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1Academic Journal
المؤلفون: Alexandra Le Bras, Chantal Samson, Matteo Trentini, Bertrand Caetano, Etienne Lelievre, Virginie Mattot, Friedrich Beermann, Fabrice Soncin
المصدر: PLoS ONE, Vol 5, Iss 8, p e12156 (2010)
وصف الملف: electronic resource
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المؤلفون: M-C Baranzelli, Géraldine Lauridant-Philippin, Charles Fournier, Jacques Bonneterre, Fabrice Soncin, Chantal Samson
المصدر: Cancer Research. 71:P2-05
مصطلحات موضوعية: Cancer Research, medicine.medical_specialty, Pathology, Statin, medicine.drug_class, business.industry, Angiogenesis, Lobular carcinoma, Cancer, medicine.disease, Gastroenterology, Breast cancer, Oncology, Internal medicine, Progesterone receptor, medicine, Immunohistochemistry, skin and connective tissue diseases, Receptor, business
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المؤلفون: Géraldine Lauridant-Philippin, Bertrand Caetano, Virginie Mattot, Gaëlle Villain, Christelle Faveeuw, Jacques Bonneterre, Sébastien Pinte, Fabrice Soncin, Chantal Samson, Suzanne Delfortrie, Marie-Christine Baranzelli, François Trottein
المصدر: Cancer Research. 71:7176-7186
مصطلحات موضوعية: EGF Family of Proteins, Cancer Research, animal diseases, Leukocyte adhesion molecule, Cell, Vascular Cell Adhesion Molecule-1, chemical and pharmacologic phenomena, Endothelial Growth Factors, Mice, SCID, Biology, Interferon-gamma, Jurkat Cells, Mice, Immune system, Immunity, Cell Line, Tumor, Gene expression, Cell Adhesion, Human Umbilical Vein Endothelial Cells, medicine, Animals, Humans, Neoplasm Metastasis, Cells, Cultured, Mice, Inbred BALB C, Calcium-Binding Proteins, Endothelial Cells, Proteins, biochemical phenomena, metabolism, and nutrition, Intercellular Adhesion Molecule-1, Interleukin-12, Cell biology, Mice, Inbred C57BL, Endothelial stem cell, Cell Transformation, Neoplastic, medicine.anatomical_structure, Oncology, Tumor Escape, Immunology, Disease Progression, bacteria, Female, EGFL7, Endothelium, Vascular, Cell Adhesion Molecules
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4
المؤلفون: Raphael Scharfmann, Gema Frühbeck, Bart Staels, Beverley Balkau, Christian Dina, François Pattou, Chantal Samson, Stéphane Cauchi, David Meyre, Hélène Choquet, Philippe Froguel, Guillaume Charpentier, Volodymyr Stetsyuk, Sophie Gallina
المصدر: Diabetes. 55:2903-2908
مصطلحات موضوعية: 0303 health sciences, medicine.medical_specialty, education.field_of_study, endocrine system diseases, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Population, Case-control study, Adipose tissue, 030209 endocrinology & metabolism, Type 2 diabetes, Biology, medicine.disease, Transcription Factor 7-Like 2, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Endocrinology, Internal medicine, Diabetes mellitus, Internal Medicine, medicine, Glucose homeostasis, education, TCF7L2, 030304 developmental biology
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5
المؤلفون: Russell Bell, Fernand Labrie, Jodi Mcarthur-Morrison, S.C. Snyder, Robert Kehrer, Linda Steele, Thaylon Davis, K. Nguyen, Martine Dumont, J.T. Mitchell, Alun Thomas, Teresa Janecki, Mark H. Skolnick, Lisa A. Cannon-Albright, M. Stringfellow, Chantal Samson, David H. F. Teng, Alexander Kamb, T. Hattier, Barbara L. Weber, Sofia D. Merajver, Dominique Stoppa-Lyonnet, Hiroaki Shizuya, David E. Goldgar, Marianne Schroeder, T.D. Tran, Ping Jiang, Carole Bélanger, Jorunn E. Eyfjord, Simin Berry, Jacques Simard, J.-F. Leblanc, Martine Tranchant, Steinunn Thorlacius, Qian Chen, Robert Bogden, Yi Peng, Jane Weaver-Feldhaus, Sean V. Tavtigian, Fergus J. Couch, Cheryl Frye, Johanna M. Rommens, Alexander K. C. Wong, Srikanth Jammulapati, C. Stroup, Bradley D. Swedlund, Susan L. Neuhausen, Donna M Shattuck-Eidens, Kenneth Offit, J. Swense
المصدر: Nature Genetics. 12:333-337
