المؤلفون: Сперкач, С.О., Трачевський, В.В.

مصطلحات موضوعية: екологічне управління, функціонування кордієриту, водоочищення, іонообмінна фільтрація, кордієрит, методом ЯМР 1H, 27Al, 24Si, 31P, очищення води

Relation: http://dspace.pnpu.edu.ua/handle/123456789/25061

الاتاحة: http://dspace.pnpu.edu.ua/handle/123456789/25061

المؤلفون: Рыбакова, Анастасия Владимировна, Ким, Дмитрий Гымнанович, Столповская, Надежда Владимировна

المصدر: Chemistry; Том 16, № 1 (2024): Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия; 93-107 ; Химия; Том 16, № 1 (2024): Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия; 93-107 ; 2412-0413 ; 2076-0493

مصطلحات موضوعية: 4-amino-1,3,5-triazine-2-thione, S-alkenylation, chromatography-mass spectrometry, NMR, 4-амино-1,3,5-триазин-2-тион, S-алкенилирование, хромато-масс-спектрометрия, ЯМР

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://vestnik.susu.ru/chemistry/article/view/13934/10435; https://vestnik.susu.ru/chemistry/article/view/13934

الاتاحة: https://vestnik.susu.ru/chemistry/article/view/13934

المؤلفون: Ильиных, Елена Сергеевна, Шарутин, Владимир Викторович

المصدر: Chemistry; Том 16, № 1 (2024): Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия; 108-117 ; Химия; Том 16, № 1 (2024): Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия; 108-117 ; 2412-0413 ; 2076-0493

مصطلحات موضوعية: 1-methyl-2-prenylsulfanylimidazole, 1-methyl-2-cinnamylsulfanylimidazole, 2-(3-buten-yl)sulfanyl-1-methylimidazole, heterocyclization, iodocyclization, iodine-containing imidazo[2,1-b][1,3]-thiazinium systems, 1H and 13C NMR spectroscopy, “heavy atom eff, 1-метил-2-пренилсульфанилимидазол, 1-метил-2-циннамилсульфанилими-дазол, 2-(3-бутенил)сульфанил-1-метилимидазол, гетероциклизация, иодциклизация, иодсодержащие имидазо[2,1-b][1,3]тиазиниевые системы, спектроскопия ЯМР 1Н и 13С, «эффект тяжелого атома», ре

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://vestnik.susu.ru/chemistry/article/view/13935/10436; https://vestnik.susu.ru/chemistry/article/view/13935

الاتاحة: https://vestnik.susu.ru/chemistry/article/view/13935

المؤلفون: Budzuliak, I.M., Yablon, L.S., Kotsyubynsky, V.O., Rachii, B.I., Budzuliak, I.I., Boychuk, V.M., Ilnytskyi, R.V., Kryvulych, R.I.

المصدر: Physics and Chemistry of Solid State; Vol. 25 No. 1 (2024); 212-216 ; Фізика і хімія твердого тіла; Том 25 № 1 (2024); 212-216 ; 2309-8589 ; 1729-4428

مصطلحات موضوعية: porous carbon, NMR, chemical shift, electrolyte, конденсатор подвійного електричного шару, ЯМР, пористий вуглець, електроліт

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://journals.pnu.edu.ua/index.php/pcss/article/view/7804/8009; https://journals.pnu.edu.ua/index.php/pcss/article/view/7804

الاتاحة: https://journals.pnu.edu.ua/index.php/pcss/article/view/7804
https://doi.org/10.15330/pcss.25.1.212-216

المؤلفون: R. P. Terekhov, A. Taldaev, E. V. Bocharov, D. I. Pankov, A. D. Savina, I. A. Selivanova, Р. П. Терехов, А. Х. Тальдаев, Э. В. Бочаров, Д. И. Панков, А. Д. Савина, И. А. Селиванова

المساهمون: This work was financed by the Russian Science Foundation (No 23-75-01130), https://rscf.ru/project/23-75-01130/, Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда № 23-75-01130, https://rscf.ru/project/23-75-01130/

المصدر: Drug development & registration; Том 13, № 2 (2024); 68-76 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 13, № 2 (2024); 68-76 ; 2658-5049 ; 2305-2066

مصطلحات موضوعية: фармацевтический анализ, flavonoids, stereoisomerism, diastereomers, NMR spectroscopy, pharmaceutical analysis, флавоноиды, стереохимия, диастереомеры, ЯМР-спектроскопия

