المؤلفون: N. V. Pavlova, S. S. Dyomin, M. I. Churnosov, I. V. Ponomarenko, Н. В. Павлова, С. С. Дёмин, М. И. Чурносов, И. В. Пономаренко

المساهمون: The work was performed without external funding, Работа выполнена без спонсорской поддержки

المصدر: Advances in Molecular Oncology; Том 11, № 2 (2024); 50-62 ; Успехи молекулярной онкологии; Том 11, № 2 (2024); 50-62 ; 2413-3787 ; 2313-805X

مصطلحات موضوعية: герминальные мутации, risk factors, biological mechanisms, matrix metalloproteinases, genome wide associations study, candidate genes, germ-line mutations, факторы риска, биологические механизмы, матриксные металлопротеиназы, полногеномные ассоциативные исследования, гены-кандидаты

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/676/347; Gradishar W.J., Anderson B.O., Blair S.L. et al. Breast cancer version 3.2014. J Natl Compr Canc Netw 2014;12(4):542–90. DOI:10.6004/jnccn.2014.0058; Sung H., Ferlay J., Siegel R.L. et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin 2021;71(3):209–49. DOI:10.3322/caac.21660; Злокачественные новообразования в России в 2018 году. Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2019. 250 с.; Пасенов К.Н. Особенности ассоциаций SHBG-связанных генов с раком молочной железы у женщин в зависимости от наличия наследственной отягощенности и мутаций в генах BRCA1/CHEK2. Научные результаты биомедицинских исследований 2024;10(1): 69–88. DOI:10.18413/2658-6533-2024-10-1-0-4; Здравоохранение в России. 2021 : cтат. сб. Росстат, 2021. 171 с.; Ferlay J., Colombet M., Soerjomataram I. et al. Cancer statistics for the year 2020: an overview. Int J Cancer 2021. DOI:10.1002/ijc.33588; Lilyquist J., Ruddy K.J., Vachon C.M., Couch F.J. Common genetic variation and breast cancer risk-past, present, and future. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2018;27(4):380–94. DOI:10.1158/1055-9965.EPI-17-1144; Möller S., Mucci L.A., Harris J.R. et al. The heritability of breast cancer among women in the Nordic twin study of cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2016;25(1):145–50. DOI:10.1158/1055-9965.EPI-15-0913; Shiovitz S., Korde L.A. Genetics of breast cancer: a topic in evolution. Ann Oncol 2015;26(7):1291–9. DOI:10.1093/annonc/mdv022; Валова Я.В., Мингажева Э.Т., Прокофьева Д.С. и др. Рак яичников в составе наследственных онкологических синдромов (обзор). Научные результаты биомедицинских исследований 2021;7(4):330–62. DOI:10.18413/2658-6533-2021-7-4-0-2; Shen L., Zhang S., Wang K., Wang X. Familial breast cancer: disease related gene mutations and screening strategies for chinese population. Front Oncol 2021;11:740227. DOI:10.3389/fonc.2021.740227; Rebbeck T.R., Mitra N., Wan F. Association of type and location of BRCA1 and BRCA2 mutations with risk of breast and ovarian cancer. JAMA 2015;313(13):1347–61. DOI:10.1001/jama.2014.5985; Rebbeck T.R., Friebel T.M., Friedman E. et al. Mutational spectrum in a worldwide study of 29,700 families with BRCA1 or BRCA2 mutations. Hum Mutat 2018;39(5):593–620. DOI:10.1002/humu.23406; Tung N., Lin N.U., Kidd J. et al. Frequency of germline mutations in 25 cancer susceptibility genes in a sequential series of patients with breast cancer. J Clin Oncol 2016;34(13):1460–8. DOI:10.1200/JCO.2015.65.0747; Имянитов Е.Н. Наследственный рак молочной железы. Практическая онкология 2010;11(4):258–66.; Любченко Л.Н., Батенева Е.И., Абрамов И.С. и др. Наследственный рак молочной железы и яичников. Злокачественные опухоли 2013:2(6):53–60; Inagaki-Kawata Y., Yoshida K., Kawaguchi-Sakita N. et al. Genetic and clinical landscape of breast cancers with germline BRCA1/2 variants. Commun Biol 2020;3(1):578. DOI:10.1038/s42003-020-01301-9; Sokolenko A.P., Volkov N.M., Preobrazhenskaya E.V. et al. Evidence for a pathogenic role of BRCA1 L1705P and W1837X germ-line mutations. Mol Biol Rep 2016;43(5):335–8. DOI:10.1007/s11033-016-3968-0; Бермишева М.А., Богданова Н.В., Гилязова И.Р. и др. Этнические особенности формирования генетической предрасположенности к развитию рака молочной железы. Генетика 2018; 54(2):233–42. DOI:10.7868/S0016675818020042; Бермишева М.А., Зиннатуллина Г.Ф., Гилязова И.Р. и др. Распространенность мутации c.5161C>T гена BRCA1 у пациентов с онкологическими заболеваниями из Республики Башкортостан. Успехи молекулярной онкологии 2021;8(4):84–93. URL: https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/393; GWAS Catalog. The NHGRI-EBI Catalog of human genome-wide association studies. Available at: https://www.ebi.ac.uk/gwas/search?query=breast%20carcinoma.; Easton D.F., Pooley K.A., Dunning A.M. et al. Genome-wide association study identifies novel breast cancer susceptibility loci. Nature 2007;28;447(7148):1087–93. DOI:10.1038/nature05887; Turnbull C., Ahmed S., Morrison J. et al. Genome-wide association study identifies five new breast cancer susceptibility loci. Nat Genet 2010;42(6):504–7. DOI:10.1038/ng.586; Sehrawat B., Sridharan M., Ghosh S. et al. Potential novel candidate polymorphisms identified in genome-wide association study for breast cancer susceptibility. Hum Genet 2011;130(4):529–37. DOI:10.1007/s00439-011-0973-1; Long J., Cai Q., Sung H. et al. Genome-wide association study in east Asians identifies novel susceptibility loci for breast cancer. PLoS Genet 2012;8(2):e1002532. DOI:10.1371/journal.pgen.1002532; Han M.R., Long J., Choi J.Y. et al. Genome-wide association study in East Asians identifies two novel breast cancer susceptibility loci. Hum Mol Genet 2016;25(15):3361–71. DOI:10.1093/hmg/ddw164; Cai Q., Zhang B., Sung H. et al. Genome-wide association analysis in East Asians identifies breast cancer susceptibility loci at 1q32.1, 5q14.3 and 15q26.1. Nat Genet 2014;46(8):886–90. DOI:10.1038/ng.3041; Michailidou K., Lindström S., Dennis J. et al. Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci. Nature 2017;551(7678):92–4. DOI:10.1038/nature24284; Sun T., Lian R., Liang X., Sun D. Association between ESR1 XBAI and breast cancer susceptibility : a systematic review and meta-analysis. Clin Invest Med 2022;45(1):E21–34. DOI:10.25011/cim.v45i1.37842; Zheng Q., Ye J., Wu H. et al. Association between mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 polymorphisms and breast cancer susceptibility: a meta-analysis of 20 case-control studies. PLoS One 2014;9(3):e90771. DOI:10.1371/journal.pone.0090771; Chen J., Xiao Q., Li X. et al. The correlation of leukocyte-specific protein 1 (LSP1) rs3817198(T>C) polymorphism with breast cancer: a meta-analysis. Medicine (Baltimore) 2022;101(45):e31548. DOI:10.1097/MD.0000000000031548; Shi J., Aronson K.J., Grundy A. et al. Polymorphisms of insulin-like growth factor 1 pathway genes and breast cancer risk. Front Oncol 2016;6:136. DOI:10.3389/fonc.2016.00136; Маливанова Т.Ф., Алферова Е.В., Осташкин А.С. и др. Общая выживаемость больных раком молочной железы зависит от сочетания полиморфизмов гена фактора некроза опухоли и HLA-гаплотипов. Молекулярная генетика, микробиология и вирусология 2020;38(1):40–8.; Li Z., Wang Y., Liu C. et al. Association between VEGF single nucleotide polymorphism and breast cancer in the Northern China Han population. Breast Cancer Res Treat 2021;186(1):149–56. DOI:10.1007/s10549-020-06024-3; Шевченко А.В., Коненков В.И., Гарбуков Е.Ю., Стахеева М.Н. Ассоциированность полиморфизма в промоторных участках генов металлопротеиназ (MMP2, MMP3, MMP9) с вариантами клинического течения рака молочной железы у женщин России. Вопросы онкологии 2014 60(5):630–5.; Zhang X., Jin G., Li J., Zhang L. Association between four MMP-9 polymorphisms and breast cancer risk: a meta-analysis. Med Sci Monit 2015;21:1115–23. DOI:10.12659/MSM.893890; Pavlova N., Demin S., Churnosov M. et al. Matrix metalloproteinase gene polymorphisms are associated with breast cancer in the caucasian women of Russia. Int J Mol Sci 2022;23(20): 12638. DOI:10.3390/ijms232012638; Pavlova N., Demin S., Churnosov M. et al. The modifying effect of obesity on the association of matrix metalloproteinase gene polymorphisms with breast cancer risk. Biomedicines 2022;10(10):2617. DOI:10.3390/biomedicines10102617; Павлова Н.В., Орлова В.С., Батлуцкая И.В. и др. Роль высокопенетрантных мутаций в генах BRCA1 и CHEK2 в характере ассоциаций полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ с раком молочной железы. Научные результаты биомедицинских исследований 2022;8(2):180–97. DOI:10.18413/2658-6533-2022-8-2-0-4; Purrington K.S., Slager S., Eccles D. et al. Genome-wide association study identifies 25 known breast cancer susceptibility loci as risk factors for triple-negative breast cancer. Carcinogenesis 2014;35(5): 1012–9. DOI:10.1093/carcin/bgt404; Huo D., Feng Y., Haddad S. et al. Genome-wide association studies in women of African ancestry identified 3q26.21 as a novel suscep-tibility locus for oestrogen receptor negative breast cancer. Hum Mol Genet 2016;25(21):4835–46. DOI:10.1093/hmg/ddw305; Cen Y.L., Qi M.L., Li H.G. et al. Associations of polymorphisms in the genes of FGFR2, FGF1, and RBFOX2 with breast cancer risk by estrogen/progesterone receptor status. Mol Carcinog 2013;52 Suppl 1:E52–9. DOI:10.1002/mc.21979; Bartnykaitė A., Savukaitytė A., Bekampytė J. et al. The role of matrix metalloproteinase single-nucleotide polymorphisms in the clinicopathological properties of breast cancer. Biomedicines 2022;10(8):1891. DOI:10.3390/biomedicines10081891; Morra A., Escala-Garcia M., Beesley J. et al. Association of germline genetic variants with breast cancer-specific survival in patient subgroups defined by clinic-pathological variables related to tumor biology and type of systemic treatment. Breast Cancer Res 2021;23(1):86. DOI:10.1186/s13058-021-01450-7; Wang Y., Wu Z., Zhou L. et al. The impact of EGFR gene polymorphisms on the response and toxicity derived from neoadjuvant chemotherapy for breast cancer. Gland Surg 2020;9(4):925–35. DOI:10.21037/gs-20-330; https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/676

الاتاحة: https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/676
https://doi.org/10.17650/2313-805X-2024-11-2-50-62

المؤلفون: Ким, Л.Б., Троицкий, А.В., Путятина, А.Н., Русских, Г.С., Быстрова, Т.Н.

المصدر: POLYTRAUMA; № 2 (2024): июнь; 77-84 ; ПОЛИТРАВМА / POLYTRAUMA; № 2 (2024): июнь; 77-84 ; 2541-867X ; 1819-1495

مصطلحات موضوعية: oxidized dextran 40 kDa (OD-40), lipopolysaccharide (LPS), acute lung injury (ALI), hypoxia-inducible factor-1α, hyaluronan synthase 2, glycosaminoglycans, collagens, matrix metalloproteinases/tissue inhibitors of metalloproteinases, окисленный декстран 40 кДа (ОД-40), липополисахарид, острое повреждение легких (ОПЛ), гипоксия-индуцибельный фактор-1α, гиалуронансинтаза 2, гликозаминогликаны, коллагены, матриксные металлопротеиназы/тканевые ингибиторы металлопротеиназ

وصف الملف: application/pdf

Relation: http://poly-trauma.ru/index.php/pt/article/view/532/801; http://poly-trauma.ru/index.php/pt/article/view/532

الاتاحة: http://poly-trauma.ru/index.php/pt/article/view/532

المؤلفون: D. I. Pozdnyakov, K. N. Koryanova, K. K. Arustamyan, Ch. M. Margushev, V. S. Baskaeva, V. M. Rukovitsina, H. N. Nasrulayeva, E. A. Olokhova, Д. И. Поздняков, К. Н. Корянова, К. К. Арустамян, Ч. М. Маргушев, В. С. Баскаева, В. М. Руковицина, Х. Н. Насрулаева, Е. А. Олохова

المساهمون: This study did not have financial support from outside organizations., Данное исследование не имело финансовой поддержки от сторонних организаций.

