المؤلفون: Viviane da C. Silva, Raquel L. de F. Teixeira, Rebecca E. E. N. O. do Livramento, Márcia Q. P. Lopes, Thyago Leal-Calvo, José E. Filho, Márcia B. V. Luduvice, Lilian de C. Rodrigues, Marcello Bossois, Patricia F. Schlinkert, Anderson S. Neves, Philip N. Suffys, José Roberto Lapa e Silva, Adalberto R. Santos

المصدر: Current Issues in Molecular Biology, Vol 46, Iss 7, Pp 6951-6959 (2024)

مصطلحات موضوعية: ADRB2, ADCY9, asthma, pharmacogenetics, polymorphisms, Biology (General), QH301-705.5

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.mdpi.com/1467-3045/46/7/414; https://doaj.org/toc/1467-3037; https://doaj.org/toc/1467-3045

URL الوصول: https://doaj.org/article/34bcbcf618924ea193a4730ecce4c1f7

المؤلفون: Li Song, Shuo Huang, Honghao Yan, Qing Ma, Qihan Luo, Jiang Qiu, Minxia Chen, Zongyuan Li, He Jiang, Yufan Chen, Fangming Chen, Yu Du, Haozhe Fu, Lisha Zhao, Kanglu Zhao, Ping Qiu

المصدر: Frontiers in Pharmacology, Vol 15 (2024)

مصطلحات موضوعية: biomarker, alcoholic hepatitis, WGCNA, machine learning, ADRB2, SIRT1/PGC-1α/PPARα pathway, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fphar.2024.1423031/full; https://doaj.org/toc/1663-9812

URL الوصول: https://doaj.org/article/14b4a28776d348f0be942bcf177b1505

المؤلفون: Huang F, Su Z, Yu C

المصدر: Journal of Inflammation Research, Vol Volume 16, Pp 5915-5936 (2023)

مصطلحات موضوعية: ankylosing spondylitis, immune genes, adrenergic receptor beta-2, adrb2, diagnostic model, competing endogenous rna network, cerna network., Pathology, RB1-214, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.dovepress.com/an-important-role-in-novel-immune-mechanism-and-diagnostic-model-of-an-peer-reviewed-fulltext-article-JIR; https://doaj.org/toc/1178-7031

URL الوصول: https://doaj.org/article/abe9999b8e2c44bd80e9fc14a28602e7

المؤلفون: Valdez, Deborah Danielle Moia dos Santos

المساهمون: Bicho, Manuel Diamantino Pires, Barbosa, Mário Augusto Rodrigues Teixeira, Repositório da Universidade de Lisboa

مصطلحات موضوعية: Insuficiência cardíaca, Receptores adrenérgicos beta 2 (ADRB2), Inflamação, Metabolismo do ferro, Anemia, Domínio/Área Científica::Ciências Médicas

وصف الملف: application/pdf

الاتاحة: http://hdl.handle.net/10451/62845

المؤلفون: Xu Shanrong, Liu Wenqi, Gong Li, Li Xinyang, Chu Wenwen, Han Meng, Shi Shuiqin, Zhou Duoqi

المصدر: Open Life Sciences, Vol 18, Iss 1, Pp 392-400 (2023)

مصطلحات موضوعية: chinese han adolescents, adrb2 gene polymorphisms, intestinal microbiota, correlation analysis, Biology (General), QH301-705.5

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://doaj.org/toc/2391-5412

URL الوصول: https://doaj.org/article/fe74118fcf42445eb7a57e9aa3a7d10a

المؤلفون: He Hui, Guo Jiaqi, Hu Yunxiang, Zhang Han, Li Xinyang, Zhang Jian, Jin Shi

المصدر: Acta Biochimica et Biophysica Sinica, Vol 55, Pp 1404-1414 (2023)

مصطلحات موضوعية: saikosaponin D, gemcitabine resistance, intrahepatic cholangiocarcinoma, ADRB2, glycolysis, Biochemistry, QD415-436, Genetics, QH426-470

