المؤلفون: P. A. Mihajlova, A. A. Adamova, Yu. E. Generalova, P. P. Snetkov, S. N. Morozkina, П. А. Михайлова, А. А. Адамова, Ю. Э. Генералова, П. П. Снетков, С. Н. Морозкина

المساهمون: The work was completed by the grant of the Russian Science Foundation (project № 21-74-20093). Link to project information: https://rscf.ru/en/project/21-74-20093/, Работа выполнена за счет гранта Российского научного фонда (проект № 21-74-20093). Ссылка на информацию о проекте: https://rscf.ru/en/project/21-74-20093/

المصدر: Drug development & registration; Том 13, № 1 (2024); 75-80 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 13, № 1 (2024); 75-80 ; 2658-5049 ; 2305-2066

مصطلحات موضوعية: система доставки, diflunisal, hyaluronic acid, polymer matrix, release, delivery system, дифлунизал, гиалуроновая кислота, полимерная матрица, высвобождение

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1735/1245; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1735/2079; Kopishinskaia S. V. Transthyretin familial amyloid polyneuropathy. Journal of Neurology and Psychiatry of S. S. Korsakov. 2018;118(10):82–89. (In Russ.) DOI:10.17116/jnevro201811810182.; Adams D., Suhr O. B., Hund E., Obici L., Tournev I., Campistol J. M., Slama M. S., Hazenberg B. P., Coelho T. First European consensus for diagnosis, management, and treatment of transthyretin familial amyloid polyneuropathy. Current Opinion in Neurology. 2016;29:14–26. DOI:10.1097/WCO.0000000000000289.; Sekijima Y., Tojo K., Morita H., Koyama J., Ikeda S. Safety and efficacy of long-term diflunisal administration in hereditary transthyretin (ATTR) amyloidosis. Amyloid. 2015;22:79–83. DOI:10.3109/13506129.2014.997872.; Ikram A., Donnelly J. P., Sperry B. W., Samaras C., Valent J., Hanna M. Diflunisal tolerability in transthyretin cardiac amyloidosis: A single center’s experience. Amyloid. 2018;25:197–202. DOI:10.1080/13506129.2018.1519507.; Rosenblum H., Castano A., Alvarez J., Goldsmith J., Helmke S., Maurer M. S. TTR (transthyretin) stabilizers are associated with improved survival in patients with TTR cardiac amyloidosis. Circulation: Heart Failure. 2018;11:e004769. DOI:10.1161/CIRCHEARTFAILURE.117.004769.; Amanpreet K., Shishu G., Katare O. P. Formulation, characterisation and in vivo evaluation of lipid-based nanocarrier for topical delivery of diflunisal. Journal of Microencapsulation. 2016;33:475–486. DOI:10.1080/02652048.2016.1216189.; Rochín-Wong S., Rosas-Durazo A., Zavala-Rivera P., Maldonado A., Martínez-Barbosa M. E., Vélaz I., Tánori J. Drug Release Properties of Diflunisal from Layer-By-Layer Self-Assembled κ-Carrageenan/Chitosan Nanocapsules: Effect of Deposited Layers. Polymers. 2018;10(7):760. DOI:10.3390/polym10070760.; Figueroa-Pizano M. D., Vélaz I., Martínez-Barbosa M. E. A Freeze-Thawing Method to Prepare Chitosan-Poly(vinyl alcohol) Hydrogels Without Crosslinking Agents and Diflunisal Release Studies. Journal of Visualized Experiments. 2020;155:e59636. DOI:10.3791/59636.; Bashir M., Syed H. K., Asghar S., Irfan M., Almalki W. H., Menshawi S. A., Khan I. U., Shah P. A., Khalid I., Ahmad J., Gohar U. F., Peh K. K., Iqbal M. S. Effect of Hydrophilic Polymers on Complexation Efficiency of Cyclodextrins in Enhancing Solubility and Release of Diflunisal. Polymers. 2020;12:1564. DOI:10.3390/polym12071564.; Zhong Z., Yang X., Fu X. B., Yao Y. F., Guo B. H., Huang Y., Xu J. Crystalline inclusion complexes formed between the drug diflunisal and block copolymers. Chinese Chemical Letters. 