يعرض 1 - 20 نتائج من 385 نتيجة بحث عن '"A A Totolyan"', وقت الاستعلام: 0.57s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal
  2. 2
    Academic Journal
  3. 3
  4. 4
    Academic Journal

    المساهمون: Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда No 23–45–10017, в рамках российско-белорусского сотрудничества. https://rscf.ru/project/23–45–10017.

    المصدر: HIV Infection and Immunosuppressive Disorders; Том 15, № 4 (2023); 53-62 ; ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии; Том 15, № 4 (2023); 53-62 ; 2077-9828 ; 10.22328/2077-9828-2023-15-4

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/852/568; Беляков Н.А., Трофимова Т.Н., Рассохин В.В., Рыбакова М.Г., Васильев В.Б. Постковидный синдром — полиморфизм нарушений при новой коронавирусной инфекции // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2021. Т. 13, № 4. С. 7–20. doi: http://dx.doi.org/10.22328/2077-9828-2021-13-4-7-20.; Беляков Н.А., Рассохин В.В., Ястребова Е.Б. Коронавирусная инфекция COVID-19. Природа вируса, патогенез, клинические проявления. Сообщение 1 // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2020. Т. 12, № 1. С. 7–21. doi: http://dx.doi.org/10.22328/2077-9828-2020-12-1-7-21.; Беляков Н.А., Трофимова Т.Н., Симакина О.Е., Рассохин В.В. Динамика пандемии COVID-19 и формирование постковидного периода в России // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2021. Т. 13, № 2. С. 7–19. doi: http://dx.doi.org/10.22328/2077-9828-2021-13-2-7-19.; Пашковский В.Э., Петрова Н.Н., Сивашова М.С., Прокопович Г.А. Нейрокогнитивный синдром при COVID-19. Клинические случаи // Психиатрия. 2022. Т. 20, № 1. С. 26–34. doi:10.30629/2618-6667-2022-20-1-26-34.; Петрищев Н.Н., Халепо О.В., Вавиленкова Ю.А., Власов Т.Д. COVID-19 и сосудистые нарушения (обзор литературы) // Регионарное кровообращение и микроциркуляция. 2020. Т. 19, № 3. С. 90–98. doi:10.24884/1682-6655-2020-19-3-90-98.; Kubota T., Kuroda N. Exacerbation of neurological symptoms and COVID-19 severity in patients with preexisting neurological disorders and COVID-19: A systematic review // Clin. Neurol. Neurosurg. 2021. Vol. 200. Р. 106349. doi:10.1016/j.clineuro.2020.106349.; Lopez-Leon S., Wegman-Ostrosky Т., Perelman С et al. More than 50 long-term effects of COVID-19: a systematic review and meta-analysis // Sci. Rep. 2021. Vol. 11. Р. 16144. doi:10.1038/s41598–021–95565–8.; Рассохин В.В., Самарина А.В., Беляков Н.А., Трофимова Т.Н., Лукина О.В., Гаврилов П.В., Гриненко О.А. Эпидемиология, клиника, диагностика, оценка тяжести заболевания COVID-19 с учетом сопутствующей патологии // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. 2020. Т. 12, № 2. С. 7–30. doi: http://dx.doi.org/10.22328/2077-9828-2020-12-2-7-30.; Rhie S.J., Jung E.Y., Shim I. The role of neuroinflammation on pathogenesis of affective disorders // J. Exerc. Rehabil. 2020. Vol. 16. P. 2–9. doi:10.12965/jer.2040016.008.; Hugon J., Msika EF., Queneau M., Farid K., Paquet C. Long COVID: cognitive complaints (brain fog) and dysfunction of the cingulate cortex // J. Neurol. 