يعرض 1 - 20 نتائج من 186 نتيجة بحث عن '"A. Rukavishnikov V."', وقت الاستعلام: 0.71s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal
  2. 2
    Academic Journal

    المصدر: Bulletin of Siberian Medicine; Том 20, № 4 (2021); 171-179 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 20, № 4 (2021); 171-179 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2021-20-4

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4594/3115; URL: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/depression; Ionescu D., Papakostas G. Experimental medication treatment approaches for depression. Transl. Psychiatry. 2017; 7 (3): e1068. DOI:10.1038/tp.2017.33.; Sparling T.M., Henschke N., Nesbitt R.C., Gabrysch S. The Role of Diet and Nutritional Supplementation in Perinatal Depression: a Systematic Review. Matern. Child Nutr. 2017; 13 (1): 10.1111/mcn.12235. DOI:10.1111/mcn.12235.; Huang R., Wang K., Hu J. Effect of Probiotics on Depression: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Nutrients. 2016; 8 (8): pii: E483. DOI:10.3390/nu808048331.; Naderi N., House, J.D. Recent Developments in Folate Nutrition. Adv. Food Nutr. Res. 2018; 83: 195–213. DOI:10.1016/bs.afnr.2017.12.006; Fava M., Mischoulon D. Folate in depression: efficacy, safety, differences in formulations, and clinical issues. J. Clin. Psychiatry. 2009; 70 (5): 12–17. DOI:10.4088/JCP.8157su1c.03.; Resler G., Lavie R., Campos J. et al. Effect of folic acid combined with fluoxetine in patients with major depression on plasma homocysteine and vitamin B12, and serotonin levels in lymphocytes. Neuroimmunomodulation. 2008; 15 (3): 145– 152. DOI:10.1159/000151527.; Касьянов Е.Д., Мазо Г.Э. Нарушения одноуглеродного обмена при терапевтически резистентных депрессиях: два семейных клинических случая. Фармакогенетика и фармакогеномика. 2019; 2: 43–43. DOI:10.24411/2588-0527-2019-10064.; Papakostas G.I., Shelton R.C., Zajecka J.M., et al. Effect of adjunctivel-methylfolate 15 mg among inadequate responders to SSRIs in depressed patients who were stratified by biomarker levels and genotype. The Journal of Clinical Psychiatry. 2014; 75 (8): 855–863. DOI:10.4088/jcp.13m08947.; Wilson L.R., Tripkovic L., Hart K.H., Lanham-New S.A. Vitamin D deficiency as a public health issue: using vitamin D2 or vitamin D3 in future fortification strategies. Proc. Nutr. Soc. 2017; 76 (3): 392–399. DOI:10.1017/S0029665117000349; Депрессия и риск развития соматических заболеваний: руководство для врачей; под ред. Н.Г. Незнанова, Г.Э. Мазо, А.О. Кибитова. М.: Специальное издательство медицинских книг, 2018: 248.; Дорофейков В.В., Петрова Н.Н., Задорожная М.С. Диагностическое и прогностическое значение определения витамина D(OН) в сыворотке крови при депрессии. Медицинский алфавит. 2018; 2 (17): 47–52.; Li G., Mbuagbaw L., Samaan Z., Zhang S., Adachi J.D., Papaioannou A., Thabane L. Efficacy of vitamin D supplementation in depression in adults: a systematic review protocol. Syst. Rev. 2013;2: 64. DOI:10.1186/2046-4053-2-64.; Amini S., Amani R., Jafarirad S., Cheraghian B., Sayyah M., Hemmati A.A. The effect of vitamin D and calcium supplementation on inflammatory biomarkers, estradiol levels and severity of symptoms in women with postpartum depression: a randomized double-blind clinical trial. Nutr. Neurosci. 2020; Online ahead of print: 1–11. DOI:10.1080/1028415X.2019.1707396.; Bertone-Johnson E.R., Powers S.I., Spangler L. et al. Vitamin D supplementation and depression in the women’s health initiative calcium and vitamin D trial. Am. J. Epidemiol. 2012; 176 (1): 1–13. DOI:10.1093/aje/kwr482.; Gowda U., Mutowo M.P., Smith B.J., Wluka A.E., Renzaho A.M. Vitamin D supplementation to reduce depression in adults: meta-analysis of randomized controlled trials. Nutrition. 2015; 31 (3): 421–429. DOI:10.1016/j.nut.2014.06.017.; Васьковский В.Е., Горбач Т.А., Есипов А.В., Светашев В.И., Яцкова М.А. Препараты омега-3 жирных кислот и их применение в медицине. Тихоокеанский медицинский журнал. 2010; 40 (2): 15–19.; Rapaport M.H., Nierenberg A.A., Schettler P.J. et al. Inflammation as a predictive biomarker for response to omega-3 fatty acids in major depressive disorder: a proof-of-concept study. Mol. Psychiatry. 2016; 21 (1): 71–79. DOI:10.1038/mp.2015.22.; Peet M., Horrobin D.F. A dose-ranging study of the effects of ethyl-eicosapentaenoate in patients with ongoing depression despite apparently adequate treatment with standard drugs. Arch. Gen. Psychiatry. 2002; 59 (10): 913–919. DOI:10.1001/archpsyc.59.10.913.; Ginty A.T., Conklin S.M. Short-term supplementation of acute long-chain omega-3 polyunsaturated fatty acids may alter depression status and decrease symptomology among young adults with depression: A preliminary randomized and placebo controlled trial. Psychiatry Res. 2015; 229 (1-2): 485– 489. DOI:10.1016/j.psychres.2015.05.072.; Sublette M.E., Ellis S.P., Geant A.L., Mann J.J. Meta-analysis of the effects of eicosapentaenoic acid (EPA) in clinical trials in depression. J. Clin. Psychiatry. 2011; 72 (12): 1577–1584. DOI:10.4088/JCP.10m06634.; Кострюкова Е.С., Алифирова В.М., Жукова Н.Г. и др. Обонятельная дисфункция и изменение микробиоты как ранние немоторные проявления болезни Паркинсона. Бюллетень сибирской медицины. 2016; 15 (5): 66–74. DOI:10.20538/1682-0363-2016-5-66-74.; Cussotto S., Sandhu K.V., Dinan T.G., Cryan J.F. The neuroendocrinology of the microbiota-gut-brain axis: A behavioural perspective. Front. Neuroendocrinol. 2018; 51: 80–101. DOI:10.1016/j.yfrne.2018.04.002.; Carabotti M., Scirocco A., Maselli M.A., Severi C. The gutbrain axis: interactions between enteric microbiota, central and enteric nervous systems. Ann. Gastroenterol. 2015; 28 (2): 203–209.; Ferrer M., Méndez-García C., Rojo D., Barbas C., Moya A. Antibiotic use and microbiome function. Biochem. Pharmacol. 2017; 134: 114–126. DOI:10.1016/j.bcp.2016.09.007.; Blaser M.J. Antibiotic use and its consequences for the normal microbiome. Science. 2016; 352 (6285): 544–545. DOI:10.1126/science.aad9358.; Morgun A., Dzutsev A., Dong X., et al. Uncovering effects of antibiotics on the host and microbiota using transkingdom gene networks. Gut. 2015; 64 (11): 1732–1743. DOI:10.1136/ gutjnl-2014-308820.; Champagne-Jorgensen K., Kunze W.A., Forsythe P., Bienenstock J., McVey Neufeld K.A. Antibiotics and the nervous system: More than just the microbes? Brain Behav. Immun. 2019; 77: 7–15. DOI:10.1016/j.bbi.2018.12.014.; Savitz J., Preskorn S., Teague T.K., Drevets D., Yates W., Drevets W. Minocycline and aspirin in the treatment of bipolar depression: a protocol for a proof-of-concept, randomised, double-blind, placebo-controlled, 2 x 2 clinical trial. BMJ Open. 2012; 2 (1): e000643. DOI:10.1136/bmjopen-2011-000643.; Khalesi S., Bellissimo N., Vandelanotte C., Williams S., Stanley D., Irwin C. A review of probiotic supplementation in healthy adults: helpful or hype? Eur. J. Clin. Nutr. 2019; 73 (1): 24–37. DOI:10.1038/s41430-018-0135-9.; Dinan T.G., Stanton C., Cryan J.F. Psychobiotics: a novel class of psychotropic. Biol. Psychiatry. 2013; 74 (10): 720– 726. DOI:10.1016/j.biopsych.2013.05.001.; Liu R.T., Walsh R.F.L., Sheehan A.E. Prebiotics and probiotics for depression and anxiety: A systematic review and meta-analysis of controlled clinical trials. Neurosci. Biobehav. Rev. 2019; 102: 13–23. DOI:10.1016/j.neubiorev.2019.03.023.; Ng Q.X., Peters C., Ho C.Y.X, Lim D.Y., Yeo W.S. A meta-analysis of the use of probiotics to alleviate depressive symptoms. J. Affect. Disord. 2018; 228: 13–19. DOI:10.1016/j.jad.2017.11.063.; Butler M.I., Mörkl S., Sandhu K.V., Cryan J.F., Dinan T.G. The gut microbiome and mental health: what should we tell our patients? Can. J. Psychiatry. 2019; 64 (11): 747–760. DOI:10.1177/0706743719874168.; Kelly J.R., Allen A.P., Temko A. et al. Lost in translation? The potential psychobiotic Lactobacillus rhamnosus (JB-1) fails to modulate stress or cognitive performance in healthy male subjects. Brain Behav. Immun. 2017; 61: 50–59. DOI:10.1016/j.bbi.2016.11.018.; Okubo R., Koga M., Katsumata N. et al. Effect of bifidobacterium breve A-1 on anxiety and depressive symptoms in schizophrenia: A proof-of-concept study. J. Affect. Disord. 2019; 245: 377–385. DOI:10.1016/j.jad.2018.11.011.; Flowers S.A., Baxter N.T., Ward K.M. et al. Effects of atypical antipsychotic treatment and resistant starch supplementation on gut microbiome composition in a cohort of patients with bipolar disorder or schizophrenia. Pharmacotherapy. 2019; 39 (2): 161–170. DOI:10.1002/phar.2214.; Sanchez-Villegas A., Martínez-González M.A. Diet, a new target to prevent depression? BMC Med. 2013; 11: 3. DOI:10.1186/1741-7015-11-3.; https://bulletin.tomsk.ru/jour/article/view/4594