2017;28:1268–1275. DOI:10.1016/j.cclet.2017.04.001.; Kegley Z., Makay M., Rogers J., Phelps K., Malcom C., Hellmig D., Kroninger A., Bi X. Polyamidoamine dendrimer-polyethylene glycol hydrogel for solubility enhancement and sustained release of diflunisal. Journal of Sol-Gel Science and Technology. 2022;104:160–168. DOI:10.1007/s10971-022-05904-y.; How K. N., Yap W. H., Lim C. L. H., Goh B. H., Lai Z. W. Hyaluronic Acid-Mediated Drug Delivery System Targeting for Inflammatory Skin Diseases: A Mini Review. Front Pharmacol. 2020;11:1105. DOI:10.3389/fphar.2020.01105.; Chen Z. What’s new about the mechanism of methotrexate action in psoriasis? British Journal of Dermatology. 2018;179(4):818–819. DOI:10.1111/bjd.16908.; Gupta R. C., Lall R., Srivastava A., Sinha A. Hyaluronic Acid: Molecular Mechanisms and Therapeutic Trajectory. Frontiers in Veterinary Science. 2019;6:192. DOI:10.3389/fvets.2019.00192.; Snetkov P., Morozkina S., Olekhnovich R., Vu T. H. N., Tyanutova M., Uspenskaya M. Curcumin/Usnic Acid-Loaded Electrospun Nanofibers Based on Hyaluronic Acid. Materials. 2020;13(16):3476. DOI:10.3390/ma13163476.; Cavallaro G., Pierro P., Palumbo F. S., Testa F., Pasqua L., Aiello R. Drug delivery devices based on mesoporous silicate. Drug Delivery. 2004;11(1):41–46. DOI:10.1080/10717540490265252.; Bashir M., Ahmad J., Asif M., Khan S. U. D., Irfan M., Ibrahim A. Y., Asghar S., Khan I. U., Iqbal M. S., Haseeb A., Khalid S. H., Abourehab M. A. S. Nanoemulgel, an Innovative Carrier for Diflunisal Topical Delivery with Profound Anti-Inflammatory Effect: in vitro and in vivo Evaluation. International Journal of Nanomedicine. 2021;16:1457–1472. DOI:10.2147/IJN.S294653.; Bayer I. S. Hyaluronic Acid and Controlled Release: A Review. Molecules. 2020;25(11):2649. DOI:10.3390/molecules25112649.; Shlini P., Sana F. M., Shambhavi U. Isolation and purification of hyaluronic acid like components from Ipomoea Batatas (sweet potato). European Journal of Pharmaceutical and Medical Research. 2017;4(8),282–286.; Mihajlova P. A., Generalova Ju. E. Research of the chromatographic behavior of diflunisal. In: I International Scientific and Practical Conference dedicated to the memory of Professor P. V. Kuznetsov. Chromatography in chemistry, medicine and biology: current issues, achievements and innovations. Kemerovo. 2021. P. 124–127. (In Russ.); Proksch E. pH in nature, humans and skin. The Journal of Dermatology. 2018;45(9):1044–1052. DOI:10.1111/1346-8138.14489.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1735

الاتاحة: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1735
https://doi.org/10.33380/2305-2066-2024-13-1-1538

المؤلفون: E. V. Vishnyakov, A. A. Tolstikova, J. E. Generalova, A. K. Kaldybaeva, I. I. Terninko, Е. В. Вишняков, А. А. Толстикова, Ю. Э. Генералова, А. К. Калдыбаева, И. И. Тернинко

المساهمون: The results of the work were obtained using the equipment of the Center for Collective Use "Analytical Center" of the Federal State. Budgetary Educational University of Higher Education SPCPU of the Ministry of Health of Russia in the framework of agreement № 075-15-2021-685 dated July 26, 2021 with the financial support of the Ministry of Education and Science of Russia., Результаты работы получены с использованием оборудования ЦКП «Аналитический центр» ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России в рамках соглашения № 075-15-2021-685 от 26 июля 2021 года при финансовой поддержке Минобрнауки России.

