogenesis, neurological complications, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
-
2Academic Journal
المؤلفون: M. A. Irikova, E. Yu. Skripchenko, V. B. Voitenkov, N. V. Marchenko, N. V. Skripchenko, O. V. Goleva, I. B. Petrov
المصدر: Журнал инфектологии, Vol 15, Iss 3, Pp 39-43 (2023)
مصطلحات موضوعية: facial palsy, children, bell’s palsy, herpesviruses, enteroviruses, house-brockmann scale, Infectious and parasitic diseases, RC109-216
وصف الملف: electronic resource
-
3Academic Journal
المؤلفون: L. A. Alekseeva, N. V. Skripchenko, T. V. Bessonova, E. Yu. Gorelik, E. Yu. Skripchenko, A. A. Zhirkov, G. F. Zheleznikova, N. E. Monakhova
المصدر: Журнал инфектологии, Vol 15, Iss 2, Pp 105-113 (2023)
مصطلحات موضوعية: neuron-specific enolase, s-100 protein, viral encephalitis, children, blood serum, cerebrospinal fluid, Infectious and parasitic diseases, RC109-216
وصف الملف: electronic resource
-
4Academic Journal
المؤلفون: E. Yu. Skripchenko, G. F. Zheleznikova, N. V. Skripchenko, E. Yu. Gorelik, N. F. Pullman, A. A. Vilnits, A. V. Astapova, V. Yu. Lobzin
المصدر: Детские инфекции (Москва), Vol 21, Iss 2, Pp 11-15 (2022)
مصطلحات موضوعية: children, herpesviruses, encephalitis, cytokines, prognosis, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
-
5Academic Journal
المؤلفون: K. V. Markova, E. Yu. Skripchenko, N. V. Skripchenko, E. Yu. Gorelik, A. A. Vilnits, A. V. Astapovа, N. F. Pulman
المصدر: Детские инфекции (Москва), Vol 20, Iss 4, Pp 60-64 (2021)
مصطلحات موضوعية: ixodic tick-borne borreliosis, bannwart syndrome, polyneuropathy, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
-
6Academic Journal
المؤلفون: K. V. Markova, E. Yu. Skripchenko, K. V. Serednyakov, Yu. V. Lobzin, N. V. Skripchenko, V. E. Karev, A. N. Uskov, A. A. Vilnits, E. Yu. Gorelik
المصدر: Детские инфекции (Москва), Vol 20, Iss 2, Pp 49-56 (2021)
مصطلحات موضوعية: meningococcal infection, n. meningitidis, refractory septic shock, multiple organ failure syndrome, extracorporeal therapy, polymyxin hemoperfusion, children, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
-
7Academic Journal
المصدر: Детские инфекции (Москва), Vol 19, Iss 2, Pp 5-13 (2020)
مصطلحات موضوعية: children, purulent meningitis, viral encephalitis, hemostatic disorderss, vasculitis, d-dimer, circulating endotheliocytes, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
-
8Academic Journal
المؤلفون: N. V. Skripchenko, A. A. Vilnitz, E. Y. Gorelik, N. F. Pulman, A. I. Konev, E. Yu. Skripchenko
المصدر: Вестник анестезиологии и реаниматологии, Vol 16, Iss 4, Pp 77-82 (2019)
مصطلحات موضوعية: children, encephalitis, cerebral edema, brain coma, l-lysine escinate, Medical emergencies. Critical care. Intensive care. First aid, RC86-88.9
وصف الملف: electronic resource
-
9Academic Journal
المصدر: Журнал инфектологии, Vol 10, Iss 3, Pp 41-44 (2018)
مصطلحات موضوعية: intestinal microbiota, nervous system, enteral nervous system, functional disorders of digestive organs, Infectious and parasitic diseases, RC109-216
وصف الملف: electronic resource
-
10Academic Journal
المصدر: Русский журнал детской неврологии, Vol 13, Iss 1, Pp 20-33 (2018)
