يعرض 1 - 20 نتائج من 55 نتيجة بحث عن '"5-фторурацил"', وقت الاستعلام: 0.55s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal
  2. 2
  3. 3
    Academic Journal

    المصدر: Siberian journal of oncology; Том 18, № 5 (2019); 68-73 ; Сибирский онкологический журнал; Том 18, № 5 (2019); 68-73 ; 2312-3168 ; 1814-4861 ; 10.21294/1814-4861-2019-18-5

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1190/669; Мерабишвили В.М., Бахидзе Е.В., Лалианци Э.И., Урманчеева А.Ф., Красильников И.А. Распространенность гинекологического рака и выживаемость больных. Вопросы онкологии. 2014; 60(3): 288–297.; Кит О.И., Франциянц Е.М., Меньшенина А.П., Моисеенко Т.И., Ушакова Н.Д., Попова Н.Н., Якушин А.В. Роль плазмафереза и ксенонотерапии в коррекции острых последствий хирургической менопаузы у больных раком шейки матки. Политематический сетевой электронный научный журнал Кубанского государственного аграрного университета. 2016; 117(03). URL: http://ej.kubagro.ru/2016/03/pdf/29.pdf. (дата обращения: 24.01.2019).; Аксель Е.М., Виноградова Н.Н. Статистика злокачественных новообразований женских репродуктивных органов. Онкогинекология. 2018; 27(3): 64–78.; Меньшенина А.П., Моисеенко Т.И., Ушакова Н.Д. Возможности оптимизации предоперационной полихимиотерапии у больных инвазивным раком шейки матки. Злокачественные опухоли. 2014; (3): 30–36. doi:10.18027/2224-5057-2014-3-30-36.; Меньшенина А.П., Моисеенко Т.И., Франциянц Е.М., Ушакова Н.Д., Назаралиева Н.А. Сравнительная оценка различных модификаций предоперационной полихимиотерапии у больных местно-распространенным раком шейки матки. Фундаментальные исследования. 2015; (1–8): 1629–1633.; Моисеенко Т.И., Назаралиева Н.А., Меньшенина А.П., Непомнящая Е.М., Вереникина Е.В., Черкасова А.А., Адамян М.Л. Комбинированная сонодинамическая неоадъювантная полихимиотерапия в лечении больных раком шейки матки. Журнал научных статей «Здоровье и образование в XXI веке». 2016; 8(10): 42–48.; Водолажский Д.И., Назаралиева Н.А., Моисеенко Т.И., Франциянц Е.М., Потемкин Д.С., Васильченко Н.Г., Меньшенина А.П. Усиление цитотоксического действия 5-фторурацила при сочетанном применении с ультразвуком. Известия вузов. Северо-Кавказский регион. Серия: Естественные науки. 2018; 198(2): 100–105. doi 10.23683/0321-3005-2018-2-100-105.; Оценка генотоксических свойств методом ДНК-комет in vitro. Методические рекомендации МР 4.2 0014-10. М., 2010. 15 с.; Тарнопольская О.В., Сурикова Е.И., Горошинская И.А., Тихановская Н.М. Способы оценки повреждения ДНК в лейкоцитах крови у пациенток раком молочной железы методом ДНК-комет. Клиническая и экспериментальная морфология. 2016; 18(2): 60–65.; Chemeris N.K., Gapeyev A.B., Sirota N.P., Gudkova O.Y., Kornienko N.V., Tankanag A.V., Konovalov I.V., Buzoverya M.E., Suvorov V.G., Logunov V.A. DNA damage in frog erythrocytes after in vitro exposure to a high peak-power pulsed electromagnetic field. Mutat Res. 2004; 558(1–2): 27–34. doi:10.1016/j.mrgentox.2003.10.017.; Hu Z., Lv G., Li Y., Li E., Li H., Zhou Q., Yang B., Cao W. Enhancement of anti-tumor effects of 5-fluorouracil on hepatocellular carcinoma by low-intensity ultrasound. J Exp Clin Cancer Res. 2016 Apr 22; 35: 71. doi:10.1186/s13046-016-0349-4.; Wang X., Wang Y., Wang P., Cheng X., Liu Q. Sonodynamically induced anti-tumor effect with protoporphyrin IX on hepatoma22 solid tumor. Ultrasonics. 2011 Jul; 51(5): 539–46. doi:10.1016/j.ultras.2010.12.001.; Gao Z., Zheng J., Yang B., Wang Z., Fan H., Lv Y., Li H., Jia L., Cao W. Sonodynamic therapy inhibits angiogenesis and tumor growth in a xenograft mouse model. Cancer Lett. 2013 Jul 10; 335(1): 93–9. doi:10.1016/j.canlet.2013.02.006.; Wood A.K.W., Sehgal C.M. A review of low-intensity ultrasound for cancer therapy. Ultrasound Med Biol. 2015 Apr; 41(4): 905–28. doi:10.1016/j.ultrasmedbio.2014.11.019.; Sengupta S., Balla V.K. A review on the use of magnetic fields and ultrasound for non-invasive cancer treatment. J Adv Res. 2018 Jun 20; 14: 97–111. doi:10.1016/j.jare.2018.06.003.; Yu T., Bai J., Hu K., Wang Z. Biological effects of ultrasound exposure on adriamycin-resistant and cisplatin-resistant human ovarian carcinoma cell lines in vitro. Ultrason Sonochem. 2004 Apr; 11(2): 89–94. doi:10.1016/S1350-4177(03)00160-3.; Hassan M.A., Furusawa Y., Minemura M., Rapoport N., Sugiyama T., Kondo T. Ultrasound-induced new cellular mechanism involved in drug resistance. PLoS One. 2012; 7(12): e48291. doi:10.1371/journal.pone.0048291.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1190

  4. 4
    Academic Journal

    المصدر: Siberian journal of oncology; Том 18, № 5 (2019); 74-79 ; Сибирский онкологический журнал; Том 18, № 5 (2019); 74-79 ; 2312-3168 ; 1814-4861 ; 10.21294/1814-4861-2019-18-5

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1191/670; Yeh K.H., Cheng A.L. High-dose 5-fluorouracil infusional therapy is associated with hyperammonaemia, lactic acidosis and encephalopathy. Br J Cancer. 1997; 75: 464–5. doi:10.1038/bjc.1997.79.; Yi H.J., Hong K.S., Moon N., Chung S.S., Lee R.A., Kim K.H. Acute hyperammonemic encephalopathy after 5-fluorouracil based chemotherapy. Ann Surg Treat Res. 2016; 90(3): 179–82. doi:10.4174/astr.2016.90.3.179.; Mitani S., Kadowaki S., Komori A., Sugiyama K., Narita Y., Taniguchi H., Ura T., Ando M., Sato Y., Yamaura H., Inaba Y., Ishihara M., Tanaka T., Tajika M., Muro K. Acute hyperammonemic encephalopathy after fluoropyrimidine-based chemotherapy. A case series and review of the literature. Medicine (Baltimore). 2017; 96(22): e6874. doi:10.1097/MD.0000000000006874.; Nguyen M.T., Stoianovici R., Brunetti L. Chemotherapy induced stroke mimic: 5-Fluorouracil encephalopathy fulfilling criteria for tissue plasminogen activator therapy. Am J Emerg Med. 2017; 35(9): 1389–1390. doi:10.1016/j.ajem.2017.07.022.; Koenig H., Patel A. Biochemical basis for fluorouracil neurotoxicity. The role of Krebs cycle inhibition by fluoroacetate. Arch Neurol. 1970; 23: 155–60. doi:10.1001/archneur.1970.00480260061008.; Обухова О.А., Курмуков И.А., Кашия Ш.Р. Питательная поддержка в онкологии. Онкогинекология. 2014; 1: 34–45.; Обухова О.А., Курмуков И.А., Кашия Ш.Р. Современная концепция клинического питания: роль глутамина. Вестник интенсивной терапии. 2008; 4: 49–52.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1191

  5. 5
    Academic Journal

    المصدر: Pelvic Surgery and Oncology; Том 9, № 1 (2019); 51-59 ; Тазовая хирургия и онкология; Том 9, № 1 (2019); 51-59 ; 2686-7435 ; 10.17650/2220-3478-2019-9-1