المصدر: Drug development & registration; Том 13, № 1 (2024); 18-25 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 13, № 1 (2024); 18-25 ; 2658-5049 ; 2305-2066

مصطلحات موضوعية: атомно-эмиссионная спектрометрия, rutin, aluminum, impurities, validation, atomic emission spectrometry, рутин, алюминий, примеси, валидация

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1692/1217; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1692/2003; Эпштейн Н. А. Трансфер методик определения примесей: сравнительное испытание, валидация, критерии приемлемости (обзор). Разработка и регистрация лекарственных средств. 2021;10(2):137–146. DOI:10.33380/2305-2066-2021-10-2-137-146.; Внешние стандартные образцы или относительные факторы отклика: вопросы количественного определения примесей в фармацевтических препаратах. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2021;10(3):16–20.; Rajagopalan R. Review of regulatory guidance on impurities. Handbook of Isolation and Characterization of Impurities in Pharmaceuticals. 2004;27–37. DOI:10.1016/s0149-6395(03)80004-1.; Jaishankar M., Tseten T., Anbalagan N., Mathew B. B., Beeregowda K. N. Toxicity, mechanism and health effects of some heavy metals. Interdisciplinary Toxicology. 2014;7(2):60–72. DOI:10.2478/intox-2014-0009.; Balali-Mood M., Naseri K., Tahergorabi Z., Khazdair M. R., Sadeghi M. Toxic Mechanisms of Five Heavy Metals: Mercury, Lead, Chromium, Cadmium, and Arsenic. Frontiers in Pharmacology. 2021;12. DOI:10.3389/fphar.2021.643972.; Kushwaha P. Metallic Impurities in Pharmaceuticals: An Overview. Current Pharmaceutical Analysis. 2021;17(8):960–968. DOI:10.2174/1573412916999200711151147.; Robert T. Elemental Impurities in Pharmaceuticals. Measuring Elemental Impurities in Pharmaceuticals. 2018;29:11–29. DOI:10.1201/b21952-2.; Balaram V. Recent advances in the determination of elemental impurities in pharmaceuticals – Status, challenges and moving frontiers. TrAC Trends in Analytical Chemistry. 2016;80:83–95. DOI:10.1016/j.trac.2016.02.001.; Aleluia A. C. M., de Souza Nascimento M., dos Santos A. M. P., dos Santos W. N.cL., de Freitas Santos Júnior A., Costa Ferreira S. L. Analytical approach of elemental impurities in pharmaceutical products: A worldwide review. Spectrochimica Acta Part B: Atomic Spectroscopy. 2023;205:106689. DOI:10.1016/j.sab.2023.106689.; Rekhi H., Kaur R., Rani S., Malik A. K., Kabir A., Furton K. G. Direct Rapid Determination of Trace Aluminum in Various Water Samples with Quercetin by Reverse Phase High-Performance Liquid Chromatography Based on Fabric Phase Sorptive Extraction Technique. Journal of Chromatographic Science. 2018;56(5):452–460. DOI:10.1093/chromsci/bmy015.; Giordano R., Ciaralli L., Ciprotti M., Camoni I., Costantini S. Applicability of High-Performance Ion Chromatography (HPIC) to the Determination of Fosetyl-Aluminum in Commercial Formulations. Microchemical Journal. 1995;52(1):68–76. DOI:10.1006/mchj.1995.1068.; Tria J., Haddad P. R., Nesterenko P. N. Determination of aluminium using high performance chelation ion chromatography. Journal of Separation Science. 2008;31(12):2231–2238. DOI:10.1002/jssc.200800046.; Arvand M., Kermanian M., Zanjanchi M. A. Direct determination of aluminium in foods and pharmaceutical preparations by potentiometry using an AlMCM-41 modified polymeric membrane sensor. Electrochimica Acta. 2010;55(23):6946–6952. DOI:10.1016/j.electacta.2010.06.083.; Kasprzak M. M., Erxleben A., Ochocki J. Properties and applications of flavonoid metal complexes. RSC Advances. 2015;5(57):45853–45877. DOI:10.1039/c5ra05069c.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1692