مصطلحات موضوعية: Male, endocrine system diseases, Positional cloning, Genetic Linkage, Molecular Sequence Data, Gene Expression, Biology, Polymerase Chain Reaction, Breast Neoplasms, Male, Cell Line, Gene mapping, Genetic linkage, Genetics, Humans, Coding region, Cloning, Molecular, skin and connective tissue diseases, Gene, DNA Primers, Sequence Deletion, BRCA2 Protein, Ovarian Neoplasms, Polymorphism, Genetic, Base Sequence, Chromosomes, Human, Pair 13, Exons, Neoplasm Proteins, Chromosome 17 (human), GenBank, Mutation, Female, Transcription Factors
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المؤلفون: Géraldine Philippin-Lauridant, Virginie Mattot, Jacques Bonneterre, Sébastien Pinte, Chantal Samson, Fabrice Soncin, Charles Fournier, Marie-Christine Baranzelli
المصدر: International journal of oncology. 42(4)
مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Cancer Research, Pathology, medicine.medical_specialty, EGF Family of Proteins, Lobular carcinoma, Gene Expression, Breast Neoplasms, Endothelial Growth Factors, Kaplan-Meier Estimate, Biology, medicine.disease_cause, Disease-Free Survival, Breast Neoplasms, Male, Mice, medicine, Human Umbilical Vein Endothelial Cells, Animals, Humans, Neoplasm Invasiveness, skin and connective tissue diseases, Lymph node, Cells, Cultured, Aged, Aged, 80 and over, Oncogene, Calcium-Binding Proteins, Carcinoma, Ductal, Breast, Cancer, 3T3 Cells, Middle Aged, medicine.disease, Carcinoma, Lobular, medicine.anatomical_structure, Carcinoma, Intraductal, Noninfiltrating, Oncology, Organ Specificity, Invasive lobular carcinoma, Lymphatic Metastasis, Axilla, Cancer research, EGFL7, Female, Lymph, Lymph Nodes, Carcinogenesis
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المؤلفون: Donna M Shattuck-Eidens, Carole Bélanger, David E. Goldgar, J.-F. Leblanc, Patricia N. Tonin, Johanna M. Rommens, Steven A. Narod, Qingyun Liu, Francine Durocher, Sebastien Gingras, Mark H. Skolnick, Chantal Samson, F. Dion, Fernand Labrie, Kenneth Morgan, Jacques Simard
المصدر: Nature Genetics. 8:392-398
مصطلحات موضوعية: Male, Canada, Molecular Sequence Data, Breast Neoplasms, Biology, medicine.disease_cause, Frameshift mutation, Breast cancer, Genetics, medicine, Humans, Amino Acid Sequence, Insertion, Allele, Frameshift Mutation, DNA Primers, Ovarian Neoplasms, Mutation, Base Sequence, BRCA1 Protein, Haplotype, Chromosome, medicine.disease, Neoplasm Proteins, Pedigree, Haplotypes, Female, Ovarian cancer, Transcription Factors
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المؤلفون: Chantal Samson, Christophe Wachter, Claire Levy-Marchal, Maïté Tauber, Serge Hercberg, Barbara Heude, Catherine Le Stunff, Philippe Froguel, Victor Abkevich, Cécile Lecoeur, Maya Ghoussaini, Jacques Weill, Pierre Bougnères, David Meyre, Patrick Tounian, Vincent Vatin, Adib Younus
المساهمون: Génétique des maladies multifactorielles (GMM), Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Myriad Genetics Inc, Recherche en épidémiologie et biostatistique, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Unité de Recherche en Epidémiologie Nutritionnelle (UREN), Université Paris 13 (UP13)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM), HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Pediatric Endocrine Unit, Hôpital Jeanne de Flandre [Lille], Pancréas endocrine et diabète de l'enfant, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Immunologie, génétique et traitement des maladies métaboliques et du diabète (UMR_S 561), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Department of Genomic Medicine, Imperial College London-Hammersmith Hospital, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service de gastro-entérologie [CHU Trousseau], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Université Paris 13 (UP13)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan ex IFR 30 et IFR 150 (CPTP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-CHU Trousseau [APHP], Université Paris 13 (UP13)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Génétique des maladies multifactorielles ( GMM ), Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (ex IFR 30 et IFR 150), Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS ), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-IFR30-IFR150-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Service de gastro-entérologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Unité de Recherche en Epidémiologie Nutritionnelle ( UREN ), Université Paris 13 ( UP13 ) -Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] ( CNAM ) -Université Sorbonne Paris Cité ( USPC ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Immunologie, génétique et traitement des maladies métaboliques et du diabète ( UMR_S 561 ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 )