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://doaj.org/toc/1672-9145

URL الوصول: https://doaj.org/article/6c5364d3579c479e8fc1e59bb4c58a5c

المؤلفون: Ya.V. Semkovych, D.V. Dmytriiev, R.M. Chornopyshchuk, R.V. Kozovyi, N.P. Chornopyshchuk

المصدر: Хірургія дитячого віку, Iss 1(78), Pp 9-16 (2023)

مصطلحات موضوعية: chronic pain, children, polymorphism, adrb2, Pediatrics, RJ1-570, Surgery, RD1-811

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://psu.med-expert.com.ua/article/view/278701; https://doaj.org/toc/2304-0041; https://doaj.org/toc/2521-1358

URL الوصول: https://doaj.org/article/a38607666fb940179c80ee7f5ad2ac11

المؤلفون: Luca Chiesa, Esther Kellenberger

المصدر: Journal of Cheminformatics, Vol 14, Iss 1, Pp 1-18 (2022)

مصطلحات موضوعية: Machine learning, Virtual screening, Molecular dynamics, ADRB2, GPCRs, One class classification, Information technology, T58.5-58.64, Chemistry, QD1-999

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://doaj.org/toc/1758-2946

URL الوصول: https://doaj.org/article/715c92b82bd04ef5bcadbb18f3988884

المؤلفون: Liu Yong, Lu Wanqiu

المصدر: Xin yixue, Vol 53, Iss 9, Pp 678-682 (2022)

مصطلحات موضوعية: childhood asthma, gene polymorphism, il-13, il-4, adrb2, fcer1b, inhaled corticosteroids, individualized treatment, Medicine

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.xinyixue.cn/fileup/0253-9802/PDF/1664415743929-617020647.pdf; https://doaj.org/toc/0253-9802

URL الوصول: https://doaj.org/article/b3eb512af06f45ceac7a39af398e4372

المؤلفون: Petkevicius, Kasparas

المساهمون: Vidal-Puig, Antonio

مصطلحات موضوعية: 612.3, adipose tissue, insulin resistance, obesity, metabolism, macrophage, inflammation, immunometabolism, phospholipid, phosphatidylcholine, lipid, triglyceride, pcyt1a, adrb2, adrenergic, sympathetic nervous system, fatty acid, palmitate, ER stress

URL الوصول: https://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.763791

المؤلفون: K.D. Dmytriiev, Yu.M. Mostovoy, N.S. Slepchenko

المصدر: Infusion & Chemotherapy, Iss 2, Pp 29-34 (2022)

مصطلحات موضوعية: copd, adrb2 gene, pulmonary function, polymorphism, Therapeutics. Pharmacology, RM1-950

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://infusion-chemotherapy.com/index.php/journal/article/view/310; https://doaj.org/toc/2663-0338; https://doaj.org/toc/2709-0957

URL الوصول: https://doaj.org/article/092ac1b7896648959528e63cee522b4e

المؤلفون: F. V. Valeeva, M. S. Medvedeva, T. A. Kiseleva, K. B. Khasanova, G. F. Gabidinova

المصدر: Ожирение и метаболизм, Vol 19, Iss 1, Pp 7-18 (2022)

مصطلحات موضوعية: рolymorphism, tcf7l2, adrb2, metformin, bioimpedancemetry, carbohydrate metabolism disorders, Physiology, QP1-981, Biochemistry, QD415-436

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.omet-endojournals.ru/jour/article/view/12807; https://doaj.org/toc/2071-8713; https://doaj.org/toc/2306-5524

URL الوصول: https://doaj.org/article/152c8149bfdb44aab88c5472e7bc8e6b

المؤلفون: I.A. Karimdzhanov, U.I. Zakirova, G.A. Yusupova, U.N. Karimova

المصدر: Zdorovʹe Rebenka, Vol 17, Iss 2, Pp 72-77 (2022)

مصطلحات موضوعية: bronchitis, obstruction, adrb2 gene, β2-agonists, children, Pediatrics, RJ1-570