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1817/1277; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1817/2262; Liu Y., Shi X., Tian Y., Zai S., Liu Y., Xiong Z., Chu S. An insight into novel therapeutic potentials of taxifolin. Frontiers in Pharmacology. 2023;14:1173855. DOI:10.3389/fphar.2023.1173855.; Vladimirov Yu. A., Proskurnina E. V., Demin E. M., Matveeva N. S., Lubitskiy O. B., Novikov A. A., Izmailov D. Yu., Osipov A. N., Tikhonov V. P., Kagan V. E. Dihydroquercetin (taxifolin) and other flavonoids as inhibitors of free radical formation at key stages of apoptosis. Biochemistry (Moscow). 2009;74(3):301–307. DOI:10.1134/S0006297909030092.; Orlova S. V., Tatarinov V. V., Nikitina E. A., Sheremeta A. V., Ivlev V. A., Vasil’ev V. G., Paliy K. V., Goryainov S. V. Bioavailability and Safety of Dihydroquercetin (Review). Pharmaceutical Chemistry Journal. 2022;55(11):1133–1137.; Kalinina I., Potoroko I., Sonawane S. H. Sonochemical encapsulation of taxifolin into cyclodextrine for improving its bioavailability and bioactivity for food. In: Encapsulation of Active Molecules and Their Delivery System. Amsterdam: Elsevier; 2020. P. 85–102. DOI:10.1016/B978-0-12-819363-1.00005-3.; Abdulrazzak S. A., Vorobyev A. N., Sinitsyna N. I., Sharutin I. V., Menshova O. V., Elizarova E. V., Ivanov Yu. V., Karamyan A. S., Abramovich R. A., Potanina O. G., Sakanyan K. M. Development of Dihydroquercetin-based Oral tablets and Evalution of the General Toxic Effect. Drug development & registration. 2022;11(2):126–138. (In Russ.) DOI:10.33380/2305-2066-2022-11-2-126-138.; Terekhov R. P., Selivanova I. A., Tyukavkina N. A., Ilyasov I. R., Zhevlakova A. K., Dzuban A. V., Bogdanov A. G., Davidovich G. N., Shylov G. V., Utenishev A. N., Kovalev D. Yu., Fenin A. A., Kabluchko T. G. Assembling the Puzzle of Taxifolin Polymorphism. Molecules. 2020;25(22):5437. DOI:10.3390/molecules25225437.; Stenger Moura F. C., Pinna N., Vivani R., Nunes G. E., Schoubben A., Bellé Bresolin T. M., Bechold I. H., Ricci M. Exploring Taxifolin Polymorphs: Insights on Hydrate and Anhydrous Forms. Pharmaceutics. 2021;13(9):1328. DOI:10.3390/pharmaceutics13091328.; Taldaev A., Terekhov R. P., Selivanova I. A., Pankov D. I., Anurova M. N., Markovina I. Yu., Cong Z., Ma S., Dong Z., Yang F., Liao Y. Modification of Taxifolin Properties by Spray Drying. Scientia Pharmaceutica. 2022;90(4):67. DOI:10.3390/scipharm90040067.; Terekhov R. P., Melnikov E. S., Nikitin I. D., Tokareva M. A., Rodina T. A., Savina A. D., Pankov D. I., Zhevlakova A. K., Beloborodov V. L., Selivanova I. A. Diastereomers of Spheroidal Form and Commercially Available Taxifolin Samples. Scientia Pharmaceutica. 2024;92(1):5. DOI:10.3390/scipharm92010005.; Vega-Villa K. R., Remsberg C. M., Takemoto J. K., Ohgami Yu., Yáñez J. A., Andrews P. K., Davies N. M. Stereospecific pharmacokinetics of racemic homoeriodictyol, isosakuranetin, and taxifolin in rats and their disposition in fruit. Chirality. 2011;23(4):339–348. DOI:10.1002/chir.20926.; Strugar Y., Orlova A. A., Ponkratova A. A., Whaley A. K., Povydysh M. N. Isolation of Individual Compounds from the Aerial Part of Comarum palustre L. and Their Structure Elucidation Using Spectroscopic Methods. Drug development & registration. 2022;11(4):177–184. (In Russ.). DOI:10.33380/2305-2066-2022-11-4-177-184.; Achanta P. S., Jaki B. U., McAlpine J. B., Friesen J. B., Niemitz M., Chen S.-N., Pauli G. F. Quantum mechanical NMR full spin analysis in pharmaceutical identity testing and quality control. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2021;192:113601. DOI:10.1016/j.jpba.2020.113601.; Achanta P. S., Niemitz M., Friesen J. B., Tadjimukhamedov F. K., Bzhelyansky A., Giancaspro G. I., Chen S.-N., Pauli G. F. Pharmaceutical analysis by NMR can accommodate strict impurity thresholds: The case of choline. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. 