مصطلحات موضوعية: encephalitis, disseminated encephalomyelitis, multiple sclerosis, evoked potentials of brain, transcranial magnetic stimulation, children, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429
وصف الملف: electronic resource
-
11Academic Journal
المؤلفون: E. Yu. Skripchenko, A. A. Vilnits, V. E. Karev, N. V. Skripchenko, A. V. Surovzeva, E. N. Imyanitov, N. V. Marchenko, M. A. Buhalko, E. N. Suspitsin
المصدر: Русский журнал детской неврологии, Vol 12, Iss 4, Pp 63-73 (2018)
مصطلحات موضوعية: children, focal central nervous system damage, herpesviruses, acute disseminated encephalomyelitis, multiple sclerosis, demyelinated diseases, magnetic resonance imaging, Neurology. Diseases of the nervous system, RC346-429
وصف الملف: electronic resource
-
12Academic Journal
المؤلفون: A. S. Levina, O. V. Goleva, A. A. Vilnits, R. A. Ivanova, E. N. Suspitsin, N. V. Skripchenko, E. N. Imyanitov, E. Yu. Skripchenko
المصدر: Журнал инфектологии, Vol 9, Iss 4, Pp 153-159 (2018)
مصطلحات موضوعية: Infectious and parasitic diseases, RC109-216
وصف الملف: electronic resource
-
13Academic Journal
المصدر: Журнал инфектологии, Vol 9, Iss 1, Pp 40-46 (2017)
مصطلحات موضوعية: genetic susceptibility, mutation, primary immunodeficiencies, dna diagnostics, infectious diseases, Infectious and parasitic diseases, RC109-216
وصف الملف: electronic resource
-
14Academic Journal
المؤلفون: N. V. Skripchenko, V. V. Lobzin, G. P. Ivanova, V. N. Komantsev, L. A. Alekseeva, M. V. Ivanova, A. A. Vilnits, E. Yu. Gorelik, E. Yu. Skripchenko
المصدر: Детские инфекции (Москва), Vol 13, Iss 1, Pp 8-18 (2015)
مصطلحات موضوعية: children, neuroinfection, meningitis, encephalitis, neuropathies, meningococcal infection, ixodes tick-born borreliosis, tick-born encephalitis, electroneuromyogrphy, cytokine therapy, enzyme therapy, evoked potentials, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
-
15
المصدر: Russian neurological journal. 27:69-72
مصطلحات موضوعية: Psychiatry and Mental health, Neurology, Neurology (clinical)
-
16Academic Journal
المؤلفون: E. Yu. Skripchenko, G. F. Zheleznikova, N. V. Skripchenko, L. A. Alekseeva, A. V. Surovtseva
المصدر: Rossijskij Vestnik Perinatologii i Pediatrii, Vol 64, Iss 3, Pp 17-27 (2019)
مصطلحات موضوعية: дети, аутоиммунный энцефалит, герпетический энцефалит, анти-nmdar-антитела, вирус простого герпеса 1-го типа, иммунотерапия, Pediatrics, RJ1-570
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/889; https://doaj.org/toc/1027-4065; https://doaj.org/toc/2500-2228; https://doaj.org/article/98c812913f0a4c1f8b3484eba7281733
-
17Academic Journal
المؤلفون: E. Yu. Skripchenko, G. P. Ivanova, N. V. Scripchenko, V. E. Karev, E. S. Yegorova, G. F. Zheleznikova, А. V. Surovtseva, E. A. Murina, Е. Ю. Скрипченко, Г. П. Иванова, Н. В. Скрипченко, В. Е. Карев, Е. С. Егорова, Г. Ф. Железникова, А. В. Суровцева, Е. А. Мурина
المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 63, № 3 (2018); 76-83 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 63, № 3 (2018); 76-83 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2018-63-3
