يعرض 1 - 20 نتائج من 32 نتيجة بحث عن '"фосфатидилхолин"', وقت الاستعلام: 0.66s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal

    المصدر: Advances in Molecular Oncology; Том 11, № 3 (2024); 114-125 ; Успехи молекулярной онкологии; Том 11, № 3 (2024); 114-125 ; 2413-3787 ; 2313-805X

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/713/366; Louis D.N., Perry A., Wesseling P. et al. The 2021 WHO classification of tumors of the central nervous system: a summary. Neuro Oncol 2021;23(8):1231–51. DOI:10.1093/neuonc/noab190; Marien E., Meister M., Muley T. et al. Non-small cell lung cancer is characterized by dramatic changes in phospholipid profiles. Int J Cancer 2015;137(7):1539–48. DOI:10.1002/ijc.29517; Bensaad K., Favaro E., Lewis C.A. et al. Fatty acid uptake and lipid storage induced by HIF-1α contribute to cell growth and survival after hypoxia-reoxygenation. Cell Rep 2014;9(1):349–65. DOI:10.1016/j.celrep.2014.08.056; Guo D., Bell E.H., Chakravarti A. Lipid metabolism emerges as a promising target for malignant glioma therapy. CNS Oncol 2013;2(3):289–99. DOI:10.2217/cns.13.20; El Khayari A., Bouchmaa N., Taib B. et al. Metabolic rewiring in glioblastoma cancer: EGFR, IDH and beyond. Front Oncol 2022;12:901–51. DOI:10.3389/fonc.2022.901951; Zhou J., Ji N., Wang G. et al. Metabolic detection of malignant brain gliomas through plasma lipidomic analysis and support vector machine-based machine learning. BioMedicine 2022;81:104097. DOI:10.1016/j.ebiom.2022.104097; Wu X., Geng F., Cheng X. et al. Lipid droplets maintain energy homeostasis and glioblastoma growth via autophagic release of stored fatty acids. iScience 2020;23(10):1–11. DOI:10.1016/j.isci.2020.101569; Шаршунова М., Шварц В., Михалец Ч. Тонкослойная хроматография в фармации и клинической биохимии: в 2 т. М., Мир, 1980. 295 с.; Кузьмина Е.И., Нелюбин А.С., Щенникова М.К. Применение индуцированной хемилюминесценции для оценки свободно-радикальных реакций в биологических субстратах. В кн.: Межвузовский сборник биохимии и биофизики микроорганизмов. Горький: Волго-Вятское издательство, 1983. С. 179–183.; Горяинова Е.Р., Панков А.Р., Платонова Е.Н. Прикладные методы анализа статистических данных: учеб. пособие для вузов. М.: Издательский дом Высшей школы экономики, 2012. С. 113–151.; Eibinger G., Fauler G., Bernhart E. et al. On the role of 25-hydroxycholesterol synthesis by glioblastoma cell lines. Implications for chemo-tactic monocyte recruitment. Exp Cell Res 2013;319:1828–38. DOI:10.1016/j.yexcr.2013.03.025; Cigliano L., Spagnuolo M.S., Napolitano G. et al. 24S-hydroxychole-sterol affects redox homeostasis in human glial U-87 MG cells. Mol Cell Endocrinol 2019; 486:25–33. DOI:10.1016/j.mce.2019.02.013; Ríos-Marco P., Martín-Fernández M., Soria-Bretones I. et al. Alkylphospholipids deregulate cholesterol metabolism and induce cell-cycle arrest and autophagy in U-87 MG glioblastoma cells. Biochim Biophys Acta 2013;1831(8):1322–34. DOI:10.1016/j.bbalip.2013.05.004; Chang T.Y., Li B.L., Chang C.C., Urano Y. Acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferases. Am J Physiol Endocrinol Metab 2009;297:E1–9. DOI:10.1152/ajpendo.90926.2008; Geng F., Cheng X., Wu X. et al. Inhibition of SOAT1 suppresses glioblastoma growth via blocking SREBP-1-mediated lipogenesis. Clin Cancer Res 2016;22(21):5337–48. DOI:10.1158/1078-0432.ccr-17-0063; Geng F., Guo D. Lipid droplets, potential biomarker and metabolic target in glioblastoma. Intern Med Rev (Wash D C) 2017;3(5):10.18103. DOI:10.18103/imr.v3i5.443; Kou Y., Geng F., Guo D. Lipid metabolism in glioblastoma: from de novo synthesis to storage. Biomedicines 2022;10(8):1943–25. DOI:10.3390/biomedicines10081943; Deligne C., Hachani J., Duban-Deweer S. et al. Development of a human in vitro blood–brain tumor barrier model of diffuse intrinsic pontine glioma to better understand the chemoresistance. Fluids Barriers CNS 2020;17(1):37. DOI:10.1186/s12987-020-00198-0; Abbott N.J. Blood-brain barrier structure and function and the challenges for CNS drug delivery. J Inherit Metab Dis 2013;36(3):437–49. DOI:10.1007/s10545-013-9608-0; Sarkaria J.N., Hu L.S., Parney I.F. et al. Is the blood–brain barrier really disrupted in all glioblastomas? A critical assessment of existing clinical data. Neuro-Oncology 2018;20(2):184–91. DOI:10.1093/neuonc/nox175; Красникова О.