المصدر: Pharmacy & Pharmacology; Том 11, № 5 (2023); 422-431 ; Фармация и фармакология; Том 11, № 5 (2023); 422-431 ; 2413-2241 ; 2307-9266 ; 10.19163/2307-9266-2023-11-5

مصطلحات موضوعية: миелопероксидаза, chromone derivatives, cytokines, matrix metalloproteinases, myeloperoxidase, производные хромона, цитокины, матриксные металлопротеиназы

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1395/1007; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1395/1008; Cush J.J. Rheumatoid Arthritis: Early Diagnosis and Treatment // Rheum Dis Clin North Am. – 2022. – Vol. 48, No. 2. – P. 537–547. DOI:10.1016/j.rdc.2022.02.010; Ngo S.T., Steyn F.J., McCombe P.A. Gender differences in autoimmune disease // Front Neuroendocrinol. – 2014. – Vol. 35, No. 3. – P. 347–369. DOI:10.1016/j.yfrne.2014.04.004; Wen Y.P., Yu Z.G. Identifying shared genetic loci and common risk genes of rheumatoid arthritis associated with three autoimmune diseases based on large-scale cross-trait genome-wide association studies // Front Immunol. – 2023. – Vol. 14. – Art. ID: 1160397. DOI:10.3389/fimmu.2023.1160397; Галушко Е.А., Насонов Е.Л. Распространенность ревматических заболеваний в России // Альманах клинической медицины. – 2018. – Т. 46, № 1. – С. 32–39. DOI:10.18786/2072-0505-2018-46- 1-32-39; Jang S., Kwon E.J., Lee J.J. Rheumatoid arthritis: pathogenic roles of diverse immune cells // Int J Mol Sci. – 2022. – Vol. 23, No. 2. – Art. ID: 905. DOI:10.3390/ijms23020905.; Yoshitomi H. Regulation of immune responses and chronic inflammation by fibroblast-like synoviocytes // Front Immunol. – 2019. – Vol. 10. – Art. ID: 1395. DOI:10.3389/fimmu.2019.01395; Cush JJ. Rheumatoid Arthritis: Early Diagnosis and Treatment. Med Clin North Am. – 2021. – Vol. 105, No. 2. – P. 355–365. DOI:10.1016/j.mcna.2020.10.006; Smolen J.S., Landewé R.B.M., Bijlsma J.W.J., Burmester G.R., Dougados M., Kerschbaumer A., McInnes I.B., Sepriano A., van Vollenhoven R.F., de Wit M., Aletaha D., Aringer M., Askling J., Balsa A., Boers M., den Broeder A.A., Buch M.H., Buttgereit F., Caporali R., Cardiel M.H., De Cock D., Codreanu C., Cutolo M., Edwards C.J., van Eijk-Hustings Y., Emery P., Finckh A., Gossec L., Gottenberg J.E., Hetland M.L., Huizinga T.W.J., Koloumas M., Li Z., Mariette X., Müller-Ladner U., Mysler E.F., da Silva J.A.P., Poór G., Pope J.E., Rubbert-Roth A., Ruyssen-Witrand A., Saag K.G., Strangfeld A., Takeuchi T., Voshaar M., Westhovens R., van der Heijde D. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2019 update // Ann Rheum Dis. – 2020. – Vol. 79, No. 6. – P. 685–699. DOI:10.1136/annrheumdis-2019-216655; Huang J., Fu X., Chen X., Li Z., Huang Y., Liang C. Promising therapeutic targets for treatment of rheumatoid arthritis // Front Immunol. – 2021. – Vol. 12. – Art. ID: 686155. DOI:10.3389/fimmu.2021.686155; Pozdnyakov D.I., Zolotych D.S., Rukovitsyna V.M., Oganesyan E.T. Chromone derivatives suppress neuroinflammation and improve mitochondrial function in the sporadic form of Alzheimer’s disease under experimental conditions // Iran J Basic Med Sci. – 2022. – Vol. 25, No.7. – P. 871–881. DOI:10.22038/IJBMS.2022.65377.14387; Percie du Sert N., Hurst V., Ahluwalia A., Alam S., Avey M.T., Baker M., Browne W.J., Clark A., Cuthill I.C., Dirnagl U., Emerson M., Garner P., Holgate S.T., Howells D.W., Karp N.A., Lazic S.E., Lidster K., MacCallum C.J., Macleod M., Pearl E.J., Petersen O.H., Rawle F., Reynolds P., Rooney K., Sena E.S., Silberberg S.D., Steckler T., Würbel H. The ARRIVE guidelines 2.0: Updated guidelines for reporting animal research // PLoS Biol. – 2020. – Vol. 18, No. 7. – Art. ID: e3000410. DOI:10.1371/journal.pbio.3000410; Jin H., Ma N., Li X., Kang M., Guo M., Song L. Application of GC/MS-based metabonomic profiling in studying the therapeutic effects of Aconitum carmichaeli with ampelopsis japonica extract on collagen-induced arthritis in rats // Molecules. – 2019. – Vol. 24, No. 10. – Art. ID: 1934. DOI:10.3390/molecules24101934; Rukovitsina V., Oganesyan E., Pozdnyakov D. Synthesis and study of the effect of 3-substituted chromone derivatives on changes in the activity of mitochondrial complex III under experimental cerebral ischemia // J Res Pharm. – 2022. – Vol. 26, No. 2. – P. 408–420. DOI:10.29228/jrp.138; Черников М.В., Поздняков Д.И., Руковицина В.М., Оганесян Э.Т. Антицитокиновые эффекты аналогов халкона при экспериментальном «цитокиновом шторме» у крыс // Медицинский академический журнал. – 2021. – Т. 21, № 1. – С. 31–38. DOI 10.17816/MAJ60081; Xiao J., Lin F., Pan L., Dai H., Jing R., Lin J., Liang F. [Dexamethasone on alleviating lung ischemia/reperfusion injury in rats by regulating PI3K/AKT pathway] // Zhonghua Wei Zhong Bing Ji Jiu Yi Xue. – 2020. – Vol. 32, No. 2. – P. 188–193. DOI:10.3760/cma.j.cn121430-20190723-00035. Chinese; Moases Ghaffary E., Abtahi Froushani S.M. Immunomodulatory benefits of mesenchymal stem cells treated with Caffeine in adjuvant-induced arthritis // Life Sci. – 2020. – Vol. 246. – Аrt. ID: 117420. DOI:10.1016/j.lfs.2020.117420; Abtahi Froushani S.M., Mashhouri S. The effect of mesenchymal stem cells pulsed with 17 beta-estradiol in an ameliorating rat model of ulcerative colitis // Zahedan J Res Med Sci. – 2019. – Vol. 21, No. 4. – Art. ID: e83762. DOI:10.5812/zjrms.83762; Blüml S. Biologika und “small molecules” bei der rheumatoiden Arthritis [Biologicals and small molecules for rheumatoid arthritis] // Z Rheumatol. – 2020. – Vol. 79, No. 3. – P. 223–231. DOI:10.1007/s00393-020-00766-7; Wang S.S., Lewis M.J., Pitzalis C. DNA methylation signatures of response to conventional synthetic and biologic disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs) in rheumatoid arthritis // Biomedicines. – 2023. – Vol. 11, No. 7. – Art. ID: 1987. DOI:10.3390/biomedicines11071987; Tanaka Y. Recent progress in treatments of rheumatoid arthritis: an overview of developments in biologics and small molecules, and remaining unmet needs // Rheumatology (Oxford). – 2021. – Vol. 60 (Suppl 6). – P. vi12–vi20. DOI:10.1093/rheumatology/keab609; Stojanovic S.K., Stamenkovic B.N., Cvetkovic J.M., Zivkovic V.G., Apostolovic M.R.A. Matrix metalloproteinase-9 level in synovial fluid-association with joint destruction in early rheumatoid arthritis // Medicina (Kaunas). – 2023. – Vol. 59, No. 1. – Art. ID: 167. DOI:10.3390/medicina59010167; de Almeida L.G.N., Thode H., Eslambolchi Y., Chopra S., Young D., Gill S., Devel L., Dufour A. Matrix metalloproteinases: from molecular mechanisms to physiology, pathophysiology, and pharmacology // Pharmacol Rev. – 2022. – Vol. 74, No. 3. – P. 712–768. DOI:10.1124/pharmrev.121.000349; Malemud C.J. Matrix metalloproteinases and synovial joint pathology // Prog Mol Biol Transl Sci. – 2017. – Vol. 148. – P.305–325. DOI:10.1016/bs.pmbts.2017.03.003; Li N., Qiao Y., Xue L., Xu S., Zhang N. Targeted and MMP-2/9 responsive peptides for the treatment of rheumatoid arthritis // Int J Pharm. – 2019. – Vol. 569. – Art. ID: 118625. DOI:10.1016/j.ijpharm.2019.118625; Pulik Ł., Łęgosz P., Motyl G. Matrix metalloproteinases in rheumatoid arthritis and osteoarthritis: a state of the art review // Reumatologia. – 2023. – Vol. 61, No. 3. – P. 191–201. DOI:10.5114/reum/168503; Lim H., Park H., Kim H.P. Effects of flavonoids on matrix metalloproteinase-13 expression of interleukin-1β-treated articular chondrocytes and their cellular mechanisms: inhibition of c-Fos/AP-1 and JAK/STAT signaling pathways // J Pharmacol Sci. – 2011. – Vol. 116, No. 2. – P. 221–231. DOI:10.1254/jphs.11014fp; Itoh T., Matsuda H., Tanioka M., Kuwabara K., Itohara S., Suzuki R. The role of matrix metalloproteinase-2 and matrix metalloproteinase-9 in antibody-induced arthritis // J Immunol. – 2002. – Vol. 169, No. 5. – P. 643–647. DOI:10.4049/jimmunol.169.5.2643; Aratani Y. Myeloperoxidase: Its role for host defense, inflammation, and neutrophil function // Arch Biochem Biophys. – 2018. – Vol. 640. – P. 47–52. DOI:10.1016/j.abb.2018.01.004; Silva C.F., Pinto D.C., Silva A.M. Chromones: a promising ring system for new anti-inflammatory drugs // Chem Med Chem. – 2016. – Vol. 11, No. 20. – P. 2252–2260. DOI:10.1002/cmdc.201600359; Liu H., Xu R., Feng L., Guo W., Cao N., Qian C., Teng P., Wang L., Wu X., Sun Y., Li J., Shen Y., Xu Q. A novel chromone derivative with anti-inflammatory property via inhibition of ROS-dependent activation of TRAF6-ASK1-p38 pathway // PLoS One. – 2012. – Vol. 7, No. 8. – Art. ID: e37168. DOI:10.1371/journal.pone.0037168; Xing T., Yu S., Qin M., Zhang M., Ma Y., Xiao Z. Synthesis, anti-inflammatory activity, and conformational relationship studies of chromone derivatives incorporating amide groups // Bioorg Med Chem Lett. – 2023. – Vol. 96. – Art. ID: 129539. DOI:10.1016/j.bmcl.2023.129539; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1395

الاتاحة: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1395
https://doi.org/10.19163/2307-9266-2023-11-5-422-431

المؤلفون: D. S. Esmedlyaeva, N. P. Alekseeva, L. D. Kiryukhina, M. E. Dyakova

المصدر: Туберкулез и болезни лёгких, Vol 100, Iss 10, Pp 22-29 (2022)

مصطلحات موضوعية: биохимические маркеры, матриксные металлопротеиназы, туберкулез легких, функция внешнего дыхания, Diseases of the respiratory system, RC705-779

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1681; https://doaj.org/toc/2075-1230; https://doaj.org/toc/2542-1506

URL الوصول: https://doaj.org/article/156b7de91b2b4b6ab79c9ac26003a9bb

المؤلفون: L. B. Kim, A. N. Putyatina, G. S. Russkikh

المصدر: Туберкулез и болезни лёгких, Vol 100, Iss 10, Pp 44-49 (2022)

مصطلحات موضوعية: липосомальная форма декстразида, туберкулезный гранулематоз, внеклеточный матрикс селезенки, гликозаминогликаны, коллагены, матриксные металлопротеиназы/тканевые ингибиторы металлопротеина, Diseases of the respiratory system, RC705-779

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.tibl-journal.com/jour/article/view/1684; https://doaj.org/toc/2075-1230; https://doaj.org/toc/2542-1506

URL الوصول: https://doaj.org/article/1dbfd0118ccf4e34b5eeccc47c30dee8

المؤلفون: V. V. Chernykh, V. I. Konenkov, O. V. Ermakova, N. B. Orlov, A. N. Trunov

المصدر: Бюллетень сибирской медицины, Vol 20, Iss 4, Pp 86-92 (2022)

مصطلحات موضوعية: первичная открытоугольная глаукома, патогенез, матриксные металлопротеиназы, тканевые ингибиторы матриксных металлопротеиназ, внутриглазная жидкость, Medicine

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://bulletin.ssmu.ru/jour/article/view/4585; https://doaj.org/toc/1682-0363; https://doaj.org/toc/1819-3684

URL الوصول: https://doaj.org/article/b84c7c6a83f64a34a4a1085d9fe04009

المؤلفون: Karpov, M. A., Nadeev, A. P., Shkurupiy, V. A., Klochin, V. D., Kostina, L. Yu., Карпов, М. А., Надеев, А. П., Шкурупий, В. А., Клочин, В. Д., Костина, Л. Ю.

