-
1
المؤلفون: Kleefstra, T.
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
-
2
المؤلفون: Viëtor, H.E.
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Clinical description and delineation of genetic syndromes., Pediatric and experimental transplantation of hematopoietic stem cells., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., Klinische beschrijving en moleculaire definiëring van genetische syndromen., Pediatrische en experimentele transplantatie van hemoietische stamcellen.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
-
3
المؤلفون: Cross, S.J.
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Clinical description and delineation of genetic syndromes., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., Klinische beschrijving en moleculaire definiëring van genetische syndromen.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
-
4
المؤلفون: Hiel, J.A.P.
الموضوعات: Ataxia telangiectasia immunological, genetical and neurological aspects., (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Immune deficiencies in children (pre-)malignant diseases., Ataxia telangiectasia immunologische, genetische en neurologische aspecten., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., Immuunstoornissen in relatie tot kinderen met (pre-)maligne aandoeningen.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
-
5
المؤلفون: Faas, B.H.W.
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
-
6
المؤلفون: Hundscheid, R.D.
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Endocrine Control Mechanisms., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., Endocriene Regelmechanismen., Fragiele X mutaties in relatie tot premature ovarian failure en andere additionele gezondheidsrisico's.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
-
7
المؤلفون: Wijmenga, C.
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Immune deficiencies in children (pre-)malignant diseases., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., Immuunstoornissen in relatie tot kinderen met (pre-)maligne aandoeningen.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
URL:
http://hdl.handle.net/2066/144795 https://doi.org/10.1002/1098-1004(200012)16:6<509::AID-HUMU8>3.0.CO;2-V -
8
المؤلفون: Narayan, A.
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
-
9
المؤلفون: Hundscheid, R.D.
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Endocrine Control Mechanisms., Clinical epidemiology., Urological oncology., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., Endocriene Regelmechanismen., Fragiele X mutaties in relatie tot premature ovarian failure en andere additionele gezondheidsrisico's., Klinische epidemiologie., Urologische oncologie.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
-
10
المؤلفون: Gilhuis, H.J.
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Clinical description and delineation of genetic syndromes., Pathophysiology of Brain and Behaviour., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., Klinische beschrijving en moleculaire definiëring van genetische syndromen., Pathofysiologie van Hersenen en Gedrag.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
-
11
المؤلفون: Tuck-Muller, C.M.
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
-
12
المؤلفون: Fisch, G.S.
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., X-chromosomal mental retardation (XMR): clinical, cytogenetic and molecular studies into the relevant gene and their function., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., X-chromosomale mentale retardatie (XMR): klinisch, cytogenetisch en moleculair onderzoek naar de betrokken genen en hun functie.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
URL:
http://hdl.handle.net/2066/166785 https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19990528)84:3<291::AID-AJMG25>3.0.CO;2-2 -
13
المؤلفون: Roosmalen, T. van
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Pathophysiology of Brain and Behaviour., X-chromosomal mental retardation (XMR): clinical, cytogenetic and molecular studies into the relevant gene and their function., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., Pathofysiologie van Hersenen en Gedrag., X-chromosomale mentale retardatie (XMR): klinisch, cytogenetisch en moleculair onderzoek naar de betrokken genen en hun functie.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
URL:
http://hdl.handle.net/2066/129477 https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19990402)83:4<264::AID-AJMG6>3.0.CO;2-R -
14
المؤلفون: Buggenhout, G.J.C.M. van
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Clinical description and delineation of genetic syndromes., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., Klinische beschrijving en moleculaire definiëring van genetische syndromen.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
URL:
http://hdl.handle.net/2066/166779 https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19990806)85:4<376::AID-AJMG14>3.0.CO;2-Q -
15
المؤلفون: Ravenswaaij-Arts, C.M.A. van
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
-
16
المؤلفون: Leeuw, N. de
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Inflammatory reactions in the kidneys., Elucidation of hereditary disorders and their molecular diagnosis., Pathogenesis, epidemiology, and treatment of microbial infections., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., Immunologische ontstekingsprocessen in de nier., Opheldering van erfelijke ziekten en hun moleculaire diagnostiek., Pathogenese, epidemiologie en behandeling van microbiële infecties.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
-
17
المؤلفون: Leeuw, N. de
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Elucidation of hereditary disorders and their molecular diagnosis., Pathogenesis, epidemiology, and treatment of microbial infections., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., Opheldering van erfelijke ziekten en hun moleculaire diagnostiek., Pathogenese, epidemiologie en behandeling van microbiële infecties.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
-
18
المؤلفون: Portes, V. des
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., X-chromosomal mental retardation (XMR): clinical, cytogenetic and molecular studies into the relevant gene and their function., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., X-chromosomale mentale retardatie (XMR): klinisch, cytogenetisch en moleculair onderzoek naar de betrokken genen en hun functie.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
-
19
المؤلفون: Yntema, H.G.
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., X-chromosomal mental retardation (XMR): clinical, cytogenetic and molecular studies into the relevant gene and their function., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., X-chromosomale mentale retardatie (XMR): klinisch, cytogenetisch en moleculair onderzoek naar de betrokken genen en hun functie.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
URL:
http://hdl.handle.net/2066/166799 https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19990730)85:3<305::AID-AJMG22>3.0.CO;2-5 -
20
المؤلفون: Hamel, B.C.J.
الموضوعات: (Fragile) breakage-prone sites in human chromosomes., Pathophysiology of Brain and Behaviour., X-chromosomal mental retardation (XMR): clinical, cytogenetic and molecular studies into the relevant gene and their function., Breuk-gevoelige plaatsen in chromosomen bij de mens., Pathofysiologie van Hersenen en Gedrag., X-chromosomale mentale retardatie (XMR): klinisch, cytogenetisch en moleculair onderzoek naar de betrokken genen en hun functie.
مصطلحات الفهرس: Article / Letter to editor.
URL:
http://hdl.handle.net/2066/129447 https://doi.org/10.1002/(SICI)1096-8628(19990730)85:3<290::AID-AJMG21>3.3.CO;2-8