الاتاحة: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1692
https://doi.org/10.33380/2305-2066-2024-13-1-1530

المؤلفون: Yu. E. Generalova, I. I. Terninko, A. B. Zelentsova, Ю. Э. Генералова, И. И. Тернинко, А. Б. Зеленцова

المساهمون: The results of the work were obtained using equipment the Сore Shared Research Facilities «Analytical Center» of the Saint Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University, with financial support from the Ministry of Science and Higher Education of the Russian Federation (Agreement No. 075-15-2021-685, dated 26 July 2021 on the provision of the Federal budget grants)., Результаты работы получены с использованием оборудования ЦКП «Аналитический центр ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России» в рамках соглашения № 075-15-2021-685 от 26 июля 2021 года при финансовой поддержке Минобрнауки России.

المصدر: Drug development & registration; Том 12, № 4 (2023); 209-216 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 12, № 4 (2023); 209-216 ; 2658-5049 ; 2305-2066

مصطلحات موضوعية: валидация, original drugs, related impurities, HPLC, validation, оригинальные ЛС, родственные примеси, ВЭЖХ

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1647/1188; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1647/1891; Graham J. C., Powley M. W., Udovic E., Glowienke S., Nicolette J., Parris P., Kenyon M., White A., Maisey A., Harvey J., Martin E. A., Dowdy E., Masuda-Herrera M., Trejo-Martin A., Bercu J. Calculating qualified non-mutagenic impurity levels: Harmonization of approaches. Regulatory Toxicology and Pharmacology. 2021;126:105023. DOI:10.1016/j.yrtph.2021.105023.; Vanavi P. J., Rajput S. J. Impurity profiling of first line anti-tb drug-terizidone using chromatographic and related techniques. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences. 2021;13(5):83–95. DOI:10.22159/ijpps.2021v13i5.40918.; Swaina D., Singh Yadava A., Sasapua C., Akulab V., Samanthula G. Debasish Swaina. UPLC Separation of forced degradation and process related impurities of Velpatasvir and structure elucidation by online LC-Quadrupole-Time of Fight-Tandem mass Spectrometry. Microchemical Journal. 2020;155:104657. DOI:10.1016/j.microc.2020.104657.; Rajana N., Devi D. R., Kumar Reddy D. N., Babu J. M., Basavaiah K., Balakumaran K. Characterization of five oxidative degradation impurities and one process impurity of suvorexant drug substance by LC-MS/MS, HR-MS and 1D, 2D NMR: validation of suvorexant drug substance and process impurities by HPLC and UPLC. Journal of Chromatographic Science. 2020;58(5):433–444. DOI:10.1093/chromsci/bmaa003; Wu P., Ye S., Li M., Li H., Kan Y., Yang Z. Impurity identification and quantification for arginine vasopressin by liquid chromatography/high-resolution mass spectrometry. Rapid Communications in Mass Spectrometry. 2020;34:e8799. DOI:10.1002/rcm.8799.; Gabriele J. W. M., Livia B. P., Camila M. B., Julia F. A. G. Determination of empagliflozin in the presence of its organic impurities and identification of two degradation products using UHPLC-QTOF/MS. Microchemical Journal. 2021;161:105795.; Huang Y., Lu H., Zhang F., Min C. Identification, isolation, characterization, and UHPLC quantification of potential genotoxic impurities in linagliptin. Journal of Separation Science. 2018;41(21):3985–3994.; Юсковец В. Н., Чернов Н. М., Яковлев И. П., Наркевич И. А. Способ получения 4,4'-(пропандиамидо)дибензоата натрия. Патент РФ на изобретение № 2624729 C1 от 21.06.2016.; Юсковец В. Н., Яковлев И. П., Наркевич И. А. Способ получения 4-[(3-этокси-3-оксопропаноил)амино]бензойной кислоты. Патент России № 2515245 C1 от 07.02.2013.; Generalova Yu., Sipkina N., Alekseeva G. Determination of related impurities in a new active pharmaceutical ingredient – Sodium 4,4'-(propanediamido)dibenzoate. Microchemical Journal. 2021;168:106498. DOI:10.1016/j.microc.2021.106498.; Миронов А. Н., Бондарев В. П. Руководство по экспертизе лекарственных средств. Т. II. М.: Гриф и К.; 2019. 280 с.; Эпштейн Н. А. Валидация аналитических методик: графические и расчетные критерии для оценки линейности методик на практике. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2019;8(2):122–130.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1647