2022. Vol. 269. Р. 44–46. doi:10.1007/s00415-021-10655-x. PubMed Abstract %7C CrossRef Full Text %7C Google Scholar.; Li Zhitao, Zhang Zhen, Zhang Zhuoya, Wang Zhiyong, Li Hao. Cognitive impairment after long COVID-19: current evidence and perspectives // Frontiers in Neurology. 2023. Vol. 14. URL=https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fneur.2023.1239182,DOI=10.3389/fneur.2023.1239182.; Van der Heide A., Meinders M.J., Bloem B.R., Helmich R.C. The Impact of the COVID-19 Pandemic on Psychological Distress, Physical Activity, and Symptom Severity in Parkinson’s Disease // J. Parkinsons Dis. 2020. Vol. 10. P. 1355–1364. doi:10.3233/JPD-202251.; Coperchini F., Chiovato L., Croce L., Magri F., Rotondi M. The cytokine storm in COVID-19: An overview of the involvement of the chemokine/chemokine-receptor system // Cytokine Growth Factor Rev. 2020. Vol. 53. P. 25–32. doi:10.1016/j.cytogfr.2020.05.003.; Echeverria I., Roselló-Jiménez L., Benito A., Rojas-Bernal L.A., O’Higgins M., Haro G. Evolution of psychopathology, purpose in life, and moral courage in healthcare workers during the COVID-19 pandemic: a longitudinal study // Front Public Health. 2023. Nov 8. Vol. 11. Р. 1259001. doi:10.3389/fpubh.2023.1259001. PMID: 38045963; PMCID: PMC10690591.; Zhang H.P., Sun Y.L., Wang Y.F., Yazici D., Azkur D., Ogulur I., Azkur A.K., Yang Z.W., Chen X.X., Zhang A.Z., Hu J.Q., Liu G.H., Akdis M., Akdis C.A., Gao Y.D. Recent developments in the immunopathology of COVID-19 // Allergy. 2023. Vol. 78, No. 2. P. 369–388. doi:10.1111/all.15593.; Crivelli L., Palmer K., Calandri I., Guekht A., Beghi E., Carroll W. et al. Changes in cognitive functioning after COVID-19: a systematic review and meta-analysis // Alzheimer J Alzheimer’s Assoc. 2022. Vol. 18. Р. 1047–1066. doi:10.1002/alz.12644.; Heneka M.T., Golenbock D., Latz E., Morgan D., Brown R. Immediate and long-term consequences of COVID-19 infections for the development of neurological disease // Alzheimer’s Res Therapy. 2020. Vol. 12. Р. 69. doi:10.1186/s13195-020-00640-3.; Jamilloux Y., Henry T., Belot A., Viel S., Fauter M., El Jammal T. et al. Should we stimulate or suppress immune responses in COVID-19? // Cytokine Anti-cytokine Intervent Autoimmun Rev. 2020. Vol. 19. Р. 102567. doi:10.1016/j.autrev.2020.102567.; Fontes-Dantas F.L., Fernandes G.G., Gutman E.G., De Lima E.V., Antonio L.S., Hammerle M.B. et al. SARS-CoV-2 Spike protein induces TLR4-mediated long-term cognitive dysfunction recapitulating post-COVID-19 syndrome in mice // Cell Rep. 2023. Vol. 42. Р. 112189. doi:10.1016/j.celrep.2023.112189; Quan M., Wang X., Gong M., Wang Q., Li Y., Jia J. Post-COVID cognitive dysfunction: current status and research recommendations for high risk population // Lancet Reg Health West Pac. 2023. Jul. 5. Vol. 38. Р. 100836. doi:10.1016/j.lanwpc.2023.100836. PMID: 37457901; PMCID: PMC10344681.; https://hiv.bmoc-spb.ru/jour/article/view/852