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://ok.abvpress.ru/jour/article/view/282/235; Baldus S.E. Clinical, pathological and molecular prognostic factors in colorectal carcinomas. Pathologe 2003;24(1):49-60. PMID: 12601478. DOI:10.1007/s00292-002-0592-7.; Bianco A.R., Carlomagno C., de Lauren-tiis M. et al. Prognostic factors in human colorectal cancer. Tumori 1997;83(1 Suppl):S15-8.; McLeod H.L., Murray G.I. Tumour markers of prognosis in colorectal cancer. Br J Cancer 1999;79(2):191-203. PMID: 9888457. DOI:10.1038/sj.bjc.6690033.; Piard F., Martin L., Chapusot C. et al. New histologic prognostic factors in colorectal cancer. Gastroenterol Clin Biol 2002;26(Suppl 5):B62-73. PMID: 12068272.; Yamada H., Kondo S., Okushiba S. et al. Analysis of predictive factors for recurrence after hepatectomy for colorectal liver metastases. World J Surg 2001;25(9):1129—33.; Онкология: Учебник с компактдиском. Под ред. В.И. Чиссова, С.Л. Дарьяловой. М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. 560 с.; Даренская А.Д., Доброва Н.В., Хоченков Д.А., Степанова Е.В. Прогностическое значение уровня экспрессии е-кадхерина в ткани первичной опухоли толстой кишки у больных метастатическим колоректальным раком, получивших в первой линии лекарственного лечения новый режим химиотерапии на основе тройной комбинации: иринотекан + оксалиплатин + длительная инфузия 5-фторурацила. Фарматека 2018;7(360):89—96.; Даренская А.Д., Доброва Н.В., Степанова Е.В. Влияние гиперэкспрессии топоизомеразы IIa в ткани первичной опухоли толстой кишки на прогноз у больных метастатическим колоректальным раком. Онкологическая коло-проктология 2018;8(3);26—35. DOI:10.17650/2220-3478-2018-8-3-26-35.; Даренская А.Д., Доброва Н.В., Степанова Е.В. Топоизомераза IIa (TopoIIa) как фактор прогноза у больных метастатическим колоректальным раком, получивших в I линии лекарственного лечения режим х/т на основе оксалиплатина + капецитабина. Злокачественные опухоли 2018;8(3 Suppl 1):155.; Даренская А.Д., Доброва Н.В., Степанова Е.В. Молекулы межклеточной адгезии (е-кадхерин, р-катенин) при колоректальном раке: характеристика; роль в механизмах опухолевой инвазии, метастазирования и регуляции опухолевого прогрессирования; влияние на прогноз (обзор литературы). Фарматека 2018;7(360):33—9.; Adachi Y., Inomata M., Kakisako K. et al. Histopathologic characteristics of colorectal cancer with liver metastasis. Dis Colon Rectum 1999;42(8):1053-6. PMID: 10458130.; Adachi Y., Yasuda K., Kakisako K. et al. Histopathologic criteria for local excision of colorectal cancer: multivariate analysis. Ann Surg Oncol 1999;6(4):385-8.; Ahmed F.E., Vos P.W., Holbert D. Modeling survival in colon cancer: a methodological review. Mol Cancer 2007;6(1):15.; Bendardaf R., Lamlum H., Pyrhonen S. Prognostic and predictive molecular markers in colorectal carcinoma. Anticancer Res 2004;24(4):2519-30.; Compton C.C. Colorectal carcinoma: diagnostic, prognostic, and molecular features. Mod Pathol 2003;16(4):376—88.; Davies R.J., Miller R., Coleman N. Colorectal cancer screening: prospects for molecular stool analysis. Nat Rev Cancer 2005;5(3):199—209. PMID: 15738983. DOI:10.1038/nrc1545.; Forte A., D’Urso A., Gallinaro L.S. et al. Prognostic markers of the epithelial tumors of the large intestine. Ann Ital Chir 2002;73(6):587-96. PMID: 12820582.; Houlston R.S. What we could do now: molecular pathology of colorectal cancer. Mol Pathol 2001;54(4):206—14. PMID: 11477132.; Zlobec I., Lugli A. Prognostic and predictive factors in colorectal cancer. J Clin Pathol 2008;61(5):561 —9. PMID: 18326017. DOI:10.1136/jcp.2007.054858.; Делекторская В.В. Молекулярно-биологические маркеры метастазирования и прогноза при раке толстой кишки. Автореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 2007. 23 с.; Кныш В.И. Рак ободочной и прямой кишки. М.: Медицина, 1997. 301 с.; Даренская А.Д., Доброва Н.В. Первый опыт применения нового режима химиотерапии на основе тройной комбинации: иринотекан + оксалиплатин + длительная инфузия 5-фторурацила в I линии лекарственной терапии метастатического колоректального рака. Онкологическая колопроктология 2018;1:50-66. DOI:10.17650/2220-3478-2018-8-1-50-66.; Даренская А.Д., Доброва Н.В. Новый режим первой линии химиотерапии метастатического колоректального рака. Фарматека 2014;8:57-61.; Darenskaya A., Dobrova N.V., Lichinitser M.R. Oxaliplatin, irinotecan, and fluoro-uracil in the prolonged regimen for the first-line therapy of metastatic colorectal cancer: New therapy regimen. J Clin Oncol 2015;33(Suppl):e14617.; Даренская А.Д. Первая линия лекарственной терапии метастатического колоректального рака. Новый режим лечения. Прогностическая значимость молекулярно-биологических маркеров. Автореф. дис. . канд. мед. наук. М., 2017. 34 с.; Даренская А.Д., Доброва Н.В., Жукова Л.Г и др. Клинический случай успешного лечения метастатического колоректального рака с достижением полного патоморфологического ответа (первая линия химиотерапии). Фарматека 2016;8:93-9.; Степанова Е.В. Клинические и экспериментальные аспекты изучения молекулярно-биологических маркеров при злокачественных новообразованиях. Aвтореф. дис. . д-ра мед. наук. М., 2008. 24 с.; Therasse P., Arbuck S.G., Eisenhauer E.A. et al. New guidelines to evaluate the response to treatment in solid tumors. European Organization for Research and Treatment of Cancer, National Cancer Institute of the United States, National Cancer Institute of Canada. J Natl Cancer Inst 2000;92(3):205-16. PMID: 10655437.; Guidance for Industry Clinical Trial Endpoints for the Approval of Cancer Drugs and Biologics. U.S. Department of Health and Human Services, Food and Drug Administration, Center for Drug Evaluation and Research, Center for Biologics Evaluation and Research, 2007.; https://ok.abvpress.ru/jour/article/view/282

  6. 6
    Academic Journal

    المصدر: National Journal glaucoma; Том 18, № 3 (2019); 55-60 ; Национальный журнал Глаукома; Том 18, № 3 (2019); 55-60 ; 2311-6862 ; 2078-4104

