يعرض 1 - 20 نتائج من 218 نتيجة بحث عن '"альдегиды"', وقت الاستعلام: 0.58s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal

    المساهمون: The study was financially supported by the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation (a state task in the field of the scientific activity of Southern Federal University for 2020, Project No. FENW-2020-0031 (0852-2020-0031)., Исследование выполнено при финансовой поддержке Министерства науки и высшего образования Российской Федерации (государственное задание в области научной деятельности Южного федерального университета на 2020 год, проект № FENW-2020-0031 (0852-2020-0031)

    المصدر: Pharmacy & Pharmacology; Том 11, № 1 (2023); 89-100 ; Фармация и фармакология; Том 11, № 1 (2023); 89-100 ; 2413-2241 ; 2307-9266 ; undefined

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1261/953; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1261/954; Amrutkar R.D., Ranawat M.S. Microwave Assisted Synthesis and Molecular Docking Studies of Some 4-(3H)-quinazolinone Derivatives as Inhibitors of Human Gamma- Aminobutyric Acid Receptor, the GABA (A)R-BETA3 Homopentamer // Med. Chem. – 2021. – Vol. 17, No. 5. – P. 453–461. DOI:10.2174/1573406416666191216121442; Chiriapkin A.S., Kodonidi I.P., Pozdnyakov D.I. Synthesis and evaluation of cerebroprotective activity of novel 6,7-dimethoxyquinazolin-4(3H)-one derivatives containing residues of amino acids and dipeptides // Chimica Techno Acta. – 2022. – Vol. 9, No. 2. – Art. ID: 20229212. DOI:10.15826/chimtech.2022.9.2.12; El-Badry Y.A., El-Hashash M.A., Al-Ali K. Synthesis of bioactive quinazolin-4(3H)-one derivatives via microwave activation tailored by phase-transfer catalysis // Acta Pharm. – 2020. – Vol. 70, No. 2. – P. 161–178. DOI:10.2478/acph-2020-0001; He J., Wang X., Zhao X., Liang Y., He H., Fu L. Synthesis and antitumor activity of novel quinazoline derivatives containing thiosemicarbazide moiety // Eur. J. Med. Chem. – 2012. – Vol. 54. – P. 925–930. DOI:10.1016/j.ejmech.2012.06.003; Haffner C.D., Becherer J.D., Boros E.E., Cadilla R., Carpenter T., Cowan D., Deaton D.N., Guo Y., Harrington W., Henke B.R., Jeune M.R., Kaldor I., Milliken N., Petrov K.G., Preugschat F., Schulte C., Shearer B.G., Shearer T., Smalley T.L. Jr., Stewart E.L., Stuart J.D., Ulrich J.C. Discovery, Synthesis, and Biological Evaluation of Thiazoloquin(az)olin(on)es as Potent CD38 Inhibitors // J. Med. Chem. – 2015. – Vol. 58, No. 8. – P. 3548–3571. DOI:10.1021/jm502009h; Sheorey R.V., Thangathiruppathy A., Alagarsamy V. Synthesis and pharmacological evaluation of 3-propyl-2-substitutedamino-3h-quinazolin-4-ones as analgesic and anti-inflammatory agents // J. Heterocyclic Chem. 2016. – Vol. 53, No. 5. – P. 1371–1377. DOI:10.1002/jhet.1973; Hrast M., Rožman K., Jukič M., Patin D., Gobec S., Sova M. Synthesis and structure-activity relationship study of novel quinazolinone-based inhibitors of MurA // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 2017. – Vol. 27, No. 15. – P. 3529–3533. DOI:10.1016/j.bmcl.2017.05.064; Obafemi G.A., Fadare O.A., Jasinski J.P., Millikan S.P., Obuotor E.M., Iwalewa E.O., Famuyiwa S.O., Sanusi K., Yilmaz Y., Ceylan U. Microwave-assisted synthesis, structural characterization, DFT studies, antibacterial and antioxidant activity of 2-methyl-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinazoline-2-carboxylic acid // J. Molecul. Structur. – 2018. – Vol. 1155. – P. 610–622. DOI:10.1016/j.molstruc.2017.11.018; Hieu D.T., Anh D.T., Tuan N.M., Hai P.T., Huong L.T., Kim J., Kang J.S., Vu T.K., Dung P.T.P., Han S.B., Nam N.H., Hoa N.D. Design, synthesis and evaluation of novel N-hydroxybenzamides/N-hydroxypropenamides incorporating quinazolin-4(3H)-ones as histone deacetylase inhibitors and antitumor agents // Bioorg. Chem. – 2018. – Vol. 76. – P. 258–267. DOI:10.1016/j.bioorg.2017.12.007; El-Badry Y.A., Anter N.A., El-Sheshtawy H.S. Synthesis and evaluation of new polysubstituted quinazoline derivatives as potential antimicrobial agents // DetPharmaChemica. – 2012. – Vol. 4, No. 3. – P. 1361–1370.; Ma J., Li P., Li X., Shi Q., Wan Z., Hu D., Jin L., Song B. Synthesis and antiviral bioactivity of novel 3-((2-((1E,4E)-3-oxo-5-arylpenta-1,4-dien-1-yl)phenoxy)methyl)-4(3H)-quinazolinone derivatives // J. Agric. Food Chem. – 2014. – Vol. 62, No. 36. – P. 8928–8934. DOI:10.1021/jf502162y; Овакимян А.