المصدر: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 2007, 92 (11), pp.4403-9. ⟨10.1210/jc.2006-2316⟩
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Endocrine Society, 2007, 92 (11), pp.4403-9. ⟨10.1210/jc.2006-2316⟩
Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, Endocrine Society, 2007, 92 (11), pp.4403-9. 〈10.1210/jc.2006-2316〉مصطلحات موضوعية: Male, MESH : Molecular Sequence Data, Genetic Linkage, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Eating Disorders, Clinical Biochemistry, Appetite, MESH: DNA Replication, MESH: Receptors, G-Protein-Coupled, MESH: Amino Acid Sequence, Biochemistry, Receptors, G-Protein-Coupled, Body Mass Index, Cohort Studies, MESH : Exons, 0302 clinical medicine, Endocrinology, MESH : Child, MESH: Child, Receptors, MESH: Obesity, MESH : Female, Child, MESH: Cohort Studies, 2. Zero hunger, 0303 health sciences, Pituitary Hormone, MESH : Amino Acid Sequence, Linkage (Genetics), [ SDV.SPEE ] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, MESH: Receptors, Pituitary Hormone, MESH : Feeding Behavior, Exons, MESH : Adult, MESH : Receptors, Pituitary Hormone, MESH : Eating Disorders, Hormone receptor, MESH: Feeding Behavior, MESH : Obesity, MESH : Receptors, G-Protein-Coupled, Female, MESH: Eating Disorders, MESH : DNA Replication, MESH : Appetite, Adult, DNA Replication, medicine.medical_specialty, MESH : Male, Molecular Sequence Data, MESH : Cohort Studies, 030209 endocrinology & metabolism, Single-nucleotide polymorphism, Context (language use), Biology, Childhood obesity, MESH: Body Mass Index, Feeding and Eating Disorders, 03 medical and health sciences, G-Protein-Coupled, Internal medicine, medicine, SNP, Humans, Receptors, Pituitary Hormone, Obesity, Amino Acid Sequence, MESH : Haplotypes, Alleles, 030304 developmental biology, MESH: Humans, MESH: Molecular Sequence Data, MESH: Alleles, MESH : Humans, Biochemistry (medical), MESH: Adult, Odds ratio, Feeding Behavior, MESH: Haplotypes, medicine.disease, MESH: Male, Melanin-concentrating hormone receptor, MESH : Body Mass Index, Haplotypes, MESH: Appetite, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, MESH : Alleles, MESH: Exons, MESH: Female, MESH: Linkage (Genetics), MESH : Linkage (Genetics)
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المؤلفون: David Meyre, Beverley Balkau, Jacques Veslot, Michel Marre, Philippe Froguel, Vincent Vatin, Chantal Samson, Nabila Bouatia-Naji, Jean Tichet
المساهمون: Génétique des maladies multifactorielles (GMM), Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut inter-Régional pour la Santé, Institut inter-Régional pour la SAnté (IRSA), Service d'endocrinologie, diabétologie et nutrition [CHU Bichat], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Recherche en épidémiologie et biostatistique, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Section of Genomic Medicine, Imperial College London, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
المصدر: Diabetologia
Diabetologia, Springer Verlag, 2007, 50 (10), pp.2090-6. ⟨10.1007/s00125-007-0787-9⟩مصطلحات موضوعية: Adult, Blood Glucose, Male, medicine.medical_specialty, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Population, Mutation, Missense, 030209 endocrinology & metabolism, Type 2 diabetes, Biology, Polymorphism, Single Nucleotide, Body Mass Index, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Insulin resistance, Gene Frequency, Class II obesity, Class I obesity, Internal medicine, Internal Medicine, medicine, Humans, Obesity, Prospective Studies, Pyrophosphatases, Family history, education, 030304 developmental biology, 2. Zero hunger, 0303 health sciences, education.field_of_study, Phosphoric Diester Hydrolases, Chromosome Mapping, Odds ratio, Middle Aged, Overweight, medicine.disease, 3. Good health, Endocrinology, Amino Acid Substitution, Diabetes Mellitus, Type 2, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Hyperglycemia, Female
