-
1Academic Journal
المؤلفون: V. Karlov A., I. Zhidkova A., E. Mishina Yu., P. Vlasov N., N. Margosyuk V., L. Tingaeva P., E. Perepelova M., V. Perepelov A., B. Gladov P., S. Trukhanov A., В. Карлов А., И. Жидкова А., Е. Мишина Ю., П. Власов Н., Н. Маргосюк В., Л. Тингаева П., Е. Перепелова М., В. Перепелов А., Б. Гладов П., С. Труханов А.
المصدر: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 10, No 1S (2018): СПЕЦВЫПУСК: ЭПИЛЕПСИЯ; 56-61 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 10, No 1S (2018): СПЕЦВЫПУСК: ЭПИЛЕПСИЯ; 56-61 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2018-1S
مصطلحات موضوعية: progressive myoclonus epilepsies, Unverricht-Lundborg disease, clinical presentations, diagnosis, differential diagnosis, treatment, прогрессирующие миоклонус-эпилепсии, болезнь Унферрихта–Лундборга, клиническая картина, диагностика, дифференциальная диагностика, лечение
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/910/760; Genton P, Malafosse A, Mouland B, et al. (eds). Epileptic Syndromes in Infansy, Childhood and Adolescence. 4th ed. France: John Libbey Evrotext Ltd; 2005. P. 441-65.; Карлов ВА. Эпилепсия у детей и взрослых женщин и мужчин: Руководство для врачей. Москва: Медицина; 2010. 720 с. [Karlov VA. Epilepsiya u detey i vzroslykh zhenshchin i muzhchin: Rukovodstvo dlya vrachey [Epilepsy in children and adult women and men: A guide for doctors]. Moscow: Meditsina; 2010. 720 p. (In Russ.)].; Мухин КЮ, Миронов МБ, Петрухин АС. Эпилептические синдромы. Диагностика и терапия. Руководство для врачей. Москва: Системные решения; 2014. С. 258-68 [Mukhin KYu, Mironov MB, Petrukhin AS. Epilepticheskie sindromy. Diagnostika i terapiya. Rukovodstvo dlya vrachey. [Epileptic syndromes. Diagnosis and therapy. A guide for doctors]. Moscow: Sistemnye resheniya; 2014. P. 258-68 (In Russ.)].; Одинак ММ, Прокудин МЮ, Скиба ЯБ и др. Прогрессирующие миоклонус-эпилепсии. Эпилепсия и пароксизмальные состояния. 2013;5(2):54-6 [Odinak MM, Prokudin MYu, Skiba YaB, et al. Progressive myoclonus-epilepsies. Epilepsiya i Paroksizmal'nye Sostoyaniya. 2013;5(2):54-6 (In Russ.)].; Duarte AJ, Ribeiro D, Chaves J, Amaral O. Characterization of a rare Unverricht-Lundborg disease mutation. Mol Genet Metab Rep. 2015 Sep;4:68-71. doi:10.1016/j.ymgmr.2015.07.005; Вельтищев ЮЕ, Темин ПА. Наследственные болезни нервной системы. Руководство для врачей. Москва: Медицина; 1998. С. 375-86 [Vel'tishchev YuE, Temin PA. Nasledstvennye bolezni nervnoy sistemy. Rukovodstvo dlya vrachey [Hereditary diseases of the nervous system. A guide for doctors]. Moscow: Meditsina; 1998. P. 375-86 (In Russ.)].; Ferlazzo E, Canafoglia L, Michelucci R, et al. Mild Lafora disease: Clinical, neurophysiologic, and genetic findings. Epilepsia. 2014;55(12):e129-e133. doi:10.1111/epi.12806; Kä lviä inen R, Khyuppenen J, Koskenkorva P, et al. Clinical picture of EPM1-Unverricht- Lundborg disease. Epilepsia. 2008;49:549-56. doi:10.1111/j.1528-1167.2008.01546.x; https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/910