يعرض 1 - 20 نتائج من 470 نتيجة بحث عن '"E. A. Mikhailova"', وقت الاستعلام: 0.80s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal
  2. 2
    Academic Journal
  3. 3
    Academic Journal
  4. 4
    Academic Journal
  5. 5
    Academic Journal
  6. 6
    Academic Journal
  7. 7
    Academic Journal

    المصدر: Омский научный вестник: Серия "Авиационно-ракетное и энергетическое машиностроение", Vol 8, Iss 4, Pp 12-20 (2024)

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://www.omgtu.ru/general_information/media_omgtu/journal_of_omsk_research_journal/files/arhiv/2024/%D0%A2.8,%20%E2%84%964%20(%D0%90%D0%A0%D0%B8%D0%AD%D0%9C)/12-20%20%D0%9F%D1%80%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%BD%20%D0%92.%20%D0%90.,%20%D0%9A%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B2%20%D0%90.%20%D0%92.,%20%D0%9C%D0%B8%D1%85%D0%B0%D0%B9%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B0%20%D0%95.%20%D0%9D.,%20%D0%96%D0%B8%D0%BB%D0%BA%D0%B8%D0%BD%20%D0%90.%20%D0%AE..pdf; https://doaj.org/toc/2588-0373; https://doaj.org/toc/2587-764X

  8. 8
    Academic Journal
  9. 9
    Academic Journal
  10. 10
    Academic Journal
  11. 11
    Academic Journal
  12. 12
    Academic Journal

    المصدر: Омский научный вестник: Серия "Авиационно-ракетное и энергетическое машиностроение", Vol 7, Iss 4, Pp 15-24 (2023)

    وصف الملف: electronic resource

    Relation: https://www.omgtu.ru/general_information/media_omgtu/journal_of_omsk_research_journal/files/arhiv/2023/%D0%A2.7,%20%E2%84%964%20(%D0%90%D0%A0%D0%B8%D0%AD%D0%9C)/15-24%20%D0%9F%D1%80%D0%BE%D0%BD%D0%B8%D0%BD%20%D0%92.%20%D0%90.,%20%D0%9A%D0%BE%D0%B2%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%B2%20%D0%90.%20%D0%92.,%20%D0%A6%D0%B2%D0%B5%D1%82%D0%BA%D0%BE%D0%B2%20%D0%92.%20%D0%90.,%20%D0%9C%D0%B8%D1%85%D0%B0%D0%B9%D0%BB%D0%BE%D0%B2%D0%B0%20%D0%95.%20%D0%9D.,%20%D0%91%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D0%B2%20%D0%9F.%20%D0%90..pdf; https://doaj.org/toc/2588-0373; https://doaj.org/toc/2587-764X

  13. 13
    Academic Journal
  14. 14
    Academic Journal

    المصدر: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 19 (2024); 245-253 ; Медицинский Совет; № 19 (2024); 245-253 ; 2658-5790 ; 2079-701X