  3. 3
    Academic Journal
  4. 4
    Academic Journal

    المساهمون: Работа выполнена в рамках государственного задания ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России № 056-00003-20-00 на проведение прикладных научных исследований (номер государственного учета НИР AAAA-A18-118021590046-9)

    المصدر: BIOpreparations. Prevention, Diagnosis, Treatment; Том 20, № 1 (2020); 6-20 ; БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение; Том 20, № 1 (2020); 6-20 ; 2619-1156 ; 2221-996X ; 10.30895/2221-996X-2020-20-1

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/274/277; Chen Y, Guo D. Molecular mechanisms of coronavirus RNA capping and methylation. Virol Sin. 2016;31(3):3–11. https://doi.org/10.1007/s12250-016-3726-4; Cui J, Li F, Shi Z. Origin and evolution of pathogenic coronaviruses. Nat Rev Microbiol. 2019;17:181–92. https://doi.org/10.1038/s41579-018-0118-9; Song Z, Xu Y, Bao L, Zhang L, Yu P, Qu Y, et al. From SARS to MERS, thrusting coronaviruses into the spotlight. Viruses. 2019;11(1):59. https://doi.org/10.3390/v11010059; Gorbalenya AE, Baker SC, Baric RS, de Groot RJ, Drosten C, Gulyaeva AA, et al. Severe acute respiratory syndromerelated coronavirus: The species and its viruses — a statement of the Coronavirus Study Group [published online ahead of print, 2020 Feb 07]. bioRxiv. 2020.02.07.937862. https://doi.org/10.1101/2020.02.07.937862; Ayittey FK, Ayittey MK, Chiwero NB, Kamasah JS, Dzuvor C. Economic impacts of Wuhan 2019-nCoV on China and the world [published online ahead of print, 2020 Feb 12]. J Med Virol. 2020. https://doi.org/10.1002/jmv.25706; Woo PCY, Lau SKP, Lam CSF, Lau CCY, Tsang AKL, Lau JHN, et al. Discovery of seven novel mammalian and avian coronaviruses in the genus deltacoronavirus supports bat coronaviruses as the gene source of alphacoronavirus and betacoronavirus and avian coronaviruses as the gene source of gammacoronavirus and deltacoronavirus. J Virol. 2012;86(7):3995–4008. https://doi.org/10.1128/JVI.06540-11; Geng L, Fan Y, Lai Y, Han T, Li Z, Zhou P, et al. Coronavirus infections and immune responses. J Med Virol. 2020;92:424– 32. https://doi.org/10.1002/jmv.25685; Chen Yu, Qianyun Liu, Guo Deyin. Emerging coronaviruses: genome structure, replication, and pathogenesis [published online ahead of print, 2020 Jan 22]. J Med Virol. 2020;92(4):418–23. https://doi.org/10.1002/jmv.25681; Щелканов МЮ, Колобухина ЛВ, Львов ДК. Коронавирусы человека (Nidovirales, Coronaviridae): возросший уровень эпидемической опасности. Лечащий врач. 2013;(10):49–54.; Стовба ЛФ, Лебедев ВН, Петров АА, Ручко ВМ, Кулиш ВС, Борисевич СВ. Новый коронавирус человека, вызывающий заболевание человека. Проблемы особо опасных инфекций. 2015;(2):68–74.; Du L, Yang Y, Zhou Y, Lu L, Li F, Jiang S. MERS-CoV spike protein: a key target for antivirals. Expert Opin Ther Targets. 2017;21(2):131–43. https://doi.org/10.1080/14728222.2017.1271415; Du L, He Y, Zhou Y, Liu S, Zheng BJ, Jiang S. The spike protein of SARS-CoV — A target for vaccine and therapeutic development. Nat Rev Microbiol. 2009;7;226–36. https://doi.org/10.1038/nrmicro2090; Beniac DR, Andonov A, Grudeski E, Booth TF. Architecture of the SARS coronavirus prefusion spike. Nature Struct Mol Biol. 2006;13(8):751–2. https://doi.org/10.1038/nsmb1123; Delmas B, Laude H. Assembly of coronavirus spike protein into trimers and its role in epitope expression. J Virol. 1990;64(11):5367–75.; Nal B, Chan C, Kien F, Siu L, Tse J, Chu K, et al. Differential maturation and subcellular localization of severe acute respiratory syndrome coronavirus surface proteins S, M and E. J Gen Virol. 2005;86(5):1423–34. https://doi.org/10.1099/10.1099/vir.0.80671-0; Neuman BW, Kiss G, Kunding AH, Bhella D, Baksh MF, Connelly S, et al. A structural analysis of M protein in coronavirus assembly and morphology. J Struct Biol. 2011;174(1):11–22. https://doi.org/10.1016/j.jsb.2010.11.021; DeDiego ML, Alvarez E, Almazan F, Rejas MT, Lamirande E, Roberts A, et al. A severe acute respiratory syndrome coronavirus that lacks the E gene is attenuated in vitro and in vivo. J Virol. 2007;81(4):1701–13. https://doi.org/10.1128/JVI.01467-06; Nieto-Torres JL, DeDiego ML, Verdia-Baguena C, JimenezGuardeno JM, Regla-Nava JA, Fernandez-Delgado R, et al. Severe acute respiratory syndrome coronavirus envelope protein ion channel activity promotes virus fitness and pathogenesis. PLoS Pathog. 2014;10(5):e1004077. https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1004077; Fehr AR, Perlman S. Coronaviruses: an overview of their replication and pathogenesis. Methods Mol Biol. 2015;1282:1–23. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-24387_1; Chang CK, Sue SC, Yu TH, Hsieh CM, Tsai CK, Chiang YC, et al. Modular organization of SARS coronavirus nucleocapsid protein. J Biomed Sci. 2006;13(1):59–72.; Hurst KR, Koetzner CA, Masters PS. Identification of in vivointeracting domains of the murine coronavirus nucleocapsid protein. J Virol 2009;83(14):7221–34. https://doi.org/10.1128/JVI.00440-09; Cui L, Wang H, Ji Y, Yang J, Xu S, Huang X, et al. The nucleocapsid protein of coronaviruses acts as a viral suppressor of RNA silencing in mammalian cells. J Virol. 2015;89(17):9029–43. https://doi.org/10.1128/JVI.01331-15; Peiris JS, Lai ST, Poon LL, Guan Y, Yam LY, Lim W, et al. Coronavirus as a possible cause of severe acute respiratory syndrome. Lancet. 2003;361(9366):1319–25. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(03)13077-2; Drosten C, Gunther S, Preiser W, van der Werf S, Brodt HR, Becker S, et al. Identification of a novel coronavirus in patients with severe acute respiratory syndrome. N Engl J Med. 2003;348(20):1967–76. https://doi.org/10.1056/NEJMoa030747; Ksiazek TG, Erdman D, Goldsmith CS, Zaki SR, Peret T, Emery S, et al. A novel coronavirus associated with severe acute respiratory syndrome. N Engl J. Med. 2003;348:1953– 66. https://doi.org/10.1056/NEJMoa030781; Hui DS, Zumla A. Severe acute respiratory syndrome. Historical, epidemiologic, and clinical features. Infect Dis Clin North Am. 2019;33(4):869–89. https://doi.org/10.1016/j.idc.2019.07.001; Hui DS, Azhar EI, Madani TA, Ntoumi F, Kock R, Dar O, et al. The continuing 2019-nCoV epidemic threat of novel coronaviruses to global health — The latest 2019 novel coronavirus outbreak in Wuhan, China. Int J Infec Dis. 2020;91:264–6. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2020.01.009; Donnelly CA, Ghani AC, Leung GM, Hedley AJ, Fraser C, Riley S, et al. Epidemiological determinants of spread of causal agent of severe acute respiratory syndrome in Hong Kong. Lancet. 2003;361(9371):1761–6. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(03)13410-1; Anderson LJ, Tong S. Update on SARS research and other possibly zoonotic coronaviruses. Int J Antimicrob Agents. 2010;36(Suppl 1):S21–5. https://doi.org/10.1016/j.ijantimicag.2010.06.016; Song HD, Tu CC, Zhang GW, Wang SY, Zheng K, Lei LC, et al. Cross-host evolution of severe acute respiratory syndrome coronavirus in palm civet and human. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005;102(7):2430–5. https://doi.org/10.1073/pnas.0409608102; Wang M, Yan M, Xu H, Liang W, Kan B, Zheng B, et al. SARS-CoV infection in a restaurant from palm civet. Emerg Infect Dis. 2005;11(12):1860–5. https://dx.doi.org/10.3201/eid1112.041293; Martina BE, Haagmans BL, Kuiken T, Fouchier RA, Rimmelzwaan GF, Van Amerongen G, et al. SARS virus infection of cats and ferrets. Nature. 2003;425(6961):915. https://doi.org/10.1038/425915a; Huang YW, Dickerman AW, Pineyro P, Li L, Fang L, Kiehne R, et al. Origin, evolution, and genotyping of emergent porcine epidemic diarrhea virus strains in the United States. MBio. 2013;4(5):e00737–13. https://doi.org/10.1128/mBio.00737-13; Liu C, Tang J, Ma Y, Liang X, Yang Y, Peng G, et al. Receptor usage and cell entry of porcine epidemic diarrhea coronavirus. J Virol. 2015;89(11):6121–5. https://doi.org/10.1128/JVI.00430-15; Simas PV, Barnabe AC, Duraes-Carvalho R, Neto DF, Caserta LC, Artacho L, et al. Bat coronavirus in Brazil related to appalachian ridge and porcine epidemic diarrhea viruses. Emerg Infect Dis. 2015;21(4):729–31. https://doi.org/10.3201/eid2104.141783; Lacroix A, Duong V, Hul V, San S, Davun H, Omaliss K, et al. Genetic diversity of coronaviruses in bats in Lao PDR and Cambodia. Infect Genet Evol. 2017;48:10–8. https://doi.org/10.1016/j.meegid.2016.11.029; Muller MA, Corman VM, Jores J, Meyer B, Younan M, Liljander A, et al. MERS coronavirus neutralizing antibodies in camels, Eastern Africa, 1983–1997. Emerg Infect Dis. 2014;20(12):2093–5. https://doi.org/10.3201/eid2012.141026; Meyerholz DK, Lambertz AM, McCray PB. Dipeptidyl peptidase 4 distribution in the human respiratory tract: implications for the Middle East Respiratory Syndrome. Am J Pathol. 2016;186(1):78–86. https://doi.org/10.1016/j.ajpath.2015.09.014; Widagdo W, Raj VS, Schipper D, Kolijn K, van Leenders GJLH, Bosch BJ, et al. Differential expression of the Middle East respiratory syndrome coronavirus receptor in the upper respiratory tracts of humans and dromedary camels. J Virol. 2016;90(9):4838–42. https://doi.org/10.1128/JVI.02994-15; Mackay IM, Arden KE. MERS coronavirus: diagnostics, epidemiology and transmission. Virol. J. 2015;12:222. https://doi.org/10.1186/s12985-015-0439-5; Alraddadi BM, Watson JT, Almarashi GR, Abedi GR, Turkistani A, Sadran M, et al. Risk factors for primary Middle East respiratory syndrome coronavirus illness in humans, Saudi Arabia, 2014. Emerg Infect Dis. 2016;22(1):49–55. https://doi.org/10.3201/eid2201.151340; Yin Y, Wunderink RG. MERS, SARS and other coronaviruses as causes of pneumonia. Respirology. 2018;23(2):130–7. https://doi.org/10.1111/resp.13196; Zhou P, Yang XL, Wang XG, Hu B, Zhang L, Zhang W, et al. A pneumonia outbreak associated with a new coronavirus of probable bat origin [published online ahead of print, 2020 Feb 03]. Nature. 2020. https://doi.org/10.1038/s41586-0202012-7; Letko M, Munster V. Functional assessment of cell entry and receptor usage for lineage B β-coronaviruses, including 2019-nCoV [published online ahead of print, 2020 Jan 22]. bioRxiv. 2020. https://doi.org/10.1101/2020.01.22.915660; Hoffmann M, Kleine-Weber H, Krueger N, Muller M, Drosten C, Pohlmann S. The novel coronavirus 2019 (2019nCoV) uses the SARS-coronavirus receptor ACE2 and the cellular protease TMPRSS2 for entry into target cells [published online ahead of print, 2020 Jan 31]. bioRxiv. 2020. https://doi.org/10.1101/2020.01.31.929042; Wang D, Hu B, Hu C, Zhu F, Liu X, Zhang J, et al. Clinical characteristics of 138 hospitalized patients with 2019 novel coronavirus-infected pneumonia in Wuhan, China [published online, 2020 Feb 07]. JAMA. https://doi.org/10.1001/jama.2020.1585; Li X, Zai J, Wang X, Li Y. Potential of large “first generation” human-to-human transmission of 2019-nCoV [published online ahead of print, 2020 Jan 30]. J Med Virol. 2020;10.1002/ jmv.25693. https://doi.org/10.1002/jmv.25693; Lu H. Drug treatment options for the 2019-new coronavirus (2019-nCoV) [published online ahead of print, 2020 Jan 28]. BioSci Trends. 2020;10.5582/bst.2020.01020. https://doi.org/10.5582/bst.2020.01020; Wassenaar TM, Zou Y. 2019_nCoV/SARS-CoV-2: Rapid classification of betacoronaviruses and identification of traditional Chinese medicine as potential origin of zoonotic coronaviruses [published online ahead of print, 2020 Feb 14]. Lett Appl Microbiol. 2020;10.1111/lam.13285. https://doi.org/10.1111/lam.13285; Kucharski AJ, Althaus CL. The role of superspreading in Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV) transmission. Euro Surveill. 2015;20(25):14–8. https://doi.org/10.2807/1560-7917.ES2015.20.25.21167; Chen J. Pathogenicity and transmissibility of 2019-nCoV— a quick overview and comparison with other emerging viruses [published online ahead of print, 2020 Feb 4]. Microbes Infect. 2020;S1286-4579(20)30026-5. https://doi.org/10.1016/j.micinf.2020.01.004; Cheng ZJ, Shan J. 2019 Novel coronavirus: where we are and what we know [published online ahead of print, 2020 Feb 18]. Infection. 2020;10.1007/s15010-020-01401-y. https://doi.org/10.1007/s15010-020-01401-y; Liu Y, Gayle AA, Wilder-Smith A, Rocklov J. The reproductive number of COVID-19 is higher compared to SARS coronavirus [published online ahead of print, 2020 Feb 13]. J Travel Med. 2020;taaa021. https://doi.org/10.1093/jtm/taaa021; Hui DS, Memish ZA, Zumla A. Severe acute respiratory syndrome vs. the Middle East respiratory syndrome. Curr Opin Pulm Med. 2014;20(3):233–41. https://doi.org/10.1097/MCP.0000000000000046; Rasmussen SA, Watson AK, Swerdlow DL. Middle East respiratory syndrome (MERS). Microbiol Spectr. 2016;4(3):10.1128/microbiolspec.EI10-0020-2016. https://doi.org/10.1128/microbiolspec.EI10-0020-2016; Leung GM, Chung PH, Tsang T, Lim W, Chan SK, Chau P, et al. SARS-CoV antibody prevalence in all Hong Kong patient contacts [published correction appears in Emerg. Infect. Dis. 2004 Oct;10(10):1890]. Emerg. Infect. Dis. 2004;10(9):1653–6. https://doi.org/10.3201/eid1009.040155; Badawi A, Ryoo SG. Prevalence of comorbidities in the Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV): a systematic review and meta-analysis. Int J Infect Dis. 2016;49:129–33. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2016.06.015; https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/274