الاتاحة: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1647
https://doi.org/10.33380/2305-2066-2023-12-4-1573

المؤلفون: K. A. Gusev, A. R. Aliev, Yu. E. Generalova, N. A. Aksenova, G. V. Rechkalov, D. N. Maimistov, G. M. Alekseeva, E. V. Flisyuk, К. А. Гусев, А. Р. Алиев, Ю. Э. Генералова, Н. А. Аксенова, Г. В. Речкалов, Д. Н. Маймистов, Г. М. Алексеева, Е. В. Флисюк

المساهمون: The results of the work were obtained using the equipment of the Center for Collective Use "Analytical Center of Saint-Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University" within the framework of agreement No. 075-15-2021-685 dated July 26, 2021 with the financial support of the Ministry of Education and Science of Russia., Результаты работы получены с использованием оборудования ЦКП «Аналитический центр ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России» в рамках соглашения № 075-15-2021-685 от 26 июля 2021 года при финансовой поддержке Минобрнауки России.

المصدر: Drug development & registration; Том 12, № 4 (2023); 126-135 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 12, № 4 (2023); 126-135 ; 2658-5049 ; 2305-2066

مصطلحات موضوعية: растворимость, ebastine, hot melt extrusion, extrudate, amorphous solid dispersion, solubility, эбастин, экструзия горячего расплава, аморфная твердая дисперсия

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1648/1189; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1648/1892; Hiew T. N., Taylor L. S. Combining drug salt formation with amorphous solid dispersions – a double edged sword. Journal of Controlled Release. 2022;352:47–60. DOI:10.1016/j.jconrel.2022.09.056.; Takagi T., Ramachandran C., Bermejo M., Yamashita S., Yu L. X., Amidon G. L. A provisional biopharmaceutical classification of the top 200 oral drug products in the United States, Great Britain, Spain, and Japan. Molecular Pharmaceutics. 2006;3(6):631–643. DOI:10.1021/mp0600182.; Erxleben A. Cocrystal Applications in Drug Delivery. Pharmaceutics. 2020;12(9):834. DOI:10.3390/pharmaceutics12090834.; Manne A. S. N., Hegde A. R., Raut S. Y., Rao R. R., Kulkarni V. I., Mutalik S. Hot liquid extrusion assisted drug-cyclodextrin complexation: a novel continuous manufacturing method for solubility and bioavailability enhancement of drugs. Drug Delivery and Translational Research. 2021;11(3):1273–1287. DOI:10.1007/s13346-020-00854-w.; Lee M. K. Liposomes for Enhanced Bioavailability of Water-Insoluble Drugs: In Vivo Evidence and Recent Approaches. Pharmaceutics. 2020;12(3):264. DOI:10.3390/pharmaceutics12030264.; Csicsák D., Szolláth R., Kádár S., Ambrus R., Bartos C., Balogh E., Antal I., Köteles I., Tőzsér P., Bárdos V., Horváth P., Borbás E., Takács-Novák K., Sinkó B., Völgyi G. The Effect of the Particle Size Reduction on the Biorelevant Solubility and Dissolution of Poorly Soluble Drugs with Different Acid-Base Character. Pharmaceutics. 2023;15(1):278. DOI:10.3390/pharmaceutics15010278.; Gusev K. A., Maimistov D. N., Pavlovsky V. I., Aliev A. R., Pavlovsky A. V., Ivanova O. V., Tsyrenov D. O., Flisyuk E. V. Development of the Composition and Technology for Production a Solid Dispersion System by Hot Melt Extrusion to Increase the Bioavailability of the Active Substance. Drug development & registration. 2022;11(4):108–115. (In Russ.) DOI:10.33380/2305-2066-2022-11-4-108-115.; Han X., Ghoroi C., To D., Chen Y., Davé R. Simultaneous micronization and surface modification for improvement of flow and dissolution of drug particles. International Journal of Pharmaceutics. 2011;415(1–2):185–195. DOI:10.1016/j.ijpharm.2011.05.070.; Kim N. A., Oh H. K., Lee J. C., Choi Y. H., Jeong S. H. Comparison of solubility enhancement by solid dispersion and micronized butein and its correlation with in vivo study. Journal of Pharmaceutical Investigation. 2021;51:53–60. DOI:10.1007/s40005-020-00486.; Islam N., Irfan M., Zahoor A. F., Iqbal M. S., Syed H. K., Khan I. U., Rasul A., Khan S. U., Alqahtani A. M., Ikram M., Abdul Qayyum M., Khames A., Inam S., Abourehab M. A. S. Improved Bioavailability of Ebastine through Development of Transfersomal Oral Films. Pharmaceutics. 2021;13(8):1315. DOI:10.3390/pharmaceutics13081315.; Islam N., Irfan M., Khan S. U., Syed H. K., Iqbal M. S., Khan I. U., Mahdy A., Raafat M., Hossain M. A., Inam S., Munir R., Ishtiaq M. Poloxamer-188 and d-α-Tocopheryl Polyethylene Glycol Succinate (TPGS-1000) Mixed Micelles Integrated Orodispersible Sublingual Films to Improve Oral Bioavailability of Ebastine; In Vitro and In Vivo Characterization. Pharmaceutics. 2021;13(1):54. DOI:10.3390/pharmaceutics13010054.; Terenteva O. A., Gusev K. A., Tikhonova V. V., Maimistov D. N., Shandryuk G. A., Flisyuk E. V. Three-dimensional printing of ramipril tablets by fused deposition modeling. Drug development & registration. 2021;10(4):79–87. DOI:10.33380/2305-2066-2021-10-4(1)-79-87.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1648