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8730/7666; Masood B, Moorthy M. Causes of obesity: a review. Clin Med. 2023;23(4):284–291. https://doi.org/10.7861/clinmed.2023-0168.; Дахкильгова ХТ. Детское ожирение: современное состояние. Вопросы детской диетологии. 2019;17(5):47–53. https://doi.org/10.20953/1727-5784-2019-5-47-53.; Скворцова ОВ, Мигачева НБ, Михайлова ЕГ, Каткова ЛИ. Оценка распространенности избытка массы тела и ожирения среди детей школьного возраста в г. Самаре. Медицинский вестник Юга России. 2022;13(4):106–113. https://doi.org/10.21886/2219-8075-2022-13-4-106-113.; Díaz-Ortega JL, Yupari-Azabache IL, Caballero Vidal JA, Conde-Parada NE, Rojas Gamboa AF. Criteria in the Diagnosis of Metabolic Syndrome in Children: A Scoping Review. Diabetes Metab Syndr Obes. 2023;3;16:3489–3500. https://doi.org/10.2147/DMSO.S430360.; DeBoer MD. Assessing and Managing the Metabolic Syndrome in Children and Adolescents. Nutrients. 2019;11(8):1788. https://doi.org/10.3390/nu11081788.; Noor J, Chaudhry A, Batool S, Noor R, Fatima G. Exploring the Impact of the Gut Microbiome on Obesity and Weight Loss: A Review Article. Cureus. 2023;25;15(6):e40948. https://doi.org/10.7759/cureus.40948.; Jia Y, Hong J, Li H, Hu Y, Jia L, Cai D, Zhao R. Butyrate stimulates adipose lipolysis and mitochondrial oxidative phosphorylation through histone hyperacetylation-associated β3-adrenergic receptor activation in high-fat diet-induced obese mice. Exp Physiol. 2017;102(2):273–281. https://doi.org/10.1113/EP086114.; Ahmed B, Sultana R, Greene MW. Adipose tissue and insulin resistance in obese. Biomed Pharmacother. 2021;137:111315. https://doi.org/10.1016/j.biopha.2021.111315.; Al Bander Z, Nitert MD, Mousa A, Naderpoor N. The Gut Microbiota and Inflammation: An Overview. Int J Environ Res Public Health. 2020;17(20):7618. https://doi.org/10.3390/ijerph17207618.; Петрова ПЮ, Ага АД, Трапезникова ЕС, Буданова ЕВ. Состав кишечной микробиоты как фактор риска развития ожирения у детей. Анализ риска здоровью. 2021;1(1):159–172. https://doi.org/10.21668/health.risk/2021.1.17.; Кайтмазова НК. Микробиота кишечника и ее влияние на организм. Современные вопросы биомедицины. 2022;6(3). https://doi.org/10.51871/2588-0500_2022_06_03_8.; Takeuchi T, Kubota T, Nakanishi Y, Tsugawa H, Suda W, Kwon AT et al. Gut microbial carbohydrate metabolism contributes to insulin resistance. Nature. 2023;621(7978):389–395. https://doi.org/10.1038/s41586-023-06466-x.; Slouha E, Rezazadah A, Farahbod K, Gerts A, Clunes LA, Kollias TF. Type-2 Diabetes Mellitus and the Gut Microbiota: Systematic Review. Cureus. 2023;15(11):e49740. https://doi.org/10.7759/cureus.49740.; Cai M, Lin L, Jiang F, Peng Y, Li S, Chen L, Lin Y. Gut microbiota changes in patients with hypertension: A systematic review and meta-analysis. J Clin Hypertens (Greenwich). 2023;25(12):1053–1068. https://doi.org/10.1111/jch.14722.; Korobeinikova AV, Zlobovskaya OA, Sheptulina AF, Ashniev GA, Bobrova MM, Yafarova AA et al. Gut Microbiota Patterns in Patients with Non-Alcoholic Fatty Liver Disease: A Comprehensive Assessment Using Three Analysis Methods. Int J Mol Sci. 2023;24(20):15272. https://doi.org/10.3390/ijms242015272.; Агапитов ЛИ, Александров АА, Баранов АА, Кисляк ОА, Леонтьева ИВ, Намазова-Баранова ЛС, и др. Артериальная гипертензия у детей: клинические рекомендации. М.; 2016. Режим доступа: https://medi.ru/klinicheskie-rekomendatsii/arterialnaya-gipertenziya-u-detej_13864.; Koutnikova H, Genser B, Monteiro-Sepulveda M, Faurie JM, Rizkalla S, Schrezenmeir J, Clément K. Impact of bacterial probiotics on obesity, diabetes and non-alcoholic fatty liver disease related variables: a systematic review and meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ Open. 2019;30;9(3):e017995. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2017-017995.; Michael DR, Jack AA, Masetti G, Davies TS, Loxley KE, Kerry-Smith J et al. A randomised controlled study shows supplementation of overweight and obese adults with lactobacilli and bifidobacteria reduces bodyweight and improves well-being. Sci Rep. 2020;10(1):4183. https://doi.org/10.1038/s41598-020-60991-7.; Yang Z, Wang Q, Liu Y, Wang L, Ge Z, Li Z et al. Gut microbiota and hypertension: association, mechanisms and treatment. Clin Exp Hypertens. 2023;45(1):2195135. https://doi.org/10.1080/10641963.2023.2195135.; Luqman A, Hassan A, Ullah M, Naseem S, Ullah M, Zhang L et al. Role of the intestinal microbiome and its therapeutic intervention in cardiovascular disorder. Front Immunol. 2024;15:1321395. https://doi.org/10.3389/fimmu.2024.1321395.; Al Samarraie A, Pichette M, Rousseau G. Role of the Gut Microbiome in the Development of Atherosclerotic Cardiovascular Disease. Int J Mol Sci. 2023;24(6):5420. https://doi.org/10.3390/ijms24065420.; Anhê FF, Barra NG, Cavallari JF, Henriksbo BD, Schertzer JD. Metabolic endotoxemia is dictated by the type of lipopolysaccharide. Cell Rep. 2021;36(11):109691. https://doi.org/10.1016/j.celrep.2021.109691.; Wang L, Wang S, Zhang Q, He C, Fu C, Wei Q. The role of the gut microbiota in health and cardiovascular diseases. Mol Biomed. 2022;3(1):30. https://doi.org/10.1186/s43556-022-00091-2.; Marques FZ, Mackay CR, Kaye DM. Beyond gut feelings: How the gut microbiota regulates blood pressure. Nat Rev Cardiol. 2018;15(1):20–32. https://doi.org/10.1038/nrcardio.2017.120.; Vallianou N, Christodoulatos GS, Karampela I, Tsilingiris D, Magkos F, Stratigou T et al. Understanding the Role of the Gut Microbiome and Microbial Metabolites in Non-Alcoholic Fatty Liver Disease: Current Evidence and Perspectives. Biomolecules. 2021;12(1):56. https://doi.org/10.3390/biom12010056.; Quaglio AEV, Grillo TG, De Oliveira ECS, Di Stasi LC, Sassaki LY. Gut microbiota, inflammatory bowel disease and colorectal cancer. World J Gastroenterol. 2022;28(30):4053–4060. https://doi.org/10.3748/wjg.v28.i30.4053.; Friedenreich CM, Ryder-Burbidge C, McNeil J. Physical activity, obesity and sedentary behavior in cancer etiology: epidemiologic evidence and biologic mechanisms. Mol Oncol. 2021;15(3):790–800. https://doi.org/10.1002/1878-0261.12772.; Islami F, Goding Sauer A, Miller KD, Siegel RL, Fedewa SA, Jacobs EJ et al. Proportion and number of cancer cases and deaths attributable to potentially modifiable risk factors in the United States. CA Cancer J Clin. 2018;68(1):31–54. https://doi.org/10.3322/caac.21440.; Song M, Chan AT, Sun J. Influence of the Gut Microbiome, Diet, and Environment on Risk of Colorectal Cancer. Gastroenterology. 2020;158(2):322–340. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2019.06.048.