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://childshealth.zaslavsky.com.ua/index.php/journal/article/view/1497; https://doaj.org/toc/2224-0551; https://doaj.org/toc/2307-1168

URL الوصول: https://doaj.org/article/3358a06cc8444bbeac80774ac345191e

المؤلفون: YAN, Li-ping, LUO, Wen-jun, XIAO, Xiao-hui, LUO, Tian-wen, LIU, Hua

المصدر: Food Science and Technology. September 2021 41(3)

مصطلحات موضوعية: ADRB2 Arg16Gly, polymorphism, asthma, meta-analysis, Chinese

وصف الملف: text/html

URL الوصول: http://old.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0101-20612021000300564

المؤلفون: Rasulovna, Rakhmatova Markhabo

المصدر: Scholastic: Journal of Natural and Medical Education; Vol. 2 No. 1 (2023): Scholastic: Journal of Natural and Medical Education; 147-152

مصطلحات موضوعية: genetic factors, ADRB2, ADBR3 gene polymorphism, junior and cadet athletes, endurance and strength indices

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://univerpubl.com/index.php/scholastic/article/view/278/207; https://univerpubl.com/index.php/scholastic/article/view/278

الاتاحة: https://univerpubl.com/index.php/scholastic/article/view/278

المؤلفون: Джумаев Б.З.

المصدر: Educational Research in Universal Sciences, 2(5), 320-329, (2023-06-14)

مصطلحات موضوعية: сурункали жигар касалликларнинг ортиқча тана вазни, семизлик, соғлиқни сақлаш тадбирлари, нутригеномика, ген ADRB3 (rs 4994), ген ADRB2 (rs1042713), ген PPARG2 (rs1801282)

Relation: https://doi.org/10.5281/zenodo.8037563; https://doi.org/10.5281/zenodo.8037562; oai:zenodo.org:8037563

الاتاحة: https://doi.org/10.5281/zenodo.8037563

المؤلفون: Джумаев Б.З.

المصدر: Educational Research in Universal Sciences, 2(6), 65-72, (2023-06-30)

مصطلحات موضوعية: ортиқча тана вазни, нутригеномика, ген ADRB3 (rs 4994), ген ADRB2 (rs1042713), ген PPARG2 (rs1801282), семизлик

Relation: https://doi.org/10.5281/zenodo.8104044; https://doi.org/10.5281/zenodo.8104043; oai:zenodo.org:8104044

الاتاحة: https://doi.org/10.5281/zenodo.8104044

المؤلفون: Stolk, Roeland F., Bruse, Niklas, Horst, Rob Ter, Jansen, Aron, Ponce, Isis Ricaño, Gerretsen, Jelle, van der Hoeven, Johannes, Kumar, Vinod, Netea, Mihai G., Pickkers, Peter, Kox, Matthijs

المصدر: Stolk , R F , Bruse , N , Horst , R T , Jansen , A , Ponce , I R , Gerretsen , J , van der Hoeven , J , Kumar , V , Netea , M G , Pickkers , P & Kox , M 2023 , ' The impact of ADRB2 polymorphisms on immune responses and norepinephrine-induced immunosuppression ' , Journal of Leukocyte Biology , vol. 113 , no. 1 , pp. 84-92 . https://doi.org/10.1093/jleuko/qiac005

مصطلحات موضوعية: ADRB2 SNPs, cytokines, endotoxemia, norepinephrine

وصف الملف: application/pdf

الاتاحة: https://hdl.handle.net/11370/699da6f4-659d-4109-996a-b8683d77ff38
https://research.rug.nl/en/publications/699da6f4-659d-4109-996a-b8683d77ff38
https://doi.org/10.1093/jleuko/qiac005
https://pure.rug.nl/ws/files/646701674/qiac005.pdf

المؤلفون: Минина, Варвара Ивановна, Торгунакова, Анастасия Владимировна, Яковлева, Анастасия Александровна, Неверова, Ольга Александровна, Веснина, Анна Дмитриевна, Просеков, Александр Юрьевич