الاتاحة: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1648
https://doi.org/10.33380/2305-2066-2023-12-4-1577

المؤلفون: K. A. Gusev, O. A. Terenteva, D. N. Maimistov, Yu. E. Generalova, K. O. Sidorov, E. V. Flisyuk, К. А. Гусев, О. А. Терентьева, Д. Н. Маймистов, Ю. Э. Генералова, К. О. Сидоров, Е. В. Флисюк

المساهمون: The results of the work were obtained using the equipment of the Center for Collective Use "Analytical Center of Saint-Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University" within the framework of agreement No. 075-15-2021-685 dated July 26, 2021 with the financial support of the Ministry of Education and Science of Russia., Результаты работы получены с использованием оборудования ЦКП «Аналитический центр ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России» в рамках соглашения № 075-15-2021-685 от 26 июля 2021 года при финансовой поддержке Минобрнауки России.

المصدر: Drug development & registration; Том 11, № 4 (2022); 116-124 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 11, № 4 (2022); 116-124 ; 2658-5049 ; 2305-2066

مصطلحات موضوعية: персонализированная медицина, silicone, molding, 3D printing, additive manufacturing, personalized medicine, силикон, послойное наплавление, трехмерная печать, аддитивное производство

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1368/1043; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1368/1427; Foppoli A., Maroni A., Moutaharrik S., Melocchi A., Zema L., Palugan L., Cerea M., Gazzaniga A. In vitro and human pharmacoscintigraphic evaluation of an oral 5-ASA delivery system for colonic release. Int J Pharm. 2019;572:118723. DOI:10.1016/j.ijpharm.2019.118723.; Seoane-Viaño I., Gómez-Lado N., Lázare-Iglesias H., Rey-Bretal D., Lamela-Gómez I., Otero-Espinar F. J., Blanco-Méndez J., Antúnez-López J. R., Pombo-Pasín M., Aguiar P., Ruibal Á., Luzardo-Álvarez A., Fernández-Ferreiro A. Evaluation of the therapeutic activity of melatonin and resveratrol in Inflammatory Bowel Disease: A longitudinal PET/CT study in an animal model. Int J Pharm. 2019;572:118713. DOI:10.1016/j.ijpharm.2019.118713.; Seoane-Viaño I., Ong J. J., Luzardo-Álvarez A., González-Barcia M., Basit A. W., Otero-Espinar F. J., Goyanes A. 3D printed tacrolimus suppositories for the treatment of ulcerative colitis. Asian J Pharm Sci. 2021;16(1):110–119. DOI:10.1016/j.ajps.2020.06.003.; Ham A. S., Buckheit R. W. Designing and developing suppository formulations for anti-HIV drug delivery. Therapeutic Delivery. 2017;8(9):805–817. DOI:10.4155/tde-2017-0056.; Jamróz W., Szafraniec J., Kurek M., Jachowicz R. 3D Printing in Pharmaceutical and Medical Applications – Recent Achievements and Challenges. Pharm Res. 2018;35(9):176. DOI:10.1007/s11095-018-2454-x.; Trenfield S. J., Awad A., Madla C. M., Hatton G. B., Firth J., Goyanes A., Gaisford S., Basit A. W. Shaping the future: recent advances of 3D printing in drug delivery and healthcare. Expert Opin Drug Deliv. 2019;16(10):1081–1094. DOI:10.1080/17425247.2019.1660318.; Narkevich I. A., Flisyuk E. V., Terent’eva O. A., Semin A. A. Additive Manufacturing Technologies for Pharmaceutics. Pharmaceutical Chemistry Journal. 