  15. 15
  16. 16
    Academic Journal

    المساهمون: Исследование проведено без спонсорской поддержки

    المصدر: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 11, № 3 (2024); 46-59 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 11, № 3 (2024); 46-59 ; 2413-5496 ; 2311-1267

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1071/932; Bader J.L., Miller R.W., Meadows A.T., Zimmerman L.E., Champion L.A., Voute P.A. Trilateral retinoblastoma. Lancet. 1980;2(8194):582–3. doi:10.1016/s0140-6736(80)92009-7.; De Jong M.C., Kors W.A., De Graf P., Castelijns J.A., Kivela T., Moll A.C. Trilateral retinoblastoma: a systematic review and meta – analysis. Lancet Oncol. 2014;15(10):1157–67. doi:10.1016/S1470-2045(14)70336-5.; De Jong M.C., Shaikh F., Gallie B., Kors W.A., Jansen R.W., Dommering C., De Graf P., Moll A.C., Dimaras H., Shroff M., Kivela T., Soliman S.E. Asynchronous pineoblastoma is more likely after early diagnosis of retinoblastoma: a meta-analysis. Acta Ophthalmol. 2022;100(1):e47–52. doi:10.1111/aos.14855.; Liu A.P.Y., Gudenas B., Lin T., Orr B.A., Klimo P. Jr, Rahul Kumar R., Bouffet E., Gururangan S., John R., Crawford J.R., Stewart J., Kellie S.J., Chintagumpala M., Fisher M.J., Daniel C., Bowers D.C., Hassall T., Indelicato D.J., Onar-Thomas A., David W., Ellison D.W., Frederick A., Boop F.A., Merchant T.E., Robinson G.W., Northcott P.A., Gajjar A. Risk-adapted therapy and biological heterogeneity in pineoblastoma: integrated clinic-pathological analysis from the prospective, multi-center SJMB03 and SJYC07 trials. Acta Neuropathol. 2019;139(2):259–71. doi:10.1007/s00401-019-02106-9.; Liu A.P.Y., Li B.K., Pfaff E., Gudenas B., Vasiljevic A., Orr B.A., Dufour C., Snuderl M., Matthias A., Karajannis M.A., Rosenblum M.K., Hwang E.I., Ng H.-K., Jordan R., Hansford J.R., Szathmari A., Faure-Conter C., Merchant T.E., Levine M., Bouvier N., von Hoff K., Martin Mynarek M., Rutkowski S., Sahm F., Kool M., Hawkins C., Onar-Thomas A., Robinson G.W., Gajjar A., Pfister S.M., Bouffet E., Northcott P.A., David T.W., Jones D.T.W., Huang A. Clinical and molecular heterogeneity of pineal parenchymal tumors: a consensus study. Acta Neuropathol. 2021;141(5):771–85. doi:10.1007/s00401-021-02284-5.; Liu J., Ottaviani D., Sefta M., Desbrousses C., Chapeaublanc E., Aschero R., Sirab N., Lubieniecki F., Lamas G., Tonon L., Dehainault C., Hua C., Freneaux P., Reichman S., Karboul N., Biton A., Mirabal-Ortega L., Larcher M., Brulard C., Arrufat S., Nicolas A., Elarouci N., Popova T., Nemati F., Decaudin D., Gentien D., Baulande S., Mariani O., Dufour F., Guibert S., Vallot C., Lumbroso-Le Rouic L., Matet A., Desjardins L., Pascual-Pasto G., Sunol M., Catala-Mora J., Correa Llano G., Couturier J., Barillot E., Schaiquevich P., Gauthier-Villars M., Stoppa-Lyonnet D., Golmard L., Houdayer C., Brisse H., Bernard-Pierrot I., Letouze E., Viari A., Saule S., Sastre-Garau X., Doz F., Carcaboso A.M., Cassoux N., Pouponnot C., Goureau O., Chantada G., De Reynies A., Aerts I., Radvanyi F. A high-risk retinoblastoma subtype with stemness features, dedifferentiated cone states and neuronsal/ganglion cell gene expression. Nut Commun. 2021;12(1):55–78. doi:10.1038/s41467-021-25792-0.; Plaff E., Aichmuller C., Sill M., Stichel D., Snuderl M., Karajannis M.A., Schuhmann M.U., Schittenhelm J., Hasselblatt M., Thomas C., Korshunov A., Rhizova M., Wittmann A., Kaufhold A., Iskar M., Ketteler P., Lohmann D., Orr B.A., Ellison D.W., Von Hoff K., Mynarek M., Rutkowsky S., Sahm F., Von Deimling A., Jones D.T.W. Molecular subgrouping of primary pineal parenchymal tumors reveals distinct subtypes correlated with clinical parameters and genetic alterations. Acta Neuropathol. 2019;139(2):243–57. doi:10.1007/s00401-019-02101-0.; Yamanaka R., Hayano A., Takashima Y. Trilateral retinoblastoma: a systematic review of 211 cases. Neurosurg Rev. 2019;42(1):39–48. doi:10.1007/s10143-017-0890-4.; Siegel D.A., King J.B., Lipo P.J., Durbin E.B., Tai E., Mills K., Van Dyne E., Lunsford N.B., Henley S.J., Wilson R.J. Counts, incidence rates, and trends of pediatric cancer in the United States, 2003–2019. JNCI. 2023;115(11):1337–54. doi:10.1093/jnci/djad115.; Greppin K., Cioffi G., Waite K.A., Ostrom Q.T., Landi D., Takaoka K., Kruchko C., Barnholtz-Sloan J.S. Epidemiology of pineoblastoma in the United States, 2000–2017. Neurooncol Pract. 2022;9(2):149–57. doi:10.1093/nop/npac009.; Zhang Y., Wang Y.-Z., Shi J.-T., Ma J.-M., Li B., Zhang W.-L., Gu H.