-
1Academic Journal
المؤلفون: Maldžienė, Živilė, Vaitėnienė, Evelina Marija, Aleksiūnienė, Beata, Utkus, Algirdas, Preikšaitienė, Eglė
المصدر: BMC medical genomics., London : BioMed Central Ltd, 2020, vol. 13, iss. 1, art. no. 63, p. [1-6]. ; eISSN 1755-8794
مصطلحات موضوعية: 4q13.3 microdeletion, ADAMTS3, ANKRD17, COX18, Intellectual disability, Congenital anomalies
وصف الملف: application/pdf
-
2Conference
المؤلفون: Dagytė, Evelina, Matulevičienė, Aušra, Ambrozaitytė, Laima, Laimutė, Rita, Aleksiūnienė, Beata, Burnytė, Birutė, Utkus, Algirdas
المصدر: European human genetics conference 2018 in conjunction with the European meeting on psychosocial aspects of genetics, Milan, Italy, June 16 - 19, Milan : ESHG, 2018, p. [1]
مصطلحات موضوعية: neuropsychiatric disorders, cognitive impairment, 15q13.2-13.3 microdeletion
-
3Conference
المؤلفون: Šliužas, Vytautas, Aleksiūnienė, Beata, Dagytė, Evelina, Ambrozaitytė, Laima, Tumienė, Birutė, Burnytė, Birutė, Utkus, Algirdas
المصدر: European human genetics conference 2017, Copenhagen, Denmark, May 27-30, Copenhagen : ESHG, 2017, abstract no. E-P11.01
مصطلحات موضوعية: 16p11.2, CNVs, speech delay
-
4Academic Journal
المؤلفون: Vaišvilas, Mantas, Dirsė, Vaidas, Aleksiūnienė, Beata, Tamulienė, Indrė, Cimbalistienė, Loreta, Utkus, Algirdas, Rascon, Jelena
المصدر: Balkan journal of medical genetics., Scopje : Macedonian Academy of Sciences and Arts, 2018, vol. 21, iss. 1, p. 87-91. ; ISSN 1311-0160
مصطلحات موضوعية: Congenital heart defect, Facial dysmorphia, Leukemia, Leukemogensis, Malrotation of the intestine, TBX1 gene, 22q11.1q11.22 duplication
وصف الملف: application/pdf
-
5Academic Journal
المؤلفون: Aleksiūnienė, Beata, Matulevičiūtė, Rugilė, Matulevičienė, Aušra, Burnytė, Birutė, Krasovskaja, Natalija, Ambrozaitytė, Laima, Mikštienė, Violeta, Dirsė, Vaidas, Utkus, Algirdas, Kučinskas, Vaidutis
المصدر: Medicine (Baltimore)., Philadelphia : Lippincott Williams & Wilkins, 2017, Vol. 96, no 16, Art. no e6521 [p. 1-6]. ; ISSN 0025-7974 ; eISSN 1536-5964
مصطلحات موضوعية: 1q43q44 deletion/duplication, 21q22.2q22.3 deletion/duplication, congenital heart defects, corpus callosum abnormalities, development delay
وصف الملف: application/pdf
-
6Conference
المؤلفون: Aleksiūnienė, Beata, Cimbalistienė, Loreta, Utkus, Algirdas
المصدر: ESHG 2021: virtual conference, August 28-31, European Society of Human Genetics, 2021, p. [1]
مصطلحات موضوعية: Coffin-Siris syndrome, SMARCA4, whole exome sequencing analysis
-
7Conference
المؤلفون: Šiaurytė, Kamilė, Aleksiūnienė, Beata, Matulevičienė, Aušra
المصدر: EuroDysmorpho 2021: 31th European meeting on dysmorphology, September 23-25, 2021, online: abstract book, 2021, p. 80
مصطلحات موضوعية: left heart hypoplasia, severe hyperlordosis, exome sequencing, RYR1 gene
-
8Conference
المؤلفون: Matulevičienė, Aušra, Aleksiūnienė, Beata, Mikštienė, Violeta, Krasovskaja, Natalija, Griškevičius, Laimonas, Utkus, Algirdas, Kučinskas, Vaidutis
المصدر: Twenty-fifth European Meeting on Dysmorphology, 10-12 September 2014, Strasbourg, France, Strassbourg : EuroDysmorpho, 2014, p. 45
-
9Conference
المصدر: ESHG 2020.2 - Live in Your Living Room : Virtual conference : June 6–9, 2020, Berlin, Germany / European Society for Human Genetics (ESHG), Berlin : European Society for Human Genetics (ESHG), 2020, abstract no. E-P02.04, p. [1]
مصطلحات موضوعية: deletion in the 16q23.1q23.2 region, BCO1, congenital bilateral iris coloboma
-
10Academic Journal
المؤلفون: Skeivalas, Jonas, Utkus, Algirdas, Aleksiūnienė, Beata
المصدر: Geodesy and Cartography; Vol 35 No 4 (2009); 118-125 ; 2029-7009 ; 2029-6991
مصطلحات موضوعية: covariance function, identification, quantization, pixels, digital images
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://journals.vilniustech.lt/index.php/GAC/article/view/10857/9179; https://journals.vilniustech.lt/index.php/GAC/article/view/10857
-
11Conference
المؤلفون: Dagytė, Evelina, Matulevičienė, Aušra, Ambrozaitytė, Laima, Laimutė, Rita, Aleksiūnienė, Beata, Burnytė, Birutė, Utkus, Algirdas