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.glaucomajournal.ru/jour/article/view/258/266; Бабушкин А.Э. Трабекулэктомия: профилактика избыточного послеоперационного рубцевания. Точка зрения. Восток-Запад. 2017; 4:128–131.; Басинский С.Н. Частота осложнений и сравнительная эффективность хирургического лечения первичной открытоугольной глаукомы. РМЖ. Клиническая офтальмология. 2011; 12(2):67–70.; Бикбов М.М., Бабушкин А.Э. Методы профилактики послеоперационного рубцевания путей оттока. В кн.: Глаукома. Национальное руководство. Под ред. Е.А. Егорова. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2013: 624-654.; Бикбов М.М., Бабушкин А.Э., Мурова Л.Х., Матюхина Е.Н. Результаты диспансерного наблюдения и поликлинического этапа лечения больных первичной открытоугольной глаукомой. Глаукома. 2012; 4:31-35.; Бикбов М.М., Хуснитдинов И.И., Зайдуллин И.С. и др. Доставка митомицина С и пролонгирование его действия при использовании новейших гидрогелей на основе гиалуроновой кислоты и сукцината хитозана в антиглаукомных операциях. Молекулярная медицина. 2017; 15(1):28–32.; Гайер О., Анисимова С.Ю., Анисимов С.И. и др. Кистозные изменения фильтрационной подушки после применения цитостатиков при антиглаукоматозной операции. Экспериментальные исследования. Национальный журнал глаукома. 2016; 15(3):3–8.; Германова В.Н., Волжанин А.В., Золотарев А.В. и др. Циклоспорин А в хирургическом лечении глаукомы: перспективы и возможности. Национальный журнал глаукома. 2017; 16 (2):92–100.; Гупало О.Д., Слонимский С.Ю., Кулик А.В. Сравнительный анализ отдаленных результатов повторных антиглаукомных операций. Глаукома. 2011;1:19–22.; Егоров Е.А. и др. Ранние и отдаленные результаты хирургического лечения глаукомы (результаты многоцентрового исследования стран СНГ). РМЖ. Клиническая офтальмология. 2017; 1:25–34.; Еричев В.П., Ганковская Л.В., Ковальчук Л.В. и др. Изменение некоторых иммунологических показателей слезной жидкости при избыточном рубцевании после антиглаукоматозных операций у пациентов с первичной открытоугольной глаукомой. Вестник офтальмологии. 2010; 126 (3):25-29.; Еричев В.П., Хачатрян Г.К. Гликозаминогликановый матрикс в профилактике конъюнктивально-склерального рубцевания при синустрабекулэктомии. Национальный журнал глаукома. 2018; 17(1):37-42.; Жердецкий А.С., Артамонов В.П., Селезнев А.В., Паршутина М.С. Экспериментально-клиническое обоснование применения 5-фторурацилом в хирургии открытоугольной глаукомы. Глаукома. 2005; 1:25–28.; Жигальская Т.А., Кривошеина О.И. Применение цитостатиков в хирургии рефрактерной глаукомы. Российский офтальмологический журнал. 2018; 11(3)71-75.; Курышева Н.И., Марных С.А., Кизеев М.В. и др. Интрасклеральная имплантация амниона в предупреждении избыточного рубцевания после антиглаукоматозных операций (клинико-морфологическое исследование). Глаукома. 2005; 1:29–35.; Лебедев О.И., Яворский А.Е., Столяров Г.М. и др. Профилактика избыточного рубцевания при непроникающей глубокой склерэктомии. Глаукома. 2011; 1:32–36.; Мамиконян В.Р., Петров С.Ю., Сафонова Д.М. Ингибиторы VEGF в глаукомной хирургии. Офтальмологические ведомости. 2016; 9(1):47–55.; Петров С.Ю., Антонов А.А., Вострухин С.В. и др. Активация фильтрационной подушки в раннем периоде после фистулизирующей операции. Офтальмология. 2014; 11(3):80–88.; Петров С.Ю., Антонов А.А., Макарова А.С. и др. Возможности пролонгации гипотензивного эффекта трабекулэктомии. Вестник офтальмологии. 2015; (1):75–81.; Петров С.Ю., Ловпаче Дж.Н., Лоскутов И.А., Сафонова Д.М. Влияние местной гипотензивной терапии на состояние тканей переднего отрезка глаза и исход фистулизирующей хирургии глауком. Офтальмологические ведомости. 2017; 10 (4):41–47.; Петров С.Ю. Современная концепция борьбы с избыточным рубцеванием после фистулизирующей антиглаукомной операции. Факторы риска и антиметаболические препараты. Офтальмология. 2017; 14(1):5–11.; Петров С.Ю. Современная концепция борьбы с избыточным рубцеванием после фистулизирующей хирургии глаукомы. Противовоспалительные препараты и новые тенденции. Офтальмология. 2017; 14(2):99–105.; Червяков А.Ю., Бессмертный А.М. Хирургическая тактика при гипертензии после фистулизирующих операций. Глаукома. 2002; 1:39–42.; Шмырева В.Ф., Мостовой Е.Н. О применении цитостатической терапии 5-фторурацилом в хирургии глаукомы. Вестник офтальмологии. 2004; 3:7–10.; Шмырева В.Ф., Петров С.Ю., Макарова А.С. Причины снижения отдаленной гипотензивной эффективности антиглаукоматозных операций и возможности ее повышения. Глаукома. 2010; 2:43–49.; Baudouin C., Hamard P., Liang H. et al. Conjunctival epithelial cell expressions of interleukins and inflammatory markers in glaucoma patients treated over the long term. Ophthalmology. 2004; 111(12): 2186–2192.; Bikbov M., Fayzrakhmanov R., Salavatova V.,Kazakbaeva G. et al. Intraocular pressure and its associations in a Russian population: The Ural Eye and Medical Study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2018; 59(9):2722-2733.; Broadwey D.C., Chang L.P. Trabeculectomy, risk factors for failure and the preoperative state of the conjunctiva. Glaucoma. 2001; 10 (3): 237–249.; Casson R., Rahman R., Salmon J.F. Long-term results and complications of trabeculectomy augmented with low dose mitomycin C in patients at risk for filtration failure. Brit Ophthalmol. 2001; 85(6):686–688.; Cheng J.W., Xi G.L., Wei R.L. et al. Efficacy and tolerability of nonpenetrating filtering surgery in the treatment of open-angle glaucoma: a meta-analysis. Ophthalmologica. 2010; 224(3):138-146.; Chua B.E., Nguyen D.Q., Qin Q. et al. Bleb vascularity following post- trabeculectomy subconjunctival bevacizumab: a pilot study. Clin Exper Ophthalmol. 2012; 40(8): 773-779.; Fakhraie G., Lopes J.F., Spaeth G.L. et al. Effects of postoperative cyclosporine ophthalmic emulsion 0,05% (Restasis) following glaucoma surgery. Clin Exper Ophthalmol. 2009; 37(9):842–848.; Fontana H., Nouri-Mahdavi K., Lumba J. et al. Trabeculectomy with mitomycin C: outcomes and risk factors for failure in phakic openangle glaucoma. Ophthalmology. 2006; 113(6):930-936.; Grehn F., Hollo G., Khaw P. et al. Factors affecting the outcome of trabeculectomy: an analysis based on combined data from two phases III stadies of antybody to transforming growth factor beta 2, CAT-152. Ophthalmology. 2007; 114(10): 1831-1838.; Gutierrez-Ortiz C., Cabarga C., Teus M.A. Prospective evalution of preoperative factors associated with succeassful mitomycin C needling of failed filtracion blebs. Glaucoma. 2006; 15(2):98–102.; Heatley G., Kiland J., Faha B. et al. Gene therapy using p21 WAF-1/ Cip-1 to modulate wound healing after glaucoma trabeculectomy surgery in a primate model of ocular hypertension. Gene Ther. 2004; 11: 949–955.; How A., Chua J.L., Charlton A. et al. Combined treatment with bevacizumab and 5-fluorouracil attenuates the postoperative scarring response after experimental glaucoma filtration surgery. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010; 51(2): 928–932.; Kahook M.Y. Bleb morphology and vascularity after trabeculectomy with intravitreal ranibizumab: A pilot study. Am J Ophthalmol. 2010; 150(3):399–403.; Kim H.Y., Egbert P.R., Singh K. Long-term comparison of primary trabeculectomy with 5-fluorouracil versus mitomycin C in West Africa. Glaucoma. 2008; 2(4):266–270.; Khairy H.F., Elsawey V.F. Trabeculectomy with mitomycin C versus trabeculectomy with amniotic membrane transplant: A medium-term randomized, controlled trial. Glaucoma. 2015; 2(7):556–559.; Khaw P.T., Doyle J.W., Sherwood M.B. et al. Prolonged localized tissue effects from 5-minute exposures to fluorouracil and mitomycin C. Arch Ophthalmol. 1993; 111(2):263–267.; Kozobolis V.P., Christodoulakis E.V., Tzanakis N. et al. Primary deep sclerectomy versus primary deep sclerectomy with the use of mitomycin C in primary open-angle glaucoma. Glaucoma. 2002; 11:287-293.; Mathalone N., Marmor S., Rahat M.A. et al. MMP expression in leaking filtering blebs and tears after glaucoma filtering surgery. Graefes Arch Clin Exp Ophthlmol. 2011; 249(7):1047–1055.; Rehman S.U., Amoaku W.M., Doran R.M. et al. Randomized controlled clinical trial of beta irradiation as an adjunct to trabeculectomy in open-fngle glaucoma. Ophthalmology. 2002; 109:3022–369.; Sayyod F., Belmekki M., Helal M. Simultaneous subconjunctival and subscleral mitomycin C application in trabeculectomy. Ophthalmology. 2000; 107(2):298–301.; Singh K., Mehta K., Shaikh N.M. et al. Trabeculectomy with intraoperative mitomycin C versus 5-fluorouracil. Prospective randomized clinical trial. Ophthalmology. 2000; 107(12):2305–2309.; Shetty R.K., Warluft L., Moster M.R. Slit-lamp needle revision of failed filtering blebs using high-dose mitomycin C. Glaucoma. 2005; 14 (1):52–56.; Song A., Scott I.U., Flynn H.W. et al. Delayed-onset bleb-associated endophtalmitis clinical features and visual acuity outcomes. Ophthalmology. 2002; 109(5):985–991.; Turaçli M.E., Gunduz K., Aktan G., Sencer H. Topical cyclosporine as a possible new antimetabolite in trabeculectomy. Ophthalmic Surg Lasers. 2009; 27(6):438–444.; Vandewalle E. et al. Intracameral bevacizumab as an adjnct to trabeculectomy: a 1-year prospective randomized study. Brit J Ophthalmol. 2013; 98(1):98–102.; Vasudevan S.K. Intracameral bevacizumab as an adjnct to trabeculectomy: a 1-year prospective randomized study. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2009; 50(13):456-466.; https://www.glaucomajournal.ru/jour/article/view/258