-L., Zhou Y., Mei Y.-Y., Li S., Liu T.-T., Jiang L.B., Zhao H.-S., Ge X., Hu H.-M., Zhi T., Huang D.-S. Clinical analysis of 2790 children with retinoblastoma: a single-center experience in China. World J Pediatr. 2023;19(12):1169–80. doi:10.1007/s12519-023-00719-5.; Fang X., Wang Y., Yin J., Guo Y., Jia L., Zhang C., Jin M., Ni X., Zhao J. Clinical features and survival of Chinese children with trilateral retinoblastoma during 2006–2019: a retrospective multicenter study. Am J Ophthalmol. 2021;223:184–92. doi:10.1016/j.ajo.2020.10.002.; Gui T., Zheng H., Liu M., Xia Z., Ji X., Yin Q., Wang D., Li Y., Chen S. Clinical and magnetic resonance imaging features of 14 patients with trilateral retinoblastoma. Quant Imaging Med Surg. 2021;11(4):1458–69. doi:10.21037/qims-20-605.; Qureshi S., Francis J.H., Haque S.S., Dunkel I.J., Souweidane M.M., Friedman D.N., Abramson D.H. Magnetic resonance imaging screening for trilateral retinoblastoma: the Memorial Sloan Kettering Cancer Center experience 2006–2016. Ophthalmol Retina. 2020;4(3):327–35. doi:10.1016/j.oret.2019.10.010.; Li B.K., Vasiljevic A., Dufour C., Yao F., Ho B.L.B., Lu M., Hwang E.I., Gururangan S., Hansford J.R., Fouladi M., Nobusawa S., Laquerriere A., Delisle M-B., Fangusaro J., Forest B., Toledano H., Solano-Paez P., Leary S., Birks D., Hoffman L.M., Szathmari A., Faure-Conter C., Fan X., Catchpoole D., Zhou L., Schultz K.A.P., Ichimura K., Gauchotte G., Jabado N., Jones C., Loussouarn D., Mokhtary K., Rousseau A., Ziegler D.S., Tanaka S., Pomeroy S.L., Gajjar A., Ramaswamy V., Hawkins C., Grundy R.G., Hill D.A., Bouffet E., Huang A., Jouvet A. Pineoblastoma segregates into molecular sub-groups with distinct clinico-pathologic features: a Rare Brain Tumor Consortium registry study. Acta Neuropathol. 2019;139(2):223–41. doi:10.1007/s00401-019-02111-y.; Milman T., Grossniklaus H.E., Goldman-Lervy G., Kivela T.T., Coupland S.E., White V.A., Mudhar S.H., Eberhart C.G., Verdijk R.M., Heegaard S., Gill A.J., Jager M.J., Rodriguez-Reyers A.A., Esmaeli B., Hodge J.C., Cree I.A. The 5th edition of the World Health Organization of tumors of the eye and orbit. Ocul Oncol Pathol. 2023;9(3–4):71–95. doi:10.1159/000530730.; Louis D.N., Perry A., Wesseling P., Brat D.J., Cree I.A., Figarella-Branger D., Hawkins C., Ng N.K., Pfister S.M., Reifenberger G., Soffietti R., Von Deimling A., Ellison D.W. The 2021 WHO Classification of tumors of the central nervous system: a summary. Neuro Oncol. 2021;23(8):1231–51. doi:10.1093/neuonc/noab106.; Agarwal A., Bathla G., Soni N., Desai A., Ajmera P., Rao D., Gupta V., Vibhute P. Newly recognized genetic tumor syndromes of the CNS in the 5th WHO Classification: imaging overview with genetic updates. Am J Neuroradiol. 2024;45(2):128–38. doi:10.3174/ajnr.A8039.; Aschero A., Ganiewich D., Lamas G., Restrepo-Perdomo C.A., Ottaviani D., Zugbi S., Camarero S., Nespoli E., Vilanova M.C., Perez-Jaume S., Pascual-Pasto G., Sampor C., Grigorovski N., Salas B., Sunol M., Carcaboso A.M., Mora J., De Davila M.T.G., Doz F., Radvanyi F., Abramson D.H., Llera A.S., Schaiquevich P.S., Lubieniecki F., Chantada G.L. Immunohistochemical expression of TFF1 is a marker of poor prognosis in retinoblastoma. Pediatr Blood Cancer. 2023;71(1):e30717. doi:10.1002/pbc.30717.; Odemis D.A., Kebudi R., Bayramova J., Erciyas S.K., Turkcan G.K., Tuncer S.B., Erdogan O.S., Celik B., Gultaslar B.K., Bay S.B., Tuncer S., Yazici H. RB1 gene mutations and genetic spectrum in retinoblastoma cases. Medicine. 2023;102(36):e35068. doi:10.1097/MD.0000000000035068.; Cobbs L.V., Francis J.H., Dunkel I.J., Gobin Y.P., Brodie S.E., Abramson D.H. Retinoblastoma management in 13q deletion syndrome patients using super-selective chemotherapies and other cancer-directed interventions. Pediatr Blood Cancer. 2021;68(5):e28845. doi:10.1002/pbc.28845.; Sweid A., Hammoud B., Weinberg J.H., Texakalidis P., Xu V., Shivashankar K., Baldassari M.P., Das S., Ramesh S., Tjoumakaris S., Shields C.L., Ancona-Lezama D., Lim L.A.S., Dalvin L.A., Jabbour P. Intra-arterial chemotherapy for retinoblastoma in infants ≤ 10 kg: 74 treated eyes with 222 IAC sessions. Am J Neuroradiol. 2020;41(7):1286–92. doi:10.3174/ajnr.A6590.; Ketteler P., Hulsenbeck I., Frank M., Schmidt B., Jockel K.H., Lohmann D.R. The impact of RB1 genotype on incidence of second tumors in heritable retinoblastoma. Eur J Cancer. 