Г. Бичеров А.А., Кодониди И.П., Оганесян Э.Т., Манвелян Э.А., Бичеров А.В., Зайченко С.Б., Тюрин Р.В., Манвелян М.М. Прогноз, синтез и изучение дофаминергической активности гидрокси- и метоксифенильных производных 4-(3)хиназолинона // Современные проблемы науки и образования. – 2015. – № 2–2.; Sarfraz M., Sultana N., Rashid U., Akram M.S., Sadiq A., Tariq M.I. Synthesis, biological evaluation and docking studies of 2,3-dihydroquinazolin-4(1H)-one derivatives as inhibitors of cholinesterases // Bioorg. Chem. – 2017. – Vol. 70. – P. 237–244. DOI:10.1016/j.bioorg.2017.01.004; Chiriapkin A., Kodonidi I., Pozdnyakov D. Targeted Synthesis and Study of Anti-tyrosinase Activity of 2-Substituted Tetrahydrobenzo[4,5]Thieno[2,3-d]Pyrimidine-4(3H)-One // Iran J. Pharm. Res. – 2022. – Vol. 21, No. 1. – Art. ID: e126557. DOI:10.5812/ijpr-126557; Chiriapkin A.S., Kodonidi I.P., Pozdnyakov D.I., Zolotych D.S. Synthesis and QSAR of new azomethine derivatives as agents for the treatment of Alzheimer’s disease // Pharmacologyonline. – 2021. – Vol 3. – P. 563–584.; Чиряпкин А.С., Кодониди И.П., Ларский М.В. Целенаправленный синтез и анализ биологически активных азометиновых производных 2-амино-4,5,6,7-тетрагидро-1-бензотиофен-3-карбоксамида // Разработка и регистрация лекарственных средств. – 2021. – Т. 10, № 2. – С. 19–25. DOI:10.33380/2305-2066-2021-10-2-00-00.; Chiriapkin A.S., Kodonidi I.P., Pozdnyakov D.I., Glushko A.A. Synthesis, in vitro and docking studies of 2-substituted 5,6,7,8-tetrahydrobenzo[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine-4(3H)-one derivatives as agents for the treatment of Alzheimer’s disease // Chimica Techno Acta. – 2022. – Vol. 9, No. 2. – P. 20229204. DOI:10.15826/chimtech.2022.9.2.04; Mansour M.A., AboulMagd A.M., Abdel-Rahman H.M. Quinazoline-Schiff base conjugates: in silico study and ADMET predictions as multi-target inhibitors of coronavirus (SARS-CoV-2) proteins // RSC Adv. – 2020. –Vol. 10. – P. 34033–34045. DOI:10.1039/d0ra06424f; Dutta T., Chowdhury S.K., Ghosh N.N., Das M., Chattopadhyay A.P., Mandal V. Green synthesis of antimicrobial silver nanoparticles using fruit extract of Glycosmis pentaphylla and its theoretical explanations // Journal of Molecular Structure. – 2022. – Vol. 1247. – Art. ID: 131361. P. 131361. DOI:10.1016/j.molstruc.2021.131361; Ismail E.M.O.A., Shantier S.W., Mohammed M.S., Musa H.H., Osman W., Mothana R.A. Quinoline and Quinazoline Alkaloids against COVID-19: An In Silico Multitarget Approach // Journal of Chemistry. – 2021. – Vol. 2021. – P. 3613268. DOI:10.1155/2021/3613268; Xing Z., Wu W., Miao Y., Tang Y., Zhou Y., Zheng L., Fu Y., Song Z., Peng Y. Recent advances in quinazolinones as an emerging molecular platform for luminescent materials and bioimaging // Organic Chemistry Frontiers. – 2021. – Vol. 8. – P. 1867–1889. DOI:10.1039/D0QO01425G; Tabrizi L., Yang W. S., Chintha C., Morrison L., Samali A., Ramos J. W., Erxleben A. Gold (I) Complexes with a Quinazoline Carboxamide Alkynyl Ligand: Synthesis, Cytotoxicity, and Mechanistic Studies // European Journal of Inorganic Chemistry. – 2021. – Vol. 20. – P. 1921–1928. DOI:10.1002/ejic.202100120; Kazemnejadi M., Nasseri M.A., Sheikh S., Rezazadeh Z., Gol S.A.A. Fe3O4@Sap/Cu(II): an efficient magnetically recoverable green nanocatalyst for the preparation of acridine and quinazoline derivatives in aqueous media at room temperature // RSC Adv. – 2021. – Vol. 11, No. 26. – P. 15989–16003. DOI:10.1039/d1ra01373d; Филимонов Д.А., Поройков В.В. Прогноз спектров биологической активности органических соединений // Рос. хим. журн. – 2006. – Т. 50, № 2. – С. 66–75.; Кодониди И.П, Оганесян Э.Т., Рябухин Ю.