  7. 7
    Academic Journal

    المصدر: Siberian journal of oncology; Том 17, № 6 (2018); 49-56 ; Сибирский онкологический журнал; Том 17, № 6 (2018); 49-56 ; 2312-3168 ; 1814-4861 ; 10.21294/1814-4861-2018-17-6

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/902/586; Caudle K.E., Klein T.E., MullerDJ., Hoffman J.M., Whirl-CarrilloM., Gong L., McDonagh E.M., Sangkuhl K., Thorn C.F., Schwab M., Agun-dezJA.G.,FreimuthR.R.,Huser V,LeeM.T.M.,IwuchukwuO.F., CrewsL.R., Scott S.A., Wadelius M., Swen J.J., Tyndale R.F., Stein C.M., Roden D., Relling M.V, Williams M.S., Johnson S.G. Incorporation of Pharmacog-enomics into Routine Clinical Practice: the Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium (CPIC) Guideline Development Process. Current Drug Metabolism. 2014; 15 (2): 209-217. doi:10.2174/1389200215666140130124910.; Swen J.J., Nijenhuis M., de Boer A., Grandia L., Maitland-van der Zee A.H., Mulder H., Rongen G.A., van Schaik R.H., Schalekamp T., Touw D.J., van der Weide J., Wilffert B., Deneer VH., Guchelaar HJ. Pharmacogenetics: from bench to byte an update of guidelines. Clin Pharmacol Ther. 2011 May; 89 (5): 662-73. doi:10.1038/clpt.2011.34.; WilsonP.M., DanenbergP. V, JohnstonPG., LenzHJ., LadnerR.D. Standing the test of time: targeting thymidylate biosynthesis in cancer therapy. Nat Rev Clin Oncol. 2014 May; 11 (5): 282-98. doi:10.1038/nrclinonc.2014.51.; Xu Q., Ding Y.Y., Song LX., Xu J.F. Correlation of UGT1A1 and ERCC1 gene polymorphisms with the outcome of combined irinotecan plus cisplatin treatment in recurrent ovarian cancer. Genetics and molecular research. 29 Jun 2015, 14 (2): 7241-7. doi:10.4238/2015.June.29.17.; Переводчикова Н.И., Горбунова Н.А. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний. М., 2015. 688. [Perevod-chikova N.I., Gorbunova N.A. Guidelines for the chemotherapy of tumor diseases. Moscow, 2015. 688. (in Russian)].; Fukuda M., Suetsugu T., Shimada M., Kitazaki T., Hashiguchi K., Kishimoto J., Harada T., Seto T., EbiN., TakayamaK., SugioK., SembaH., Nakanishi Y., Ichinose Y. Prospective study of the UGT1A1*27gene polymorphism during irinotecan therapy in patients with lung cancer: Results of Lung Oncology Group in Kyusyu (LOGIK1004B). Thorac Cancer. 2016 Jul; 7 (4): 467-72. doi:10.1111/1759-7714.12360.; Offer SM., Fossum C.C., WegnerN.J., StuflesserAJ., ButterfieldG.L., Diasio R.B. Comparative functional analysis of DPYD variants of potential clinical relevance to dihydropyrimidine dehydrogenase activity. Cancer Res. 2014 May 1; 74 (9): 2545-54. doi:10.1158/0008-5472.CAN-13-2482.; Terrazzino S., Cargnin S., Del Re M., Danesi R., Canonico P.L., GenazzaniA.A. DPYD IVS14+1G>A and 2846A>T genotyping for the prediction of severe fluoropyrimidine-related toxicity: a meta-analysis. Phar-macogenomics. 2013 Aug; 14 (11): 1255-72. doi:10.2217/pgs.13.116.; Ha V.H., Jupp J., Tsang R.Y. Oncology Drug Dosing in Gilbert Syndrome Associated with UGT1A1: A Summary of the Literature. Pharmacotherapy. 2017 Aug; 37 (8): 956-72. doi:10.1002/phar.1946.; Maeda H., Hazam a S., Abdiev S., Okamoto K., Oba K., Sakamoto J., Takahashi K., OkaM., Nakamura D., Tsunedomi R., Okayama N., Mishi-ma H., Kobayashi M. Differencesin UGT1A1, UGT1A7, and UGT1A9 Polymorphisms between Uzbek and Japanese Populations. Mol Diagn Ther. 2014 Jun; 18 (3): 333^2. doi:10.1007/s40291-014-0083-6.; KweekelD.M., Gelderblom H., Van der Straaten T., Antonini N.F., Punt C.J., Guchelaar H.J.; Dutch Colorectal Cancer Group study. UGT1A1*28 genotype and irinotecan dosage in patients with metastatic colorectal cancer: a Dutch Colorectal Cancer Group study. Br J Cancer. 2008 Jul 22; 99 (2): 275-82. doi:10.1038/sj.bjc.6604461.; Caudle K.E., Thorn C.F., Klein T.E., Swen J.J., McLeod H.L., Diasio R.B., Schwab M. Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines for dihydropyrimidine dehydrogenase genotype and fluoropyrimidine dosing. Clin Pharmacol Ther. 2013 Dec; 94 (6): 640-5. doi:10.1038/clpt.2013.172.; SaifM.W., Ezzeldin H., Vance K., Sellers S., Sellers S., Diasio R.B. DPYD*2A mutation: the most common mutation associated with DPD deficiency. Cancer Chemother Pharmacol. 2007 Sep; 60 (4): 503-7. doi:10.1007/s00280-006-0392-5.; Yen-Revollo J.L., Van Booven D.J., Peters E.J., Hoskins JM., Engen R.M., Kannall H.D., Ofori-Adjei D., McLeodH.L., Marsh S. Influence of ethnicity on pharmacogenetic variation in the Ghanaian population. Pharmacogenomics J. 2009 Dec; 9 (6): 373-9. doi:10.1038/tpj.2009.28.; Etienne-Grimaldi M.C., Boyer J.C., Beroud C., Mbatchi L., van Kuilenburg A., Bobin-Dubigeon C., Thomas F., Chatelut E., Merlin J.L., Pinguet F., Ferrand C.,Meijer J., EvrardA., Llorca L., Romieu G., Follana P, Bachelot T., Chaigneau L., PivotX., Dieras V, LargillierR., MousseauM., Goncalves A., Roche H., Bonneterre J., Servent V, Dohollou N., Chateau Y, Chamorey E., Desvignes J.P., SalgadoD., Ferrero J.M., Milano G. New advances in DPYD genotype and risk of severe toxicity under capecitabine. PLoS One. 2017 May 8; 12 (5): e0175998. doi:10.1371/journal.pone.0175998.; ObradovicM., Mrhar A., Kos M. Cost-effectiveness of UGT1A1 genotyping in second-line, high-dose, once every 3 weeks irinotecan monotherapy treatment of colorectal cancer. Pharmacogenomics. 2008 May; 9 (5): 539-49. doi:10.2217/14622416.9.5.539.; Chen Y.J., Hu F., Li C.Y, Fang J.M., Chu L., Zhang X., Chu L., Zhang X., Xu Q. The association of UGT1A1*6 and UGT1A1*28 with irinotecan-induced neutropenia in Asians: a meta-analysis. Biomarkers. 2014 Feb; 19 (1): 56-62. doi:10.3109/1354750X.2013.867534.; Liu X.H., Lu J., Duan W., Dai Z.M., WangM., Lin S., Yang P.T., Tian T., Liu K., Zhu Y Y, Zheng Y., Sheng Q.W., Dai Z.J. Predictive Value of UGT1A1*28 Polymorphism In Irinotecan-based Chemotherapy. J Cancer. 2017 Feb 25; 8 (4): 691-703. doi:10.7150/jca.17210.; Liu X., Cheng D., Kuang Q., Liu G., Xu W. Association of UGT1A1*28 polymorphisms with irinotecan-induced toxicities in colorectal cancer: a meta-analysis in Caucasians. Pharmacogenomics J. 2014 Apr; 14 (2): 120-9. doi:10.1038/tpj.2013.10.; Ferraldeschi R., MinchellLJ., Roberts S.A., Tobi S., HadfieldK.D., Blackhall F.H., Hadfield K.D., Blackhall F.H., Mullamitha S., Wilson G., Valle J., Saunders M., Newman WG. UGT1A1*28 genotype predicts gastrointestinal toxicity in patients treated with intermediate-dose irinotecan. Pharmacogenomics. 2009 May; 10 (5): 733-9. doi:10.2217/pgs.09.20.; HirataK., NagataN., Kato T., Okuyama Y., AndohH., TakahashiK., Andoh H., Takahashi K., Oba K., Sakamoto J., Hazama S., Mishima H. Prospective phase II trial of second-line FOLFIRI in patients with advanced colorectal cancer including analysis of UGT1A1 polymorphisms: FLIGHT 2 study. Anticancer Res. 2014 Jan; 34 (1): 195-201.; Кит О.И., Владимирова Л.Ю., Водолажский Д.И., Абрамова Н.А., Двадненко К.В. Роль оценки полиморфизма гена UGT1A1 в прогнозировании иринотекан-индуцированной токсичности при проведении химиотерапии колоректального рака. Вопросы онкологии. 2015; 61 (2): 266-б9.; Водолажский Д.И., Двадненко К.В., Тимошкина Н.Н., Абрамова Н.А., Максимов А.Ю., Владимирова Л.Ю. Полиморфизм гена UGT1A1 у пациентов с колоректальным раком, живущих на Юге России: результаты пилотного исследования. Молекулярная медицина. 2017; 15 (1): 61-4.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/902