مصطلحات موضوعية: CHRONIC HEPATOSIS, LIVER FIBROSIS AND CIRRHOSIS, MATRIX METALLOPROTEINASES AND THEIR INHIBITORS, KUPFER CELLS, OXIDIZED DEXTRAN, ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТОЗ, ФИБРОЗ И ЦИРРОЗ ПЕЧЕНИ, МАТРИКСНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ И ИХ ИНГИБИТОРЫ, КЛЕТКИ КУПФЕРА, ОКИСЛЕННЫЙ ДЕКСТРАН

وصف الملف: application/pdf

Relation: Уральский медицинский журнал. 2023. Т. 22, № 2.; Исследование роли металлопротеиназ и их ингибиторов при формировании посттоксического фиброза и цирроза печени и применение окисленного декстрана в эксперименте / М. А. Карпов, А. П. Надеев, В. А. Шкурупий [и др.]. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2023. – T. 22, № 2. – С. 34-39.; http://elib.usma.ru/handle/usma/13291

الاتاحة: http://elib.usma.ru/handle/usma/13291

المؤلفون: N. P. Pavlova, S. S. Dyomin, M. I. Churnosov, I. V. Ponomarenko, Н. В. Павлова, С. С. Демин, М. И. Чурносов, И. В. Пономаренко

المصدر: Advances in Molecular Oncology; Том 10, № 3 (2023); 15-23 ; Успехи молекулярной онкологии; Том 10, № 3 (2023); 15-23 ; 2413-3787 ; 2313-805X ; 10.17650/2313-805X-2023-10-3

مصطلحات موضوعية: молекулярные подтипы рака молочной железы, risk factors, biological mechanisms, matrix metalloproteinases, molecular subtypes of breast cancer, факторы риска, биологические механизмы, матриксные металлопротеиназы

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/567/316; Ferlay J., Colombet M., Soerjomataram I. et al. Cancer statistics for the year 2020: an overview. Int J Cancer 2021. DOI:10.1002/ijc.33588; Злокачественные новообразования в России в 2018 году (заболеваемость и смертность). Под ред. А.Д. Каприна, В.В. Старинского, Г.В. Петровой. М.: МНИОИ им. П.А. Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2019.; Портной С.М. Основные риски развития рака молочной железы и предложения по его профилактике. Опухоли женской репродуктивной системы 2018;14(3):25–39.; Чагай Н.Б., Мкртумян А.М. Метаболизм эстрогенов, прижизненные нарушения процессов метилирования и рак молочной железы. Проблемы эндокринологии 2019;65(3):161–73. DOI:10.14341/probl10070; Łukasiewicz S., Czeczelewski M., Forma A. et al. Breast cancer – epidemiology, risk factors, classification, prognostic markers, and current treatment strategies – an updated review. Cancers 2021;13(17):4287. DOI:10.3390/cancers13174287; Hanahan D., Weinberg R.A. The hallmarks of cancer. Cell 2000;100(1):57–70. DOI:10.1016/s0092-8674(00)81683-9; American Cancer Society. Breast Cancer Facts & Figures 2019– 2020. Atlanta: American Cancer Society, Inc. 2019.; Olsson H.L., Olsson M.L. The menstrual cycle and risk of breast cancer: a review. Front Oncol 2020;10:21. DOI:10.3389/fonc.2020.00021; Hilton H.N., Clarke C.L. Impact of progesterone on stem/ progenitor cells in the human breast. J Mammary Gland Biol Neoplasia 2015;20(1–2):27–37. DOI:10.1007/s10911-015-9339-y; Hilton H.N., Clarke C.L., Graham J.D. Estrogen and progesterone signalling in the normal breast and its implications for cancer development. Mol Cell Endocrinol 2018;466:2–14. DOI:10.1016/j.mce.2017.08.011; Howlader N., Noone A.M., Krapcho M. et al. SEER cancer statistics review, 1975–2016, National Cancer Institute. Bethesda. Available at: https://seer.cancer.gov/csr/1975_2016/.; Gallagher E.J., LeRoith D. Obesity and diabetes: the increased risk of cancer and cancer-related mortality. Physiol Rev 2015;95(3):727–48. DOI:10.1152/physrev.00030.2014; Troisi R., Bjørge T., Gissler M. et al. The role of pregnancy, perinatal factors and hormones in maternal cancer risk: a review of the evidence. J Intern Med 2018;283(5):430–45. DOI:10.1111/joim.12747; Liu K., Zhang W., Dai Z. et al. Association between body mass index and breast cancer risk: evidence based on a dose-response meta-analysis. Cancer Manag Res 2018;10:143–51. DOI:10.2147/CMAR.S144619; Elands R.J.J., Offermans N.S.M., Simons C.C.J.M. et al. Associations of adult-attained height and early life energy restriction with postmenopausal breast cancer risk according to estrogen and progesterone receptor status. Int J Cancer 2019;144(8):1844–57. DOI:10.1002/ijc.31890; Kang C., LeRoith D., Gallagher E.J. Diabetes, obesity, and breast cancer. Endocrinology 2018;159(11):3801–12. DOI:10.1210/en.2018-00574; Marsden J. Hormonal contraception and breast cancer, what more do we need to know? Post Reproductive Health 2017;23(3):116–27. DOI:10.1177/2053369117715370; Collaborative Group on Hormonal Factors in Breast Cancer. Type and timing of menopausal hormone therapy and breast cancer risk: individual participant meta-analysis of the worldwide epidemiological evidence. Lancet 2019;394(10204):1159–68. DOI:10.1016/S0140-6736(19)31709-X; Johnatty S.E., Stewart C.J.R., Smith D. et al. Co-existence of leiomyomas, adenomyosis and endometriosis in women with endometrial cancer. Sci Rep 2020;10(1):3621. DOI:10.1038/s41598-020-59916-1; Minami Y., Nishino Y., Kawai M. et al. Reproductive history and breast cancer survival: a prospective patient cohort study in Japan. Breast Cancer 2019;26(6):687–702. DOI:10.1007/s12282-01900972-5; Islami F., Liu Y., Jemal A. et al. Breastfeeding and breast cancer risk by receptor status – a systematic review and meta-analysis. Ann Oncol 2015;26(12):2398–407. DOI:10.1093/annonc/mdv379; Lambertini M., Del Mastro L., Pescio M.C. et al. Cancer and fertility preservation: international recommendations from an expert meeting. BMC Med 2016;14:1. DOI:10.1186/s12916-015-0545-7; ACOG committee opinion. Breast-ovarian cancer screening. Number 239, August 2000. American College of Obstetricians and Gynecologists. Committee on genetics. Int J Gynaecol Obstet 2001;75(3):339–40.; Ubago-Guisado E., Rodríguez-Barranco M., Ching-López A. et al. Evidence update on the relationship between diet and the most common cancers from the European Prospective Investigation into Cancer and Nutrition (EPIC) Study: a systematic review. Nutrients 2021;13(10):3582. DOI: 3390/nu13103582; Laborda-Illanes A., Sanchez-Alcoholado L., Dominguez-Recio M.E. et al. Breast and gut microbiota action mechanisms in breast cancer pathogenesis and treatment. Cancers (Basel) 2020;12(9):2465. DOI:10.3390/cancers12092465; McTiernan A., Friedenreich C.M., Katzmarzyk P.T. et al. Physical activity in cancer prevention and survival: a systematic review. Med Sci Sports Exerc 2019;51(6):1252–61. DOI:10.1249/MSS.0000000000001937; Hansen J. Night shift work and risk of breast cancer. Curr Environ Health Rep 2017;4(3):325–39. DOI:10.1007/s40572-017-0155-y; Dossus L., Boutron-Ruault M.C., Kaaks R. et al. Active and passive cigarette smoking and breast cancer risk: results from the EPIC cohort. Int J Cancer 2014;134(8):1871–88. DOI:10.1002/ijc.28508; Rivkind N., Stepanenko V., Belukha I. et al. Female breast cancer risk in Bryansk Oblast, Russia, following prolonged low dose rate exposure to radiation from the Chernobyl power station accident. Int J Epidemiol 2020;49(2):448–56. DOI:10.1093/ije/dyz214; Zhang Q., Liu J., Ao N. et al. Secondary cancer risk after radiation therapy for breast cancer with different radiotherapy techniques. Sci Rep 2020;10(1):1220. DOI:10.1038/s41598-020-58134-z; Kim E.Y., Chang Y., Ahn J. et al. Mammographic breast density, its changes, and breast cancer risk in premenopausal and postmeno pausal women. Cancer 2020;126(21):4687–96. DOI:10.1002/cncr.33138; Mazzola E., Coopey S.B., Griffin M. et al. Reassessing risk models for atypical hyperplasia: age may not matter. Breast Cancer Res Treat 2017;165(2):285–91. DOI:10.1007/s10549-017-4320-7; Almansour N.M. Triple-negative breast cancer: a brief review about epidemiology, risk factors, signaling pathways, treatment and role of artificial intelligence. Front Mol Biosci 2022;9:836417. DOI:10.3389/fmolb.2022.836417; Shiyanbola O.O., Arao R.F., Miglioretti D.L. et al. Emerging trends in family history of breast cancer and associated risk. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2017;26(12):1753–60. DOI:10.1158/1055-9965.EPI-17-0531; Mucci L.A., Hjelmborg J.B., Harris J.R. et al. Familial risk and heritability of cancer among twins in nordic countries. JAMA 2016;315(1):68–76. DOI:10.1001/jama.2015.17703; Buniello A., MacArthur J.A.L., Cerezo M. et al. The NHGRI-EBI GWAS Catalog of published genome-wide association studies, targeted arrays and summary statistics 2019. Nucleic Acids Res 2019;47(D1):D1005–12. DOI:10.1093/nar/gky1120; Michailidou K., Hall P., Gonzalez-Neira A. et al. Large-scale genotyping identifies 41 new loci associated with breast cancer risk. Nat Genet 2013;45(4):353–361e3612. DOI:10.1038/ng.2563; Pavlova N., Demin S., Churnosov M. et al. The modifying effect of obesity on the association of matrix metalloproteinase gene polymorphisms with breast cancer risk. Biomedicines 2022;10(10):2617. DOI:10.3390/biomedicines10102617; Tung N., Lin N.U., Kidd J. et al. Frequency of germline mutations in 25 cancer susceptibility genes in a sequential series of patients with breast cancer. J Clin Oncol 2016;34(13):1460–8. DOI:10.1200/JCO.2015.65.0747; Павлова Н.В., Орлова В.С., Батлуцкая И.В. и др. Роль высокопенетрантных мутаций в генах BRCA1 и CHEK2 в характере ассоциаций полиморфизма генов матриксных металлопротеиназ с раком молочной железы. Научные результаты биомедицинских исследований 2022;8(2):180–97. DOI:10.18413/2658-6533-2022-8-2-0-4; Karsli-Ceppioglu S., Dagdemir A., Judes G. et al. Epigenetic mechanisms of breast cancer: an update of the current knowledge. Epigenomics 2014;6(6):651–64. DOI:10.2217/epi.14.59; Romagnolo D.F., Daniels K.D., Grunwald J.T. et al. Epigenetics of breast cancer: Modifying role of environmental and bioactive food compounds. Mol Nutr Food Res 2016;60(6):1310–29. DOI:10.1002/mnfr.201501063; Hałasa M., Wawruszak A., Przybyszewska A. et al. H3K18Ac as a marker of cancer progression and potential target of anti-cancer therapy. Cells 2019;8(5):485. DOI:10.3390/cells8050485; Cui X., Harada S., Shen D. et al. The utility of phosphohistone H3 in breast cancer grading. Appl Immunohistochem Mol Morphol 2015;23(10):689–95. DOI:10.1097/PAI.0000000000000137; Asiaf A., Ahmad S.T., Arjumand W., Zargar M.A. MicroRNAs in breast cancer: diagnostic and therapeutic potential. Methods Mol Biol 2018;1699:23–43. DOI:10.1007/978-1-49397435-1_2; Имянитов Е.Н. Биология рака молочной железы. Практическая онкология 2017;18(3):221–31. DOI:10.31917/1803221; Ianza A., Sirico M., Bernocchi O., Generali D. Role of the IGF-1 axis in overcoming resistance in breast cancer. Front Cell Dev Biol 2021;9:641449. DOI:10.3389/fcell.2021.641449; Borgquist S., Zhou W., Jirström K. et al. The prognostic role of HER2 expression in ductal breast carcinoma in situ (DCIS); a population-based cohort study. BMC Cancer 2015;15:468. DOI: 0.1186/s12885-015-1479-3; Murphy N., Knuppel A., Papadimitriou N. et al. Insulin-like growth factor-1, insulin-like growth factor-biding protien-3, and breast cancer risk: observational and Mendelian randomization analyses with 430 000 women. Ann Oncol 2020;31(5):641–9. DOI:10.1016/j.annonc.2020.01.066; Shibuya M., Claesson-Welsh L. Signal transduction by VEGF receptors in regulation of angiogenesis and lymphangiogenesis. Exp Cell Res 2006;312(5):549–60. DOI:10.1016/j.yexcr.2005.11.012; Mahmood N., Mihalcioiu C., Rabbani S.A. Multifaceted role of the urokinase-type plasminogen activator (uPA) and its receptor (uPAR): diagnostic, prognostic, and therapeutic applications. Front Oncol 2018;8:24. DOI:10.3389/fonc.2018.00024; Zajkowska M., Gacuta E., Kozłowska S. et al. Diagnostic power of VEGF, MMP-9 and TIMP-1 in patients with breast cancer. A multivariate statistical analysis with ROC curve. Adv Med Sci 2019;64(1):1–8. DOI:10.1016/j.advms.2018.07.002; Radisky E.S., Radisky D.C. Matrix metalloproteinases as breast cancer drivers and therapeutic targets. Front Biosci (Landmark Ed). 2015;20(7):1144–63. DOI:10.2741/4364; Kaczorowska A., Miękus N., Stefanowicz J., Adamkiewicz-Drożyńska E. Selected matrix metalloproteinases (MMP-2, MMP-7) and their inhibitor (TIMP-2) in adult and pediatric cancer. Diagnostics (Basel) 2020;10(8):547. DOI:10.3390/diagnostics10080547; Conlon G.A., Murray G.I. Recent advances in understanding the roles of matrix metalloproteinases in tumour invasion and metastasis. J Pathol 2019;247(5):629–40. DOI:10.1002/path.5225; Wang Q.M., Lv L., Tang Y. et al. MMP-1 is overexpressed in triplenegative breast cancer tissues and the knockdown of MMP-1 expression inhibits tumor cell malignant behaviors in vitro. Oncol Lett 2019;17(2):1732–40. DOI:10.3892/ol.2018.9779; Москаленко М.И. Вовлеченность генов матриксных металлопротеиназ в формирование артериальной гипертензии и ее осложнений (обзор). Научные результаты биомедицинских исследований 2018;4(1):53–69. DOI:10.18413/2313-8955-2018-4-1-53-69; Quintero-Fabián S., Arreola R., Becerril-Villanueva E. et al. Role of matrix metalloproteinases in angiogenesis and cancer. Front Oncol 2019;9:1370. DOI:10.3389/fonc.2019.01370; Huang H. Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) as a cancer biomarker and MMP-9 biosensors: recent advances. Sensors (Basel) 2018;18(10):3249. DOI:10.3390/s18103249; Pavlova N., Demin S., Churnosov M. et al. Matrix metalloproteinase gene polymorphisms are associated with breast cancer in the caucasian women of Russia. Int J Mol Sci 2022;23(20):12638. DOI:10.3390/ijms232012638; https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/567