И., Смирнова Л.П., Лысенко Т.А., Кулешова С.А., Жогло Е.Н., Ивашев М.Н. Синтез и биологическая активность N-гетероциклических производных 1,4-дигидро-4-оксопиримидина // Вопросы биологической медицинской и фармацевтической химии. – 2012. – № 4. – С. 19–27.; Hunskaar S., Hole K. The formalin test in mice: dissociation between inflammatory and non-inflammatory pain // Pain. – 1987. – Vol. 30, No. 1. – P. 103–114. DOI:10.1016/0304-3959(87)90088-1; Берестовицкая В.М., Васильева О.С., Остроглядов Е.С., Александрова С.М., Тюренков И.Н., Меркушенкова О.В., Багметова В.В. Синтез и нейропсихотропная активность индолсодержащих производных γ-аминомасляной кислоты // Химико-фармацевтический журнал. – 2018. – Т. 52, № 5. – С. 10–14. DOI:10.30906/0023-1134-2018-52-5-10-14.; Галенко-Ярошевский А.П., Анисимова В.А., Минкин В.И., Толпыгин И.Е., Варлашкина И.А., Футорянская Т.Н., Подтынных Е.В., Алферова Г.А. Средство, обладающее местноанестезирующим действием. Патент № 2313341 C1, A61K 31/4188 2006140600/15. Заявл. 16.11.2006; Опубл. 27.12.2007.; Connolly D.J., Cusack D., O’Sullivan T.P., Guiry P.J. Synthesis of quinazolinones and quinazolines // Tetrahedron. – 2005. – Vol. 61. – P. 10153–10202. DOI:10.1002/CHIN.200603235; Martin T.M., Harten P., Venkatapathy R., Das S., Young D.M. A hierfrchial clustering methodology for the estimation of toxicology // Toxic. Mech. Methods. – 2008. – Vol. 18, No. 2. – P. 251–266. DOI:10.1080/15376510701857353; Манвелян М.М., Призова Е.Ю., Семенова И.А., Шевцова Ю.А., Стоногина Т.А., Манвелян Э.А. Влияние производных хиназолинона-4 на свертывающую способность крови // Материалы I научно-практической конференции с международным участием «Дезадаптация различного генеза и пути ее фармакологической коррекции» (2–3 ноября 2015 г., г. Пятигорск). Фармация и фармакология. – 2015. – Т. 3, № 5s. – С. 70–71. DOI:10.19163/2307-9266-2015-3-5s-1-128; Melnikov F., Kostal J., Voutchkova-Kostal A., Zimmerman J.B., Anastas P.T. Assessment of predictive models for estimating the acute aquatic toxicity of organic chemicals // Green Chem. – 2016. – Vol. 18. – P. 4432–4445. DOI:10.1039/C6GC00720A; McNamara C.R., Mandel-Brehm J., Bautista D.M., Siemens J., Deranian K.L., Zhao M., Hayward N.J., Chong J.A., Julius D., Moran M.M., Fanger C.M. TRPA1 mediates formalin-induced pain // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. – 2007. – Vol. 104, No. 33. – P. 13525–13530. DOI:10.1073/pnas.0705924104; Yao K., Dou B., Zhang Y., Chen Z., Li Y., Fan Z., Ma Y., Du S., Wang J., Xu Z., Liu Y., Lin X., Wang S., Guo Y. Inflammation-the role of TRPA1 channel // Front Physiol. 2023. – Vol. 14. – Art. ID: 1093925. DOI:10.3389/fphys.2023.1093925; Li J., Zhang H., Du Q., Gu J., Wu J., Liu Q., Li Z., Zhang T., Xu J., Xie R. Research Progress on TRPA1 in Diseases // J. Membr. Biol. – 2023. DOI:10.1007/s00232-023-00277-x; Nilius B., Owsianik G., Voets T., Peters J.A. Transient receptor potential cation channels in disease // Physiol. Rev. – 2007. – Vol. 87, No. 1. – P. 165–217. DOI:10.1152/physrev.00021.2006; Hunskaar S., Berge O.G., Hole K. Dissociation between antinociceptive and anti-inflammatory effects of acetylsalicylic acid and indomethacin in the formalin test // Pain. – 1986. – Vol. 25, No. 1. – P. 125–132. DOI:10.1016/0304-3959(86)90014-X; Jølsen A., Berge O. G., Hunskaar S., Rosland J. H., Hole K. The formalin test: an evaluation of the method // Pain. – 1992. – Vol. 51, No. 1. – P. 5–17. DOI:10.1016/0304-3959(92)90003-T; Катунина Е.А., Титова Н.В., Бездольный Ю.Н., Шиккеримов Р.К., Гасанов М.Г., Бурд С.Г., Лебедева А.В., Бойко А.Н. Агонисты дофаминовых рецепторов: новые формы и новые возможности в лечении болезни Паркинсона // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. – 2015. – Т. 115, № 5. – С. 34–40. DOI:10.17116/jnevro20151155134-40; Колотилова О.И., Коренюк И.И., Хусаинов Д.Р., Черетаев И.В. Дофаминергическая система мозга // Вестник Брянского государственного университета. – 2014. – № 4. – C. 97–106.; https://www.pharmpharm.ru/jour/article/view/1261