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المؤلفون: Jean Tichet, David Meyre, Michel Marre, Beverley Balkau, Marie-Aline Charles, Béatrice Jouret, Philippe Froguel, Christian Dina, Chantal Samson
المصدر: Science (New York, N.Y.). 315(5809)
مصطلحات موضوعية: Adult, Male, Population, 030209 endocrinology & metabolism, Biology, Polymorphism, Single Nucleotide, Childhood obesity, White People, Body Mass Index, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Gene Frequency, Polymorphism (computer science), Genetic variation, medicine, Humans, Family, Genetic Predisposition to Disease, Obesity, education, Child, Allele frequency, Genetics, education.field_of_study, Multidisciplinary, INSIG2, Case-control study, Intracellular Signaling Peptides and Proteins, Genetic Variation, Membrane Proteins, medicine.disease, Case-Control Studies, Female, France
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المؤلفون: Stéphane, Cauchi, David, Meyre, Christian, Dina, Hélène, Choquet, Chantal, Samson, Sophie, Gallina, Beverley, Balkau, Guillaume, Charpentier, François, Pattou, Volodymyr, Stetsyuk, Raphaël, Scharfmann, Bart, Staels, Gema, Frühbeck, Philippe, Froguel
المساهمون: Génétique des maladies multifactorielles (GMM), Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Laval [Québec] (ULaval), Centre national d'études et de formation pour l'enfance inadaptée (CNEFEI), Institut de biologie de Lille - UMS 3702 (IBL), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Recherche en épidémiologie et biostatistique, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Epidémiologie cardiovasculaire et métabolique, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de diabétologie, Centre Hospitalier Sud Francilien, Service d'endocrinologie et diabetologie, Hôpital de Corbeil-ESsonnes, Développement normal et pathologique des organes endocrines (EMI 363), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Pancréas endocrine et diabète de l'enfant, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Génétique moléculaire de la neurotransmission et des processus neurodégénératifs (LGMNPN), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Récepteurs nucléaires, lipoprotéines et athérosclérose, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille, Droit et Santé, Section of Genomic Medicine, Imperial College London, Genome Centre, Imperial College London-Hammersmith campus, CH Evry-Corbeil-CH Evry-Corbeil, Université Laval, Institut de Biologie de Lille (IBL), Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP)-Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Génétique des maladies multifactorielles ( GMM ), Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Faculté de Droit -Université Laval ( FAC. DROIT ), Université de Lille, Sciences Humaines et Sociales, Centre national d'études et de formation pour l'enfance inadaptée ( CNEFEI ), Institut de Biologie de Lille ( IBL ), Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ) -Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Développement normal et pathologique des organes endocrines ( EMI 363 ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Génétique moléculaire de la neurotransmission et des processus neurodégénératifs ( LGMNPN ), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ) -Réseau International des Instituts Pasteur ( RIIP ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université de Lille, Droit et Santé
المصدر: Diabetes
Diabetes, 2006, 55 (10), pp.2903-8. ⟨10.2337/db06-0474⟩
Diabetes, American Diabetes Association, 2006, 55 (10), pp.2903-8. ⟨10.2337/db06-0474⟩