2022;214:114709. DOI:10.1016/j.jpba.2022.114709.; Belov K. V., Batista de Carvalho L. A. E., Dyshin A. A., Efimov S. V., Khodov I. A. The Role of Hidden Conformers in Determination of Conformational Preferences of Mefenamic Acid by NOESY Spectroscopy. Pharmaceutics. 2022;14(11):2276. DOI:10.3390/pharmaceutics14112276.; Mironov V. F., Nemtarev A. V., Tsepaeva O. V., Dimukhametov M. N., Litvinov I. A., Voloshina A. D., Pashirova T. N., Titov E. A., Lyubina A. P., Amerhanova S. K., Gubaidullin A. T., Islamov D. R. Rational Design 2-Hydroxypropylphosphonium Salts as Cancer Cell Mitochondria-Targeted Vectors: Synthesis, Structure, and Biological Properties. Molecules. 2021;26(21):6350. DOI:10.3390/molecules26216350.; Bozin T. N., Berdyshev I. M., Chukhontseva K. N., Karaseva M. A., Konarev P. V., Varizhuk A. M., Lesovoy D. M., Arseniev A. S., Kostrov S. V., Bocharov E. V., Demidyuk I. V. NMR structure of emfourin, a novel protein metalloprotease inhibitor: Insights into the mechanism of action. Journal of Biological Chemistry. 2023;299(4):104585. DOI:10.1016/j.jbc.2023.104585.; Urban A. S., Pavlov K. V., Kamynina A. V., Okhrimenko I. S., Arseniev A. S., Bocharov E. V. Structural Studies Providing Insights into Production and Conformational Behavior of Amyloid-β Peptide Associated with Alzheimer’s Disease Development. Molecules. 2021;26(10):2897. DOI:10.3390/molecules26102897.; Panina I. S., Balandin S. V., Tsarev A. V., Chugunov A. O., Tagaev A. A., Finkina E. I., Antoshina D. V., Sheremeteva E. V., Paramonov A. S., Rickmeyer J., Bierbaum G., Efremov R. G., Shenkarev Z. O., Ovchinnikova T. V. Specific Binding of the α-Component of the Lantibiotic Lichenicidin to the Peptidoglycan Precursor Lipid II Predetermines Its Antimicrobial Activity. International Journal of Molecular Sciences. 2023;24(2):1332. DOI:10.3390/ijms24021332.; Skinner S. P., Fogh R. H., Boucher W., Ragan T. J., Mureddu L. G., Vuister G. W. CcpNmr Analysis Assign: a flexible platform for integrated NMR analysis. Journal of Biomolecular NMR. 2016;66(2):111–124. DOI:10.1007/s10858-016-0060-y.; Terekhov R. P., Selivanova I. A., Tyukavkina N. A., Shylov G. V., Utenishev A. N., Porozov Yu. B. Taxifolin tubes: crystal engineering and characteristics. Acta Crystallographica Section B Structural Science, Crystal Engineering and Materials. 2019;75(2):175–182. DOI:10.1107/S2052520619000969.; Nifant’ev E. E., Koroteev M. P., Kaziev G. Z., Uminskii A. A., Grachev A. A., Men’shov V. M., Tsvetkov Yu. E., Nifant’ev N. E., Bel’skii V. K., Stash A. I. On the problem of identification of the dihydroquercetin flavonoid. Russian Journal of General Chemistry. 2006;76:161–163. DOI:10.1134/S1070363206010324.; Selivanova I. A., Tyukavkina N. A., Kolesnik Yu. A., Nesterov V. N., Kuleshova L. N., Khutoryanskii V. A., Bazhenov B. N., Saibotalov M. Yu. Study of the crystalline structure of dihydroquercetin. Pharmaceutical Chemistry Journal. 1999;33:222–224. DOI:10.1007/BF02509946.; Khlupova M., Vasil’eva I., Shumakovich G., Zaitseva E., Chertkov V., Shestakova A., Morozova O., Yaropolov A. Enzymatic Polymerization of Dihydroquercetin (Taxifolin) in Betaine-Based Deep Eutectic Solvent and Product Characterization. Catalysts. 2021;11(5):639. DOI:10.3390/catal11050639.; Varlamova E. G., Uspalenko N. I., Khmil N. V., Shigaeva M. I., Stepanov M. R., Ananyan M. A., Timchenko M. A., Molchanov M. V, Mironova G. D., Turovsky E. A. A Comparative Analysis of Neuroprotective Properties of Taxifolin and Its Water-Soluble Form in Ischemia of Cerebral Cortical Cells of the Mouse. International Journal of Molecular Sciences. 2023;24(14):11436. DOI:10.3390/ijms241411436.; Rabbi F., Zada A., Nisar A., Sohail M., Khalil S. K., Shah W. A. Bioassay-Guided Isolation, Identification of Compounds from Sterculia diversifolia and Investigation of Their Anti-Glycation and Antioxidant Activities. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2020;53:1137–1144. DOI:10.1007/s11094-020-02137-7.; Lundgren L. N., Theander O. Cis- and trans-dihydroquercetin glucosides from needles of Pinus sylvestris. Phytochemistry. 1988;27(3):829–832. DOI:10.1016/0031-9422(88)84101-3.; Kiehlmann E., Li E. P. M. Isomerization of Dihydroquercetin. Journal of Natural Products. 1995;58(3):450–455. DOI:10.1021/np50117a018.; Ohmura W., Ohara S., Hashida K., Aoyama M., Dоi S. Hydrothermolysis of Flavonoids in Relation to Steaming of Japanese Larch Wood. Holzforschung. 2002;56(5):493–497. DOI:10.1515/HF.2002.076.; Turnbull J. J., Nakajima J.-I., Welford R. W. D., Yamazaki M., Saito K., Schofield C. J. Mechanistic studies on three 2-oxoglutarate-dependent oxygenases of flavonoid biosynthesis. Journal of Biological Chemistry. 2004;279(2):1206–1216. DOI:10.1074/JBC.M309228200.; Yoon K. D., Lee J.-Y., Kim T. Y., Kang H., Ha K.-S., Ham T.-H., Ryu S. N., Kang M.-Y., Kim Y.-H., Kwon Y.-I. In Vitro and in Vivo Anti-Hyperglycemic Activities of Taxifolin and Its Derivatives Isolated from Pigmented Rice (Oryzae sativa L. cv. Superhongmi). Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2020;68(3):742–750. DOI:10.1021/acs.jafc.9b04962.; Kuspradini H., Mitsunaga T., Ohashi H. Antimicrobial activity against Streptococcus sobrinus and glucosyltransferase inhibitory activity of taxifolin and some flavanonol rhamnosides from kempas (Koompassia malaccensis) extracts. Journal of Wood Science. 2009;55:308–313. DOI:10.1007/s10086-009-1026-4.; Baderschneider B., Winterhalter P. Isolation and Characterization of Novel Benzoates, Cinnamates, Flavonoids, and Lignans from Riesling Wine and Screening for Antioxidant Activity. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2001;49(6):2788–2798. DOI:10.1021/jf010396d.; Podgorskii V. V., Mikhalev A. S., Kalabin G. A. Quantitative NMR spectroscopy for quality control of drugs and pharmaceuticals. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2011;45:194–197. DOI:10.1007/s11094-011-0591-1.; Kuz’mina N. E., Moiseev S. V., Khorolskiy M. D., Lutceva A. I. Development and Validation of 2-Azaspiro [4,5] Decan-3-One (Impurity A) in Gabapentin Determination Method Using qNMR Spectroscopy. Molecules. 2021;26(6):1656. DOI:10.3390/molecules26061656.; El-Adl S. M., El-sadek M. E., Hasan M. H. Determination and Validation of Piracetam in Pharmaceuticals Using Quantitative Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy. Analytical Chemistry Letters. 2017;7(2):271–279. DOI:10.1080/22297928.2017.1320227.; Schleiff M., Sommers C., Yang J., Shen X., Rodriguez J. D., Shu Q. Development and validation of a quantitative proton NMR method for the analysis of pregnenolone. SSRN Electronic Journal. 2023;222:115073. DOI:10.2139/ssrn.4151644.; Sheng J., Danowski W., Crespi S., Guinart A., Chen X., Stähler C., Feringa B. L. Designing P-type bi-stable overcrowded alkene-based chiroptical photoswitches. Chemical Science. 2023;14(16):4328–4336. DOI:10.1039/d2sc05903g.; Aiken S., De Azevedo O. D. C. C., Chauhan K., Gabbutt C. D., Heron B. M., Rice C. R., Soltowska N. Synthesis of photochromic 3-arylvinyl-3H-naphtho[2,1-b]pyrans: An unexpected one-step annulation to cyclopenta[b]naphtho[1,2-d]furans. Dyes and Pigments. 2022;207:110710. DOI:10.1016/j.dyepig.2022.110710.; Danowski W., van Leeuwen T., Browne W. R., Feringa B. L. Photoresponsive porous materials. Nanoscale Advances. 2021;3(1):24–40. DOI:10.1039/D0NA00647E.; Nesterova M., Cobra P. F., Markley J. L. Taxifolin. Biological Magnetic Resonance Bank. 2019. DOI:10.13018/BMSE001302.; Taldaev A. Kh., Nikitin I. D., Terekhov R. P., Selivanova I. A. Molecular Docking: Methodological Approaches of Risk Assessment. Drug development & registration. 2023;12(2):206–210. (In Russ.) DOI:10.33380/2305-2066-2023-12-2-206-210.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1817