  2. 2
    Academic Journal
  3. 3
    Academic Journal
  4. 4
  5. 5
    Academic Journal
  6. 6
    Conference

    المؤلفون: Лычковский, Л. А.

    المساهمون: Мамаева, Елена Андреевна

    Relation: Химия и химическая технология в XXI веке : материалы XX Международной научно-практической конференции имени профессора Л. П. Кулёва студентов и молодых ученых, 20–23 мая 2019 г., г. Томск. — Томск, 2019.; Лычковский Л. А. Синтез новых производных бетулонового альдегида / Л. А. Лычковский; науч. рук. Е. А. Мамаева // Химия и химическая технология в XXI веке : материалы XX Международной научно-практической конференции имени профессора Л. П. Кулёва студентов и молодых ученых, 20–23 мая 2019 г., г. Томск. — Томск : Изд-во ТПУ, 2019. — [С. 180-181].; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/55412

  7. 7
    Academic Journal

    المساهمون: This work has been performed with a financial support of Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research (Grant № Х16-021)., Работа выполнена при финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (грант Х16-021).

    المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 56, № 1 (2020); 67-74 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 56, № 1 (2020); 67-74 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2020-56-1

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/567/546; Филиппович, Л. Н. Спектральные характеристики пленок на основе поливинилового спирта, содержащих диазокрасители из группы азобензолазонафталина / Л. Н.Филиппович // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2005. – № 5. – С. 112–115.; Quantum chemical modeling of new derivatives of (E,E)-azomethines: Synthesis, spectroscopic (FT-IR, UV/Vis, polarization) and thermophysical investigations / S. Shahab [at al.] // J. Mol. Struct. – 2017. – Vol. 1137. – P. 335–348. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.02.056; Polarization, excited states, trans-cis properties and anisotropy of thermal and electrical conductivity of the 4(phenyldiazenyl)aniline in PVA matrix / S. Shahab [at al.] // J. Mol. Struct. – 2017. – Vol. 1141. – P. 703–709. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.04.014; Synthesis, geometry optimization, spectroscopic investigation (UV/Vis, excited states, FT-IR) and application of new azomethine dyes / S. Shahab [at al.] // J. Mol. Struct. – 2017. – Vol. 1148. – P. 134–149. https://doi.org/10.1016/j.molstruc. 2017.07.036; New derivatives of (E,E)-azomethines: Design, quantum chemical modeling, spectroscopic (FT-IR, UV/Vis, polarization) studies, synthesis and their application: Experimental and theoretical investigation / M. Sheikhi [at al.] // J. Mol. Struct. – 2018. – Vol. 1152. – P. 368–385. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.09.108; Anisotropy (optical, electrical and thermal conductivity) in thin polarizing films for UV/Vis regions of spectrum: experimemtal and theoretical investigations / H. Yahyaei [at al.] // Spectrochimca Acta. Part A. Molecular and Biomolecular Spectroscopy. – 2018. – Vol. 192. – P. 343–360. https://doi.org/10.1016/j.saa.2017.11.029; Design of geometry, synthesis, spectroscopic (FT-IR, UV/Vis, excited state, polarization) and anisotropy (thermal conductivity and electrical) properties of new synthesized derivatives of (E,E)-azomethines in colored stretched poly (vinyl alcohol)matrix / S. Shahab [еt al.] // J. Mol. Struct. – 2018. – Vol. 1157. – P. 536–550. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2017.12.094; DFT Investigation (Geometry Optimization, UV/Vis, FT-IR, NMR, HOMO-LUMO, FMO, MEP, NBO, Excited States) and the Syntheses of New Pyrimidine Dyes / M. Sheikhi [at al.] // Chinese J. Struct. Chem. – 2018. – Vol. 37, N 8. – P. 1201–1222.; Пленкообразующие, термои светочувствительные свойства ароматических азометинов ванилинового ряда / В. А. Азарко [и др.] // Оптика неоднородных структур – 2007: материалы международной научно-практической конференции (2–3 октября 2007 г.). – Могилев: МГУ им. А. А. Кулешова, 2007. – С. 27–30.; General Atomic and Molecular Electronic-Structure System / M. W. Shmidt [et al.] // J. Comput. Chem. – 1993. – Vol. 14, N 7. – P. 1347–1363.; Huzinaga, S. Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations / S. Huzinaga, J. M. Andzelm, M. Klobukowski – Amsterdam: Elsevier, 1984. https://doi.org/10.1016/c2009-0-07152-9; Saleem L. M. N. Trans-cis isomerization of Schiff’s bases (N-benzylideneanilines) on addition of lanthanide shift reagents / L. M. N. Saleem // Organic Magnetic Resonance. – 1982. – Vol. 19, N 1. – P. 176–180. https://doi.org/10.1002/mrc.1270190403; Степанов, Б. И. Введение в химию и технологию органических красителей / Б. И. Степанов. – М.: Химия, 1971. – 447 с.; Алмодарресие, Х. А. Поляризационные пленки широкого спектрального диапазона на основе поливинилового спирта, дихроичных красителей и наночастиц: автореф. дис. … кандидат химических наук: 02.00.04 / Х. А. Алмодарресие. – Минск, 2014.; Han, S. E. Modeling of the optical anisotropy of a dye polarizer / S. E. Han, I. S. Hwang // J. Polym. Sci. : Polym. Phys. – 2002. – Vol. 40, № 13. – P. 1363–1370. https://doi.org/10.1002/polb.10198; Киприанов, А. И. Цвет красителей и пространственные помехи в их молекулах / А. И. Киприанов, Г. Г. Дядюша, Ф. А. Михайленко // Успехи химии. – 1966. – Т. 35, № 5. – C. 823–852.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/567

  8. 8
    Academic Journal

    المصدر: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 17 № 1(65) (2019); 36-41 ; Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 17 No. 1(65) (2019); 36-41 ; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 17 № 1(65) (2019); 36-41 ; 2518-1548 ; 2308-8303

    وصف الملف: application/pdf

  9. 9
  10. 10
  11. 11
  12. 12
    Conference

    المساهمون: Харламова, Т. С.