Diabetes, American Diabetes Association, 2006, 55 (10), pp.2903-8. 〈10.2337/db06-0474〉مصطلحات موضوعية: Adult, Male, MESH : Case-Control Studies, endocrine system diseases, MESH: Rats, MESH : Male, MESH : Aged, MESH : Adipose Tissue, MESH: Insulin-Secreting Cells, MESH : TCF Transcription Factors, MESH : Diabetes Mellitus, Type 2, Insulin-Secreting Cells, Animals, Humans, Genetic Predisposition to Disease, MESH : Middle Aged, MESH : Female, MESH: Animals, MESH : France, [ SDV.GEN.GH ] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Aged, MESH: Aged, MESH: Middle Aged, MESH: Humans, MESH : Rats, MESH : Humans, MESH : Insulin-Secreting Cells, MESH: Genetic Predisposition to Disease, MESH: Adult, Middle Aged, MESH : Adult, MESH: Case-Control Studies, MESH: Male, Rats, MESH: France, Adipose Tissue, Diabetes Mellitus, Type 2, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Case-Control Studies, Female, MESH : Genetic Predisposition to Disease, France, MESH : Animals, TCF Transcription Factors, Transcription Factor 7-Like 2 Protein, MESH: Female, MESH: Adipose Tissue, MESH: TCF Transcription Factors, MESH: Diabetes Mellitus, Type 2
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المؤلفون: Jacques Weill, Afshan Siddiq, Claire Levy-Marchal, Barbara Heude, Serge Hercberg, Andrew Walley, Béatrice Jouret, Philippe Froguel, Maria Gueorguiev, Chantal Samson, David Meyre
المساهمون: Université Laval [Québec] (ULaval), Centre national d'études et de formation pour l'enfance inadaptée (CNEFEI), Génétique des maladies multifactorielles (GMM), Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Unité de Recherche en Epidémiologie Nutritionnelle (UREN), Université Paris 13 (UP13)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Epidémiologie cardiovasculaire et métabolique, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'endocrinologie pédiatrique [CHU Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Hôpital Jeanne de Flandre [Lille], Liquides Ioniques et Interfaces Chargées (LI2C), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Section of Genomic Medicine, Imperial College London, Genome Centre, Imperial College London-Hammersmith campus, Université Laval, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Université Paris 13 (UP13)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Hôpital Jeanne de Flandre [Lille]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-ESPCI ParisTech-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Université Paris 13 (UP13)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM), HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
المصدر: Diabetologia
Diabetologia, Springer Verlag, 2007, 50 (3), pp.574-84. ⟨10.1007/s00125-006-0555-2⟩
Diabetologia, 2007, 50 (3), pp.574-84. ⟨10.1007/s00125-006-0555-2⟩مصطلحات موضوعية: Adult, Male, medicine.medical_specialty, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, 030209 endocrinology & metabolism, Single-nucleotide polymorphism, Biology, Polymorphism, Single Nucleotide, Childhood obesity, White People, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Gene Frequency, Polymorphism (computer science), Reference Values, Internal medicine, Diabetes mellitus, Internal Medicine, medicine, SNP, Humans, Obesity, Allele, Child, 030304 developmental biology, 0303 health sciences, Sex Characteristics, Genetic Variation, medicine.disease, Pedigree, Receptors, Neuropeptide Y, Endocrinology, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Peptide YY, Female, France
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المؤلفون: Andrew Walley, François Pattou, Guillaume Charpentier, David Meyre, Patrick Tounian, Maya Ghoussaini, Philippe Boutin, Béatrice Jouret, Karine Clément, Marie-Aline Charles, Christian Dina, Agnès Tounian, Ira D. Goldfine, Philippe Froguel, Chantal Samson, Wolfgang Patsch, Cecile Lecoeur, Christophe Wachter, Jacques Weill, Nabila Bouatia-Naji, Betty A. Maddux, Serge Hercberg, Vincent Vatin
