المؤلفون: Shved, M. I., Prokopovych, O. A., Gurskyi, V. T., Masliy, B. Ya., Vivchar, V. P.

المصدر: Bulletin of Scientific Research; No. 2 (2019); 24-29 ; Вестник научных исследований; № 2 (2019); 24-29 ; Вісник наукових досліджень; № 2 (2019); 24-29 ; 2415-8798 ; 1681-276X ; 10.11603/2415-8798.2019.2

مصطلحات موضوعية: coronary slow flow phenomenon, coronary syndrome Y, acute coronary syndrome, coronary angiography, levocarnitine, arginine, феномен “slow-flow”, коронарный синдром Y, острый коронарный синдром, коронароангиография, левокарнитин, аргинин, коронарний синдром Y, гострий коронарний синдром, коронароангіографія, левокарнітин, аргінін

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/10024/9854; https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/10024; https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/12808

الاتاحة: https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/12808
https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/10024
https://doi.org/10.11603/2415-8798.2019.2.10024

المؤلفون: A. Pereverzev P., D. Shevchenko A., A. Filippova V., A. Kirichenko A., I. Krotkova F., O. Ostroumova D., А. Переверзев П., Д. Шевченко А., А. Филиппова В., А. Кириченко А., И. Кроткова Ф., О. Остроумова Д.

المصدر: Rational Pharmacotherapy in Cardiology; Vol 16, No 1 (2020); 139-146 ; Рациональная Фармакотерапия в Кардиологии; Vol 16, No 1 (2020); 139-146 ; 2225-3653 ; 1819-6446

مصطلحات موضوعية: polymorbidity, comorbidity, levocarnitine, acetylcarnitine, полиморбидность, коморбидность, левокарнитин, ацетилкарнитин

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2134/1925; Оганов Р. Г., Симаненков В. И, Бакулин И.Г., и др. Коморбидная патология в клинической практике. Алгоритмы диагностики и лечения. Кардиоваскулярная Терапия и Профилактика. 2019;18(1):566. DOI:10.15829/1728-8800-2019-1-5-66.; Survey of Health, Ageing and Retirement in Europe (SHARE). Munich: Munich Center for the Economics of Aging; 2013. [cited by Jul 27, 2019]. Available from: http://www.share-project.org/home0/wave-4.html.; Barnett K., Mercer S.W., Norbury M., et al. Epidemiology of multimorbidity and implications for health care, research, and medical education: a cross-sectional study. Lancet. 2012;380(9836):37-43. DOI:10.1016/S0140-6736(12)60240-2.; Guiding principles for the care of older adults with multimorbidity: an approach for clinicians: American geriatrics society expert panel on the care of older adults with multimorbidity. J Am Geriatr Soc. 2012 Oct;60(10):E1-E25. DOI:10.1111/j.1532-5415.2012.04188.x.; Низов А.А., Сучкова Е.И., Дашкевич О.В., Трунина Т.П. Кардиоваскулярная коморбидность в реальной клинической практике амбулаторного врача. Сравнительное регистровое исследование в Рязанской области. Кардиоваскулярная Терапия и Профилактика. 2019;18(2):70-5. DOI:10.15829/1728-8800-2019-2-70-75.; DuGoff E.H., Canudas-Romo V., Buttorff C., et al. Multiple chronic conditions and life expectancy: a life table analysis. Med Care. 2014;52(8):688-94. DOI:10.1097/MLR.0000000000000166.; Верткин А. Л. Коморбидный пациент. Руководство для практических врачей. М.: Эксмо; 2015.; Яхно Н.Н., Захаров В.В., Локшина А.Б. Деменция. Руководство для врачей. 3-е издание. М.: МЕДпрессинформ; 2011.; Ткачева О.Н., Чердак М.А., Мхитарян Э.А. Ацетилсалициловая кислота в профилактике инсульта: пути повышения эффективности и безопасности. Российский Медицинский Журнал. 2017;(25): 1880-3.; Go A.S., Chertow G.M., Fan D., et al. Chronic kidney disease and the risks of death, cardiovascular events, and hospitalization. N Engl J Med. 2004;351(13):1296-305. DOI:10.1056/NEJMoa041031; Afsar B., Turkmen K., Covic A., Kanbay M. An update on coronary artery disease and chronic kidney disease. Int J Nephrol. 2014;2014:767424. DOI:10.1155/2014/767424.; Tonelli M., Wiebe N., Culleton B., et al. Chronic kidney disease and mortality risk: a systematic review. J Am Soc Nephrol. 2006;17(7):2034-47. DOI:10.1681/ASN.2005101085.; Сизова Ж.М., Ших Е.В., Махова А.А. Применение L-карнитина в общей врачебной практике. Терапевтический Архив. 2019;91(1):114-20. DOI:10.26442/00403660.2019.01.000040.; Rebouche C.J. Carnitine. In: Shils M.E., Shike M., Ross A.C., Caballero B, Cousins R.J., eds. Modern Nutrition in Health and Disease. 10th ed. Philadelphia: Lippincott, Williams & Wilkins; 2006: 537-44.; Rebouche C.J. Kinetics, pharmacokinetics, and regulation of L-carnitine and acetyl-L-carnitine metabolism. Ann NY Acad Sci. 2004;1033:30-41. DOI:10.1196/annals.1320.003.; De Grandis D., Minardi C. Acetyl-L-carnitine (levacecarnine) in the treatment of diabetic neuropathy. A long-term, randomised, doubleblind, placebo-controlled study. Drugs RD. 2002;3(4):223-31. DOI:10.2165/00126839-200203040-00001.; Gross C.J., Henderson L.M., Savaiano D.A. Uptake of L-carnitine, D-carnitine and acetyl-L-carnitine by isolated guinea-pig enterocytes. Biochim Biophys Acta. 1986;886(3):425-33. DOI:10.1016/0167-4889(86)90178-3.; Costell M., O'Connor J.E., Grisolia S. Age-dependent decrease of carnitine content in muscle of mice and humans. Biochem Biophys Res Commun. 1989;161(3):1135-43. DOI:10.1016/0006291x(89)91360-0.; Duran M., Loof N.E., Ketting D., Dorland L. Secondary carnitine deficiency. J Clin Chem Clin Biochem. 1990;28(5):359-63.; Pons R., De Vivo D.C. Primary and secondary carnitine deficiency syndromes. J Child Neurol. 1995 Nov;10 Suppl 2:S8-24.; Hagen T.M., Ingersoll R.T., Wehr C.M., et al. Acetyl-L-carnitine fed to old rats partially restores mitochondrial function and ambulatory activity. Proc Natl Acad Sci USA. 1998;95(16):9562-6. DOI:10.1073/pnas.95.16.9562.; Pesce V., Fracasso F., Cassano P., et al. Acetyl-L-carnitine supplementation to old rats partially reverts the agerelated mitochondrial decay of soleus muscle by activating peroxisome proliferator-activated receptor gamma coactivator-1alpha-dependent mitochondrial biogenesis. Rejuvenation Res. 2010;13(2-3):148-51. DOI:10.1089/rej.2009.0955.; Gómez L.A., Heath S.H., Hagen T.M. Acetyl-L-carnitine supplementation reverses the age-related decline in carnitine palmitoyltransferase 1 (CPT1) activity in interfibrillar mitochondria without changing the l-carnitine content in the rat heart. Mech Ageing Dev. 2012;133(2-3):99-106. DOI:10.1016/j.mad.2012.01.007.; Hagen T.M., Liu J., Lykkesfeldt J., et al. Feeding acetyl-L-carnitine and lipoic acid to old rats significantly improves metabolic function while decreasing oxidative stress. Proc Natl Acad Sci USA. 2002;99(4):1870-5. DOI:10.1073/pnas.261708898.; Liu J., Head E., Gharib A.M., et al. Memory loss in old rats is associated with brain mitochondrial decay and RNA/DNA oxidation: partial reversal by feeding acetyl-L-carnitine and/or R-alpha -lipoic acid. Proc Natl Acad Sci USA. 2002;99(4):2356-61. DOI:10.1073/pnas.261709299.; Спасов А.А., Иежица И.Н., Кравченко М.С., и др. Сравнительная оценка влияния стереоизомеров и рацемата карнитина на показатели кардиои гемодинамики у крыс в условиях карнитиндефицитной диеты. Вестник Российской Академии Медицинских Наук. 2006;7:20-7.; Спасов А.А., Иежица И.Н., Кравченко М.С., и др. Изменения миокарда, скелетной мускулатуры и печени у крыс в условиях карнитиндефицитной диеты и после введения оптических изомеров карнитина. Морфология. 2006;129(3):48-51.; Спасов А.А., Иежица И.Н., Кравченко М.С., и др. Влияние L-, Dи DL-карнитина на морфометрические показатели скелетной мускулатуры и физическую работоспособность лабораторных животных в условиях карнитиндефицитной диеты. Бюллетень Экспериментальной Биологии и Медицины. 2006;142(10):441-3.; Lango R., Smolenski R.T., Narkiewicz M, et al. Influence of L-carnitine and its derivatives on myocardial metabolism and function in ischemic heart disease and during cardiopulmonary bypass. Cardiovasc Res. 2001 Jul;51(1):21-9. DOI:10.1016/s0008-6363(01)00313-3.; Engel A.G., Angelini C. Carnitine deficiency of human skeletal muscle with associated lipid storage myopathy: a new syndrome. Science 1973;179:899-902. DOI:10.1126/science.179.4076.899.; Ferrari R., Di Mauro S., Sherwood G., et al. L-Carnitine and its role in medicine. From function to therapy. New York: Academic Press; 1992.; Cipolla M.J., Nicoloff A., Rebello T., et al. Propionyl-L-carnitine dilates human subcutaneous arteries through an endothelium-dependent mechanism. J Vasc Surg. 1999;29(6):1097-103. DOI:10.1016/s0741-5214(99)70251-x.; Асташкин А.Е., Глезер М.Г., Орехова НАУЧНЫЙ СОТРУДНИК, и др. Влияние L-карнитина на образование радикалов кислорода фагоцитами крови пациентов с постинфарктным кардиосклерозом. Кардиоваскулярная Терапия и Профилактика. 2016;15(5):28-32.; Askarpour M., Hadi A., Dehghani Kari Bozorg A., et al. Effects of L-carnitine supplementation on blood pressure: a systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. J Hum Hypertens. 2019;33:725-34. DOI:10.1038/s41371-019-0248-1.; Ruggenenti P., Cattaneo D., Loriga G., et al. Ameliorating Hypertension and Insulin Resistance in Subjects at Increased Cardiovascular Risk Effects of Acetyl-L-Carnitine Therapy. Hypertension. 2009;54:567-74. DOI:10.1161/HYPERTENSIONAHA.109.132522.; Xu Y., Jiang W., Chen G., et al. L-carnitine treatment of insulin resistance: A systematic review and meta-analysis. Adv Clin Exp Med. 2017;26(2):333-338. DOI:10.17219/acem/61609.; Асташкин Е.И., Глезер М.Г. Влияние L-карнитина на оксидативный стресс при сердечно-сосудистых заболеваниях. Медицинский Совет. 2016;10:94-100.; Rizos I. Three year survival of patients with heart failure caused by dilated cardiomyopathy and L-carnitine administration. Am Heart J. 2000;139(2 Pt 3):120-3. DOI:10.1067/mhj.2000.103917.; Song X., Qu H., Yang Z., et al. Efficacy and Safety of L-Carnitine Treatment for Chronic Heart Failure: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials. Biomed Res Int. 2017;2017:6274854. DOI:10.1155/2017/6274854.; Можейко М.Е., Бушуева Е.В., Потанина М.В., Рябихин Е.А. Может ли добавление метаболического препарата левокарнитина к оптимальной медикаментозной терапии улучшить эффективность лечения у пожилых больных с ишемической болезнью сердца, осложненной хронической сердечной недостаточностью и кардиогенной энцефалопатией? Consilium Medicum. 2019;21(12):106-11.; Cacciatore L., Cerio R., Ciarimboli M., et al. The therapeutic effect of Lcarnitine in patients with exercise-induced stable angina: a controlled study. Drugs ExpClin Res. 1991;17(4):225-35.; Cherchi A., Lai C., Angelino F., et al. Effects of L-carnitine on exercise tolerance in chronic stable angina: a multicenter, double-blind, randomized, placebo controlled crossover study. Int J Clin Pharmacol Ther Toxicol. 1985;23(10):569-72.; Iyer R.N., Khan A.A., Gupta A., et al. L-carnitine moderately improves the exercise tolerance in chronic stable angina. J Assoc Physicians India. 2000;48(11):1050-2.; Wei X.J., Han M., Wei G.C., Duan C.H. Prognostic value of cerebrospinal fluid free fatty acid levels in patients with acute ischemic stroke. Frontiers in Human Neuroscience. 2015;9:402. DOI:10.3389/fnhum.2015.00402.; Головкин В., Зуев А., Привалова М. и др. Когнитивные нарушения и кардиореспираторная дисфункция при дисциркуляторной энцефалопатии с кардиоцеребральным синдромом. Врач. 2018;29(4):51-3. DOI:10.29296/25877305-2018-04-09.; Чичановская Л.В., Бахарева О.Н., Сорокина К.Б. Исследование безопасности и эффективности L-карнитина у больных в раннем восстановительном периоде ишемического инсульта. Журнал Неврологии и Психиатрии им. С.С. Корсакова. 2017;12(2):. DOI:10.17116/jnevro201711712265-69.; Tsuji A. Functional relevance of carnitine transporter OCTN2 to brain distribution of L carnitine and acetyl-L-carnitine across the blood-brain barrier. J Neurochem. 2001;79:959-69. DOI:10.1046/j.1471-4159.2001.00621.x.; Taglialatela G., Caprioli A., Giuliani A., et al. Spatial memory and NGF levels in aged rats: natural variability and effects of acetyl-L-carnitine treatment. Exp Gerontol. 1996;31(5):577-87. DOI:10.1016/0531-5565(96)00052-6.; Angelucci L., Ramacci M.T., Taglialatela G., et al. Nerve growth factor binding in aged rat central nervous system: effect of acetyl-L-carnitine. J Neurosci Res. 1988;20:491-6. DOI:10.1002/jnr.490200413.; Piovesan P., Pacifici L., Taglialatela G., et al. Acetyl-L-carnitine treatment increases choline acetyltransferase activity and NGF levels in the CNS of adult rats following total fimbria-fornix transection. Brain Res. 1994;633:77-82. DOI:10.1016/0006-8993(94)91524-5.; Guarnieri G., Situlin R., Biolo G. Carnitine metabolism in uremia. Am J Kidney Dis. 2001;38(4 Suppl 1):63-7. DOI:10.1053/ajkd.2001.27408.; Hurot J.M., Cucherat M., Haugh M., Fouque D. Effects of L-carnitine supplementation in maintenance hemodialysis patients: a systematic review. J Am Soc Nephrol. 2002;13(3):708-14.; Kazmi W.H, Obrador G.T., Sternberg M., et al. Carnitine therapy is associated with decreased hospital utilization among hemodialysis patients. Am J Nephrol. 2005;25(2):106-15. DOI:10.1159/000084853.; Weinhandl E.D., Rao M., Gilbertson D.T., et al. Protective effect of intravenous levocarnitine on subsequent-month hospitalization among prevalent hemodialysis patients, 1998 to 2003. Am J Kidney Dis. 2007;50(5):803-12. DOI:10.1053/j.ajkd.2007.07.017.; Clinical practice guidelines for nutrition in chronic renal failure. K/DOQI, National Kidney Foundation. Am J Kidney Diseases. 2000;35(6 Suppl 2):S1-140.; Eknoyan G., Latos D.L., Lindberg J. Practice recommendations for the use of L-carnitine in dialysisrelated carnitine disorder. National Kidney Foundation Carnitine Consensus Conference. Am J Kidney Dis. 2003;41(4):868-76. DOI:10.1016/s0272-6386(03)00110-0.; Schreiber B. Safety of oral carnitine in dialysis patients. Semin Dial. 2002;15(1):71-2. DOI:10.1046/j.1525-139x.2002.0020a.x.; Flanagan J.L., Simmons P.A., Vehige J., et al. Role of carnitine in disease. Nutr Metab (Lond). 2010;7:30. DOI:10.1186/1743-7075-7-30.; Ткачева О.Н., ред. Общие принципы фармакотерапии у лиц пожилого и старческого возраста. Методические рекомендации. М.: Прометей; 2019.; Ткачева О.Н., Переверзев А.П., Котовская Ю.В., и др. Оптимизация лекарственных назначений у пациентов пожилого и старческого возраста: можно ли победить полипрагмазию? Русский Медицинский Журнал. 2017;25:18-26-8.; Сычев Д.А., ред. Полипрагмазия в клинической практике: проблема и решения. СПб.: ЦОП «Профессия»; 2016.; Makhova A.A., Shich E.V., Kukes V.G., et al. Electroanalysis of cytochrome P450 3A4 catalytic properties with nanostructured electrodes: the influence of vitamin B group on diclofenac metabolism. BioNanoScience. 2011;1(1-2):46-52.; https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2134