المصدر: Food and Biotechnologies; Том 11, № 4 (2023); 82-90 ; Пищевые и биотехнологии; Том 11, № 4 (2023); 82-90 ; 2413-0559 ; 2310-2748

مصطلحات موضوعية: шахтеры, нутригенетический статус, FABP2, ADRB3, ADRB2, PPARG, APOB, APOE, TCF7L2, ANKK1, LEPR, FTO

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://vestnik.susu.ru/food/article/view/13818/10367; https://vestnik.susu.ru/food/article/view/13818

الاتاحة: https://vestnik.susu.ru/food/article/view/13818

المؤلفون: A. V. Elykova, V. S Orlova, I. V. Batlutskaya, I. N. Sorokina, O. A. Efremova, N. A. Rudyh, M. I. Churnosov, А. В. Елыкова, В. С. Орлова, И. В. Батлуцкая, И. Н. Сорокина, О. А. Ефремова, Н. А. Рудых, М. И. Чурносов

المصدر: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 5 (2023); 98-105 ; Медицинский Совет; № 5 (2023); 98-105 ; 2658-5790 ; 2079-701X

مصطلحات موضوعية: ассоциации, EDN1, ADRB2, ADD1, associations

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7458/6652; Jim B., Karumanchi S.A. Preeclampsia: Pathogenesis, Prevention, and LongTerm Complications. Semin Nephrol. 2017;37(4):386–397. https://doi.org/10.1016/j.semnephrol.2017.05.011.; Peck Palmer O.M., Das S. Preeclampsia: New Decade, New Diagnostic Efforts. J Appl Lab Med. 2020;5(6):1149–1152. https://doi.org/10.1093/jalm/jfaa124.; Сидорова И.С., Никитина Н.А., Гусева Е.В. Результаты конфиденциального аудита по поводу смертности от преэклампсии и эклампсии в России в 2017–2018 гг. Акушерство и гинекология. 2020;(1):119–127. https://doi.org/10.18565/aig.2020.1.119-127.; Ходжаева З.С., Ошхунова М.С., Муминова К.Т., Горина К.А., Холин А.М. Прогнозирование и ранняя диагностика преэклампсии: научные перспективы и клинические возможности. Акушерство и гинекология. 2022;(12):57–65. https://doi.org/10.18565/aig.2022.218.; Борис Д.А., Шмаков Р.Г. Преэклампсия: современный патогенез. Акушерство и гинекология. 2022;(12):12–17. https://doi.org/10.18565/aig.2022.213.; Головченко О.В. Молекулярно-генетические детерминанты преэклампсии. Научные результаты биомедицинских исследований. 2019;5(4):139–149. https://doi.org/10.18413/2658-6533-2019-5-4-0-11.; Backes C.H., Markham K., Moorehead P., Cordero L., Nankervis C.A., Giannone P.J. Maternal preeclampsia and neonatal outcomes. J Pregnancy. 2011;2011:214365. https://doi.org/10.1155/2011/214365.; Решетников E.A. Полиморфизм генов, ассоциированных с возрастом менархе, и риск формирования осложнений беременности у женщин Центрально-Черноземного региона России. Научные результаты биомедицинских исследований. 2021;7(2):132–142. https://doi.org/10.18413/2658-6533-2021-7-2-0-3.; Сидорова И.С., Никитина Н.А. Преэклампсия в центре внимания врачапрактика. Акушерство и гинекология. 2014;(6):4–9. Режим доступа: https://aig-journal.ru/articles/Preeklampsiya-v-centre-vnimaniya-vrachapraktika.html.; Ghulmiyyah L., Sibai B. Maternal mortality from preeclampsia / eclampsia. Semin Perinatol. 2012;36(1):56–59. https://doi.org/10.1053/j.semperi.2011.09.011.; Reshetnikov E.A., Akulova L.Y., Dobrodomova I.S., Dvornyk V.Y., Polonikov A.V., Churnosov M.I. The insertion-deletion polymorphism of the ACE gene is associated with increased blood pressure in women at the end of pregnancy. J Renin Angiotensin Aldosterone Syst. 2015;16(3):623–632. https://doi.org/10.1177/1470320313501217.; Фролова О.