-
1Academic Journal
المؤلفون: Yu.I. Alekseieva, O.B. Synoverska, G.M. Dutchak, O.V. Urbas, L.Ya. Ivanyshyn
المصدر: Сучасна педіатрія: Україна, Iss 5(141), Pp 66-72 (2024)
مصطلحات موضوعية: діти, хвороба крона, етіологія, патогенез, клініка, лікування, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
-
2Academic Journal
المؤلفون: Лидия Евгеньевна Бубнова, Наталья Викторовна Алексеева, Леонид Николаевич Иванов, Олимпиада Вячеславовна Павлова
المصدر: Medicina v Kuzbasse, Vol 23, Iss 3, Pp 51-57 (2024)
مصطلحات موضوعية: озонотерапия, патогенез, оксидантный стресс, коагулограмма, иммукоррекция, Medicine
وصف الملف: electronic resource
-
3Academic Journal
المؤلفون: Алишерович , Анарбоев Санжар
المصدر: World of Medicine : Journal of Biomedical Sciences; Vol. 2 No. 1 (2025): World of Medicine : Journal of Biomedical Sciences; 42-49 ; 2960-9356
مصطلحات موضوعية: эхинококкоз, легкие, плевра, патогенез, диагностика, хирургическое лечение, радиология, минимально инвазивные методы
وصف الملف: application/pdf
-
4Academic Journal
المؤلفون: Николай Константинович Соколов, Евгений Владимирович Зиновьев, Эдуард Константинович Дерий, Денис Валерьевич Костяков, Станислав Николаевич Пятаков, Владимир Олегович Сидельников фон Эссен, Анна Витальевна Костякова
المصدر: Российские биомедицинские исследования, Vol 9, Iss 3 (2024)
مصطلحات موضوعية: механо-ожоговый шок, ожоги кожи, синдром длительного сдавления, патогенез шока, Medicine (General), R5-920
وصف الملف: electronic resource
-
5Academic Journal
المؤلفون: Aleksey A. Artemenkov
المصدر: Журнал медико-биологических исследований, Vol 11, Iss 3, Pp 329-340 (2023)
مصطلحات موضوعية: противовирусный иммунитет, цитокины, цитокиновый шторм, иммунная дисрегуляция, патогенез covid-19, sars-cov-2, адаптивный иммунный ответ, Sports medicine, RC1200-1245, Biology (General), QH301-705.5
وصف الملف: electronic resource
-
6Academic Journal
المؤلفون: Yu.V. Marushko, T.V. Hyshchak, Yu.R. Izirinska
المصدر: Український журнал Перинатологія і педіатрія, Iss 3(95), Pp 86-92 (2023)
مصطلحات موضوعية: артеріальна гіпотензія, патогенез, класифікація, спадковість, діагностика, добовий моніторинг артеріального тиску, діти, Pediatrics, RJ1-570
وصف الملف: electronic resource
-
7Academic Journal
المؤلفون: Надежда Сергеевна Козлова, Дмитрий Павлович Гладин, Александр Михайлович Королюк, Илья Андреевич Баранов
المصدر: Российские биомедицинские исследования, Vol 9, Iss 1 (2024)
مصطلحات موضوعية: сибирская язва, эпидемиология, патогенез, клинические проявления, диагностика, лечение, Medicine (General), R5-920
وصف الملف: electronic resource
-
8Academic Journal
مصطلحات موضوعية: медицина, гинекология, женские болезни, эндометриоз, факторы риска, патогенез
-
9Academic Journal
المؤلفون: Д. М, Нуримова, С. С , Аскарова, С. A , Хасанова
المصدر: World of Medicine : Journal of Biomedical Sciences; Vol. 1 No. 12 (2024): World of Medicine : Journal of Biomedical Sciences; 52-58 ; 2960-9356
وصف الملف: application/pdf
-
10Academic Journal
المؤلفون: Kenjayev Yodgor, Do'snayev Nodir
المصدر: ACUMEN: INTERNATIONAL JOURNAL OF MULTIDISCIPLINARY RESEARCH, 1(4), 269-274, (2024-11-28)
مصطلحات موضوعية: аллергик касалликлар, аллергик ринит, поллиноз, нафас олиш тизими, патогенез, иммунотерапия, антигистаминлар, профилактика
Relation: https://doi.org/10.5281/zenodo.14238081; https://doi.org/10.5281/zenodo.14238082; oai:zenodo.org:14238082
-
11Academic Journal
المؤلفون: Болгаев Абсадик, Бобоёров Сардор, Эшпулатов Джалолиддин
المصدر: Journal of Universal Science Research, 2(10), 293-298, (2024-10-29)
مصطلحات موضوعية: Эпилепсия, эпилептический очаг, эпилептическая система, патогенез, нейровизуализация, хирургическое лечение, рефрактерная эпилепсия, диагностика, терапия
Relation: https://doi.org/10.5281/zenodo.14004814; https://doi.org/10.5281/zenodo.14004815; oai:zenodo.org:14004815
-
12Academic Journal
المؤلفون: Китаева Наталья
المصدر: MEDICINE, PEDAGOGY AND TECHNOLOGY: THEORY AND PRACTICE, 2(10), 226-229, (2024-10-19)
مصطلحات موضوعية: ХОБЛ, хроническое воспаление, ремоделирование, структурные изменения легких, патогенез
Relation: https://doi.org/10.5281/zenodo.13954464; https://doi.org/10.5281/zenodo.13954465; oai:zenodo.org:13954465
-
13Academic Journal
المؤلفون: M. V. Osikov, E. A. Korobkin, A. A. Fedosov, A. V. Sineglazova, М. B. Осиков, Е. А. Коробкин, А. А. Федосов, А. В. Синеглазова
المصدر: Acta Biomedica Scientifica; Том 9, № 4 (2024); 100-107 ; 2587-9596 ; 2541-9420
مصطلحات موضوعية: окислительный стресс, osteoporosis, pathogenesis, remodeling, oxidative stress, остеопороз, патогенез, ремоделирование
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/4951/2862; Никитин Е.А., Бялик Т.Е., Зарицкий А.Ю., Исебер Л., Капланов К.Д., Лопаткина Т.Н. и др. Хронический лимфоцитарный лейкоз/лимфома из малых лимфоцитов. Клинические рекомендации. Современная онкология. 2020; 22(3): 24-44. doi:10.26442/18151434.2020.3.200385; Kittai AS, Huang Y, Bhat SA, Paskett ED, Rogers KA, Barrientos JC, et al. Racial and socioeconomic disparities in CLL/SLL: Analysis of SEER data from 2006 to 2019. Blood Adv. 2023; 7(11): 2575-2579. doi:10.1182/bloodadvances.2022008643; Howlader N, Noone AM, Krapcho M, Miller D, Brest A, Yu M, et al. SEER cancer statistics review, 1975–2018, National Cancer Institute. 2018. URL: https://seer.cancer.gov/csr/1975_2018 [date of access: 20.04.2021].; Каприн А.Д., Старинский В.В., Петрова Г.В. Злокачественные новообразования в России в 2018 году (заболеваемость и смертность). М.; 2021.; Chiorazzi N, Chen SS, Rai KR. Chronic lymphocytic leukemia. Cold Spring Harb Perspect Med. 2021; 11(2): a035220. doi:10.1101/cshperspect.a035220; Kwok M, Wu CJ. Clonal evolution of high-risk chronic lymphocytic leukemia: A contemporary perspective. Front Oncol. 2021; 11: 790004. doi:10.3389/fonc.2021.790004; Rotbain EC, Gordon MJ, Vainer N, Frederiksen H, Hjalgrim H, Danilov AV, et al. The CLL comorbidity index in a population-based cohort: A tool for clinical care and research. Blood Adv. 2022; 6(8): 2701-2706. doi:10.1182/bloodadvances.2021005716; Tucker DL, Mihailescu L, Riordan R, Rule S. Remineralization of lytic bone disease in a patient with small lymphocytic lymphoma using ibrutinib. Br J Haematol. 2017; 178(1): 153-155. doi:10.1111/bjh.14118; Bacchiarri F, Gozzetti A, Mondanelli N, Lazzi S, Bocchia M. A case of bone lesion in a patient with relapsed chronic lymphocytic leukemia and review of the literature. Clin Case Rep. 2022; 10(4): e05379. doi:10.1002/ccr3.5379; Ruchlemer R, Amit-Kohn M, Tvito A, Sindelovsky I, Zimran A, Raveh-Brawer D. Bone loss and hematological malignancies in adults: A pilot study. Support Care Cancer. 2018; 26(9): 3013-3020. doi:10.1007/s00520-018-4143-z; Petty L, Stephens D, Sharma A. Risk factors for fragility fractures in chronic lymphocytic leukemia. Cureus. 2024; 16(2): e54774. doi:10.7759/cureus.54774; Brander DM, Oeffinger KC, Greiner MA, Dinan MA. Prevalence, screening, treatment, and complications of osteoporosis and osteopenia in Medicare patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL). J Clin Oncol. 2020; 38(15): e24050-e24050. doi:10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.e24050; Евстигнеева Л.П., Кузнецова Н.М., Лесняк О.М. Сравнительная эффективность различных образовательных программ при остеопорозе. Остеопороз и остеопатии. 2015; 18(3): 23-29. doi:10.14341/osteo2015323-29; Compston JE, McClung MR, Leslie WD. Osteoporosis. Lancet. 2019; 393(10169): 364-376. doi:10.1016/S0140-6736(18)32112-3; Белая Ж.Е., Белова К.Ю., Бирюкова Е.В., Дедов И.И., Дзеранова Л.К., Драпкина О.М., и др. Федеральные клинические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике остеопороза. Остеопороз и остеопатии. 2021; 24(2): 4-47. doi:10.14341/osteo12930; Лесняк О.М., Баранова И.А., Белова К.Ю., Гладкова Е.Н., Евстигнеева Л.П., Ершова О.Б., и др. Остеопороз в Российской Федерации: эпидемиология, медико-социальные и экономические аспекты проблемы (обзор литературы). Травматология и ортопедия России. 2018; 24(1): 155-168. doi:10.21823/2311-2905-2018-24-1-155-168; Rosen CJ, Feingold KR, Anawalt B, Blackman MR, Boyce A, Chrousos G. The epidemiology and pathogenesis of osteoporosis. South Dartmouth (MA); 2020.; Clynes MA, Harvey NC, Curtis EM, Fuggle NR, Dennison EM, Cooper C. The epidemiology of osteoporosis. Br Med Bull. 2020; 133(1): 105-117. doi:10.1093/bmb/ldaa005; Aibar-Almazán A, Voltes-Martínez A, Castellote-Caballero Y, Afanador-Restrepo DF, Carcelén-Fraile MDC, López-Ruiz E. Current status of the diagnosis and management of osteoporosis. Int J Mol Sci. 2022; 23(16): 9465. doi:10.3390/ijms23169465; Tsai J, Kaneko K, Suh AJ, Bockman R, Park-Min KH. Origin of osteoclasts: Osteoclast precursor cells. J Bone Metab. 2023; 30(2): 127-140. doi:10.11005/jbm.2023.30.2.127; Li H, Xiao Z, Quarles LD, Li W. Osteoporosis: Mechanism, molecular target and current status on drug development. Curr Med Chem. 2021; 28(8): 1489-1507. doi:10.2174/092986732766 6200330142432; Vlashi R, Zhang X, Wu M, Chen G. Wnt signaling: Essential roles in osteoblast differentiation, bone metabolism and therapeutic implications for bone and skeletal disorders. Genes Dis. 2022; 10(4): 1291-1317. doi:10.1016/j.gendis.2022.07.011; Yudoh K, Sugishita Y, Suzuki-Takahashi Y. Bone development and regeneration 2.0. Int J Mol Sci. 2023; 24(10): 8761. doi:10.3390/ijms24108761; Komori T. Whole aspect of Runx2 functions in skeletal development. Int J Mol Sci. 2022; 23(10): 5776. doi:10.3390/ijms23105776; Ma X, Su P, Yin C, Lin X, Wang X, Gao Y, et al. The roles of FoxO transcription factors in regulation of bone cells function. Int J Mol Sci. 2020; 21(3): 692. doi:10.3390/ijms21030692; Jiang Y, Luo W, Zhou F, Gong P, Xiong Y. The role of FOXO1-mediated autophagy in the regulation of bone formation. Cell Cycle. 