-
1Academic Journal
المؤلفون: S. K. Petkevich, A. V. Kletskov, E. A. Dikusar, N. A. Bumagin, V. I. Potkin, С. К. Петкевич, А. В. Клецков, Е. А. Дикусар, Н. А. Бумагин, В. И. Поткин
المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; № 4 (2016); 36-46 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; № 4 (2016); 36-46 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; undefined
مصطلحات موضوعية: диамиды, 5-dichloroisothiazol-3-carboxylic acid, acyl chloride, acylation, esters, diesters, amides, diamides, 5-дихлоризотиазол-3-карбоновая кислота, хлор- ангидрид, ацилирование, эфиры, диэфиры, амиды
Time: 4
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/219/213; Bioactive Heterocyces III / F. Clerici [et al.]. – Berlin–Heidelberg: Springer, 2007. – Vol. 9. – P. 179–220.; Shailaja, M. Synthesis of novel 3,5-disubstituted-4,5-dihydroisoxazoles and 3,4,5-trisubstituted isoxazoles and their biological activity / M. Shailaja, A. Manjula, B. Vittal Rao // Indian Journal of Chemistry. –2011. – Vol. 50B. – P. 214–222.; Synthesis of Novel Vanillin Derivatives Containing Isothiazole Moieties and its Synergistic Effect in Mixtures with Insecticides / V. Potkin [et al.] // Nat. Prod. Commun. – 2009. – Vol. 4, N 9. – P. 1205–1208.; Perspectives of Fullerenes, Dendrimers, and Heterocyclic Compounds Application in Tumor Treatment / V. A. Kulchitsky [et al.] // Recent Patents on Nanomedicine. – 2015. – Vol. 4, N. 2. – P. 82–89.; Бумагин, Н. А. Функционализированные изоксазольные и изотиазольные лиганды: дизайн, синтез, комплексы с палладием, гомогенный и гетерогенный катализ в водных средах / Н. А. Бумагин, В. И. Поткин // Изв. РАН. Сер. хим. – 2016. – № 2. –С. 321–332.; Функционально замещенные изоксазолы и изотиазолы: синтез, комплексы с палладием(II) и их каталитическая активность / Н. А. Бумагин [и др.] // ЖОХ. – 2016. – Т. 86, вып. 1. – С. 75–88.; Дикусар, Е. А. Простые и сложные эфиры в линкерных технологиях. Современные аспекты молекулярного дизайна – от душистых веществ до биологически активных соединений / Е. А. Дикусар. Saarbrücken, Deutschland: LAP LAMBERT Academic Publishing / OmniScriptum GmbH & Co. KG, 2014.; Sharghi, H. Al2O3/MeSO3H (AMA) as a new reagent with high selective ability for monoesterification of diols /H. Sharghi, M. Hosseini Sarvari // Tetrahedron. – 2003. – Vol. 59, N 20. – Р. 3627–3633.; Sharghi, H. Highly Selective Methodology for the Direct Conversion of Aromatic Aldehydes to Glycol Monoesters /H. Sharghi, M. Hosseini Sarvari // Journal of Organic Chemistry. – 2003. – Vol. 68, N 10. – Р. 4096–4099.; Skotnicki, J. S. Synthesis of secorapamycin esters and amides / J. S. Skotnicki, R. M. Kearney, A. L. Smith // Tetrahedron Lett. – 1994. – Vol. 35. N 2. – P. 197–200.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/219; undefined