    Relation: Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 25-28 апреля 2017 г. Т. 2 : Химия. — Томск, 2017.; Нам А. В. Приготовление и исследование фазового состава и каталитической активности нанесенных CuO-MoO3 катализаторов / А. В. Нам, Е. В. Солтыс; науч. рук. Т. С. Харламова // Перспективы развития фундаментальных наук : сборник научных трудов XIV Международной конференции студентов, аспирантов и молодых ученых, г. Томск, 25-28 апреля 2017 г. : в 7 т. — Томск : Изд-во ТПУ, 2017. — Т. 2 : Химия. — [С. 43-45].; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/44481

  13. 13
    Conference

    المساهمون: Соболев, Василий Игоревич

    Relation: Химия и химическая технология в XXI веке : материалы XVIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени профессора Л.П. Кулёва, 29 мая-1 июня 2017 г., г. Томск. — Томск, 2017.; Царёва Е. А. Оптимизация условий синтеза 11Н-индено[1,2-b]хиноксалин-11-она / Е. А. Царёва, К. А. Соловьева, В. И. Соболев; науч. рук. В. И. Соболев // Химия и химическая технология в XXI веке : материалы XVIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени профессора Л.П. Кулёва, 29 мая-1 июня 2017 г., г. Томск. — Томск : Изд-во ТПУ, 2017. — [С. 173-174].; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/41770

  14. 14
    Conference

    المساهمون: Штрыкова, Виктория Викторовна

    Relation: Химия и химическая технология в XXI веке : материалы XVIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени профессора Л.П. Кулёва, 29 мая-1 июня 2017 г., г. Томск. — Томск, 2017.; Сидельникова С. П. Исследование возможности замены бензальдегида на его ацеталь (2-фенил-1,3-диоксалан) в реакциях с азотсодержащими соединениями / С. П. Сидельникова, В. В. Штрыкова, В. Ю. Куксёнок; науч. рук. В. В. Штрыкова // Химия и химическая технология в XXI веке : материалы XVIII Международной научно-практической конференции студентов и молодых ученых имени профессора Л.П. Кулёва, 29 мая-1 июня 2017 г., г. Томск. — Томск : Изд-во ТПУ, 2017. — [С. 164-165].; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/41762

  15. 15
    Academic Journal

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: Взаимодействие ароилуксусного альдегида с гидразидами ароматических кислот / Б. Б. Умаров [и др.] // Инновационные материалы и технологии - 2022 : материалы Международной научно-технической конференции молодых ученых, Минск, 23-24 марта 2022 г. - Минск : БГТУ, 2022. – С. 305-307.; https://elib.belstu.by/handle/123456789/49036

  16. 16
  17. 17
    Academic Journal

    المساهمون: This work has been performed with a financial support of Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research (grants Х 15СО-006 and Х 16-021)., Работа выполнена при финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (гранты Х 15СО-006 и Х 16-021).

    المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 54, № 1 (2018); 58-71 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 54, № 1 (2018); 58-71 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2018-54-1