الاتاحة: https://www.rpcardio.com/jour/article/view/2134
https://doi.org/10.20996/1819-6446-2020-02-11

المؤلفون: Ovcharuk, V. V., Boychuk, A. V., Orel, Yu. M.

المصدر: Bulletin of Scientific Research; No 3 (2017) ; Вестник научных исследований; № 3 (2017) ; Вісник наукових досліджень; № 3 (2017) ; 2415-8798 ; 1681-276X ; 10.11603/2415-8798.2017.3

مصطلحات موضوعية: pregnant woman, birthing mother, placental dysfunction, fetus, placenta, tivortin, levocarnitine, беременная женщина, роженица, плацентарная дисфункция, плод, плацента, тивортин, левокарнитин, вагітна, породілля, плацентарна дисфункція, плід, левокарнітин

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8084/7594; https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8084; https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/12485

الاتاحة: https://repository.tdmu.edu.ua//handle/123456789/12485
https://ojs.tdmu.edu.ua/index.php/visnyk-nauk-dos/article/view/8084
https://doi.org/10.11603/2415-8798.2017.3.8084

المؤلفون: Щербак, Ольга Василівна, Щербак, Ольга Васильевна, Shcherbak, O. V.

مصطلحات موضوعية: неалкогольний стеатогепатит, атерогенна дисліпідемія, урсодезоксихолева кислота, левокарнітин, розувастатин, неалкогольный стеатогепатит, атерогенная дислипидемия, урсодезоксихолевая кислота, левокарнитин, non-alcoholic steatohepatitis, atherogenic dyslipidemia, ursodeoxycholic acid, levocarnitine, Rosuvastatin

Relation: Щербак О. В. Оптимізація лікування хворих на неалкогольний стеатогепатит на тлі атерогенної дисліпідемії / О. В. Щербак // Актуальні проблеми сучасної медицини: Вісник Української медичної стоматологічної академії. – 2018. – Т. 18, вип. 3 (53). – С. 156–159.; УДК:616.36-003-08; 2077-1096 (print) 2077-1126 (online); http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/11591

الاتاحة: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/11591

المؤلفون: E. A. Nikolaeva, A. N. Semyachkina, Е. А. Николаева, А. Н. Семячкина

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 63, № 4 (2018); 6-14 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 63, № 4 (2018); 6-14 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2018-63-4

مصطلحات موضوعية: генная терапия, hereditary metabolic diseases, lysosomal diseases, mitochondrial diseases, diet therapy, cofactor therapy, levocarnitine, enzyme replacement therapy, gene therapy, наследственные болезни обмена веществ, лизосомные болезни, митохондриальные болезни, диетотерапия, кофакторная терапия, левокарнитин, ферментозаместительная терапия