2023; 22(7): 829-840. doi:10.1080/15384101.2022.2155443; Zhao X, Patil S, Xu F, Lin X, Qian A. Role of biomolecules in osteoclasts and their therapeutic potential for osteoporosis. Biomolecules. 2021; 11(5): 747. doi:10.3390/biom11050747; Ono T, Hayashi M, Sasaki F, Nakashima T. RANKL biology: Bone metabolism, the immune system, and beyond. Infl Regen. 2020; 40: 2. doi:10.1186/s41232-019-0111-3; Wang Y, Liu Y, Huang Z, Chen X, Zhang B. The roles of osteoprotegerin in cancer, far beyond a bone player. Cell Death Discov. 2022; 8(1): 252. doi:10.1038/s41420-022-01042-0; Du Y, Mao L, Wang Z, Yan K, Zhang L, Zou J. Osteopontin – The stirring multifunctional regulatory factor in multisystem aging. Front Endocrinol (Lausanne). 2022; 13: 1014853. doi:10.3389/fendo.2022.1014853; Subramaniam R, Vijakumaran U, Shanmuganantha L, Law JX, Alias E, Ng MH. The role and mechanism of MicroRNA 21 in osteogenesis: An update. Int J Mol Sci. 2023; 24(14): 11330. doi:10.3390/ijms241411330; Ma TL, Zhu P, Ke ZR, Chen JX, Hu YH, Xie J. Focusing on OBOC-MΦ Axis and miR-23a to explore the pathogenesis and treatment strategy of osteoporosis. Front Endocrinol (Lausanne). 2022; 13: 891313. doi:10.3389/fendo.2022.891313; Marini C, Bruno S, Fiz F, Campi C, Piva R, Cutrona G, et al. Functional activation of osteoclast commitment in chronic lymphocytic leukaemia: A possible role for RANK/RANKL Pathway. Sci Rep. 2017; 7(1): 14159. doi:10.1038/s41598-017-12761-1; Hamood R, Hamood H, Merhasin I, Keinan-Boker L. Hormone therapy and osteoporosis in breast cancer survivors: Assessment of risk and adherence to screening recommendations. Osteoporos Int. 2019; 30(1): 187-200. doi:10.1007/s00198-018-4758-4; Giannoni P, Marini C, Cutrona G, Matis S, Capra MC, Puglisi F, et al. Chronic lymphocytic leukemia cells impair osteoblastogenesis and promote osteoclastogenesis: Role of TNFα, IL-6 and IL-11 cytokines. Haematologica. 2021; 106(10): 2598-2612. doi:10.3324/haematol.2019.231456; Alankus B, Ecker V, Vahl N, Braun M, Weichert W, MacherGöppinger S, et al. Pathological RANK signaling in B cells drives autoimmunity and chronic lymphocytic leukemia. J Exp Med. 2021; 218(2): e20200517. doi:10.1084/jem.20200517; Kamalakar A, Washam CL, Akel NS, Allen BJ, Williams DK, Swain FL, et al. PTHrP(12-48) modulates the bone marrow microenvironment and suppresses human osteoclast differentiation and lifespan. J Bone Miner Res. 2017; 32(7): 1421-1431. doi:10.1002/jbmr.3142; El-Gazzar A, Högler W. Mechanisms of bone fragility: From osteogenesis imperfecta to secondary osteoporosis. Int J Mol Sci. 2021; 22(2): 625. doi:10.3390/ijms22020625; Sisay M, Mengistu G, Edessa D. The RANK/RANKL/OPG system in tumorigenesis and metastasis of cancer stem cell: Potential targets for anticancer therapy. Onco Targets Ther. 2017; 10: 3801-3810. doi:10.2147/OTT.S135867; Kitaura H, Marahleh A, Ohori F, Noguchi T, Nara Y, Pramusita A, et al. Role of the interaction of tumor necrosis factor-α and tumor necrosis factor receptors 1 and 2 in bone-related cells. Int J Mol Sci. 2022; 23(3): 1481. doi:10.3390/ijms23031481; Hu Y, Huang J, Chen C, Wang Y, Hao Z, Chen T, et al. Strategies of macrophages to maintain bone homeostasis and promote bone repair: A narrative review. J Funct Biomater. 2022; 14(1): 18. doi:10.3390/jfb14010018; Millrine D, Jenkins RH, Hughes STO, Jones SA. Making sense of IL-6 signalling cues in pathophysiology. FEBS Lett. 2022; 596(5): 567-588. doi:10.1002/1873-3468.14201; Yang N, Liu Y. The role of the immune microenvironment in bone regeneration. Int J Med Sci. 2021; 18(16): 3697-3707. doi:10.7150/ijms.61080; Nazir T, Taha N, Islam A, Rabbi I, Shah PA. The role of pro-flammatory mediator interleukin-32 in osteoclast differentiation.Turk J Pharm Sci. 2023; 20(2): 121-125. doi:10.4274/tjps.galenos.2022.69922; Grüner N, Ortlepp AL, Mattner J. Pivotal role of intestinal microbiota and intraluminal metabolites for the maintenance of gut-bone physiology. Int J Mol Sci. 2023; 24(6): 5161. doi:10.3390/ijms24065161; Yao Z, Getting SJ, Locke IC. Regulation of TNF-induced osteoclast differentiation. Cells. 2021; 11(1): 132. doi:10.3390/cells11010132; Liao R, Feng Z, Li W, Liu R, Xu X, Yao S, et al. Interleukin-1 induces receptor activator of nuclear factor-κB ligand-independent osteoclast differentiation in RAW264.7 cells. Exp Ther Med. 2021; 21(6): 640. doi:10.3892/etm.2021.10072; Kowalska W, Bojarska-Junak A. Monocytic MDSC as a source of immunosuppressive cytokines in chronic lymphocytic leukemia (CLL) microenvironment. Folia Histochem Cytobiol. 2020; 58(1): 25-36. doi:10.5603/FHC.a2020.0006; Han J, Yang K, An J, Jiang N, Fu S, Tang X. The role of NRF2 in bone metabolism – Friend or foe? Front Endocrinol (Lausanne). 2022; 13: 813057. doi:10.3389/fendo.2022.813057; Egbujor MC, Buttari B, Profumo E, Telkoparan-Akillilar P, Saso L. An overview of NRF2-activating compounds bearing α,βunsaturated moiety and their antioxidant effects. Int J Mol Sci. 2022; 23(15): 8466. doi:10.3390/ijms23158466; Priddy C, Li J. The role of the Nrf2/Keap1 signaling cascade in mechanobiology and bone health. Bone Rep. 2021; 15: 101149. doi:10.1016/j.bonr.2021.101149; Ru JY, Wang YF. Osteocyte apoptosis: The roles and key molecular mechanisms in resorption-related bone diseases. Cell Death Dis. 2020; 11(10): 846. doi:10.1038/s41419-020-03059-8; Gao Y, Patil S, Jia J. The development of molecular biology of osteoporosis. Int J Mol Sci. 2021; 22(15): 8182. doi:10.3390/ijms22158182; Iantomasi T, Romagnoli C, Palmini G, Donati S, Falsetti I, et al. Oxidative stress and inflammation in osteoporosis: Molecular mechanisms involved and the relationship with microRNAs. Int J Mol Sci. 2023; 24(4): 3772. doi:10.3390/ijms24043772; Zheng S. Protective effect of Polygonatum sibiricum Polysaccharide on D-galactose-induced aging rat’s model. Sci Rep. 2020; 10(1): 2246. doi:10.1038/s41598-020-59055-7; Marcucci G, Domazetovic V, Nediani C, Ruzzolini J, Favre C, Brandi ML. Oxidative stress and natural antioxidants in osteoporosis: Novel preventive and therapeutic approaches. Antioxidants (Basel). 2023; 12(2): 373. doi:10.3390/antiox12020373; D’Arena G, Vitale C, Perbellini O, Coscia M, La Rocca F, Ruggieri V, et al. Prognostic relevance of oxidative stress measurement in chronic lymphocytic leukaemia. Eur J Haematol. 2017; 99(4): 306-314. doi:10.1111/ejh.12918; D’Arena G, Seneca E, Migliaccio I, De Feo V, Giudice A, La Rocca F, et al. Oxidative stress in chronic lymphocytic leukemia: Still a matter of debate. Leuk Lymphoma. 2019; 60(4): 867-875. doi:10.1080/10428194.2018.1509317; Czegle I, Gray AL, Wang M, Liu Y, Wang J, Wappler-Guzzetta EA. Mitochondria and their relationship with common genetic abnormalities in hematologic malignancies. Life (Basel). 2021; 11(12): 1351. doi:10.3390/life11121351; https://www.actabiomedica.ru/jour/article/view/4951
-
14Academic Journal
المؤلفون: T. A. Ponomareva, O. B. Altukhova, I. V. Ponomarenko, M. I. Churnosov, Т. А. Пономарева, О. Б. Алтухова, И. В. Пономаренко, М. И. Чурносов
المصدر: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 17 (2024); 92-102 ; Медицинский Совет; № 17 (2024); 92-102 ; 2658-5790 ; 2079-701X
مصطلحات موضوعية: патогенез, endometriosis, syntropic genes, risk factors, pathogenesis, эндометриоз, синтропные гены, факторы риска
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8662/7605; Адамян ЛВ, Андреева ЕН. Эндометриоз и его глобальное влияние на организм женщины. Проблемы репродукции. 2022;28(1):54–64. https://doi.org/10.17116/repro20222801154.; Eisenberg VH, Weil C, Chodick G, Shalev V. Epidemiology of endometriosis: a large population-based database study from a healthcare provider with 2 million members. BJOG. 2018;125(1):55–62. https://doi.org/10.1111/1471-0528.14711.; Волкова СВ, Абитова МЗ, Михалева ЛМ, Хамошина МБ, Оразов МР. Причины бесплодия при эндометриозе: версии и контраверсии XXI в. Акушерство и гинекология: новости, мнения, обучение. 2020;8(3):110–114. Режим доступа: https://elibrary.ru/uhykut.; Laganà AS, Garzon S, Götte M, Viganò P, Franchi M, Ghezzi F, Martin DC. The Pathogenesis of Endometriosis: Molecular and Cell Biology Insights. Int J Mol Sci. 2019;20(22):5615. https://doi.org/10.3390/ijms20225615.; Сухих ГТ, Серов ВН, Адамян ЛВ, Баранов ИИ, Беженарь ВФ, Габидуллина РИ и др. Алгоритмы ведения пациенток с эндометриозом: согласованная позиция экспертов Российского общества акушеров-гинекологов. Акушерство и гинекология. 2023;(5):159–176. https://doi.org/10.18565/aig.2023.132.; Самойлова АВ, Гунин АГ, Сидоров АЕ, Денисова ТГ, Чернышов ВВ, Смирнова ТЛ. Современные направления изучения этиологии и патогенеза эндометриоза (обзор литературы). Проблемы репродукции. 2020;26(5):118–132. https://doi.org/10.17116/repro202026051118.; McGrath IM, Montgomery GW, Mortlock S. Insights from Mendelian randomization and genetic correlation analyses into the relationship between endometriosis and its comorbidities. Hum Reprod Update. 