الاتاحة: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1817
https://doi.org/10.33380/2305-2066-2024-13-2-1751

المؤلفون: A. V. Rogov, G. V. Mokrov, А. В. Рогов, Г. В. Мокров

المصدر: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 4 (2023); 95-109 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 4 (2023); 95-109 ; 2686-8830 ; 2587-7836

مصطلحات موضوعية: ЯМР-спектроскопия, diterpene alkaloids, lappaconitin, chromato-mass spectrometry, NMR spectroscopy, дитерпеновые алкалоиды, лаппаконитин, хромато-масс спектрометрия

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/397/360; World Health Organization: Cardiovascular diseases (CVDs). Published 2021. Accessed October 12, 2021. https://www.who.int/en/news-room/fact-sheets/detail/cardiovascular-diseases-(cvds); Hendren NS, Drazner MH, Bozkurt B, Cooper LT Jr. Description and Proposed Management of the Acute COVID-19 Cardiovascular Syndrome. Circulation. 2020 Jun 9;141(23):1903–1914. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.120.047349.; Zhan Y, Yue H, Liang W, Wu Z. Effects of COVID-19 on Arrhythmia. J Cardiovasc Dev Dis. 2022 Sep 2;9(9):292. DOI:10.3390/jcdd9090292.; Patel MH, Sampath S, Kapoor A, et al. Advances in Cardiac Pacing: Arrhythmia Prediction, Prevention and Control Strategies. Front Physiol. 2021 Dec 2;12:783241. DOI:10.3389/fphys.2021.783241.; Соколов СФ, Беляева ММ, Бакалов СА, Голицын СП. Лаппаконитина гидробромид и его пролонгированная форма при желудочковой экстрасистолии у больных без органической патологии сердца: эффективность и безопасность. Кардиология: Новости Мнения Обучение. 2018;6(2):29–37. DOI:10.24411/2309-1908-2018-12004. Sokolov SF, Belyaeva MM, Bakalov SA, Golitsyn SP. Lappaconitine hydrobromide and its sustained-release form in case of ventricular premature beats in patients without organic heart diseases: efficiency and safety. Cardiology: News, Opinions, Training. 2018;6(2):29–37. (In Russ.). DOI:10.24411/2309-1908-2018-12004.; Соколов СФ. Аллапинин® и современные подходы к лечению нарушений ритма сердца. РМЖ. 2012;4:177–181. Sokolov SF. Allapinin® and modern approaches to the treatment of cardiac arrhythmias. RMJ. 2012;4:177–181. (In Russ.).; Арчакова О.А., Комаров Т.Н., Рогов А.В., и др. Определение лаппаконитина, дитерпенового алкалоида, получаемого из растений Aconitum leucostomum, и его активного метаболита N-дезацетиллаппаконитина в плазме крови и в цельной крови человека. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2021;10(3):105–113. DOI:10.33380/2305-2066-2021-10-3-105-113. Archakova OA, Komarov TN, Rogov AV, et al. Determination of lappaconitin, diterpene alkaloide obtained from plants Aconitum leucostomum, and its active metabolite N-desacetyllappaconitin in human plasma and blood. Razrabotka i registratsiya lekarstvennykh sredstv = Drug development & registration. 2021;10(3):105–113. (In Russ.). DOI:10.33380/2305-2066-2021-10-3-105-113.; Муталова ДК, Отаева ША, Ботиров РА, и др. Количественное содержание N-дезацетиллаппаконитина во вторичных продуктах производства Аллапинина. Universum химия и биология. 2022;7(97): 35–39. DOI:10.32743/UniChem.2022.97.7.13882. Mutalova DK, Otayeva ShA, Botirov RA et al. Quantitative content N-deacetylappaconitine in secondary products of Allapinin production. Universum Chemistry and Biology. 2022;7(97):35–39. (In Russ.). DOI:10.32743/UniChem.2022.97.7.13882.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/397

الاتاحة: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/397
https://doi.org/10.37489/2587-7836-2023-4-95-109

المؤلفون: N. E. Kuz’mina, S. V. Moiseev, E. Yu. Severinova, V. A. Evteev, V. V. Kosenko, Н. Е. Кузьмина, С. В. Моисеев, Е. Ю. Северинова, В. А. Евтеев, В. В. Косенко

المساهمون: The study reported in this publication was carried out as part of publicly funded research project No. 056- 00052-23-00 and was supported by the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products (R&D reporting No. 121022400083-1), Работа выполнена в рамках государственного задания ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России № 056- 00052-23-00 на проведение прикладных научных исследований (номер государственного учета НИР 121022400083-1)

المصدر: Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products. Regulatory Research and Medicine Evaluation; Том 13, № 4 (2023); 578-585 ; Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств; Том 13, № 4 (2023); 578-585 ; 2619-1172 ; 1991-2919

مصطلحات موضوعية: 13С ЯМР, proportion of phthalate groups, molar substitution, average molecular mass, dissolution rate, NMR, 13C NMR, доля фталатных групп, молярное замещение, средняя молекулярная масса, скорость растворения, ЯМР

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/548/1213; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/548/1258; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/548/430; Kalmer RR, Haddadan MM, Azizi М, Ghanbari М, Samandarian В, Sadjadinia A, et al. Industrial manufacture of enteric hard capsules using novel formulations based on hypromellose phthalate/gelatin and investigation of pantoprazole release. ACS Omega. 2023;8(12):11293–303. https://doi.org/10.1021/acsomega.2c08290; Chung JH, Lee SJ, Chung JO, Oh YJ, Hwang JA, Kim YK, et al. Effect of hydroxypropyl methyl cellulose phthalate coating on digestive stability and intestinal transport of green tea catechins. Integr Med Res. 2014;3(1):34–7. https://doi.org/10.1016/j.imr.2013.11.001; Fu M, Blechar JA, Sauer A, Al-Gousous J, Langguth P. In vitro evaluation of enteric-coated HPMC capsules — effect of formulation factors on product performance. Pharmaceutics. 2020;12(8):696–712. https://doi.org/10.3390/pharmaceutics12080696; Моисеев СВ, Кузьмина НЕ, Северинова ЕЮ, Бунятян НД, Евтеев ВА. Изучение методами спектроскопии ЯМР влияния молекулярной массы гипромеллозы фталата на его растворимость. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2023;13(4):385–93. https://doi.org/10.30895/1991-2919-2023-541; Моисеев СВ, Кузьмина НЕ, Лутцева АИ. Метод ЯМР в отечественной и зарубежных фармакопеях для оценки качества лекарственных средств. Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств. 2022;12(1):8–24. https://doi.org/10.30895/1991-2919-2022-12-1-8-23; Родионова ОЕ, Померанцев АЛ. Хемометрия: достижения и перспективы. Успехи химии. 2006;75(4):302–21. https://doi.org/10.1070/RC2006v075n04ABEH003599; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/548