  5. 5
  6. 6
  7. 7
    Academic Journal
  8. 8
    Academic Journal
  9. 9
    Academic Journal
  10. 10
    Academic Journal
  11. 11
    Academic Journal
  12. 12
    Academic Journal
  13. 13
    Academic Journal

    المصدر: The Scientific Notes of the Pavlov University; Том 30, № 3 (2023); 84-91 ; Учёные записки Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И. П. Павлова; Том 30, № 3 (2023); 84-91 ; 2541-8807 ; 1607-4181 ; 10.24884/1607-4181-2023-30-3

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.sci-notes.ru/jour/article/view/1002/pdf_336; Григорьева В. Н., Нестерова В. Н., Сорокина Т. А. Транзиторная глобальная амнезия в практике невролога приемно-диагностического отделения сосудистого центра // Неврологический журнал. – 2014. – № 3. – С. 13–20.; Arena J. E., Rabinstein A.A. Transient global amnesia // Mayo Clin Proc. – 2015. – Vol. 90, № 2. – P. 264–272. DOI:10.1016/j.mayocp.2014.12.001.; Abbatemarco J. R., Rae-Grant A. D. Transient neurologic syndromes: A diagnostic approach. Review // Cleveland Clinic Journal of Medicine. – 2018. – Vol. 85, № 2. – P. 155– 163. DOI:10.3949/ccjm.85a.17022.; Hodges J. R., Warlow C. P. Syndromes of transient amnesia: towards a classification. A study of 153 cases // J. Neurol Neurosurg Psychiatry. – 1990. – Vol. 53, № 10. – P. 834–43. DOI:10.1136/jnnp.53.10.834.; Яковлева Е.В., Мысовская О.В., Лобанова О.С. Транзиторная глобальная амнезия у больной с гипертоническим кризом // Архивъ внутренней медицины. – 2018. – Т. 8, № 1. – С. 77–80. DOI:10.20514/2226-6704-2018-8-1-77-80.; Bartsch T., Alfke K., Stingele R. et al. Selective affection of hippocampal CA-1 neurons in patients with transient global amnesia without long-term sequelae // Brain. – 2006. – Vol. 129(Pt 11). – P. 2874–84. DOI:10.1093/brain/awl248.; Pantoni L. Transient global amnesia: an intriguing yet benign disturbance // Arq. Neuro-Psiquiatr. – 2019. – Vol. 77, № 1. – P. 1–2. DOI:10.1590/0004-282X20180151.; Quinette P., Guillery-Girard B., Dayan J. et al. What does transient global amnesia really mean? Review of the literature and thorough study of 142 cases // Brain. – 2006. – Vol. 129, № 7). – P. 1640–58.; Felix M. M., Castro L. H., Maia A. C. Jr, da Rocha A. J. Evidence of acute ischemic tissue change in transient global amnesia in magnetic resonance imaging: case report and literature review // J Neuroimaging. – 2005. – Vol. 15, № 2. – P. 203–5. DOI:10.1177/1051228404272878.; Liang J. F., Shen A. L., Lin S. K. Bilateral hippocampal abnormalities on diffusion-weighted MRI in transient global amnesia: report of a case // Acta Neurol Taiwan. – 2009. – Vol. 18, № 2. – P. 127–9.; Förster A., Griebe M., Gass A. et al. Diffusion-weighted imaging for the differential diagnosis of disorders affecting the hippocampus // Cerebrovasc Dis. – 2012. – Vol. 33, № 2. – P. 104–15. DOI:10.1159/000332036.; Ravindran V., Jain S., Ming A., Bartlett R. J. Transient global amnesia in a patient with acute unilateral caudate nucleus ischemia // J Clin Neurosci. – 2004. – Vol. 11, № 6. – P. 669–72. DOI:10.1016/j.jocn.2003.12.012.; Adler A. C., Warum D., Sapire J. M. Transient global amnesia caused by hippocampal infarct: case report and review of literature // Clin Imaging. – 2012. – Vol. 36, № 5. – P. 584–6. DOI:10.1016/j.clinimag.2011.11.022.; Auyeung M., Tsoi T. H., Cheung C. M. et al. Association of diffusion weighted imaging abnormalities and recurrence in transient global amnesia // J Clin Neurosci. – 2011. – Vol. 18, № 4. – P. 531–4. DOI:10.1016/j.jocn.2010.08.019.; Shanmugarajah P. D., Alty J., Lily O., Ford H. L. Lesson of the month 2: Transient reversible amnesia in multiple sclerosis // Clinical Medicine. – 2017. – Vol. 17, № 1. – P. 88–90.; Дибривная К. А., Мельников М. В., Бойко О. В. и др. Побочные эффекты терапии глюкокортикостероидами при рассеянном склерозе: описание клинического случая с глобальной амнезией // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С.Корсакова. Спецвыпуски. – 2014. – Т. 114, № 2–2. – С. 83–86.; Pradotto L., Azan G., Doriguzzi C. et al. Sporadic vascular dementia as clinical presentation of a new missense mutation within exon 7 of NOTCH3 gene // J. Neurol. Sci. – 2008. – Vol. 271. – P. 207–210.; Viswanathan A., Gschwendtner A., Guichard J.-P.,et al. Lacunar lesions are independently associated with disability and cognitive impairment in CADASIL // Neurology. – 2007. – Vol. 69, № 2. – P. 172–179. DOI:10.1212/01.wnl.0000265221.05610.70; Liem M. K., Lesnik Oberstein S. A. J., Haan J. et al. MRI correlates of cognitive decline in CADASIL. A 7-year follow-up study // Neurology. – 2009. – Vol. 72, № 2. – P. 143–148. DOI:10.1212/01.wnl.0000339038.65508.96.; Caeiro L., Ferro J. M. Cognitive profile in CADASIL patients // J Neurol Neurosurg Psychiatry. – 2006. – Vol. 77. – P. 143–144. DOI:10.1136/jnnp.2005.075101.; Jouvent E., Reyes S., Mangin J.-F. et al. Apathy is related to cortex morphology in CADASIL // Neurology. – 2011. – Vol. 76, № 17. – P. 1472–1477. DOI:10.1212/WNL.0b013e31821810a4.; Мороз А. А., Абрамычева Н. Ю., Иванова Е. О. и др. Атипичные клинические случаи церебральной аутосомно-доминантной артериопатии с субкортикальными инфарктами и лейкоэнцефалопатией (ЦАДАСИЛ) // Анналы клинической и экспериментальной неврологии. – 2017. – Т. 11, № 1. – C. 68–72.; Pradotto L., Orsi L., Mencarelli M. et al. Recurrent transient global amnesia as presenting symptoms of CADASIL. Case report // Clinical Case Reports. – 2016. – Vol. 4, № 11. – P. 1045–1048. DOI:10.1002/ccr3.666.; https://www.sci-notes.ru/jour/article/view/1002