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/690/650; Врожденные и наследственные заболевания. Руководство по педиатрии. Под ред. П.В. Новикова. М: Издательский дом «Династия» 2007; 338–349.; Бочков Н.П., Пузырев В.П., Гинтер Е.К. Наследственные болезни. Национальное руководство. Гэотар-Медиа 2013; 936.; Фенилкетонурия и нарушения обмена тетрагидробиоптерина у детей. Клинические рекомендации. 2017; https://medi.ru/klinicheskie-rekomendatsii/fenilketonuriyai-narusheniya-obmena-tetragidrobiopterina-u-detej_13943/. Cсылка активна на 23.02.2018.; Перечень специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов на 2018 год. 2018; http:// static.government.ru/media/files/kIjOIg1Drs3yt0ETH4bSjLdabrgrvA1E.pdf. Cсылка активна на 23.02.2018; Бушуева Т.В., Боровик Т.Э., Никитина Н.В., Тиунова Е.Ю., Захарова Е.Ю., Акоев Ю.С., Журкова Н.В., Кондакова О.Б. Лейциноз (болезнь кленового сиропа мочи). Вопросы детской диетологии 2010; 8 (1): 60–65.; Baumgartner M.R., Hörster F., Dionisi-Vici C., Haliloglu G., Karall D., Chapman K.A., Huemer M. et al. Proposed guidelines for the diagnosis and management of methylmalonic and propionic academia. Orphanet J Rare Dis 2014; 9: 130. DOI:10.1186/s13023-014-0130-8; Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Боровик Т.Э., Бушуева Т.В., Вишнева Е.А., Глоба О.В., Журкова Н.В., Захарова Е.Ю., Звонкова Н.Г., Кузенкова Л.М., Куцев С.И., Михайлова С.В., Николаева Е.А. и др. Метилмалоновая ацидурия у детей: клинические рекомендации. Педиатр фармакол 2017; 14 (4): 258–271. DOI: http://dx.doi. org/10.15690/pf.v14i4.1757; Дегтярева А.В., Никитина И.В., Орловская И.В., Захарова Е.Ю., Байдакова Г.В., Ионов О.В. и др. Дефицит ацилкоэнзим А дегидрогеназы жирных кислот с очень длинной углеродной цепью. Рос вестн перинатол и педиатр 2014; 59(4): 41–47.; Николаева Е.А., Яблонская М.И., Харабадзе М.Н., Давыдова Ю.И., Комарова О.Н., Новиков П.В. Диагностика и лечение биоптерин-дефицитной гиперфенилаланинемии. Рос вестн перинатол и педиатр 2015; 60(2): 61– 71.; Николаева Е.А., Харабадзе М.Н., Золкина И.В., Сухоруков В.С., Новиков П.В. Недостаточность карнитина у детей с наследственными болезнями обмена веществ и митохондриальными заболеваниями: особенности патогенеза и эффективность лечения. Педиатрия 2013; 3: 42–49.; Николаева Е.А., Леонтьева И.В., Калачанова Е.П., Золкина И.В. Задержка физического развития и кардиомиопатия у ребенка с первичным системным дефицитом карнитина. Трудный пациент 2012; 2–3: 50–54.; Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению болезни Вильсона–Коновалова (гепатолентикулярная дегенерация). М 2015; 61.; Meikle P.J., Hopwood J.J., Clague A.E., Carey W.F. Prevalence of lysosomal storage disorders. JAMA 1999; 281: 249–254.; Butters T.D., Dwek R.A., Platt F.M. New therapeutics for the treatment of glycosphingolipid lysosomal storage diseases: therapy and pathogenesis. Neuropathol Appl Neurobiol 2002; 28: 343–357.; Клюшников С.А., Михайлова С.В., Дегтярева А.В., Куцев С.И., Захарова Е.Ю., Новиков П.В., Семячкина А.Н., Воинова В.Ю. и др. Клинические рекомендации по диагностике и лечению болезни Нимана–Пика типа C. Медицинская генетика 2015; 14(7): 37–51.; Weisstein J.S., Delgado E., Steinbach L.S., Hart K., Packman S. Musculoskeletal manifestations of Hurler syndrome: longterm follow-up after bone marrow transplantation. J Pediatr Orthop 2004; 24(1): 97–101.; Staba S.L., Escolar M.L., Poe M., Kim Y., Martin P.L., Szabolcs P. et al. Cord-blood transplants from unrelated donors in patients with Hurler, s syndrome. N Engl J Med 2004; 350: 1960–1969. DOI:10.1056/NEJMoa032613; Parikh S., Goldstein A., Koenig M.K., Scaglia F., Enns G.M., Saneto R., Anselm I. et al. Diagnosis and management of mitochondrial disease: a consensus statement from the Mitochondrial Medicine Society. Genet Med 2015; 17(9): 689– 701. DOI:10.1038/gim.2014.177; Camp K.M., Krotoski D., Parisi M.A., Gwinn K.A., Cohen B.H., Cox C.S., Enns G.M. et al. Nutritional Interventions in Primary Mitochondrial Disorders: Developing an Evidence Base. Mol Genet Metab 2016; 119(3): 187–206. DOI:10.1016/j. ymgme.2016.09.002; El-Hattab A.W., Almannai M., Scaglia F. Arginine and citrulline for the treatment of MELAS syndrome. J Inborn Errors Metab Screen 2017; 5. DOI:10.1177/2326409817697399; DeBrosse S.D., Okajima K., Zhang S., Nakouzi G., Schmotzer C.L., Lusk-Kopp M., Frohnapfel M.B. et al. Spectrum of neurological and survival outcomes in pyruvate dehydrogenase complex (PDC) deficiency: lack of correlation with genotype. Mol Genet Metab 2012; 107: 394–402. DOI:10.1016/j.ymgme.2012.09.001; Meng X.L., Shen J.S., Ohashi T., Maeda H., Kim S.U., Eto Y. Brain transplantation of genetically engineered human neural stem cells transduced with beta-glucuronidase globally corrects lisosomal storage and brain lesions in mucopolysaccharidosis VII mice. J Neurosci Res 2003; 74(2): 266–277.; Tabet R., El Bitar S., Zaidan J., Dabaghian G. Spinal Muscular Atrophy: The Treatment Approved. Cureus 2017; 9(9): e1644. DOI:10.7759/cureus.1644; Boyle M.P., Bell S.C., Konstan M.W., McColley S.A., Rowe S.M., Rietschel E., Huang X. et al. A CFTR corrector (lumacaftor) and a CFTR potentiator (ivacaftor) for treatment of patients with cystic fibrosis who have a phe508del CFTR mutation: a phase 2 randomised controlled trial. Lancet Respir Med 2014; 2(7): 527–538. DOI:10.1016/S2213- 2600(14)70132-8; Cabrera-Salazar M.A., Novelli E., Barranger J.A. Genetherapy for the lysosomal storage disorders. Curr Opin Mol Ther 2002; 4: 349–358.; Смирнихина С.А., Лавров А.В. Генная терапия наследственных заболеваний с использованием технологии CRISPR/ Cas9 in vivo. Медицинская генетика 2016; 15(9): 3–11.; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/690

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/690
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2018-63-4-6-14

المؤلفون: Скрипник, Ігор Миколайович, Скрыпник, Игорь Николаевич, Skrypnyk, I., Маслова, Ганна Сергіївна, Маслова, Анна Сергеевна, Maslova, G., Щербак, Ольга Василівна, Щербак, Ольга Васильевна, Shcherbak, O.

مصطلحات موضوعية: неалкогольний стеатогепатит, неалкогольный стеатогепатит, nonalcoholic steatohepatitis, ішемічна хвороба серця, ишемическая болезнь сердца, ischemic heart disease, ендотеліальна дисфункція, эндотелиальная дисфункция, endothelial dysfunction, оксид азоту, оксид азота, nitric oxide, синтаза оксиду азоту, синтаза оксида азота, nitric oxide synthase, урсодезоксихолева кислота, урсодезоксихолевая кислота, ursodeoxycholic acid, левокарнітин, левокарнитин, levocarnitine

Relation: Скрипник І. М. Особливості порушень стану оксиду азоту у хворих на ішемічну хворобу серця в поєднанні з неалкогольним стеатогепатитом у динаміці патогенетичного лікування / І. М. Скрипник, Г. С. Маслова, О. В. Щербак // Український терапевтичний журнал. – 2017. – № 3. - С. 20–25.; УДК 612.015.33: [616.127 – 005.4 + 616.36 – 003.826] - 085; http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/847

الاتاحة: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/847

المؤلفون: Tatiana S. Tumaevа, Larisa A. Balykova, Anna S. Motorkinа, Т. С. Тумаева, Л. А. Балыкова, А. С. Моторкина

المصدر: Current Pediatrics; Том 16, № 2 (2017); 163-169 ; Вопросы современной педиатрии; Том 16, № 2 (2017); 163-169 ; 1682-5535 ; 1682-5527

مصطلحات موضوعية: левокарнитин, cesarean section, cerebral ischemia, electroencephalography, sleep disorders, levocarnitine, кесарево сечение, церебральная ишемия, электроэнцефалография, нарушения сна

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/1748/696; https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/1748/730; Ковтун О.П., Громада Н.Е. Особенности клеточного энергообмена, иммунологические и нейробиохимические критерии диагностики перинатальных гипоксических поражений центральной нервной системы у новорожденных детей // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2012. — Т. 57. — № 4–2 — С. 26–32. [Kovtun OP, Gromada NE. The specific features of cell energy metabolism, the immunological and neurobiochemical criteria for the diagnosis of perinatal hypoxic damage to the central nervous system in newborn infants. Rossiiskii vestnik perinatologii i pediatrii. 2012;57(4–2):26–32. (In Russ).]; Perrone S, Tataranno ML, Stazzoni G, Buonocore G. Oxidative stress and free radicals related diseases of the newborn. J Adv Bioscien Biotechnol. 2012;3(7A):1043–1050. doi:10.4236/abb.2012.327127.; Hagberg H, Mallard C, Rousset CI, Wang X. Apoptotic mechanisms in the immature brain: involvement of mitochondria. J Child Neurol. 2009;24(9):1141–1146. doi:10.1177/0883073809338212.; Морозова Е.А. Отдаленные последствия перинатальной патологии мозга // Детская больница. — 2011. — № 3 — С. 43–49. [Morozova EA. Remote consequences of perinatal brain pathology. Children’s hospital. 2011;(3):43–49. (In Russ).]; Hagberg H, Gressens P, Mallard C. Inflammation during fetal and neonatal life: implications for neurologic and neuropsychiatric disease in children and adults. Ann Neurol. 2012;71(4):444–457. doi:10.1002/ana.22620.; Омуркулова Г.С. Пути снижения родового травматизма у новорожденных при кесаревом сечении у рожениц с цефалопельвической дистоцией // Вестник КГМА им. И.К. Ахунбаева. — 2014. — № 1 — С. 42–45. [Omurkulova GS. Puti snizheniya rodovogo travmatizma u novorozhdennykh pri kesarevom sechenii u rozhenits s tsefalo-pel’vicheskoi distotsiei. Vestnik KGMA im. I.K. Akhunbaeva. 2014;(1):42–45. (In Russ).]; Gul A, Comert S, Agzikuru T. Retrospective аnalysis of the cases of perinatal asphyxia. J Kartal TR. 2010;21(2):77–83.; Сороколат Ю.В., Клименко Т.М., Голюк Е.О. Состояние здоровья детей первого года жизни, рожденных путем операции кесарева сечения и с применением инструментальных методов // Здоровье ребенка. — 2013. — № 8 — С. 44–47. [Sorokolat YuV, Klimenko TM, Golyuk YeO. Health status of infants delivered using cesarean section and instrumental methods. Zdorov’e rebenka. 2013;(8):44–47. (In Russ).]; Wankaew N, Jirapradittha J, Kiatchoosakun P. Neonatal morbidity and mortality for repeated cesarean section vs. normal vaginal delivery to uncomplicated term pregnancies at Srinagarind Hospital. J Med Assoc Thai. 2013;96(6):654–660.; Тумаева Т.С. Влияние осложненного перинатального периода на функциональную активность головного мозга доношенных новорожденных // Лечащий Врач. — 2014. — № 6 — С. 51–55. [Tumaeva TS. Vliyanie oslozhnennogo perinatal’nogo perioda na funktsional’nuyu aktivnost’ golovnogo mozga donoshennykh novorozhdennykh. Practitioner. 2014;(6):51–54. (In Russ).]; Классификация перинатальных поражений центральной и периферической нервной системы у новорожденных: методические рекомендации / Под ред. Володина Н.Н., Петрухина А.С. — М.: ВУНМЦ МЗ РФ; 1999. — 40 с. [Klassifikatsiya perinatal’nykh porazhenii tsentral’noi i perifericheskoi nervnoi sistemy u novorozhdennykh: metodicheskie rekomendatsii. Ed by Volodin N.N., Petrukhin A.S. Moscow: VUNMTs MZ RF; 1999. 40 p. (In Russ).]; Строганова Т.А., Дегтярева М.Г., Володин Н.Н. Электроэнцефалография в неонатологии / Под ред. Володина Н.Н. — М.: ГЭОТАР-Медиа; 2005. — 280 с. [Stroganova TA, Degtyareva MG, Volodin NN. Elektroentsefalografiya v neonatologii. Ed by Volodina N.N. Moscow: GEOTAR-Media; 2005. 280 p. (In Russ).]; Elisson P. The neurological examination of newborn and infant. In: David RB, editor. Pediatric Neurology for the clinician. New York, NY; 1995. p. 19–64.; Cilio MR. EEG and the newborn. J Pediatr Neurol. 2009;7(1): 25–43. doi:10.3233/JPN-2009-0272.; Медведев М.И., Дегтярева М.Г., Горбунов А.В., и др. Последствия перинатальных гипоксически-ишемических поражений головного мозга у доношенных новорожденных: диагностика и принципы восстановительного лечения // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. — 2011. — Т. 90. — № 1 — С. 66–70. [Medvedev MI, Degtyareva MG, Gorbunov AV, et al. Posledstviya perinatal’nykh gipoksicheski-ishemicheskikh porazhenii golovnogo mozga u donoshennykh novorozhdennykh: diagnostika i printsipy vosstanovitel’nogo lecheniya. Pediatriia. 2011;90(1):66–70. (In Russ).]; Салмина А.Б., Комлева Ю.К., Кувачева Н.В., и др. Молекулярные механизмы нарушения развития мозга в пре- и неонатальном периоде // Вопросы современной педиатрии. — 2012. — Т. 11. — № 6 — С. 15–20. [Salmina AB, Komleva YK, Kuvacheva NV, et al. Molecular mechanisms of neurodevelopmental alterations in prenatal and neonatal periods. Current pediatrics. 2012;11(6):15–20. (In Russ).] doi:10.15690/vsp.v11i6.487.; Кельмансон И.А. Закономерности психомоторного развития и риск нарушений сна у детей второго полугодия жизни // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2012. — Т. 57. — № 5 — С. 57–61. [Kelmanson IA. The patterns of psychomotor development and the risk of sleep disorders in infants at the second half of the first year of life. Rossiiskii vestnik perinatologii i pediatrii. 2012;57(5):57–61. (In Russ).]; Beattie L, Kyle SD, Espie CA, Biello SM. Social interactions, emotion and sleep: A systematic review and research agenda. Sleep Medicine Reviews. 2015;24:83–100. doi:10.1016/j.smrv.2014.12.005.; Брин И.Л., Дунайкин М.Л. Латеральные нейропсихологические синдромы у детей и подростков: принципы режима приема и дозирования препаратов карнитина // Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. — 2014. — Т. 93. — № 2 — С. 68–74. [Brin IL, Dunaikin ML. Lateral’nye neiropsikhologicheskie sindromy u detei i podrostkov: printsipy rezhima priema i dozirovaniya preparatov karnitina. Pediatriia. 2014;93(2):68–74. (In Russ).]; Goo M, Choi S, Kim S, Ahn B. Protective effects of acetylL-carnitine on neurodegenarative changes in chronic cerebral ischemia models and learning-memory impairment in aged rats. Arch Pharm Res. 2012;35(1):145–154. doi:10.1007/s12272-012-0116-9.; Zhang R, Zhang H, Zhang Z, et al. Neuroprotective effect of pre-treatment with L-carnitine and acetyl-L-carnitine on ischemic injury in vitro and in vivo. Int J Mol Sci. 2012;13(2):2078–2090. doi:10.3390/ijms13022078.; https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/1748

