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1Academic Journal
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2Academic Journal
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3Academic Journal
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5Report
المؤلفون: トシマ, カズノブ, Toshima, Kazunobu, 戸嶋, 一敦
المساهمون: 慶應義塾大学・理工学部・教授
مصطلحات موضوعية: 生物活性分子,分子設計,合成,タンパク,糖,光分解,細胞,生体機能光制御分子
Relation: 科研費研究者番号 : 60217502
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6Academic Journal
المساهمون: 北京协和医学院研究生院 北京100730, 北京生命科学研究所 北京102206, 北京大学化学与分子工程学院化学生物学系 北京100871
المصدر: 万方 ; 知网 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_dxhx201505001.aspx
Relation: 大学化学.2015,30,(5),1-6.; 1357676; http://hdl.handle.net/20.500.11897/427255
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7Conference
المساهمون: 北京大学天然药物及仿生药物国家重点实验室医药卫生分析中心, 清华大学化学系
المصدر: 知网
Relation: 第十二届全国波谱学学术会议.; 838184; http://hdl.handle.net/20.500.11897/175597
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8Academic Journal
المساهمون: 北京大学医学部基础医学院生物活性小分子研究室,分子心血管学教育部重点实验室,北京,100191
المصدر: 万方 ; 知网 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_slkxjz201205006.aspx
مصطلحات موضوعية: 循环microRNAs, 稳态, 生物活性分子, 调节
Relation: 生理科学进展.2012,43,(5),341-344.; 889265; http://hdl.handle.net/20.500.11897/167042
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9Academic Journal
المساهمون: 北京大学医学部生理学系,100083
المصدر: 万方 ; 知网 ; http://d.g.wanfangdata.com.cn/Periodical_gwyx-xxgjb200804006.aspx
Relation: 国际心血管病杂志.2008,35,(4),218-221.; 813043; http://hdl.handle.net/20.500.11897/165435
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11Report
المؤلفون: トシマ, カズノブ, Toshima, Kazunobu, 戸嶋, 一敦
المساهمون: 慶應義塾大学・理工学部・教授
مصطلحات موضوعية: 生物活性分子,分子設計,合成,タンパク,糖,光分解,細胞,分子標的薬
Relation: 科研費研究者番号 : 60217502
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المؤلفون: 王俊超, Chun-Chao Wang
المساهمون: 姚清發, Ching-Fa Yao
Relation: GN0696420753; http://etds.lib.ntnu.edu.tw/cgi-bin/gs32/gsweb.cgi?o=dstdcdr&s=id=%22GN0696420753%22.&%22.id.&; http://rportal.lib.ntnu.edu.tw:80/handle/20.500.12235/100742
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13Academic Journal
المؤلفون: 孙燕慧
المساهمون: 北京大学化学系 北京, 100871
المصدر: 知网
Relation: 高分子通报.1990,(02),117-118.; 1031975; http://hdl.handle.net/20.500.11897/81342
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14Dissertation/ Thesis
المؤلفون: 汤熙翔
المساهمون: 肖湘
مصطلحات موضوعية: 深海, 宏基因组, 生物活性分子, 功能基因（簇）, deep-sea, metagenome, bioactive molecule, functional gene(cluster)
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المؤلفون: Ogamino, Takahisa / 小神野, 孝尚
مصطلحات موضوعية: 天然物合成化学, 有機電気化学, 生物活性分子, 全合成, Natural Products Synthesis, Organic Electrochemistry, Bioactive Substance, Total Synthesis
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المؤلفون: 李世元
المساهمون: 淡江大學化學學系
وصف الملف: 94477 bytes; 33216 bytes; application/pdf; text/plain
Relation: https://tkuir.lib.tku.edu.tw/dspace/handle/987654321/5582; https://tkuir.lib.tku.edu.tw/dspace/bitstream/987654321/5582/1/942113M032004.pdf
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المؤلفون: 李世元
المساهمون: 淡江大學化學學系
مصطلحات موضوعية: 生物活性分子, β-取代基羰化合物, β-內環醯胺, α-亞甲基-γ-內環酯/內環醯胺, 6-雙取代基.喃, 6-雙取代基.啶, 加碳丙炔醇/酮, 丙二烯醇/酮, 新型.吩架構液晶, 香蕉型式液晶
Time: 2
وصف الملف: 127970 bytes; 28493 bytes; application/pdf; text/plain