الاتاحة: https://umo.abvpress.ru/jour/article/view/567
https://doi.org/10.17650/2313-805X-2023-10-3-15-23

المؤلفون: K. V. Sirotkina, E. V. Chentsova, К. В. Сироткина, Е. В. Ченцова

المصدر: Transplantologiya. The Russian Journal of Transplantation; Том 15, № 3 (2023); 347-358 ; Трансплантология; Том 15, № 3 (2023); 347-358 ; 2542-0909 ; 2074-0506

مصطلحات موضوعية: апротинин, keratoplasty, matrix metalloproteinases, synthetic inhibitors of metalloproteinases, platelets, aprotinin, кератопластика, матриксные металлопротеиназы, синтетические ингибиторы металлопротеиназ, тромбоциты

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.jtransplantologiya.ru/jour/article/view/795/801; Causes of blindness and vision impairment in 2020 and trends over 30 years, and prevalence of avoidable blindness in relation to VISION 2020: the Right to Sight: an analysis for the Global Burden of Disease Study. Lancet Glob Health. 2021;9(2):144–160. PMID: 33275949 https://doi.org/10.1016/S2214-109X(20)30489-7; Мороз З.И., Малюгин Б.Э., Горохова М.В., Ковшун Е.В. Результаты кератопластики при фистулах роговицы с использованием УФ-кросслинкинг модифицированного донорского материала. Офтальмохирургия. 2014;(2):29–32.; Целая Т.В., Ченцова Е.В., Боровкова Н.В. Трансплантация клеток слизистой оболочки полости рта при лечении лимбально-клеточной недостаточности. Трансплантология. 2022;14(1):68–78. https://doi.org/10.23873/2074-0506-2022-14-1-68-78; Чеснокова Н.Б., Безнос О.В. Гидролитические ферменты слезной жидкости в норме и при патологии. Российский офтальмологический журнал. 2012;(4):107–111.; Бржеская И.В., Сомов Е.Е. Коллагенолитическая активность конъюнктивальной жидкости у здоровых людей и больных с асептической язвой роговицы различной этиологии. Клиническая офтальмология. 2018;18(2):77–80. https://doi.org/10.21689/2311-7729-2018-18-2-77-80; Нероев В.В., Балацкая Н.В., Ченцова Е.В., Куликова И.Г., Шамхалова Х.М. Особенности локальной и системной продукции провоспалительных, хемоаттрактантных медиаторов и сосудистых факторов роста при пересадках роговицы высокого риска. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2021;(1):20–28. https://doi.org/10.14427/jipai.2021.1.20; Григоркевич О.С., Мокров Г.В., Косова Л.Ю. Матриксные металлопротеиназы и их ингибиторы. Фармакокинетика и фармакодинамика. 2019;(2):3–16. https://doi.org/10.24411/2587-7836-2019-10040; Ram M, Sherer Y, Shoenfeld Y. Matrix metalloproteinase-9 and autoimmune diseases. J Clin Immunol. 2006;26(4):299–307. PMID: 16652230 https://doi.org/10.1007/s10875-006-9022-6; Sen Е, Balikoglu-Yilmaz M, Bozdag-Pehlivan S, Sungu N, Nur Aksakal F, Altinok A, et al. Effect of doxycycline on postoperative scarring after trabeculectomy in an experimental rabbit model. J Ocul Pharmacol Ther. 2010;26(5):399–406. PMID: 20874665 https://doi.org/10.1089/jop.2010.0064; El-Shabrawi Y, Ardjomand N, Radner H, Ardjomand N. MMP-9 is predominantly expressed in epithelioid and not spindle cell uveal melanoma. J Pathol. 2001;194(20):201–206. PMID: 11400149 https://doi.org/10.1002/1096-9896 (200106) 194 : 2 3.0.CO;2-O; Костылева О.И., Муштенко В.В., Колпаков А.В., Тимофеев Ю.С., Кушлинский Н.Е. Особенности экспрессии матриксных металлопротеиназ и их тканевых ингибиторов при опухолях почки. Лабораторная служба. 2017;6(1):6–13. https://doi.org/10.17116/labs2017616-13; Клишо Е.В., Кондакова И.В., Чойнзонов Е.Л. Матриксные металлопротеиназы в онкогенезе. Сибирский онкологический журнал. 2003;(2):62–70.; Nakagawa R, Akagi R, Yamaguchi S, Enomoto T, Sato Y, Kimura S, et al. Single vs. repeated matrix metalloproteinase-13 knockdown with intra-articular short interfering RNA administration in a murine osteoarthritis model. Connect Tissue Res. 2018;60(4):335–343. PMID: 30345823 https://doi.org/10.1080/03008207.2018.1539082; Orchard J, Massey A, Brown R, Cardon-Dunbar A, Hofmann J. Successful management of tendinopathy with injections of the MMP-inhibitor aprotinin. Clin Orthop Relat Res. 2008;466(7):1625–1632. PMID: 18449616 https://doi.org/10.1007/s11999-008-0254-z; Керчева М.А., Рябова Т.Р., Гусакова А.М., Рябов В.В. Влияние доксициклина на развитие неблагоприятного ремоделирования левого желудочка у пациентов с острым первичным передним инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST. Сибирское медицинское обозрение. 2018;1(109):71–78. https:// doi.org/10.20333/2500136-2018-1-71-78; Zandian M, Rahimian N, Soheilifar S. Comparison of therapeutic effects of topical azithromycin solution and systemic doxycycline on posterior blepharitis. Int J Ophthalmol. 2016;9(7):1016–1019. PMID: 27500111 https://doi.org/10.18240/ijo.2016.07.14; Федосеева Е.В., Ченцова Е.В., Боровкова Н.В., Пономарев И.Н., Власова В.А., Павленко Ю.А. Опыт применения тромбофибринового сгустка богатой тромбоцитами плазмы при язвенном поражении роговицы. Российский офтальмологический журнал. 2021;14(4S):15–21. https://doi.org/10.21516/2072-0076-2021-14-4-supplement-15-21; Федосеева Е.В., Ченцова Е.В., Боровкова Н.В., Алексеева И.Б., Романова И.Ю. Морфофункциональные особенности плазмы, богатой тромбоцитами, и ее применение в офтальмологии. Офтальмология. 2018;15(4):388–393. https://doi.org/10.18008/1816-5095-2018-4-388-393; Murate T, Yamashita K, Isogai C, Suzuki H, Ichihara M, Hatano S, et al. The production of tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) in megakaryopoiesis: possible role of platelet- and megakaryocyte-derived TIMPs in bone marrow fibrosis. Br J Haematol. 1997;99(1):181–189. PMID: 9359522 https://doi.org/10.1046/j.1365-2141.1997.3293146.x; Cooper T, Eisen A, Stricklin G, Welgus H. Platelet-derived collagenase inhibitor: characterization and subcellular localization. Proc Natl Acad Sci USA. 1985;82(9):2779–2783. PMID: 2986137 https://doi.org/10.1073/pnas.82.9.2779; Ченцова Е.В., Вериго Е.Н., Макаров П.В., Хазамова А.И. Кросслинкинг в комплексном лечении язв роговицы и трансплантата. Российский офтальмологический журнал. 2017;10(3):93–100. https://doi.org/10.21516/2072-0076-2017-10-3-93-100; Simon M, Fellner P, El-Shabrawi Y, Ardjomand N. Influence of donor storage time on corneal allograft survival. Ophthalmology. 2004;111(8):1534–1538. PMID: 15288984 https://doi.org/10.1016/j.ophtha.2003.12.060; Armitage W, Goodchild C, Matthew D, Gunn D, Hjortdal J, Lohan P, et al. High-risk corneal transplantation: recent developments and future possibilities. Transplantation. 2019;103(12):2468–2478. PMID: 31765363 https://doi.org/10.1097/TP.0000000000002938; Di Zazzo A, Kheirkhah A, Abud T, Goyal S, Dana R. Management of highrisk corneal transplantation. Surv Ophthalmol. 2017;62(6):816–827. PMID: 28012874 https://doi.org/10.1016/j.survophthal.2016.12.010; Williams KA, Coster DJ. The immunobiology of corneal transplantation. Transplantation. 2007;84(7):806–813. PMID: 17984831 https://doi.org/10.1097/01.tp.0000285489.91595.13; Tahvildari M, Emami-Naeini P, Omoto M, Mashaghi A, Chauhan SK, Dana R. Treatment of donor corneal tissue with immunomodulatory cytokines: a novel strategy to promote graft survival in high-risk corneal transplantation. Sci Rep. 2017;7:971. PMID: 28428556 https://doi.org/10.1038/s41598-017-01065-z; Нероев В.В., Балацкая Н.В., Ченцова Е.В., Шамхалова Х.М. Механизмы иммунорегуляции и трансплантационный иммунитет при пересадках роговицы. Медицинская иммунология. 2020;22(1):61–76. https:// doi.org/10.15789/1563-0625-MOI-1768; Amouzegar A, Chauhan S, Dana R. Alloimmunity and tolerance in corneal transplantation. J Immunol. 2016;196(10):3983–3991. PMID: 27183635 https://doi.org/10.4049/jimmunol.1600251; Жданова Е.В., Костоломова Е.Г., Волкова Д.Е., Зыков А.В. Клеточный состав и цитокиновый профиль синовиальной жидкости при ревматоидном артрите. Медицинская иммунология. 2022;24(5):1017–1026. https://doi.org/10.15789/1563-0625-CCA-2520; Coussens M, Werb Z. Matrix metalloproteinases and the development of cancer. Chem Biol. 1996;3(11):895–904. PMID: 8939708 https://doi.org/10.1016/s1074-5521(96)90178-7; Fini М, Girard M. Expression of collagenolytic/gelatinolytic metalloproteinases by normal cornea. Invest Ophthalmol Vis Sci. 1990;31(9):1779–1788. PMID: 2170294; Sambursky R, Davitt W, Latkany R, Tauber S, Starr C, Friedberg M, et al. Sensitivity and specificity of a point-ofcare matrix metalloproteinase 9 immunoassay for diagnosing inflammation related to dry eye. JAMA Ophthalmol. 2013;131(1):24–28. PMID: 23307206 https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2013.561; Xue M, Kelvey K, Shen K, Minhas N, March L, Park S, et al. Endogenous MMP-9 and not MMP-2 promotes rheumatoid synovial fibroblast survival, inflammation and cartilage degradation. Rheumatology (Oxford). 2014;53(12):2270–2279. PMID: 24982240 https://doi.org/10.1093/rheumatology/keu254; Арапиев М.У., Ловпаче Д.Н., Слепова О.С., Балацкая Н.В. Исследование факторов регуляции экстраклеточного матрикса и биомеханических свойств корнеосклеральной оболочки при физиологическом старении и первичной открытоугольной глаукоме. Национальный журнал глаукома. 2015;14(4):13–20.; Gavriovic J, Hembry R, Reynolds J, Murphy G. Tissue inhibitor of metalloproteinases (TIMP) regulates extracellular type I collagen degradation by chondrocytes and endothelial cells. J Cell Science. 1987;87(Pt 2):357–362. PMID: 2821028 https://doi.org/10.1242/jcs.87.2.357; Welgus H, Campbell E, Bar-Shavit Z, Senior R, Teitelbaum S. Human alveolar macrophages produce a fibroblast like collagenase and collagenase like inhibitor. J Clin Invest. 1985;76(1):219–224. PMID: 2991337 https://doi.org/10.1172/JCI111949; Woessner JF Jr. Matrix metalloproteinases and their inhibitors in connective tissue remodeling. FASEB J. 1991;5(8):2145-2154. PMID: 1850705 https://doi.org/10.1096/fasebj.5.8.1850705; Holten-Anderson M, Brunner N, Christensen I, Jensen V, Nielsen H. Levels of tissue inhibitor of metalloproteinases-1 in blood transfusion components. Scand J Clin Lab Invest. 2002;62(3):223–230. PMID: 12088341 https://doi.org/10.1080/003655102317475489; Cui X, Ma Y, Wang H, Huang J, Li L, Tang J, et al. The anti-photoaging effects of pre- and post-treatment of platelet-rich plasma on UVB-damaged HaCaT keratinocytes. Photochem Photobiol. 2021;97(3):589–599. PMID: 33174201 https://doi.org/10.1111/php.13354; Li D, Zhou N, Zhang L, Ma P, Pflugfelder SC. Suppressive effects of azithromycin on zymosan-induced production of proinflammatory mediators by human corneal epithelial cells. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2010;51(11):5623–5629. PMID: 20538995 https://doi.org/10.1167/iovs.09-4992; Zhang L, Su Z, Zhang Z, Lin J, Li DQ, Pflugfelder SC. Effects of azithromycin on gene expression profiles of proinflammatory and anti-inflammatory mediators in the eyelid margin and conjunctiva of patients with meibomian gland disease. JAMA Ophthalmol. 2015;133(10):1117–1123. PMID: 26204109 https://doi.org/10.1001/jamaophthalmol.2015.2326; Lee E, Vaughan D, Parikh S, Grodzinsky A, Libby P, Lark M, et al. Regulation of matrix metalloproteinases and plasminogen activator inhibitor-1 synthesis by plasminogen in cultured human vascular smooth muscle cells. Circ Res. 1996;78(1):44–49. PMID: 8603504 https://doi.org/10.1161/01.res.78.1.44; Chu SC, Yang SF, Lue KH, Hsieh YS, Wu CL, Lu KH. Regulation of gelatinases expression by cytokines, endotoxin, and pharmacological agents in the human osteoarthritic knee. Connect Tissue Res. 2004;45(3):142–150. PMID: 15512768 https://doi.org/10.1080/03008200490506058; https://www.jtransplantologiya.ru/jour/article/view/795