مصطلحات موضوعية: Д-димер, central nervous system, demyelinating diseases, vasculitis, viral infection, desquamated circulating endotheliocytes, D-dimer, ЦНС, демиелинизирующие заболевания, васкулит, вирусная инфекция, десквамированные циркулирующие эндотелиоциты
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/677/641; Calabresi P.A. Multiple sclerosis and demyelinating conditions of central nervous system. Multiple sclerosis and demyelinating conditions 2012; 2471–2480.; Höftberger R., Lassmann H. Inflammatory demyelinating diseases of the central nervous system. Handb Clin Neurol 2017; 145: 263–283. DOI:10.1016/B978-0-12-802395-2.00019-5; Filippi M., Rocca M. A., Ciccarelli O., De Stefano N., Evangelou N., Kappos L. et al. MRI criteria for the diagnosis of multiple sclerosis: MAGNIMS consensus guidelines. Lancet Neurol 2016; 15: 292–303. DOI:10.1016/S14744422(15)00393-2; Mistry N., Abdel-Fahim R., Samaraweera A., Mougin O., Tallantyre E., Tench C. et al. Центральные вены на Т2-взвешенной МРТ 3 Тл головного мозга позволяют отличить очаги рассеянного склероза от микроангиопатических очагов. Multiple sclerosis J (русское изд-е) 2017; 3 (1): 121–127. DOI:10.1177/1352458515616700; Polman Ch., Reingold S.C., Banwell G., Clanet M., Cohen J.A., Filippi M. et al. Diagnostic criteria for multiple sclerosis: 2010 revisions to the McDonald criteria. Ann Neurol 2011; 49: 292–302. DOI:10.1002/ana.22366; Krupp L.B., Tardieu M., Amato M.P., Banwell B., Chitnis T., Dale R.C. et al. International Pediatric Multiple Sclerosis Study Group criteria for pediatric multiple sclerosis and immune-mediated central nervous system demyelinating disorders: revision to the 2007 definitions. Multiple Sclerosis 2013; 19 (10): 1261–1267. DOI:10.1177/1352458513484547; Wingerchuk D.M., Banwell B., Bennet J., Cabra Ph., Carrol W., Chitnis T. et al. International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica sperctrum disorders. Neurology 2015; 14: 177–189. DOI:10.1212/WNL.0000000000001729; Hladovec J. Circulating endothelial cells as a sign of vessel wall lesions. Physiol Bohemoslov 1978; 27 (2): 140–144.; Петрищев Н.Н., Беркович О.А., Власов Т.Д. Диагностическая ценность определения десквамированных эндотелиальных клеток в крови. Клиническая лабораторная диагностика 2001; 1: 50–52. DOI:10.20969/VSKM.2017.10(2).; Скрипченко Н.В., Егорова Е.С., Алексеева Л.А. Дисбаланс состояния эндотелия и свертывающей системы при гнойных менингитах у детей. В кн.: Гнойные менингиты у детей. Руководство для врачей. Под ред. Н.В. Скрипченко, Ю.В. Лобзина, А.А. Вильниц. СПб: СИНЕЛ, 2017; 96–100.; Cкрипченко Н.В., Иванова Г.П., Скрипченко Е.Ю., Суровцева А.В. Демиелинизирующие заболевания нервной системы у детей. Этиология, клиника, патогенез, диагностика, лечение. М: «Комментарий» 2016; 352.; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/677
-
18Academic Journal
المؤلفون: M. A. Bukhalko, N. V. Skripchenko, E. Yu. Skripchenko, E. N. Imyanitov, М. А. Бухалко, Н. В. Скрипченко, Е. Ю. Скрипченко, Е. Н. Имянитов
المساهمون: RNF, grant 15-15-00079, РНФ, гранта15-15-00079
المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 62, № 6 (2017); 23-28 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 62, № 6 (2017); 23-28 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2017-62-6