المساهمون: Génétique des maladies multifactorielles (GMM), Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Pasteur de Lille, Réseau International des Instituts Pasteur (RIIP), Hôpital Hôtel-Dieu [Paris], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Laval [Québec] (ULaval), Centre national d'études et de formation pour l'enfance inadaptée (CNEFEI), Unité de Recherche en Epidémiologie Nutritionnelle (UREN), Université Paris 13 (UP13)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM), HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Sud Francilien, Paracelsus Medizinische Privatuniversität = Paracelsus Medical University (PMU), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Recherche en épidémiologie et biostatistique, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Systèmes Macromoléculaires et Physiopathologie Humaine (SMPH), BIOMERIEUX-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Epidémiologie cardiovasculaire et métabolique, CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Déterminants Biologiques et Comportementaux des Obésités, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôtel-Dieu-EA3502, Service de nutrition, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital de l'Hôtel-Dieu, Nutrition et obésité : approches génétique et transcriptomique, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-IFR58-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département de nutrition, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôtel-Dieu, Service d'endocrinologie pédiatrique [CHU Lille], Hôpital Jeanne de Flandre [Lille]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Liquides Ioniques et Interfaces Chargées (LI2C), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), University of California [San Francisco] (UC San Francisco), University of California (UC), Imperial College London, Section of Genomic Medicine, Genome Centre, Imperial College London-Hammersmith campus, Université Laval, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Université Paris 13 (UP13)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Service de diabétologie, CH Evry-Corbeil-CH Evry-Corbeil, Service d'endocrinologie et diabetologie, Hôpital de Corbeil-ESsonnes, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), EA3502-Hôtel-Dieu-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôpital de l'Hôtel-Dieu, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (APHP)-Hôtel-Dieu, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-ESPCI ParisTech-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Université Paris 13 (UP13)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), EA3502-Hôtel-Dieu-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Hôpital Jeanne de Flandre [Lille], Froguel, Philippe, Service de nutrition et gastroentérologie pédiatriques [CHU Trousseau], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
المصدر: Nature Genetics
Nature Genetics, 2005, 37 (8), pp.863-7. ⟨10.1038/ng1604⟩
Nature Genetics, Nature Publishing Group, 2005, 37 (8), pp.863-7. ⟨10.1038/ng1604⟩مصطلحات موضوعية: MESH: Pyrophosphatases, Messenger, Type 2 diabetes, Impaired glucose tolerance, 0302 clinical medicine, MESH: Child, MESH: Obesity, Pyrophosphatases, Child, 0303 health sciences, Glucose tolerance test, medicine.diagnostic_test, MESH: Genetic Predisposition to Disease, MESH: Case-Control Studies, 3. Good health, Type 2, MESH: Diabetes Mellitus, Type 2, Adult, medicine.medical_specialty, MESH: Glucose Tolerance Test, 030209 endocrinology & metabolism, [SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Biology, Article, Childhood obesity, 03 medical and health sciences, Insulin resistance, Internal medicine, Genetics, medicine, Diabetes Mellitus, Humans, Genetic Predisposition to Disease, RNA, Messenger, Obesity, 030304 developmental biology, MESH: RNA, Messenger, MESH: Humans, Phosphoric Diester Hydrolases, Haplotype, MESH: Adult, Odds ratio, MESH: Haplotypes, Glucose Tolerance Test, medicine.disease, Endocrinology, Diabetes Mellitus, Type 2, Haplotypes, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Case-Control Studies, RNA, MESH: Phosphoric Diester Hydrolases