  8. 8
    Academic Journal

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: Уральский медицинский журнал. 2017. Т. 153, № 9.; Разработка метода флюоресцентного определения 5-фторурацила в крови больных со злокачественными новообразованиями «in vitro» / А. В. Султанбаев, P. P. Каюмова, С. С. Остахов [и др.]. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2017. – T. 153, № 9. – С. 145-148.; http://elib.usma.ru/handle/usma/13518

  9. 9
    Academic Journal
  10. 10
  11. 11
    Academic Journal

    المؤلفون: S. Yu. Petrov, С. Ю. Петров

    المصدر: Ophthalmology in Russia; Том 14, № 1 (2017); 5-11 ; Офтальмология; Том 14, № 1 (2017); 5-11 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2017-3

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/347/349; Gurtner G.C., Werner S., Barrandon Y., Longaker M.T. Wound repair and regeneration. Nature. 2008;453(7193):314-321. DOI:10.1038/nature07039.; Cheung J.C., Wright M.M., Murali S., Pederson J.E. Intermediate-term outcome of variable dose mitomycin C filtering surgery. Ophthalmology. 1997;104(1):143-149.; Perkins T.W., Gangnon R., Ladd W., Kaufman P.L., Heatley G.A. Trabeculectomy with mitomycin C: intermediate-term results. J Glaucoma. 1998;7(4):230-236.; Wilkins M., Indar A., Wormald R. Intra-operative mitomycin C for glaucoma surgery. Cochrane Database Syst Rev. 2005;(4):CD002897. DOI:10.1002/14651858.CD002897.pub2.; Mietz H., Brunner R., Addicks K., Krieglstein G.K. Histopathology of an avascular filtering bleb after trabeculectomy with mitomycin-C. J Glaucoma. 1993;2(4):266270.; Fontana H., Nouri-Mahdavi K., Caprioli J. Trabeculectomy with mitomycin C in pseudophakic patients with open-angle glaucoma: outcomes and risk factors for failure. Am J Ophthalmol. 2006;141(4):652-659. DOI:10.1016/j.ajo.2005.11.039.; Fontana H., Nouri-Mahdavi K., Lumba J., Ralli M., Caprioli J. Trabeculectomy with mitomycin C: outcomes and risk factors for failure in phakic open-angle glaucoma. Ophthalmology. 2006;113(6):930-936. DOI:10.1016/j.ophtha.2006.01.062.; Skuta G.L., Beeson C.C., Higginbotham E.J., Lichter P.R., et al. Intraoperative mitomycin versus postoperative 5-fluorouracil in high-risk glaucoma filtering surgery. Ophthalmology. 1992;99(3):438-444.; Lama P.J., Fechtner R.D. Antifibrotics and wound healing in glaucoma surgery. Surv Ophthalmol. 2003;48(3):314-346.; Khaw P.T., Sherwood M.B., MacKay S.L., Rossi M.J., Schultz G. Five-minute treatments with fluorouracil, floxuridine, and mitomycin have long-term effects on human Tenon’s capsule fibroblasts. Arch Ophthalmol. 1992;110(8):1150-1154.; Khaw P.T., Doyle J.W., Sherwood M.B., Grierson I., Schultz G., McGorray S. Prolonged localized tissue effects from 5-minute exposures to fluorouracil and mitomycin C. Arch Ophthalmol. 1993;111(2):263-267.; Greenfield D.S., Liebmann J.M., Jee J., Ritch R. Late-onset bleb leaks after glaucoma filtering surgery. Arch Ophthalmol. 1998;116(4):443-447.; Higginbotham E.J., Stevens R.K., Musch D.C., Karp K.O., et al. Bleb-related endophthalmitis after trabeculectomy with mitomycin C. Ophthalmology. 1996;103(4):650-656.; Sisto D., Vetrugno M., Trabucco T., Cantatore F., Ruggeri G., Sborgia C. The role of antimetabolites in filtration surgery for neovascular glaucoma: intermediateterm follow-up. Acta Ophthalmol Scand. 2007;85(3):267-271. DOI:10.1111/j.16000420.2006.00810.x.; Costa V.P., Wilson R.P., Moster M.R., Schmidt C.M., Gandham S. Hypotony maculopathy following the use of topical mitomycin C in glaucoma filtration surgery. Ophthalmic Surg. 1993;24(6):389-394.; Zacharia P.T., Deppermann S.R., Schuman J.S. Ocular hypotony after trabeculectomy with mitomycin C. Am J Ophthalmol. 1993;116(3):314-326.; Wolner B., Liebmann J.M., Sassani J.W., Ritch R., Speaker M., Marmor M. Late bleb-related endophthalmitis after trabeculectomy with adjunctive 5-fluorouracil. Ophthalmology. 1991;98 (7):1053-1060.; Cordeiro M.F., Constable P.H., Alexander R.A., Bhattacharya S.S., Khaw P.T. Effect of varying the mitomycin-C treatment area in glaucoma filtration surgery in the rabbit. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1997;38(8):1639-1646.; Five-year follow-up of the Fluorouracil Filtering Surgery Study. The Fluorouracil Filtering Surgery Study Group. Am J Ophthalmol. 1996;121 (4):349-366.; Katz G.J., Higginbotham E.J., Lichter P.R., Skuta G.L., et al. Mitomycin C versus 5-fluorouracil in high-risk glaucoma filtering surgery. Extended follow-up. Ophthalmology. 1995;102 (9):1263-1269.; Kitazawa Y., Kawase K., Matsushita H., Minobe M. Trabeculectomy with mitomycin. A comparative study with fluorouracil. Arch Ophthalmol. 1991;109 (12):1693-1698.; Kim H.Y., Egbert P.R., Singh K. Long-term comparison of primary trabeculectomy with 5-fluorouracil versus mitomycin C in West Africa. J Glaucoma. 2008;17(7):578583. DOI:10.1097/IJG.0b013e31816b304a.; Egbert P.R., Williams A.S., Singh K., Dadzie P., Egbert T.B. A prospective trial of intraoperative fluorouracil during trabeculectomy in a black population. Am J Ophthalmol. 1993;116(5):612-616.; Khaw P.T. Advances in glaucoma surgery: evolution of antimetabolite adjunctive therapy. J Glaucoma. 2001;10(5 Suppl 1):S81-84.; Wells A.P., Cordeiro M.F., Bunce C., Khaw P.T. Cystic bleb formation and related complications in limbus- versus fornix-based conjunctival flaps in pediatric and young adult trabeculectomy with mitomycin C. Ophthalmology. 2003;110(11):21922197. DOI:10.1016/S0161-6420(03)00800-5.; Vote B., Fuller J.R., Bevin T.H., Molteno A.C. Systemic anti-inflammatory fibrosis suppression in threatened trabeculectomy failure. Clin Experiment Ophthalmol. 2004;32(1):81-86.; Kupin T.H., Juzych M.S., Shin D.H., Khatana A.K., Olivier M.M. Adjunctive mitomycin C in primary trabeculectomy in phakic eyes. Am J Ophthalmol. 1995;119(1):30-39.; Bindlish R., Condon G.P., Schlosser J.D., D’Antonio J., Lauer K.B., Lehrer R. Efficacy and safety of mitomycin-C in primary trabeculectomy: five-year follow-up. Ophthalmology. 2002;109(7):1336-1341; discussion 1341-1332.; Stamper R.L., McMenemy M.G., Lieberman M.F. Hypotonous maculopathy after trabeculectomy with subconjunctival 5-fluorouracil. Am J Ophthalmol. 1992;114(5):544-553.; Goldenfeld M., Krupin T., Ruderman J.M., Wong P.C., et al. 5-Fluorouracil in initial trabeculectomy. A prospective, randomized, multicenter study. Ophthalmology. 1994;101(6):1024-1029.; Wilson R.P., Steinmann W.C. Use of trabeculectomy with postoperative 5-fluorouracil in patients requiring extremely low intraocular pressure levels to limit further glaucoma progression. Ophthalmology. 1991;98(7):1047-1052.; Doyle J.W., Sherwood M.B., Khaw P.T., McGrory S., Smith M.F. Intraoperative 5-fluorouracil for filtration surgery in the rabbit. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1993;34(12):3313-3319.; Lanigan L., Sturmer J., Baez K.A., Hitchings R.A., Khaw P.T. Single intraoperative applications of 5-fluorouracil during filtration surgery: early results. Br J Ophthalmol. 1994;78(1):33-37.; Feldman R.M., Dietze P.J., Gross R.L., Oram O. Intraoperative 5-Fluorouracil administration in trabeculectomy. J Glaucoma. 1994;3(4):302-307.; Yorston D., Khaw P.T. A randomised trial of the effect of intraoperative 5-FU on the outcome of trabeculectomy in east Africa. Br J Ophthalmol. 2001;85(9):1028-1030.; Leyland M., Bloom P., Zinicola E., McAlister J., Rassam S., Migdal C. Single intraoperative application of 5-Fluorouracil versus placebo in low-risk trabeculectomy surgery: a randomized trial. J Glaucoma 2001;10(6):452-457.; Mielke C., Dawda V.K., Anand N. Intraoperative 5-fluorouracil application during primary trabeculectomy in Nigeria: a comparative study. Eye (Lond). 2003;17(7):829834. DOI:10.1038/sj.eye.6700492.; Singh K., Mehta K., Shaikh N.M., Tsai J.C., et al. Trabeculectomy with intraoperative mitomycin C versus 5-fluorouracil. Prospective randomized clinical trial. Ophthalmology. 2000;107(12):2305-2309.; WuDunn D., Cantor L.B., Palanca-Capistrano A.M., Hoop J., et al. A prospective randomized trial comparing intraoperative 5-fluorouracil vs mitomycin C in primary trabeculectomy. Am J Ophthalmol. 2002;134(4):521-528.; Yanoff M., Duker J.S. Ophthalmology. 4th ed: Elsevier Inc.; 2014. 1158 p. p.; European Glaucoma Society. Terminology and guidelines for glaucoma. 4th edition ed: Savona, Italy PubliComm; 2014.; Wormald R., Wilkins M.R., Bunce C. Post-operative 5-Fluorouracil for glaucoma surgery. Cochrane Database Syst Rev. 2001(3):CD001132. DOI:10.1002/14651858. CD001132.; Gutierrez-Ortiz C., Cabarga C., Teus M.A. Prospective evaluation of preoperative factors associated with successful mitomycin C needling of failed filtration blebs. J Glaucoma. 2006;15 (2):98-102.; Mardelli P.G., Lederer C.M., Jr., Murray P.L., Pastor S.A., Hassanein K.M. Slitlamp needle revision of failed filtering blebs using mitomycin C. Ophthalmology. 1996;103(11):1946-1955.; Shetty R.K., Wartluft L., Moster M.R. Slit-lamp needle revision of failed filtering blebs using high-dose mitomycin C. J Glaucoma. 2005;14(1):52-56.; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/347

  12. 12
    Academic Journal

    المؤلفون: S. Yu. Petrov, С. Ю. Петров

    المصدر: Ophthalmology in Russia; Том 14, № 2 (2017); 99-105 ; Офтальмология; Том 14, № 2 (2017); 99-105 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2017-2