2023;29(5):655–674. https://doi.org/10.1093/humupd/dmad009.; Feinstein AR. The pre-therapeutic classification of co-morbidity in chronic disease. J Chronic Dis. 1970;23(7):455–468. https://doi.org/10.1016/0021-9681(70)90054-8.; Makovski TT, Schmitz S, Zeegers MP, Stranges S, van den Akker M. Multimorbidity and quality of life: Systematic literature review and meta-analysis. Ageing Res Rev. 2019;53:100903. https://doi.org/10.1016/j.arr.2019.04.005.; Kuan V, Denaxas S, Patalay P, Nitsch D, Mathur R, GonzalezIzquierdo A. Identifying and visualising multimorbidity and comorbidity patterns in patients in the English National Health Service: a populationbased study. Lancet Digit Health. 2023;5(1):e16–e27. https://doi.org/10.1016/S2589-7500(22)00187-X.; Пузырев ВП. Генетические основы коморбидности у человека. Генетика. 2015;51(4):491–502. https://doi.org/10.7868/S0016675815040098.; Туманова УН, Щеголев АИ, Павлович СВ, Серов ВН. Факторы риска развития эндометриоза. Акушерство и гинекология. 2020;(2):68–75. https://doi.org/10.18565/aig.2020.2.68-75.; Пономаренко ИВ, Полоников АВ, Верзилина ИН, Чурносов МИ. Молекулярно-генетические детерминанты развития эндометриоза. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2019;18(1):82–86. https://doi.org/10.20953/1726-1678-2019-1-82-86.; Пузырев ВП, Фрейдин МБ. Генетический взгляд на феномен сочетанных заболеваний человека. Acta Naturae. 2009;1(3):57–63. Режим доступа: https://elibrary.ru/mudadl.; Головченко ИО. Генетические детерминанты уровня половых гормонов у больных эндометриозом. Научные результаты биомедицинских исследований. 2023;9(1):5–21. https://doi.org/10.18413/2658-6533-2023-9-1-0-1.; Радзинский ВЕ, Алтухова ОБ. Молекулярно-генетические детерминанты бесплодия при генитальном эндометриозе. Научные результаты биомедицинских исследований. 2018;4(3):28–37. https://doi.org/10.18413/2313-8955-2018-4-3-0-3.; Ponomarenko MS, Reshetnikov EA, Churnosova MM, Reshetnikova YuN, Churnosov VI, Ponomarenko IV. Comorbidity and syntropy of benign proliferative diseases of the female reproductive system: non-genetic, genetic, and epigenetic factors (review). Research Results in Biomedicine. 2023;9(4):544–556. https://doi.org/10.18413/2658-6533-2023-9-4-0-9.; Пономарева ТА, Алтухова ОБ, Пономаренко ИВ, Чурносов МИ. Роль генетических факторов в формировании эндометриоидных поражений. Акушерство, гинекология и репродукция. 2023;17(4):443–454. https://doi.org/10.17749/2313-7347/ob.gyn.rep.2023.434.; Демакова НА. Молекулярно-генетические характеристики пациенток с гиперплазией и полипами эндометрия. Научный результат. Медицина и фармация. 2018;4(2):26–39. https://doi.org/10.18413/2313-8955-2018-4-2-0-4.; Nezhat C, Li A, Abed S, Balassiano E, Soliemannjad R, Nezhat A et al. Strong Association Between Endometriosis and Symptomatic Leiomyomas. JSLS. 2016;20(3):e2016.00053. https://doi.org/10.4293/JSLS.2016.00053.; Lin KY, Yang CY, Lam A, Chang CY, Lin WC. Uterine leiomyoma is associated with the risk of developing endometriosis: A nationwide cohort study involving 156,195 women. PLoS ONE. 2021;16(8):e0256772. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0256772.; Пономаренко ИВ, Полоников АВ, Чурносов МИ. Молекулярные механизмы и факторы риска развития эндометриоза. Акушерство и гинекология. 2019;(3):26–31. https://doi.org/10.18565/aig.2019.3.26-31.; Uimari O, Nazri H, Tapmeier T. Endometriosis and Uterine Fibroids (Leiomyomata): Comorbidity, Risks and Implications. Front Reprod Health. 2021;3:750018. https://doi.org/10.3389/frph.2021.750018.; Баранов ВС. Эндометриоз и миома матки с позиции системной генетики. Журнал акушерства и женских болезней. 2016;65(S):5–7. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/endometrioz-i-mioma-matki-spozitsii-sistemnoy-genetiki.; Gallagher CS, Mäkinen, Harris HR, Rahmioglu N, Uimari O, Cook JP et al. Genome-wide association and epidemiological analyses reveal common genetic origins between uterine leiomyomata and endometriosis. Nat Commun. 2019;10(1):4857. https://doi.org/10.1038/s41467-019-12536-4.; Masuda T, Low SK, Akiyama M, Hirata M, Ueda Y, Matsuda K et al. GWAS of five gynecologic diseases and cross-trait analysis in Japanese. Eur J Hum Genet. 2020;28(1):95–107. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0495-1.; Govindan S, Shaik NA, Vedicherla B, Kodati V, Rao KP, Hasan Q. Estrogen receptor-alpha gene (T/C) Pvu II polymorphism in endometriosis and uterine fibroids. Dis Markers. 2009;26(4):149–154. https://doi.org/10.3233/ DMA-2009-0625.; Hsieh YY, Chang CC, Tsai FJ, Lin CC, Tsai CH. T homozygote and allele of epidermal growth factor receptor 2073 gene polymorphism are associated with higher susceptibility to endometriosis and leiomyomas. Fertil Steril. 2005;83(3):796–799. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.08.032.; Hsieh YY, Lee CC, Chang CC, Wang YK, Yeh LS, Lin CS. Angiotensin I-converting enzyme insertion-related genotypes and allele are associated with higher susceptibility of endometriosis and leiomyoma. Mol Reprod Dev. 2007;74(7):808–814. https://doi.org/10.1002/mrd.20474.; Bonavina G, Taylor HS. Endometriosis-associated infertility: From pathophysiology to tailored treatment. Front Endocrinol. 2022;13:1020827. https://doi.org/10.3389/fendo.2022.1020827.; Abu Hashim H, Elaraby S, Fouda AA, Rakhawy ME. The prevalence of adenomyosis in an infertile population: a cross-sectional study. Reprod Biomed Online. 2020;40(6):842–850. https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2020.02.011.; Filip L, Duică F, Prădatu A, Crețoiu D, Suciu N, Crețoiu SM et al. Endometriosis Associated Infertility: A Critical Review and Analysis on Etiopathogenesis and Therapeutic Approaches. Medicina. 2020;56(9):460. https://doi.org/10.3390/medicina56090460.; Broi MGD, Ferriani RA, Navarro PA. Ethiopathogenic mechanisms of endometriosis-related infertility. JBRA Assist Reprod. 2019;23(3):273–280. https://doi.org/10.5935/1518-0557.20190029.; Rahmioglu N, Mortlock S, Ghiasi M, Møller PL, Stefansdottir L, Galarneau G et al. The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions. Nat Genet. 2023;55(3):423–436. https://doi.org/10.1038/s41588-023-01323-z.; Kanellopoulos D, Karagianni D, Pergialiotis V, Nikitheas N, Lazaris AK, Iliopoulos D. Endometriosis and Infertility: A Review of the Literature. Maedica. 2022;17(2):458–463. Available at: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC9375884/.; Zulli K, Bianco B, Mafra FA, Teles JS, Christofolini DM, Barbosa CP. Polymorphism of the estrogen receptor β gene is related to infertility and infertility-associated endometriosis. Arq Bras Endocrinol Metabol. 2010;54(6):567–571. https://doi.org/10.1590/s0004-27302010000600010.; Teles JS, Bianco B, Vilarino FL, André GM, Christofolini DM, Barbosa CP. Association of FCRL3 C-169T promoter single-nucleotide polymorphism with idiopathic infertility and infertility-related endometriosis. J Reprod Immunol. 2011;89(2):212–215. https://doi.org/10.1016/j.jri.2011.02.007.; Ruiz LA, Dutil J, Ruiz A, Fourquet J, Abac S, Laboy J, Flores I. Singlenucleotide polymorphisms in the lysyl oxidase-like protein 4 and complement component 3 genes are associated with increased risk for endometriosis and endometriosis-associated infertility. Fertil Steril. 2011;96(2):512–515. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2011.06.001.; Lamp M, Peters M, Reinmaa E, Haller-Kikkatalo K, Kaart T, Kadastik U et al. Polymorphisms in ESR1, ESR2 and HSD17B1 genes are associated with fertility status in endometriosis. Gynecol Endocrinol. 2011;27(6):425–433. https://doi.org/10.3109/09513590.2010.495434.; Bianco B, Lerner TG, Trevisan CM, Cavalcanti V, Christofolin DM, Barbosa CP. The nuclear factor-kB functional promoter polymorphism is associated with endometriosis and infertility. Hum Immunol. 2012;73(11):1190–1193. https://doi.org/10.1016/j.humimm.2012.08.008.; Paskulin DD, Cunha-Filho JS, Souza CA, Bortolini MC, Hainaut P, AshtonProlla P. TP53 PIN3 and PEX4 polymorphisms and infertility associated with endometriosis or with post-in vitro fertilization implantation failure. Cell Death Dis. 2012;3(9):e392. https://doi.org/10.1038/cddis.2012.116.; Wang W, Li Y, Maitituoheti M, Yang R, Wu Z, Wang T et al. Association of an oestrogen receptor gene polymorphism in Chinese Han women with endometriosis and endometriosis-related infertility. Reprod Biomed Online. 2013;26(1):93–98. https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2012.09.007.; Peluso C, Christofolini DM, Goldman CS, Mafra FA, Cavalcanti V, Barbosa CP, Bianco B. TYK2 rs34536443 polymorphism is associated with a decreased susceptibility to endometriosis-related infertility. Hum Immunol. 2013;74(1):93–97. https://doi.org/10.1016/j.humimm.2012.09.007.; Kang S, Li Y, Li B, Wang N, Zhou RM, Zhao XW. Genetic variation of the E-cadherin gene is associated with primary infertility in patients with ovarian endometriosis. Fertil Steril. 2014;102(4):1149–1154. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2014.07.005.; Szczepańska,M, Mostowska A, Wirstlein P, Skrzypczak J, Misztal M, Jagodziński PP. Polymorphic variants in vitamin D signaling pathway genes and the risk of endometriosis-associated infertility. Mol Med Rep. 2015;12(5):7109–7115. https://doi.org/10.3892/mmr.2015.4309.; De Conto E, Matte Ú, Bilibio JP, Genro VK, Souza CA, Leão DP, CunhaFilho JS. Endometriosis-associated infertility: GDF-9, AMH, and AMHR2 genes polymorphisms. J Assist Reprod Genet. 