الاتاحة: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/548
https://doi.org/10.30895/1991-2919-2023-548

المؤلفون: Ильиных, Елена Сергеевна, Игнатьева, Ирина Юрьевна

المصدر: Chemistry; Том 15, № 3 (2023): Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия; 139-147 ; Химия; Том 15, № 3 (2023): Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия; 139-147 ; 2412-0413 ; 2076-0493

مصطلحات موضوعية: 1-methylimidazole-2-thiol, methimazole, alkylation, 1-methyl-2-prenylsulfanyl-imidazole, 2-cinnamylsulfanyl-1-methylimidazole, 2-(3-butenyl)sulfanyl-1-methylimidazole, gas chromatography–mass spectrometry, ¹Н and ¹³С NMR spectroscopy, 1-метилимидазол-2-тиол, метимазол, алкилирование, 1-метил-2-пренилсульфанилимидазол, 1-метил-2-циннамилсульфанилимидазол, 2-(3-бутенил)сульфа-нил-1-метилимидазол, хромато-масс-спектрометрия, спектроскопия ЯМР ¹Н и ¹³С

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://vestnik.susu.ru/chemistry/article/view/13648/10272; https://vestnik.susu.ru/chemistry/article/view/13648

الاتاحة: https://vestnik.susu.ru/chemistry/article/view/13648

المؤلفون: Oksiuta , Oleksandr V., Filatov, Yaroslav I.

المصدر: Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 21 No. 2 (2023); 21-28 ; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 21 № 2 (2023); 21-28 ; Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 21 № 2 (2023); 21-28 ; 2518-1548 ; 2308-8303

مصطلحات موضوعية: флуоровмісні фрагменти, дизайн лікарських препаратів на основі фрагментів, 19F ЯМР, метод FAXS, хемоінформатика, аналіз хімічного простору сполук, fluorinated fragments, fragment-based drug design, 19F NMR, FAXS method, chemoinformatics, chemical space analysis of compounds

وصف الملف: application/pdf; application/x-7z-compressed

Relation: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/281281/277042; https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/281281/277043; https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/281281/277045; https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/281281/277046; https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/281281

الاتاحة: https://ophcj.nuph.edu.ua/article/view/281281
https://doi.org/10.24959/ophcj.23.281281

المؤلفون: V. I. Krylov, V. A. Yashkir, A. V. Braun, I. I. Krylov, O. V. Fateenkova, A. M. Savvateev, В. И. Крылов, В. А. Яшкир, А. В. Браун, И. И. Крылов, О. В. Фатеенкова, А. М. Савватеев

المساهمون: The study was performed without external funding., Работа выполнена без спонсорской поддержки.

المصدر: Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products. Regulatory Research and Medicine Evaluation; Том 13, № 3 (2023); 411-418 ; Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств; Том 13, № 3 (2023); 411-418 ; 2619-1172 ; 1991-2919

مصطلحات موضوعية: дейтериевая метка, medicinal plant raw materials, standardisation, NMR, high-resolution mass spectrometry, reference standards, deuterium label, лекарственное растительное сырье, стандартизация, ЯМР, масс-спектрометрия высокого разрешения, стандартные образцы

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/517/1204; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/517/301; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/517/302; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/517/303; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/517/409; Reichert B, Pizzutti IR, Costabeber IH, Uclés A, Herrera S, Fernández-Alba AR. Validation and application of micro flow liquid chromatography–tandem mass spectrometry for the determination of pesticide residues in fruit jams. Talanta. 2015;134:415–24. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2014.11.047; Liu X, Li Y, Meng W, Li D, Sun H, Tong L, Sun G. A multi-residue method for simultaneous determination of 74 pesticides in Chinese material medica using modified QuEChERS sample preparation procedure and gas chromatography tandem mass spectrometry. J Chromatography B. 2016;1015–1016:1–12. https://doi.org/10.1016/j.jchromb.2016.01.029; Gómez-Ramos M, Nannou C, Martínez Bueno MJ, Goday A, Murcia-Morales M, Ferrer C, Fernández-Alba AR. Pesticide residues evaluation of organic crops. A critical appraisal. Food Chem X. 2020;5:100079. https://doi.org/10.1016/j.fochx.2020.100079; Luther AR, Vanderwerf H, Vanderwerf C. A new commercial synthesis of the insecticide parathion. Trans Kans Acad Sci. 1952;55(1):131–7. https://doi.org/10.2307/3626281; Fletcher JH, Hamilton JC, Hechenbleikner I, Hoegberg EI, Sertl BJ, Cassaday JT. The synthesis of parathion and some closely related compounds. J Am Chem Soc. 1950;72(6):2461–4. https://doi.org/10.1021/ja01162a028; Cassaday JT. Addition product of diester of dithiophosphoric acid and maleic acid and its esters, and method of preparation. US Patent No. 2578652; 1951.; Teichmann B. Über O,O-dialkyl-2,2,2-1-hydroxyäthylphosphonate. J Prakt Chem. 1965;28(1–2):94–8. https://doi.org/10.1002/prac.19650280110; Burton W. Synthesis of 2,2-dichlorovinyl dimethyl phosphate labeled with carbon-14, chlorine-36, and phosphorus-32. J Agric Food Chem. 1971;19(5):869–71. https://doi.org/10.1021/jf60177a040; Вершинин ВП, Головцов ИН, Ермолаев ВВ, Колодяжный ВН, Комова СН, Кутянин ЛИ и др. Способ получения О,О-диметил-О-2,2-дихлорвинилфосфата. Патент СССР № 545647; 1977.; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/517

