المؤلفون: Yu. V. Dinikina, A. Yu. Smirnova, K. M. Golubeva, Yu. E. Chervonok, N. N. Dokhina, A. S. Egorov, M. B. Belogurova, Ю. В. Диникина, А. Ю. Смирнова, К. М. Голубева, Ю. Е. Червонок, Н. Н. Дохина, А. С. Егоров, М. Б. Белогурова

المصدر: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 5, № 2 (2018); 11-18 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 5, № 2 (2018); 11-18 ; 2413-5496 ; 2311-1267 ; 10.17650/2311-1267-2018-5-2

مصطلحات موضوعية: мониторинг, high-dose methotrexate, children, oncology, acute leukemia, central nervous system tumors, lymphoma, leucovorin, toxicity, osteosarcoma, monitoring, высокодозный метотрексат, дети, онкология, острый лейкоз, опухоли центральной нервной системы, лимфома, лейковорин, токсичность, остеосаркома

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/378/372; Howard S., McCormick J., Pui C. et al. Preventing and managing toxicities of highdose methotrexate. Oncologist 2016;21(12):1471–82. doi:10.1634/theoncologist.2015-0164.; Корман Д.Б. Основы противоопухолевой химиотерапии. М.: Практическая медицина, 2006. 512 с. [Korman D.B. Fundamentals of antitumor chemotherapy. М.: Practicheskaya medicina, 2006. 512 p. (In Russ.)].; Borsi J.D., Schuler D., Moe P.J. Methotrexate administered by 6-h and 24-h infusion: a pharmacokinetic comparison. Cancer Chemother Pharmacol 1988;22(1):33–5. PMID: 3260832.; Abelson H.T., Fosburg M.T., Beardsley G.P. et al. Methotrexate-induced renal impairment: clinical studies and rescue from systemic toxicity with high-dose leucovorin and thymidine. J Clin Oncol 1983;1(3):208–16. doi:10.1200/JCO.1983.1.3.208.; Millan N., Pastrana A., Guitter R. et al. Acute and sub-acute neurological toxicity in children treated for acute lymphoblastic leukemia. Leuk Res 2018;65:86–93. doi:10.1016/j.leukres.2017.12.010.; Widemann B., Balis F., Kempf-Bielack B. et al. High-dose methotrexate-induced nephrotoxicity in patients with osteosarcoma. Cancer 2004;100(10):2222–32. doi:10.1002/ cncr.20255.; Zhang W., Zhang Q., Zheng T. et al. Delayed high-dose methotrexate excretion and influencing factors in osteosarcoma patients. Chin Med J (Engl) 2016;129(21):2530–4. doi:10.4103/0366-6999.192781.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/378

الاتاحة: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/378
https://doi.org/10.17650/2311-1267-2018-5-2-11-18

المؤلفون: S. A. Kuleva, S. V. Ivanova, A. V. Novik, Z. S. Kotova, N. D. Faseeva, D. A. Zvyagintseva, С. А. Кулева, С. В. Иванова, А. В. Новик, З. С. Котова, Н. Д. Фасеева, Д. А. Звягинцева

المصدر: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 4, № 3 (2017); 58-63 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 4, № 3 (2017); 58-63 ; 2413-5496 ; 2311-1267 ; 10.17650/2311-1267-2017-4-3

مصطلحات موضوعية: остеогенная саркома, methotrexate, delayed elimination, leucovorin, plasma exchange, osteogenic sarcoma, метотрексат, замедленная элиминация, лейковорин, плазмообмен