2017;34(12):1667–1672. https://doi.org/10.1007/s10815-017-1026-z.; Irimia T, Pușcașiu L, Mitranovici MI, Crișan A, Budianu MA, Bănescu C et al. Oxidative-Stress Related Gene Polymorphism in Endometriosis-Associated Infertility. Medicina. 2022;58(8):1105. https://doi.org/10.3390/medicina58081105.; Hermens M, van Altena AM, van der Aa M, Bulten J, van Vliet HAAM, Siebers AG, Bekkers RLM. Endometrial cancer prognosis in women with endometriosis and adenomyosis: A retrospective nationwide cohort study of 40 840 women. Int J Cancer. 2022;150(9):1439–1446. https://doi.org/10.1002/ijc.33907.; Kalaitzopoulos DR, Mitsopoulou A, Iliopoulou SM, Daniilidis A, Samartzis EP, Economopoulos KP. Association between endometriosis and gynecological cancers: a critical review of the literature. Arch Gynecol Obstet. 2020;301(2):355–367. https://doi.org/10.1007/s00404-020-05445-1.; Li J, Liu R, Tang S, Feng F, Liu C, Wang L et al. Impact of endometriosis on risk of ovarian, endometrial and cervical cancers: a meta-analysis. Arch Gynecol Obstet. 2019;299(1):35–46. https://doi.org/10.1007/s00404-018-4968-1.; Ye J, Peng H, Huang X, Qi X. The association between endometriosis and risk of endometrial cancer and breast cancer: a meta-analysis. BMC Womens Health. 2022;22(1):455. https://doi.org/10.1186/s12905-022-02028-x.; Monnin N, Fattet AJ, Koscinski I. Endometriosis: Update of Pathophysiology, (Epi) Genetic and Environmental Involvement. Biomedicines. 2023;11(3):978. https://doi.org/10.3390/biomedicines11030978.; Painter JN, O’Mara TA, Morris AP, Cheng THT, Gorman M, Martin L et al. Genetic overlap between endometriosis and endometrial cancer: evidence from cross-disease genetic correlation and GWAS meta-analyses. Cancer Med. 2018;7(5):1978–1987. https://doi.org/10.1002/cam4.1445.; Kho PF, Mortlock S, Endometrial Cancer Association Consortium, International Endometriosis Genetics Consortium, Rogers PAW, Nyholt DR et al. Genetic analyses of gynecological disease identify genetic relationships between uterine fibroids and endometrial cancer, and a novel endometrial cancer genetic risk region at the WNT4 1p36.12 locus. Hum Genet. 2021;140(9):1353–1365. https://doi.org/10.1007/s00439-021-02312-0.; Huang Y, Zong L, Lin J, Fu Y, Liu Z, Mao T et al. Association of P53 gene polymorphisms with susceptibility to endometriosis. Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi. 2013;30(3):335–339. (In Chinese) https://doi.org/10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2013.03.019.; Sinaii N, Cleary SD, Ballweg ML, Nieman LK, Stratton P. High rates of autoimmune and endocrine disorders, fibromyalgia, chronic fatigue syndrome and atopic diseases among women with endometriosis: a survey analysis. Hum Reprod. 2002;17(10):2715–2724. https://doi.org/10.1093/humrep/17.10.2715.; Matorras R, Ocerin I, Unamuno M, Nieto A, Peiró E, Burgos J, Expósito A. Prevalence of endometriosis in women with systemic lupus erythematosus and Sjogren’s syndrome. Lupus. 2007;16(9):736–740. https://doi.org/10.1177/0961203307081339.; Peng YH, Su SY, Liao WC, Huang CW, Hsu CY, Chen HJ et al. Asthma is associated with endometriosis: A retrospective population-based cohort study. Respir Med. 2017;132:112–116. https://doi.org/10.1016/j.rmed.2017.10.004.; Nowakowska A, Kwas K, Fornalczyk A, Wilczyński J, Szubert M. Correlation between Endometriosis and Selected Allergic and Autoimmune Diseases and Eating Habits. Medicina. 2022;58(8):1038. https://doi.org/10.3390/medicina58081038.; Giacomini E, Minetto S, Li Piani L, Pagliardini L, Somigliana E, Viganò P. Genetics and Inflammation in Endometriosis: Improving Knowledge for Development of New Pharmacological Strategies. Int J Mol Sci. 2021;22(16):9033. https://doi.org/10.3390/ijms22169033.; Adewuyi EO, Mehta D, International Endogene Consortium (IEC), 23andMe Research Team, Nyholt DR. Genetic overlap analysis of endometriosis and asthma identifies shared loci implicating sex hormones and thyroid signalling pathways. Hum Reprod. 2022;37(2):366–383. https://doi.org/10.1093/humrep/deab254.; Wu Y, Wang H, Chen S, Lin Y, Xie X, Zhong G, Zhang Q. Migraine Is More Prevalent in Advanced-Stage Endometriosis, Especially When Co-Occuring with Adenomoysis. Front Endocrinol. 2021;12:814474. https://doi.org/10.3389/fendo.2021.814474.; Maitrot-Mantelet L, Hugon-Rodin J, Vatel M, Marcellin L, Santulli P, Chapron C, Plu-Bureau G. Migraine in relation with endometriosis phenotypes: Results from a French case-control study. Cephalalgia. 2020;40(6):606–613. https://doi.org/10.1177/0333102419893965.; Miller JA, Missmer SA, Vitonis AF, Sarda V, Laufer MR, DiVasta AD. Prevalence of migraines in adolescents with endometriosis. Fertil Steril. 2018;109(4):685–690. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2017.12.016.; Jenabi E, Khazaei S. Endometriosis and migraine headache risk: a meta-analysis. Women Health. 2020;60(8):939–945. https://doi.org/10.1080/03630242.2020.1779905.; Pasquini B, Seravalli V, Vannuccini S, La Torre F, Geppetti P, Iannone L et al. Endometriosis and the diagnosis of different forms of migraine: an association with dysmenorrhoea. Reprod Biomed Online. 2023;47(1):71–76. https://doi.org/10.1016/j.rbmo.2023.03.020.; Андреев АЕ, Клейменова ТС, Дробинцева АО, Полякова ВО, Кветной ИМ. Сигнальные молекулы, вовлеченные в образование новых нервных окончаний при эндометриозе (обзор). Научные результаты биомедицинских исследований. 2019;5(1):94–107. https://doi.org/10.18413/2313-8955-2019-5-1-0-7.; Frankel LR, Medina R, Ashley M, Lopez JL, Concepion L. Status Migrainosus and Endometriosis: A Case Report and Review of the Literature. Cureus. 2021;13(11):e19621. https://doi.org/10.7759/cureus.19621.; Voedisch AJ, Hindiyeh N. Combined hormonal contraception and migraine: are we being too strict? Curr Opin Obstet Gynecol. 2019;31(6):452–458. https://doi.org/10.1097/GCO.0000000000000586.; Adewuyi EO, Sapkota, Y., International Endogene Consortium Iec, andMe Research Team, International Headache Genetics Consortium Ihgc, Auta A et al. Shared Molecular Genetic Mechanisms Underlie Endometriosis and Migraine Comorbidity. Genes. 2020;11(3):268. https://doi.org/10.3390/genes11030268.; Nyholt DR, Gillespie NG, Merikangas KR, Treloar SA, Martin NG, Montgomery GW. Common genetic influences underlie comorbidity of migraine and endometriosis. Genet Epidemiol. 2009;33(2):105–113. https://doi.org/10.1002/gepi.20361.; van Barneveld E, Manders J, van Osch FHM, van Poll M, Visser L, van Hanegem N et al. Depression, Anxiety, and Correlating Factors in Endometriosis: A Systematic Review and Meta-Analysis. J Womens Health. 2022;31(2):219–230. https://doi.org/10.1089/jwh.2021.0021.; Szypłowska M, Tarkowski R, Kułak K. The impact of endometriosis on depressive and anxiety symptoms and quality of life: a systematic review. Front Public Health. 2023;11:1230303. https://doi.org/10.3389/fpubh.2023.1230303.; Koller D, Pathak GA, Wendt FR, Tylee DS, Levey DF, Overstreet C et al. Epidemiologic and Genetic Associations of Endometriosis With Depression, Anxiety, and Eating Disorders. JAMA Netw Open. 2023;6(1):e2251214. https://doi.org/10.1001/jamanetworkopen.2022.51214.; Nassiri Kigloo H, Itani R, Montreuil T, Feferkorn I, Raina J, Tulandi T et al. Endometriosis, chronic pain, anxiety, and depression: A retrospective study among 12 million women. J Affect Disord. 2023;346:260–265. https://doi.org/10.1016/j.jad.2023.11.034.; Warzecha D, Szymusik I, Wielgos M, Pietrzak B. The Impact of Endometriosis on the Quality of Life and the Incidence of Depression – A Cohort Study. Int J Environ Res Public Health. 2020;17(10):3641. https://doi.org/10.3390/ijerph17103641.; Chen LC, Hsu JW, Huang KL, Bai YM, Su TP, Li CT et al. Risk of developing major depression and anxiety disorders among women with endometriosis: A longitudinal follow-up study. J Affect Disord. 2016;190:282–285. https://doi.org/10.1016/j.jad.2015.10.030.; Albert KM, Newhouse PA. Estrogen, Stress, and Depression: Cognitive and Biological Interactions. Annu Rev Clin Psychol. 2019;15:399–423. https://doi.org/10.1146/annurev-clinpsy-050718-095557.; Adewuyi EO, Mehta D, Sapkota Y, International Endogene Consortium, 23andMe Research Team, Auta A et al. Genetic analysis of endometriosis and depression identifies shared loci and implicates causal links with gastric mucosa abnormality. Hum Genet. 2021;140(3):529–552. https://doi.org/10.1007/s00439-020-02223-6.; Junkka SS, Ohlsson B. Associations and gastrointestinal symptoms in women with endometriosis in comparison to women with irritable bowel syndrome: a study based on a population cohort. BMC Gastroenterol. 2023;23(1):228. https://doi.org/10.1186/s12876-023-02861-w.; McGrath IM, International Endometriosis Genetics Consortium, Montgomery GW, Mortlock S. Genomic characterisation of the overlap of endometriosis with 76 comorbidities identifies pleiotropic and causal mechanisms underlying disease risk. Hum Genet. 2023;142(9):1345–1360. https://doi.org/10.1007/s00439-023-02582-w.; Yang F, Wu Y, Hockey R, International Endometriosis Genetics Consortium, Doust J, Mishra GD et al. Evidence of shared genetic factors in the etiology of gastrointestinal disorders and endometriosis and clinical implications for disease management. Cell Rep Med. 2023;4(11):101250. https://doi.org/10.1016/j.xcrm.2023.101250.