2018;51(11):1025–1029. DOI:10.1007/s11094-018-1733-5.; Tappa K., Jammalamadaka U. Novel Biomaterials Used in Medical 3D Printing Techniques. Journal of Functional Biomaterials. 2018;9(1):17. DOI:10.3390/jfb9010017.; Terenteva O. A., Gusev K. A., Tikhonova V. V., Maimistov D. N., Shandryuk G. A., Flisyuk E. V. Three-dimensional printing of ramipril tablets by fused deposition modeling. Drug development & registration. 2021;10(4):79–87. (In Russ.) DOI:10.33380/2305-2066-2021-10-4(1)-79-87.; Pravin S., Sudhir A. Integration of 3D printing with dosage forms: A new perspective for modern healthcare. Biomed Pharmacother. 2018;107:146–154. DOI:10.1016/j.biopha.2018.07.167.; Seoane-Viaño I., Gómez-Lado N., Lázare-Iglesias H., García-Otero X., Antúnez-López J. R., Ruibal Á., Varela-Correa J. J., Aguiar P., Basit A. W., Otero-Espinar F. J., González-Barcia M., Goyanes A., Luzardo-Álvarez A., Fernández-Ferreiro A. 3D Printed Tacrolimus Rectal Formulations Ameliorate Colitis in an Experimental Animal Model of Inflammatory Bowel Disease. Biomedicines. 2020;8(12):563. DOI:10.3390/biomedicines8120563.; Ud Din F., Choi J. Y., Kim D. W, Mustapha O., Kim D. S., Thapa R. K., Ku S. K., Youn Y. S., Oh K. T., Yong C. S., Kim J. O., Choi H.-G. Irinotecan-encapsulated double-reverse thermosensitive nanocarrier system for rectal administration. Drug Deliv. 2017;24(1):502–510. DOI:10.1080/10717544.2016.1272651.; Sun Y., Ruan X., Li H., Kathuria H., Du G., Kang L. Fabrication of non-dissolving analgesic suppositories using 3D printed moulds. Int J Pharm. 2016;513(1–2):717–724. DOI:10.1016/j.ijpharm.2016.09.073.; Tagami T., Hayashi N., Sakai N., Ozeki T. 3D printing of unique water-soluble polymer-based suppository shell for controlled drug release. Int J Pharm. 2019;568:118494. DOI:10.1016/j.ijpharm.2019.118494.; Barsky M., Kelley R., Bhora F. Y., Hardart A. Customized Pessary Fabrication Using Three-Dimensional Printing Technology. Obstetrics & Gynecology. 2018;131(3):493–497. DOI:10.1097/AOG.0000000000002461.; Persaud S., Eid S., Swiderski N., Serris I., Cho H. Preparations of Rectal Suppositories Containing Artesunate. Pharmaceutics. 2020;12(3):222. DOI:10.3390/pharmaceutics12030222.; Krezić S., Krhan E., Mandžuka E., Kovac N., Krajina D., Marić A., Komić S., Nikšić A., Tucak-Smajić A., Sirbubalo M., Vranic E. Fabrication of Rectal and Vaginal Suppositories Using 3D Printed Moulds: The Challenge of Personalized Therapy. IFMBE Proceedings. 2020:729–734. DOI:10.1007/978-3-030-17971-7_108.; Hatton G. B., Yadav V., Basit A. W., Merchant H. A. Animal Farm: Considerations in Animal Gastrointestinal Physiology and Relevance to Drug Delivery in Humans. J Pharm Sci. 2015;104(9):2747–2776. DOI:10.1002/jps.24365.; Awad A., Fina F., Trenfield S. J., Patel P., Goyanes A., Gaisford S., Basit A. W. 3D Printed Pellets (Miniprintlets): A Novel, Multi-Drug, Controlled Release Platform Technology. Pharmaceutics. 2019;11(4):148. DOI:10.3390/pharmaceutics11040148.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1368