مصطلحات موضوعية: осложнения, vitamin D, vitamin D receptors, gene VDR, polymorphism, diseases, course, complications, витамин D, рецепторы витамина D, ген VDR, полиморфизм, заболевания, течение
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/587/571; Holick M.F., Binkley N.C., Bischoff-Ferrari H.A., Catherine M.G., David A.H., Robert P. H. et al. Evaluation, treatment, and prevention of vitamin D deficiency: an Endocrine Society clinical practice guideline. J Clin Endocrinol Metab 2011; 96 (7): 1911–1930. DOI:10.1210/jc.2011–0385; Uitterlinden A.G., Fang Y., Van Meurs J.B., Pols H.A., Van Leeuwen J.P. Genetics and biology of vitamin D receptor polymorphisms: Review. Gene 2004; 338: 143–156.; Narooie-Nejad M., Moossavi M., Torkamanzehi A., Moghtaderi A. Positive Association of Vitamin D Receptor Gene Variations with Multiple Sclerosis in South East Iranian Population. Biomed Res Int 2015; 2015: 427519. DOI:10.1155/2015/427519; Tizaoui K., Kaabachi W., Hamzaoui A., Hamzaoui K. Association between vitamin D receptor polymorphisms and multiple sclerosis: systematic review and meta-analysis of case–control studies. Cellular & Molecular Immunol 2015; 12: 243–252. DOI:10.1038/cmi.2014.47; Huang J., Xie Z.-F. Polymorphisms in the vitamin D receptor gene and multiple sclerosis risk: A meta-analysis of case–control studies. J Neurol Sci 2012; 313: 79–85. DOI:10.1016/j.jns.2011.09.024; Бабенко С.А., Алифирова В.М., Орлова Ю.Ю., Пузырев В.П. Связь аллельных вариантов гена VDR c рассеянным склерозом. Бюллетень сибирской медицины 2008; 5: 40–46. [Babenko S.А., Аlifirova V.M., Orlova Yu.Yu., Puzyryov V.P. The relationship of allelic variants of VDR gene c multiple sclerosis. Byulleten’ sibirskoj meditsiny 2008; 5: 40–46. (in Russ)]; Temaimi R.A., Enezi A., Serri A., Roughani R., Mulla F. The Association of Vitamin D Receptor Polymorphisms with Multiple Sclerosis in a Case-Control Study from Kuwait. PLOS ONE 2015; 10 (11): e0142265. DOI:10.1371/journal.pone.0142265; Bettencourt A., Boleixa D., Guimarães A.L., Leal B., Carvalho C., Brás S. et al. The vitamin D receptor gene FokI polymorphism and Multiple Sclerosis in a Northern Portuguese population. J Neuroimmunol 2017; 309: 34–37. DOI:10.1016/j.jneuroim.2017.05.005; Bermúdez-Morales V.H., Fierros G., Lopez R.L., Martínez-Nava G., Flores-Aldana M., Flores-Rivera J. et al. Vitamin D receptor gene polymorphisms are associated with multiple sclerosis in Mexican adults. J Neuroimmunol 2017; 306: 20–24. DOI:10.1016/j.jneuroim.2017.01.009; Xia S., Xia X., Wang W., Yu L., Jin J., Lin X. et al. Associations of ulcerative colitis with vitamin D receptor gene polymorphisms and serum levels of 25-hydroxyl vitamin D. Zhonghua Yi Xue Za Zhi 2014; 94 (14): 1060-1066. DOI:10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2014.14.006; Xia S., Lin X., Guo M., Jiang L., Jin J., Lin X. et al. An analysis of vitamin D receptor gene polymorphisms and serum 25-hydroxyvitamin D levels in patients with Crohn’s disease. Nei Ke Za Zhi 2015; 54 (7): 601–606. DOI:10.3760/cma.j.issn.0578-1426.2015.07.007; Xue L.N., Xu K.Q., Zhang W., Wang Q., Wu J., Wang X.Y. Associations between vitamin D receptor polymorphisms and susceptibility to ulcerative colitis and crohn’s disease: a meta-analysis inflamm bowel. Inflamm Bowel Dis 2013; 19 (1): 54–60. DOI:10.1002/ibd.22966; Luo Y.Y., Shu X.L., Zhao H., Yu J.D., Ma M., Chen J. Association between vitamin D receptor gene polymorphisms and pediatric Crohn’s disease in China: a study based on gene sequencing. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi 2013; 15 (11): 1006–1008.; Ших Е.В., Милотова Н.М. Роль полиморфизма гена VDR, кодирующего рецептор витамина D, в патогенезе артериальной гипертонии. Биомедицина. Клин фармакол 2009; 1; 55–67. [Shih E.V., Milotova N.M. The role of VDR gene polymorphism, encoding the vitamin D receptor, in the pathogenesis of hypertension. Biomeditsina. Klin farmakol 2009; 1; 55–67 (in Russ)]; Wang L., Ma J., Manson J.E., Buring J.E., Gaziano J.M., Sesso H.D. A prospective study of plasma vitamin D metabolites, vitamin D receptor gene polymorphisms, and risk of hypertension in men. Jur J Nutr 2013; 52 (7): 1771–1779. DOI:10.1007/s00394-012-0480-8; Майлян Э.А. Влияние полиморфизма 283 A>G (BsmI) гена рецептора витамина D на развитие остеопороза у женщин в остменопаузе. Медицинский вестник Юга России 2016; 4: 32–38. [E.A. Maylyan. The influence of vitamin D receptor gene 283 A>G (BSMI) polymorphism on osteoporosis in postmenopausal women. Medicinskij vestnik Juga Rossii 2016; 4: 32–38 (in Russ)]; Bao L., Chen M., Lei Y., Zhou Z., Shen H., Le F. Association between vitamin D receptor BsmI polymorphism and bone mineral density in pediatric patients: A meta-analysis and sys tematic review of observational studies. Medicine (Baltimore) 2017; 96 (17): e6718. DOI:10.1097/MD.0000000000006718; Габрусская Т.В., Костик М.М., Насыхова Ю.А., Ревнова М.О., Кузьмина Д.А. Влияние TaqI-генетического полиморфизма гена рецептора витамина D на состояние костного метаболизма у детей с воспалительными заболеваниями кишечника. Педиатр 2017; 8 (3): 111–119. [Gabrusskaia T.V., Kostik М.М., Nasyhova Yu.A., Revnova М.O., Kuzmina D.A. Role of TaqI-genetic polymorphism of vitamin D receptor gene in bone metabolism in children with inflammatory bowel disease. Pediatr (St Petersburg) 2017; 8 (3): 111–119. (in Russ)] 19. Костик М.М., Щеплягина Л.А., Ларионова В.И. Роль генетического полиморфизма гена; витамина D (VDR) в патогенезе ювенильного идиопатического артрита: теоретические и практические аспекты. Совр ревматол 2014; 3: 28–33. [Kostik M.М., Sheplyagina L.A., Larionova V.I. Role of vitamin D receptor (VDR) gene polymorphism in the pathogenesis of juvenile idiopathic arthritis: Theoretical and practical aspects. Sovr revmatol 2014; 3: 28–33 (in Russ)]; Zhang J.W., Zhang Q., Qu D.B., Lin Z., Ma X.M., Zhong X. et al. Association of vitamin D receptor gene polymorphisms with susceptibility to bone and joint tuberculosis in Chinese Han population. Nan Fang Yi Ke Da Xue Xue Bao 2017; 37 (5): 704–706.; Song G.G., Bae S.C., Lee Y.H. Vitamin D receptor FokI, BsmI, and TaqI polymorphisms and susceptibility to rheumatoid arthritis: A meta-analysis. Z Rheumatol 2016; 75 (3): 322–329. DOI:10.1007/s00393-015-1581-6; Karray E.F., Ben Dhifallah I., Ben