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/369/363; Lama P.J., Fechtner R.D. Antifibrotics and wound healing in glaucoma surgery. Surv Ophthalmol 2003;48 (3):314‑346.; Starita R.J., Fellman R.L., Spaeth G.L., Poryzees E.M., Greenidge K.C., Traverso C.E. Shortand long‑term effects of postoperative corticosteroids on trabeculectomy. Ophthalmology. 1985;92 (7):938‑946.; Araujo S.V., Spaeth G.L., Roth S.M., Starita R.J. A ten‑year follow‑up on a prospective, randomized trial of postoperative corticosteroids after trabeculectomy. Ophthalmology 1995;102 (12):1753‑1759.; Roth S.M., Spaeth G.L., Starita R.J., Birbillis E.M., Steinmann W.C. The effects of postoperative corticosteroids on trabeculectomy and the clinical course of glaucoma: five‑year follow‑up study. Ophthalmic Surg. 1991;22 (12):724‑729.; SeiboldL.K.,SherwoodM.B.,KahookM.Y.Woundmodulationafterfiltrationsurgery. Surv Ophthalmol. 2012;57 (6):530‑550. doi:10.1016/j.survophthal.2012.01.008.; Gwin T.D., Stewart W.C., Gwynn D.R. Filtration surgery in rabbits treated with diclofenac or prednisolone acetate. Ophthalmic Surg. 1994;25 (4):245‑250.; Kent A.R., Dubiner H.B., Whitaker R., Mundorf T.K., et al. The efficacy and safety of diclofenac 0.1% versus prednisolone acetate 1% following trabeculectomy with adjunctive mitomycin‑C. Ophthalmic Surg Lasers. 1998;29(7):562‑569.; Liao J.K., Seto M., Noma K. Rho kinase (ROCK) inhibitors. J Cardiovasc Pharmacol. 2007;50(1):17‑24. doi:10.1097/FJC.0b013e318070d1bd.; Bryan B.A., Dennstedt E., Mitchell D.C., Walshe T.E., et al. RhoA/ROCK signaling is essential for multiple aspects of VEGF‑mediated angiogenesis. FASEB J 2010;24(9):3186‑3195. doi:10.1096/fj.09‑145102.; Honjo M., Tanihara H., Kameda T., Kawaji T., Yoshimura N., Araie M. Potential role of Rho‑associated protein kinase inhibitor Y‑27632 in glaucoma filtration surgery. Invest Ophthalmol Vis Sci 2007;48(12):5549‑5557. doi:10.1167/iovs.07‑0878.; Van de Velde S., Van Bergen T., Vandewalle E., Kindt N., et al. Rho kinase inhibitor AMA0526 improves surgical outcome in a rabbit model of glaucoma filtration surgery. Prog Brain Res 2015;220:283‑297. doi:10.1016/bs.pbr.2015.04.014.; Doe C., Bentley R., Behm D.J., Lafferty R., et al. Novel Rho kinase inhibitors with anti‑inflammatory and vasodilatory activities. J Pharmacol Exp Ther 2007;320(1):89‑98. doi:10.1124/jpet.106.110635.; Von Hoff D.D. The taxoids: same roots, different drugs. Semin Oncol 1997;24 (4 Suppl 13):S13‑13‑S13‑10.; Choritz L., Grub J., Wegner M., Pfeiffer N., Thieme H. Paclitaxel inhibits growth, migration and collagen production of human Tenon's fibroblasts‑‑potential use in drug‑eluting glaucoma drainage devices. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol 2010;248(2):197‑206. doi:10.1007/s00417‑009‑1221‑4.; Critchlow M.A., Bland Y.S., Ashhurst D.E. The effect of exogenous transforming growth factor‑beta 2 on healing fractures in the rabbit. Bone 1995;16(5):521‑527.; Tripathi R.C., Li J., Chan W.F., Tripathi B.J. Aqueous humor in glaucomatous eyes contains an increased level of TGF‑beta 2. Exp Eye Res 1994;59(6):723‑727.; Cordeiro M.F., Bhattacharya S.S., Schultz G.S., Khaw P.T. TGF‑beta1, ‑beta2, and‑beta3 in vitro: biphasic effects on Tenon's fibroblast contraction, proliferation, and migration. Invest Ophthalmol Vis Sci 2000;41(3):756‑763.; Mead A.L., Wong T.T., Cordeiro M.F., Anderson I.K., Khaw P.T. Evaluation of anti‑TGF‑beta2 antibody as a new postoperative anti‑scarring agent in glaucoma surgery. Invest Ophthalmol Vis Sci 2003;44(8):3394‑3401.; Siriwardena D., Khaw P.T., King A.J., Donaldson M.L., et al. Human antitransforming growth factor beta(2) monoclonal antibody‑‑a new modulator of wound healing in trabeculectomy: a randomized placebo controlled clinical study. Ophthalmology 2002;109(3):427‑431.; Group C.A.T.T.S., Khaw P., Grehn F., Hollo G., et al. A phase III study of subconjunctival human anti‑transforming growth factor beta(2) monoclonal antibody (CAT‑152) to prevent scarring after first‑time trabeculectomy. Ophthalmology 2007;114(10):1822‑1830. doi:10.1016/j.ophtha.2007.03.050.; Grisanti S., Szurman P., Warga M., Kaczmarek R., et al. Decorin modulates wound healing in experimental glaucoma filtration surgery: a pilot study. Invest Ophthalmol Vis Sci 2005;46(1):191‑196. doi:10.1167/iovs.04‑0902.; Meyer‑Ter‑Vehn T., Katzenberger B., Han H., Grehn F., Schlunck G. Lovastatin inhibits TGF‑beta‑induced myofibroblast transdifferentiation in human tenon fibroblasts. Invest Ophthalmol Vis Sci 2008;49(9):3955‑3960. doi:10.1167/iovs.07‑1610.; Mietz H., Krieglstein G.K. Suramin to enhance glaucoma filtering procedures: a clinical comparison with mitomycin. Ophthalmic Surg Lasers 2001;32(5):358‑369.; Sapitro J., Dunmire J.J., Scott S.E., Sutariya V., et al. Suppression of transforming growth factor‑beta effects in rabbit subconjunctival fibroblasts by activin receptorlike kinase 5 inhibitor. Mol Vis 2010;16:1880‑1892.; Spitzer M.S., Sat M., Schramm C., Schnichels S., et al. Biocompatibility and antifibrotic effect of UV‑cross‑linked hyaluronate as a release‑system for