  14. 14
    Academic Journal

    المصدر: Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics; Vol 15 (2023): (Suppl. 1); 71-75 ; Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика; Vol 15 (2023): (Suppl. 1); 71-75 ; 2310-1342 ; 2074-2711 ; 10.14412/2074-2711-2023-0

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/2082/1578; Wingerchuk DM, Lennon VA, Lucchinetti CF, et al. The spectrum of neuromyelitis optica. Lancet Neurol. 2007 Sep;6(9):805-15. doi:10.1016/S1474-4422(07)70216-8; Borisow N, Mori M, Kuwabara S, et al. Diagnosis and Treatment of NMO Spectrum Disorder and MOG-Encephalomyelitis. Front Neurol. 2018 Oct 23;9:888. doi:10.3389/fneur.2018.00888; Hor JY, Asgari N, Nakashima I, et al. Epidemiology of Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder and Its Prevalence and Incidence Worldwide. Front Neurol. 2020 Jun 26;11:501. doi:10.3389/fneur.2020.00501; Шерман МА, Бойко АН. Эпидемиология заболеваний спектра оптиконевромиелита. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корса-кова. 2021;21(7-2):5-12. doi:10.17116/jnevro20211210725; Симанив ТО, Васильев АВ, Аскарова ЛШ, Захарова МН. Оптиконейромиелит и заболевания спектра оптиконейромиелита. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2019;119(10-2):35-48. doi: 10/17116/jnevro20191191035; Стародубов ВИ, Зеленова ОВ, Абрамов СИ и др. Первое обсервационное эпидемиологическое исследование по определению заболеваемости и распространенности заболеваний спектра оптиконевромиелита (оптиконевромиелит, болезнь Девика) на территории Российской Федерации. Современные проблемы здравоохранения и медицинской статистики. 2021;(1):130-41. doi:10.24411/2312-2935-2021-00007; Pandit L, Asgari N, Apiwattanakul M, et al.; GJCF International Clinical Consortium & Biorepository for Neuromyelitis Optica. Demographic and clinical features of neuromyelitis optica: A review. Mult Scler. 2015 Jun;21(7):845-53. doi:10.1177/1352458515572406. Epub 2015 Apr 28.; Weinshenker BG, Wingerchuk DM. Neuromyelitis optica: clinical syndrome and the NMO-IgG autoantibody marker. Curr Top Microbiol Immunol. 2008;318:343-56. doi:10.1007/978-3-540-73677-6_14; Lennon VA, Wingerchuk DM, Kryzer TJ, et al. A serum autoantibody marker of neuromyelitis optica: distinction from multiple sclerosis. Lancet. 2004 Dec 11-17;364(9451):2106-12. doi:10.1016/S0140-6736(04)17551-X; Jarius S, Ruprecht K, Wildemann B, et al. Contrasting disease patterns in seropositive and seronegative neuromyelitis optica: A multicentre study of 175 patients. J Neuroinflammation. 2012 Jan 19;9:14. doi:10.1186/1742-2094-9-14; Wingerchuk DM, Banwell B, Bennett J, et al. International consensus diagnostic criteria for neuromyelitis optica spectrum disorders. Neurology. 2015;85(2):177-89. doi:10.1212/WNL.0000000000001729; Kim W, Lee JE, Li XF, et al. Quantitative measurement of anti-aquaporin-4 antibodies by enzyme-linked immunosorbent assay using purified recombinant human aquaporin-4. Mult Scler. 2011;18(5):578-86. doi:10.1177/1352458511424590; Whittam D, Wilson M, Hamid S, et al. What's new in neuromyelitis optica? A short review for clinical neurologist. J Neurol. 2017;264(11):2330-44. doi:10.1007/s00415-017-8445-8; Waters P, Pittock SJ, Bennett JL, et al. Evaluation of aquaporine-4 antibody assays. Clin Exp Neuroimmunol. 2014;5(3):290-303. doi:10.1111/cen3.12107; Banwell B, Bennett JL, Marignier R, et al. Diagnosis of myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease: International MOGAD Panel proposed criteria. Lancet Neurol. 2023 Mar;22(3):268-82. doi:10.1016/S1474-4422(22)00431-8; Tajfirouz DA, Bhatti MT, Chen JJ. Clinical Characteristics and Treatment of MOG-IgGAssociated Optic Neuritis. Curr Neurol Neurosci Rep. 2019;19:100. doi:10.1007/s11910-019-1014-z; Kunchok A, Chen JJ, McKeon A, et al. Coexistence of Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein and Aquaporin-4 Antibodies in Adult and Pediatric Patients. JAMA Neurol. 