Abdelghani K., Ben Ghorbel I., Khanfir M., Houman H. et al. Associations of vitamin D receptor gene polymorphisms FokI and BsmI with susceptibility to rheumatoid arthritis and Behçet’s disease in Tunisians. Joint Bone Spine 2012; 79 (2): 144–148. DOI:10.1016/j.jbspin.2011.06.003; Areeshi M.Y., Mandal R.K., Dar S.A., Alshahrani A.M., Ahmad A., Jawed A. et al. A reappraised meta-analysis of the genetic association between vitamin D receptor BsmI (rs1544410) polymorphism and pulmonary tuberculosis risk. Biosci Rep 2017; 37(3): pii: BSR20170247. DOI:10.1042/BSR20170247; Chen X.E., Chen P., Chen S.S., Lu J., Ma T., Shi G. et al. A population association study of vitamin D receptor gene polymorphisms and haplotypes with the risk of systemic lupus erythematosus in a Chinese population. Immunol Res 2017; 65 (3): 750–756. DOI:10.1007/s12026-017-8914-2; Tukvadze N., Sanikidze E., Kipiani M., Hebbar G., Easley K.A., Shenvi N. High-dose vitamin D3 in adults with pulmonary tuberculosis: a double-blind randomized controlled trial. Am J Clin Nutr 2015; 102 (5): 1059–1069. DOI:10.3945/ajcn.115.113886; Martineau A.R., Timms P.M., Bothamley G.H., Hanifa Y., Islam K., Claxton A.P. et al. High-dose vitamin D(3) during intensive-phase antimicrobial treatment of pulmonary tuberculosis: a double-blind randomised controlled trial. Lancet 2011; 377 (9761): 242–250. DOI:10.1016/S01406736(10)61889-2; Mishra D.K., Wu Y., Sarkissyan M., Sarkissyan S., Chen Z., Shang X. et al. Vitamin D receptor gene polymorphisms and prognosis of breast cancer among African-American and Hispanic women. PLoS One 2013; 8 (3): e57967. DOI:10.1371/journal.pone.0057967; Vidigal V.M., Silva T.D., de Oliveira J., Pimenta C.A.M., Felipe A.V., Forones N.M. Genetic polymorphisms of vitamin D receptor (VDR), CYP27B1 and CYP24A1 genes and the risk of colorectal cancer. Int J Biol Markers 2017; 32 (2): e224–e230. DOI:10.5301/jbm.5000248; Tantawy M., Amer M., Raafat T., Hamdy N. Vitamin D receptor gene polymorphism in Egyptian pediatric acute lymphoblastic leukemia correlation with BMD. Meta Gene 2016; 9: 42–46. DOI:10.1016/j.mgene.2016.03.008; Yesil S., Tanyildiz H.G., Tekgunduz S.A., Toprak S., Fettah A., Dikmen A.U., Sahin G. Vitamin D receptor polymorphisms in immune thrombocytopenic purpura. Pediatr Int 2017; 59 (6): 682–685. DOI:10.1111/ped.13273; Azab S.F., Ali Y.F., Farghaly M.A., Hamed M.E., Allah M.A., Emam A.A. Vitamin D receptor gene BsmI polymorphisms in Egyptian children and adolescents with systemic lupus erythematosus: A case-control study. Medicine (Baltimore) 2016; 95 (46): e5233. DOI:10.1097/MD.0000000000005233; Iordanidou M., Paraskakis E., Giannakopoulou E., Tavridou A., Gentile G., Borro M., Simmaco M. et al. Vitamin D receptor ApaI a allele is associated with better childhood asthma control and improvement in ability for daily activities. OMICS 2014; 18 (11): 673–681. DOI:10.1089/omi.2014.0023; Despotovic M., Jevtovic Stoimenov T., Stankovic I., Basic J., Pavlovic D. Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms in Serbian Patients With Bronchial Asthma: A Case-Control Study. J Cell Biochem 2017; 118 (11): 3986–3992. DOI:10.1002/jcb.26054; Maalmi H., Sassi F.H., Berraies A., Ammar J., Hamzaoui K., Hamzaoui A. Association of vitamin D receptor gene polymorphisms with susceptibility to asthma in Tunisian children: A case control study. Hum Immunol 2013; 74 (2): 234–240. DOI:10.1016/j.humimm.2012.11.005; Wang G., Xie L., Hu J., Lu H., Liu X., Cao Y. et al. Osteopontin, Bone Morphogenetic Protein-4, and Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms in the Susceptibility and Clinical Severity of Spinal Tuberculosis. Cell Physiol Biochem 2017; 41 (5): 1881–1893. DOI:10.1159/000471935; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/587
-
19
المؤلفون: A.A. Vilnits, E. Yu. Skripchenko, K. V. Serednyakov, Yu. V. Lobzin, A. N. Uskov, N. V. Skripchenko, E.Yu. Gorelik, V E Karev, K. V. Markova
المصدر: Detskie Infekcii (Moskva), Vol 20, Iss 2, Pp 49-56 (2021)
مصطلحات موضوعية: medicine.medical_specialty, medicine.medical_treatment, 030204 cardiovascular system & hematology, Pediatrics, Extracorporeal, RJ1-570, law.invention, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Pharmacotherapy, meningococcal infection, multiple organ failure syndrome, Refractory, children, law, Internal medicine, medicine, Cause of death, business.industry, Septic shock, polymyxin hemoperfusion, General Engineering, n. meningitidis, extracorporeal therapy, refractory septic shock, 030224 pathology, Hemoperfusion, medicine.disease, Intensive care unit, business, Central hemodynamics
-
20Academic Journal
المؤلفون: E. Yu. Skripchenko, N. V. Skripchenko, A. I. Aksenova, A. V. Minin, E. N. Imyanitov, T. A. Kozlova, N. V. Marchenko, Е. Ю. Скрипченко, Н. В. Скрипченко, А. И. Аксенова, А. В. Минин, Е. Н. Имянитов, Т. А. Козлова, Н. В. Марченко
المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 62, № 4 (2017); 81-87 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 62, № 4 (2017); 81-87 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2017-62-4
مصطلحات موضوعية: Х-сцепленная адренолейкодистрофия, nervous system demyelinative diseases, encephalitis, Х-associated adrenoleucodystrophy, демиелинизирующие заболевания нервной системы, энцефалиты
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/530/522; Нейроинфекции у детей. Коллективная монография. Под ред. Н.В. Скрипченко. Санкт-Петербург: «Тактик-Студио», 2015; 856. [Neuroinfections in children. N.V. Skripchenko (ed.). St. Petersburg: «Taktik-Studio», 2015; 856. (in Russ)]; Скрипченко Н.В., Иванова Г.П., Скрипченко Е.Ю., Суровцева А.В. Демиелинизирующие заболевания нервной системы у детей: этиология, клиника, патогенез, диагностика, лечение. Под ред. Ю.В. Лобзина, А.А Скоромца. М: «Комментарий» 2016; 352. [Skripchenko N.V., Ivanova G.P., Skripchenko Е.Yu., Syrovtseva А.V. Demyelinative diseases of nervous system in children: etiology, clinics, pathogenesis, diagnostics, therapy. Y.V. Lobzin, А.