الاتاحة: https://vsp.spr-journal.ru/jour/article/view/1748
https://doi.org/10.15690/vsp.v16i2.1718

المؤلفون: T. G. Pukhova, E. M. Spivak, I. A. Leontyev, Т. Г. Пухова, Е. М. Спивак, И. А. Леонтьев

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 61, № 6 (2016); 89-91 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 61, № 6 (2016); 89-91 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2016-61-6

مصطلحات موضوعية: левокарнитин, epidemiology, kidney diseases, treatment, levocarnitine, эпидемиология, болезни почек, лечение

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/421/444; Длин В.В., Османов И.М., Юрьева Э.А. Обменные нефропатии у детей. М: Оверлей 2009; 128. (Dlin V.V., Osmanov I.M., Jur’eva Je.A. Metabolic nephropathies at children. M: Overlej 2009; 128. (in Russ.)); Царегородцев А.Д, Викторов А.А., Османов И.М. (ред.). Экологическая педиатрия. М: Триада-М 2011; 328. (Tsaregorodtsev А.D, Viktorov А.А., Osmanov I.M. (eds). Ecological pediatrics. Moscow: Triada-M 2011; 328. (in Russ.)); Спивак Е.М., Пухова Т.Г. Эпидемиология и особенности клиники заболеваний органов мочевой системы у детей, проживающих в зоне экологического неблагополучия. Ярославль: Аверс Плюс 2014; 84. (Spivak E.M., Puhova T.G. Epidemiology and features of clinic of diseases of bodies of uric system at the children living in a zone of ecological trouble. Jaroslavl’: Avers Pljus 2014; 84. (in Russ.)); Юрьева Э.А., Длин В.В., Кудин М.В. и др. Обменные нефропатии у детей: причины развития, клинико-лабораторные проявления. Рос вестн перинатол и педиатр 2016; 61: 2: 28–34. (Jur’eva Je.A., Dlin V.V., Kudin M.V. et al. Metabolic nephropathies at children: development reasons, clinical laboratory manifestations. Ros vestn perinatol i pediatr 2016; 61: 2: 28–34. (in Russ.)); Игнатова М.С. Актуальные проблемы нефрологии детского возраста в начале XXI века. Педиатрия 2007; 6: 6–13. (Ignatova M.S. Actual problems of a children’s nephrology at the beginning of the 21st century. Pediatrya 2007:6:6–13. (in Russ.)); Игнатова М.С. (ред.). Роль неблагоприятных экологических факторов на развитие нефропатии у детей. Детская нефрология. М: МИА 2011; 75–81. (Ignatova M.S. (ed.). Role of adverse ecological factors on development of a nephropathy in children. Children’s nephrology. Moscow: MIA 2011; 75–81. (in Russ.)); https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/421

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/421
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2016-61-6-89-91

المؤلفون: Alexander A. Baranov, Leyla S. Namasova-Baranova, Tatyana E. Borovik, Tatyana V. Bushueva, Elena A. Vishneva, Oksana V. Globa, Nataliya V. Zhurkova, Elena Yu. Zakharova, Natal’ya G. Zvonkova, Lyudmila M. Kuzenkova, Sergei I. Kutsev, Svetlana V. Mikhailova, Ekaterina A. Nikolaeva, Petr V. Novikov, Alexander A. Pushkov, Kirill V. Savostianov, Liliya R. Selimzyanova, А. А. Баранов, Л. С. Намазова-Баранова, Т. Э. Боровик, Т. В. Бушуева, Е. А. Вишнёва, О. В. Глоба, Н. В. Журкова, Е. Ю. Захарова, Н. Г. Звонкова, Л. М. Кузенкова, С. И. Куцев, С. В. Михайлова, Е. А. Николаева, П. В. Новиков, А. А. Пушков, К. В. Савостьянов, Л. Р. Селимзянова

المصدر: Pediatric pharmacology; Том 14, № 4 (2017); 258-271 ; Педиатрическая фармакология; Том 14, № 4 (2017); 258-271 ; 2500-3089 ; 1727-5776

مصطلحات موضوعية: цианокобаламин, B12-resistant form of methylmalonic acidemia, valine, secondary hyperammonia, secondary carnitine deficiency, hyperglycinemia, glycine, isoleucine, levocarnitine, metabolic ketoacidosis, methylmalonyl- CoA mutase, methionine, propionylarnitine, free carnitine, threonine, Cyanocobalamin, В12-резистентная форма метилмалоновой ацидемии, валин, вторичная гипераммониемия, вторичный дефицит карнитина, гиперглицинемия, глицин, изолейцин, левокарнитин, метаболический кетоацидоз, метилмалонил-КоА мутаза, метионин, пропионилкарнитин, свободный карнитин, треонин

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1534/915; Coelho D, Kim JC, Miousse IR, et al. Mutations in ABCD4 cause a new inborn error of vitamin B12 metabolism. Nat Genet. 2012;44(10):1152–1155. doi:10.1038/ng.2386.; Coelho D, Suormala T, Stucki M, et al. Gene identification for the cblD defect of vitamin B12 metabolism. N Engl J Med. 2008;358(14):1454–1464. doi:10.1056/NEJMoa072200.; Баранов А.А., Намазова-Баранова Л.С., Боровик Т.Э., и др. Диетотерапия при наследственных болезнях аминокислотного обмена. Методическое письмо. — М.; 2013. — 97 с. [Baranov AA, Namazova-Baranova LS, Borovik TE, et al. Dietoterapiya pri nasledstvennykh boleznyakh aminokislotnogo obmena. Metodicheskoe pis’mo. Moscow; 2013. 97 p. (In Russ).]; Deodato F, Boenzi S, Santorelli FM, Dionisi-Vici C. Methylmalonic and propionic aciduria. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2006;142C(2):104–112. doi:10.1002/ajmg.c.30090.; Ma X, Zhang Y, Yang Y, et al. Epilepsy in children with methylmalonic acidemia: electroclinical features and prognosis. Brain Dev. 2011;33(9):790–795. doi:10.1016/j.braindev.2011.06.001.; Filippi L, Gozzini E, Fiorini P, et al. N-carbamylglutamate in emergency management of hyperammonemia in neonatal acute onset propionic and methylmalonic aciduria. Neonatology. 2010;97(3):286–290. doi:10.1159/000255168.; Baumgartner MR, Horster F, Dionisi-Vici C, et al. Proposed guidelines for the diagnosis and management of methylmalonic and propionic acidemia. Orphanet J Rare Dis. 2014;9:130. doi:10.1186/s13023-014-0130-8.; Zwickler T, Lindner M, Aydin HI, et al. Diagnostic work-up and management of patients with isolated methylmalonic acidurias in European metabolic centres. J Inherit Metab Dis. 2008;31(3):361–367. doi:10.1007/s10545-008-0804-2.; Fowler B, Leonard JV, Baumgartner MR. Causes of and diagnostic approach to methylmalonic acidurias. J Inherit Metab Dis. 2008;31(3):350–360. doi:10.1007/s10545-008-0839-4.; Horster F, Garbade SF, Zwickler T, et al. Prediction of outcome in isolated methylmalonic acidurias: combined use of clinical and biochemical parameters. J Inherit Metab Dis. 2009;32(5):630–639. doi:10.1007/s10545-009-1189-6.; Методические рекомендации 2.3.1.2432-08 «Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации» (утв. Главным государственным санитарным врачом РФ 18 декабря 2008 г.). [Metodicheskie rekomendatsii 2.3.1.2432-08 «Normy fiziologicheskikh potrebnostei v energii i pishchevykh veshchestvakh dlya razlichnykh grupp naseleniya Rossiiskoi Federatsii» (utv. Glavnym gosudarstvennym sanitarnym vrachom RF 18 dekabrya 2008). (In Russ).] Доступно по: http://base.garant.ru/2168105/. Ссылка активна на 10.07.2017.; https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1534

الاتاحة: https://www.pedpharma.ru/jour/article/view/1534
https://doi.org/10.15690/pf.v14i4.1757

المؤلفون: Шевченко, Тетяна Іванівна, Сорокіна, Світлана Іванівна, Кудря, Ірина Павлівна, Шапошник, Ольга Анатоліївна, Шевченко, Татьяна Ивановна, Сорокина, Светлана Ивановна, Кудря, Ирина Павловна, Шапошник, Ольга Анатольевна, Shevchenko, T. I., Sorokina, S. I., Kudrya, I. P., Shaposhnyk, O. A.