  5. 5
    Academic Journal

    المساهمون: Работа выполнена в рамках государственного задания ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России № 056-00154-19-00 на проведение прикладных научных исследований (номер государственного учета НИР AAAA-A18-118021590046-9).

    المصدر: BIOpreparations. Prevention, Diagnosis, Treatment; Том 19, № 4 (2019); 215-224 ; БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение; Том 19, № 4 (2019); 215-224 ; 2619-1156 ; 2221-996X ; 10.30895/2221-996X-2019-19-4

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/227/236; Bruijning-Verhagen P, Mangen MJ, Felderhof M, Hartwig NG, van Houten M, Winkel L, et al. Targeted rotavirus vaccination of high-risk infants; a low cost and highly cost-effective alternative to universal vaccination. BMC Med. 2013;11:112. https://doi.org/10.1186/1741-7015-11-112; Rheingans RD, Antil L, Dreibelbis R, Podewils LJ, Bresee JS, Parashar UD. Economic costs of rotavirus gastroenteritis and cost-effectiveness of vaccination in developing countries. J Infect Dis. 2009;200(Suppl. 1):S16–27. https://doi.org/10.1086/605026; Haider S, Chaikledkaew U, Thavorncharoensap M, Youngkong S, Islam MA, Thakkinstian A. Systematic Review and Meta-Analysis of Cost-effectiveness of Rotavirus Vaccine in Low-Income and Lower-Middle-Income Countries. Open Forum Infect Dis. 2019;6(4):ofz117. Published 2019 Mar 8. doi:10.1093/ofid/ofz117; Parez N, Giaquinto C, Du Roure C, Martinon-Torres F, Spoulou V, Van Damme P, Vesikari T. Rotavirus vaccination in Europe: drivers and barriers. Lancet Infect Dis. 2014;14(5):416–25. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(14)70035-0; Ricciardi GW, Toumi M, Weil-Olivier C, Ruitenberg EJ, Dankó D, Duru G, et al. Comparison of NITAG policies and working processes in selected developed countries. Vaccine. 2015;33(1):3–11. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2014.09.023; St-Martin G, Lindstrand A, Sandbu S, Fischer TK. Selection and interpretation of scientific evidence in preparation for policy decisions: a case study regarding introduction of rotavirus vaccine into National Immunization Programs in Sweden, Norway, Finland, and Denmark. Front Public Health. 2018;6:131. https://doi.org/10.3389/fpubh.2018.00131; Bernstein DI. Rotavirus vaccines: mind your Ps and Gs. J Infect Dis. 2018;218(4):519–21. https://doi.org/10.1093/infdis/jiy203; Tate JE, Parashar UD. Approaches to monitoring intussusception following rotavirus vaccination. Expert Opin Drug Saf. 2019;18(1):21–7. https://doi.org/10.1080/14740338.2019.1561857; Pollard SL, Malpica-Llanos T, Friberg IK, Fischer-Walker C, Ashraf S, Walker N. Estimating the herd immunity effect of rotavirus vaccine. Vaccine. 2015;33(32):3795–800. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2015.06.064; Burke RM, Tate JE, Dahl RM, Aliabadi N, Parashar UD. Rotavirus vaccination is associated with reduced seizure hospitalization risk among commercially insured US children. Clin Infect Dis. 2018;67(10):1614–6. https://doi.org/10.1093/cid/ciy424; Payne DC, Baggs J, Zerr DM, Klein NP, Yih K, Glanz J, et al. Protective association between rotavirus vaccination and childhood seizures in the year following vaccination in US children. Clin Infect Dis. 2014;58(2):173–7. https://doi.org/10.1093/cid/cit671; Standaert B, Strens D, Li X, Schecroun N, Raes M. The sustained rotavirus vaccination impact on nosocomial infection, duration of hospital stay, and age: the RotaBIS study (2005–2012). Infect Dis Ther. 2016;5(4):509–24. https://doi.org/10.1007/s40121-016-0131-0; Hutubessy RC, Baltussen RM, Torres-Edejer TT, Evans DB. Generalised cost-effectiveness analysis: an aid to decision making in health. Appl Health Econ Health Policy. 2002;1(2):89–95.; Glass RI. Priority setting for the introduction of rotavirus vaccine: what evidence was essential? Cost Eff Resour Alloc. 2018;16(Suppl. 1):42. https://doi.org/10.1186/s12962-018-0126-7; Oldin C, Golsäter M, Schollin Ask L, Fredriksson S, Stenmarker M. Introduction of rotavirus vaccination in a Swedish region: assessing parental decision-making, obtained vaccination coverage and resulting hospital admissions. Acta Paediatr. 2019;108(7):1329–37. https://doi.org/10.1111/apa.14674; Баранов АА, Намазова-Баранова ЛС, Таточенко ВК, Вишнева ЕА, Федосеенко МВ, Селимзянова ЛР и др. Ротавирусная инфекция у детей – нерешенная проблема. Обзор рекомендаций по вакцинопрофилактике. Педиатрическая фармакология. 2017;14(4):248–57. https://doi.org/10.15690/pf.v14i4.1756; Рудакова АВ, Харит СМ, Усков АН, Лобзин ЮВ. Оценка предотвращенных затрат на терапию ротавирусной инфекции при вакцинации 5-валентной вакциной в Российской Федерации. Журнал инфектологии. 2014;6(2):71–5.; Костинов МП, Зверев ВВ. Экономическая эффективность вакцинации против ротавирусной инфекции в Российской Федерации. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2012;(3):50–5.; Midthun K, Kapikian AZ. Rotavirus vaccines: an overview. Clin Microbiol Rev. 1996;9(3):423–34. https://doi.org/10.1128/CMR.9.3.423; Ward RL, McNeal MM, Steele AD. Why does the world need another rotavirus vaccine? Ther Clin Risk Manag. 2008;4(1):49–63. https://doi.org/10.2147/tcrm.s821; Kapikian AZ, Simonsen L, Vesikari T, Hoshino Y, Morens DM, Chanock RM, et al. A hexavalent human rotavirus-bovine rotavirus (UK) reassortant vaccine designed for use in developing countries and delivered in a schedule with the potential to eliminate the risk of intussusception. J Infect Dis. 2005;192(Suppl. 1):S22–9. https://doi.org/10.1086/431510; Vesikari T, Karvonen AV, Majuri J, Zeng SQ, Pang XL, Kohberger R, et al. Safety, efficacy, and immunogenicity of 2 doses of bovine-human (UK) and rhesus–rhesus-human rotavirus reassortant tetravalent vaccines in Finnish children. J Infect Dis. 2006;194(3):370–6. https://doi.org/10.1086/505151; Zade JK, Kulkarni PS, Desai SA, Sabale RN, Naik SP, Dhere RM. Bovine rotavirus pentavalent vaccine development in India. Vaccine. 2014;32(Suppl. 1):A124–8. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2014.03.003; Desai S, Rathi N, Kawade A, Venkatramanan P, Kundu R, Lalwani SK, et al. Non-interference of Bovine-Human reassortant pentavalent rotavirus vaccine ROTASIIL® with the immunogenicity of infant vaccines in comparison with a licensed rotavirus vaccine. Vaccine. 2018;36(37):5519–23. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2018.07.064; Dang DA, Nguyen VT, Vu DT, Nguyen TH, Nguyen DM, Yuhuan W, et al. A dose-escalation safety and immunogenicity study of a new live attenuated human rotavirus vaccine (Rotavin-M1) in Vietnamese children. Vaccine. 2012;30(Suppl. 1):A114–21. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2011.07.118; Madhi SA, Parashar UD. 116E rotavirus vaccine development: a successful alliance. Lancet. 2014;383(9935):2106–7. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(13)62701-4; Bines JE, At Thobari J, Satria CD, Handley A, Watts E, Cowley D, et al. Human neonatal rotavirus vaccine (RV3-BB) to target rotavirus from birth. N Engl J Med. 2018;378(8):719–30. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1706804; Arnold MM. Rotavirus vaccines: why continued investment in research is necessary. Curr Clin Microbiol Rep. 2018;5(1):73–81.; Groome MJ, Koen A, Fix A, Page N, Jose L, Madhi SA, et al. Safety and immunogenicity of a parenteral P2-VP8-P[8] subunit rotavirus vaccine in toddlers and infants in South Africa: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Infect Dis. 2017;17(8):843–53. https://doi.org/10.1016/S1473-3099(17)30242-6; Wen X, Cao D, Jones RW, Li J, Szu S, Hoshino Y. Construction and characterization of human rotavirus recombinant VP8* subunit parenteral vaccine candidates. Vaccine. 2012;30(43):6121–6. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2012.07.078; Angel J, Steele AD, Franco MA. Correlates of protection for rotavirus vaccines: possible alternative trial endpoints, opportunities, and challenges. Hum Vaccin Immunother. 2014;10(12):3659–71. https://doi.org/10.4161/hv.34361; Holmgren J, Parashar UD, Plotkin S, Louis J, Ng SP, Desauziers E, et al. Correlates of protection for enteric vaccines. Vaccine. 2017;35(26):3355–63. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2017.05.005; Desselberger U, Huppertz HI. Immune responses to rotavirus infection and vaccination and associated correlates of protection. J Infect Dis. 2011;203(2):188–95. https://doi.org/10.1093/infdis/jiq031; Velázquez FR, Matson DO, Guerrero ML, Shults J, Calva JJ, Morrow AL, et al. Serum antibody as a marker of protection against natural rotavirus infection and disease. J Infect Dis. 2000;182(6):1602–9. https://doi.org/10.1086/317619; Patel M, Glass RI, Jiang B, Santosham M, Lopman B, Parashar U. A systematic review of anti-rotavirus serum IgA antibody titer as a potential correlate of rotavirus vaccine efficacy. J Infect Dis. 2013;208(2):284–94. https://doi.org/10.1093/infdis/jit166; Lee B, Carmolli M, Dickson DM, Colgate ER, Diehl SA, Uddin MI, et al. Rotavirus-specific immunoglobulin A responses are impaired and serve as a suboptimal correlate of protection among infants in Bangladesh. Clin Infect Dis. 2018;67(2):186–92. https://doi.org/10.1093/cid/ciy076; Liu GF, Hille D, Kaplan SS, Goveia MG. Postdose 3 G1 serum neutralizing antibody as correlate of protection for pentavalent rotavirus vaccine. Hum Vaccin Immunother. 2017;13(10):2357–63. https://doi.org/10.1080/21645515.2017.1356522; Jiang B, Gentsch JR, Glass RI. The role of serum antibodies in the protection against rotavirus disease: an overview. Clin Infect Dis. 2002;34(10):1351–61. https://doi.org/10.1086/340103; Blutt SE, Warfield KL, Lewis DE, Conner ME. Early response to rotavirus infection involves massive B cell activation. J Immunol. 2002;168(11):5716–21. https://doi.org/10.4049/jimmunol.168.11.5716; Wang Y, Dennehy PH, Keyserling HL, Tang K, Gentsch JR, Glass RI, Jiang B. Rotavirus infection alters peripheral T-cell homeostasis in children with acute diarrhea. J Virol. 2007;81(8):3904–12. https://doi.org/10.1128/JVI.01887-06; Ella R, Bobba R, Muralidhar S, Babji S, Vadrevu KM, Bhan MK. A Phase 4, multicentre, randomized, single-blind clinical trial to evaluate the immunogenicity of the live, attenuated, oral rotavirus vaccine (116E), ROTAVAC®, administered simultaneously with or without the buffering agent in healthy infants in India. Hum Vaccin Immunother. 2018;14(7):1791–9. https://doi.org/10.1080/21645515.2018.1450709; Gómez-Rial J, Curras-Tuala MJ, Talavero-González C, Rodríguez-Tenreiro C, Vilanova-Trillo L, Gómez-Carballa A, et al. Salivary epidermal growth factor correlates with hospitalization length in rotavirus infection. BMC Infect Dis. 2017;17:370. https://doi.org/10.1186/s12879-017-2463-0; Jiang J, Jiang B, Parashar U, Nguyen T, Bines J, Patel MM. Childhood intussusception: a literature review. PloS One. 2013;8(7):e68482. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0068482; Mansour AM, El Koutby M, El Barbary MM, Mohamed W, Shehata S, El Mohammady H, et al. Enteric viral infections as potential risk factors for intussusception. J Infect Dev Ctries. 2013;7(1):28–35. https://doi.org/10.3855/jidc.2321; Clarke EJ Jr, Phillips IA, Alexander ER. Adenovirus infection in intussusception in children in Taiwan. JAMA. 1969;208(9):1671–4. https://doi.org/10.1001/jama.1969.03160090031007; Minney-Smith CA, Levy A, Hodge M, Jacoby P, Williams SH, Carcione D, et al. Intussusception is associated with the detection of adenovirus C, enterovirus B and rotavirus in a rotavirus vaccinated population. J Clin Virol. 2014;61(4):579–84. https://doi.org/10.1016/j.jcv.2014.10.018; Nylund CM, Denson LA, Noel JM. Bacterial enteritis as a risk factor for childhood intussusception: a retrospective cohort study. J Pediatr. 2010;156(5):761–5. https://doi.org/10.1016/j.jpeds.2009.11.026; Weintraub ES, Baggs J, Duffy J, Vellozzi C, Belongia EA, Irving S, et al. Risk of intussusception after monovalent rotavirus vaccination. N Engl J Med. 2014;370(6):513–9. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1311738; Tate JE, Mwenda JM, Armah G, Jani B, Omore R, Ademe A, et al. Evaluation of intussusception after monovalent rotavirus vaccination in Africa. N Engl J Med. 2018;378(16):1521–8. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1713909; Дармостукова МА, Снегирева ИИ, Вельц НЮ, Казаков АС, Аляутдин РН. Международный мониторинг безопасности вакцин. Безопасность и риск фармакотерапии. 2019;7(1):6–14. https://doi.org/10.30895/2312-7821-2019-7-1-6-14; Soares-Weiser K, Bergman H, Henschke N, Pitan F, Cunliffe N. Vaccines for preventing rotavirus diarrhoea: vaccines in use. Cochrane Database Syst Rev. 2019;(3):CD008521. https://doi.org/10.1002/14651858.CD008521.pub4; Yen C, Healy K, Tate JE, Parashar UD, Bines J, Neuzil K, et al. Rotavirus vaccination and intussusception – science, surveillance, and safety: a review of evidence and recommendations for future research priorities in low and middle income countries. Hum Vaccin Immunother. 2016;12(10):2580–9. https://doi.org/10.1080/21645515.2016.1197452; Tate JE, Parashar UD. Approaches to monitoring intussusception following rotavirus vaccination. Expert Opin Drug Saf. 2019 ;18(1):21–7. https://doi.org/10.1080/14740338.2019.1561857; Desselberger U. Differences of rotavirus vaccine effectiveness by country: likely causes and contributing factors. Pathogens. 2017;6(4):65. https://doi.org/10.3390/pathogens6040065; Dennehy PH, Bertrand HR, Silas PE, Damaso S, Friedland LR, Abu-Elyazeed R. Coadministration of RIX4414 oral human rotavirus vaccine does not impact the immune response to antigens contained in routine infant vaccines in the United States. Pediatrics. 2008;122(5):e1062–6. https://doi.org/10.1542/peds.2008-1059; Gruber JF, Gruber LM, Weber RP, Becker-Dreps S, Jonsson Funk M. Rotavirus vaccine schedules and vaccine response among infants in low- and middle-income countries: a systematic review. Open Forum Infect Dis. 2017;4(2):ofx066. https://doi.org/10.1093/ofid/ofx066; Crawford SE, Ramani S, Tate JE, Parashar UD, Svensson L, Hagbom M, et al. Rotavirus infection. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:17083. https://doi.org/10.1038/nrdp.2017.83; Willame C, Vonk Noordegraaf-Schouten M, Gvozdenović E, Kochems K, Oordt-Speets A, Praet N, et al. Effectiveness of the oral human attenuated rotavirus vaccine: a systematic review and meta-analysis–2006–2016. Open Forum Infect Dis. 2018;5(11):ofy292. https://doi.org/10.1093/ofid/ofy292; Payne DC, Selvarangan R, Azimi PH, Boom JA, Englund JA, Staat MA, et al. Long-term consistency in rotavirus vaccine protection: RV5 and RV1 vaccine effectiveness in US children, 2012–2013. Clin Infect Dis. 2015;61(12):1792–9. https://doi.org/10.1093/cid/civ872; Inchauste L, Patzi M, Halvorsen K, Solano S, Montesano R, Iñiguez V. Impact of rotavirus vaccination on child mortality, morbidity, and rotavirus-related hospitalizations in Bolivia. Int J Infect Dis. 2017;61:79–88. https://doi.org/10.1016/j.ijid.2017.06.006; Burnett E, Jonesteller CL, Tate JE, Yen C, Parashar UD. Global impact of rotavirus vaccination on childhood hospitalizations and mortality from diarrhea. J Infect Dis. 2017;215(11):1666–72. https://doi.org/10.1093/infdis/jix186; Abou-Nader AJ, Sauer MA, Steele AD, Tate JE, Atherly D, Parashar UD, et al. Global rotavirus vaccine introductions and coverage: 2006–2016. Hum Vaccin Immunother. 2018;14(9):2281–96. https://doi.org/10.1080/21645515.2018.1470725; Patel M, Shane AL, Parashar UD, Jiang B, Gentsch JR, Glass RI. Oral rotavirus vaccines: how well will they work where they are needed most? J Infect Dis. 2009;200(Suppl. 1):S39–48. https://doi.org/10.1086/605035; Atherly DE, Lewis KDC, Tate J, Parashar UD, Rheingans RD. Projected health and economic impact of rotavirus vaccination in GAVI-eligible countries: 2011–2030. Vaccine. 2012;30(Suppl. 1):A7–14. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2011.12.096; Mwenda JM, Parashar UD, Cohen AL, Tate JE. Impact of rotavirus vaccines in Sub-Saharan African countries. Vaccine. 2018;36(47):7119–23. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2018.06.026; Madhi SA, Cunliffe NA, Steele D, Witte D, Kirsten M, Louw C, et al. Effect of human rotavirus vaccine on severe diarrhea in African infants. N Engl J Med. 2010;362(4):289–98. https://doi.org/10.1056/NEJMoa0904797; Armah GE, Sow SO, Breiman RF, Dallas MJ, Tapia MD, Feikin DR, et al. Efficacy of pentavalent rotavirus vaccine against severe rotavirus gastroenteritis in infants in developing countries in sub-Saharan Africa: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet. 2010;376(9741):606–14. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(10)60889-6; Mwenda JM, Burke RM, Shaba K, Mihigo R, Tevi-Benissan MC, Mumba M, et al. Implementation of rotavirus surveillance and vaccine introduction – World Health Organization African Region, 2007–2016. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2017;66(43):1192–6. https://doi.org/10.15585/mmwr.mm6643a7; https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/227