وصف الملف: application/pdf
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المؤلفون: F Leprêtre, S Ali, M Chikri, Timothy J. Aitman, Kenneth J. Linton, Philipp E. Scherer, Francis Vasseur, Vincent Vatin, Philippe Froguel, C Lacquemant, Christian Dina, Chantal Samson, Karin Séron
المصدر: Diabetesmetabolism. 30(5)
مصطلحات موضوعية: CD36 Antigens, medicine.medical_specialty, Genotype, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Population, Biology, medicine.disease_cause, Polymorphism, Single Nucleotide, Diabetes mellitus genetics, Endocrinology, Reference Values, Internal medicine, Genetic variation, Internal Medicine, medicine, Diabetes Mellitus, Glucose homeostasis, Humans, education, Promoter Regions, Genetic, Gene, Genetics, Mutation, education.field_of_study, Base Sequence, Genetic Variation, General Medicine, Exons, Introns, Genetic marker, Intercellular Signaling Peptides and Proteins, Adiponectin, France, Insulin Resistance
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المؤلفون: Philippe Froguel, Andrew Walley, Fernando Gibson, Claire Levy-Marchal, Béatrice Jouret, David Meyre, D. Jaquet, Charles A. Mein, Jacques Weill, Christopher G. Bell, Chantal Samson, Maïté Tauber, Cécile Lecoeur, Marie-Aline Charles, Cliona Boyle
المساهمون: Froguel, Philippe, Section of Genomic Medicine, Imperial College London, Department of Haematology and Genetics, Prince of Wales Hospital, Génétique des maladies multifactorielles (GMM), Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Physiopathologie Toulouse Purpan (CPTP), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Pancréas endocrine et diabète de l'enfant, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Epidémiologie cardiovasculaire et métabolique, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'endocrinologie pédiatrique [CHU Lille], Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)-Hôpital Jeanne de Flandre [Lille], Genome Centre, Imperial College London-Hammersmith campus, Hôpital Jeanne de Flandre [Lille]-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille)
المصدر: Diabetes
Diabetes, American Diabetes Association, 2005, 54 (10), pp.3049-55مصطلحات موضوعية: Male, Linkage disequilibrium, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, MESH: Amino Acid Sequence, Linkage Disequilibrium, Body Mass Index, MESH: Genotype, 0302 clinical medicine, Gene Frequency, MESH: Child, Genotype, Odds Ratio, Receptors, Somatostatin, Child, Promoter Regions, Genetic, Genetics, 0303 health sciences, MESH: Middle Aged, MESH: Polymorphism, Single Nucleotide, Middle Aged, Obesity, Morbid, MESH: Promoter Regions (Genetics), MESH: Linkage Disequilibrium, Female, Adult, medicine.medical_specialty, Adolescent, Molecular Sequence Data, 030209 endocrinology & metabolism, Single-nucleotide polymorphism, Biology, [SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Polymorphism, Single Nucleotide, MESH: Body Mass Index, 03 medical and health sciences, Internal medicine, Internal Medicine, medicine, MESH: Receptors, Somatostatin, MESH: Gene Frequency, SNP, Humans, Amino Acid Sequence, Allele, Allele frequency, Alleles, 030304 developmental biology, MESH: Adolescent, MESH: Humans, MESH: Molecular Sequence Data, MESH: Alleles, Cell Membrane, MESH: Adult, MESH: Obesity, Morbid, MESH: Male, MESH: Odds Ratio, Genotype frequency, Minor allele frequency, Endocrinology, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, MESH: Female, MESH: Cell Membrane
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المؤلفون: Chantal Samson, C. Wahl, Philippe Froguel, Philippe Boutin, Francis Vasseur
المساهمون: Froguel, Philippe, Génétique des maladies multifactorielles (GMM), Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Université Laval [Québec] (ULaval), Centre national d'études et de formation pour l'enfance inadaptée (CNEFEI), Section of Genomic Medicine, Imperial College London, Genome Centre, Imperial College London-Hammersmith campus
المصدر: Diabetologia