2020;133:47–55. doi:10.1016/j.ejca.2020.04.005.; Alekseeva E.A., Babenko O.V., Kozlova V.M., Ushakova T.L., Kazubskaya T.P., Nemtsova M.V., Chesnocova G.G., Mikhaylenko D.S., Bure I.V., Kalinkin A.I., Kuznetsova E.B., Tanas A.S., Kutsev S.I., Zaletaev D.V., Strelnikov V.V. Parental origin of the RB1 gene mutations in families with low penetrance hereditary retinoblastoma. Cancers (Basel). 2021;13(20):5068. doi:10.3390/cancers13205068.; Rubens J.A., Erker C., Lindsay H., Ho B., Li B., Bouffet E., Cohen A., Eberhart C., Ertl-Wagner B., Mahajan A., Zacharoulis S., Huang A., Packer R. Infantile suprasellar tumor diagnosed as a pineoblastoma RB1 subgroup and treatment challenges: a pediatric SNO molecular tumor board. Neurooncol Adv. 2022;4(1):vdac092. doi:10.1093/noajnl/vdac092.; Vasiljevic A. Histopathology and molecular pathology of pediatric pineal parenchymal tumors. Childs Nerv Sist. 2022;39(9):2273–84. doi:10.1007/s00381-022-05637-x.; Ancona-Lezama D., Dalvin L.A., Shields C.L. Modern treatment of retinoblastoma: a 2020 review. Indian J Ophthalmol. 2020;68(11):2356–65. doi:10.4103/ijo.IJO_721_20.; Chevez-Barrioz P., Eagl R.C. Jr, Krailo M., Piao J., Albert D.M., Gao Y., Vemuganti G., Ali M.J., Khetan V., Honavar S.G., O’Brien J., Leahey A.-M., Matthay K., Meadows A., Chintagumpala M. Study of unilateral retinoblastoma with and without histopathologic high-risk features and the role of adjuvant chemotherapy: A Children’s Oncology Group study. J Clin Oncol. 2019;37(31):2883–91. doi:10.1200/JCO.18.01808.; Dittner-Moormann S., Reschke M., Abbink F.C.H., Aerts I., Atalay H.T., Bobrova N.F., Biewald E., Brecht I.B., Caspi S., Cassoux N., Castela G., Diarra Y., Duncan C., Ebinger M., Aldana D.G., Hadjistilianou D., Kepak T., Klett A., Kiratli H., Maka E., Opocher E., Pawinska-Wasikowska K., Rascon J., Russo I., Rutynowska-Pronicka O., Alvarez C.S., Pacheco S.S.R., Svojgr K., Timmermann B., Vishnevskia-Dai V., Eggert A., Ritter-Sovinz P., Bechrakiz N.E., Jenkinson H., Moll A., Munier F.L., Popovic M.B., Chantada G., Doz F., Ketteler P. Adjuvant therapy of histopathological risk factors of retinoblastoma in Europe: A survey by the European Retinoblastoma Group (EURbG). Pediatr Blood Cancer. 2021;68(6):e28963. doi:10.1002/pbc.28963.; Friedman D.L., Krailo M., Villaluna D., Gombos D., Langholz B., Jubran R.F., Shields C., Murphree L., O’Brien J., Kessel S., Rodrigues-Galindo C., Chintagumpala M., Meadows A. Systemic neoadjuvant chemotherapy for Group B intraocular retinoblastoma (ARET0331): A report from the Children’s Oncology Group. Pediatr Blood Cancer. 2016;64(7):10.1002/pbc.26394. doi:10.1002/pbc.26394.; Jubran R.F., Villablanca J.G., Krailo M., Piao J., Huang L., Murphree O.L., O’Brien J., Gombos D., Shields C.L., Meadows A., Chintagumpala M. A single-arm study of systemic and sub-Tenon chemotherapy for Group C and D intraocular retinoblastoma: A Children’s Oncology Group study (ARET0231). Pediatr Blood Cancer. 2019;67(9):e28502. doi:10.1002/pbc.28502.; Liang T., Zhang X., Li J., Zhao P., Ji X. Intra-arterial chemotherapy as primary treatment for advanced unilateral retinoblastoma in China. Front Med. 2022;9:855661. doi:10.3389/fmed.2022.855661.; Dunkel I.J., Piao J., Chantada G.L., Banerjee A., Abouelnaga S., Buchsbaum J.C., Merchant T.E., Granger M.M., Jubran R.F., Weinstein J.L., Saguilig L., Abramson D.H., Krailo M.D., Rodriguez-Galindo C., Chintagumpala M.M. Intensive multimodality therapy for extraocular retinoblastoma: A Children’s Oncology Group trial (ARET0321). J Clin Oncol. 2022;40(33):3839–47. doi:10.1200/JCO.21.02337.; Hwang E.I., Kool M., Burger P.C., Capper D., Chavez L., Brabetz S., Williams-Hughes C., Billups C., Heier L., Jaju A., Michalski J., Li Y., Leary S., Zhou T., von Deimling A., Jones D.T.W., Fouladi M., Pollack I.F., Gajjar A., Packer R.J., Pfister S.M., Olson J.M. Extensive molecular and clinical heterogeneity in patients with histologically diagnosed CNS-PNET treated as a single entity: a report from the Children’s Oncology Group randomized ACNS0332 trial. J Clin Oncol. 2018;36(34):3388–95. doi:10.1200/JCO.2017.76.4720.; Jaju A., Hwang E.I., Kool M., Capper D., Clavez L., Brabetz S., Billuos C., Li Y., Fouladi M., Packer R.J., Pfister S.M., Olson J.M., Heier L.A. MRI features of histologically diagnosed supratentorial primitive neuroectodermal tumors and pineoblastomas in correlation with molecular diagnoses and out comes: a report from the Children’s Oncology Group ACNS0332 trial. Am J Neiroradiol. 2019;40(11):1796–803. doi:10.3174/ajnr.A625.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/1071