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/316/315; Crews K.R., Liu T., Rodriguez-Galindo C. High-dose methotrexate pharmacokinetics and outcome of children and young adults with osteosarcoma. Cancer 2004;100(8):1724–33. doi:10.1002/ cncr.20152.; Ferreri A.J.M., Guerra E., Regazzi M. et al. Area under the curve of methotrexate and creatinine clearance are outcome-determining factors in primary CNS lymphomas. Br J Cancer 2004;90(2):353–8. doi:10.1038/ sj.bjc.6601472.; Joerger M., Huitema A.D., Krähenbühl S. et al. Methotrexate area under the curve is an important outcome predictor in patients with primary CNS lymphoma: A pharmacokinetic-pharmacodynamic analysis from the IELSG no. 20 trial. Br J Cancer 2010;102(4):673–7. doi:10.1038/sj. bjc.6605559.; Невожай Д.В., Будзынская Р., Каньская У. и др. Современные представления о механизме противоопухолевого действия метотрексата и устойчивости к нему. Тихоокеанский медицинский журнал 2006;4:12–6. [Nevozhaj D.V., Budzynskaya R., Kan’skaya U. et al. Modern ideas about the mechanism of antineoplastic action of methotrexate and resistance to it. Tihookeanskiy medicinskiy zhurnal = Pacific Medical Journal 2006;4:12–6. (In Russ.)].; Lee K.M., Lee H.W., Kim S.Y. et al. Two pediatric osteosarcoma cases with delayed methotrexate excretion: its clinical course and management. Cancer Res Treat 2011;43(1):67–70. doi:10.4143/ crt.2011.43.1.67.; Al-Turkmani M.R., Law T., Narla A., Kellogg M.D. Difficulty measuring methotrexate in a patient with high-dose methotrexate-induced nephrotoxicity. Clin Chem 2010;56(12):1792–4. doi:10.1373/ clinchem.2010.144824.; Ikeda H., Kihira K., Kuwata N. et al. Early recognition of patients with decreased methotrexate clearance following high-dose methotrexate infusion therapy. Hiroshima J Med Sci 1996;45(2):57–62. PMID: 8810132.; Widemann B.C., Balis F.M., Kim A. et al. Glucarpidase, leucovorin, and thymidine for high-dose methotrexate-induced renal dysfunction: clinical and pharmacologic factors affecting outcome. J Clin Oncol 2010;28(25):3979–86. doi:10.1200/ JCO.2009.25.4540.; Кулева С.А. Замедленная элиминация метотрексата после высокодозной инфузии. Вопросы онкологии 2013;1: 126–31. [Kuleva S.A. Delayed elimination of methotrexate after high-dose infusion. Voprosy onkologii = Problems in Oncology 2013;1:126–31. (In Russ.)].; Кулева С.А., Карелов А.Е. Способ лечения замедленной элиминации метотрексата после его высокодозной инфузии при опухолях головного мозга. Патент на изобретение 2516924, опубликовано 20.05.2014. Бюллетень № 14. http://www.freepatent.ru/images/img_ patents/2/2516/2516924/patent-2516924. pdf. [Kuleva S.A., Karelov A.E. The method of treatment of delayed elimination of methotrexate after its high-dose infusion in brain tumors. Patent for invention 2516924, published May 20, 2014. Bulletin No. 14. (In Russ.)].; Bremnes R.M., Slørdal L., Wist E., Aarbakke J. Formation and elimination of 7-hydroxymethotrexate in the rat in vivo after methotrexate administration. Cancer Res 1989;49(9):2460–4. PMID: 2706634.; Widemann B.C., Sung E., Anderson L. et al. Pharmacokinetics and metabolism of the methotrexate metabolite 2, 4-diamino-N(10)-methylpteroic acid. J Pharmacol Exp Ther 2000;294(3):894–901. PMID: 10945838.; Joerger M., Huitema A.D., van den Bongard H.J. et al. Determitants of the elimination of methotrexate and 7-hydroxy-methotrexate following high-dose infusional therapy to cancer patients. Br J Clin Pharmacol 2006;62(1):71–80. doi:10.1111/j.1365-2125.2005.02513.x.; Пименова М.А., Соколов А.Н., Бирюкова Л.С. и др. Экстремально высокая концентрация метотрексата в сыворотке крови, сопровождавшаяся острой почечной недостаточностью у больного острым лимфобластным лейкозом после высокодозной консолидации. Терапевтический архив 2011;83(7):58–61. [Pimenova M.A., Sokolov A.N., Biryukova L.S. et al. Extremely high concentration of mexotrexate in blood serum leading to development of acute renal failure in a patient with acute lymphoblastic leukemia after high-dose consolidation. Terapevticheskiy arkhiv = Therapeutic Archive 2011;83(7):58–61. (In Russ.)].; Vlaming M.L., van Esch A., Pala Z. et al. Abcc2 (Mrp2), Abcc3 (Mrp3), and Abcg2 (Bcrp1) are the main determinants for rapid elimination of methotrexate and its toxic metabolite 7-hydroxymethotrexate in vivo. Mol Cancer Ther 2009;8(12):3350–9. doi:10.1158/1535-7163.MCT-09-0668.; Mashhadi M.A., Kaykhaei M.A., Sanadgol H. Low prevalence of high-dose methotrexate nephropathy in patients with malignancy. Iran J Kidney Dis 2012;6(2):105–9. PMID: 22388607.; Widemann B.C., Adamson P.C. Understanding and managing methotrexate nephrotoxicity. Oncologist 2006;11(6):694–703. doi:10.1634/theoncologist.11-6-694.; Treon S.P., Chabner B.A. Concepts in use of high-dose methotrexate therapy. Clin Chem 1996;42(8 Pt 2):1322–9. PMID: 8697606.; Sowers R., Wenzel B.D., Richardson C. et al. Impairment of methotrexate transport is common in osteosarcoma tumor samples. Sarcoma 2011;2011:834170. doi:10.1155/2011/834170; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/316

الاتاحة: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/316
https://doi.org/10.17650/2311-1267-2017-4-3-58-63

المؤلفون: M. Narimanov N., S. Tjulandin A., М. Нариманов Н., С. Тюляндин А.