  6. 6
    Academic Journal
  7. 7
    Conference

    المؤلفون: Rukavishnikov, V. A.

    المصدر: AIP Conference Proceedings ; APPLICATION OF MATHEMATICS IN TECHNICAL AND NATURAL SCIENCES: 13th International Hybrid Conference for Promoting the Application of Mathematics in Technical and Natural Sciences - AMiTaNS’21 ; volume 2522, page 100012 ; ISSN 0094-243X

  8. 8
    Conference

    المصدر: AIP Conference Proceedings ; APPLICATION OF MATHEMATICS IN TECHNICAL AND NATURAL SCIENCES: 13th International Hybrid Conference for Promoting the Application of Mathematics in Technical and Natural Sciences - AMiTaNS’21 ; volume 2522, page 100011 ; ISSN 0094-243X

  9. 9
    Academic Journal

    المصدر: BIOpreparations. Prevention, Diagnosis, Treatment; Том 16, № 3 (2016); 151-160 ; БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение; Том 16, № 3 (2016); 151-160 ; 2619-1156 ; 2221-996X ; undefined

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/58/108; Annex 2. Recommendations to assure the quality, safety and efficacy of poliomyelitis vaccines (oral, live, attenuated). Replacement of Annex 1 of WHO Technical Report Series, № 904, and Addendum to Annex 1 of WHO Technical Report Series, № 910. In: WHO Expert Committee on Biological Standardization, WHO Technical Report Series, № 980 (63 report). WHO; 2014.; Вакцина полиомиелитная пероральная 1, 2, 3 типов, раствор для приема внутрь (ФС. 3.3.1.0037.15). Государственная фармакопея Российской Федерации. 13-е изд. Т. 3. С. 1110-25. Available from: http://193.232.7.120/feml/clinical_ref/ pharmacopoeia_3/HTML /#1110/z.; Recommendations for the evaluation of animal cell cultures as substrates for the manufacture of biological medicinal products and for the characterization of cell banks, 2013. WHO Technical Report Series, № 978, 79-187.; Вакцина против краснухи культуральная живая (ФС. 3.3.1.0024.15). Государственная фармакопея Российской Федерации. 13-е изд. Т. 3. С. 964-72. Available from: http://193.232.7.120/feml/clinical_ref/pharmacopoeia_3/HTML /#1110/z.; Степанова ЛГ, Алексеев СБ, Згурский АА, Шалунова НВ. и др. Получение и характеристика нового штамма диплоидных клеток из эмбриональной ткани легкого человека. Цитология 1986; 28(12): 1373-6.; Hayflick L. A brief history of cell substrates used for the preparation of human biologicals. Developmental Biology 2001, 106: 5-23.; Polio vaccines: WHO position paper. March, 2016. Weekly Epidemiol Rec. 2016; 91(12): 145-68.; Шалунова НВ, Меркулов ВА, Комратов АВ, Петручук ЕМ, Семенова ИС, Волгин АР, Трусов ГА. Требования к клеточным культурам, используемым для производства и контроля качества иммунобиологических лекарственных препаратов. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения 2013; (1): 28-32.; Колокольцова ТД, Сабурина ИН, Кубатиев АА. Культуры клеток человека и животных: выделение, культивирование, криоконсервация и контроль. Патогенез 2015; 13(2): 50-65.; Carrier T, Donahue-Hjelle L, Strama MJ. Banking Parental Cells According to CGMP Guidelines. A Practical Approach to Developing Stable Cell Lines. BioProcess International December 2009: 20-25. Available from: http://www.thermofisher.com/content/dam/Life- Tech/global/applied-sciences/pdfs/Bioproduction/BPI_banking- parental-cells.pdf; Genzel Y, Reichl U. Continuous cell lines as a production system for influenza vaccines. Expert Rev Vaccines. 2009; 8(12): 1681-92.; Barrett PN, Mundt W, Kistner O, Howard MK. Vero cell platform in vaccine production: moving towards cell culture-based viral vaccines. Expert Rev Vaccines 2009; 8(5): 607-18.; Бархалева ОА, Ладыженская ИП, Воробьева МС, Шалунова НВ, Подчерняева ДЯ, Михайлова ГР, Хорошева ТВ, Баринский ИФ. «Витагерпавак» - первая отечественная вакцина на перевиваемой линии клеток Vero (B). Вопросы вирусологии 2009; (5): 33-7.; Barile MF, Rottem S. Mycoplasmas in cell culture. In: Kahane I. and Adoni A. (eds). Rapid diagnosis of mycoplasmas. New York: Plenum Press; 1993. P. 155-193.; Requirements for continuous cell lines used for biologicals production. In: WHO Expert Committee on Biological Standardization. Thirty-sixth report. Geneva: World Health Organization; 1987 (WHO Technical Report Series, № 745), Annex 3. Viral safety evaluation of biotechnology products.; Requirements for the use of animal cells as in vitro substrates for the production of biologicals. In: WHO Expert Committee on Biological Standardization. Forty-seventh report. Geneva: World Health Organization; 1998 (WHO Technical Report Series, № 878). Annex 1. Viral safety evaluation of biotechnology products.; Characterization and Qualification of Cell Substrates and Other Biological Materials Used in the Production of Viral Vaccines for Infectious Disease Indications U. S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration Center for Biologics Evaluation and Research. 2010.; Градобоев ВН, Борисевич ИВ, Потрываева НВ, Лебединская ЕВ, Черникова НК, Тиманькова ГД. Разработка и изучение свойств иммуноглобулина против лихорадки Ласса. Вопросы вирусологии 1997; 42(4): 168-71.; Краснянский ВП, Потрываева НВ, Борисевич ИВ, Градобоев ВН, Пашанина ТП, Пшеничнов ВА. Опыт получения инактивированной вакцины лихорадки Ласса. Вопросы вирусологии 1993; (6): 276-9.; Фирсова ИВ, Шатохина ИВ, Борисевич ИВ, Евсеев АА, Максимов ВА, Пантюхов ВБ, Хмелев АЛ. Использование морских свинок для оценки эффективности вакцин против лихорадки Ласса. Вопросы вирусологии 2003; 48(6): 43-5.; Борисевич ИВ, Потрываева НВ, Мельников СА, Евсеев АА, Краснянский ВП, Максимов ВА. Получение иммуноглобулина к вирусу Марбург на основе сыворотки крови лошадей. Вопросы вирусологии 2008; 53(1): 39-41.; Razin S, Hayflick L. Time-line of significant contributions to mycoplasmology. Biologicals 2010; 38: 191-2.; Hayflick L, Stinebring WR. Intracellular growth of pleuropneumonia-like organisms ANATOMICAL RECORD. 1955; 121(2): 477-8.; Robinson LB, Wichelhausen RH, Roisman B. Contamination of cell cultures by pneumonia-like organisms. Science 1956; 124: 1147-8.; Drexler HG, Uphoff CC. Contamination of cell cultures Mycoplasma. The Encyclopedia of Cell Technology. New York: Wiley; 2000. P. 609-27.; Nikfarjam L, Farzaneh P. Prevention and Detection of Mycoplasma Contamination in Cell Culture. Cell J. 2012; 13(4): 203-212.; Ryan J, Mariano J. What are Mycoplasmas? Available from: http://www.bionique.com/files/whataremycoplasma.pdf.; Дьяконов ЛП, ред. Животная клетка в культуре (методы и применение в биотехнологии). М.; 2009.; Шалунова НВ, Петручук ЕМ, Корнилова ОГ. и др. Аттестация перевиваемых клеточных культур. Методические рекомендации. М.: ФГБУ «ГИСК им Л. А. Тарасевича» Минздравсоцразвития России; 2011.; Приказ Министерства промышленности и торговли РФ от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств».; Исследование ИЛП на присутствие микоплазм. В кн.: Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств (иммунобиологические лекарственные препараты). Ч. 2. М; 2012. С. 118-20.; Михайлова ГР, Хижнякова ТМ, Подчерняева РЯ. Использование антибиотиков для деконтаминации клеточных культур от микоплазм. Ветеринарная патология 2005; (1): 48-51.; 2.6.7. Mycoplasmas. P. 178-83. European Pharmacopoeia 8.0. Strasbourg: Council of Europe; 2015.; Бердникова ЗЕ. Разработка и стандартизация методов выявления микоплазм - контаминантов медицинских биологических препаратов: дис. канд. биол. наук. М.; 1991.; Кулешов КВ, Гальнбек ТВ. Методические наставления по идентификации и видовой дифференциации микроорганизмов рода Mycoplasma в клеточных линиях методом полимеразной цепной реакции. М.; 2012.; Урываев ЛВ, Ионова КС, Дедова АВ и др. Анализ контаминации клеточных культур пестивирусом BVDV и микоплазмами. Вопросы вирусологии 2012; 57(5): 15-21.; Kazemiha VM, Shokgroser AV, Frabestani MR, et al. PCR-based detection and eradication of mycoplasma infections from various mammalian cell lines: a local experience. Cytotechnology 2009; 61(3): 117-24.; Shahhosseiny MH, Hosseiny Z, Khoramkhorshid HR, Azari S, Shokrgozar MA. Rapid and sensitive detection of Mollicutes in cell culture by polymerase chain reaction. J Basic Microbiol. 2010; 50(2): 171-8.; Kazemiha VM, Amanzadeh A, Memarnejadian A, Azari S, Shokrgozar M A, Mahdian R, Bonakdar S. Sensitivity of biochemical test in comparison with other methods for the detection of mycoplasma contamination in human and animal cell lines stored in the National Cell Bank of Iran. Cytotechnology 2014; 66(5): 861-73.; David Fiorentini. Available from: http://www.bioind.com/page_14199.; Uphoff CC, Drexler HG. Detection of Mycoplasma contamination in cell cultures. Curr Protoc Mol Biol. 2014; 106: 28.4.1-28.4.14.; Volokhov DV, Graham LJ, Brorson KA, Chizhikov VE. Mycoplasma testing of cell substrates and biologics: Review of alternative non-microbiological techniques. Mol Cell Probes. 2011; 25(2-3): 69-77.; Испытание на присутствие микоплазм (ОФС 1.7.2.0031.15). Государственная фармакопея Российской Федерации. 13-е изд. Т. 2. С. 827-835. Available from: http://193.232.7.120/feml/ clinical_ref/pharmacopoeia_2/HTML /#827/z.; https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/58; undefined

  10. 10
    Academic Journal

    المصدر: BIOpreparations. Prevention, Diagnosis, Treatment; № 4 (2015); 4-10 ; БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение; № 4 (2015); 4-10 ; 2619-1156 ; 2221-996X ; undefined

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/26/27; Дзагуров СГ., Быченко Б.Д. Биологическая стандартизация. Вопросы вирусологии 1984; (3): 264-70.; Воробьёва М.С. Принципы стандартизации и совершенствование методов контроля вакцин клещевого энцефалита: дис. д-ра мед. наук. М.; 1985.; Воробьёва М.С. Вакцины для специфической профилактики клещевого энцефалита. Дезинфекционное дело 2007; (1): 45-7.; Расщепкина М.Н. Разработка и изучение стандартного образца для оценки иммуногенной активности вакцины клещевого энцефалита. В сб.: Стандарты., штаммы., и методы контроля бактерийных и вирусных препаратов. М.; 1982. С. 154-8.; Воробьёва М.С., Меркулов В.А., Ладыженская И.П., Рукавишников А.В., Шевцов В.А. История создания и оценки качества современных вакцин КЭ отечественного и зарубежного производства. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения 2013; Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сорбированная жидкая или сухая с в комплекте с растворителем - алюминия гидроксидом. Фармакопейная статья. Государственный стандарт качества лекарственного средства. Available from: http://www.rosminzdrav.ru/ministry/61/11/ materialy-po-deyatelnosti-departamenta/stranitsa-856/spisok-obschih-farmakopeynyh-statey.; Красильников И.В. Вакцины против клещевого энцефалита., бешенства и гепатита В. Разработка высокоэффективной технологии получения препаратов., иммунобиологические и клинические испытания: дис. д-ра биол. наук. М.; 1998.; Reed L.J., Muench H. A simple method for estimating fifty percent endpoints. Amer J Hyg. 1938; 27:493.; Kunz Ch., Heinz F., Hofmann H. Immunogenity and reactogenity of a highly purified vaccine against tick-borne encephalitis. Med Virol. 1980; 2: 103- 9.; Эльберт Л.Б., Гагарина А.В., Ханина М.К. Концентрированная очищенная вакцина против клещевого энцефалита., приготовленная методом зонального центрифугирования. Разработка препарата. Вопросы вирусологии 1980; (3): 341.; Ашмарин И.П., Воробьев А.А. Статистические методы в микробиологических исследованиях. М; 1962.; Воробьёва М.С., Расщепкина М.Н., Ладыженская И.П., Горбунов М.А., Павлова Л.И., Бектимиров Т.А. Сравнительное изучение инактивированных культуральных вакцин против клещевого энцефалита отечественного производства и производства фирмы «Иммуно» (Австрия). Вопросы вирусологии 1996; 41(5): 221-4.; Holzmann H., Vorobyova M.S., Ladeshenskaya I.P., Ferenzi E., Kundi M., Kunz C., Heinz F.X. Molecular epidemiology of tick-borne virus: cross-protection between European and Far Eastern subtypes. Vaccine 1992., 10:345-9.; https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/26; undefined

  11. 11
    Academic Journal

    المصدر: BIOpreparations. Prevention, Diagnosis, Treatment; Том 17, № 4 (2017); 197-206 ; БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение; Том 17, № 4 (2017); 197-206 ; 2619-1156 ; 2221-996X ; undefined