مصطلحات موضوعية: стабільна ішемічна хвороба серця, неалкогольна жирова хвороба печінки, ожиріння, левокарнітин, стабильная ишемическая болезнь сердца, неалкогольная жировая болезнь печени, ожирение, левокарнитин, stable ischemic heart disease, non-alcoholic fatty liver disease, obesity, levocarnitine, УДК 615.272:616.127-005.4-06:[616.36-003.826+616-056.52]

Relation: Вплив лікування левокарнітином на перебіг стабільної ішемічної хвороби серця у пацієнтів з неалкогольною жировою хворобою печінки та ожирінням / Т. І. Шевченко, С. І. Сорокіна, І. П. Кудря, О. А. Шапошник // Український журнал медицини, біології та спорту. – 2017. – № 4 (46). – С. 122–126.; 415-3060 (print); 2522-4972 (online); http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/13396

الاتاحة: http://repository.pdmu.edu.ua/handle/123456789/13396
https://doi.org/10.26693/jmbs02.04.121

المؤلفون: I. L. Brin, M. L. Dunaikin, S. V. Lisitsina, И. Л. Брин, М. Л. Дунайкин, С. В. Лисицина

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 59, № 4 (2014); 16-22 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 59, № 4 (2014); 16-22 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; undefined

مصطلحات موضوعية: индивидуальный режим дозирования препаратов, L-carnitine (levocarnitine), Elkar, individual drug-dosage regimen, L-карнитин (левокарнитин), Элькар