  17. 17
    Academic Journal
  18. 18
    Academic Journal

    المصدر: Public Health; Том 3, № 4 (2023); 4-15 ; Общественное здоровье; Том 3, № 4 (2023); 4-15 ; 2949-1274 ; 2782-1676

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://ph.elpub.ru/jour/article/view/147/92; Бузин В. Н., Салагай О. О., Сон И. М. Эффективность системы российского здравоохранения в период эпидемии COVID-19: мнение населения. // Профилактическая медицина. 2021;24(2):7–13.; Доника А. Д. Социально-психологическая компетентность медицинских специалистов в контексте оказания паллиативной помощи. В кн.: Аликбаева Л. А. редактор. Актуальные вопросы гигиены. Сборник научных трудов VI Всероссийской научно-практической конференции с международным участием. Санкт-Петербург, 2021. – С. 112–117.; Задворная О. Л., Рахимова О. Ю. Медико-социальные аспекты развития паллиативной медицинской помощи. // Вестник Росздравнадзора, 2020; (2): 47–56.; Невзорова Д. В., Устинова А. И. Организация паллиативной медицинской помощи в субъектах Российской Федерации в период распространения коронавирусной инфекции. PALLIUM: паллиативная и хосписная помощь. // Российский научно-практический журнал. 2020; Спецвыпуск:11–14.; Новиков Г. А., Вайсман М. А., Рудой С. В., Подкопаев Д. В. Оценка эффективности оказания паллиативной медицинской помощи онкологическим пациентам. // Паллиативная медицина и реабилитация 2020; (2): 5–9.; Ткаченко А. Е., Кушнарева И. В. Оказание паллиативной медицинской помощи детям в амбулаторных условиях. // Педиатр, 2016;7(2):154–157.; План мероприятий (дорожной карты) «Повышение качества и доступности паллиативной медицинской помощи» до 2024 года», утвержден Заместителем Председателя Правительства Российской Федерации Т. А. Голиковой от 28 июля 2020 г. за № 6551п-П12. [Интернет]. URL: http://government.ru/news/40112/ (Дата обращения 23.06.2022).; Черчинцева Е. А., Конопацкова О. М., Евдокимов Г. М. Развитие системы оказания паллиативной медицинской помощи онкологическим больным в Саратовской области. // Паллиативная медицина и реабилитация 2022; (1): 5–8.; Higginson I., Wade A., McCarthy M. Palliative care: views of patients and their families. // BMJ. 1990 Aug 4; 301(6746):277–81. DOI:10.1136/bmj.301.6746.277. PMID: 1697189; PMCID: PMC1663479.; Miyashita M., Morita T., Ichikawa T., Sato K., Shima Y., Uchitomi Y. Quality indicators of end-of-life cancer care from the bereaved family members’ perspective in Japan. // J Pain Symptom Manage. 2009 Jun;37(6):1019–26. DOI:10.1016/j.jpainsymman.2008.05.015. Epub 2009 Mar 24. PMID: 19321296.; Sathyamurthy P.S, Madhavan S., Pandurangan V. (2021). Prevalence, Pattern and Functional Outcome of Post COVID-19 Syndrome in Older Adults. Cureus, 13 (8), e17189. https://doi.org/10.7759/cureus.17189; Steinhauser K. E., Christakis N. A., Clipp E. C., McNeilly M., McIntyre L., Tulsky J. A. Factors considered important at the end of life by patients, family, physicians, and other care providers. // JAMA. 2000 Nov 15; 284 (19):2476–82. DOI:10.1001/jama.284.19.2476. PMID: 11074777; Tripathy S. The COVID-19 pandemic and the elderly patient: review of current literature and knowledgebase. // J Geriatr Care Res. 2020; 7: 79–83.; https://ph.elpub.ru/jour/article/view/147

