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المؤلفون: Dolores Martínez-Rubio, Ángela Rodríguez-Prieto, Paula Sancho, Carmen Navarro-González, Nerea Gorría-Redondo, Javier Miquel-Leal, Clara Marco-Marín, Alison Jenkins, Mario Soriano-Navarro, Alberto Hernández, Belén Pérez-Dueñas, Pietro Fazzari, Sergio Aguilera-Albesa, Carmen Espinós
المساهمون: Instituto de Salud Carlos III, European Commission, Ministerio de Economía y Competitividad (España), Fundació La Marató de TV3, Generalitat Valenciana, Ministerio de Ciencia e Innovación (España), Marco-Marín, Clara, Institut Català de la Salut, [Martínez-Rubio D] Rare Neurodegenerative Diseases Laboratory, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Valencia, Spain. Joint Unit CIPF-IIS La Fe Rare Diseases, Valencia, Spain. [Rodríguez-Prieto Á, Navarro-González C, Miquel-Leal J] Cortical Circuits in Health and Disease Laboratory, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Valencia, Spain. [Sancho P] Rare Neurodegenerative Diseases Laboratory, Centro de Investigación Príncipe Felipe (CIPF), Valencia, Spain. [Gorría-Redondo N] Pediatric Neurology Unit, Department of Pediatrics, Complejo Hospitalario de Navarra, Navarrabiomed, Pamplona, Spain. [Pérez-Dueñas B] Servei de Neurologia Pediàtrica, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain. Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), Barcelona, Spain, Vall d'Hebron Barcelona Hospital Campus
المصدر: HUMAN MOLECULAR GENETICS
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
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r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
Scientiaمصطلحات موضوعية: Pediatria, Peroxiredoxin III, Cerebel - Degeneració, Cerebellar Ataxia, Otros calificadores::Otros calificadores::/genética [Otros calificadores], aminoácidos, péptidos y proteínas::proteínas::proteínas mitocondriales [COMPUESTOS QUÍMICOS Y DROGAS], General Medicine, Atàxia - Aspectes genètics, Mitochondrial Proteins, Mice, enfermedades del sistema nervioso::enfermedades del sistema nervioso central::enfermedades cerebrales::enfermedades cerebelosas::degeneraciones espinocerebelosas [ENFERMEDADES], enfermedades del sistema nervioso::manifestaciones neurológicas::discinesias::ataxia [ENFERMEDADES], Amino Acids, Peptides, and Proteins::Proteins::Mitochondrial Proteins [CHEMICALS AND DRUGS], Mutation, Other subheadings::Other subheadings::/genetics [Other subheadings], Nervous System Diseases::Central Nervous System Diseases::Brain Diseases::Cerebellar Diseases::Spinocerebellar Degenerations [DISEASES], Genetics, Humans, Animals, Ataxia, Molecular Biology, Genetics (clinical), Nervous System Diseases::Neurologic Manifestations::Dyskinesias::Ataxia [DISEASES], HeLa Cells, Spinocerebellar Degenerations
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