المؤلفون: Petrucci S., Ginevrino M., Trezzi I., Monfrini E., Ricciardi L., Albanese A., Avenali M., Barone P., Bentivoglio A. R., Bonifati V., Bove F., Bonanni L., Brusa L., Cereda C., Cossu G., Criscuolo C., Dati G., De Rosa A., Eleopra R., Fabbrini G., Fadda L., Garbellini M., Minafra B., Onofrj M., Pacchetti C., Palmieri I., Pellecchia M. T., Petracca M., Picillo M., Pisani A., Vallelunga A., Zangaglia R., Di Fonzo A., Morgante F., Valente E. M., Altavista M. C., Amboni M., Ardolino G., Berardelli A., Cogiamanian F., Colosimo C., Costanti D., De Michele G., Bonaventura C. D., Di Lazzaro G., Di Lazzaro V., Emanuele Elia A., Erro R., Ferrazzano G., Guerra A., Ialongo T., Malaguti M. C., Melis M., Moro E., Oppo V., Ottaviani D., Peluso S., Quadri M. L., Romito L. M., Sarchioto M., Schirinzi T., Sorbera C., Stefani A., Thomas A., Valente M. L., Volpe G, ITA-GENE-PD Study Group.

المساهمون: Petrucci, S., Ginevrino, M., Trezzi, I., Monfrini, E., Ricciardi, L., Albanese, A., Avenali, M., Barone, P., Bentivoglio, A. R., Bonifati, V., Bove, F., Bonanni, L., Brusa, L., Cereda, C., Cossu, G., Criscuolo, C., Dati, G., De Rosa, A., Eleopra, R., Fabbrini, G., Fadda, L., Garbellini, M., Minafra, B., Onofrj, M., Pacchetti, C., Palmieri, I., Pellecchia, M. T., Petracca, M., Picillo, M., Pisani, A., Vallelunga, A., Zangaglia, R., Di Fonzo, A., Morgante, F., Valente, E. M., Altavista, M. C., Amboni, M., Ardolino, G., Berardelli, A., Cogiamanian, F., Colosimo, C., Costanti, D., De Michele, G., Bonaventura, C. D., Di Lazzaro, G., Di Lazzaro, V., Emanuele Elia, A., Erro, R., Ferrazzano, G., Guerra, A., Ialongo, T., Malaguti, M. C., Melis, M., Moro, E., Oppo, V., Ottaviani, D., Peluso, S., Quadri, M. L., Romito, L. M., Sarchioto, M., Schirinzi, T., Sorbera, C., Stefani, A., Thomas, A., Valente, M. L., Volpe, G, ITA-GENE-PD Study, Group.

مصطلحات موضوعية: dementia, GBA, genotype–phenotype correlate, impulsive–compulsive behavior, Parkinson's disease, Dissection, Genotype, Glucosylceramidase, Human, Italy, Mutation, Phenotype, Parkinson Disease

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/32658388; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/WOS:000547743300001; volume:35; issue:11; firstpage:2106; lastpage:2111; numberofpages:6; journal:MOVEMENT DISORDERS; http://hdl.handle.net/11573/1555346; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/scopus/2-s2.0-85087789720

الاتاحة: http://hdl.handle.net/11573/1555346
https://doi.org/10.1002/mds.28195

المؤلفون: Petrucci, S., Ginevrino, M., Trezzi, I., Monfrini, E., Ricciardi, L., Albanese, A., Avenali, M., Barone, P., Bentivoglio, A. R., Bonifati, V., Bove, F., Bonanni, L., Brusa, L., Cereda, C., Cossu, G., Criscuolo, C., Dati, G., De Rosa, A., Eleopra, R., Fabbrini, G., Fadda, L., Garbellini, M., Minafra, B., Onofrj, M., Pacchetti, C., Palmieri, I., Pellecchia, M. T., Petracca, M., Picillo, M., Pisani, A., Vallelunga, A., Zangaglia, R., Di Fonzo, A., Morgante, F., Valente, E. M., Altavista, M. C., Amboni, M., Ardolino, G., Berardelli, A., Cogiamanian, F., Colosimo, C., Costanti, D., De Michele, G., Bonaventura, C. D., Di Lazzaro, G., Di Lazzaro, V., Emanuele Elia, A., Erro, R., Ferrazzano, G., Guerra, A., Ialongo, T., Malaguti, M. C., Melis, M., Moro, E., Oppo, V., Ottaviani, D., Peluso, S., Quadri, M. L., Romito, L. M., Sarchioto, M., Schirinzi, T., Sorbera, C., Stefani, A., Thomas, A., Valente, M. L., Volpe, G, ITA-GENE-PD Study, Group.

المساهمون: Petrucci, S, Ginevrino, M, Trezzi, I, Monfrini, E, Ricciardi, L, Albanese, A, Avenali, M, Barone, P, Bentivoglio, Ar, Bonifati, V, Bove, F, Bonanni, L, Brusa, L, Cereda, C, Cossu, G, Criscuolo, C, Dati, G, De Rosa, A, Eleopra, R, Fabbrini, G, Fadda, L, Garbellini, M, Minafra, B, Onofrj, M, Pacchetti, C, Palmieri, I, Pellecchia, Mt, Petracca, M, Picillo, M, Pisani, A, Vallelunga, A, Zangaglia, R, Di Fonzo, A, Morgante, F, Valente, Em, Clinical Genetics, Erasmus MC other, Radiology & Nuclear Medicine

المصدر: Movement Disorders, 35(11), 2106-2111. John Wiley & Sons Inc.

مصطلحات موضوعية: 0301 basic medicine, Oncology, medicine.medical_specialty, Parkinson's disease, Genotype, genotype–phenotype correlates, Disease, Settore MED/05, Genotype phenotype, dementia, GBA, impulsive–compulsive behavior, 03 medical and health sciences, symbols.namesake, 0302 clinical medicine, Internal medicine, medicine, Dementia, Humans, Sanger sequencing, business.industry, Dissection, Parkinson Disease, medicine.disease, Phenotype, Settore MED/26 - NEUROLOGIA, 030104 developmental biology, Glucosylceramidase, Italy, Mutation, Neurology, Cohort, symbols, Neurology (clinical), business, 030217 neurology & neurosurgery

وصف الملف: application/vnd.openxmlformats-officedocument.wordprocessingml.document

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::15201de07228c517e94cdeb076d6fa07
http://hdl.handle.net/11588/814735

المؤلفون: VALENTE, Enza Maria, Brancati F, Caputo V, Bertini E, Patrono C, Costanti D, Dallapiccola B.

المساهمون: Valente, Enza Maria, Brancati, F, Caputo, V, Bertini, E, Patrono, C, Costanti, D, Dallapiccola, B.

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/pmid/12112072; info:eu-repo/semantics/altIdentifier/wos/000175863700004; volume:51; firstpage:681; lastpage:685; numberofpages:5; journal:ANNALS OF NEUROLOGY; http://hdl.handle.net/11386/3949625

الاتاحة: http://hdl.handle.net/11386/3949625
https://doi.org/10.1002/ana.10204

المؤلفون: VALENTE EM, CAPUTO V, BERTINI E, PATRONO C, COSTANTI D, DALLAPICCOLA B., BRANCATI, Francesco

المساهمون: Valente, Em, Brancati, Francesco, Caputo, V, Bertini, E, Patrono, C, Costanti, D, Dallapiccola, B.

Relation: volume:51; firstpage:681; lastpage:685; numberofpages:5; journal:ANNALS OF NEUROLOGY; http://hdl.handle.net/11564/111450

الاتاحة: http://hdl.handle.net/11564/111450