الاتاحة: https://www.jtransplantologiya.ru/jour/article/view/795
https://doi.org/10.23873/2074-0506-2023-15-2-347-358

المؤلفون: O. A. Tsvetkova, O. O. Voronkova, O. E. Buyanova, A. O. Dubinin, О. А. Цветкова, О. О. Воронкова, О. Е. Буянова, А. О. Дубинин

المساهمون: There was no financial support for the study, Финансовая поддержка отсутствовала (собственные ресурсы)

المصدر: PULMONOLOGIYA; Том 33, № 1 (2023); 36-43 ; Пульмонология; Том 33, № 1 (2023); 36-43 ; 2541-9617 ; 0869-0189

مصطلحات موضوعية: матриксные металлопротеиназы, matrix metalloproteinases

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2354/3493; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/2354/928; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/2354/949; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/2354/1434; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/downloadSuppFile/2354/1435; André S., Conde B., Fragoso E. et al. DPOC and cardiovascular disease. Pulmonology. 2019; 25 (3): 168–176. DOI:10.1016/j.pulmoe.2018.09.006.; Faner R., Rojas M., Macnee W., Agustí A. Abnormal lung aging in chronic obstructive pulmonary disease and idiopathic pulmonary fibrosis. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2012; 186 (4): 306–313. DOI:10.1164/rccm.201202-0282PP.; Ito K., Barnes P.J. COPD as a disease of accelerated lung aging. Chest. 2009; 135 (1): 173–180. DOI:10.1378/chest.08-1419.; Wang Y., Xu J., Meng Y. et al. Role of inflammatory cells in airway remodeling in COPD. Int. J. Chron. Obstruct. Pulmon. Dis. 2018; 13: 3341–3348. DOI:10.2147/COPD.S176122.; McGuinness A.J.A.; Sapey E. Oxidative stress in COPD: sources, markers, and potential mechanisms. J. Clin. Med. 2017; 6 (2): 21. DOI:10.3390/jcm6020021.; Morris A., Kinnear G., Wan W. Y. et al. Comparison of cigarette smokeinduced acute inflammation in multiple strains of mice and the effect of a matrix metalloproteinase inhibitor on these responses. J. Pharmacol. Exp. Ther. 2008; 327 (3): 851–862. DOI:10.1124/jpet.108.140848.; Duque G.A., Descoteaux A. Macrophage cytokines: involvement immunity and infectious diseases. Front. Immunol. 2014; 5: 491. DOI:10.3389/fimmu.2014.00491.; Zhou H., Wu Y., Jin Y. et al. Genetic polymorphism of matrix metalloproteinase family and chronic obstructive pulmonary disease susceptibility: a meta-analysis. Sci. Rep. 2013; 3: 2818. DOI:10.1038/srep02818.; Шадрина А.С., Плиева Я.З., Кушлинский Д.Н. и др. Классификация, регуляция активности, генетический полиморфизм матриксных металлопротеиназ в норме и при патологии. Альманах клинической медицины. 2017; 45 (4): 266–279. DOI:10.18786/2072-0505-2017-45-4-266-279.; Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease. Global Strategy for the Diagnosis, Menagement, and Prevention of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. 2018 Report. Available at: https://goldcopd.org/wp-content/uploads/2017/11/GOLD-2018-v6.0-FINALrevised-20-Nov_WMS.pdf; Hikichi М., Mizumura К., Maruoka S. , Gon Y. Pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) induced by cigarette smoke. J. Thorac. Dis. 2019; 11 (Suppl. 17): S2129–2140. DOI:10.21037/jtd.2019.10.43.; Gharib S.A., Manicone A.M., Parks W.C. Matrix metalloproteinases in emphysema. Matrix Biol. 2018; 73: 34–51. DOI:10.1016/j.matbio.2018.01.018.; Гноевых В.В., Генинг Т.П., Портнова Ю.А. и др. Матриксные металлопротеиназы и клинико-функциональный статус курильщиков с персистирующей бронхиальной астмой. Терапевтический архив. 2014; 86 (8): 29–34. Доступно на: https://www.mediasphera.ru/issues/terapevticheskij-arkhiv/2014/8/downloads/ru/030040-3660201485; Li Y., Lu Y., Zhao Z. et al. Relationships of MMP-9 and TIMP-1 proteins with chronic obstructive pulmonary disease risk: a system atic review and meta-analysis. J. Res. Med. Sci. 2016; 21: 12. DOI:10.4103/1735-1995.178737.; Григоркевич О.С., Мокров Г.В., Косова Л.Ю. Матриксные металлопротеиназы и их ингибиторы. Фармакокинетика и фармакодинамика. 2019; (2): 3–16. Доступно на: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/87/87; Михеев А.В., Баскевич М.А. Роль матриксных металлопротеиназ в развитии заболеваний легких. Наука молодых (Eruditio Juvenium). 2015; (1): 106–115. Доступно на: http://naukamolod.rzgmu.ru/uploads/art/art133_3f2853.pdf; Zhao R., Zhou H., Zhu J. MMP-9-C1562T polymorphism and susceptibility to chronic obstructive pulmonary disease: a meta-analysis. Medicine (Baltimore). 2020; 99 (31): e21479. DOI:10.1097/MD.0000000000021479.; Маркелова Е.В., Здор В.В., Романчук А.Л., Бирко О.Н. Матриксные металлопротеиназы их взаимосвязь с системой цитокинов, диагностический и прогностический потенциал. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2016; (2): 11–22. DOI:10.14427/jipai.2016.2.11.; Stankovic M., Nikolic A., Nagorni-Obradovic L. et al. Gene– gene interactions between glutathione S-transferase M1 and matrix metalloproteinases 1, 9, and 12 in chronic obstructive pulmonary disease in Serbians. COPD. 2017; 14 (6): 581–589. DOI:10.1080/15412555.2017.1369022.; Taylor S.L., Rogers G.B., Chen A.C. et al. Matrix metalloproteinases vary with airway microbiota composition and lung function in non-cystic fibrosis bronchiectasis. Ann. Am. Thorac. Soc. 2015; 12 (5): 701–707. DOI:10.1513/AnnalsATS.201411-513OC.; https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2354

الاتاحة: https://journal.pulmonology.ru/pulm/article/view/2354
https://doi.org/10.18093/0869-0189-2022-2354

المؤلفون: Ким, Л.Б., Путятина, А.Н., Русских, Г.С., Комков, Н.А.

المصدر: POLYTRAUMA; № 1 (2023): март; 83-88 ; ПОЛИТРАВМА / POLYTRAUMA; № 1 (2023): март; 83-88 ; 2541-867X ; 1819-1495

مصطلحات موضوعية: postoperative adhesions, oxidized dextran, hydroxyproline, collagen, glycosaminoglycans, extracellular matrix, matrix metalloproteinases, blood serum, послеоперационные спайки, окисленный декстран, гидроксипролин, коллаген, гликозаминогликаны, внеклеточный матрикс, матриксные металлопротеиназы, сыворотка крови

وصف الملف: application/pdf

Relation: http://poly-trauma.ru/index.php/pt/article/view/449/743; http://poly-trauma.ru/index.php/pt/article/view/449

الاتاحة: http://poly-trauma.ru/index.php/pt/article/view/449

المؤلفون: O. V. Shilovskikh, V. O. Ponomarev, V. N. Kazaykin, K. A. Tkachenko, О. В. Шиловских, В. О. Пономарев, В. Н. Казайкин, К. А. Ткаченко

المصدر: Ophthalmology in Russia; Том 20, № 1 (2023); 24-32 ; Офтальмология; Том 20, № 1 (2023); 24-32 ; 2500-0845 ; 1816-5095 ; 10.18008/1816-5095-2023-1

مصطلحات موضوعية: трансплантация амниотической мембраны, cornea, treatment of bacterial keratitis, quantum dots, matrix metalloproteinases, keratoplasty, crosslinking, microdiathermocoagulation, cyanoacrylate glue, amniotic membrane transplantation, роговица, лечение бактериального кератита, квантовые точки, матриксные металлопротеиназы, кератопластика, кросслинкинг, микродиатермокоагуляция, цианоакрилатный клей