Г., Павлович С.В., Гребенник Т.К. Статистика преэклампсии и эклампсии при современных параметрах учета рождений. Вестник Российского университета дружбы народов. Серия: Медицина. 2014;(2):70–74. Режим доступа: https://journals.rudn.ru/medicine/article/view/2860/2333/ru_RU.; Severinova O.V., Lokteva T.I., Gureev V.V., Zhernakova N.I., Osipova O.A., Dolzhikov A.A., Pokrovskaya T.G. The effect of arginase ii selective inhibitors on the functional parameters of experimental animals in adma-like pre-eclampsia. Journal of International Pharmaceutical Research. 2019;46(4):272–275. Available at: https://95.167.109.86/bitstream/123456789/31730/1/Lokteva_The%20effect.pdf.; Тимохина Е.В., Стрижаков А.Н., Белоцерковцева Л.Д., Федюнина И.А., Зинин В.Н., Песегова С.В. Новые маркеры раннего прогнозирования преэклампсии. Акушерство и гинекология. 2022;(6):50–58. https://doi.org/10.18565/aig.2022.6.50-58.; Кан Н.Е., Мирзабекова Д.Д., Тютюнник В.Л., Красный А.М. Эпигенетические аспекты патогенеза преэклампсии. Акушерство и гинекология. 2022;(12):5–10. https://doi.org/10.18565/aig.2022.198.; Glotov A.S., Kazakov S.V., Vashukova E.S., Pakin V.S., Danilova M.M., Nasykhova Y.A. et al. Targeted sequencing analysis of ACVR2A gene identifies novel risk variants associated with preeclampsia. J Matern Fetal Neonatal Med. 2019;32(17):2790–2796. https://doi.org/10.1080/14767058.2018.1449204.; Wilson B.J., Watson M.S., Prescott G.J., Sunderland S., Campbell D.M., Hannaford P. et al. Hypertensive diseases of pregnancy and risk of hypertension and stroke in later life: results from cohort study. BMJ. 2003;326(7394):845. https://doi.org/10.1136/bmj.326.7394.845.; Reshetnikov E., Zarudskaya O., Polonikov A., Bushueva O., Orlova V., Krikun E. et al. Genetic markers for inherited thrombophilia are associated with fetal growth retardation in the population of Central Russia. J Obstet Gynaecol Res. 2017;43(7):1139–1144. https://doi.org/10.1111/jog.13329.; Стрижаков А.Н., Тимохина Е.В., Дериш К.Ф. Роль полиморфизмов генов системы ренин-ангиотензин в этиологии ранней и поздней преэклампсии. Вопросы гинекологии. акушерства и перинатологии. 2017;16(4):8–12. https://doi.org/10.20953/1726-1678-2017-4-8-12.; Gerasimova E.M., Fedotov S.A., Kachkin D.V., Vashukova E.S., Glotov A.S., Chernoff Y.O., Rubel A.A. Protein misfolding during pregnancy: New approaches to preeclampsia diagnostics. Int J Mol Sci. 2019;20(24):6183. https://doi.org/10.3390/ijms20246183.; Chen C.W., Jaffe I.Z., Karumanchi SA. Pre-eclampsia and cardiovascular disease. Cardiovasc Res. 2014;101(4):579–586. https://doi.org/10.1093/cvr/cvu018.; García-Rivas G., Castillo E.C., Gonzalez-Gil A.M., Maravillas-Montero J.L., Brunck M., Torres-Quintanilla A. et al. The role of B cells in heart failure and implications for future immunomodulatory treatment strategies. ESC Heart Fail. 2020;7(4):1387–1399. https://doi.org/10.1002/ehf2.12744.; Reshetnikov E., Ponomarenko I., Golovchenko O., Sorokina I., Batlutskaya I., Yakunchenko T. et al. The VNTR polymorphism of the endothelial nitric oxide synthase gene and blood pressure in women at the end of pregnancy. Taiwan J Obstet Gynecol. 2019;58(3):390–395. https://doi.org/10.1016/j.tjog.2018.11.035.; Krivoshei I.V., Altuchova O.B., Golovchenko O.V., Polonikov A.V., Churnosov M.I. Genetic factors of hysteromyoma. Research Journal of Medical Sciences. 