-
15Academic Journal
المؤلفون: L. V. Shestopalova, W. Lee, A. Yu. Filippova, M. S. Fedotova, Yu. V. Kononova, M. A. Gulyaeva, Л. В. Шестопалова, В. Ли, А. Ю. Филиппова, М. С. Федотова, Ю. В. Кононова, М. А. Гуляева
المساهمون: This study was funded by the RSF according to the research project No 23‐64‐00005., Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда № 23‐64‐00005
المصدر: South of Russia: ecology, development; Том 19, № 3 (2024); 55-62 ; Юг России: экология, развитие; Том 19, № 3 (2024); 55-62 ; 2413-0958 ; 1992-1098
مصطلحات موضوعية: воспаление, Syrian hamsters, lungs, pathogenesis, inflammation, сирийские хомяки, легкие, патогенез
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://ecodag.elpub.ru/ugro/article/view/3221/1436; COVID‐19 Map — Johns Hopkins Coronavirus Resource Center. Accessed February 9, 2021. URL: https://coronavirus.jhu.edu/map.html; Wang D., Hu B., Hu C., Zhu F., Liu X., Zhang J., Wang B., Xiang H., Cheng Z., Xiong Y., Zhao Y., Li Y., Wang X., Peng Z. Clinical Characteristics of 138 Hospitalized Patients With 2019 Novel Coronavirus‐Infected Pneumonia in Wuhan, China // JAMA. 2020. V. 323(11). P. 1061–1069. doi:10.1001/jama.2020.1585.; Chan J.F., Zhang A.J., Yuan S. et al. Simulation of the Clinical and Pathological Manifestations of Coronavirus Disease 2019 (COVID‐ 19) in a Golden Syrian Hamster Model: Implications for Disease Pathogenesis and Transmissibility // Clinical Infectious Diseases : an Official Publication of the Infectious Diseases Society of America. 2020. V. 71(9). P. 2428–2446. doi:10.1093/cid/ciaa325; Bi Z., Hong W., Yang J., Lu S., Peng X. Animal models for SARS‐ CoV‐2 infection and pathology // MedComm. 2021. V. 2(4). P. 548–568. doi:10.1002/mco2.98; Gupta U., Prakash A., Sachdeva S., Pangtey G.S., Khosla A., Aggarwal R., Sud R., Margekar S.L. COVID‐19 and Tuberculosis: A Meeting of Two Pandemics! // J Assoc Physicians India. 2020. V. 68(12). P. 69–72.; Bussani R., Zentilin L., Correa R., Colliva A., Silvestri F., Zacchigna S., Collesi C., Giacca M. Persistent SARS‐CoV‐2 infection in patients seemingly recovered from COVID‐19 // J Pathol. 2023. V. 259(3), P. 254–263. doi:10.1002/path.6035; Lee J.H., Koh J., Jeon Y.K., Goo J.M., Yoon S.H. An Integrated Radiologic‐Pathologic Understanding of COVID‐19 Pneumonia // Radiology. 2023. V. 306(2). Article ID: e222600. doi:10.1148/radiol.222600; Омарова Ж.Р., Першина Е.С., Самсонова М.В., Щекочихин Д.Ю., Перешивайлов С.О., Черняев А.Л., Бережная Э.Э., Паршин В.В., Туманов В.П. Прицельная морфологическая характеристика легких при COVID‐19 на основании компьютерной томографии // Волгоградский научно‐ медицинский журнал. 2022. N 1. С. 22–28.; Ходош Э.М., Ивахно И.В., Ефремова О.А., Оболонкова Н.И., Голивец Т.П., Хамнагадаев И.И. Клинические и патоморфологические паттерны диффузного альвеолярного поражения, обусловленного COVID‐19, у пациентов, нуждающихся в респираторной поддержке // Актуальные проблемы медицины. 2022. Т. 45. N 1. С. 39–54. DOI:10.52575/2687‐0940‐2022‐45‐1‐39‐54; Сагидуллин Р.Х., Халиков А.А., Назмиева А.Р., Кузнецов К.О., Картоева Х.В. Патологоанатомическая картина COVID‐19 // Судебная медицина. 2022. Т. 8. N 1. С. 41–50. https://doi.org/10.17816/fm421; https://ecodag.elpub.ru/ugro/article/view/3221
-
16Academic Journal
المؤلفون: N. G. Tserikidze, A. G. Soboleva, V. V. Sobolev, L. R. Sakaniya, N. N. Potekaev, I. M. Korsunskaya, Н. Г. Церикидзе, A. Г. Соболева, В. В. Соболев, Л. Р. Сакания, Н. Н. Потекаев, И. М. Корсунская
المصدر: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 14 (2024); 72-77 ; Медицинский Совет; № 14 (2024); 72-77 ; 2658-5790 ; 2079-701X
مصطلحات موضوعية: МРО, pathogenesis of rosacea, gene expression, VEGF, MPO, патогенез розацеа, экспрессия генов
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8535/7516; Yesilirmak N, Bukan N, Kurt B, Fatsa T, Yuzbasioglu S, Zhao M et al. Toll-like receptor-4 expression and oxidative stress in ocular rosacea. Mol Vis. 2023;29:357–364. Available at: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38577560/.; Zhang J, Jiang P, Sheng L, Liu Y, Liu Y, Li M et al. A Novel Mechanism of Carvedilol Efficacy for Rosacea Treatment: Toll-Like Receptor 2 Inhibition in Macrophages. Front Immunol. 2021;12:609615. https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.609615.; McMahon F, Banville N, Bergin DA, Smedman C, Paulie S, Reeves E, Kavanagh K. Activation of neutrophils via IP3 pathway following exposure to Demodex-associated bacterial proteins. Inflammation. 2016;39(1):425–433. https://doi.org/10.1007/s10753-015-0264-4.; Jarmuda S, McMahon F, Żaba R, O’Reilly N, Jakubowicz O, Holland A et al. Correlation between serum reactivity to Demodexassociated Bacillus oleronius proteins, and altered sebum levels and Demodex populations in erythematotelangiectatic rosacea patients. J Med Microbiol. 2014;63(Pt 2):258–262. https://doi.org/10.1099/jmm.0.065136-0.; O’Reilly N, Bergin D, Reeves EP, McElvaney NG, Kavanagh K. Demodexassociated bacterial proteins induce neutrophil activation. Br J Dermatol. 2011;166(4):753–760. https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2011.10746.x.; Gomaa AHA, Yaar M, Eyada MMK, Bhawan J. Lymphangiogenesis and angiogenesis in non-phymatous rosacea. J Cutan Pathol. 2007;34(10):748–753. https://doi.org/10.1111/j.1600-0560.2006.00695.x.; Smith JR, Lanier VB, Braziel RM, Falkenhagen KM, White C, Rosenbaum JT. Expression of vascular endothelial growth factor and its receptors in rosacea. Br J Ophthalmol. 2007;91(2):226–229. https://doi.org/10.1136/bjo.2006.101121.; Pfaffl MW. A new mathematical model for relative quantification in real-time RT-PCR. Nucleic Acids Res. 2001;29(9):e45. https://doi.org/10.1093/nar/29.9.e45.; Vandesompele J, De Preter K, Pattyn F, Poppe B, Van Roy N, De Paepe A, Speleman F. Accurate normalization of real-time quantitative RT-PCR data by geometric averaging of multiple internal control genes. Genome Biol. 2002;3(7):research0034. https://doi.org/10.1186/gb-2002-3-7-research0034.; Casas C, Paul C, Lahfa M, Livideanu B, Lejeune O, Alvarez-Georges S et al. Quantification of Demodex folliculorum by PCR in rosacea and its relationship to skin innate immune activation. Exp Dermatol. 2012;21(12):906–910. https://doi.org/10.1111/exd.12030.; Zeng B, Yang Z, Jiang G, Zhou H, Zhang Y, Wang C et al. Dendrobium polysaccharide (DOP) ameliorates the LL-37-induced rosacea by inhibiting NF-κB activation in a mouse model. Skin Res Technol. 2024;30(1):e13543. https://doi.org/10.1111/srt.13543.; Kim J, Kim K. Elucidating the potential pharmaceutical mechanism of Gyejibokryeong-hwan on rosacea using network analysis. Medicine. 2023;102(9):e33023. https://doi.org/10.1097/md.0000000000033023.; Tisma VS, Basta-Juzbasic A, Jaganjac M, Brcic L, Dobric I, Lipozencic J et al. Oxidative stress and ferritin expression in the skin of patients with rosacea. J Am Acad Dermatol. 2009;60(2):270–276. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2008.10.014.; Roumeguère T, Noyon C, Van Antwerpen P, Poelvoorde P, Bar I, Abdulsater F et al. Role of Myeloperoxidase in ROS Generation and Inflammation Response on Prostate Epithelial Cells. Inflammation. 2023;46(5):1859–1870. https://doi.org/10.1007/s10753-023-01846-x.; Claesson-Welsh L, Welsh M. VEGFA and tumour angiogenesis. J Intern Med. 2013;273(2):114–127. https://doi.org/10.1111/joim.12019.; Matsumoto K, Ema M. Roles of VEGF-A signalling in development, regeneration, and tumours. J Biochem. 2014;156(1):1–10. https://doi.org/10.1093/jb/mvu031.; Kajiya K, Kajiya-Sawane M, Ono T, Sato K. Identification of an epidermal marker for reddened skin: vascular endothelial growth factor A. J Dermatol. 2017;44(7):836–837. https://doi.org/10.1111/1346-8138.13665.; Hayran Y, Lay I, Mocan MC, Bozduman T, Ersoy-Evans S. Vascular endothelial growth factor gene polymorphisms in patients with rosacea: a case-control study. J Am Acad Dermatol. 2019;81(2):348–354. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2019.03.055.; Son M, Park J, Oh S, Choi J, Shim M, Kang D, Byun K. Radiofrequency irradiation attenuates angiogenesis and inflammation in UVB-induced rosacea in mouse skin. Exp Dermatol. 2020;29(7):659–666. https://doi.org/10.1111/exd.14115; https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8535
-
17Academic Journal
المؤلفون: L. S. Kruglova, E. A. Shatokhina, Л. С. Круглова, Е. А. Шатохина
المصدر: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 14 (2024); 29-36 ; Медицинский Совет; № 14 (2024); 29-36 ; 2658-5790 ; 2079-701X
مصطلحات موضوعية: наружная терапия, cytokines, pathogenesis, calcipotriol, betamethasone, topical treatment, цитокины, патогенез, кальципотриол, бетаметазон