  19. 19
    Academic Journal

    المصدر: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 10, № 2 (2023); 63-70 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 10, № 2 (2023); 63-70 ; 2413-5496 ; 2311-1267

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/937/825; Litten J.B., Tomlinson G.E. Liver tumors in children. Oncologist. 2008;13(7):812–20. doi:10.1634/theoncologist.2008-0011.; Никулина А.Л., Петраш Е.А., Панфёрова Т.Р., Михайлова Е.В., Кошечкина Н.А., Захарова Е.В. Комплексная лучевая диагностика опухолей печени у детей. Онкопедиатрия. 2015;2(3):313.; Никулина А.Л., Петраш Е.А., Михайлова Е.В., Панфёрова Т.Р., Близнюков О.П. Комплексная лучевая диагностика недифференцированной эмбриональной саркомы печени у детей: собственный опыт и обзор литературы. Онкопедиатрия. 2017;4(1):68–73. doi:10.15690/onco.v4i1.1686.; Высоцкий Ю.Б., Пашков Ю.В., Турабов И.А. Первичные опухоли печени у детей. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 1992;3(2):25–30.; Близнюков О.П., Шабанов М.А., Перевозчиков А.Г. Эмбриональная саркома печени у детей: вопросы морфологической диагностики. Архив патологии. 2007;69(1):40–7.; Пименов Р.И., Никулина А.Л., Рыбакова Д.В., Петраш Е.А., Рубанский М.А., Рубанская М.В., Керимов П.А., Казанцев А.П., Рябов А.Б. Результаты лечения детей с гепатобластомой: анализ опыта одного центра. Материалы IV Международного онкологического форума «Белые ночи 2018». С. 84.; Петраш Е.А., Михайлова Е.В., Сергеева О.Н., Никулина А.Л., Севрюков Д.Д., Шеланкова А.В. Лучевая диагностика фасциолеза печени у детей. Российский электронный журнал лучевой диагностики. 2018;8(4):269–81. doi:10.21569/2222-7415-2018-8-4- 269-281.; Багненко С.С. Комплексное магнитно-резонансное исследование в выявлении и дифференциальной диагностике очаговых поражений печени. Дис. … д-ра мед. наук: 14.01.13. СПб., 2014. 310 с.; Петраш Е.А., Шориков М.А., Михайлова Е.В., Никулина А.Л. Дифференциальная диагностика доброкачественных и злокачественных опухолей печени у детей методом количественной МРТ с внутриклеточным контрастирующим препаратом. Онкологический журнал: лучевая диагностика, лучевая терапия. 2021;4(3):56–63. doi:10.37174/2587-7593-2021-4-3-56-63.; Caseiro-Alves F., Brito J., Eiras Araujo A., Belo-Soares P., Rodrigues H., Cipriano A., Sousa D., Mathieu D. Liver haemangioma: common and uncommon fi ndings and how to improve the diff erential diagnosis. Euro Radiol. 2007;17(6):1544–54. doi:10.1007/s00330-006-0503-z.; Тарачкова Е.В. , Шориков М.А., Логунова Т.А., Коссов Ф.А., Панов В.О., Тюрин И.Е. Возможности динамической MPT с контрастным усилением в определении гистологического типа рака шейки матки. Вестник Российского государственного медицинского университета. 2016;4:29–35.; Лаптева М.Г., Сергеева О.Н., Шориков М.А., Францев Д.Ю., Любимова Н.В., Тарачкова Е.В., Виршке Э.Р., Долгушин Б.И. Диффузионно-взвешенные МР-изображения в оценке эффективности трансартериальной химиоэмболизации печени у пациентов с метастазами нейроэндокринных опухолей. Российский электронный журнал лучевой диагностики. 2018;8(4):103–10. doi:10.21569/2222-7415-2018-8-4-103-110.; Ахвердиева Г.И., Санай Э.Б., Панов В.О., Тюрин И.Е., Губский И.Л., Камолов Б.Ш., Хачатурян А.В. Роль мультипараметрической МРТ в выявлении и локализации раннего рака предстательной железы. Онкоурология. 2013;4:25–36.; Тарачкова Е.В., Шориков М.А., Панов В.О., Кузнецов В.В., Усманова Л.Ш., Тюрин И.Е. Возможности мультипараметрической магнитно-резонансной томографии в дифференциальной диагностике гистологического типа рака шейки матки на дооперационном этапе. Опухоли женской репродуктивной системы. 2016;12(2):60–9. doi:10.17650/1994-4098-2016-12-2-60-69.; Preisser J.S., Das K., Benecha H., Stamm J.W. Logistic regression for dichotomized counts. Stat Methods Med Res. 2016;25(6):3038–56. doi:10.1177/0962280214536893.; Топоркова Д.И., Спичак И.И. Неинфекционная патология печени в практике врача онкогематологического отделения. Педиатрический вестник Южного Урала. 2018;1:70–81.; Kelgeri C., Sharif K., Baumann U. Liver Tumours and Nodular Lesions. In: Pediatric Hepatology and Liver Transplantation. D’Antiga L. (eds). Springer, Cham, 2019. doi:10.1007/978-3-319-96400-3_21.; Chavhan G.B., Siddiqui I., Ingley K.M., Gupta A.A. Rare malignant liver tumors in children. Pediatr Radiol. 2019;49(11):1404–21. doi:10.1007/s00247-019-04402-8.; Chavhan G.B., Humphries P.D. Functional MRI: DWI and DCE-MRI. In: Imaging in Pediatric Oncology. Voss S., McHugh K. (eds). Springer, Cham, 2019. doi:10.1007/978-3-030-03777-2_6.; Daldrup-Link H. Artificial intelligence applications for pediatric oncology imaging. Pediatr Radiology. 2019;49(11):1384–90. doi:10.1007/s00247-019-04360-1.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/937