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/304/290; Филиппович, Л. Н. Спектральные характеристики пленок на основе поливинилового спирта, содержащих дисазокрасители из группы азобензолазонафталина / Л. Н. Филиппович // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2005. – № 5. – С. 112–115.; Спектрально-поляризационные свойства и светостойкость поливинилспиртовых пленок, окрашенных дисазокрасителями / Л. Н. Филиппович [и др.] // Журн. прикл. спектроскопии. – 2005. – Т. 72, №. 5. – С. 569–575.; Agabekov, V. Spectral-polarizing properties and light stability of film polarizers with azodyes / V. Agabekov, N. Ariko, L. Filippovich // J. of the Soc. for Inform. Display. – 2006. – Vol. 14, № 7. – P. 627–632.; Филиппович, Л. Н. Оптическая анизотропия ПВС-пленок, окрашенных дихроичными красителями / Л. Н. Филиппович // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2006. – № 5. – С. 96–99.; Филиппович, Л. Н. Влияние физической структуры полимерной матрицы пленочных поляризаторов на их оптические свойства и светостойкость / Л. Н. Филиппович // Молодежь в науке – 2007: приложение к журналу «Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi»: в 4 ч. / Нац. акад. наук Беларуси, Совет молодых ученых НАН Беларуси. – 2008. – Ч. 3: Сер. физ.-мат. наук. Сер. физ.-техн. наук. Сер. хим. наук / редкол.: С. В. Абламейко [и др.]. – С. 321–325.; Влияние природы дихроичного красителя и физической структуры полимера на спектральные и тепловые свойства пленочных поляризаторов / В. Е. Агабеков [и др.] // Докл. Белорус. гос. ун-та информатики и радиоэлектроники. – 2008. – № 5. – С. 109–118.; Филиппович, Л. Н. Спектральные свойства и светостойкость поляризационных пленок, окрашенных бриллиантовым желтым / Л. Н. Филиппович, Н. Г. Арико, В. Е. Агабеков // Журн. прикл. спектроскопии. – 2009. – Т. 76, № 3. – С. 466–472.; Влияние структуры органических красителей на теплопроводность окрашенных поливинилспиртовых пленок / С. Н. Шахаб [и др.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусi. Сер. хiм. навук. – 2009. – № 4. – С. 58–68.; Филиппович, Л. Н. Поляризационные пленки для ближней УФ-области спектра / Л. Н. Филиппович // Молодежь в науке – 2009: приложение к журналу «Весцi Нацыянальнай акадэмii навук Беларусi»: в 5 ч. / Нац. акад. наук Беларуси, Совет молодых ученых НАН Беларуси. – 2010. – Ч. 1: Сер. хим. наук / редкол.: Н. П. Крутько (гл. ред.) [и др.]. – С. 82–87.; Optical characteristics and thermo stability of film polarizers with azodyes [Electronic resource] / V. E. Agabekov [et al.] // Advanced Display Technologies: proc. of the 11th Intern. symp., Yalta, Crimea, Ukraine, Sept. 8–12, 2002 / Soc. for Inform. Display. – San Jose, 2002. – 1 electronic optical disc (CD–ROM).; Chemical and optical investigations of film polarizers with azodyes / V. E. Agabekov [et al.] // Organic Optoelectronics and Photonics. Proceedings of International Symposium. – 2004. – Vol. 5464. – P. 292–296. Doi:10.1117/12.545149; Anisotropy of polarizing polyvinyl alcohol films / V. E. Agabekov [et al.] // XV International Symposium on Advanced Display Technologies. – 2007. – Vol. 6637. – P. 66370H. Doi:10.1117/12.742595; Спектрально-поляризационные и теплофизические свойства поливинилспиртовых пленок с дихроичными красителями / В. Е. Агабеков [и др.] // Химия и технология новых веществ и материалов: сб. науч. тр. / Нац. акад. наук Беларуси, Ин-т физико-орган. химии; редкол.: В. С. Солдатов [и др.]. – Минск, 2008. – Вып. 2. – С. 3–27.; Термостабильность дихроичных поляризаторов на основе поливинилового спирта / Л. Н. Филиппович [и др.] // Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии : сб. науч. тр. / Нац. акад. наук Беларуси, Ин-т химии новых материалов; редкол.: В. Е. Агабеков [и др.]. – Минск, 2011. – С. 245–255.; Дихроичные поляризаторы на основе поливинилового спирта и дисазокрасителей / В. Е. Агабеков [и др.] // Междунар. конф. «HighMatTeсh», Киев, Украина, 15–19 окт. 2007 г. : тез. докл. / М-во образования и науки Украины [и др.]; под ред. В. В. Скорохода. – Киев, 2007. – С. 426.; Технологический процесс изготовления дихроичных пленочных поляризаторов на основе поливинилового спирта / В. Е. Агабеков [и др.] // II Междунар. конф. по химии и химической технологии : тез. докл., Ереван, Респ. Армения, 13–17 сент. 2010 г. / Ин-т общей и неорган. химии им. М. Манвеляна НАН РА, Ин-т общей и неорган. химии им. Н. Курнакова РАН. – Ереван, 2010. – С. 158–159.; Дихроичные поляризаторы для видимой и ультрафиолетовой областей спектра [Электронный ресурс] / С. Н. Шахаб [и др.]