В., Кондратьева А.Р., Баду С.К. и др. Потенциальные диагностические биомаркеры глиом в жидких средах организма. Журнал медико-биологических исследований 2022;10(1):52–63. DOI:10.37482/2687-1491-z090; Zhou J., Ji N., Wang G. et al. Metabolic detection of malignant brain gliomas through plasma lipidomic analysis and support vector machine-based machine learning. Articles 2022;81:1–13. DOI:10.1016/j.ebiom.2022.104097; Kao T.-J., Lin Ch.-L., Yang W.-B. et al. Dysregulated lipid metabolism in TMZ-resistant glioblastoma: pathways, proteins, metabolites and therapeutic opportunities. Lipids Health Dis 2023;22(114):1–13. DOI:10.1186/s12944-023-01881-5; Bullwinkel J., Baron-Luehr B., Ludemann A. et al. Ki-67 protein is associated with ribosomal RNA transcription in quiescent and proliferating cells. J Cell Physiol 2006;206(3):624–35. DOI:10.1002/jcp.20494; Theresia E., Malueka R.G., Pranacipta S. et al. Association between Ki-67 labeling index and histopathological grading of glioma in Indonesian population. Asian Pac J Cancer Prev 2020;21(4):1063–8. DOI:10.31557/apjcp.2020.21.4.1063; Yoda R.A., Marxen T., Longo L. et al. Mitotic index thresholds do not predict clinical outcome for IDH-mutant astrocytoma. J Neuropathol Exp Neurol 2019;78(11):1002–10. DOI:10.1093/jnen/nlz082; Dahlrot R.H., Bangsø J.A., Petersen J.K. et al. Prognostic role of Ki-67 in glioblastomas excluding contribution from nonneoplastic cells. Sci Rep 2021;11(1):17918. DOI:10.1038/s41598-021-95958-9; Chen W.J., He D.S., TangR.X. et al. Ki-67 is a valuable prognostic factor in gliomas: evidence from a systematic review and metaanalysis. Asian Pac J Cancer Prev 2015;16(2):411–20. DOI:10.7314/apjcp.2015.16.2.411; Abdul Rashid K., Ibrahim K., Wong J.H.D., Mohd Ramli N. Lipid alterations in glioma: a systematic review. Metabolites 2022;12(12):1280. DOI:10.3390/metabo12121280; Morash S.C., Cook H.W., Spence M.W. Lysophosphatidylcholine as an intermediate in phosphatidylcholine metabolism and glycerophosphocholine synthesis in cultured cells: an evaluation of the roles of 1-acyl- and 2-acyl-lysophosphatidylcholine. Biochim Biophys Acta 1989;1004(2):221–9. DOI:10.1016/0005-2760(89)90271-3; Butler M., Pongor L., Su Y.T. et al. MGMT status as a clinical biomarker in glioblastoma. Trends Cancer 2020;6(5):380–91. DOI:10.1016/j.trecan.2020.02.010; Tano K., Shiota S., Collier J et al. Isolation and structural characterization of a cDNA clone encoding the human DNA repair protein for O6-alkylguanine. Proc Nat Acad Sci USA 1990;87(2):686–90. DOI:10.1073/pnas.87.2.686; Chen X., Zhang M., Gan H. et al. A novel enhancer regulates MGMT expression and promotes temozolomide resistance in glioblastoma. Nat Commun 2018;9(1):2949. DOI:10.1038/s41467-018-05373-4; Pandith A.A., Qasim I., Zahoor W. et al. Concordant association validates MGMT methylation and protein expression as favorable prognostic factors in glioma patients on alkylating chemotherapy (temozolo-mide). Sci Rep 2018;8(1):6704. DOI:10.1038/s41598-018-25169-2; Dahlrot R.H., Larsen P., Boldt H.B. et al. Posttreatment effect of MGMT methylation level on glioblastoma survival. J Neuropathol Exp Neurol 2019;8(7):633–40. DOI:10.1093/jnen/nlz032; Aoki K., Natsume A. Overview of DNA methylation in adult diffuse gliomas. Brain Tumor Pathol 2019;36(2):8491. DOI:10.1007/s10014-019-00339-w; Huang F., Li S., Wang X. et al. Serum lipids concentration on prognosis of high-gradeglioma. Cancer Causes Control 2023;34(9):801–11. DOI:10.1007/s10552-023-01710-1; https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/713