Relation: https://tkuir.lib.tku.edu.tw/dspace/handle/987654321/5563; https://tkuir.lib.tku.edu.tw/dspace/bitstream/987654321/5563/1/932113M032005.pdf
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المؤلفون: Abstract This dissertation describes development of new synthetic organic transformations by using transition metal catalysis. The use of gold and rhodium metals enables mild, diastereoselective and efficient transformations of variety of readily available substrates to wide range of synthetically useful nitrogen and oxygen containing heterocyclic products. For convenience and better understanding, this thesis is divided into four chapters. The first chapter describes the two new formal cycloaddition reactions between nitrosobenzenes and alkenylgold carbenoids. We obtained quinoline oxides in good to better yields from the gold-catalyzed 3+3 -cycloadditions between nitrosobenzenes and alkenyldiazo esters. For propargyl esters, its resulting gold carbenes react with nitrosobenzene to give alkenylimine, followed by a 4+2 -cycloaddition with nitrosobenzene to form 1, 2-oxazines. The second chapter deals with the development of an oxa-Povarov reaction/carbene generation sequence for alkenyldiazocarbonyl compounds. A triflic acid catalyzed reaction of vinyl diazoacetate with diphenoxymethylbenzene to give diazo-containing cycloadducts stereoselectively with fruitful range of substrate scope. The dihydrobenzopyran core moiety found in many natural product and bioactive molecules. The third chapter explains, the gold-catalyzed reactions between vinyldiazo carbonyl species and acetals to obtain selectively E-configured alkyl 3,5-dimethoxy-5-pent-2- enoates in good yields. According to our experimental data, this reaction sequence involves an initial Prins-type reaction, followed by gold-carbene generation. The success of this Prins-type reaction indicates a stabilization effect of the diazo functionality on the adjacent carbocation. The fourth chapter provides gold-catalyzed oxa-Povarov reactions involving readily available diaryloxymethylarenes and aryl-substituted alkenes to give dihydrobenzopyrans, their 4+2 -cycloadditions are efficiently catalyzed by gold catalysis with high diastereoselectivity. The cycloadditions were applicable to broad range of substrate under ambient conditions. Product analysis reveals that the reaction likely proceeds via a stepwise ionic mechanism because both E- and Z-configured β-methylstyrene gave the same cycloadducts in the same proportions., en
مصطلحات موضوعية: vinayak vishnu pagar, 簡介 本文介紹利用過渡金屬催化合成新型態的有機轉化合成反應。我們使用金及銠金屬使進行各種溫合和具有立體選擇性以及轉換效率高的反應，並且廣泛應用於合成氮和含雜環的化合物合成。為了提供方便和更好的解釋，本論文共分為四個章節。 第一章介紹nitrosobenzenes和alkenylgold金屬亞甲基之間的兩個新又優質的環加成反應。本章研究結果我們獲得更好的產率來自nitrosobenzenes和alkenyldiazo酯類之間的金催化的[3+3]環加成反應得到??氧化物。例如炔丙基酯，其所得金亞甲基與nitrosobenzene反應，得到alkenylimine，隨後[4 +2]環加成反應用於nitrosobenzene以形成1, 2-oxazines。 第二章討論oxa-Povarov反應/亞甲基產生一系列的alkenyldiazocarbonyl化合物的發展。一個三氟甲磺酸催化乙烯基重氮基反應與二苯氧基甲基苯，得到含有重氮環加成並且具有立體選擇性成效卓越的化合物探討。在許多天然物以及生物活性分子出現以dihydrobenzopyran為核心的分子。 第三章的部分，探討vinyldiazo羰基物種和縮醛之間的金催化反應，得到選擇性E-configured alkyl 3,5-dimethoxy-5-pent-2- enoates並且有良好的產率。根據我們的實驗數據，該反應順序包括一個初始Prins型反應，隨後金–亞甲基生成。這類型反應的成功指出的重氮官能基上相鄰的碳陽離子穩定化的效果。 第四章使用金催化oxa-Povarov反應，其中包括合適的diaryloxymethylarenes和芳基取代烯烴反應得到dihydrobenzopyrans產物；他們的[4+2]環加成反應是由高效率金催化得到高立體選擇性催化。其環加成反應在溫合條件下均適用於廣泛的化合物。產物的分析闡釋了該反應可能經過一個逐步的離子反應機構，因為這兩個E-和Z位向的β-甲基苯乙烯，得到相同的環加成產物和相同的比例。
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