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8530/7510; Круглова ЛС, Бакулев АЛ, Коротаева ТВ, Лила АМ, Переверзева НО. Псориаз. М.: ГЭОТАР-Медиа; 2022. 328 с.; Кубанов АА, Карамова АЭ, Притуло ОА, Аршинский МИ, Знаменская ЛФ, Чикин ВВ и др. Псориаз: клинические рекомендации. М.; 2023. 78 с. Режим доступа: https://cr.minzdrav.gov.ru/recomend/234_2.; Круглова ЛС, Самушия МА, Талыбова АМ. Психические расстройства, социальная дезадаптация и качество жизни пациентов с акне и симптомами постакне. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2018;118(12):4–10. https://doi.org/10.17116/jnevro20181181214.; Самушия МА, Рожкова ЮИ, Виноградов ДЛ, Круглова ЛС, Лобанова ВМ, Затейщиков ДА. Соматореактивная циклотимия. вопросы конкурирующих за роль осциллятора ритма аффективной патологии соматических заболеваний: псориаз и легочная артериальная гипертензия. Кремлевская медицина. 2021;4:102–108. Режим доступа: https://kremlin-medicine.ru/index.php/km/article/view/1527.; Владимирова ИС, Круглова ЛС. Эффективность терапии ингибитором интерлейкина-23 гуселькумабом и показатели качества жизни больных псориазом. Эффективная фармакотерапия. 2024;20(1):18–26. https://doi.org/10.33978/2307-3586-2024-20-1-18-26.; Harden JL, Krueger JG, Bowcock AM. The immunogenetics of Psoriasis: A comprehensive review. J Autoimmun. 2015;64:66–73. https://doi.org/10.1016/j.jaut.2015.07.008.; Круглова ЛС, Моисеев СВ. Блокада интерлейкина-17 – новые горизонты эффективности и безопасности в лечении псориаза. Клиническая фармакология и терапия. 2017;26(2):5–12. Режим доступа: https://clinpharm-journal.ru/articles/2017-2/blokada-interlejkina-17-novye-gorizonty-effektivnosti-ibezopasnosti-v-lechenii-psoriaza/.; Nast A, Boehncke WH, Mrowietz U, Ockenfels HM, Philipp S, Reich K et al. German S3-guidelines on the treatment of psoriasis vulgaris (short version). Arch Dermatol Res. 2012;304(2):87–113. https://doi.org/10.1007/s00403-012-1214-8.; Menter A, Korman NJ, Elmets CA, Feldman SR, Gelfand JM, Gordon KB et al. Guidelines of care for the management of psoriasis and psoriatic arthritis. Section 3. Guidelines of care for the management and treatment of psoriasis with topical therapies. J Am Acad Dermatol. 2009;60(4):643–659. https://doi.org/10.1016/j.jaad.2008.12.032.; Bartosik-Psujek H, Tabarkiewicz J, Pocinska K, Stelmasiak Z, Rolinski J. Immunomodulatory effects of vitamin D on monocyte-derived dendritic cells in multiple sclerosis. Mult Scler. 2010;16(12):1513–1516. https://doi.org/10.1177/1352458510379611.; Daniel C, Sartory NA, Zahn N, Radeke HH, Stein JM. Immune modulatory treatment of trinitrobenzene sulfonic acid colitis with calcitriol is associated with a change of a T helper (Th) 1/Th17 to a Th2 and regulatory T cell profile. J Pharmacol Exp Ther. 2008;324(1):23–33. https://doi.org/10.1124/jpet.107.127209.; Boonstra A, Barrat FJ, Crain C, Heath VL, Savelkoul HF, O’Garra A. 1alpha,25-Dihydroxyvitamin d3 has a direct effect on naive CD4(+) T cells to enhance the development of Th2 cells. J Immunol. 2001;167(9):4974–4980. https://doi.org/10.4049/jimmunol.167.9.4974.; Colin EM, Asmawidjaja PS, van Hamburg JP, Mus AM, van Driel M, Hazes JM et al. 1,25-dihydroxyvitamin D3 modulates Th17 polarization and interleukin-22 expression by memory T cells from patients with early rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum. 2010;62(1):132–142. https://doi.org/10.1002/art.25043.; Peric M, Koglin S, Dombrowski Y, Gross K, Bradac E, Büchau A et al. Vitamin D analogs differentially control antimicrobial peptide/“alarmin” expression in psoriasis. PLoS ONE. 2009;4(7):e6340. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0006340.; Hegyi Z, Zwicker S, Bureik D, Peric M, Koglin S, Batycka-Baran A et al. Vitamin D analog calcipotriol suppresses the Th17 cytokine-induced proinflammatory S100 “alarmins” psoriasin (S100A7) and koebnerisin (S100A15) in psoriasis. J Invest Dermatol. 2012;132(5):1416–1424. https://doi.org/10.1038/jid.2011.486.; Lovato P, Norsgaard H, Tokura Y, Røpke MA. Calcipotriol and betamethasone dipropionate exert additive inhibitory effects on the cytokine expression of inflammatory dendritic cell-Th17 cell axis in psoriasis. J Dermatol Sci. 2016;81(3):153–164. https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2015.12.009.; Скрипкин ЮК, Богуш ПГ, Круглова ЛС, Дворников АС. Новые возможности наружной терапии псориаза. Вестник дерматологии и венерологии. 2006;(3):33–36. Режим доступа: https://elibrary.ru/isduov.; Круглова ЛС. Применение наружного средства «Дайвонекс» в сочетании с фототерапией при лечении псориаза. РМЖ. 2002;10(4):216–217. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/dermatologiya/Primenenie_narughnogo_sredstva_Dayvoneks_v_sochetanii_s_fototerapiey_pri_lechenii_psoriaza/.; Круглова ЛС, Дворников СК. Дайвобет – долгосрочный контроль над псориазом. Consilium Medicum. Дерматология (Прил.). 2010;(3):22–26. Режим доступа: https://omnidoctor.ru/library/izdaniya-dlya-vrachey/consilium-medicum/cm2010/derma2010_pril/derma2010_3_pril/dayvobetdolgosrochnyy-kontrol-nad-psoriazom/.; Круглова ЛС, Жукова ОВ. Псориаз волосистой части головы: современные методы терапии и возможность длительного контроля над заболеванием. Клиническая дерматология и венерология. 2014;12(1):86–93. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/klinicheskayadermatologiya-i-venerologiya/2014/1/031997-28492014115.; Круглова ЛС, Мордовцева ВВ, Жукова ОВ, Серов ДН. Комбинация кальципотриола и бетаметазона в лечении псориаза. Клиническая дерматология и венерология. 2014;12(6):54–63. Режим доступа: https://www.mediasphera.ru/issues/klinicheskaya-dermatologiya-i-venerologiya/2014/6/031997-2849201469.; Круглова ЛС, Львов АН, Исмаилов АА, Марочкина ЕЭ, Томилов ЕВ, Петрунин ДД. Результаты наблюдательного исследования у пациентов с вульгарным псориазом, получавших длительную местную терапию (PSO-CONTROL). Клиническая дерматология и венерология. 2022;21(5):610–618. https://doi.org/10.17116/klinderma202221051610.; Круглова ЛС, Турбовская СН, Хотко АА. Псориаз волосистой части головы – актуальные вопросы диагностики и терапии. Фарматека. 2018;(S5):35–42. https://doi.org/10.18565/pharmateca.2018.s5.35-42.; Jacobson CC, Kimball AB. Rethinking the Psoriasis Area and Severity Index: the impact of area should be increased. Br J Dermatol. 2004;151(2):381–387. https://doi.org/10.1111/j.1365-2133.2004.06035.x.; Корнишева ВГ, Смолина ОА, Степанова АА, Авдеенко ЮЛ, Разнатовский КИ. Клинико-морфологические особенности псориаза кожи волосистой части головы в зависимости от контаминации грибами рода Malassezia. Клиническая дерматология и венерология. 2020;19(3):366–372. https://doi.org/10.17116/klinderma202019031366.; Карамова АЭ, Олисова ОЮ, Бакулев АЛ, Кохан ММ, Хайрутдинов ВР, Соколовский ЕВ, Хобейш ММ. К вопросу о классификации псориаза. Вестник дерматологии и венерологии. 2021;97(5):18–25. https://doi.org/10.25208/vdv1267.; Cappelleri JC, Bushmakin AG, Harness J, Mamolo C. Psychometric validation of the physician global assessment scale for assessing severity of psoriasis disease activity. Qual Life Res. 2013;22(9):2489–2499. https://doi.org/10.1007/s11136-013-0384-y.; Finlay AY, Khan GK. Dermatology Life Quality Index (DLQI) – a simple practical measure for routine clinical use. Clin Exp Dermatol. 1994;19(3):210–216. https://doi.org/10.1111/j.1365-2230.1994.tb01167.x.; https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8530
-
18Academic Journal
المؤلفون: V. A. Matkevich, T. T. Tkeshelashvili, A. G. Vorobyova, N. E. Stolbova, M. M. Potskhveriya, Yu. S. Goldfarb, В. А. Маткевич, Т. Т. Ткешелашвили, А. Г. Воробьева, Н. Е. Столбова, М. М. Поцхверия, Ю. С. Гольдфарб
المساهمون: The study had no sponsorship, Исследование не имеет спонсорской поддержки
المصدر: Russian Sklifosovsky Journal "Emergency Medical Care"; Том 13, № 2 (2024); 212-225 ; Журнал им. Н.В. Склифосовского «Неотложная медицинская помощь»; Том 13, № 2 (2024); 212-225 ; 2541-8017 ; 2223-9022
مصطلحات موضوعية: профилактика пневмонии, pneumonia, pathogenesis, intestinal lavage, prevention of pneumonia, пневмония, патогенез, кишечный лаваж