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/50/93; Брин И.Л. Элькар (20% раствор L-карнитина) в педиатрии. Научный обзор. М: НЦЗД РАМН 2005; 36. (Brin I.L. Elkar (20% L-carnitine solution) in pediatrics. Scientific review. Moscow: NTSZD RАMN 2005; 36.); Брин И.Л. Элькар в педиатрической практике (обзор литературы). Педиатрия 2006; 3: 51—55. (Brin I.L.Elkar in pediatrics (review). Pediatriya 2006; 3: 51—55.); Коррекция метаболических нарушений при различных патологических состояниях у детей. Под ред. А.Д. Царегородцева, Е.А. Николаевой, В.С. Сухорукова. М: Медпрактика-М 2006; 88. (Correction of metabolic disturbancies at various pathological states in children. А.D. Tsaregorodtsev, E.А. Nikolaeva, V.S. Sukhorukov (eds). Moscow: Medpraktika-M 2006; 88.); Alesci S., De Martino M.U., Kino T., Ilias I. L-Carnitine is a modulator of the glucocorticoid receptor alpha.Ann N Y Acad Sci 2004; 1024: 147—152.; Pertosa G., Grandaliano G., Simone S. et al. Inflammation and carnitine in hemodialysis patients. J Ren Nutr 2005; 15: 1: 8—12.; Kraemer W.J., Volek J.S., French D.N. et al. The effects of Lcarnitine L-tartrate supplementation on hormonal responses to resistance exercise and recovery. J Strength Cond Res 2003; 17: 3: 455—462.; Николаева Е.А., Семячкина А.Н., Воздвиженская Е.С. и др. Коррекция недостаточности карнитина у детей с наследственными заболеваниями обмена веществ. Педиатр фармакол 2003; 4: 24—27. (Nikolaeva E.А., Semyachkina А.N., Vozdvizhenskaya E.S. et al. Correction of carnitine insufficiency in children with inborn errors of metabolism. Pediatr farmakol2003; 4: 24—27.); Белоусова И.С., Вишневский Е.Л., Сухоруков В.С., Шабельникова Е.И. Обоснование и эффективность применения L-карнитина в лечении детей с гиперактивным мочевым пузырем. Рос вестн перинатол и педиат 2004; 1: 51—55. (Belousova I.S., Vishnevskij E.L., Sukhorukov V.S., Shabel'nikova E.I. Justification and efficiency of a L-carnitine in treatment of children with a hyperactive bladder. Ros vestn perinatol i pediat 2004; 1: 51—55.); Брин И.Л., Дунайкин М.Л., Шейнкман О.Г. Элькар в комплексной терапии нарушений нервно-психического развития детей с последствиями перинатальных поражений мозга. Вопр соврем педиат 2005; 1: 32—39. (Brin I.L., Dunajkin M.L., Shejnkman O.G. Elkar in complex therapy of impairments of nervous and mental development of children with consequences of perinatal cerebral affections. Vopr sovrem pediat 2005; 1: 32—39.); Неудахин Е.В., Морено И.Г., Гурьева Е.Н., Иванова С.В. Характер нарушений энергообмена клетки при хроническом стрессе у детей. Рос вестн перинатол и педиатр 2012; 4: 2: 112—118. (Neudakhin E.V., Moreno I.G., Gur'eva E.N., Ivanova S.V. Characteristics of energometabolic cells disturbances at a chronic stress in children. Ros vestn perinatol I pediat 2012; 4: 2: 112—118.); Царегородцев А.Д., Сухоруков В.С. Митохондриальная медицина: проблемы и задачи. Рос вестн перинатол и педиат 2012; 4: 2: 4—13. (Tsaregorodtsev А.D., Sukhorukov V.S. Mitochondrialmedicine: problemsandtasks. Ros vestn perinatol I pediat 2012; 4: 2: 4—13.); Николаева Е.А., Козина А.А., Леонтьева И.В. и др. Системное митохондриальное заболевание: проблема дифференциальной диагностики и лечения. Рос вестн перинатол и педиат 2012; 4: 2: 36—43. (Nikolaeva E.А., Kozina А.А., Leont'eva I.V. et al. System mitochondrial disease: differential diagnosis and treatment problems. Ros vestn perinatol I pediat 2012; 4: 2: 36—43.); Заячникова Т.Е., Ледяев М.Я., Петренко В.П. Препарат элькар в комплексном лечении новорожденных с малой массой тела при рождении. Мат. конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». М 2002; 175—176. (Zayachnikova T.E., Ledyaev M.Ya., Petrenko V.P. Elkar in complex therapy of newborns with small body weight at the birth. Congress «Modern technologies in pediatrics and children's surgery». Мoscow 2002; 175—176.); Горячкина Л.А., Суранова Т.А., Султанова Г.Ф. Элькар в выхаживании недоношенных детей. XI Российский национальный конгресс «Человек и лекарство». М 2004; 650. (Goryachkina L.А., Suranova T.А., Sultanova G.F. Elkar in nursing of prematurely born children. XI Russian national congress "Person and medicine". Мoscow 2004; 650.); Воробьева О.В., Мухина Н.И., Василенко Б.А. и др. Опыт использования карнитина у недоношенных новорожденных. Вопр соврем педиат 2011; 6: 72—74. (Vorob'eva O.V., Mukhina N.I., Vasilenko B.А. et al. Experience of use of a carnitine at prematurely born newborns. Vopr sovrem pediat 2011; 6: 72—74.); Чугунова О.Л., Думова С.В., Фоктова А.С., Антипова Ю.Е. Корреляция динамики массы тела и активности митохондриальных ферментов у недоношенных детей различного гестационного возраста. Рос вестн перинатол и педиат 2012; 4: 2: 14—18. (Chugunova O.L., Dumova S.V., Foktova А.S., Аntipova Yu.E. Correlation of dynamics of body weight and activity of mitochondrial enzymes at prematurely born children of various gestational age. Ros vestn perinatol i pediat 2012; 4: 2: 14—18.); Баженова Л.К., Букейр А., Нароган М.В. Лечение постгипоксической кардиопатии у новорожденных на втором этапе выхаживания. Педиатр фармакол 2003; 3: 57—59 (Bazhenova L.K., Bukejr А., Narogan M.V. Treatment of a post-hypoxemic cardiopathy at newborns at the second stage of nursing. Pediatr farmakol 2003; 3: 57—59.); Савирова Т.Ю., Баранова О.А., Логовинская М.Л., Пупынина Т.И. Опыт применения L-карнитина у недоношенных новорожденных с постгипоксическими нарушениями адаптации сердечно-сосудистой системы. Мат. Конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». М 2002; 194. (Savirova T.Yu., Baranova O.А., Logovinskaya M.L., Pupynina T.I. Experience of application of L-carnitine at prematurely born newborns with posthypoxemic disturbances of adaptation of cardiovascular system. Congress «Modern technologies in pediatrics and children's surgery». Мoscow 2002; 194.); Пиксайкина О.А., Герасименко А.В., Тумаева Т.С. и др. Опыт метаболической коррекции дизадаптационных изменений сердечно-сосудистой системы у глубоконедоношенных новорожденных. Рос вестн перинатол и педиат 2012; 4: 2: 19—25. (Piksajkina O.А., Gerasimenko А.V., Tumaeva T.S. et al. Experience of metabolic correction of cardiovascular disadaptation in deep-prematurely born newborns. Ros vestn perinatol i pediat 2012; 4: 2: 19—25.); Гармаева В.В. Дефицит карнитина и его коррекция у недоношенных детей с респираторным дистресссиндромом: Автореф. дис. … канд. мед.наук. М 2008; 28. (Garmaeva V.V. Carnitine deficiency and its correction in prematurely born children with respiratory a distress syndrome: Avtoref. dis. … k.m.n. Moscow 2008; 28.); Ледяев М.Я., Заячникова Т.Е., Леденев Б.Б., Ананьева Я.А. Постгипоксическая кардиопатия у новорожденных: клиническая характеристика и этапная терапия. Вестн педиатр фармакол и нутрициол 2004; 2: 15—22. (Ledyaev M.Yа., Zayachnikova T.E., Ledenev B.B., Аnan'eva Ya.А. Posthypoxemic cardiopathy in newborns: clinical characteristic and landmark therapy. Vestn pediatr farmakol i nutritsiol 2004; 2: 15—22.); Гнусаев С.Ф., Шибаев А.Н., Федерякина О.Б., Иванов Д.А. Эффективность применения лекарственного препарата элькар в терапии новорожденных с гипоксической ишемией миокарда. Вестн педиатр фармакол и нутрициол 2005; 4: 11—14. (Gnusaev S.F., ShibaevА.N., FederyakinaO.B., IvanovD.А. Efficiency of use of elkar in therapy of newborns with hypoxemic ischemia of a myocardium.Vestn pediatr farmakol i nutritsiol 2005; 4: 11—14.); Кешишян Е.С., Казанцева Л.З., Николаева Е.А., Тозлиян Е.В. Использование препарата Элькар (L-карнитин) в педиатрии. Terra Medica 2001; 4: 42—43. (Keshishyan E.S., Kazantseva L.Z., Nikolaeva E.А., Tozliyan E.V. Use of Elkar (L-carnitine) in pediatrics. Terra Medica 2001; 4: 42—43.); Гончарова О.В. Применение препарата элькар у детей с перинатальными гипоксическими поражениями центральной нервной системы. Рос вест перинатол и педиат 2005; 3: 36—41. (Goncharova O.V. Application of elkar in children with perinatal hypoxemic defeats of the central nervous system. Ros vestn perinatol i pediat 2005; 3: 36—41.); Громада Н.Е., Ковтун О.П. Иммунные нарушения и биоэнергетическая недостаточность у детей с перинатальными гипоксическими поражениями центральной нервной системы и их коррекция. Рос вест перинатол и педиат 2007; 1: 26—30. (Gromada N.E., Kovtun O.P. Immune disturbances and bioenergetic insufficiency in children with perinatal hypoxemic defeats of the central nervous system and their correction. Ros vestn perinatol i pediat 2007; 1: 26—30.); Петров В.И., Ледяев М.Я., Заячникова Т.Е. Препарат «Элькар» в комплексной терапии гипербилирубинемии новорожденных. Terra Medica 2002; 3: 43—45. (Petrov V.I., Ledyaev M.Ya., Zayachnikova T.E. The medicine "Elkar" in complex therapy of a hyperbilirubinemia of newborns. Terra Medica 2002; 3: 43—45.); Харабадзе М.Н., Улас В.Ю., Добрынина Э.В. и др. Фармакологическая коррекция митохондриальных нарушений при синдроме Ретта у детей. Педиатр фармакол 2003; 1: 45-49. (Kharabadze M.N., Ulas V.Yu., Dobrynina Eh.V. et al. Pharmacological correction of mitochondrial disturbances in children with Rhett syndrome. Pediatr farmakol 2003; 1: 45—49.); Николаева Е.А., Семячкина А.Н., Воздвиженская Е.С. Недостаточность карнитина и ее коррекция у детей с генетически детерминированной патологией. Рос вест перинатол и педиат 2005; 1: 14—17. (Nikolaeva E.А., Semyachkina А.N., Vozdvizhenskaya E.S. Insufficiency of a carnitine and its correction in children with genetically determined pathology. Ros vestn perinatol i pediat 2005; 1: 14—17.); Николаева Е.А., Денисова С.Н., Семячкина С.В. и др. Диагностика и патогенетическое лечение изовалериановой ацидемии у детей. Вопр детской диетол 2003; 2: 97—100. (Nikolaeva E.А., Denisova S.N., Semyachkina S.V. Diagnostics and pathogenetic treatment of isovaleric acidemia in children. Vopr detskoj dietol 2003; 2: 97—100.); Николаева Е.А., Семячкина А.Н., Новиков П.В. Применение Элькара (левокарнитина) при первичной и вторичной митохондриальной недостаточности у детей. Вопр практич педиат 2008; 3: 31—34. (Nikolaeva E.А., Semyachkina А.N., Novikov P.V. Elkar's (levocarnitine) application in primary and secondary mitochondrial insufficiency in children. Vopr praktich pediat 2008; 3: 31—34.); Семячкина А.Н., Николаева Е.А., Семячкина С.В. и др. Медикаментозная коррекция нарушений биоэнергетики у больных с моногенными заболеваниями соединительной ткани (синдромы Марфана и Элерса—Данлоса). Педиатр фармакол 2003; 1: 41—44. (SemyachkinaА.N., Nikolaeva E.А., Semyachkina S.V. Medicamentous correction of bioenergetics disturbances in patients with monogenic diseases of connecting tissue (Marfan and Elersa-Danlos syndromes). Pediatr farmakol 2003; 1: 41—44.); Яблонская М.И., Новиков П.В., Сухоруков В.С., Николаева Е.А. Медикаментозная коррекция нарушений клеточной биоэнергетики у детей с наследственными неэндокринными синдромами, сопровождающимися задержкой роста. Педиатр фармакол 2003; 3: 44—49. (Yablonskaya M.I., Novikov P.V., Sukhorukov V.S., Nikolaeva E.А. Medicamentous correction of of cellular bio-energetic disturbances in children with hereditary not endocrine syndromes, associated with a growth retardation. Pediatr farmakol 2003; 3: 44—49.); Алямовская Г.А., Золкина И.В., Кешишян Е.С. Вторичная карнитиновая недостаточность у недоношенных детей с массой тела при рождении менее 1500 г в патогенезе энергетического дефицита на первом-втором году жизни и возможности ее коррекции. Рос вестн перинатол и педиат 2012; 4: 2: 126—131. (Аlyamovskaya G.А., Zolkina I.V., Keshishyan E.S. Secondary carnitine insufficiency in prematurely born children with body weight at the birth less than 1500 in pathogenesis of energetic deficiency on first or second years of life and possibility of its correction. Ros vestn perinatol i pediat 2012; 4: 2: 126—131.); Крапивкин А.И., Сухоруков В.С., Ключников С.О. Митохондриальные нарушения у детей с расстройствами психологического развития и поведения. Рос вест перинатол и педиат 2009; 1: 45—52. (Krapivkin А.I., Sukhorukov V.S., Klyuchnikov S.O. Mitochondrial disturbances in children with disorders of psychological development and behavior. Ros vestn perinatol i pediat 2009; 1: 45—52.); Пивоварова А.М., Сухоруков В.С., Белоусова Е.Д. и др. Митохондриальные нарушения при эпилепсии у детей. Мат. Конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». М 2003; 169. (Pivovarova А.M., Sukhorukov V.S., Belousova E.D. et al. Mitochondrial disturbances in children with epilepsy. Congress «Modern technologies in pediatrics and children's surgery». Мoscow 2002; 169.); Крапивкин А.И., Киреева И.П., Сухоруков В.С., Харламов Д.А. Нарушения тканевого энергообмена у детей с клиническими проявлениями раннего детского аутизма и эффективность энерготропной терапии. Рос вестн перинатол и педиат 2012; 4: 2: 80—84. (Krapivkin А.I., Kireeva I.P., Sukhorukov V.S., Kharlamov D.А. Disturbances of an energetic tissue metabolism in children with clinical manifestations of early children's autism and efficiency of energotropnic therapy. Ros vestn perinatol i pediat 2012; 4: 2: 80—84.); Боулс Р. Эффективность комбинированной терапии с применением коэнзима Q10, L-карнитина и амитриптилина в лечении синдрома циклической рвоты и сопутствующих функциональных расстройств. Рос вестн перинатол и педиат 2012; 4: 2: 105—111. (Boles RG. Efficiency of the combination therapy with co-enzyme Q10, L-carnitine and amitriptyline in the treatment of cyclic vomiting syndrome and associated functional symptomatology. Ros vestn perinatol i pediat 2012; 4: 2: 105—111.); Харламов Д.А. Симптомокомплекс «вялый ребенок» — взгляд детского невролога. Практика педиатра 2010; 1: 21—25. (Kharlamov D.А. Symptom complex "floppy baby" — a look of the children's neurologist. Praktika pediatra 2010; 1: 21—25.); Брин И.Л., Дунайкин М.Л., Лисицина С.В. и др. Способ лечения нарушений нервно-психического развития в детском возрасте. Патент РФ № 2505293. БИ 3/2014. (Brin I.L., Dunaikin M.L., Lisitsina S.V. et al. Method of treatment of disturbances of nervous and mental development in childhood. Patent of Russian Federation № 2505293. BI 3/2014); Леонтьева И.В., Белозеров Ю.М., Сухоруков В.С. и др. Диагностика и лечение митохондриальной дисфункции при кардиомиопатиях у детей. Пособие для врачей. М 2002; 36. (Leont'eva I.V., Belozerov Yu.M., Sukhorukov V.S. Diagnostics and treatment of mitochondrial dysfunction at cardiomyopathies in children. Directory for physicians. Moscow 2002; 36.); Леонтьева И.В., Сухоруков В.С., Чечуро В.В., Тутельман К.М. Диагностика и лечение миокардиодистрофии у детей. Рос вестн перинатол и педиат 2012; 4: 2: 85—93. (Leont'eva I.V., Sukhorukov V.S., Chechuro V.V., Tutel'man K.M. Diagnostics and treatment of myocardiodystrophy in children. Ros vestn perinatol i pediat 2012; 4: 2: 85—93.); Руженцова Т.А., Горелов А.В., Смирнова Т.В., Счастных Л.А. Диагностика и лечение инфекционных миокардитов у детей. Детская больница 2012; 2: 62—66. (Ruzhentsova T.А., Gorelov А.V., Smirnova T.V., Schastnykh L.А. Diagnostics and treatment of infectious myocardites in children. Detskaya bol'nitsa 2012; 2: 62—66.); Гнусаев С.Ф., Белозеров Ю.М., Виноградов А.Ф. Клиническое значение малых аномалий сердца у детей. Рос вестн перинатол и педиат 2006; 4: 30—35. (Gnusaev S.F., Belozerov Yu.M., Vinogradov А.F. Clinical value of microanomalies of heart in children. Ros vestn perinatol i pediat 2006; 4: 30—35.); Гнусаев С.Ф., Иванов Д.А. Раннее выявление и профилактика осложнений со стороны сердечно-сосудистой системы у детей с сахарным диабетом. Пособие для врачей. Тверь 2002; 33. (Gnusaev S.F., Ivanov D.А. Early identification and prevention of complications from cardiovascular system in children with diabetes mellitus. Directory for physicians. Tver 2002; 33.); Бокова Т.А. L-карнитин в комплексной терапии метаболического синдрома у детей. Вопр практич педиат 2010; 4: 100—102. (Bokova T.А. L-carnitine in complex therapy of a metabolic syndrome in children. Vopr praktich pediat 2010; 4: 100—102.); Кудин М.В., Федоров Ю.Н. Применение карнитина в лечении нефропатии у детей из экологически неблагополучного региона. Мат. Конгресса «Современ- ные технологии в педиатрии и детской хирургии». М 2004; 278—279. (Kudin M.V., Fedorov YU.N. Carnitine application in nephropathy treatment in children from ecologically unsuccessful (adverse) region. Congress «Modern technologies in pediatrics and children's surgery». Мoscow 2004; 278—279.); Чугунова О.Л., Думова С.В., Вербицкий В.И. и др. Современные методы лечения детей первых трех лет жизни с заболеваниями органов мочевой системы. Вест педиат фармакол и нутрициол 2006; 2: 18—23. (Chugunova O.L., Dumova S.V., Verbitskij V.I. et al. Modern methods of treatment of children of the first three years of life with uric system diseases. Vestn pediatr farmakol i nutritsiol 2006; 2: 18—23.); Агапитов Л.И., Белозеров Ю.М. Эффективность L-карнитина в коррекции эндотелиальной функции у детей с хроническими бронхолегочными заболеваниями и нарушением легочной гемодинамики. Вопр практич педиат 2010; 4: 78— 81. (Аgapitov L.I., Belozerov Yu.M. Efficiency of L-carnitine in correction of endothelial function in children with chronic bronchopulmonal diseases and disturbances of pulmonary hemodynamics. Vopr praktich pediat 2010; 4: 78—81.); Виноградова Т.В., Зиборова Н.В., Пампура А.Н., Клейменова Н.В. Динамика показателей функционального состояния иммунокомпетентных клеток при энерготропной терапии у детей с атопическими заболеваниями. Мат. Конгресса «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии». М 2002; 461. (Vinogradova T.V., Ziborova N.V., Pampura А.N., Klejmenova N.V. Dynamics of indicators of a functional condition of immunocompetent cells at energotropic therapy in children with atopic diseases. Congress «Modern technologies in pediatrics and children's surgery». Мoscow 2002; 461.); Белов В.А. Применение препарата элькар при хроническом тонзиллите у детей. Практика педиатра 2009; 5: 42–46. (Belov V.А. Application elkar at chronic tonsillitis in children. Praktika pediatra 2009; 5: 42—46.); Новик Г.А. Бронхиальная астма физического напряжения и методы ее лечения. Лечащий врач 2012; 6: 27—34. (Novik G.А. Bronchial asthma of physical tension and methods of its treatment. Lechashhij vrach 2012; 6: 27—34); Ивянский С.А. Препараты метаболического типа действия в коррекции морфофункциональных нарушений сердечно-сосудистой системы, вызванных интенсивной физической нагрузкой: Автореф. дис. … канд. мед.наук. Саранск 2007; 18. (Ivyanskij S.А. Preparations of metabolic type in correction of morfo-functional disturbances of the cardiovascular system caused by intensive physical activity: Avtoref. dis. … k.m.n. Saransk 2007; 18.); Балыкова Л.А., Солдатов О.М., Ивянский С.А., Ферапонтова О.В. Обоснование использования L-карнитина в спортивной медицине. Рос вест перинатол и педиат 2010; 5: 90—97. (Balykova L.А., Soldatov O.M., Ivyanskij S.А., Ferapontova O.V. Justification of use of L-carnitine in sports medicine. Ros vestn perinatol i pediatr 2010; 5: 90—97.); Ключников С.О., Ильяшенко Д.А., Ключников М.С. Обо- снование применения L-карнитина и коэнзима Q10 у подростков. Вопр соврем педиат 2008; 4: 102—104. (Klyuchnikov S.O., Il'yashenko D.А., Klyuchnikov M.S. Justification of L-carnitine and coenzyme Q10 application in teenagers. Vopr sovrem pediat 2008; 4: 102—104.); Неудахин Е.В., Дьяконова О.В., Румянцев А.Л. Основ- ные эффекты элькара и опыт его применения у детей. Практика педиатра 2007; 5: 22—24. (Neudakhin E.V., D'yakonova O.V., Rumyantsev А.L Main effects elkar and experience of its application for children. Praktika pediatra 2007; 5: 22—24.); Гарднер Э. Нарушения психики, митохондриальная дисфункция и соматотипы). Рос вестн перинатол и педиат 2012; 4: 2: 70—75. (Gardner A. Psychiatric disorders, mitochondrial dysfunction, and somatotypes. Ros vestn perinatol i pediat 2012; 4: 2: 70—75.); Дунайкин М.Л. Нейропсихологические синдромы в младенчестве. Журн неврол и психиат 2008; 108: 1: 12—17. (Dunaikin M.L. Neuropsychological syndromes in infancy. Zurn nevrol i psikhiat 2008; 108: 1: 12—17.); Брин И.Л., Дунайкин М.Л., Шейнкман О.Г., Вознякевич С.Д. Способ диагностики врожденных дисфункций полу- шарий мозга у детей. Патент РФ № 2494680. БИ 28/2013. (Brin I.L., Dunaikin M.L., Shejnkman O.G., Voznyakevich S.D. Method of diagnostics of congenital dysfunctions of the brain hemispheres in children. Patent of Russian Federation № 2494680. BI 28/2013.); https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/50; undefined