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/105/74; Medawar PB. Sheets of pure epidermal epithelium from human skin. Nature 1941; (148): 783-4.; Medawar PB. The cultivation of adult mammalian skin epithelium in vitro. Quart Microsc Sci. 1948; 89: 187-96.; Максимов АА. О культивировании in vitro соединительной ткани взрослых млекопитающих. Русский архив анатомии, гистологии и эмбриологии 1916; 1(1): 115-82.; Румянцев АВ. Большая советская энциклопедия 1975; 22: 391-2.; Тимофеевский АД. Длительные культуры тканей и малигнизация клеток. Вестник Академии медицинских наук СССР 1964; 11(3): 205-6.; Хлопин НГ. Большая медицинская энциклопедия 1986; 26: 556.; Хрущов ГК. Большая советская энциклопедия 1978; 28: 407.; Sanford KK, Earle WR, Likely GD. The growth in vitro of single isolated tissue cells. J Natl Cancer Inst. 1948; 9(3): 229-46.; Sanford KK, Merwin RM, Hobbs GL, Young JM. Clonal analysis of variant cell lines transformed to malignant cells in tissue culture. J Natl Cancer Inst. 1959; 23: 1035-59.; Eagle H. Nutrition needs of mammalian cells in tissue culture. Science 1955; 122(3168): 501-14.; Колокольцова ТД, Юрченко НД, Нечаева ЕА, Радаева ИФ, Шалунова НВ, Петручук ЕМ и др. Получение аттестованных фибробластов человека, пригодных для научных и медицинских исследований. Биотехнология 2007; (1): 58-64.; Бобро ЛИ. Фибробласты и их значение в тканевых реакциях. Архив патологии 1990; 52(12): 65-8.; Гончарова ВП. Факторы роста фибробластов (краткий обзор). Физиологический журнал им. И. М. Сеченова 1994; 9(80): 163-73.; Hayflick L, Moorhead PS. The serial cultivation of human diploid cell strains. Exp Cell Res. 1961; 25: 585-621.; Coulomb B, Saiag P, Bell E, Breitburd F, Lebreton C, Heslan M, Dubertret L. A new method for studying epidermalization in vitro. Br J Dermatol. 1986; 114(1): 91-101.; Coulomb B, Lebreton C, Dubertret L. Influence of human dermal fibroblasts on epidermalization. J Invest Dermatol. 1989; 92(1): 122-5.; Туманов ВП, Жакота ДА, Корчагина НС. 30-летний опыт разработки и применения клеточных технологий в клинической практике. Пластическая хирургия и косметология 2012; (3): 433-49.; Олефир ЮВ, Медуницын НВ, Авдеева ЖИ, Солдатов АА, Мовсесянц АА, Меркулов ВА, Бондарев ВП. Современные биологические / биотехнологические лекарственные препараты. Актуальные вопросы разработки и перспективы использования. БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение 2016; 16(2): 67-77.; Чаплыгин СС. Применение культуры аллофибробластов в лечении раневых дефектов кожного покрова (экспериментальное исследование): дис. канд. мед. наук. Самара; 2013.; Келлер Г, Себастиан Дж, Лакомбе Ю, Тофт К, Ласк Г, Ревазова Е. Сохранность инъецируемых аутологичных человеческих фибробластов. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 2000; 130(8): 203-6.; Gerlach JC, Johnen C, Ottomann C, Brдutigam K, Plettig J, Belfekroun C, et al. Method for autologous single skin cell isolation for regenerative cell spray transplantation with non-cultured cells. Int J Artif Organs 2011; 34(3): 271-9.; Савинцева ИВ, Селезнева ИИ, Гаврилюк БК. Гидроген на основе коллагена типа 1 и хитозана - система иммобилизации и направленной доставки клеток. В кн.: Сборник тезисов конференции «Стволовые клетки и перспективы их использования в здравоохранении». М.; 2006; С. 19-20.; Хрупина АС, Юркевич ЮВ, Смолянинов АБ, Трофимова ИЛ, Супильникова ОВ, Крылов КМ и др. Применение геля гидроксиэтилцеллюлозы в качестве клеточного носителя для трансплантации культивированных аллофибробластов на обширные раневые поверхности. Здоровье - основа человеческого потенциала: проблемы и пути их решения 2013; 8(2): 698-700.; Адамян АА, Голованова ПМ, Добыш СВ, Килимчук ЛЕ, Кригер АГ, Фрончек ЭВ. Биологическая композиция для лечения ран «Коллахит». Патент Российской Федерации, № 2108114; 1998.; Саркисов ДС, Федоров ВД, Глущенко ЕВ, Алексеев АА, Туманов ВП, Серов ГГ и др. Использование культивированных фибробластов при лечении обожженых. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины 1995; (6): 566-70.; Алексеев АА, Саркисов ДС, Яшин АЮ, Кашин ЮД, Крутиков МГ. Восстановление кожных покровов на основе применения культивированных аллофибробластов. В кн.: Материалы городской научно-практической конференции «Новые медицинские технологии в лечении тяжелообожженных» М.; 1997; С. 52.; Алексеев АА, Кашин ЮД, Яшин АЮ, Рахаев АМ. Техника хирургического лечения на основе применения культивированных аллофибробластов. В кн.: Материалы II Международного симпозиума «Новые методы лечения ожогов с использованием культивированных клеток кожи. Саратов: 1998; С. 9-12.; Алейник ДЯ, Аминев ВА, Чарыкова ИН, Кувакина НА. Использование современных биотехнологий для лечения поверхностных ожогов у детей младшего возраста. В кн.: Материалы II Международного симпозиума «Новые методы лечения ожогов с использованием культивированных клеток кожи». Саратов; 1998; С. 6-8.; Рашитова АД, Фаязов РР, Мухамедьянов ГС, Чистоступов КС. Клеточные технологии в комплексном лечении трофических язв при тяжелой хронической венозной недостаточности. Кубанский научный медицинский вестник 2008; 6(105): 60-3.; Седов ВМ, Андреев ДЮ, Смирнова ТД, Парамонов БА, Енькина ТН, Соминина АА и др. Клеточная терапия в лечении трофических язв нижних конечностей. Вестник хирургии им. И. И. Грекова 2006; 165(2): 90-4.; Винник ЮС, Салмина АБ, Дробушевская АИ, Теплякова ОВ, Пожиленкова ЕА, Зыкова ЛД. Клеточные технологии и тканевая инженерия в лечении длительно незаживающих ран. Вестник экспериментальной и клинической хирургии 2011; 4(2): 392-7.; Поматилов АА. Лечение острых и хронических ран в оториноларингологии методом трансплантации культивированных аллофибробластов человека: дис. д-ра мед. наук. М.; 2008.; Туманов ВП, Пальчун ВТ, Поматилов АА, Миронов АА. Способ устранения травматического дефекта барабанной перепонки. Патент Российской Федерации, № 2165765; 2001.; Гундорова РА, Макаров ПВ, Васильев АВ, Терских ВВ, Ходжабекян ГВ, Правильникова ПА и др. Способ лечения эрозии роговицы. Патент Российской Федерации, № 2173122; 2001.; Рунова ГС. Использование культивированных аллофибробластов в комплексном лечении заболеваний пародонта: дис. канд. мед. наук. М.; 2000.; Кяримова РР, Лахонина КА, Фаркашди Ш. Применение фибробластов в стоматологии. Электронный научно-образовательный вестник «Здоровье и образование в XXI веке» 2008; 10(12): 486-7.; Туманов ВП, Рунова ГС, Туманова ЕЛ. Способ восстановления костных структур челюсти. Патент Российской Федерации, № 2336830; 2008.; Крихели ЭА, Згурский АА, Терехов СМ. Применение аутогенных фибробластов в косметологии. Эстетическая медицина 2004; 3(4): 336-42.; Зорин ВЛ, Зорина АИ, Черкасов ВР, Копнин ПБ, Деев РВ, Исаев АА и др. Качественная и количественная оценка состояния кожи лица после применения аутологичных дермальных фибробластов. Вестник эстетической медицины 2011; 10(2): 16-26.; Зорина АИ, Зорин ВЛ, Черкасов ВР. Дермальные фибробласты: разнообразие фенотипов и физиологических функций, роль в старении кожи. Эстетическая медицина 2012; 11(1): 15-31.; Анджапаридзе ОГ, Доссер ЕМ, Рапопорт РИ, Унанов СС, Дорофеев ВМ, Яблокова МЛ и др. Живая коревая вакцина на диплоидных клетках человека (безопасность, реактивность, иммуногенность). Вопросы вирусологии 1967; (6): 651-7.; ХАВРИКС® (HAVRIX) инструкция по применению. VIDAL Справочник лекарственных средств. Available from: https:// www.vidal.ru/drugs/havrix_924.; ФС. 3.3.1.0024.15. Вакцина против краснухи культуральная живая. Государственная фармакопея Российской Федерации, XIII изд. Т. 3. М. 2015. С. 964-72. Available from: http://www.femb.ru/ feml.; Колокольцова ТД, Шалунова НВ, Петручук ЕМ. К вопросу о контроле безопасности культур клеток, пригодных для заместительной терапии. БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение 2006; (2): 8-12.; Радаева ИФ, Нечаева ЕА, Дроздов ИГ. Коллекция культур клеток ФГУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора. Новосибирск: ЦЭРИС; 2009. С. 251.; Шалунова НВ, Меркулов ВА, Комратов АВ, Петручук ЕМ, Семенова ИС, Волгин АР, Трусов ГА. Требования к клеточным культурам, используемым для производства и контроля качества иммунобиологических лекарственных препаратов. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения 2013; (1): 28-32.; Мельникова ЕВ, Меркулова ОВ, Рачинская ОА, Чапленко АА, Меркулов ВА, Олефир ЮВ и др. Современные подходы к проведению оценки качества препаратов для клеточной терапии. Биофармацевтический журнал 2016; 8(4): 35-46.; Хватов ВБ, Конюшко ОИ, Ермолов АС, Смирнов СВ, Жиркова ЕА, Бочарова ВС, Миронова ЛЛ. Способ лечения ожоговой раны. Патент Российской Федерации, № 2373944; 2009.; Грудянов АИ, Ерохин АИ, Бякова СФ. Применение препаратов фирмы «Geistlich» (Bio-Oss, Bio-Gide). Новое в стоматологии 2001; (8): 72-7.; Глинских НП, Устьянцев ИВ, Бахарев АА, Устьянцев ПВ, Бахарева ТЛ. Способ получения препаратов для медицинских целей. Патент Российской Федерации, № 2398873; 2010.; Штукатуров АК, Марковская ОВ, Салистый ПВ. Организация помощи детям с термической травмой в Свердловской области. В кн.: Материалы тезисов III съезда комбустиологов России. М; 2010; С. 49-51.; Глинских НП, Новикова ИА, Ронь ГИ, Устьянцев ИВ. Композиция для лечения воспалительных заболеваний пародонта на основе клеточных культур. Патент Российской Федерации, № 2210352; 2003.; Глинских НП, Донник ИМ, Порываева АП, Шилова ЕН, Устьянцев ИВ. Использование лиофилизированного препарата аллофибробластов для лечения заболеваний, вызванных вирусом герпеса. Аграрный вестник Урала 2012; 7(99): 25-7.; ОФС. 1.7.2.0011.15. Требования к клеточным культурам - субстратам производства иммунобиологических лекарственных препаратов. Государственная фармакопея Российской Федерации, XIII изд. Т. 2. М. 2015. С. 672-88. Available from: http://www.femb.ru/feml.; Колокольцова ТД, Нечаева ЕА, Юрченко НД. Штамм диплоидных клеток человека для заместительной терапии (варианты). Патент Российской Федерации, № 2285040; 2006.; Федеральный закон от 23 июня 2016 г. № 180-ФЗ «О биомедицинских клеточных продуктах».; https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/105; undefined

  12. 12
    Academic Journal

    المساهمون: The study reported in this publication was carried out as part of a publicly funded research project No. 056-00023-18-02 and was supported by the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products (R&D public accounting No. AAAA-A18-118021590046-9), Работа выполнена в рамках государственного задания ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России № 056-00023-18-02 на проведение прикладных научных исследований (номер государственного учета НИР AAAA-A18-118021590046-9).