2020;77:257-9. doi:10.1001/jamaneurol.2019.3656; Liu C, Shi M, Zhu M, et al. Comparisons of clinical phenotype, radiological and laboratory features, and therapy of neuromyelitis optica spectrum disorder by regions: update and challenges. Autoimmun Rev. 2022 Jan;21(1):102921. doi:10.1016/j.autrev.2021.102921. Epub 2021 Aug 10.; Waters PJ, McKeon A, Leite MI, et al. Serologic diagnosis of NMO: a multicenter comparison of aquaporin-4-IgG assays. Neurology. 2012 Feb 28;78(9):665-71; discussion 669. doi:10.1212/WNL.0b013e318248dec1. Epub 2012 Feb 1.; Краснов ВС, Тотолян НА, Назаров ВД и др. Актуальные вопросы диагностики заболеваний спектра оптиконейромиелита при определении антител к аквапорину-4 в сыворотке крови. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2020;120(7-2):24-31. doi:10.17116/jnevro202012007224; Кротенкова МВ, Брюхов ВВ, Морозова СН, Кротенкова ИА. Магнитно-резонансная томография в диагностике и дифференциальной диагностике рассеянного склероза. Руководство для врачей. Москва: ГЭОТАР-Медиа; 2019. 160 с.; Симанив ТО, Краснов ВС, Касаткин ДС. Оптиконевромиелит в фокусе. Практическое руководство в схемах и таблицах. Москва: Практическая медицина; 2023. 176 с.; Белов СЕ, Бойко АН. Симптом центральной вены при разных заболеваниях и протоколах МР-исследования и значениях поля томографа. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2022;122(7-2):19-26. doi:10.17116/jnevro202212207219; Kawachi I, Lassmann H. Neurodegeneration in multiple sclerosis and neuromyelitis optica. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2017 Feb;88(2):137-45. doi:10.1136/jnnp-2016-313300. Epub 2016 Sep 26; Wingerchuk DM, Weinshenker BG. Neuromyelitis optica: clinical predictors of a relapsing course and survival. Neurology. 2003 Mar 11;60(5):848-53. doi:10.1212/01.wnl.0000049912.02954.2c; Ma X, Kermode AG, Hu X, Qiu W. Risk of relapse in patients with neuromyelitis optica spectrum disorder: Recognition and preventive strategy. Mult Scler Relat Disord. 2020 Nov;46:102522. doi:10.1016/j.msard.2020.102522. Epub 2020 Sep 19.; Palace J, Lin DY, Zeng D, et al. Outcome prediction models in AQP4-IgG positive neuromyelitis optica spectrum disorders. Brain. 2019 May 1;142(5):1310-23. doi:10.1093/brain/awz054; Kurtzke JF. Rating neurologic impairment in multiple sclerosis: an expanded disability status scale (EDSS). Neurology. 1983 Nov;33(11):1444-52. doi:10.1212/wnl.33.11.1444; Ma X, Kermode AG, Hu X, Qiu W. NMOSD acute attack: Understanding, treatment and innovative treatment prospect. J Neuroimmunol. 2020 Nov 15;348:577387. doi:10.1016/j.jneuroim.2020.577387. Epub 2020 Sep 8.; Schwartz CE, Stark RB, Stucky BD. Response-shift effects in neuromyelitis optica spectrum disorder: a secondary analysis of clinical trial data. Qual Life Res. 2021 May;30(5):1267-82. doi:10.1007/s11136-020-02707-y. Epub 2020 Dec 2.; Pittock SJ, Fujihara K, Palace J, et al; PREVENT Study Group. Eculizumab monotherapy for NMOSD: Data from PREVENT and its openlabel extension. Mult Scler. 2022 Mar;28(3):480-6. doi:10.1177/13524585211038291. Epub 2021 Sep 9.; Bonnan M, Valentino R, Debeugny S, et al. Short delay to initiate plasma exchange is the strongest predictor of outcome in severe attacks of NMO spectrum disorders. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2018 Apr;89(4):346-51. doi:10.1136/jnnp-2017-316286. Epub 2017 Oct 13.; Mealy MA, Mossburg SE, Kim SH, et al. Long-term disability in neuromyelitis optica spectrum disorder with a history of myelitis is associated with age at onset, delay in diagnosis/preventive treatment, MRI lesion length and presence of symptomatic brain lesions. Mult Scler Relat Disord. 2019 Feb;28:64-8. doi:10.1016/j.msard.2018.12.011. Epub 2018 Dec 9.; Carnero Contentti E, Rojas JI, Cristiano E, et al. Latin American consensus recommendations for management and treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders in clinical practice Mult Scler Relat Disord. 2020 Oct;45:102428. Mult Scler Relat Disord. 2021 Jul;52:103026. doi:10.1016/j.msard.2021.103026. Epub 2021 May 25. Erratum for: Mult Scler Relat Disord. 