المصدر: European journal of human genetics: Conference: 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, Italy, June 16-19, 2018, London : Nature Publishing Group, 2019, vol. 27, suppl. 1, art. no. P08.03C, p. 210-211 ; ISSN 1018-4813 ; eISSN 1476-5438
-
12Conference
المؤلفون: Blažytė, Evelina Marija, Samsonė, Viltė Gabrielė, Matulevičienė, Aušra, Aleksiūnienė, Beata, Burnytė, Birutė, Dagytė, Evelina, Tumienė, Birutė, Utkus, Algirdas
المصدر: European journal of human genetics: Conference: 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, Italy, June 16-19, 2018, London : Nature Publishing Group, 2019, vol. 27, suppl. 1, art. no. E-P05.10, p. 920 ; ISSN 1018-4813 ; eISSN 1476-5438
-
13Conference
المؤلفون: Braždžiūnaitė, Deimantė, Burnytė, Birutė, Cimbalistienė, Loreta, Tumienė, Birutė, Preikšaitienė, Eglė, Bikauskaitė-Valčiukė, Liucija, Maldžienė, Živilė, Dagytė, Evelina, Aleksiūnienė, Beata, Matulevičienė, Aušra, Utkus, Algirdas
المصدر: European journal of human genetics: vol. 27, suppl. 2: Abstracts from the 52nd European Society of Human Genetics (ESHG) Conference: Posters, London : Nature Publishing Group, 2019, vol. 27, suppl. 2, p. 1896 ; ISSN 1018-4813 ; eISSN 1476-5438
مصطلحات موضوعية: Wolf-Hirschhorn syndrome, craniofacial features, congenital malformations
-
14Conference
المؤلفون: Aleksiūnienė, Beata, Matulevičienė, Aušra, Ambrozaitytė, Laima, Jakutis, Virginijus, Utkus, Algirdas
المصدر: European journal of human genetics: Abstracts from the 50th European Society of Human genetics conference: electronic posters, London : Springer, 2019, vol. 26, suppl., art. no. E-P05.16, p. 879-880 ; ISSN 1018-4813 ; eISSN 1476-5438
-
15Conference
المؤلفون: Aleksiūnienė, Beata, Tumienė, Birutė, Utkus, Algirdas
المصدر: European journal of human genetics: Conference: 51st Conference of the European-Society-of-Human-Genetics (ESHG) in conjunction with the European Meeting on Psychosocial Aspects of Genetics (EMPAG), Milan, Italy, June 16-19, 2018, London : Nature Publishing Group, 2019, vol. 27, suppl. 1, art. no. E-P11.09, p. 978 ; ISSN 1018-4813 ; eISSN 1476-5438
-
16Conference
المؤلفون: Braždžiūnaitė, Deimantė, Burnytė, Birutė, Aleksiūnienė, Beata, Grigalionienė, Kristina, Ambrozaitytė, Laima, Norkūnienė, V., Utkus, Algirdas
المصدر: European journal of human genetics: Abstracts from the 50th European Society of human genetics conference: posters, Copenhagen, Denmark, May 27–30, 2017, London : Springer, 2018, vol. 26, suppl., art. no. P11.109A, p. 502 ; ISSN 1018-4813 ; eISSN 1476-5438
-
17Conference
المؤلفون: Matulevičienė, Aušra, Burnytė, Birutė, Kavaliauskienė, Ingrida, Meškienė, Raimonda, Matulevičiūtė, R., Aleksiūnienė, Beata, Ambrozaitytė, Laima, Utkus, Algirdas, Kučinskas, Vaidutis
المصدر: European journal of human genetics: Abstracts from the 50th European Society of Human genetics conference: electronic posters, London : Springer, 2019, vol. 26, suppl., art. no. E-P04.14, p. 871-872 ; ISSN 1018-4813 ; eISSN 1476-5438
-
18Conference
المؤلفون: Braždžiūnaitė, Deimantė, Laimutė, Rita, Aleksiūnienė, Beata, Dagytė, Evelina, Ambrozaitytė, Laima, Benušienė, Eglė, Cimbalistienė, Loreta, Utkus, Algirdas
المصدر: Laboratorinė medicina, Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija, 2018, T. 20, nr. 1, p. 115 ; ISSN 1392-6470
مصطلحات موضوعية: molecular karyotyping, microarray, detection rate
-
19Conference
المؤلفون: Aleksiūnienė, Beata, Ambrozaitytė, Laima, Dagytė, Evelina, Laimutė, Rita, Molytė, Alma, Utkus, Algirdas
المصدر: Laboratorinė medicina, Vilnius : Lietuvos laboratorinės medicinos draugija, 2018, T. 20, Spec. suppl., p. S18 ; ISSN 1392-6470
مصطلحات موضوعية: congenital heart defect, copy number variation, SNP-array
-
20Conference
المؤلفون: Aleksiūnienė, Beata, Tumienė, Birutė, Utkus, Algirdas
المصدر: European human genetics conference 2018 in conjunction with the European meeting on psychosocial aspects of genetics, Milan, Italy, June 16 - 19, Milan : ESHG, 2018, abstract no. E-P11.09, p. [1]
مصطلحات موضوعية: 1p36.11p35.3 microdeletion, AHDC1, developmental delay, congenital heart defect