  20. 20
    Academic Journal

    المصدر: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 10, № 1 (2023); 73-80 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 10, № 1 (2023); 73-80 ; 2413-5496 ; 2311-1267

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/924/818; Schneider D.T., Calaminus G., Göbel U. Diagnostic value of alpha 1-fetoprotein and beta-human chorionic gonadotropin in infancy and childhood. Pediatr Hematol Oncol. 2001;18(1):11–26. doi:10.1080/088800101750059828.; Maeyama T., Ichikawa C., Okada Y. Beta-human chorionic gonadotropin-producing neuroblastoma: an unrecognized cause of gonadotropin-independent precocious puberty. Endocr J. 2022;69(3):313–8. doi:10.1507/endocrj.EJ21-0366.; Onyema M.C., Drakou E.E., Dimitriadis G.K. Endocrine abnormality in paraneoplastic syndrome. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2022;36(3):101621. doi:10.1016/j.beem.2022.101621.; Williams H.C., Dellavalle R.P., Garner S. Acne vulgaris. Lancet. 2012;379(9813):361–72. doi:10.1016/S0140-6736(11)60321-8.; Elsaie M.L. Hormonal treatment of acne vulgaris: an update. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2016;9:241–8. doi:10.2147/CCID.S114830.; Yeung H., Kahn B., Ly B.C. Dermatologic Conditions in Transgender Populations. Endocrinol Metab Clin North Am. 2019;48(2):429–40. doi:10.1016/j.ecl.2019.01.005.; Chen W., Thiboutot D., Zouboulis C.C. Cutaneous androgen metabolism: basic research and clinical perspectives. J Invest Dermatol. 2002;119(5):992–1007. doi:10.1046/j.1523-1747.2002.00613.x.; Gollnick H.P. From new findings in acne pathogenesis to new approaches in treatment. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2015;29 Suppl. 5:1–7. doi:10.1111/jdv.13186.; Shaikh F., Murray M.J., Amatruda J.F. Paediatric extracranial germcell tumours. Lancet Oncol. 2016;17(4):e149–62. doi:10.1016/S1470-2045(15)00545-8.; Dubey D., Kryzer T., Guo Y. Leucine Zipper 4 Autoantibody: A Novel Germ Cell Tumor and Paraneoplastic Biomarker. Ann Neurol. 2021;89(5):1001–10. doi:10.1002/ana.26050.; Mercolini F., Battisti L., Sainati L. Paraneoplastic Cytopenia in Ovarian Germ Cell Tumor: A Novel Presentation. J Pediatr Hematol Oncol. 2018;40(7):e432–4. doi:10.1097/MPH.0000000000001057.; Shindo K., Tsuchiya M., Koh K. Paraneoplastic sensorimotor neuropathy associated with mediastinal germ cell tumor: favorable outcome after high-dose intravenous immunoglobulin therapy. Neurol Sci. 2020;41(3):723–5. doi:10.1007/s10072-019-04078-w.; Dimitriadis G.K., Kaltsas G., Ghobara T. Hypertestosteronemia and Infertility from a Mediastinal Extragonadal Germ Cell Tumor. Am J Med. 2017;130(6):e261–3. doi:10.1016/j.amjmed.2017.01.010.; DeLellis R.A., Xia L. Paraneoplastic endocrine syndromes: a review. Endocr Pathol. 2003;14(4):303–17. doi:10.1385/ep:14:4:303.; Oshrine B.R., Sullivan L.M., Balamuth N.J. Ectopic production of β-hCG by osteosarcoma: a case report and review of the literature. J Pediatr Hematol Oncol. 2014;36(3):e202–6. doi:10.1097/MPH.0000000000000037.; Wong Y.P., Tan G.C., Aziz S. Beta-human Chorionic Gonadotropinsecreting Lung Adenocarcinoma. Malays J Med Sci. 2015;22(4):76–80. PMID: 26715912.; Scholl P.D., Jurco S., Austin J.R. Ectopic production of beta-HCG by a maxillary squamous cell carcinoma. Head Neck. 1997;19(8):701–5. doi:10.1002/(sici)1097-0347(199712)19:83.0.co;2-9.; Sato S., Nishizuka M., Asano M. RNA interference-mediated knockdown of the mouse gene encoding potassium channel subfamily K member 10 inhibits hormone-induced differentiation of 3T3-L1 preadipocytes. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 2010;157(1):46–53. doi:10.1016/j.cbpb.2010.04.015.; Forst T., Beyer J., Cordes U. Gynaecomastia in a patient with a hCG producing giant cell carcinoma of the lung. Case report. Exp Clin Endocrinol Diabetes. 1995;103(1):28–32. doi:10.1055/s-0029-1211326.; Dimitriadis G.K., Angelousi A., Weickert M.O. Paraneoplastic endocrine syndromes. Endocr Relat Cancer. 2017;24(6):R173–90. doi:10.1530/ERC-17-0036.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/924