. – Режим доступа: https://www.researchgate.net/publication/274632568_DIHROICNYE_POLARIZATORY_ DLA_VIDIMOJ_I_ULTRAFIOLETOVOJ_OBLASTEJ_SPEKTRA; Влияние структуры и ориентационного распределения азокрасителей на оптическую анизотропию окрашенных ПВС-пленок / Л. Н. Филиппович [и др.] // Передовые дисплейные и световые технологии : материалы ХХ Междунар. симпозиума, Ялта, Украина, 8–12 окт. 2012 г. / Ин-т физики полупроводников им. В. Е. Лашкарева НАН Украины, Ин-т физики НАН Украины. – Киев, 2012. – С. 22.; Spectral properties of polarizing films containing mixture of dichroic dyes / H. A. Almodarresiyeh [et al.] // Вес. Нац. акад. навук Беларусі. Сер. хім. навук. – 2013. – № 3. – С. 55–59.; Широкополосные дихроичные поляризаторы / Х. А. Алмодарресие [и др.] // Вестн. Моск. гос. обл. ун-та. Сер. Физика-математика. – 2013. – № 1. – С. 82–90.; Получение и оптические свойства широкополосных поливинилспиртовых пленок, окрашенных смесью дихроичных красителей / Х. А. Алмодарресие [и др.] // Докл. Нац. акад. наук Беларуси. – 2014. – Т. 58, № 1. – С. 57–61.; Дихроичные красители для широкополосных пленочных поляризаторов / В. Е. Агабеков [и др.] // Химия и тех- нология новых веществ и материалов: cб. ст. / ИФОХ НАН Беларуси; редкол.: А. В. Бильдюкевич (гел. ред.) [и др.] – Минск, 2014. – Вып. 4. – С. 58–75.; Almodarresiyeh, H. A. Polarizing film for wide spectral range [Electronic resource] / H. A. Almodarresiyeh [et al.] // The 3-rd International scientific conference of Iranian students in Belarus, Minsk, 2 June 2012. – Minsk, 2012. – 1 electronic optical disk (CD–ROM).; Получение и свойства азокрасителей для широкополосных дихроичных поляризаторов / Л. Н. Филиппович [и др.] // Химические реактивы, реагенты и процессы малотоннажной химии: тез. докл. XXVI Междунар. науч.-техн. конф. «Реактив – 2012», Минск, 2–4 окт. 2012 г. / НАН Беларуси, Ин-т химии новых материалов; редкол.: В. Е. Агабеков [и др.]. – Минск, 2012. – С. 41.; Влияние структуры и ориентационного распределения азокрасителей на оптическую анизотропию окрашенных ПВС пленок / Л. Н. Филиппович [и др.] // ХХ Междунар. симпозиум «Передовые дисплейные и световые техно- логии», ADLT–12: Ялта, 8–12 окт. 2012 г. / Об-во информ. дисплеев и световых технологий Украины [и др.]. – Ялта, 2012. – С. 22–23.; Широкополосные дихроичные поляризаторы / Х. А. Алмодарресие [и др.] // 21-й междунар. симпозиум «Передовые дисплейные и световые технологии», ADLT-13: Москва, 9–12 апр. 2013 г. / Моск. гос. обл. ун-т. – М., 2013. – С. 82.; Кустов, Л. М. Почему органическая химия важна для физхимика? / Л. М. Кустов // Журн. орган. химии. – 2016. – Т. 52, вып. 7. – С. 1077–1080.; Ворожцов, Н. Н. Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей / Н. Н. Ворожцов. – М.: Гос.тех. хим. издат. ОНТИ, 1934. – 534 с.; Азометины на основе ванилина и ванилаля / Е. А. Дикусар [и др.] – Нукус: Каракалпакстан, 2007. – 207 с.; Азотсодержащие синтоны ванилинового ряда в органичексом синтезе. Получение, применение, биологическая активность: в 2-х кн. / Е. А. Дикусар [и др.]. – Нукус: Билим, 2010. – Кн. 2. – 225 с.; Замещенные бензальдегиды ванилинового ряда в органическом синтезе: получение, применение, биологическая активность / Е. А. Дикусар [и др.] – Минск: Право и экономика, 2011. – 445 с.; Дикусар, Е. А. Бензальдегиды ванилинового ряда. Синтез производных, применение и биологическая активность / Е. А. Дикусар, В. И. Поткин, Н. Г. Козлов. – Saarbrücken, Deutschland: LAP LAMBERT Academic Publishing GmbH & Co. KG, 2012. – 604 с.; Физико-химические свойства шиффовых оснований / Б. У. Минбаев, Н. И. Яшнова. – Алма-Ата: Наука Казахской ССР, 1990. – 230 с.; General Atomic and Molecular Electronic–Structure System / M. W. Schmidt [et al.] // J. Comput. Chem. − 1993. − Vol. 14. − N 7. − P. 1347–1363.; Huzinaga, S. Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations / S. Huzinaga, J. M. Andzelm, M. Klobukowski. − Amsterdam: Elsevier, 1984. – 434 p.; Пленкообразующие, термо- и светочувствительные свойства ароматических азометинов ванилинового ряда / В. А. Азарко [и др.] // Оптика неоднородных структур – 2007: материалы междунар. науч.-практич. конф. (2–3 октября 2007 г.). – Могилев: МГУ им. А. А. Кулешова, 2007. − С. 27–30.; Saleem L. M. N. Trans-cis isomerization of Schiff’s bases (N-benzylideneanilines) on addition of lanthanide shift reagents / L. M. N. Saleem // Organic Magnetic Resonance. 1982. Vol. 19, N 1. P. 176–180.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/304