2015;9(4):182–185. https://doi.org/10.3923/rjmsci.2015.182.185.; Churnosov M.I., Altuchova O.B., Demakova N.A., Batlutskaya I.V., Polonikov A.V. Associations of cytokines genetic variants with myomatous knots sizes. Research Journal of Pharmaceutical, Biological and Chemical Sciences. 2014;5(6):1344–1347. Available at: https://elibrary.ru/item.asp?id=24005792&ysclid=lg58994lpo56893354.; Krivoshei I.V., Altuchova O.B., Polonikov A.V., Churnosov M.I. Bioinformatic Analysis of the Liability to the Hyperplastic Processes of the Uterus. Research Journal of Pharmaceutical Biological and Chemical Sciences. 2015;6(5):1563–1566. Available at: https://elibrary.ru/item.asp?id=24950174&ysclid=lg5879h8x7278865378.; Barden A.E., Herbison C.E., Beilin L.J., Michael C.A., Walters B.N., van Bockxmeer F. M. Association between the endothelin-1 gene Lys198Asn polymorphism blood pressure and plasma endothelin-1 levels in normal and pre-eclamptic pregnancy. J Hypertens. 2001;19(10):1775–1782. https://doi.org/10.1097/00004872-200110000-00011.; Aggarwal P., Jain V., Srinivasan R., Jha V. Maternal EDN1 G5665T polymorphism influences circulating endothelin-1 levels and plays a role in determination of preeclampsia phenotype. J Hypertens. 2009;27(10):2044–2050. https://doi.org/10.1097/HJH.0b013e32832f7f3f.; Шпагина Л.А., Герасименко О.Н., Дробышев В.А., Чачибая З.К. Полиморфизм генов эндотелиальной дисфункции и системного гемостаза у больных вибрационной болезнью в сочетании с артериальной гипертензией. Journal of Siberian Medical Sciences. 2015;(1):35. Режим доступа: https://jsms.elpub.ru/jour/article/view/36/37.; Galaviz-Hernandez C., Arámbula-Meraz E., Medina-Bastidas D., Sosa-Macias M., Lazalde-Ramos B.P., Ortega-Chavez M., Hernandez-Garcia L. The paternal polymorphism rs5370 in the EDN1 gene decreases the risk of preeclampsia. Pregnancy Hypertens. 2016;6(4):327–332. https://doi.org/10.1016/j.preghy.2016.07.002.; Li J., Yin W., Liu M.-S., Mao L.-J., Wang X.-H. Potential correlation between EDN1 gene polymorphisms with preeclampsia. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2020;24(4):1602–1608. https://doi.org/10.26355/eurrev_202002_20334.; Cизова О.В., Парамонова Е.К., Вольф Ю., Коричкина Л.Н., Блинова Н.И., Радьков О.В. Генетические аспекты преэклампсии и хронической артериальной гипертензии (обзор литературы). Верхневолжский медицинский журнал. 2018;17(3):33–37. Режим доступа: https://medjournal.tvergma.ru/367/.; Белокриницкая Т.Е., Фролова Н.И., Страмбовская Н.Н., Колмакова К.А. Вазоактивные гены как молекулярно-генетические предикторы тяжелой преэклампсии. Гинекология. 2019;21(1):10–13. https://doi.org/10.26442/20795696.2019.1.190231; Радьков О.В., Логутова Л.С., Калинкин М.Н., Заварин В.В., Дадабаев В.К. Ассоциация полиморфизмов генов ADD1 и ACE с клинико-патогенетическими особенностями преэклампсии. Российский вестник акушера-гинеколога. 2012;12(2):22–25. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/rossijskij-vestnik-akushera-ginekologa/2012/2/031726-6122201225.; Sun C. J., Li L., Li X., Zhang W.Y., Liu X.W. Novel SNPs of WNK1 and AKR1C3 are associated with preeclampsia. Gene. 2018;668:27–32. https://doi.org/10.1016/j.gene.2018.05.055.; Sousa A.C., Reis R.P., Pereira A., Borges S., Freitas A.I., Guerra G. et al. Genetic Polymorphisms Associated with the Onset of Arterial Hypertension in a Portuguese Population. Acta Med Port. 2018;31(10):542–550. https://doi.org/10.20344/amp.9184.; Пономаренко И.