الاتاحة: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/517
https://doi.org/10.30895/1991-2919-2023-517

المؤلفون: S. V. Moiseev, N. E. Kuz’mina, E. Yu. Severinova, E. P. Simonova, V. V. Kosenko, С. В. Моисеев, Н. Е. Кузьмина, Е. Ю. Северинова, Е. П. Симонова, В. В. Косенко

المساهمون: The study reported in this publication was carried out as part of publicly funded research project No. 056-00052-23-00 and was supported by the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products (R&D public accounting No. 121022400083-1)., Работа выполнена в рамках государственного задания ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России № 056-00052-23-00 на проведение прикладных научных исследований (номер государственного учета НИР 121022400083-1).

المصدر: Bulletin of the Scientific Centre for Expert Evaluation of Medicinal Products. Regulatory Research and Medicine Evaluation; Том 13, № 2-1 (2023); 283-291 ; Ведомости Научного центра экспертизы средств медицинского применения. Регуляторные исследования и экспертиза лекарственных средств; Том 13, № 2-1 (2023); 283-291 ; 2619-1172 ; 1991-2919

مصطلحات موضوعية: контроль качества, NMR spectroscopy, normalised integrated intensity, mole fraction, pharmacopoeia, identification, quality control, ЯМР-спектроскопия, нормализованная интегральная интенсивность, мольная доля, фармакопея, подлинность

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/532/1096; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/downloadSuppFile/532/408; Busson R, Claes PJ, Vanderhaeghe H. Determination of the composition of gentamicin sulfates by 1 H and 13 C nuclear magnetic spectroscopy. J Assoc Off Anal Chem. 1986;69(4):601–8. PMID: 3745084; Yoshizawa S, Fourmy D, Puglisi JD. Structural origins of gentamicin antibiotic action. EMBO J. 1998;17(22):6437–48. https://doi.org/10.1093/emboj/17.22.6437; Beale JM, Block JH, eds. Wilson and Gisvold’s textbook of organic medicinal and pharmaceutical chemistry. 12th ed. Baltimore, MD: Lippincott Williams and Wilkins; 2011.; Deubner R, Schollmayer C, Wienen F, Holzgrabe U. Assignment of the major and minor components of gentamicin for evaluation of batches. Magn Reson Chem. 2003;41(8):589–98. https://doi.org/10.1002/mrc.1222; Malz F, Jancke H. Validation of quantitative NMR. J Pharm Biomed Anal. 2005;38(5):813–23. https://doi.org/10.1016/j.jpba.2005.01.043; https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/532

الاتاحة: https://www.vedomostincesmp.ru/jour/article/view/532
https://doi.org/10.30895/1991-2919-2023-13-2-1-283-291

المؤلفون: Раимова , Камола Вахабджанова, Абдулладжанова, Нодира Гуломжановна, Матчанов, Алимжан Давлатбаевич

المصدر: chemistry of plant raw material; No 4 (2023); 147-154 ; Химия растительного сырья; № 4 (2023); 147-154 ; 1029-5143 ; 1029-5151

مصطلحات موضوعية: polyphenols, extraction, Crataegus pontica K. Koch, IR spectroscopy, UV spectroscopy, 13C NMR, HPLC, mass spectrometry, полифенолы, экстракция, ИК-спектроскопия, УФ-спектроскопия, 13С ЯМР, ВЭЖХ, масс-спектрометрия

وصف الملف: application/pdf

Relation: http://journal.asu.ru/cw/article/view/12529/12007; http://journal.asu.ru/cw/article/view/12529

الاتاحة: http://journal.asu.ru/cw/article/view/12529
https://doi.org/10.14258/jcprm.20230412529

المؤلفون: Куркин, Владимир Александрович, Савельева, Анна Евгеньевна, Куркина, Анна Владимировна, Трифонова, Полина Валериевна

المصدر: chemistry of plant raw material; No 3 (2023); 143-151 ; Химия растительного сырья; № 3 (2023); 143-151 ; 1029-5143 ; 1029-5151

مصطلحات موضوعية: spreading marigold, Tagetes patula L, aerial parts, flowers, flavonoids, spectrophotometry, NMR spectroscopy, mass spectrometry, Бархатцы отклоненные, надземная часть, цветки, флавоноиды, спектрофотометрия, ЯМР-спектроскопия, масс-спектрометрия

وصف الملف: application/pdf

Relation: http://journal.asu.ru/cw/article/view/12189/11447; http://journal.asu.ru/cw/article/view/12189/11448; http://journal.asu.ru/cw/article/view/12189