  2. 2
    Academic Journal

    المصدر: Drug development & registration; Том 12, № 1 (2023); 115-122 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 12, № 1 (2023); 115-122 ; 2658-5049 ; 2305-2066

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1442/1099; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1442/1561; Переводчикова Н. И., Горбунова В. А. Руководство по химиотерапии опухолевых заболеваний. М.: Практическая медицина; 2018. 688 c.; Meerovich G. A., Romanishkin I. D., Loschenov V. B., Akhlyustina E. V., Tiganova I. G., Tolordava E. R., Philipova N. I., Zhizhimova Y. S., Romanova Y. M., Gintsburg A. L., Lukyanets E. A., Makarova E. A., Yuzhakova O. A. Novel polycationic photosensitizers for antibacterial photodynamic therapy. Advances in Experimental Medicine and Biology. 2019;1282:1–19. DOI:10.1007/5584_2019_431.; Meerovich I., Dash A. K., Nichols M. G. Low-intensity light-induced drug release from a dual delivery system comprising of a drug loaded liposome and a photosensitive conjugate. Journal of Drug Targeting. 2020;28(6):655–667. DOI:10.1080/1061186X.2019.1710838.; Ozog D. M., Rkein A. M., Fabi S. G., Gold M. H., Goldman M. P., Lowe N. J., Martin G. M., Munavalli G. S. Photodynamic Therapy: A Clinical Consensus Guide. Dermatologic Surgery. 2016;42(7):804–827. DOI:10.1097/DSS.0000000000000800.; Sanarova E., Meerovich I., Lantsova A., Kotova E., Shprakh Z., Polozkova A., Orlova O., Borisova L., Smirnova Z., Oborotova N., Baryshnikov A., Meerovich G., Lukyanets E. Thiosens liposomal dosage form technology development and photodynamic efficiency assessment. Journal of Drug Delivery Science and Technology. 2014;24(4):315–319. DOI:10.1016/S1773-2247(14)50068-8.; Lantsova A. V., Olefir Yu. V., Bunyatyan N. D., Sanarova E. V., Orlova O. L., Dmitrieva M. V., Polozkova A. P., Oborotova N. A., Ogai M. A., Khadzhieva Z. D., Nikolaeva L. L., Kompantsev D. V., Shevchenko A. M., Prokof’ev A. B. Validation of a Method for Assay of Excipients in Liposomal Medicinal Formulations of the Photosensitizer Lipophthalocyan. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2020;53(10):986–990. DOI:10.1007/s11094-020-02110-4.; Тринеева О. В. Разработка теоретических подходов к определению основных групп биологически активных веществ лекарственного растительного сырья методом ТСХ. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2021;10(2):69–79. DOI:10.33380/2305-2066-2021-10-2-69-79.; Красиков В. Д. Основы планарной хроматографии. СПб.: Химиздат; 2005. 232 с.; Renger B., Vegh Z., Ferenczi-Fodor K. Validation of thin layer and high performance thin layerchromatographic methods. J. Chromatogr. A. 2011;1218:2712–2721. DOI:10.1016/j.chroma.2011.01.059.; Spangenberg B., Poole C. F., Weins C. Quantitative Thin-Layer Chromatography: A Practical Survey. Chromatographia. 2011;73:823.; Ebel S., Alert D., Schaefe U. Calibration in TLC/HPTLC using the Michaelis-Menten function. Chromatographia. 1984;18(1)23–27. DOI:10.1007/BF02279459.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1442

  3. 3
    Academic Journal

    المساهمون: The study was conducted within the framework of the state task No. AAAAA20-120031190026-9 "Creation of an innovative drug with increased bioavailability for the treatment of neuroendocrine tumors", Исследование проведено в рамках государственного задания № АААА-А20-120031190026-9 «Создание инновационного лекарственного средства с повышенной биодоступностью для лечения нейроэндокринных опухолей»