2020 Oct;45:102428.; Levy M, Fujihara K, Palace J. New therapies for neuromyelitis optica spectrum disorder. Lancet Neurol. 2021 Jan;20(1):60-7. doi:10.1016/S1474-4422(20)30392-6. Epub 2020 Nov 10.; Ciron J, Audoin B, Bourre B, et al; NOMADMUS group, under the aegis of OFSEP, SFSEP. Recommendations for the use of Rituximab in neuromyelitis optica spectrum disorders. Rev Neurol (Paris). 2018 Apr;174(4):255-64. doi:10.1016/j.neurol.2017.11.005. Epub 2018 Mar 30.; Gao F, Chai B, Gu C, et al. Effectiveness of rituximab in neuromyelitis optica: a meta-analysis. BMC Neurol. 2019 Mar 6;19(1):36. doi:10.1186/s12883-019-1261-2; Nikoo Z, Badihian S, Shaygannejad V, et al. Comparison of the efficacy of azathioprine and rituximab in neuromyelitis optica spectrum disorder: a randomized clinical trial. J Neurol. 2017 Sep;264(9):2003-9. doi:10.1007/s00415-017-8590-0. Epub 2017 Aug 22.; Songwisit S, Kosiyakul P, Jitprapaikulsan J, et al. Efficacy and safety of mycophenolate mofetil therapy in neuromyelitis optica spectrum disorders: a systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2020 Oct 7;10(1):16727. doi:10.1038/s41598-020-73882-8; Ringelstein M, Ayzenberg I, Harmel J, et al. Long-term Therapy With Interleukin 6 Receptor Blockade in Highly Active Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. JAMA Neurol. 2015 Jul;72(7):756-63. doi:10.1001/jamaneurol. 2015.0533; Yamamura T, Kleiter I, Fujihara K, et al. Trial of Satralizumab in Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. N Engl J Med. 2019 Nov 28;381(22):2114-24. doi:10.1056/NEJMoa1901747; Traboulsee A, Greenberg BM, Bennett JL, et al. Safety and efficacy of satralizumab monotherapy in neuromyelitis optica spectrum disorder: a randomised, double-blind, multicentre, placebo-controlled phase 3 trial. Lancet Neurol. 2020 May;19(5):402-12. doi:10.1016/S1474-4422(20)30078-8; Nytrova P, Potlukova E, Kemlink D, et al. Complement activation in patients with neuromyelitis optica. J Neuroimmunol. 2014 Sep 15;274(1-2):185-91. doi:10.1016/j.jneuroim. 2014.07.001. Epub 2014 Jul 11.; Saadoun S, Papadopoulos MC. Role of membrane complement regulators in neuromyelitis optica. Mult Scler. 2015 Nov;21(13):1644-54. doi:10.1177/1352458515571446. Epub 2015 Feb 19.; Saadoun S, Waters P, Bell BA, et al. Intracerebral injection of neuromyelitis optica immunoglobulin G and human complement produces neuromyelitis optica lesions in mice. Brain. 2010 Feb;133(Pt 2):349-61. doi:10.1093/brain/awp309. Epub 2010 Jan 4.; Kuroda H, Fujihara K, Takano R, et al. Increase of complement fragment C5a in cerebrospinal fluid during exacerbation of neuromyelitis optica. J Neuroimmunol. 2013 Jan 15;254(1-2):178-82. doi:10.1016/j.jneuroim.2012.09.002. Epub 2012 Sep 25.; Wang H, Wang K, Wang C, et al. Increased soluble C5b-9 in CSF of neuromyelitis optica. Scand J Immunol. 2014 Feb;79(2):127-30. doi:10.1111/sji.12132; Pittock SJ, Berthele A, Fujihara K, et al. Eculizumab in Aquaporin-4-Positive Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. N Engl J Med. 2019 Aug 15;381(7):614-25. doi:10.1056/NEJMoa1900866; Ultomiris approved in the EU for adults with neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Published 10 May 2023. Available at: https://www.astrazeneca.com/media-centre/pressreleases/2023/ultomiris-approved-in-the-eu-foradults-with-neuromyelitis-optica-spectrum-disorder-nmosd.html (accessed 03.07.2023).; Ariceta G, Dixon BP, Kim SH, et al; 312 Study Group. The long-acting C5 inhibitor, ravulizumab, is effective and safe in pediatric patients with atypical hemolytic uremic syndrome naХve to complement inhibitor treatment. Kidney Int. 2021 Jul;100(1):225-37. doi:10.1016/j.kint.2020.10.046. Epub 2020 Dec 8.; Pittock SJ, Barnett M, Bennett JL, et al. Ravulizumab in Aquaporin-4-Positive Neuromyelitis Optica Spectrum Disorder. Ann Neurol. 2023 Jun;93(6):1053-68. doi:10.1002/ana.26626; https://nnp.ima-press.net/nnp/article/view/2082