А. Skoromets. Мoscow: «Kommentarij» 2016; 352. (in Russ)]; Venkatesan A., Johnson R. Infections and multiple sclerosis. Handb Clin Neurol 2014; 122: 151–171. DOI:10.1016/ B978-0-444-52001-2.00007-8; McCarthy D., Richards M., Miller S. Mouse models of multiple sclerosis: experimental autoimmune encephalomyelitis and Theiler's virus-induced demyelinating disease. Methods Mol Biol 2012; 900: 381–401. DOI:10.1007/978-1-60761-720-4_19; Yeh E.A., Waubant E., Krupp L.B., Ness J., Chitnis T., Kuntz N. et al. Multiple Sclerosis therapies in pediatric patients with refractory multiple sclerosis. Arch Neurol 2013; 68: 437–444. DOI:10.1001/archneurol.2010.325; Robinson-Agramonte M., Reiber H., Cabrera-Gomez J.A., Galvizu R. Intrathecal polyspecific immune response to neurotropic viruses in multiple sclerosis: a comparative report from Cuban patients Acta Neurol Scand 2007; 115: 312–318. DOI:10.1111/j.1600-0404.2006.00755.x; Иванова Г.П., Скрипченко Н.В., Моргацкий Н.В. Способ лечения лейкоэнцефалитов у детей. Патент России №2348411. 10.03.2009. [Ivanova G.P., Skripchenko N.V., Morgatskij N.V. Therapy method of leucoencephalitis. Patent of Russia #2348411. 10.03.2009. (in Russ)]; Железникова Г.Ф. Воздействие вирусов на систему цитокинов хозяина. Вопр вирусол 2007; 4: 4–10. [Zheleznikova G.F. Viral influence on masters cytokine system. Vopr Vi-rusol 2007; 4: 4–10. (in Russ)]; Santiago O., Gutierrez J., Sorlozano A., Dios Luna J., Villegas E., Fernandez O. Relation between Epstein–Barr virus and multiple sclerosis: analytic study of scientific production. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2010; 29: 857–866. DOI:10.1007/s10096-010-0940-0; Gennery A.R. The Evolving Landscape of Primary Immunodeficiencies. J Clin Immunol 2016; 36 (4): 339–340. DOI:10.1007/s10875-015-0198-5; Суспицын Е.Н., Скрипченко Е.Ю., Имянитов Е.Н., Скрип-ченко Н.В. Генетика предрасположенности к инфекционным заболеваниям. Журн инфектол 2017; 9 (1): 40–47. [Suspitsyn E.N., Skripchenko E.Yu., Imyanitov Е.N., Skripchenko N.V. Predisposion genetics to infectious diseases. Zhurn Infectol 2017; 9 (1): 40–47. (in Russ)]; Петрухин А.С. Наследственные нарушения обмена веществ. В кн: Клиническая детская неврология. Руководство для врачей. Под ред А.С. Петрухина. М: Медицина 2008; 550–598. [Petruchin A.S. Inborn errors of metabolism. In: Clinical child's neurology. Book for doctors. A.S. Petruchin (ed.). Мoscow: Meditsina 2008; 550–598. (in Russ)]; Войтенков В.Б., Команцев В.Н., Скрипченко Н.В., Иванова Г.П., Суровцева А.В., Климкин А.В. Состояние центральных моторных путей при рассеянном склерозе у детей. Вестн РАМН 2013; 11: 34–37. [Voitenkov V.B., Komantsev V.N., Skripchenko N.V., Ivanova G.P., Syrovtseva A.V., Klimkin A.V. Central motor way condition in children with multiple sclerosis. Vestn RAMN 2013; 11: 34–37. (in Russ)]; Aubourg P.A. X-linked adrenoleukodystrophy. Ann Endocrinol 2007; 68 (6): 403–411.; Moser H.W., Mahmood A., Raymond G.V. X-linked adrenoleukodystrophy. Nat Clin Pract Neurol 2007; 3: 140–151. DOI:10.1038/ncpneuro0421/; Войтенков В.Б., Скрипченко Н.В., Климкин А.В., Mally Ju. Транскраниальная магнитная стимуляция как диагностическая терапевтическая методика. Неврологический журнал 2015; 20 (5): 4–13. [Voitenkov V.B., Skripchenko N.V., Klimkin A.V., Mally Ju. Transcranial magnetic stimulation as a diagnostical therapeutical method. Neurologicheskii Zhurnal 2015; 20 (5): 4–13. (in Russ)]; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/530