    المصدر: BIOpreparations. Prevention, Diagnosis, Treatment; Том 18, № 4 (2018); 225-235 ; БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение; Том 18, № 4 (2018); 225-235 ; 2619-1156 ; 2221-996X ; 10.30895/2221-996X-2018-18-4

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/194/151; Konstantinou D, Deutsch M. The spectrum of HBV/HCV coinfection: epidemiology, clinical characteristics, viral interactions and management. Ann Gastroenterol. 2015;28(2):221–8.; Sunbul M. Hepatitis B virus genotypes: global distribution and clinical importance. World J Gastroenterol. 2014;20(18):5427–34. https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i18.5427; Kramvis A. The clinical implications of hepatitis B virus genotypes and HBeAg in pediatrics. Rev Med Virol. 2016;26(4):285–303. https://doi.org/10.1002/rmv.1885; Озерецковский НА, Шалунова НВ, Петручук ЕМ, Индикова ИН. Вакцинопрофилактика гепатита B. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2015;2(81):87–95. [Ozeretskovsky NA, Shalunova NV, Petruchuk EM, Indikova IN. Vaccinoprophylaxis of hepatitis B. Epidemiologiya i vaktsinoprofilaktika = Epidemiology and Vaccine Prevention. 2015;2(81):87–95 (In Russ.)]; Heijtink RA, Bergen PV, Melber K, Janowicz ZA, Osterhaus AD. Hepatitis B surface antigen (HBsAg) derived from yeast cells (Hansenula polymorpha) used to establish an influence of antigenic subtype (adw2, adr, ayw3) in measuring the immune response after vaccination. Vaccine. 2002;20(17–18):2191–6. https://doi.org/10.1016/S0264-410X(02)00145-7; Shimakawa Y, Lemoine M, Bottomley C, Njai HF, Ndow G, Jatta A, et al. Birth order and risk of hepatocellular carcinoma in chronic carriers of hepatitis B virus: a case-control study in the Gambia. Liver Int. 2015;35(10):2318–26. https://doi.org/10.1111/liv.12814; McGlynn KA, London WT. The global epidemiology of hepatocellular carcinoma: present and future. Clin Liver Dis. 2011;15(2):223–43. https://doi.org/10.1016/j.cld.2011.03.006; Peters RL. Viral hepatitis: a pathologic spectrum. Am J Med Sci. 1975;270(1):17–31.; Van Damme P, Ward J, Shouval D, Wiersma S, Zanetti A. Hepatitis B vaccines. In: Plotkin SA, Orenstein WA, Offit PA, eds. Vaccines. 7th ed. Elsevier Saunders; 2017. P. 342–75.; Klushkina VV, Kyuregyan KK, Kozhanova TV, Popova OE, Dubrovina PG, Isaeva OV, et al. Impact of universal hepatitis B vaccination on prevalence, infection-associated morbidity and mortality, and circulation of immune escape variants in Russia. PLoS One. 2016;11(6):e0157161. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0157161; Шахгильдян ИВ, Михайлов МИ, Онищенко ГГ. Парентеральные вирусные гепатиты (эпидемиология, диагностика, профилактика). М.: ГОУ ВУНМЦ МЗ РФ; 2003. [Shakhgildyan IV, Mikhailov MI, Onishchenko GG. Parenteralnye virusnye gepatity (epidemiologiya, diagnostika, profilaktika). Moscow: GOU VUNMTS MZ RF; 2003 (In Russ.)]; Шульгина НИ, Стасенко ВЛ. Оценка эффективности массовой иммунизации населения против гепатита В в Новосибирской области. Сибирский медицинский журнал (Иркутск). 2011;100(1):125–8. [Shulginа NI, Stasenko VL. Estimation of efficiency of mass immunization of the population against hepatitis B in Novosibirsk oblast. Sibirskij medicinskij zhurnal (Irkutsk) = Siberian Medical Journal (Irkutsk). 2011;100(1):125–8 (In Russ.)]; Lin AW, Wong KH. Long-term protection of neonatal hepatitis B vaccination in a 30-year cohort in Hong Kong. J Hepatol. 2013;59(6):1363–4. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2013.08.021; McMahon BJ, Dentinger CM, Bruden D, Zanis C, Peters H, Hurlburt D, et al. Antibody levels and protection after hepatitis B vaccine: results of a 22-year follow-up study and response to a booster dose. J Infect Dis. 2009;200(9):1390–6. https://doi.org/10.1086/606119; Lee C, Gong Y, Brok J, Boxall EH, Gluud C. Hepatitis B immunisation for newborn infants of hepatitis B surface antigen-positive mothers. Cochrane Database of Syst Rev. 2006;(2):CD004790. https://doi.org/10.1002/14651858.CD004790.pub2; Van Den Ende C, Marano C, Van Ahee A, Bunge EM, De Moerlooze L. The immunogenicity and safety of GSK’s recombinant hepatitis B vaccine in adults: a systematic review of 30 years of experience. Expert Rev Vaccines. 2017;16(8):811–32. https://doi.org/10.1080/14760584.2017.1338568; Акимкин ВГ, Семененко ТА. Эпидемиологическая и иммунологическая эффективность вакцинации медицинских работников против гепатита В. Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2017;16(4):52–7. [Akimkin VG, Semenenko TA. Epidemiological and immunological efficacy of health workers vaccination against hepatitis B. Epidemiologiya i vaktsinoprofilaktika = Epidemiology and Vaccine Prevention. 2017;16(4):52–7 (In Russ.)] https://doi.org/10.31631/2073-3046-2017-16-4-52-57; Фельдблюм ИВ, Николаева АМ, Павроз КА, Данилина ТВ, Соснина ОЮ, Вязникова ТВ и др. Безопасность и иммуногенность отечественной комбинированной вакцины против коклюша, дифтерии, столбняка, гепатита В и Hib-инфекции, содержащей бесклеточный коклюшный компонент, при иммунизации взрослых. Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. 2016;(1):46–51. [Feldblyum IV, Nikolaeva AM, Pavroz KA, Danilina TV, Sosnina OYu, Vyaznikova TV, et al. Safety and immunogenicity of a national combined vaccine against pertussis, diphtheria, tetanus, hepatitis B and Hib-infection, containing acellular pertussis component, during immunization of adults. Zhurnal mikrobiologii, ehpidemiologii i immunobiologii = Journal of Microbiology, Epidemiology and Immunology. 2016;(1):46–51 (In Russ.)]; Poorolajal J, Mahmoodi M, Majdzadeh R, Nasseri-Moghaddam S, Haghdoost A, Fotouhi A. Long-term protection provided by hepatitis B vaccine and need for booster dose: a meta-analysis. Vaccine. 2010;28(3):623–31. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2009.10.068; Mikaeloff Y, Caridade G, Assi S, Tardieu M, Suissa S. Hepatitis B vaccine and risk of relapse after a first childhood episode of CNS inflammatory demyelination. Brain. 2007;130(4):1105–10. https://doi.org/10.1093/brain/awl368; Yu O, Bohlke K, Hanson CA, Delaney K, Rees TG, Zavitkovsky A, et al. Hepatitis B vaccine and risk of autoimmune thyroid disease: a vaccine safety datalink study. Pharmacoepidemiol Drug Saf. 2007;16(7):736–45. https://doi.org/10.1002/pds.1354; Duclos P. Safety of immunisation and adverse events following vaccination against hepatitis B. Expert Opin Drug Saf. 2003;2(3):225–31. https://doi.org/10.1517/14740338.2.3.225; Gerlich WH. Prophylactic vaccination against hepatitis B: achievements, challenges and perspectives. Med Microbiol Immunol. 2015;204(1):39–55. https://doi.org/10.1007/s00430-014-0373-y; Beran J. Safety and immunogenicity of a new hepatitis B vaccine for the protection of patients with renal insufficiency including pre-haemodialysis and haemodialysis patients. Expert Opin Biol Ther. 2008;8(2):235–47. https://doi.org/10.1517/14712598.8.2.235; Leroux-Roels G. Old and new adjuvants for hepatitis B vaccines. Med Microbiol Immunol. 2015;204(1):69–78. https://doi.org/10.1007/s00430-014-0375-9; Gish RG, Given BD, Lai CL, Locarnini SA, Lau JY, Lewis DL, Schluep T. Chronic hepatitis B: virology, natural history, current management and a glimpse at future opportunities. Antiviral Res. 2015;(121):47–58. https://doi.org/10.1016/j.antiviral.2015.06.008; Лобаина Мато Я, Агилар Рубидо Х, Гильен Нието Х. ABX203, инновационная терапевтическая вакцина для больных хроническим гепатитом В. Альманах клинической медицины. 2016;44(6):713–18. [Lobaina Mato Y, Aguilar Rubido J, Guillén Nieto G. ABX203, a novel therapeutic vaccine for chronic hepatitis B patients. Almanah klinicheskoj mediciny = Almanac of Clinical Medicine. 2016;44(6):713–18 (In Russ.)] https://doi.org/10.18786/2072-0505-2016-44-6-713-718; Michel ML, Deng Q, Mancini-Bourgine M. Therapeutic vaccines and immune-based therapies for the treatment of chronic hepatitis B: perspectives and challenges. J Hepatol. 2011;54(6):1286–96. https://doi.org/10.1016/j.jhep.2010.12.031; Fisicaro P, Valdatta C, Massari M, Loggi E, Biasini E, Sacchelli L, et al. Antiviral intrahepatic T-cell responses can be restored by blocking programmed death-1 pathway in chronic hepatitis B. Gastroenterology. 2010;138(2):682–93. https://doi.org/10.1053/j.gastro.2009.09.052; https://www.biopreparations.ru/jour/article/view/194

  13. 13
    Academic Journal
  14. 14
    Academic Journal
  15. 15
    Academic Journal
  16. 16
    Academic Journal
  17. 17
    Academic Journal
  18. 18
    Academic Journal
  19. 19
    Academic Journal
  20. 20
    Academic Journal