المؤلفون: Porto, Adriana Lofrano Alves, Barra, Gustavo Barcelos, Nascimento, Paula P., Costa, Patrícia Godoy Garcia, Garcia, Érica Correia, Vaz, Rodrigo Ferreira, Batista, Ana R. T., Freitas, Ana Carolina Rezende de, Cherulli, Bruno Luis Barbosa, Bahmad Júnior, Fayez, Figueiredo, Larissa Pereira Gomes, Neves, Francisco de Assis Rocha, Motta, Luiz Augusto Casulari Roxo da

مصطلحات موضوعية: Síndrome de Pendred, Surdez neurossensorial, Proteínas, Tireóide - doenças

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Relation: PORTO, Adriana Lofrano Alves et al. Pendred syndrome in a large consanguineous Brazilian family caused by a homozygous mutation in the SLC26A4 gene. Arquivos brasileiros de endocrinologia & metabologia, São Paulo, v. 52, n. 8, nov. 2008. Disponível em: . Acesso em: 6 jan. 2011. doi:10.1590/S0004-27302008000800015.; http://repositorio.unb.br/handle/10482/6428; https://dx.doi.org/10.1590/S0004-27302008000800015

الاتاحة: http://repositorio.unb.br/handle/10482/6428
https://doi.org/10.1590/S0004-27302008000800015

المؤلفون: Porto, Adriana Lofrano Alves, Barra, Gustavo Barcelos, Nascimento, Paula P., Costa, Patrícia Godoy Garcia, Garcia, Érica Correia, Vaz, Rodrigo Ferreira, Batista, Ana R. T., Freitas, Ana Carolina Rezende de, Cherulli, Bruno Luis Barbosa, Bahmad Júnior, Fayez, Figueiredo, Larissa Pereira Gomes, Neves, Francisco de Assis Rocha, Motta, Luiz Augusto Casulari Roxo da

المصدر: Repositório Institucional da UnB
Universidade de Brasília (UnB)
instacron:UNB

مصطلحات موضوعية: Síndrome de Pendred, Surdez neurossensorial, Proteínas, otorhinolaryngologic diseases, Tireóide - doenças

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http://repositorio.unb.br/handle/10482/6428