tranilast after trabeculectomy in a rabbit model‑‑a pilot study. Curr Eye Res 2012;37(6):463‑470. doi:10.3109/02713683.2012.658593.; Seong G.J., Hong S., Jung S.A., Lee J.J., et al. TGF‑beta‑induced interleukin‑6 participates in transdifferentiation of human Tenon's fibroblasts to myofibroblasts. Mol Vis 2009;15:2123‑2128.; Meyer‑ter‑Vehn T., Sieprath S., Katzenberger B., Gebhardt S., Grehn F., Schlunck G. Contractility as a prerequisite for TGF‑beta‑induced myofibroblast transdifferentiation in human tenon fibroblasts. Invest Ophthalmol Vis Sci 2006;47(11):4895‑4904. doi:10.1167/iovs.06‑0118.; Robinson C.J., Stringer S.E. The splice variants of vascular endothelial growth factor (VEGF) and their receptors. J Cell Sci 2001;114 (Pt 5):853‑865.; Li Z., Van Bergen T., Van de Veire S., Van de Vel I., et al. Inhibition of vascular endothelial growth factor reduces scar formation after glaucoma filtration surgery. Invest Ophthalmol Vis Sci 2009;50(11):5217‑5225. doi:10.1167/iovs.08‑2662.; Nissen N.N., Polverini P.J., Koch A.E., Volin M.V., Gamelli R.L., DiPietro L.A. Vascular endothelial growth factor mediates angiogenic activity during the proliferative phase of wound healing. Am J Pathol 1998;152(6):1445‑1452.; Van Bergen T., Vandewalle E., Van de Veire S., Dewerchin M., et al. The role of different VEGF isoforms in scar formation after glaucoma filtration surgery. Exp Eye Res 2011;93(5):689‑699. doi:10.1016/j.exer.2011.08.016.; Grewal D.S., Jain R., Kumar H., Grewal S.P. Evaluation of subconjunctival bevacizumab as an adjunct to trabeculectomy a pilot study. Ophthalmology 2008;115(12):2141‑2145 e2142. doi:10.1016/j.ophtha.2008.06.009.; Sengupta S., Venkatesh R., Ravindran R.D. Safety and efficacy of using off‑label bevacizumab versus mitomycin C to prevent bleb failure in a single‑site phacotrabeculectomy by a randomized controlled clinical trial. J Glaucoma 2012;21(7):450‑459. doi:10.1097/IJG.0b013e31821826b2.; Batchelor T.T., Sorensen A.G., di Tomaso E., Zhang W.T., et al. AZD2171, a pan‑VEGF receptor tyrosine kinase inhibitor, normalizes tumor vasculature and alleviates edema in glioblastoma patients. Cancer Cell 2007;11(1):83‑95. doi:10.1016/j.ccr.2006.11.021.; Van Bergen T., Jonckx B., Hollanders K., Sijnave D., et al. Inhibition of placental growth factor improves surgical outcome of glaucoma surgery. J Cell Mol Med 2013;17(12):1632‑1643. doi:10.1111/jcmm.12151.; Zhang X., Peng D., Zeng S., Zheng J. [Interferon‑alpha 2b inhibits proliferation of human tenon capsule fibroblasts]. Yan Ke Xue Bao 1998;14(4):195‑198.; Zhang X., Peng D., Zhou W., Ye T., Ge J. [A clinical comparative study of interferon alpha‑2b with mitomycin C applied in glaucoma filtering operation]. Zhonghua Yan Ke Za Zhi. 2000;36 (2):119‑123.; Denk P.O., Hoppe J., Hoppe V., Knorr M. Effect of growth factors on the activation of human Tenon's capsule fibroblasts. Curr Eye Res. 2003;27(1):35‑44.; Turgut B., Eren K., Akin M.M., Demir T., Kobat S. Topical infliximab for the suppression of wound healing following experimental glaucoma filtration surgery. Drug Des Devel Ther. 2014;8:421‑429. doi:10.2147/DDDT.S63320.; Ravanti L., Kahari V.M. Matrix metalloproteinases in wound repair (review). Int J Mol Med 2000;6(4):391‑407.; Li D.Q., Lee S.B., Gunja‑Smith Z., Liu Y., et al. Overexpression of collagenase (MMP‑1) and stromelysin (MMP‑3) by pterygium head fibroblasts. Arch Ophthalmol 2001;119 (1):71‑80.; Wong T.T., Mead A.L., Khaw P.T. Prolonged antiscarring effects of ilomastat and MMC after experimental glaucoma filtration surgery. Invest Ophthalmol Vis Sci 2005;46(6):2018‑2022. doi:10.1167/iovs.04‑0820.; Yu Q., Stamenkovic I. Cell surface‑localized matrix metalloproteinase‑9 proteolytically activates TGF‑beta and promotes tumor invasion and angiogenesis. Genes Dev 2000;14(2):163‑176.; Bouchard C.S., John T. Amniotic membrane transplantation in the management of severe ocular surface disease: indications and outcomes. Ocul Surf 2004;2(3):201‑211.; Dua H.S., Gomes J.A., King A.J., Maharajan V.S. The amniotic membrane in ophthalmology. Surv Ophthalmol 2004;49(1):51‑77.; Bruno C.A., Eisengart J.A., Radenbaugh P.A., Moroi S.E. Subconjunctival placement of human amniotic membrane during high risk glaucoma filtration surgery. Ophthalmic Surg Lasers Imaging 2006;37(3):190‑197.; Drolsum L., Willoch C., Nicolaissen B. Use of amniotic membrane as an adjuvant in refractory glaucoma. Acta Ophthalmol Scand 2006;84(6):786‑789. doi:10.1111/j.1600‑0420.2006.00730.x.; Kasparov A.A., Malozhen S.A., Trufanov S.V., V.N. R. [Tubular microdrainages and canned amnion for corneal pathologies combined with glaucoma]. Trubchatye mikrodrenazhi i konservirovannyy amnion pri patologiyakh rogovitsy, sochetayushchikhsya s glaukomoy. [Annals of Ophthalmology]. Vestnik oftal'mologii. 2003;119(4):10‑13. (in Russ.).; KhairyH.A.,ElsawyM.F.TrabeculectomyWithMitomycin‑CVersusTrabeculectomy With Amniotic Membrane Transplant: A Medium‑term Randomized, Controlled Trial. J Glaucoma 2015;2(7):556‑559. doi:10.1097/IJG.0000000000000060.; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/369