Diabetologia, Springer Verlag, 2001, 44 (6), pp.775-8مصطلحات موضوعية: MESH: Mutation, Time Factors, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Cost-Benefit Analysis, MODY 2, MESH: Base Sequence, Biology, [SDV.GEN.GH] Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Sensitivity and Specificity, Maturity onset diabetes of the young, Exon, Glucokinase, Internal Medicine, medicine, Humans, MESH: Hepatocyte Nuclear Factor 1-beta, Hepatocyte Nuclear Factor 1-alpha, MESH: Hepatocyte Nuclear Factor 1-alpha, MESH: Chromatography, High Pressure Liquid, Gene, Chromatography, High Pressure Liquid, Polymorphism, Single-Stranded Conformational, Genetic testing, Hepatocyte Nuclear Factor 1-beta, Genetics, MESH: Polymorphism, Single-Stranded Conformational, MESH: Humans, medicine.diagnostic_test, Base Sequence, MESH: Hepatocyte Nuclear Factor 1, MESH: Time Factors, Nuclear Proteins, Single-strand conformation polymorphism, MESH: Transcription Factors, MESH: Glucokinase, medicine.disease, MESH: Sensitivity and Specificity, DNA-Binding Proteins, Hepatocyte nuclear factors, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Diabetes Mellitus, Type 2, Hepatocyte Nuclear Factor 1, Mutation, MESH: Nuclear Proteins, MESH: DNA-Binding Proteins, MESH: Cost-Benefit Analysis, MESH: Diabetes Mellitus, Type 2, Transcription Factors
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المؤلفون: F. Laget, Chantal Samson, Philippe Froguel, C. Wahl, Philippe Boutin, Francis Vasseur
المصدر: Human mutation. 15(2)
مصطلحات موضوعية: Heterozygote, DNA Mutational Analysis, Biology, Polymerase Chain Reaction, Sensitivity and Specificity, law.invention, law, Glucokinase, Genetics, Humans, Genetic Testing, Hepatocyte Nuclear Factor 1-alpha, Gene, Genetics (clinical), Polymerase chain reaction, Fluorescent Dyes, Hepatocyte Nuclear Factor 1-beta, Rhodamines, Nuclear Proteins, Dilution, DNA-Binding Proteins, Terminator (genetics), Diabetes Mellitus, Type 2, Hepatocyte Nuclear Factor 1, Mutation, Cycle sequencing, Transcription Factors
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18Academic Journal
المؤلفون: Christopher G. Bell, David Meyre, Chantal Samson, Cliona Boyle, Cécile Lecoeur, Maïte Tauber, Béatrice Jouret, Delphine Jaquet, Claire Levy-marchal, Marie Aline Charles, Jacques Weill, O Gibson, Charles A. Mein, Andrew J. Walley
المساهمون: The Pennsylvania State University CiteSeerX Archives
وصف الملف: application/pdf
Relation: http://citeseerx.ist.psu.edu/viewdoc/summary?doi=10.1.1.334.4425; http://diabetes.diabetesjournals.org/content/54/10/3049.full.pdf
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19Academic Journal
المؤلفون: Ra Le Bras, Chantal Samson, Matteo Trentini, Virginie Mattot, Friedrich Beermann, Fabrice Soncin
المساهمون: The Pennsylvania State University CiteSeerX Archives
المصدر: ftp://ftp.ncbi.nlm.nih.gov/pub/pmc/c6/09/PLoS_One_2010_Aug_16_5(8)_e12156.tar.gz
وصف الملف: application/zip
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المؤلفون: Hélène Cavé, C. Metz, M Vaxillaire, Chantal Samson, Michel Polak, Philippe Froguel
المساهمون: Génétique des maladies multifactorielles (GMM), Université de Lille, Droit et Santé-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Laval [Québec] (ULaval), Centre national d'études et de formation pour l'enfance inadaptée (CNEFEI), Section of Genomic Medicine, Imperial College London, Genome Centre, Imperial College London-Hammersmith campus
المصدر: Diabetologia
Diabetologia, Springer Verlag, 2002, 45 (3), pp.454-5. ⟨10.1007/s00125-001-0741-1⟩مصطلحات موضوعية: Parents, MESH: Diabetes Mellitus, MESH: Mutation, Adolescent, Neonatal diabetes, Endocrinology, Diabetes and Metabolism, Gene mutation, Glucokinase, Glucose Intolerance, Diabetes Mellitus, Internal Medicine, Humans, Medicine, MESH: Glucose Intolerance, MESH: Adolescent, Genetics, MESH: Parents, MESH: Humans, business.industry, MESH: Infant, Newborn, Infant, Newborn, MESH: Glucokinase, MESH: France, [SDV.GEN.GH]Life Sciences [q-bio]/Genetics/Human genetics, Hyperglycemia, Mutation, France, MESH: Hyperglycemia, business