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/50

المؤلفون: I. V. Leontyeva, E. A. Nikolaeva, И. В. Леонтьева, Е. А. Николаева

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 61, № 3 (2016); 22-30 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 61, № 3 (2016); 22-30 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2017-7-4

مصطلحات موضوعية: левокарнитин, cardiomyopathy, mitochondrial disease, Kearns–Sayre syndrome, MELAS syndrome, MERRF syndrome, NARP syndrome, Barth syndrome, Leigh syndrome, ubidecarenone, succinates, cytochrome C, levocarnitine, кардиомиопатия, митохондриальное заболевание, синдромы Кернса–Сейра, MELAS, MERRF, NARP, Барта, Ли, убидекаренон, сукцинаты, цитохром С

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/321/356; Wilkinson J.D., Landy D.C., Colan S.D. et al. The pediatric cardiomyopathy registry and heart failure: key results from the first 15 years. Heart Fail Clin 2010; 6: 401–441.; Byers S.L., Ficicioglu C. Infant with cardiomyopathy: When to suspect inborn errors of metabolism? World J Cardiol 2014; 6: 11: 1149–1155.; Cox G.F. Diagnostic approaches to pediatric cardiomyopathy of metabolic genetic etiologies and their relation to therapy. Prog Pediatr Cardiol 2007; 24: 15–25.; Elliott P., Andersson B., Arbustini E. et al. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society Of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J 2008; 29: 270–276.; Meyers D.E., Basha H.I., Koenig M.K. Mitochondrial cardiomyopathy: pathophysiology, diagnosis, and management. Tex Heart Inst J 2013; 40: 385–394.; Berardo A., Musumeci O., Toscano A. Cardiological manifestations of mitochondrial respiratory chain disorders. Acta Myologica 2011; XXX: 9–15.; Holmgren D., Wahlander H., Eriksson B.O. et al. Cardiomyopathy in children with mitochondrial disease: clinical course and cardiological findings. Eur Heart J 2003; 4: 280–288.; Kompare M., Rizzo W.B. Mitochondrial fatty-acid oxidation disorders. Semin Pediatr Neurol 2008; 15: 140–149.; Noji H., Yoshida M. The rotary machine of the cell, ATP synthase. J Biol Chem 2001; 276: 1665–1668.; Niizuma K., Endo H., Chan P.H. Oxidative stress and mitochondrial dysfunction as determinants of ischemic neuronal death and survival. J Neurochem 2009; 109: 133–138.; Mehrazin M., Shanske S., Kaufmann P. et al. Longitudinal changes of mtDNA A3243G mutation load and level of functioning in MELAS. Am J Med Genet 2009; 149: 584–587.; Zeviani M., Moraes C.T., DiMauro S. et al. Deletions of mitochondrial DNA in Kearns–Sayre syndrome. Neurology 1998; 51: 1525–1533.; Hudson G., Deschauer M., Taylor R.W. et al. POLG1, C10ORF2, and ANT1 mutations are uncommon in sporadic progressive external ophthalmoplegia with multiple mitochondrial DNA deletions. Neurology 2006; 66: 1439–1441.; López-Gallardo E., López-Pérez M.J., Montoya J. et al. CPEO and KSS differ in the percentage and location of the mtDNA deletion. Mitochondrion 2009; 9: 314–317.; Van Goethem G., Martin J.J., Van Broeckhoven C. Progressive external ophthalmoplegia and multiple mitochondrial DNA deletions. Acta Neurol Belg 2002; 102: 39–42.; Papa S., Petruzzella V., Scacco S. et al. Pathogenetic mechanisms in hereditary dysfunctions of complex I of the respiratory chain in neurological diseases. Biochim Biophys Acta 2009; 1787: 502–517.; Monnot S., Chabrol B., Cano A. et al. Cytochrome c oxydasedeficient Leigh syndrome with homozygous mutation in SURF1 gene. Arch Pediatr 2005; 12: 568–571.; Mobley B.C., Enns G.M., Wong L.J. et al. A novel homozygous SCO2 mutation, p.G193S, causing fatal infantile cardioencephalomyopathy. Clin Neuropathol 2009; 28: 143–149.; Jordens E.Z., Palmieri L., Huizing M. et al. Adenine nucleotide translocator 1 deficiency associated with Sengers syndrome. Ann Neurol 2002; 52: 95–99.; Palmieri L., Alberio S., Pisano I. et al. Complete loss-of-function of the heart/muscle-specific adenine nucleotide translocator is associated with mitochondrial myopathy and cardiomyopathy. Hum Mol Genet 2005; 14: 3079–3088.; Joost K., Rodenburg R., Piirsoo A. et al. A novel mutation in the SCO2 gene in a neonate with early-onset cardioencephalomyopathy. Pediatr Neurol 2010; 42: 227–230.; Zeviani M. The expanding spectrum of nuclear gene mutations in mitochondrial disorders. Semin Cell Dev Biol 2001; 12: 407–416.; Николаева Е.А. Диагностика и профилактика ядерно-кодируемых митохондриальных заболеваний у детей. Рос вестн перинатол и педиатр 2014; 59: 2: 19–28. (Nikolaeva E.А. Diagnostics and prevention of nuclear coded mitochondrial diseases at children. Ros vestn perinatol i pediatr 2014; 59: 2: 19–28.); Colan S.D. Hypertrophic cardiomyopathy in childhood. Heart Fail Clin 2010; 6: 433–444.; Houtkooper R.H., Turkenburg M., Poll-The B.T. et al. The enigmaticrole of tafazzin in cardiolipin metabolism. Biochim Biophys Acta 2009; 1788: 2003.; Леонтьева И.В., Николаева Е.А. Поражение сердца при синдроме Барта. Рос вестн перинатол и педиатр 2016; 1: 26–32. (Leont’eva I.V., Nikolaeva E.А. Cardiac damage in Barth syndrome. Ros vestn perinatol i pediatr 2016; 1: 26–32.); Pandolfo M., Pastore A.The pathogenesis ofFriedreich ataxia and the structure and function of frataxin. J Neurol 2009; 256: 9–17.; Delatycki M.B. Evaluating the progression of Friedreich ataxia and its treatment. J Neurol 2009; 256: Suppl 1: 36–41.; Yaplito-Lee J., Weintraub R., Jamsen K. et al. Cardiac manifestations in oxidative phosphorylation disorders of childhood. J Pediatr 2007; 150: 407–411.; Di Leo R., Musumeci O., de Gregorio C. et al. Evidence of cardiovascular autonomic impairment in mitochondrial disorders. J Neurol 2007; 254: 1498–1503.; Scaglia F., Towbin J.A., Craigen W.J. et al. Clinical spectrum, morbidity,and mortality in 113 pediatric patients with mitochondrial disease. Pediatrics 2004; 114: 925–931.; Wabbels B., Ali N., Kunz W.S. et al. Chronic progressive external ophthalmoplegia and Kearns–Sayre syndrome: interdisciplinary diagnosis and therapy. Ophthalmology 2008; 105: 550–556.; Young T.J., Shah A.K., Lee M.H., Hayes D.L. Kearns–Sayre syndrome: a case report and review of cardiovascular complications. Pacing Clin Electrophysiol 2005; 28: 454–457.; Леонтьева И.В., Николаева Е.А., Сухоруков В.С. Варианты поражения сердечно-сосудистой системы при синдроме Кернса–Сейра. Рос вестн перинатол и педиатр 1999; 6: 26–32. (Leont’eva I.V., Nikolaeva E.А., Suchorukov V.S. Variants of cardiovascular lesion in Kearns–Sayre syndrome. Рос вестн перинатол и педиатр 1999; 6: 26–32.); Charles R., Holt S., Kay J.M. et al. Myocardial ultrastructure and the development of atrioventricular block in Kearns–Sayre syndrome. Circulation 1981; 63: 214–219.; Fromenty B., Carrozzo R., Shanske S., Schon E.A. High proportions of mtDNA duplications in patients with Kearns–Sayre syndrome occur in the heart. Am J Med Genet 1997; 71: 4: 443–452.; Kakura H., Tachibana Y., Nakamura K. et al. Mitochondrial encephalomyopathy (Kearns–Sayre syndrome) with complete atrioventricular block: a case report. Jpn Circ J 1998; 62: 8: 623–625.; Lewy P., Leroy G., Haiat R. et al. Kearns–Sayre syndrome. A rare indication for prophylactic cardiac pacing. Arch Mal Coeur Vaiss 1997; 90: 1: 93–97.; Subbiah R.N., Kuchar D., Baron D. Torsades de pointes in a patient with Kearns–Sayre syndrome: a fortunate finding. Pacing Clin Electrophysiol 2007; 30: 137–139.; Consalvo D., Villegas F., Villa A. Severe cardiac failure in Kearns–Sayre syndrome. Medicina (B Aires) 1997; 57: 1: 67–71.; Akaike M., Kawai H., Yokoi K. Cardiac dysfunction in patients with chronic progressive external ophthalmoplegia. Clin Cardiol 1997; 20: 3: 239–243.; Kabunga P., Lau A.K., Phan K. et al. Systematic review of cardiac electrical disease in Kearns–Sayre syndrome and mitochondrial cytopathy. Int J Cardiol 2015; 181: 303–310.; Hübner G., Gokel J.M., Pongratz D. et al. Fatal mitochondrial cardiomyopathy in Kearns–Sayre syndrome. Virchows Arch A Pathol Anat Histopathol 1986; 408: 6: 611–621.; Krauch G., Wilichowski E., Schmidt K.G. et al. Pearson marrowpancreas syndrome with worsening cardiac function caused by pleiotropic rearrangement of mitochondrial DNA. Am J Med Genet 2002; 110: 57–61.; Sproule D.M., Kaufmann P. Mitochondrial encephalopathy, lactic acidosis, and strokelike episodes: basic concepts, clinical phenotype,and therapeutic management of MELAS syndrome. Ann N Y Acad Sci 2008; 1142: 133–158.; Kolb S.J., Costello F., Lee A.G. et.al. Distinguishing ischemic stroke from the stroke-like lesions of MELAS using apparent diffusion coefficient mapping. J Neurol Sci 2003; 216: 11–15.; GotoY.,Nonaka I.,Horai S.A mutation in the tRNALeu(UUR) gene associated with the MELAS subgroup of mitochondrial encephalomyopathies. Nature 1990; 348: 651–653.; Finsterer J. Genetic, pathogenetic, and phenotypic implications of the mitochondrial A3243G tRNALeu (UUR) mutation. Acta Neurol Scand 2007; 116: 1–14.; Finsterer J. MELAS in the heart. Int J Cardiol 2009; 137: 65–66.; Anan R., Nakagawa M., Miyata M. et al. Cardiac involvement in mitochondrial diseases. A study on 17 patients with documented mitochondrial DNA defects. Circulation 1995; 91: 955–961.; Sproule D.M., Kaufmann P., Engelstad K. et al. Wolff–Parkinson–White syndrome in patients with MELAS. Arch Neurol 2007; 64: 1625–1627.; Sato W., Tanaka M., Sugyama S. et al. Cardiomyopathy and angiopathy in patients with mithochondrial myopathy encephalopathy lactic acidosis and stroke like episodes. Amer Heart J 1994; 128: 4: 733–741.; Леонтьева И.В. Кардиомиопатии при первичной митохондриальной патологии. Лечащий врач 2002; 7-8: 58-66. (Leont’eva I.V. Cardiomyopathies at primary mitochondrial pathology. Lechashhij vrach 2002; 7-8: 58–66.); Molnar M.J., Perenyi J., Siska E. et al. The typical MERRF (A8344G) mutation of the mitochondrial DNA associated with depressive mood disorders. J Neurol 2009; 256: 264–265.; Ozava T. Mitochondrial cardiomyopathy. Herz 1994; 19: 2: 105–118.; Wahbi K., Larue S., Jardel C. et al. Cardiac involvement is frequentin patients with the m.8344A>G mutation of mitochondrial DNA. Neurology 2010; 74: 674–677.; Сухоруков В.С. Очерки митохондриальной патологии. М: Медпрактика–М, 2011; 288. (Sukhorukov V.S. Mitochondrial pathology outlines. Moscow: Medpraktika 2011; 288.); López-Gallardo E., Solano A., Herrero-Martín M.D. et al. NARP syndrome in a patient harbouring an insertion in the MT-ATP6 gene that results in a truncated protein. J Med Genet 2009; 46: 64–67.; Bugiani M., Invernizzi F., Alberio S. et al. Clinical and molecular findings in children with complex I deficiency. Biochim Biophys Acta 2004; 1659: 136–147.; Piao Y.S., Tang G.C., Yang H. et al. Clinico-neuropathological study of a Chinese case of familiar adult Leigh syndrome. Neuropathol 2006; 26: 218–221.; Levitas A., Muhammad E., Harel G. et al. Familial neonatal isolated cardiomyopathy caused by a mutation in the flavoprotein subunit of succinate dehydrogenase. Eur J Hum Genet 2010; 18: 1160–1165.; Николаева Е.А., Яблонская М.И., Харабадзе М.Н. и др. Эффективность комплексной терапии при разных формах митохондриальных заболеваний у детей. Рос вестн перинатол и педиатр 2009; 6: 26-30. (Nikolaeva E.А., Yablonskaya M.I., Kharabadze M.N. et al. Efficiency of complex therapy at different forms of mitochondrial diseases at children. Ros vestn perinatol i pediatr 2009; 6: 26–30.); Arakawa K., Kudo T., Ikawa M. et al. Abnormal myocardial energyproduction state in mitochondrial cardiomyopathy and acute response to L-arginine infusion: C-11 acetate kinetics revealed by positron emission tomography. Circ J 2010; 74: 2702.; Finsterer J., Stöllberger C., Gelpi E. Successful heart failure therapy in mitochondrial disorder with noncompaction cardiomyopathy Int J Cardiovasc Imaging 2006; 22: 393–398.; Fosslien E. Mitochondrial medicine–cardiomyopathy caused by defective oxidative phosphorylation. Ann Clin Lab Sci 2003; 33: 371–395.; Santorelli F.M., Gagliardi M.G., Dionisi-Vici C. et al. Hypertrophic cardiomyopathy and mtDNA depletion. Successful treatment with heart transplantation. Neuromuscul Disord 2002; 12: 56–59.; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/321