  13. 13
    Academic Journal

    المصدر: Malignant tumours; № 2 (2017); 19-23 ; Злокачественные опухоли; № 2 (2017); 19-23 ; 2587-6813 ; 2224-5057

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/336/306; Давыдов М.И., Аксель Е.М. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2006 г. // Вестник Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина РАМН. 2008. Т. 19. № 2. [Davydov M. I., Aksel E.M. Statistics of malignant neoplasms in Russia and CIS countries in 2006, Bulletin of the Russian oncological scientific center named after N.N. Blokhin of the RAMS, 2008, Vol. 18, No. 2. (In Russ.)].; Ferlay J., Bray F., Pisani P. et al. GLOBOCAN 2002 cancer incidence, mortality and prevalence worldwide. IARC cancerbase, Lyon: IARC Press, 2004, No. 5, Version 2.0.; World Health Organization. The World Health Report 2003, Geneva: WHO, 2003.; Correa P., Chen V.W. Gastric cancer, Cancer Surv., 1994, Vol. 19–20, pp. 55–76.; Kelley J.R., Duggan J.M. Gastric cancer epidemiology and risk factors, J. Clin. Epidemiol., 2003, Vol. 56, pp. 1–9.; Powell J., McConkey C.C. Increasing incidence of adenocarcinoma of the gastric cardia and adjacent sites, Br. J. Cancer, 1990, Vol. 62, pp. 440–3.; Verdecchia A., Corazziari I., Gatta G. et al. Explaining gastric cancer survival differences among European countries, Int. J. Cancer, 2004, Vol. 109, pp. 737–41.; Fielding J.W. L, Powell J., Allum W.H. Cancer of the stomach, London: The Macmillan Press, 1989.; Hoichi Kato. Cancer Statistics in Japan, 2008.; Гарин А.М., Базин И.С. Злокачественные опухоли пищеварительной системы. М.: Инфомедиа Паблишерз, 2003. [Garin A.M., Bazin I.S. Malignant tumors of the digestive system. Moscow: Infomedia Publishers, 2003, 264 p. (In Russ)].; Berrino F., de Angelis R., Sant M. et al. Survival for eight major cancers and all cancers combined for European adults diagnosed in 1995–99: results of the EUROCARE-4 study, Lancet Oncol., 2007, Vol. 8, No. 9, pp. 773–783.; https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/336

  14. 14
  15. 15
  16. 16
  17. 17
    Academic Journal

    المصدر: Pelvic Surgery and Oncology; № 1 (2013); 11-18 ; Тазовая хирургия и онкология; № 1 (2013); 11-18 ; 2686-7435 ; 10.17650/2220-3478-2013-0-1

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://ok.abvpress.ru/jour/article/view/41/36; Glimelius B. Chemoradiotherapy for rectal cancer – is there an optimal combination? Ann Oncol 2001 Aug;12(8):1039–45.; Grann A., Minsky B.D., Cohen A.M. Preliminary results of preoperative 5-fluorouracil, low dose leucovorin, and concurrent radiation therapy for resectable T3 rectal cancer. Dis Colon Rectum 1997;40(5):515–22.; Ichikawa D., Yamaguchi T., Yoshioka Y. et al. Prognostic evaluation of preoperative combined treatment for advanced cancer in the lower rectum with radiation, intraluminal hyperthermia, and 5-fluorouracil suppository. Am J Surg 1996 Mar;171(3):346–50.; Ngan S.Y., Michael M., Mackay J. et al. A phase I trial of preoperative radiotherapy and capecitabine for locally advanced, potentially resectable rectal cancer. Br J Cancer 2004;91(6):1019–24.; O’Neil B.H., Tepper J.E. Current options for the management of rectal cancer. Curr Treat Options Oncol 2007;8(5):331–8.; Барсуков Ю.А. и др. Комбинированное и комплексное лечение больных раком прямой кишки. М., 2011. 96 с.; NCCN: Clinical Practice Guidelines in Oncology. Rectal Cancer, v.2. 4.2013.; Glimelius B., Oliveira J., and ESMO Guidelines Working Group. Rectal cancer: ESMO clinical recommendations for diagnosis, treatment and follow-up. Ann Oncol 2009;20 Suppl 4:54–6.; Schüller J., Cassidy J., Dumont E. et al. Preferential activation of capecitabine in tumor following oral administration to colorectal cancer patients. Cancer Chemother Pharmacol 2000;45(4):291–7.; Hoff P.M., Ansari R., Batist G. et al. Comparison of oral capecitabine versus intravenous fluorouracil plus leucovorin as first line treatment in 605 patients with metastatic сolorectal cancer: results of a randomized phase III study. J Clin Oncol 2001;19:2282–92.; De Paoli A., Chiara S., Luppi G. et al. Capecitabine in combination with preoperative radiation therapy in locally advanced, resectable, rectal cancer: a multicentric phase II study. Ann Oncol 2006;17(2):246–51.; Dunst J., Reese T., Sutter T. et al. Phase I trial evaluating the concurrent combination of radiotherapy and capecitabine in rectal cancer. J Clin Oncol 200;20(19):3983–91.; Пелевина И.И., Воронина С.С., Каракуло в Р.К. и др. Метронидазол, основные экспериментальные результаты, перспективы для клиники. Мед радиол 1984;2:10–20.; Холин В.В. Радиобиологические основы лучевой терапии злокачественных опухолей. Л.:Медицина, 1979. 223 с.; Takahashi T., Horie H., Kojima O., Itoh M. Preoperative combined treatment with radiation, intraluminal hyperthermia, and 5-fluorouracil suppositories for patients with rectal cancer. Surg Today 1993;23(12):1043–8.; National Cancer Institute, Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v3.0.; Лавникова Г.А. Некоторые закономерности лучевого патоморфоза опухолей человека и их практическое использование. Вестник АМН СССР 1976;6:13–9.; Dworak O., Keilholz L., Hoffmann A. Pathological features of rectal cancer after preoperative radiochemotherapy. Int J Colorectal Dis 1997;12:19–23.; https://ok.abvpress.ru/jour/article/view/41

  18. 18
  19. 19
  20. 20