    المصدر: Drug development & registration; Том 11, № 1 (2022); 82-89 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 11, № 1 (2022); 82-89 ; 2658-5049 ; 2305-2066

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1165/949; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1165/1039; Борисова Л. М., Киселева М. П., Осипов В. Н., Cушинина Л. П., Устинкина С. В., Смирнова Л. И., Шпрах З. С. Цитотоксические аналоги цифетрилина (сообщение II). Российский биотерапевтический журнал. 2017;16(2):23−29. DOI:10.17650/1726-9784-2017-16-2-23-29.; Осипов В. Н., Сушинина Л. П., Устинкина С. В., Смирнова Л. И., Шпрах З. С. Цитотоксические аналоги цифетрилина (сообщение I). Российский биотерапевтический журнал. 2016;15(4):85−88. DOI:10.17650/1726-9784-2016-15-4-85-88.; Коняева О. И., Кульбачевская Н. Ю., Ермакова Н. П., Чалей В. А., Меркулова И. Б., Абрамова Т. В., Бухман В. М., Шпрах З. С. Предклиническое токсикологическое изучение аналога гипоталамического гормона цифетрилина. Российский биотерапевтический журнал. 2018;17(2):63−70. DOI:10.17650/1726-9784-2018-17-2-63-70.; Dmitrieva M., Shprakh Z., Orlova O., Ignatyeva E., Lantsova A., Nikolaeva L., Krasniuk I. Selection of the composition of a liposomal dosage form of a russian somatostatin analogu e with antitumor activity. Inter J Appl Pharm. 2020;12(6):65−68. DOI:10.22159/ijap.2020v12i6.39253.; Shprakh Z. Somatostatin analogues for the treatment of neuroendocrine tumours. Dosage forms and routes of administration (review). Inter J Appl Pharm. 2020;12(2):6−11. DOI:10.22159/ijap.2020v12i2.36558.; Manaia E. B., Abuçafy M. P., Chiari-Andréo B. G., Silva B. L., Oshiro- Junior J. A., Chiavacci L. A. Physicochemical characterization of drug nanocarriers. International Journal of Nanomedicine. 2017;12:4991−5011. DOI:10.2147/IJN.S133832.; Zarrabi A., Abadi M. A. A., Khorasani S., Mohammadabadi M. R., Jamshidi A., Torkaman S., Taghavi E., Mozafari M. R., Rasti B. Nanoliposomes and tocosomes as multifunctional nanocarriers for the encapsulation of nutraceutical and dietary molecules. Molecules. 2020;25(3):638. DOI:10.3390/molecules25030638.; Bozzuto G., Molinari A. Liposomes as nanomedical devices. Int J Nanomedicine. 2015;10:975−99. DOI:10.2147/IJN.S68861.; Németh Z., Pallagi E., Dobó D. G., Csóka I. A proposed methodology for a risk assessment-based liposome development process. Pharmaceutics. 2020;12(12):1164. DOI:10.3390/pharmaceutics12121164.; Dmitrieva M. V., Тimofeeva T. A., Lugen B., Оrlova O. L., Оborotova N. A., Krasniuk I. I. Hydration of the lipid film under normal and low-pressure in the technology of liposomal preparations. 4th Russian Conference on Medicinal Chemistry with international participants. MedChem Russia 2019. Abstract book. Ekaterinburg: Ural Branch of the Russian Academy of Sciences; 2019. P. 339.; Allahou L. W, Madani S. Y., Seifalian A. Investigating the application of liposomes as drug delivery systems for the diagnosis and treatment of cancer. Int J Biomater. 2021;2021:3041969. DOI:10.1155/2021/3041969.; Дмитриева М. В., Лугэнь Бу, Оборотова Н. А., Краснюк И. И., Краснюк И. И. (мл.), Беляцкая А. В., Степанова О. И., Боков Д. О., Нарышкин С. Р., Мазяркин Е. В. Метод экструзии в технологии получения липосом. Вестник ВГУ, Серия: Химия. Биология. Фармация. 2020;3:88−97.; Jaradat E., Weaver E., Meziane A., Lamprou D. A. Microfluidics technology for the design and formulation of nanomedicines. Nanomaterials (Basel). 2021;11(12):3440. DOI:10.3390/nano11123440.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1165

  4. 4
    Academic Journal

    المساهمون: Author is grateful to all employees of the Institute of Bioorganic Chemistry of the National Academy of Sciences of Belarus for their help in carrying out the experiment proposed for this work., Автор выражает благодарность всем сотрудникам Института биоорганической химии НАН Беларуси за помощь в проведении предложенного для этой работы эксперимента.

    المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 57, № 2 (2021); 195-205 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 57, № 2 (2021); 195-205 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2021-57-2

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/649/614; Диксон, М. Ферменты / М. Диксон, Э. Уэбб. – М.: Мир, 1982. – Т. 3. – 1120 с.; Островский, В. А. Межфазный катализ органических реакций / В. А. Островский // Соросовский образоват. журн. – 2000. – Т. 6, № 11. – С. 30–34.; Брокерхоф, X. Липолитические ферменты / X. Брокерхоф, Р. Дженсен; пер. с англ. – М.: Мир, 1978. – 396 с.; Murakami, M. Novel functions of phospholipase A2s: Overview, BBA / M. Murakami // Biochimica et Biophysica Acta (BBA) – Molecular and Cell Biology of Lipids. – 2019. – Vol. 1864, N 6. – P. 763–765. https://doi.org/10.1016/j.bbalip.2019.02.005; Study of the specificity of phospholipase A2 on substrate-conteining structures possessing different supramolecular organization / A. Aakhrem [et al.] // Biokhimiya. – 1989. – Vol. 54, N 4. – P. 542–547.; Литвинко, Н. М. Активность фосфолипаз А2 и С при биохимическом моделировании / Н. М. Литвинко. – Минск: Технопринт, 2003. – 350 с.; Способ предварительной оценки безопасности циклогексанонсодержащего пестицида или его метаболита для человека и животных: пат. № 20668 Респ. Беларусь / Н. М. Литвинко, Д. О. Герловский. Oпубл.: 28.09.2016.; Tappia, P. S. Phospholipases in Health and Disease / P. S. Tappia, N. S. Dhalla. – New York: Springer, 2014. – 410 p. https://doi.org/10.1007/978-1-4939-0464-8; Препаративная биохимия липидов / Л. Д. Бергельсон [и др.]. – M:Наука, 1981. – 256 с.; Андреюк, Г. М. Превращение гемоглобина в гемихром при взаимодействии со свободными жирными кислотами: автореф. дис. … канд. хим. наук: 02.00.10 / Г. М. Андреюк. – Минск, 1988.; Vaskovsky, V. E. A universal reagent for phospholipid analysis / V. E. Vaskovsky, E. Y. Kostetsky, J. M. Vasendin // Journal of Chromatography A. – 1975. – Vol. 114, N 1. – P. 129–141. https://doi.org/10.1016/s0021-9673(00)85249-8; Рахуба, Г. Н. Липолитические реакции с участием фосфолипаз А2 и механизмы их регуляции по принципу обратной связи: дис. . канд. хим. наук : 03.00.04 / Г. Н. Рахуба. – Минск, 2007. – 143 л.; Lipid peroxidation and phospholipase A2 activity in liposomes composed of unsaturated phospholipids: a structural basis for enzyme activation / A. Sevanian [et al.] // Biochim. Biophys. Acta. – 1988. – Vol. 961, N 3. – P. 316–328. https://doi.org/10.1016/0005-2760(88)90079-3; Вязьмин, С. Ю. Электронная спектроскопия органических соединений / С. Ю. Вязьмин, Д. С. Рябухин, А. В. Васильев. – СПб, 2011. – 42 c.; 3,5-дизамещенные производные тиотетроновой кислоты – новые ингибиторы секреторных фосфолипаз А2 / С. В. Кучуро [и др.] // Докл. Нац. акад. наук Беларуси. – 2004. – Т. 48, № 1. – С. 65–68.; Litvinko, N. M. The interaction of phospholipase A2 with oxidized phospholipids at the lipid-water surface with different structural organization / N. M. Litvinko, L. A. Skorostetskaya, D. O. Gerlovsky // Chemistry and Physics of Lipids. – 2018. – Vol. 211. – P. 44–51. https://doi.org/10.1016/j.chemphyslip.2017.10.010; Phospholipase A2 enzymes: physical structure, biological function, disease implication, chemical inhibition, and therapeutic intervention / E. Dennis [et al.] // Chem. Rev. – 2011. – Vol. 111. – P. 6130–6185. https://doi.org/10.1021/cr200085w; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/649