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.jnmp.ru/jour/article/view/1882/1458; Лужников Е.А., Костомарова Л.Г. Острые отравления : руководство для врачей. Москва: Медицина; 2000.; Лодягин А.Н., Ливанов Г.А., Николаева И.П., Батоцыренов Б.В., Шестова Г.В., Федичева Н.С. и др. Острая дыхательная недостаточность при острых отравлениях веществами нейротропного действия. Общая реаниматология. 2008;4(3):30–35. doi:10.15360/1813-9779-2008-3-30; Ливанов Г.А., Шестова Г.В., Батоцыренов Б.В., Лодягин А.Н. Роль легочной гипергидратации в патогенезе острого повреждения легких при тяжелых отравлениях ядами нейротропного действия. Медицина экстремальных ситуаций. 2011;(3):92–99.; Ильяшенко К.К., Лужников Е.А. Токсическое поражение дыхательной системы при острых отравлениях. Москва: Медпрактика – М; 2004.; Искандаров А.И. Токсикометрическая оценка пневмоний и острой дыхательной недостаточности при отравлениях. Судебно-медицинская экспертиза. 1993;36(3):23–25.; Richards MJ, Edwards JR, Culver DH, Gaynes RP. Nosocomial infections in combined medical-surgical intensive care units in the United States. Infect Control Hosp Epidemiol. 2000;21(8):510–515. PMID:10968716 doi:10.1086/501795; Гельфанд Б.Р., Гологорский В.А., Белоцерковский Б.3., Гельфанд Е. Б., Алексеева Е.А., Никольский В.Е. Нозокомиальная пневмония в отделениях интенсивной терапии. Анестезиология и реаниматология. 1999;(3):38–46.; Маев И.В., Бусаров Г.А., Андреев Н.Г. Госпитальные пневмонии. Москва; 2002.; Медицинскеий справочник болезней. Болезни органов дыхания. Пневмония. URL: https://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_pulmonology/pneumonia [Дата обращения 13. 05. 2024]; Батоцыренов Б.В., Ливанов Г.А., Мартынова Е.И., Лодягин А.Н., Антоневич Е.В., Шестова Г.В. Коррекция нарушений иммунной системы при острых отравлениях, осложненных пневмонией. Общая реаниматология. 2007;(3):81. doi:10.15360/1813-9779-2007-3-81; Bezanson JL, Kinney M. Analysis of factors related to the development of ventilator-associated pneumonia: use of existing databases. Am J Crit Care. 2001;10(1):68. PMID: 11153188; Парахонский А.П. Нарушения иммунной системы у больных пневмонией и методы их коррекции. Современные наукоемкие технологии. 2005;(1):116–117.; Караулов, А.В. Иммунология внебольничных пневмоний. В кн.: Чучалин А.Г., Синопальников А.И., Чернеховская Н.Е. Пневмония. Москва: Экономика и информатика; 2002. с. 67–92.; Проценко Д.Н., Гельфанд Б.Р., Яковлев С.В., Рамишвили В.Ш. Факторы риска развития и неблагоприятного исхода нозокомиальной пневмонии, связанной с искусственной вентиляцией легких, у больных тяжелой травмой. Инфекции и антимикробная терапия. 2002;(4):143–146.; Толстокишечная детоксикация и метаболическая коррекция : метод. пособие для врачей. Санкт-Петербург: Изд-во СПб МАПО; 1995.; Савельев В.С. (ред.) Синдром кишечной недостаточности в экстренной хирургии органов брюшной полости: усовершенствованная медицинская технология. Москва: МАКС Пресс; 2006.; Hartl WH, Jauch KW. [Abdominal infection: surgical domain]. Chirurg. 2006;Suppl:33–34. PMID: 16802425; Михайлова З.Ф. Лазебник Л.Б., Парфенов А. И. Бронхолегочные поражения при хронических воспалительных заболеваниях кишечника. Терапевтический архив. 2010;(3):61–64.; Костюченко А.Л., Костин Э.Д., Курыгин А.А. Энтеральное искусственное питание в интенсивной медицине. Санкт-Петербург: Специальная литература; 1996.; Белобородова Н.В. Интеграция метаболизма человека и его микробиома при критических состояниях. Общая реаниматология. 2012;8(4):42-54.; Липополисахариды грамотрицательных бактерий. URL: http://propionix.ru/lipopolisaharidy-gramotricatelnyh-bakterij [Дата обращения 13. 05. 2024]; Опарина О.Н. Биологические свойства эндотоксина кишечной микрофлоры. Современные научные исследования и инновации. 2014;(1). URL: https://web.snauka.ru/issues/2014/01/31034?ysclid=llc7bnwdcy907849452 [Дата обращения 13. 05. 2024]; Зимина Л.Н., Михайлова Г.В., Баринова М.В., Павленко Е.Ю., Полозов М.А., Попов С.В., и др. Морфологические аспекты острых отравлений азалептином. Судебно-медицинская экспертиза. 2008;(3): 8–10.; Лейдерман И.Н., Сенцов В.Г., Воронцов С.В. Феномен повышенной кишечной проницаемости как проявление синдрома кишечной недостаточности (СКН) у больных с отравлениями прижигающими жидкостями средней и тяжелой степени. Интенсивная терапия. 2008;(2). URL: http://icj.ru/journal/number-2-2008/158-fenomen-povyshennoy-kishechnoy-pronicaemosti-kak-proyavlenie-sindroma-kishechnoy-nedostatochnosti-skn-u-bolnyh-s-otravleniyami-prizhigayuschimi-zhidkostyami-sredney-i-tyazheloy-stepeni.html; Delirium rating scal –R–98 (DRS-R-98). URL: https://dementiaresearch.org.au/wp-content/uploads/2016/06/DRS-R-98-Form.pdf [Дата обращения 13. 05. 2024]; Отраслевой стандарт ОСТ 91500.11.0004-2003 «Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника». Приказ Минздрава РФ от 9 июня 2003 г. № 231. URL: https://base.garant.ru/4179500/?ysclid=llc3gwssab161762958 [Дата обращения 13. 05. 2024]; Johnston SD, Smye M, Watson RG, McMillan SA, Trimble ER, Love AH. Lactulose-mannitol intestinal permeability test: a useful screening test for adult coeliac disease. Ann Clin Biochem. 2000;37(Pt 4):512–519. PMID: 10902869 doi:10.1177/000456320003700413; Евдокимова Н.В., Спиридонова Т.Г., Черненькая Т.В. Липополисахариды (эндотоксины) грамотрицательных бактерий как маркеры бактериемии и септического состояния у пациентов с ожогами. Медицина критических состояний. 2009;(5):47–51.; Silva-Gomes S., Decout A., Nigou J. Pathogen-Associated Molecular Patterns (PAMPs). In: Parnham MJ. (ed.) Compendium of Inflammatory Diseases. Birkhäuser Basel; 2020. Available at: https://link.springer.com/referenceworkentry/10.1007/978-3-0348-0620-6_35-1 [Accessed 13. 05. 2024]; Копылов В.А., Никитенко В.И., Захаров В.В., Бородин А.В., Симоненко Е.В., Фомина М.В. Роль транслокации бактерий в патогенезе хирургической инфекции. Хирургия. Журнал им. Н.И. Пирогова. 2001;(2):63–66.; Третьяков Е.В., Варганов М.В., Нифонтова Е.Е. Современный взгляд на кишечную транслокацию бактерий как основную причину гнойно-септических осложнений при деструктивном панкреатите. Успехи современного естествознания. 2013;(9):78–80.; Трухан Д.И., Чусова Н.А. Синдром повышенной эпителиальной проницаемости кишечника в реальной клинической практике. Терапия. 2020;(8):174–185. doi:10.18565/therapy.2020.8.174-185; Usuda H, Okamoto T, Wada K. Leaky Gut: Effect of Dietary Fiber and Fats on Microbiome and Intestinal Barrier/ Haruki Usuda, Takayuki Okamoto and Koichiro Wada. Int J Mol Sci. 2021;22(14):7613. PMID:34299233 doi:10.3390/ijms22147613; Berg RD. Bacterial translocation from the intestines. Jikken Dobutsu. 1985;34(1):1–16. PMID: 3987819 doi:10.1538/expanim1978.34.1_1; Ермолов А.С., Попова Т.С., Пахомова Г.В., Утешев Н.С. Синдром кишечной недостаточности в неотложной абдоминальной хирургии (от теории к практике). Москва: МедЭксперт-Пресс; 2005.; Дремина Н.Н., Чепурных Е.Е., Фадеева Т.В., Шурыгина И.А. Бактериальная транслокация при перитоните. Современные проблемы науки и образования. 2018;(6). URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=28251 [Дата обращения 13. 05. 2024].; Nault JC, Mégarbane B, Théodore J, Deye N, Nemeth J, Valleur P, et al. Poisoning-related bowel infarction: Characteristics and outcomes. Clin Toxicol (Phila). 2009;47(5):412–418. PMID: 19492932 doi:10.1080/15563650902922607; Küçükaydin M, Kocaoğlu C, Köksal F, Kontaş O. Detection of intestinal bacterial translocation in subclinical ischemia-reperfusion using the polymerase chain reaction technique. J Pediatr Surg. 2000;35(1):41–43. PMID: 10646771 doi:10.1016/s0022-3468(00)80010-x; Miyashita M, Onda M, Matsuda T, Moriyama Y, Takizawa T, Kim DY, et al. [Endotoxin-induced lung injury – the role of leukocytes and oxidants]. Kokyu To Junkan. 1989;37(1):65–70. (In Jap.) PMID: 2734494.; Шендеров Б.А. Медицинская микробная экология и функциональное питание : в 3-х т. Т. I: Микрофлора человека и животных и ее функции. Москва: ГРАНТЪ; 1998.; Souza AL Jr, Poggetti RS, Fontes B, Birolini D. Gut ischemia/reperfusion activates lung macrophages for tumor necrosis factor and hydrogen peroxide production. J Trauma. 2000;49(2):232–236. PMID: 10963533 doi:10.1097/00005373-200008000-00008; Лукьянец О.Б., Петрова М.В., Яковлева А.В., Шестопалов А.Е. Роль кишечного лаважа в нормализации функций желудочно-кишечного тракта у пациентов в хроническом критическом состоянии. Клиническое питание и метаболизм. 2022;3(3):132–139. doi:10.17816/clinutr111148; Маткевич В.А., Поцхверия М.М., Симонова А.Ю., Суходолова Г. Н., Белова М.В., Биткова Е.Е. Коррекция нарушений параметров гомеостаза с помощью солевого энтерального раствора при острых отравлениях психофармакологическими препаратами. Журнал им. Н.В. Склифосовского «Неотложная медицинская помощь». 2020;9(4):551–563. doi:10.23934/2223-9022-2020-9-4-551-563; https://www.jnmp.ru/jour/article/view/1882
-
19Academic Journal
المؤلفون: E. M. Eliseeva, I. A. Mazerkina, A. A. Chistokhina, Е. М. Елисеева, И. А. Мазеркина, А. А. Чистохина
المساهمون: This study was conducted by the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products as part of the applied research funded under State Assignment No. 056-00026-24-01 (R&D Registry No. 124022300127-0), Работа выполнена в рамках государственного задания ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России № 056-00026- 24-01 на проведение прикладных научных исследований (номер государственного учета НИР 124022300127-0)