В., Решетников Е.А., Полоников А.В., Чурносов М.И. Полиморфный локус rs314276 гена LIN28B ассоциирован с возрастом менархе у женщин Центрального Черноземья России. Акушерство и гинекология. 2019;(2):98–104. https://doi.org/10.18565/aig.2019.2.98-104.; Пономаренко И.В., Полоников А.В., Чурносов М.И. Ассоциация полиморфизма rs4986938 гена ESR2 с развитием гиперплазии эндометрия. Акушерство и гинекология. 2019;(4):66–72. https://doi.org/10.18565/aig.2019.4.66-72.; Favorov A.V., Andreewski T.V., Sudomoina M.A., Favorova O.O., Parmigiani M.F. A Markov chain Monte Carlo technique for identification of combinations of allelic variants underlying complex diseases in humans. Genetics. 2005;171(4):2113–2121. https://doi.org/10.1534/genetics.105.048090.; Lvovs D., Favorova O.O., Favorov A.V. A Polygenic Approach to the Study of Polygenic Diseases. Acta Naturae. 2012;4(3):59–71. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3491892/.; Che J.R., Jack A.A., Motsinger-Reif C.C., Brown C.C. An adaptive permutation approach for genome-wide association study: evaluation and recommendations for use. BioData Min. 2014;(7):9. https://doi.org/10.1186/1756-0381-7-9.; Palmo T., Abbasi B.A., Chanana N., Sharma K., Faruq M., Thinlas T. et al. The EDN1 Missense Variant rs5370G > T Regulates Adaptation and Maladaptation under Hypobaric Hypoxia. Int J Environ Res and Public Health. 2022;19(18):11174. https://doi.org/10.3390/ijerph191811174.; Kido T., Sawamura T., Masaki T. The processing pathway of endothelin-1 production. J Cardiovasc Pharmacol. 1998;31(1):S13-S15. https://doi.org/10.1097/00005344-199800001-00006.; Rossi G.P., Pitter G. Genetic variation in the endothelin system: do polymorphisms affect the therapeutic strategies? Ann N Y Acad Sci. 2006;1069:34–50. https://doi.org/10.1196/annals.1351.004.; Ahmed M., Rghigh A. Polymorphism in Endothelin-1 Gene: An Overview. Current Clinical Pharmacology. 2016;11(3):191. https://doi.org/10.2174/1574884711666160701000900.; Titus A., Marappa-Ganeshan R. Physiology, Endothelin. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023. Available at: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551627.; Alnakash A.H., Mushina Z.A. Relationship between preeclampsia umbilical blood flow and perinatal outcomes. Int J Sci Res Pub. 2015;5(12):465–470. Available at: https://www.ijsrp.org/research-paper1215/ijsrp-p4870.pdf.; Aslan O., Gurger M., Atescelik M., Kara M., Sen A., Alatas O.D. et al. Endothelin‐1 Lys198Asn and rs10478694 polymorphism in ischemic stroke. Biomed Res. 2017;28(2):750–754. Available at: http://acikerisim.mu.edu.tr/xmlui/bitstream/handle/20.500.12809/6493/Murat.pdf?sequence=1&isAllowed=y.; Fang Z., Li M., Ma Z., Tu G. Association of endothelin‐1 gene polymorphisms with essential hypertension in a Chinese population. Genet Mol Res. 2017;16(3):gmr16037446. https://doi.org/10.4238/gmr16037446.; https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7458

الاتاحة: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/7458
https://doi.org/10.21518/ms2023-100