المصدر: Malignant tumours; № 2 (2017); 19-23 ; Злокачественные опухоли; № 2 (2017); 19-23 ; 2587-6813 ; 2224-5057

مصطلحات موضوعية: gastric cancer, chemotherapy, vepeside, 5-fluorouracil, leucovorin, рак желудка, химиотерапия, вепезид, 5-фторурацил, лейковорин

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/336/306; Давыдов М.И., Аксель Е.М. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2006 г. // Вестник Российского онкологического научного центра имени Н.Н. Блохина РАМН. 2008. Т. 19. № 2. [Davydov M. I., Aksel E.M. Statistics of malignant neoplasms in Russia and CIS countries in 2006, Bulletin of the Russian oncological scientific center named after N.N. Blokhin of the RAMS, 2008, Vol. 18, No. 2. (In Russ.)].; Ferlay J., Bray F., Pisani P. et al. GLOBOCAN 2002 cancer incidence, mortality and prevalence worldwide. IARC cancerbase, Lyon: IARC Press, 2004, No. 5, Version 2.0.; World Health Organization. The World Health Report 2003, Geneva: WHO, 2003.; Correa P., Chen V.W. Gastric cancer, Cancer Surv., 1994, Vol. 19–20, pp. 55–76.; Kelley J.R., Duggan J.M. Gastric cancer epidemiology and risk factors, J. Clin. Epidemiol., 2003, Vol. 56, pp. 1–9.; Powell J., McConkey C.C. Increasing incidence of adenocarcinoma of the gastric cardia and adjacent sites, Br. J. Cancer, 1990, Vol. 62, pp. 440–3.; Verdecchia A., Corazziari I., Gatta G. et al. Explaining gastric cancer survival differences among European countries, Int. J. Cancer, 2004, Vol. 109, pp. 737–41.; Fielding J.W. L, Powell J., Allum W.H. Cancer of the stomach, London: The Macmillan Press, 1989.; Hoichi Kato. Cancer Statistics in Japan, 2008.; Гарин А.М., Базин И.С. Злокачественные опухоли пищеварительной системы. М.: Инфомедиа Паблишерз, 2003. [Garin A.M., Bazin I.S. Malignant tumors of the digestive system. Moscow: Infomedia Publishers, 2003, 264 p. (In Russ)].; Berrino F., de Angelis R., Sant M. et al. Survival for eight major cancers and all cancers combined for European adults diagnosed in 1995–99: results of the EUROCARE-4 study, Lancet Oncol., 2007, Vol. 8, No. 9, pp. 773–783.; https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/336

الاتاحة: https://www.malignanttumors.org/jour/article/view/336
https://doi.org/10.18027/2224-5057-2017-2-19-23

المؤلفون: Иванова, Ф., Гольдберг, Виктор, Горбунова, В.

مصطلحات موضوعية: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ, ХИМИОТЕРАПИЯ, ЭФФЕКТИВНОСТЬ, ТОКСИЧНОСТЬ, ФТОРУРАЦИЛ, ФОЛИНАТ КАЛЬЦИЯ (ЛЕЙКОВОРИН)

وصف الملف: text/html

الاتاحة: http://cyberleninka.ru/article/n/analiz-effektivnosti-i-toksichnosti-standartnoy-himioterapii-pri-rake-tolstoy-kishki
http://cyberleninka.ru/article_covers/12796922.png

المصدر: Сибирский онкологический журнал.

مصطلحات موضوعية: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ, ХИМИОТЕРАПИЯ, ЭФФЕКТИВНОСТЬ, ТОКСИЧНОСТЬ, ФТОРУРАЦИЛ, ФОЛИНАТ КАЛЬЦИЯ (ЛЕЙКОВОРИН)

وصف الملف: text/html

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2806::3930c92b4b62a2a09de8f938bad11526
http://cyberleninka.ru/article_covers/12796922.png