المصدر: Safety and Risk of Pharmacotherapy; Том 12, № 3 (2024); 299-308 ; Безопасность и риск фармакотерапии; Том 12, № 3 (2024); 299-308 ; 2619-1164 ; 2312-7821 ; 10.30895/2312-7821-2024-12-3
مصطلحات موضوعية: описательный обзор, Clostridium botulinum, botulinum neurotoxin, pathogenesis of botulism, antibotulinum serum, botulinum antitoxin, reinnervation, sprouting, descriptive review, Clostridium bоtulinum, ботулинический нейротоксин, патогенез ботулизма, нарушение нервно-мышечной передачи, противоботулиническая сыворотка, антитоксин ботулинический, реиннервация, спраутинг
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.risksafety.ru/jour/article/view/453/1223; https://www.risksafety.ru/jour/article/downloadSuppFile/453/575; https://www.risksafety.ru/jour/article/downloadSuppFile/453/576; https://www.risksafety.ru/jour/article/downloadSuppFile/453/577; Никифоров ВВ. Ботулизм. СПб: Эко-Вектор; 2024. EDN: NDPUMZ; Eser F, Hasanoğlu İ, Kayaaslan B, Kaya Kalem A, Bilen Ş, Orhan G, Güner R. Iatrogenic botulism cases after gastric and axillary application of botulinum toxin and review of literature. J Infect Dev Ctries. 2024;18(3):480–7. https://doi.org/10.3855/jidc.18868; Rasetti-Escargueil C, Lemichez E, Popoff MR. Public health risk associated with botulism as foodborne zoonoses. Toxins (Basel). 2019;12(1):17. https://doi.org/10.3390/toxins12010017; Lonati D, Schicchi A, Crevani M, Buscaglia E, Scaravaggi G, Maida F, et al. Foodborne botulism: clinical diagnosis and medical treatment. Toxins (Basel). 2020;12(8):509. https://doi.org/10.3390/toxins12080509; Poulain B, Popoff MR. Why are botulinum neurotoxin-producing bacteria so diverse and botulinum neurotoxins so toxic? Toxins (Basel). 2019;11(1):34. https://doi.org/10.3390/toxins11010034; Eswaramoorthy S, Kumaran D, Keller J, Swaminathan S. Role of metals in the biological activity of Clostridium botulinum neurotoxins. Biochemistry. 2004;43(8):2209–16. https://doi.org/10.1021/bi035844k; Chen S, Barbieri JT. Association of botulinum neurotoxin serotype. A light chain with plasma membrane-bound SNAP25. J Biol Chem. 2011;286(17):15067–72. https://doi.org/10.1074/jbc.M111.224493; Rawson AM, Dempster AW, Humphreys CM, Minton NP. Pathogenicity and virulence of Clostridium botulinum. Virulence. 2023;14(1):2205251. https://doi.org/10.1080/21505594.2023.2205251; Yu Z, Liu D, Wu C, Zhao W. Intestinal absorption of bioactive oligopeptides: paracellular transport and tight junction modulation. Food Funct. 2024;15(12):6274–88. https://doi.org/10.1039/d4fo00529e; Matsumura T. Mechanism of intestinal absorption of botulinum neurotoxin complex. Jpn J Bacteriol. 2019;74(3):167–75. https://doi.org/10.3412/jsb.74.167; Amatsu S, Fujinaga Y. Botulinum hemagglutinin: critical protein for adhesion and absorption of neurotoxin complex in host intestine. Methods Mol Biol. 2020;2132:183–90. https://doi.org/10.1007/978-1-0716-0430-4_19; Lee K, Zhong X, Gu S, Kruel AM, Dorner MB, Perry K, et al. Molecular basis for disruption of E-cadherin adhesion by botulinum neurotoxin A complex. Science. 2014;344(6190):1405–10. https://doi.org/10.1126/science.1253823; Pirazzini M, Rossetto O, Eleopra R, Montecucco C. Botulinum neurotoxins: biology, pharmacology, and toxicology. Pharmacol Rev. 2017;69(2):200–35. https://doi.org/10.1124/pr.116.012658; Poulain B, Lemichez E, Popoff MR. Neuronal selectivity of botu linum neurotoxins. Toxicon. 2020;178:20–32. https://doi.org/10.1016/j.toxicon.2020.02.006; Yamamoto H, Ida T, Tsutsuki H, Mori M, Matsumoto T, Kohda T, et al. Specificity of botulinum protease for human VAMP family proteins. Microbiol Immunol. 2012;56(4):245–53. https://doi.org/10.1111/j.1348-0421.2012.00434.x; Connan C, Popoff MR. Two-component systems and toxinogenesis regulation in Clostridium botulinum. Res Microbiol. 2015;166(4):332–43. https://doi.org/10.1016/j.resmic.2014.12.012; Han J, Pluhackova K, Böckmann RA. The multifaceted role of snare proteins in membrane fusion. Front Physiol. 2017;8:5. https://doi.org/10.3389/fphys.2017.00005; Jahn R, Cafiso DC, Tamm LK. Mechanisms of SNARE proteins in membrane fusion. Nat Rev Mol Cell Biol. 2024;25(2):101–18. https://doi.org/10.1038/s41580-023-00668-x; Rossi R, Arjmand S, Bærentzen SL, Gjedde A, Landau AM. Synaptic vesicle glycoprotein 2A: features and functions. Front Neurosci. 2022;16:864514. https://doi.org/10.3389/fnins.2022.864514; Pirazzini M, Azarnia Tehran D, Leka O, Zanetti G, Rossetto O, Montecucco C. On the translocation of botulinum and tetanus neurotoxins across the membrane of acidic intracellular compartments. Bio chim Biophys Acta. 2016;1858(3):467–74. https://doi.org/10.1016/j.bbamem.2015.08.014; Păuna AM, Crăciun MD, Sîrbu A, Popescu R, Enciu BG, Chivu CD, et al. Botulism cases in romania-an overview of 14-year national surveillance data. Biomedicines. 2024;12(5):1058. https://doi.org/10.3390/biomedicines12051058; Reznik AV. The pharmacology of botulinum toxin type A. In: Sabuncuoglu S, ed. Botulinum toxin — recent topics and applications. Intech Open; 2022. https://doi.org/10.5772/intechopen.101315; Marchand-Pauvert V, Aymard C, Giboin LS, Dominici F, Rossi A, Mazzocchio R. Beyond muscular effects: depression of spinal recurrent inhibition after botulinum neurotoxin A. J Physiol. 2013;591(4):1017–29. https://doi.org/10.1113/jphysiol.2012.239178; Harvey RR, Cooper R, Bennett S, Richardson M, Duke D, Stoughton C, et al. Outbreak of foodborne botulism in an immigrant community: overcoming delayed disease recognition, ambiguous epidemiologic links, and cultural barriers to identify the cause. Clin Infect Dis. 2017;66( suppl_1):82–4. https://doi.org/10.1093/cid/cix817; Ni SA, Brady MF. Botulism Antitoxin. In: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2023.; Yu PA, Lin NH, Mahon BE, Sobel J, Yu Y, Mody RK, et al. Safety and improved clinical outcomes in patients treated with new equine-derived heptavalent botulinum antitoxin. Clin Infect Dis. 2017;66(suppl_1):57–64. https://doi.org/10.1093/cid/cix816; Chalk CH, Benstead TJ, Pound JD, Keezer MR. Me dical treatment for botulism. Cochrane Database Syst Rev. 2019;4(4):CD008123. https://doi.org/10.1002/14651858.CD008123.pub4; Chatham-Stephens K, Fleck-Derderian S, Johnson SD, Sobel J, Rao AK, Meaney-Delman D. Clinical features of foodborne and wound botulism: a syste matic review of the literature, 1932–2015. Clin Infect Dis. 2017;66(suppl_1):11–6. https://doi.org/10.1093/cid/cix811; Rao AK, Sobel J, Chatham-Stephens K, Luquez C. Clinical guidelines for diagnosis and treatment of botulism, 2021. MMWR Recomm Rep. 2021;70(2):1–30. https://doi.org/10.15585/mmwr.rr7002a1; Benedetto AV. The cosmetic uses of Botulinum toxin type A. Int J Dermatol. 1999;38:641–55. https://doi.org/10.1046/j.1365-4362.1999.00722.x; Толмачева ВА. Постинсультная спастичность, индивидуализированный подход к лечению. Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. 2016;8(4):71–6. https://doi.org/10.14412/2074-2711-2016-4-71-76; O’Horo JC, Harper EP, El Rafei A, Ali R, DeSimone DC, Sakusic A, et al. Efficacy of antitoxin therapy in treating patients with foodborne botulism: a systematic review and meta-analysis of cases, 1923–2016. Clin Infect Dis. 2017;66(suppl_1):43–56. https://doi.org/10.1093/cid/cix815; Никифоров ВВ, Томилин ЮН, Давыдов АВ, Зимин ПЕ, Алейникова ОИ. Случай тяжелого течения ботулизма: 127 дней искусственной вентиляции легких. Эпидемиология и инфекционные болезни. 2013;18(6):49–57. https://doi.org/10.17816/EID40793; Lonati D, Flore L, Vecchio S, Giampreti A, Petrolini VM, Anniballi F, et al. Clinical management of foodborne botulism poisoning in emergency setting: an Italian case series. Clin Toxicol. 2015;53:338.; https://www.risksafety.ru/jour/article/view/453
-
20Academic Journal
المؤلفون: Немеш, О. М., Гонта, З. М., Шилівський, І. В., Мороз, К. А., Мигаль, О. О.
المصدر: Zaporozhye мedical journal; Vol. 26 No. 2 (2024): Zaporozhye medical journal; 154-158 ; Запорожский медицинский журнал; Том 26 № 2 (2024): Запорізький медичний журнал; 154-158 ; Запорізький медичний журнал; Том 26 № 2 (2024): Запорізький медичний журнал; 154-158 ; 2310-1210 ; 2306-4145
مصطلحات موضوعية: periodontal disease, pathogenesis, generalized periodontitis, microcirculation, lipid peroxidation, antioxidant protection, immunological changes, захворювання пародонта, патогенез, генералізований пародонтит, мікроциркуляція, пероксидне окиснення ліпідів, антиоксидантний захист, імунологічні зміни
وصف الملف: application/pdf