المؤلفون: Kundul, Ferdi

المساهمون: UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Pascale Saugier-Veber

المصدر: Médecine humaine et pathologie. 2020

مصطلحات موضوعية: Maladie de Werdnig-Hoffmann, Haplotypes, Conseil génétique, Amyotrophie spinale proximale (SMA), Duplication en cis du gène SMN1, Génotype, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, nervous system diseases, Étude d'association

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::3c1e422a8db3ac894b99659d424c5bca
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02949211/document

المؤلفون: Kundul, Ferdi

المساهمون: UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Pascale Saugier-Veber

المصدر: https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02949211 ; Médecine humaine et pathologie. 2020.

مصطلحات موضوعية: Maladie de Werdnig-Hoffmann, Génotype, Conseil génétique, Amyotrophie spinale proximale (SMA), Duplication en cis du gène SMN1, Étude d'association, Haplotypes, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology

Relation: dumas-02949211; https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02949211; https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02949211/document; https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02949211/file/Ferdi%20Kundul%20.pdf

الاتاحة: https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02949211
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02949211/document
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02949211/file/Ferdi%20Kundul%20.pdf