  18. 18
    Academic Journal

    المساهمون: Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research (grants № Х 15СО-006 and Х 16–021)., Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований (гранты Х 15СО-006 и Х 16–021).

    المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 54, № 2 (2018); 168-179 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 54, № 2 (2018); 168-179 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2018-54-2

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/318/303; Zhao, L. 1-(4-{[(E)-4-Methylbenzylidene]amino}phenyl)ethanone oxime / L. Zhao, S. W. Ng // Acta Crystall. Sec. E. Struct. Reports Online. – 2010. – Vol. 66, № 10. – P. o2473. DOI:10.1107/s1600536810034598; Aakeröy, C. B. Synthesis of ketoximes via a solvent-assisted and robust mechanochemical pathway / C. B. Aakeröy, Sinha A. S. // RSC Adv. – 2013. – Vol. 3, № 22. – P. 8168–8171. DOI:10.1039/c3ra40585k; Aakeröy, C. B. Syntheses and Crystal Structures of New “Extended” Building Blocks for Crystal Engineering: (Pyridy- lmethylene)aminoacetophenone Oxime Ligands / C. B. Aakeröy, A. M. Beatty, D. S. Leinen // Cryst. Growth Des. – 2001. – Vol. 1, № 1. – P. 47–52. DOI:10.1021/cg0055068; Canpolat, E. Studies on Mononuclear Chelates Derived from Substituted Schiff Bases Ligands (Part 3). Synthesis and Characterization of a New 5-Nitrosalicylidene-p-aminoacetophenoneoxime and Its Complexes with Co(II), Ni(II), Cu(II), and Zn(II) / E. Canpolat, M. Kaya // Russ. J. Coord. Chem. – 2005. – Vol. 31, № 6. – P. 415–419. DOI:10.1007/s11173-005-0113-3; Gholinejad, M. Magnetic Nanoparticles Supported Oxime Palladycle as a Highly Efficient and Separble Catalyst for Room Temperature Suzuki-Miyaura Coupling Reaction in Aqueous Media / M. Gholinejad, M. Razeghi, C. Najera // RSC Adv. – 2015. – Vol. 5, № 61. – P. 49568–49576. DOI:10.1039/c5ra05077d; Common and less-common coordination modes of the typical chelating and heteroaromatic ligands / A. D. Granovskii [et al.] // Coord. Chem. Rev. – 1998. – Vol. 173, № 1. – P. 31–77. DOI:10.1016/s0010-8545(98)00084-8; Metal Complexes as Ligands / A. D. Garnovskii [et al.] // J. Coord. Chem. – 2002. – Vol. 55, № 10. – P. 1119–1134. DOI:10.1080/0095897021000022195; Woziwodzka, A. Heterocyclic Aromatic Amines Heterocomplexation with Biologically Active Aromatic Compounds and Its Possible Role in Chemoprevention / A. Woziwodzka, G. Gołuński, J. Piosik // ISRN Biophys. – 2013. – Vol. 2013. – P. 1–11. DOI:10.1155/2013/740821; Steel, P. J. Aromatic nitrogen heterocycles as bridging ligands; a survey / P. J. Steel // Coord. Chem. Rev. – 1990. – Vol. 106. – P. 227–265. DOI:10.1016/0010-8545(60)80005-7; Steel, P. J. Nitrogen Heterocycles as Building Blocks for New Metallosupramolecular Architectures / P. J. Steel // Molecules. – 2004. – Vol. 9, № 6. – P. 440-448. DOI:10.3390/90600440; Steel, P. J. Ligand Design in Multimetallic Architectures: Six Lessons Learned / P. J. Steel // Acc. Chem. Res. – 2005. – Vol. 38, № 4. – P. 243–250. DOI:10.1021/ar040166v; Navarro, J. A. R. Simple 1:1 and 1:2 complexes of metal ions with heterocycles as building blocks for discrete mole- cular as well as polymeric assemblies / J. A. R. Navarro, B. Lippert // Coord. Chem. Rev. – 2001. – Vol. 222, № 1. – P. 219–250. DOI:10.1016/s0010-8545(01)00390-3; César, V. Chiral N-heterocyclic carbenes as stereodirecting ligands in asymmetric catalysis / V. César, S. Bellemin-Laponnaz, L. H. Gade // Chem. Soc. Rev. – 2004. – Vol. 33, № 9. – P. 619–636. DOI:10.1039/b406802p; Sterically Demanding, Bioxazoline-Derived N-Heterocyclic Carbene Ligands with Restricted Flexibility for Cata- lysis / G. Altenhoff [et al.] // J. Am. Chem. Soc. – 2004. – Vol. 126, № 46. – P. 15195–15201. DOI:10.1021/ja045349r; Zhou, H. C. Metal–Organic Frameworks (MOFs) / H. C. Zhou, S. Kitagawa // Chem. Soc. Rev. – 2014. – Vol. 43, № 16. – P. 5415–5418. DOI:10.1039/c4cs90059f; Würtz, S. Surveying Sterically Demanding N-Heterocyclic Carbene Ligands with Restricted Flexibility for Palladium-catalyzed Cross-Coupling Reactions / S. Würtz, F. Glorius // Acc. Chem. Res. – 2008. – Vol. 41, № 11. – P. 1523–1533. DOI:10.1021/ar8000876; Optical, Struktural, and Electrical Properties of Aromatic Triphenylamine-Based Poly(azomethine)s in Thin Layers / M. Palewicz [et al.] // Act. Phys. Polon. A. – 2012. – Vol. 121, № 2. – P. 439–444. DOI:10.12693/aphyspola.121.439; Yang, C. J. Conjugated aromatic poly(azomethines). 1. Characterization of structure, electronic spectra, and proces- sing of thin films from soluble complexes / C. J. Yang, S. A. Jenekhe // Chem. Mater. – 1991. – Vol. 3, № 5. – P. 878–887. DOI:10.1021/cm00017a025; Polyconjugated Azomethine Layers by Sequential Condensation of α,α′-Dialdehyde-oligothiophenes and 4,4′-Diamino-diphenylenes on ITO/Glass Electrodes / G. Zotti [et al.] // Chem. Mater. – 2002. – Vol. 14, № 11. – P. 4550–4557. DOI:10.1021/cm020619v; Small-molecule azomethines: organic photovoltaics via Schiff base condensation chemistry / M. L. Petrus [et al.] // J. Mater. Chem. A. – 2014. – Vol. 2, № 25. – P. 9474–9477. DOI:10.1039/c4ta01629g; General Atomic and Molecular Electronic-Structure System / M. W. Shmidt [et al.] // J. Comput. Chem. − 1993. − Vol. 14. − N 7. − P. 1347–1363. DOI:10.1002/jcc.540141112; Huzinaga, S. Gaussian Basis Sets for Molecular Calculations / S. Huzinaga, J. M. Andzelm, M. Klobukowski. − Amsterdam: Elsevier, 1984.; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/318

  19. 19
  20. 20