  15. 15
    Academic Journal

    المساهمون: 1

    المصدر: Russian Journal of Infection and Immunity; Vol 13, No 4 (2023); 787-796 ; Инфекция и иммунитет; Vol 13, No 4 (2023); 787-796 ; 2313-7398 ; 2220-7619

    وصف الملف: application/pdf

  16. 16
    Academic Journal

    المساهمون: 1

    المصدر: Russian Journal of Infection and Immunity; Vol 13, No 2 (2023); 319-328 ; Инфекция и иммунитет; Vol 13, No 2 (2023); 319-328 ; 2313-7398 ; 2220-7619

    وصف الملف: application/pdf

  17. 17
    Academic Journal

    المصدر: Bulletin of Siberian Medicine; Том 22, № 1 (2023); 174-182 ; Бюллетень сибирской медицины; Том 22, № 1 (2023); 174-182 ; 1819-3684 ; 1682-0363 ; 10.20538/1682-0363-2023-22-1

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5142/3365; Середавкина Н.В., Решетняк Т.М., Насонов Е.Л. Место внутривенного иммуноглобулина при ревматических заболеваниях. Современная ревматология. 2015;9(4):59–67. DOI:10.14412/1996-7012-2015-4-59-67.; Супонева Н.А., Пирадов М.А. Особенности проведения внутривенной иммунотерапии в неврологической клинике. Эффективная фармакотерапия. 2014;(58):12–23.; Lünemann J.D., Quast I., Dalakas M.C. Efficacy of intravenous immunoglobulin in neurological diseases. Neurotherapeutics. 2016;13(1):34–46. DOI:10.1007/s13311-015-0391-5.; Никитин С.С., Борискина Л.М. Иммуноглобулины в неврологической практике: обзор литературы. Нервно-мышечные болезни. 2019;9(1):32–51. DOI:10.17650/22228721-2019-9-1-32-51.; Souayah N., Hasan A., Khan H.M. et al. The safety profile of home infusion of intravenous immunoglobulin in patients with neuroimmunologic disorders. J. Clin. Neuromuscul. Dis. 2011;12(4):1–10. DOI:10.1097/CND.0b013e3182212589.; Lehmann H.C., Burke D., Kuwabara S. Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy: update on diagnosis, immune pathogenesis and treatment. J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 2019;90(9):981–987. DOI:10.1136/jnnp-2019-320314.; Oaklander A.L., Lunn M.P.T., Hughes R.A.C. et al. Treatments for chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP): an overview of systematic reviews. Cochrane Database Syst. Rev. 2017;1(1):CD010369. DOI:10.1002/14651858.CD010369.pub2.; Van den Bergh P.Y., Hadden R.D., Bouche P. et al. European Federation of Neurological Societies/Peripheral Nerve Society guideline on management of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: report of a joint task force of the European Federation of Neurological Societies and the Peripheral Nerve Society – first revision. Eur. J. Neurol. 2010;17(3):356– 363. DOI:10.1111/j.1468-1331.2009.02930.x.; Bukhari S., Bettin M., Cathro H.P. et al. Anti-neurofascin-associated nephrotic-range proteinuria in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy. Kidney Med. 2020;2(6):797–800. DOI:10.1016/j.xkme.2020.06.016.; Chaudhry H.M., Mauermann M.L., Rajkumar S.V. Monoclonal gammopathy-associated peripheral neuropathy: Diagnosis and management. Mayo Clin. Proc. 2017;92(5):838–850. DOI:10.1016/j.mayocp.2017.02.003.; Nobile-Orazio E., Bianco M., Nozza A. Advances in the treatment of paraproteinemic neuropathy. Curr. Treat. Options Neurol. 2017;19(12):43. DOI:10.1007/s11940-017-0479-9.; Schmidt J. Current classification and management of inflammatory myopathies. J. Neuromuscul. Dis. 2018;5(2):109–129. DOI:10.3233/JND-180308.; Barsotti S., Lundberg I.E. Current treatment for myositis. Curr. Treatm. Opt. Rheumatol. 2018;4(4):299–315. DOI:10.1007/s40674-018-0106-2.; Joint Task Force of the EFNS and the PNS European Federation of Neurological Societies/Peripheral Nerve Society guideline on management of multifocal motor neuropathy. Report of a joint task force of the European Federation of Neurological Societies and the Peripheral Nerve Society – first revision. J. Peripher. Nerv. Syst. 2010;15(4):295–301. DOI:10.1111/j.1529-8027.2010.00290.x.; Beadon K., Guimarães-Costa R., Léger J.M. Multifocal motor neuropathy. Curr. Opin. Neurol. 2018;31(5):559–564. DOI:10.1097/WCO.0000000000000605.; Sarva H., Deik A., Ullah A. et al. Clinical Spectrum of Stiff Person Syndrome: A Review of Recent Reports. Tremor. Other Hyperkinet. Mov. (NY). 2016;6:340. DOI:10.7916/ D85M65GD.; Lancaster E. The diagnosis and treatment of autoimmune encephalitis. J. Clin. Neurol. 2016;12(1):1–13. DOI:10.3988/jcn.2016.12.1.1.; Achiron A., Kishner I., Dolev M. et al. Effect of intravenous immunoglobulin treatment on pregnancy and postpartum-related relapses in multiple sclerosis. J. Neurol. 2004;251(9):1133– 1137. DOI:10.1007/s00415-004-0495-z.; Бисага Г.Н., Скулябин Д.И., Попов А.Е. Перспективы применения внутривенных иммуноглобулинов при рассеянном склерозе. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Спецвыпуски. 2015;115(8-2):36–43. DOI:10.17116/jnevro20151158236-43.; Trebst C., Jarius S., Berthele A. et al. Update on the diagnosis and treatment of neuromyelitis optica: recommendations of the Neuromyelitis Optica Study Group (NEMOS). J. Neurol. 2014;261(1):1–16. DOI:10.1007/s00415-0137169-7.; https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/5142

  18. 18
    Academic Journal
  19. 19
    Academic Journal
  20. 20
    Academic Journal