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2038/1067; Park J., Lee K.M., Zhou H., Rabin M., Jwo K., Burton W.B., Gritz D.C. Community practice patterns for bacterial corneal ulcer evaluation and treatment. Eye Contact Lens. 2015;41(1):12–18. DOI:10.1097/ICL.0000000000000059; Lin A., Rhee M.K., Akpek E.K., Amescua G., Farid M., Garcia-Ferrer F.J. Bacterial Keratitis Preferred Practice Pattern®. Ophthalmology. 2019;126(1):1–55 DOI:10.1016/j.ophtha.2018.10.018; Termote K., Joe A.W., Butler A.L., McCarthy M., Blondeau J.M., Iovieno A., Holland S.P., Yeung S.N. Epidemiology of bacterial corneal ulcers at tertiary centres in Vancouver, B.C. Can J Ophthalmol. 2018;53(4):330–336. DOI:10.1016/j.jcjo.2017.11.001; Jin H., Parker W.T., Law N.W., Clarke C.L., Gisseman J.D., Pflugfelder S.C., Wang L., Al-Mohtaseb Z.N. Evolving risk factors and antibiotic sensitivity patterns for microbial keratitis at a large county hospital. Br J Ophthalmol. 2017;101(11):1483–1487. DOI:10.1136/bjophthalmol-2016-310026; Herretes S., Wang X., Reyes J.M. Topical corticosteroids as adjunctive therapy for bacterial keratitis. Cochrane Database Syst Rev. 2014;10(10):CD005430. DOI:10.1002/14651858; Srinivasan M., Mascarenhas J., Rajaraman R., Ravindran M., Lalitha P., Glidden D.V., Ray K.J., Hong K.C., Oldenburg C.E., Lee S.M., Zegans M.E., McLeod S.D., Lietman T.M., Acharya N.R. Steroids for Corneal Ulcers Trial Group. Corticosteroids for bacterial keratitis: the Steroids for Corneal Ulcers Trial (SCUT). Arch Ophthalmol. 2012;130(2):143–150. DOI:10.1001/archophthalmol.2011.315; Ray K.J., Srinivasan M., Mascarenhas J., Rajaraman R., Ravindran M., Glidden D.V., Oldenburg C.E., Sun C.Q., Zegans M.E., McLeod S.D., Acharya N.R., Lietman T.M. Early addition of topical corticosteroids in the treatment of bacterial keratitis. JAMA Ophthalmol. 2014;132(6):737–741. DOI:10.1001/jamaophthalmol.2014.292; Lalitha P., Srinivasan M., Rajaraman R., Ravindran M., Mascarenhas J., Priya J.L., Sy A., Oldenburg C.E., Ray K.J., Zegans M.E., McLeod S.D., Lietman T.M., Acharya N.R. Nocardia keratitis: clinical course and effect of corticosteroids. Am J Ophthalmol. 2012;154(6):934–939.e1. DOI:10.1016/j.ajo.2012.06.001; Tallab R.T., Stone D.U. Corticosteroids as a therapy for bacterial keratitis: an evidence based review of ‘who, when and why’. Br J Ophthalmol. 2016;100(6):731–735. DOI:10.1136/bjophthalmol-2015-307955; Волкович Т.К. Защитные факторы слезной жидкости и их значение в диагностике заболеваний глаз. Вестник Витебского государственного медицинского университета. 2008;7(3):104–109.; Труфанов С.В., Шахбазян Н.П., Зайцев А.В., Розинова В.Н. Хирургические методы лечения инфекционных кератитов. Вестник офтальмологии. 2021;137(4):128–135.; Ярмолинская М.И., Молотков А.С., Денисова В.М. Матриксные металлопротеиназы и ингибиторы: классификация, механизм действия. Журнал акушерства и женских болезней. 2012;61(1):113–125.; McElvanney A.M. Doxycycline in the management of pseudomonas corneal melting: Two case reports and a review of the literature. Eye Contact Lens. 2003;29:258–261. DOI:10.1097/01.icl.0000086490.38331.58; Hassanpour K., ElSheikh R., Arabi A., Frank C., Elhusseiny A., Eleiwa T., Arami S., Djalilian A., Kheirkhah A. Peripheral Ulcerative Keratitis: A Review. J Ophthalmic Vis Res. 2022;17(2):252–275. DOI:10.18502/jovr.v17i2.10797; Wakaki S., Marumo H., Tomioka K. Isolation of new fractions of antitumor mitomycins. Antibiot Chemother. 1958;8:228–240.; Carones F., Vigo L., Scandola E., Vacchini L. Evaluation of the prophylactic use of mitomycin C to inhibit haze formation after photorefractive keratectomy. J Cataract Refract Surg. 2002;28:2088–2095. DOI:10.1016/s0886 3350(02)01701-7; Kwan B.W., Chowdhury N., Wood T.K. Combatting bacterial infections by killing persister cells with mitomycin C. Environ Microbiol. 2015;17:4406–4414. DOI:10.1111/1462-2920.12873; Хлебцов Н.Г. Оптика и биофотоника наночастиц с плазмонным резонансом. Квантовая электроника. 2008;38(6):504–529.; Галанов А.И., Юрмазова Т.А., Савельев Г.Г., Булдаков М.А., Рудык Ю.В., Летвяков Н.В., Нечаев К.А., Тузиков С.А., Чердынцева Н.В., Яворовский Н.А. Разработка магнитоуправляемой системы для доставки химиопрепаратов на основе наноразмерных частиц железа. Сибирский онкологический журнал. 2008;3(27):50–57.; Пономарев В.О., Казайкин В.Н., Лизунов А.В., Вохминцев А.С., Вайнштейн И.А., Розанова С.М., Кырф М.В. Лабораторный анализ антиинфекционной активности квантовых точек и биоконъюгатов на их основе в аспекте перспектив лечения воспалительных заболеваний глаза. Экспериментальное исследование (часть 3). Офтальмология. 2022;19(1):188–194. DOI:10.18008/1816-5095-2022-1-188-194; Пономарев В.О., Казайкин В.Н., Лизунов А.В., Розанова С.М., Кырф М.В., Ткаченко К.А. Лабораторный анализ антиинфекционной активности квантовых точек и биоконъюгатов на их основе в отношении потенциальной глазной синегнойной инфекции. Экспериментальное исследование (часть 4). Офтальмология. 2022;19(2):429–433. DOI:10.18008/1816-5095-2022-2-429-433; Пономарев В.О., Казайкин В.Н., Ткаченко К.А., Вохминцев А.С., Вайнштейн И.А., Розанова С.М., Кырф М.В., Марышева С.В. Оценка антиинфекционной активности биоконъюгатов на основе квантовых точек CdTe/Cd MPA 710 и Левофлоксацина в отношении стафилококковой инфекции роговицы. Экспериментальное исследование. Офтальмология. 2022;19(4):808–814. DOI:10.18008/1816-5095-2022-4-808-814; Courtney C.M., Goodman S.M., McDaniel J.A., Madinger N.E., Chatterjee A., Nagpal P. Photoexcited quantum dots for killing multidrug resistant bacteria. Nat. Mater. 2016;15:529–534. DOI:10.1038/nmat4542; Reddy H.L. Dayan A.D., Cavagnaro J., Gad S., Li J., Goodrich R.P. Toxicity testing of a novel riboflavin based technology for pathogen reduction and white blood cell inactivation. Transfus Med Rev. 2008:22:133–153. DOI: l0.l0l6/j.tmrv.2007.l2.003; Sorkin N., Varssano D. Corneal collagen crosslinking: a systematic review. Ophthalmologica. 2014;232(1):10–27. DOI:10.1159/000357979; Müller L., Thiel M.A., Kipfer Kauer A.I., Kaufmann C. Corneal cross linking as supplementary treatment option in melting keratitis: a case series. Klin Monbl Augenheilkd. 2012;229(4):411–415. DOI:10.1055/s-0031-1299420; Iseli H.P., Thiel M.A., Hafezi F., Kampmeier J., Seiler T. Ultraviolet A/riboflavin corneal cross linking for infectious keratitis associated with corneal melts. Cornea. 2008 Jun;27(5):590–594. DOI:10.1097/ICO.0b013e318169d698; Makdoumi K., Mortensen J., Crafoord S. Infectious keratitis treated with corneal crosslinking. Cornea. 2010 Dec;29(12):1353–1358. DOI:10.1097/ICO.0b013e3181d2de91; Makdoumi K., Mortensen J., Sorkhabi O., Malmvall B.E., Crafoord S. UVA-riboflavin photochemical therapy of bacterial keratitis: a pilot study. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2012;250(1):95–102. DOI:10.1007/s00417-011-1754-1; Micelli Ferrari T., Leozappa M., Lorusso M., Epifani E., Micelli Ferrari L. Escherichia coli keratitis treated with ultraviolet A/riboflavin corneal cross linking: a case report. Eur J Ophthalmol. 2009;19(2):295–297. DOI:10.1177/112067210901900221; Hafezi F., Randlcman B. PACK CXL: defining CXL for infectious keratitis. J Refract Surg. 2014;30(7):438–439. DOI:10.3928/1081597X-20140609-01; Knyazer B., Krakauer Y., Baumfeld Y., Lifshitz T., Kling S., Hafezi F. Accelerated Corneal Cross Linking With Photoactivated Chromophore for Moderate Therapy-Resistant Infectious Keratitis. Cornea. 2018 Apr;37(4):528–531. DOI:10.1097/ICO.0000000000001498; Saini S., Singh S., Dwivedi K., Singh S., Kumar S., Rana J. Photo-activated chromophore for infectious keratitis cross linking and its efficacy as a treatment modality in managing microbial keratitis. Indian J Ophthalmol. 2022;70(5):1571–1577. DOI:10.4103/ijo.IJO_2693_21; Ting D.S.J., Henein C., Said D.G., Dua H.S. Photoactivated chromophore for infectious keratitis — Corneal cross linking (PACK CXL): A systematic review and meta analysis. Ocul Surf. 2019;17(4):624–634. DOI:10.1016/j.jtos.2019.08.006; Варенко О.А. Сравнительное изучение криоаппликации и диатермокоагуляции при язвенных кератитах. Офтальмология. Киев; 1973. С. 42–46.; Каспарова Е.А. Современные методы лечения гнойных язв роговицы. Вестник офтальмологии. 2016;132(5):125–135. DOI:10.17116/oftalma20161325125-135; Каспарова Е.А., Зайцев А.В., Каспарова Е.А., Марченко Н.Р. Сочетанное применение микродиатермокоагуляции и локальной экспресс аутоцитокинотерапии в лечении поверхностных инфекционных язв роговицы. Вестник офтальмологии. 2012;128(6):50–53.; Каспарова Е.А., Зайцев А.В., Каспарова Е.А., Каспаров А.А. Микродиатермокоагуляция в лечении инфекционных язв роговицы. Офтальмология. 2016;13(3):157–162. DOI:10.18008/1816-5095-2016-3-157-162; Vote B.J., Elder M.J. Cyanoacrylate glue for corneal perforations: A description of a surgical technique and a review of the literature. Clin Exp Ophthalmol. 2000;28:437–442. DOI:10.1046/j.1442-9071.2000.00351.x; Bhende S., Rothenburger S., Spangler D.J., Dito M. In vitro assessment of microbial barrier properties of Dermabond topical skin adhesive. Surg Infect (Larchmt). 2002;3(3):251–257. DOI:10.1089/109629602761624216; Kiyoo N. Interaction between corneal invasion of polymorphonuclear leukocytes and corneal epithelium. Nippon Ganka Gakkai Zasshi. 1990;94:445–456.; Eiferman R.A., Snyder J.W. Antibacterial effect of cyanoacrylate glue. Arch Ophthalmol (Chicago, Ill: 1960) 1983;101:958–960. DOI:10.1001/ar-chopht.1983.01040010958022; de Almeida Manzano R.P., Naufal S.C., Hida R.Y., Guarnieri L.O., Nishiwaki-Dantas M.C. Antibacterial analysis in vitro of ethyl cyanoacrylate against ocular pathogens. Cornea. 2006;25:350–351. DOI:10.1097/01.ico.0000183490.16131.e3; Singh R.B., Zhu S., Yung A., Dohlman T.H., Dana R., Yin J. Efficacy of Cyanoacrylate Tissue Adhesive in the Management of Corneal Thinning and Perforation Due to Microbial Keratitis. Ocul Surf. 2020 Oct;18(4):795–800. DOI:10.1016/j.jtos.2020.08.001; Yin J., Singh R.B., Al Karmi R., Yung A., Yu M., Dana R. Outcomes of Cyanoacrylate Tissue Adhesive Application in Corneal Thinning and Perforation. Cornea. 2019;38(6):668–673. DOI:10.1097/ICO.0000000000001919; Malhotra C., Jain A.K. Human amniotic membrane transplantation: Different modalities of its use in ophthalmology. World J Transplant. 2014;4:111–121. DOI:10.5500/wjt.v4.i2.111; Dua H.S., Gomes J.A., King A.J., Maharajan V.S. The amniotic membrane in ophthalmology. Surv Ophthalmol. 2004;49(1):51–77. DOI:10.1016/j.survophthal.2003.10.004; Lee S.H., Tseng S.C. Amniotic membrane transplantation for persistent epithelial defects with ulceration. Am J Ophthalmol. 1997;123:303–312. DOI:10.1016/s0002-9394(14)70125-4; Chen J.H., Ma D.H., Tsai R.J. Amniotic membrane transplantation for pseudomonal keratitis with impending perforation. Chang Gung Med J. 2002;25(3):144–152.; Mohan S., Budhiraja I., Saxena A., Khan P., Sachan S.K. Role of multilayered amniotic membrane transplantation for the treatment of resistant corneal ulcers in North India. Int Ophthalmol. 2014;34:485–491. DOI:10.1007/s10792-013-9834-3; Судалин А.В., Батманов Ю.Е. Применение кератопластики и пластики конъюнктивы в лечении глубоких кератитов (Обзор литературы). Российский медицинский журнал. Клиническая офтальмология. 2003;4(1):1.; Khodadoust A., Quinter A.P. Microsurgical approach to the conjunctival flap. Arch Ophthalmol. 2003;121:1189–1193. DOI:10.1001/archopht.121.8.1189; Donnenfeld E.D., Solomon R., Perry A. Therapeutic keratoplasty. In: Krachmer J.J., Mannis M.J., Holland E.J., editors. Cornea. St. Louis: Mosby Year Book Inc; 2005. P. 1593–1603.; Nubile M., Dua H.S., Lanzini M. In vivo analysis of stromal integration of multilayer amniotic membrane transplantation in corneal ulcers. Am J Ophthalmol. 2011:151:809–822. DOI:10.1016/j.ajo.2010.11.002; Каспаров А.А., Садыхов А.К., Маложен С.А. Лечение гнойных язв роговицы. Вестник oфтальмологии. 1987;103(6):67–71.; Malik S.R., Singh G. Therapeutic keratoplasty in Pseudomonas pyocyaneus corneal ulcers. Br J Ophthalmol. 1971;55(5):326–330. DOI:10.1136/bjo.55.5.326; Sharma N., Jain M., Sehra S.V., Maharana P., Agarwal T., Satpathy G., Vajpayee R.B. Outcomes of therapeutic penetrating keratoplasty from a tertiary eye care centre in northern India. Cornea. 2014;33(2):114–118. DOI:10.1097/ICO.0000000000000025; Kumar Sahu S., Das S., Sharma S., Sahu K. Clinico-Microbiological Profile and Treatment Outcome of Infectious Scleritis: Experience from a Tertiary Eye Care Center of India. Int J Inflam. 2012;2012:1–8. DOI:10.1155/2012/753560; Ti S.E., Scott S.J., Janardhanan P., Tan D.T.H. Therapeutic keratoplasty for advanced suppurative keratitis. Am J Ophthalmol. 2007;143(5):755–762. DOI:10.1016/j.ajo.2007.01.015; Shi W., Liu M., Gao H., Li S., Xie L. Perioperative treatment and prognostic factors for penetrating keratoplasty in Acanthamoeba keratitis unresponsive to medical treatment. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2009;247(10):1383–1388. DOI:10.1007/s00417-009-1103-9; Al Shehri A., Jastaneiah S., Wagoner M.D. Changing trends in the clinical course and outcome of bacterial keratitis at King Khaled Eye Specialist Hospital. Int Ophthalmol. 2009;29(3):143–152. DOI:10.1007/s10792-008-9206-6; Ting D.S.J., Cairns J., Gopal B.P., Ho C.S., Krstic L., Elsahn A., Dua H.S. Risk Factors, Clinical Outcomes, and Prognostic Factors of Bacterial Keratitis: The Nottingham Infectious Keratitis Study. Med. 2021;8:715118. DOI:10.3389/fmed.2021.715118; Ting D.S.J., Ghosh S. Acute corneal perforation 1 week following uncomplicated cataract surgery: the implication of undiagnosed dry eye disease and topical NSAIDs. Ther Adv Ophthalmol. 2019; Aug:12;11:2515841419869508. DOI:10.1177/2515841419869508; Khoo P., Cabrera Aguas M.P., Nguyen V., Lahra M.M., Watson S.L. Microbial keratitis in Sydney, Australia: risk factors, patient outcomes, and seasonal variation. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2020;258(8):1745–1755. DOI:10.1007/s00417-020 04681 0; https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2038

الاتاحة: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/2038
https://doi.org/10.18008/1816-5095-2023-1-24-32