الاتاحة: http://journal.asu.ru/cw/article/view/12189
https://doi.org/10.14258/jcprm.20230312189

المؤلفون: Коротких, Михаил Олегович, Романенко, Елена Петровна, Тихова, Вера Дмитриевна, Ткачев, Алексей Васильевич

المصدر: chemistry of plant raw material; No 1 (2023); 101-114 ; Химия растительного сырья; № 1 (2023); 101-114 ; 1029-5143 ; 1029-5151

مصطلحات موضوعية: celandine, Chelidonium majus alkaloids, State Pharmacopoeia of the Russian Federation, NMR profiling, чистотел, Chelidonium majus алкалоиды, Государственная фармакопея РФ, ЯМР-профилирование

وصف الملف: application/pdf

Relation: http://journal.asu.ru/cw/article/view/11663/10474; http://journal.asu.ru/cw/article/view/11663/10475; http://journal.asu.ru/cw/article/view/11663

الاتاحة: http://journal.asu.ru/cw/article/view/11663
https://doi.org/10.14258/jcprm.20230111663

المؤلفون: A. V. Mitronin, E. A. Srebnaya, V. I. Privalov, A. A. Prokopov

المصدر: Эндодонтия Today, Vol 18, Iss 4, Pp 20-25 (2021)

مصطلحات موضوعية: клиновидные дефекты, метаболомика, органические кислоты, ротовая жидкость, ямр-спектроскопия, Dentistry, RK1-715

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.endodont.ru/jour/article/view/939; https://doaj.org/toc/1683-2981; https://doaj.org/toc/1726-7242

URL الوصول: https://doaj.org/article/df349862dcf24a02bd1c752d78db77bb

المؤلفون: Ламоткин С. А., Ахрамович Т. И., Сакович А. В.

المصدر: Труды БГТУ: Серия 2. Химические технологии, биотехнологии, геоэкология, Iss 2, Pp 86-93 (2021)

مصطلحات موضوعية: сосна обыкновенная, эфирное масло, pínus silvéstris l., ямр-спектроскопия, газожидкостная хроматография, Chemical engineering, TP155-156

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://elib.belstu.by/handle/123456789/43303; https://doaj.org/toc/2520-2669

URL الوصول: https://doaj.org/article/7fa8aed377e84a909ec314111c5a2bfd

المؤلفون: A. V. Raznitsyn, N. A. Popov

المصدر: Vestnik Permskogo Universiteta: Seriâ Geologiâ, Vol 19, Iss 2, Pp 132-139 (2020)

مصطلحات موضوعية: ямр, петрофизические свойства, глинистость, коэффициент пористости, Geology, QE1-996.5

وصف الملف: electronic resource

Relation: http://geology-vestnik.psu.ru/index.php/geology/article/view/351; https://doaj.org/toc/1994-3601; https://doaj.org/toc/2313-4798

URL الوصول: https://doaj.org/article/f71031b8239b47988b4a127f2b14d78c

المصدر: Эндодонтия Today, Vol 14, Iss 4, Pp 12-15 (2020)

مصطلحات موضوعية: клиновидные дефекты, метаболомика, молодые пациенты, ротовая жидкость, ямр-спектроскопия, metabolomics, nmr spectroscopy, oral liquid, wedge-shaped lesions, young patients, Dentistry, RK1-715

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.endodont.ru/jour/article/view/262; https://doaj.org/toc/1683-2981; https://doaj.org/toc/1726-7242

URL الوصول: https://doaj.org/article/a13200ac5a634129b4ac3e552be1e4f8

المصدر: Эндодонтия Today, Vol 15, Iss 1, Pp 72-75 (2020)

مصطلحات موضوعية: клиновидные дефекты, метаболомика, молодые пациенты, резистентность твердых тканей, ротовая жидкость, ямр-спектроскопия, hard tissue resistance, metabolomics, nmr spectroscopy, oral liquid, wedge-shaped lesions, young patients, Dentistry, RK1-715

وصف الملف: electronic resource

Relation: https://www.endodont.ru/jour/article/view/54; https://doaj.org/toc/1683-2981; https://doaj.org/toc/1726-7242

URL الوصول: https://doaj.org/article/21fe2fc71f4c4381af4a9d8b1abf6a64

المؤلفون: Зыкова, Алёна Романовна, Жеребцов, Дмитрий Анатольевич, Ельцов, Олег Станиславович

المصدر: Chemistry; Том 14, № 1 (2022): Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия; 71-78 ; Химия; Том 14, № 1 (2022): Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия; 71-78 ; 2412-0413 ; 2076-0493

مصطلحات موضوعية: hexabromoplatinate, hexakis(thiocyanato-S)palatinate, dimethyl sulfoxide, acetonitrile, IR, NMR spectroscopy, elemental analysis, гексабромоплатинат, гексакис(тиоцианато-S)платинат, диметил¬сульфоксид, ацетонитрил, ИК-, ЯМР-спектроскопия, элементный анализ

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://vestnik.susu.ru/chemistry/article/view/11861/9078; https://vestnik.susu.ru/chemistry/article/view/11861

الاتاحة: https://vestnik.susu.ru/chemistry/article/view/11861