  5. 5
    Academic Journal

    المصدر: Bukovinian Medical Herald; Vol. 25 No. 4 (100) (2021); 62-67 ; Буковинский медицинский вестник; Том 25 № 4 (100) (2021); 62-67 ; Буковинський медичний вісник; Том 25 № 4 (100) (2021); 62-67 ; 2413-0737 ; 1684-7903

    وصف الملف: application/pdf

  6. 6
    Academic Journal
  7. 7
    Academic Journal

    المصدر: Drug development & registration; Том 9, № 3 (2020); 21-26 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 9, № 3 (2020); 21-26 ; 2658-5049 ; 2305-2066

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/784/750; Деженкова Л. Г., Цветков В. Б., Штиль А. А. Ингибиторы топоизомераз I и II: химическая структура, механизмы действия и роль в химиотерапии опухолей. Успехи химии. 2014;83(1):82-94.; Wang W., Lv M., Zhao X., Zhang J. Developing a Novel Indolocarbazole as Histone Deacetylases Inhibitor against Leukemia Cell Lines. J Anal Methods Chem. 2015;675053:1-9. Doi:10.1155/2015/675053.; Sanchez C., Zhu L., Brana A. F. et al. Combinatorial biosynthesis of antitumor indolocarbazole compounds. Proc Natl AcadSci USA. 2005;102(2):461-466. Doi:10.1073/pnas.0407809102.; Мельник С. Я., Власенкова Н. К., Гараева Л. Д. идр. Способ получения N-гликозидов производных индоло[2,3-а]пирроло[3,4-с]карбазол-5,7-дионов, обладающих цитотоксической и противоопухолевой активностью. Патент РФ № 2427585 от 10.12.2009 г.; Яворская Н. П., Голубева И. С., Эктова Л. В. и др. Противоопухолевая активность индолокарбазола ЛХС-1269. Российский биотерапевтический журнал. 2016;15(1):125-126.; Голубева И. С., Еремина В. А., Моисеева Н. И. и др. Производное класса n-гликозидов индоло[2,3-а]пирроло[3,4-с]карбазол-5,7-дионов – n-{12-(β-d-ксилопиранозил)-5,7-диоксо-индоло[2,3-а]пирроло[3,4-с]карбазол-6-ил}пиридин-2-карбоксамид, обладающее цитотоксической и противоопухолевой активностью. Патент РФ № 2667906.; Санарова Е. В., Полозкова А. П., Меерович И. Г. и др. Влияние технологических факторов на качество липосомальной лекарственной формы нового фотосенсибилизатора - тиосенса. Химико-фармацевтический журнал. 2011;45(12):32-36.; Дмитриева М. В., Оборотова Н. А., Санарова Е. В. идр. Нанострук-турированные системы доставки противоопухолевых препаратов. Российский биотерапевтический журнал. 2012;11(4):21-27.; Быковского С. Н., Василенко И. А., Деминой Н. Б. и др., ред. Фармацевтическая разработка: концепция и практические рекомендации. Научно-практическое руководство для фармацевтической отрасли. М.: Перо, 2015. 472 с.; Foteini P., Pippa N., Naziris N., Demetzos C. Physicochemical study of the protein-liposome interactions: influence of liposome composition and concentration on protein binding. Journalof Liposome Research. 2019;29(4):313-321. Doi:10.1080/08982104.2018.1468774.; Барышников А. Ю. Наноструктурированные липосомальные системы как средство доставки противоопухолевых препаратов. Вестник РАМН. 2012;67(3):23-30.; Гулякин И. Д., Хашем А., Николаева Л. Л. и др. Разработка новой технологии получения лекарственной формы для внутривенного введения производного индолокарбазола ЛХС-1208. Российский биотерапевтический журнал. 2016;15(2):55-60.; Вискозиметр в кармане - это реальность. Лаборатория и производство. 2018;4:52-53.; Zweers M. L., Grijpma D. W., Engbers G. H., Feijen J. The preparation of monodisperse biodegradable polyester nanoparticles with a controlled size. J. Biomed. Mater. Res. B. Appl. Biomater. 2003;66:559-66.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/784

  8. 8
  9. 9
  10. 10
  11. 11
  12. 12
  13. 13
  14. 14
  15. 15
  16. 16
  17. 17

    المصدر: GASTROENTEROLOGY; Том 51, № 3 (2017); 205-208
    Гастроэнтерология-Gastroenterologìa; Том 51, № 3 (2017); 205-208
    Гастроентерологія-Gastroenterologìa; Том 51, № 3 (2017); 205-208

    وصف الملف: application/pdf

  18. 18
  19. 19
  20. 20