المؤلفون: T. A. Nevezhkina, M. S. Tulupova, E. V. Markelova, S. V. Knysh, E. A. Chagina, A. V. Rudneva, L. N. Fedyanina, A. S. Bystritskaya, Т. А. Невежкина, М. С. Тулупова, Е. В. Маркелова, С. В. Кныш, Е. А. Чагина, А. В. Руднева, Л. Н. Федянина, А. С. Быстрицкая

المصدر: Medical Immunology (Russia); Том 25, № 4 (2023); 863-870 ; Медицинская иммунология; Том 25, № 4 (2023); 863-870 ; 2313-741X ; 1563-0625

مصطلحات موضوعية: Inosine pranobex, herpes infection, matrix metalloproteinases, tissue inhibitors, antiviral therapy, герпетическая инфекция, матриксные металлопротеиназы, тканевые ингибиторы, противовирусная терапия

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2697/1794; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2697/11014; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2697/11015; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2697/11016; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2697/11017; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2697/11018; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2697/11019; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2697/11020; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2697/11085; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2697/11086; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2697/11094; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2697/11620; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2697/12238; Andreeva M.V., Zakharova K.I. HPV-associated cervicitis. Gynecology, 2022, no. 24 (6), pp. 539-542. (In Russ.); Baranov I.I., Zarochentseva N.V., Malinovskaya V.V., Vyzhlova E.N. Non-invasive methods of treatment of patients with HPV infection and cervical intraepithelial neoplasia: a systematic review and meta-analysis. Obstetrics and gynecology: News. Opinions. Education, 2021, Vol. 9, no. 1, pp. 31-43. (In Russ.); Lasek W., Janyst M., Wolny R., Zapala L. Immunomodulatory effects of inosine pranobex on cytokine production by human lymphocytes. Acta Pharm., 2015, Vol. 65, no. 2, pp. 171-180.; Markelova E.V., Sklyar L.F., Prosekova E.V. Persistent viral infections: etiology and immunopathogenesis: monograph. Ed. E.V. Markelova. Vladivostok: Meditsina DV, 2016. 160 p. (In Russ.); Melo A., Lagos N., Montenegro S., Orellana J.J., Vásquez A.M., Moreno S., Liempi S., Guzmán P., Fonseca-Salamanca F. Human papilloma virus and Chlamydia trachomatis by number of sexual partners and time of sexual activity on university students in the Region of La Araucanía, Chile. Rev. Chilena Infectol., 2016, Vol. 33, no. 3, pp. 287-292. (In Spanish); Mkrtchyan L.S., Grivtsova L.Yu., Kiseleva V.I., Aleshina A.M. Complex therapy of cervical intraepithelial neoplasia of the cervix. Gynecology, 2021, no. 23 (1), pp. 62-67. (In Russ.); Nevezhkina Т.А., Matyushkina L.S., Tulupova M.S. The level of matrix metalloproteinases and their tissue inhibitors in women with human papillomavirus infection and infertility. Russian Allergological Journal, 2019, Vol. 16, no. 1, pp. 106-108.; Olina A.A., Shirinkina E.V., Meteleva T.A., Shevlyukova T.P. Genital warts. Official statistics, clinical manifestations and effectiveness of therapy. Medical Council, 2019, no. 13, pp. 86-92. (In Russ.); Podzolkov V.I., Tarzimanova A.I., Bragin A.E., Gataulin R.G. The value of matrix metalloproteinases in the development of atrial fibrillation in obesity. Therapeutic Archive, 2021, no. 93 (12), pp. 1451-1456. (In Russ.); Sliva J., Pantzartzi C.N., Votava M. Inosine pnobex: A key player in the game against a wide range of viral infections and non-infectious diseases. Adv Ther., 2019, Vol. 36, no. 8, pp. 1878-1905.; Souho T. Benlemlih M., Bennani B. Human papillomavirus infection and fertility alteration: A systematic review. PLoS One, 2015, Vol. 10, no. 5, e0126936. doi:10.1371/journal.pone.0126936.; Tikhaeva K.Yu., Rogova L.N., Tkachenko L.V. The role of metalloproteinases in the metabolism of endometrial extracellular matrix proteins in normal and pathological conditions. Problems of Reproduction, 2020, Vol. 26, no. 4, pp. 22-29. (In Russ.); Voznesenskaya N.V. Combined infection as a cause of the development of cervical dysplastic processes. Doctor.Ru, 2013, no. 1, pp. 20-26. (In Russ.); Xiong Y.Q., Mo Y., Luo Q.M., Huo S.T., He W.Q., Chen Q. The risk of human papillomavirus infection for spontaneous abortion, spontaneous preterm birth, and pregnancy rate of assisted reproductive technologies: A systematic review and meta-analysis. Gynecol. Obstet. Investig., 2018, Vol. 83, no 5, pp. 417-427.; Female infertility: clinical guidelines: year of approval 2021 / Ministry of Health of the Russian Federation Russian Society of Obstetricians and Gynecologists; Association of Coloproctologists of Russia, Moscow, 2021. 27 p. (In Russ.) Available at: https://moniiag.ru/wp-content/uploads/2019/07/Klinicheskie-rekomendatsii.-ZHenskoebesplodie.pdf.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2697

الاتاحة: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2697
https://doi.org/10.15789/1563-0625-EOT-2697

المؤلفون: M. P. Ruchkin, E. V. Markelova, G. A. Fedyashev, М. П. Ручкин, Е. В. Маркелова, Г. А. Федяшев

المصدر: Medical Immunology (Russia); Том 25, № 5 (2023); 1007-1012 ; Медицинская иммунология; Том 25, № 5 (2023); 1007-1012 ; 2313-741X ; 1563-0625

مصطلحات موضوعية: слеза, cytokines, neuropeptides, matrix metalloproteinases, diabetic retinopathy, tear, цитокины, нейропептиды, матриксные металлопротеиназы, диабетическая ретинопатия

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2671/1728; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2671/10816; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2671/10817; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2671/10818; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2671/10819; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2671/10820; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2671/10821; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/downloadSuppFile/2671/10822; Behl T., Kaur G., Sehgal A., Bhardwaj S., Singh S., Buhas C., Judea-Pusta C., Uivarosan D., Munteanu M.A., Bungau S. Multifaceted role of matrix metalloproteinases in neurodegenerative diseases: Pathophysiological and therapeutic perspectives. Int. J. Mol. Sci., 2021, Vol. 22, no. 3, pp. 1413-1423.; Neroev V.V., Chesnokova N.B., Pavlenko T.A. Variations of concentrations of angiotensin II, angiotensin-converting enzyme and matrix metalloproteinase-9 in tears and serum of patients with diabetic retinopathy. Ophthalmology in Russia, 2020, Vol. 17, no. 4, pp. 771-778. (In Russ.); Poteryaeva O.N., Russkih G.S., Zubova A.V., Gevorgyan M.M., Usynin I.F. Changes in activity of matrix metalloproteinases, concentration of proinsulin and C-peptide in serum depending on the stage compensation of diabetes mellitus. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, 2017, Vol. 164, no. 12, pp. 697-700. (In Russ.); Ruchkin M.P., Kuvshinova E.R., Fedyashev G.A., Markelova E.V. Neurodegeneration of retina in patients with type 2 diabetes mellitus. Pacific Medical Journal, 2020, no. 3, pp. 62-64. (In Russ.); Ruchkin M.P., Markelova E.V., Fedyashev G.A., Yushchuk V.N. Role of cytokines, neuropeptides and matrix metalloproteinases in the immunopathogeneses of retinal neurodegeneration in diabetic retinopathy. Russian Journal of Immunology, 2022, Vol. 25, no. 4, pp. 515-520. (In Russ.); Saucedo L., Pfister I.B., Zandi S., Gerhardt C., Garweg J.G. Ocular TGF-в, matrix metalloproteinases, and TIMP-1 increase with the development and progression of diabetic retinopathy in type 2 diabetes mellitus. Mediators Inflamm., 2021, Vol. 25, no. 2021, 9811361. doi:10.1155/2021/9811361.; Simo R., Stitt A.W., Gardner T.W. Neurodegeneration in diabetic retinopathy: does it really matter? Diabetologia, 2018, Vol. 61, no. 9, pp. 1902-1912.; Soni D., Sagar P., Takkar B. Diabetic retinal neurodegeneration as form of diabetic retinopathy. Int. Ophthalmol., 2021, Vol. 41, no. 9, pp. 3223-3248.; Uzel A.G.T., UGurlu N., Toklu Y., Çİçek M., Boral B., Şener B., ÇaĞil N. Relationship between stages of diabetic retinopathy and levels of brain-derived neurotrophic factor in aqueous humor and serum. Retina, 2020, Vol. 40, no. 1, pp. 121-125.; https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2671

الاتاحة: https://www.mimmun.ru/mimmun/article/view/2671
https://doi.org/10.15789/1563-0625-COM-2671

المؤلفون: Esmedlyaeva D.S., Alekseeva N.P., Dyakova M.E.

المساهمون: 1

المصدر: Russian Journal of Infection and Immunity; Vol 13, No 5 (2023); 931-938 ; Инфекция и иммунитет; Vol 13, No 5 (2023); 931-938 ; 2313-7398 ; 2220-7619

مصطلحات موضوعية: tuberculosis, repair, biomarkers, matrix metalloproteinases, tissue inhibitors of matrix metalloproteinases, neutrophil elastase, туберкулез, репарация, биомаркеры, матриксные металлопротеиназы, тканевые ингибиторы матриксных металлопротеиназ, нейтрофильная эластаза

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://iimmun.ru/iimm/article/view/8034/1796; https://iimmun.ru/iimm/article/view/8034/1885; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/8034/61832; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/8034/61833; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/8034/61858; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/8034/61859; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/8034/61860; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/8034/61861; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/8034/61862; https://iimmun.ru/iimm/article/downloadSuppFile/8034/132353; https://iimmun.ru/iimm/article/view/8034

الاتاحة: https://iimmun.ru/iimm/article/view/8034
https://doi.org/10.15789/2220-7619-BMA-8034

المؤلفون: Шевченко, А.В., Прокофьев, В.Ф., Коненков, В.И., Ермакова, О.В., Трунов, А.Н., Черных, В.В.

المصدر: FYODOROV JOURNAL OF OPHTHALMIC SURGERY ; No. 1 (2023): FYODOROV JOURNAL OF OPHTHALMIC SURGERY; 54-60 ; ОФТАЛЬМОХИРУРГИЯ; № 1 (2023): Офтальмохирургия; 54-60 ; 2312-4970 ; 0235-4160

مصطلحات موضوعية: первичная открытоугольная глаукома, полиморфизм генов, матриксные металлопротеиназы, primary open-angle glaucoma, gene polymorphism, matrix metalloproteinases

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://ophthalmosurgery.ru/index.php/ophthalmosurgery/article/view/464/730; https://ophthalmosurgery.ru/index.php/ophthalmosurgery/article/view/464/731; https://ophthalmosurgery.ru/index.php/ophthalmosurgery/article/view/464

الاتاحة: https://ophthalmosurgery.ru/index.php/ophthalmosurgery/article/view/464

المؤلفون: M. V. Epifanova, A. A. Kostin, E. V. Gameeva, K. R. Ikonova, S. A. Artemenko, A. A. Epifanov, V. B. Chernykh, М. В. Епифанова, А. А. Костин, Е. В. Гамеева, К. Р. Иконова, С. А. Артеменко, А. А. Епифанов, В. Б. Черных

المساهمون: This publication has been supported by project № 033032-0-000., Публикация выполнена в рамках проекта № 033032-0-000.