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/321
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2016-61-3-22-30

المؤلفون: Ряшенцева Александра Николаевна, Aleksandra N. Ryashenceva, Горбунов Алексей Викторович, Aleksey V. Gorbunov

المصدر: Academic community of students; 49-51 ; Научное сообщество студентов; 49-51

مصطلحات موضوعية: мельдоний, Meldonium, метаболизм, жирные кислоты, кофермент А, ишемия, levocarnitine(L-carnitine), metabolism, fatty acids, coenzyme A, ischemia, левокарнитин (L-карнитин)

وصف الملف: text/html

Relation: info:eu-repo/semantics/altIdentifier/isbn/978-5-9908090-7-9; https://interactive-plus.ru/e-articles/303/Action303-80823.pdf; 1. Christian Gorgens, Sven Guddat, Josef Dib, Hans Geyer, Wilhelm Schanzera and Mario Thevisav «Mildronate (Meldonium) in professional sports – monitoring doping control urine samples using hydrophilic interaction liquid chromatography – high resolution/high accuracy mass spectrometry» / Drug Test. Analysis (2015) Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.; 2. Modern nutrition in health and disease 8th / Ed. M.E. Shils, J.A. Olson, M. Shike. – Williams & Wilkins, 1994. – 1636 p.; 3. Mutomba M.C., Yuan H., Konyavko M. et al. // FEBS Letters. – 2000. – P. 19–25.; 4. Rinaldo P., Raymond K., al-Odaib A. et al. // Curr. Opin. Pediatr. – 1998. – 10. – P. 615–621.; 5. Zubay G. Biochemistry: 3rd ed. – Wm. C. Brown Publishers, 1993. – 1024p.; 6. Копелевич В.М. Витаминоподобные соединения L-карнитин и ацетил-L-карнитин: от биохимических исследований к медицинскому применению / Український біохімічний журнал. – 2005. – Т. 77. – №4. – С. 25–45.; 7. Кузин В.М. Карнитина хлорид (25 лет в клинической практике) // Российский медицинский журнал. – 2003. – №10.; 8. Михайлов И.Б. Настольная книга врача по клинической фармакологии: рук для врачей. – СПб.: Фолиант, 2001. – 736 с.; 9. Михин В.П. Милдронат в кардиологической практике – итоги, новые направления, перспективы / В.П. Михин, Ю.М. Поздняков, Ф.Е. Хлебодаров, О.Н. Кольцова // Кардиоваскулярная терапия и профилактика. – 2012. – №11 (1).; 11. [Электронный ресурс]. – Режим доступа: https://lenta.ru/news/2016/03/10/forarmyonly/; 12. [Электронный ресурс]. – Режим доступа: http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_2520.htm; https://interactive-plus.ru/files/Books/Cover-303.jpg?req=80823; https://interactive-plus.ru/article/80823/discussion_platform; https://doi.org/10.21661/r-80823

الاتاحة: https://interactive-plus.ru/files/Books/Cover-303.jpg?req=80823
https://interactive-plus.ru/article/80823/discussion_platform
https://doi.org/10.21661/r-80823

المؤلفون: Белоусов, С., Кузнецов, А., Ерошевская, Н., Новиков, Д., Новиков, В.

مصطلحات موضوعية: АПОПТОЗ ПРИ ИНФАРКТЕ МИОКАРДА,ГЕНЫ АПОПТОЗА,ЛЕВОКАРНИТИН

وصف الملف: text/html

الاتاحة: http://cyberleninka.ru/article/n/gennoe-regulirovanie-programmirovannoy-kletochnoy-gibeli-miokarda-pri-ostrom-infarkte-miokarda-ee-dinamika-pri-lechenii-i-perspektivy
http://cyberleninka.ru/article_covers/15701426.png

مصطلحات موضوعية: levocarnitine, постострый COVID-19, постковидный синдром, post-acute COVID-19, ongoing symptomatic (subacute) COVID-19, COVID-19, post-COVID syndrome, продолжающийся симптоматический (подострый) COVID-19, novel coronavirus infection, хроническая усталость, астения, физическая реабилитация, левокарнитин, новая коронавирусная инфекция, asthenia, chronic fatigue, physical rehabilitation

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::20757b72a383510ffaaf4de9346bd0bf

المؤلفون: Воропай, Людмила, Пирожкова, Наталья, Воропай, Наталья

مصطلحات موضوعية: ДИСПЛАСТИЧЕСКОЕ СЕРДЦЕ, ЛЕВОКАРНИТИН

وصف الملف: text/html

الاتاحة: http://cyberleninka.ru/article/n/metabolicheskaya-korretsiya-pri-displazii-soedinitelnoy-tkani-serdtsa
http://cyberleninka.ru/article_covers/14341338.png

المؤلفون: Брин, Ирина, Дунайкин, М., Шейнкман, О.

مصطلحات موضوعية: ЭЛЬКАР, ЛЕВОКАРНИТИН, ДЕТИ С ПОСЛЕДСТВИЯМИ ПЕРИНАТАЛЬНЫХ ПОРАЖЕНИЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ, ДЕТСКИЕ ЦЕРЕБРАЛЬНЫЕ ПАРАЛИЧИ, ДИЭНЦЕФАЛЬНАЯ ДИСФУНКЦИЯ, ГИПЕРДИНАМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ, НЕВРОЗОПОДОБНЫЕ, ПАТОХАРАКТЕРОЛОГИЧЕСКИЕ И АУТИСТИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА

وصف الملف: text/html

الاتاحة: http://cyberleninka.ru/article/n/elkar-v-kompleksnoy-terapii-narusheniy-nervno-psihicheskogo-razvitiya-detey-s-posledstviyami-perinatalnyh-porazheniy-mozga
http://cyberleninka.ru/article_covers/15087028.png

المؤلفون: Петров, Владимир, Ледяев, М., Заячникова, Т., Леденев, Б.

مصطلحات موضوعية: ЛЕВОКАРНИТИН, ЭЛЬКАР, НОВОРОЖДЕННЫЕ, ТРАНЗИТОРНАЯ ИШЕМИЯ МИОКАРДА, ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ СЕРДЕЧНОГО РИТМА

وصف الملف: text/html

الاتاحة: http://cyberleninka.ru/article/n/dinamika-parametrov-elektrokardiogrammy-i-variabelnosti-serdechnogo-ritma-u-novorozhdennyh-s-tranzitornoy-ishemiey-miokarda-na-fone
http://cyberleninka.ru/article_covers/14785226.png

المؤلفون: Tokarchuk, N. I., Vyzhga, Y. V.

المصدر: Сучасна педіатрія; № 5(77) (2016): Сучасна педіатрія; 67-70
Современная педиатрия; № 5(77) (2016): Современная педиатрия; 67-70
Sovremennaya pediatriya; № 5(77) (2016): Sovremennaya pediatriya; 67-70

مصطلحات موضوعية: вторинна кардіоміопатія, левокарнітин, діти раннього віку, вторичная кардиомиопатия, левокарнитин, дети раннего возраста, secondary cardiomyopathy, levocarnitin, infants

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=scientific_p::e2fa1b418a9c4d8d3d3e9a00ab58144b
http://sp.med-expert.com.ua/article/view/SP.2016.77.67

المؤلفون: M.D. Ivanova

المصدر: KIDNEYS; № 1.07 (2014); 81-84
Почки-Počki; № 1.07 (2014); 81-84
Нирки-Počki; № 1.07 (2014); 81-84

مصطلحات موضوعية: Nephrology, medicine.medical_specialty, business.industry, medicine.disease, L-carnitine, chronic kidney disease, chronic renal failure, therapy with L-carnitine in Nephrology, Systemic therapy, Levocarnitine, левокарнитин, хроническая болезнь почек, хроническая почечная недостаточность, терапия левокарнитином в нефрологии, Internal medicine, medicine, Chronic renal failure, Chronic hemodialysis, левокарнітин, хронічна хвороба нирок, хронічна ниркова недостатність, терапія левокарнитином в нефрології, business, Kidney disease

وصف الملف: application/pdf

URL الوصول: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::197e25ed6792a7e48d0aa0f454a6f248
http://kidneys.zaslavsky.com.ua/article/view/76553