المصدر: Andrology and Genital Surgery; Том 24, № 3 (2023); 23-32 ; Андрология и генитальная хирургия; Том 24, № 3 (2023); 23-32 ; 2412-8902 ; 2070-9781

مصطلحات موضوعية: главный комплекс гистосовместимости, Dupuytren’s contracture, genetic predictors, molecular markers, transforming growth factor β1, myostatin, matrix metalloproteinases, Wnt signaling pathway, microRNA, major histocompatibility complex, контрактура Дюпюитрена, генетические факторы предрасположенности, молекулярные маркеры, трансформирующий фактор роста β1, миостатин, матриксные металлопротеиназы, сигнальный путь Wnt, микроРНК

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/691/541; Hellstrom W.J., Feldman R., Rosen R.C. et al. Bother and distress associated with Peyronie’s disease: validation of the Peyronie’s disease questionnaire. J Urol 2013;190(2):627–34. DOI:10.1016/j.juro.2013.01.090; Tal R., Hall M.S., Alex B. et al. Peyronie’s disease in teenagers. J Sex Med 2012;9(1):302–8. DOI:10.1111/j.1743-6109.2011.02502.x; Stuntz M., Perlaky A., des Vignes F. et al. The prevalence of Peyronie’s disease in the United States: a population-based study. PloS One 2016;11(2):e0150157. DOI:10.1371/journal.pone.0150157; Moreno S.A., Morgentaler A. Testosterone deficiency and Peyronie’s disease: pilot data suggesting a significant relationship. J Sex Med 2009;6(6):1729–35. DOI:10.1111/j.1743-6109.2009.01250.x; Al-Thakafi S., Al-Hathal N. Peyronie’s disease: a literature review on epidemiology, genetics, pathophysiology, diagnosis and work-up. Transl Androl Urol 2016;5(3):280–9. DOI:10.21037/tau.2016.04.05; Habous M., Malkawi I., Han E. et al. Peyronie’s disease is common in poorly controlled diabetics but is not associated with the metabolic syndrome. Urol Ann 2019;11(3):252–6. DOI:10.4103/UA.UA_164_18; Schneider D., Afyouni A.S., Yafi F.A. Peyronie’s disease and testosterone: a narrative review. Androg Clin Res Ther 2022;3(1):105–12. DOI:10.1089/andro.2021.0027; Can O., Özbir S., Atalay H.A. et al. The relationship between testosterone levels and Peyronie’s disease. Andrologia 2020;52(9):e13727. DOI:10.1111/and.13727; Ширин Г.В., Федорова Н.А. Болезнь Пейрони и первый опыт использования Пейрофлекса®. Вестник урологии 2021;9(2):150–6. DOI:10.21886/2308-6424-2021-9-2-150-156; Shindel A.W., Sweet G., Thieu W. et al. Prevalence of Peyronie’s disease-like symptoms in men presenting with Dupuytren contractures. Sex Med 2017;5(3):e135–e41. DOI:10.1016/j.esxm.2017.06.001; Akbal C., Tanidir Y., Ozgen M.B., Simşek F. Erectile dysfunction and Peyronie’s disease in patient with retroperitoenal fibrosis. Int Urol Nephrol 2008;40(4):971–5. DOI:10.1007/s11255-008-9381-4; Tal R., Heck M., Teloken P. et al. Peyronie’s disease following radical prostatectomy: incidence and predictors. J Sex Med 2010;7(3):1254–61. DOI:10.1111/j.1743-6109.2009.01655.x; EAU Guidelines. Edn. presented at the EAU Annual Congress, Milan, 2023.; Krakhotkin D.V., Chernylovskyi V.A., Mottrie A. et al. New insights into the pathogenesis of Peyronie’s disease: a narrative review. Chronic Dis Transl Med 2020;6(3):165–81. DOI:10.1016/j.cdtm.2020.06.001; Herati A.S., Pastuszak A.W. The genetic basis of Peyronie disease: a review. Sex Med Rev 2016;4(1):85–94. DOI:10.1016/j.sxmr.2015.10.002; Gabrielsen J.S. Peyronie’s disease: is it genetic or not? Transl Androl Urol 2020;9(Suppl2):S262–S8. DOI:10.21037/tau.2019.10.21; Sharma K.L., Alom M., Trost L. The etiology of Peyronie’s disease: pathogenesis and genetic contributions. Sex Med Rev 2020;8(2): 314–23. DOI:10.1016/j.sxmr.2019.06.004; Dolmans G.H., Werker P.M., de Jong I.J. et al. WNT2 locus is involved in genetic susceptibility of Peyronie’s disease. J Sex Med 2012;9(5):1430–4. DOI:10.1111/j.1743-6109.2012.02704.x; Sergovich F.R., Botz J.S., McFarlane R.M. Nonrandom cytogenetic abnormalities in Dupuytren’s disease. N Engl J Med 1983;308(3):162–3. PMID: 6848917.; Dal Cin P., De Smet L., Sciot R. et al. Trisomy 7 and trisomy 8 in dividing and non-dividing tumor cells in Dupuytren’s disease. Cancer Genet Cytogenet 1999;108(2):137–40. DOI:10.1016/s0165-4608(98)00126-5; Casalone R., Mazzola D., Meroni E. et al. Cytogenetic and interphase cytogenetic analyses reveal chromosome instability but no clonal trisomy 8 in Dupuytren contracture. Cancer Genet Cytogenet 1997;99(1):73–6. DOI:10.1016/s0165-4608(96)00430-x; Nyberg L.M. Jr., Bias W.B., Hochberg M.C. et al. Identification of an inherited form of Peyronie’s disease with autosomal dominant inheritance and association with Dupuytren’s contracture and histocompatibility B7 cross-reacting antigens. J Urol 1982;128(1):48–51. DOI:10.1016/s0022-5347(17)52751-2; Nugteren H.M., Nijman J.M., de Jong I.J., van Driel M.F. The association between Peyronie’s and Dupuytren’s disease. Int J Impot Res 2011;23(4):142–5. DOI:10.1038/ijir.2011.18; Allen-Brady K.L., Christensen M.B., Sandberg A.D., Pastuszak A.W. Significant familial clustering of Peyronie’s disease in close and distant relatives. Andrology 2022;10(7):1361–7. DOI:10.1111/andr.13223; Perinchery G., El-Sakka A.I., Angan A. et al. Microsatellite alterations and loss of heterozygosity in Peyronie’s disease. J Urol 2000;164(3 Pt 1):842–6. DOI:10.1097/00005392-200009010-00059; Qian A., Meals R.A., Rajfer J. et al. Comparison of gene expression profiles between Peyronie’s disease and Dupuytren’s contracture. Urology 2004;64(2):399–404. DOI:10.1016/j.urology.2004.04.006; Gonzalez-Cadavid N.F., Magee T.R., Ferrini M. et al. Gene expression in Peyronie’s disease. Int J Impot Res 2002;14(5):361–74. DOI:10.1038/sj.ijir.3900873; Dullea A., Efimenko I., Firdaus F. et al. Whole-genome sequencing identifies novel heterozygous mutation in ALMS1 in three men with both Peyronie’s and Dupuytren’s Disease. Urology 2022;166:76–8. DOI:10.1016/j.urology.2022.02.023; Moses H.L., Roberts A.B., Derynck R. The discovery and early days of TGF-β: a historical perspective. Cold Spring Harbor Perspect Biol 2016;8(7):a021865. DOI:10.1101/cshperspect.a021865; Baba A.B., Rah B., Bhat G.R. et al. Transforming growth factor-beta (TGF-β) signaling in cancer – a betrayal within. Front Pharmacol 2022;13:791272. DOI:10.3389/fphar.2022.791272; Papageorgis P. TGFβ signaling in tumor initiation, epithelial-to-mesenchymal transition, and metastasis. J Oncol 2015;2015:587193. DOI:10.1155/2015/587193; Hassoba H., El-Sakka A., Lue T. Role of increased transforming growth factor beta protein expression in the pathogenesis of Peyronie’s disease. Egypt J Immunol 2005;12(1):1–8. PMID: 16734133.; Piao S., Choi M.J., Tumurbaatar M. et al. Transforming growth factor (TGF)-β type I receptor kinase (ALK5) inhibitor alleviates profibrotic TGF-β1 responses in fibroblasts derived from Peyronie’s plaque. J Sex Med 2010;7(10):3385–95. DOI:10.1111/j.1743-6109.2010.01753.x; Wang J., Xiang H., Lu Y., Wu T. Role and clinical significance of TGF-β1 and TGF-βR1 in malignant tumors (Review). Int J Mol Med 2021;47(4):55. DOI:10.3892/ijmm.2021.4888; Biernacka A., Dobaczewski M., Frangogiannis N.G. TGF-β signaling in fibrosis. Growth Factors (Chur, Switzerland) 2011;29(5):196–202. DOI:10.3109/08977194.2011.595714; Frangogiannis N. Transforming growth factor-β in tissue fibrosis. J Exp Med 2020;217(3):e20190103. DOI:10.1084/jem.20190103; Eftimie R., Brenner H.R., Buonanno A. Myogenin and MyoD join a family of skeletal muscle genes regulated by electrical activity. Proc Natl Acad Sci U S A 1991;88(4):1349–53. DOI:10.1073/pnas.88.4.1349; Cantini L.P., Ferrini M.G., Vernet D. et al. Profibrotic role of myostatin in Peyronie’s disease. J Sex Med 2008;5(7):1607–22. DOI:10.1111/j.1743-6109.2008.00847.x; Chen M.M., Zhao Y.P., Zhao Y. et al. Regulation of myostatin on the growth and development of skeletal muscle. Front Cell Dev Biol 2021;9:785712. DOI:10.3389/fcell.2021.785712; Beutel B., Song J., Konken C.P. et al. New in vivo compatible matrix metalloproteinase (MMP)-2 and MMP-9 inhibitors. Bioconjug Chem 2018;29(11):3715–25. DOI:10.1021/acs.bioconjchem.8b00618; Bormann T., Maus R., Stolper J. et al. Role of matrix metalloprotease-2 and MMP-9 in experimental lung fibrosis in mice. Respir Res 2022;23(1):180. DOI:10.1186/s12931-022-02105-7; Cohen D.J., Reynaldo W.V., Borba V.B. et al. New in vivo model to assess macroscopic, histological, and molecular changes in Peyronie’s disease. Andrology 2022;10(1):154–65. DOI:10.1111/andr.13092; Rompel R., Mueller-Eckhardt G., Schroeder-Printzen I. et al. HLA antigens in Peyronie’s disease. Urol Int 1994;52(1):34–7. DOI:10.1159/000282566; Cushing L., Kuang P.P., Qian J. et al. miR-29 is a major regulator of genes associated with pulmonary fibrosis. Am J Respir Cell Mol Biol 2011;45(2):287–94. DOI:10.1165/rcmb.2010-0323OC; Dos Santos V.G., Dos Santos G.A., Neto C.B. et al. Downregulation of miR-29b is associated with Peyronie’s disease. Urologia 2022;89(3):451–5. DOI:10.1177/03915603211036628; Ten Dam E.P.M., van Driel M.F., de Jong I.J. et al. Glimpses into the molecular pathogenesis of Peyronie’s disease. Aging Male 2020;23(5):962–70. DOI:10.1080/13685538.2019.1643311; De Young L.X., Bella A.J., O’Gorman D.B. et al. Protein biomarker analysis of primary Peyronie’s disease cells. J Sex Med 2010;7(1 Pt 1):99–106. DOI:10.1111/j.1743-6109.2009.01556.x; Weis M.A., Hudson D.M., Kim L. et al. Location of 3-hydroxyproline residues in collagen types I, II, III, and V/XI implies a role in fibril supramolecular assembly. J Biol Chem 2010;285(4):2580–90. DOI:10.1074/jbc.M109.068726; Stone R.C., Pastar I., Ojeh N. et al. Epithelial-mesenchymal transition in tissue repair and fibrosis. Cell Tissue Res 2016;365(3):495–506. DOI:10.1007/s00441-016-2464-0; Сабирзянова А.А., Галявич А.С., Балеева Л.В. и др. Прогностическое значение фактора дифференцировки роста-15 у пациентов с инфарктом миокарда. Российский кардиологический журнал 2021;26(2):4288. DOI:10.18087/cardio.2023.2.n2152; Кукес В.Г., Газданова А.А., Фуралев В.А. и др. Современное представление о биологической роли и клиническом значении миостатина – главного регулятора роста и дифференцировки мышц. Медицинский вестник Северного Кавказа 2021;16(3):327–32.; Гервальд В.Я., Привалихина А.В., Спицын П.С. и др. Болезнь Пейрони как фактор эректильной дисфункции. Механизмы фиброза. Современные проблемы науки и образования 2017;4. URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=26654; Willscher M.K., Cwazka W.F., Novicki D.E. The association of histocompatibility antigens of the B7 cross-reacting group with Peyronie’s disease. J Urol 1979;122(1):34–5. DOI:10.1016/s0022-5347(17)56238-2; Ralph D.J., Schwartz G., Moore W. et al. The genetic and bacteriological aspects of Peyronie’s disease. J Urol 1997;157(1):291–4. DOI:10.1016/S0022-5347(01)65362-X; https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/691

الاتاحة: https://agx.abvpress.ru/jour/article/view/691
https://doi.org/10.17650/2070-9781-2023-24-3-23-32

المؤلفون: O. L. Fabikantov, I. V. Lev, N. M. Agarkov, R. E. Osmanov

المصدر: Oftalʹmologiâ, Vol 19, Iss 4, Pp 803-807 (2023)

مصطلحات موضوعية: диабетическая ретинопатия, матриксные металлопротеиназы, пожилой возраст, прогнозирование, Ophthalmology, RE1-994

Relation: https://www.ophthalmojournal.com/opht/article/view/1989; https://doaj.org/toc/1816-5095; https://doaj.org/toc/2500-0845; https://doaj.org/article/84883a3fbd6345f3bb1b4ef12f244363

الاتاحة: https://doi.org/10.18008/1816-5095-2022-4-803-807
https://doaj.org/article/84883a3fbd6345f3bb1b4ef12f244363

المؤلفون: Павлова, Н. В., Демин, С. С., Чурносов, М. И., Пономаренко, И. В.

مصطلحات موضوعية: медицина, онкология, рак молочной железы, факторы риска, биологические механизмы, матриксные металлопротеиназы

Relation: Современное представление о факторах риска и механизмах развития рака молочной железы / Н.В. Павлова, С.С. Демин, М.И. Чурносов, И.В. Пономаренко // Успехи молекулярной онкологии. - 2023. - Т.10, №3.-С. 15-23. - Doi:10.17650 / 2313-805X-2023‑10‑3‑15‑23. - Библиогр.: с. 21-23.; http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/61857

الاتاحة: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/61857

المؤلفون: Осипова, О. А., Каруцкая, О. А., Комисов, А. А., Белоусова, О. Н., Чупаха, М. В.

مصطلحات موضوعية: медицина, клиническая медицина, матриксные металлопротеиназы, COVID-19, хроническая сердечная недостаточность, сердечно-сосудистые заболевания

Relation: Роль циркулирующих биомаркеров у пациентов, перенесших COVID-19 / О.А. Осипова, О.А. Каруцкая, А.А. Комисов [и др.] // Актуальные проблемы медицины. - 2023. - Т.46, №3.-С. 231-244. - Doi:10.52575/2687-0940-2023-46-3-231-244. - Библиогр.: с. 237-243.; http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/60033

الاتاحة: http://dspace.bsu.edu.ru/handle/123456789/60033