الاتاحة: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1368
https://doi.org/10.33380/2305-2066-2022-11-4-116-124

المؤلفون: M. V. Aroyan, Yu. E. Generalova, I. I. Terninko, I. E. Kaukhova, E. K. Novikova, М. В. Ароян, Ю. Э. Генералова, И. И. Тернинко, И. Е. Каухова, Е. К. Новикова

المساهمون: The results of the work were obtained using the equipment of the Center for Collective Use "Analytical Center of Saint-Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University" within the framework of agreement No. 075-15-2021-685 dated July 26, 2021 with the financial support of the Ministry of Education and Science of Russia, Результаты работы получены с использованием оборудования ЦКП «Аналитический центр ФГБОУ ВО СПХФУ Минздрава России» в рамках соглашения № 075-15-2021-685 от 26 июля 2021 года при финансовой поддержке Минобрнауки России.

المصدر: Drug development & registration; Том 10, № 4 (2021): Приложение 1; 104-107 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 10, № 4 (2021): Приложение 1; 104-107 ; 2658-5049 ; 2305-2066

مصطلحات موضوعية: количественный анализ, dry extract, coumarin, high performance liquid chromatography, qualitative analysis, quantitative analysis, сухой экстракт, кумарин, высокоэффективная жидкостная хроматография, качественный анализ

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1107/916; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/downloadSuppFile/1107/939; Скибина А. А., Боков Д. О., Гравель И. В., Ермакова В. А., Самылина И. А. ВЭЖХ-анализ фенольного комплекса грудного сбора № 4 и сухого экстракта на его основе. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2019;8(2):98–102. DOI:10.33380/2305-2066-2019-8-2-98-102.; Kaukhova I. E., Weinstein V. A., Burakova M. A., Aroyan M. V., Novikova E. K. Methods of extraction of medicinal vegetable raw materials in phytosubstances technology. Advances in Biological Sciences Research. Proceedings of the 1st International Symposium Innovations in Life Sciences. 2019;7:140–142. DOI:10.2991/isils-19.2019.32.; Демидова О. А., Архипов В. В., Журавлева М. В., Александрова Т. В., Александров А. А. Безопасность лекарственных растительных препаратов: клинико-фармакологические аспекты. Безопасность и риск фармакотерапии. 2020;8(4):165–177. DOI:10.30895/2312-7821-2020-8-4-165-177 1СС.; Каухова И. Е., Новикова Е. К., Чачин Д. А. Разработка условий экстрагирования череды трехраздельной травы, золотарника канадского травы, репешка обыкновенного травы. Разработка и регистрация лекарственных средств. 2018;3:64–67.; Belokurov S. S., Narkevich I. A., Flisyuk E. V., Kaukhova I. E., Aroyan M. V. Modern extraction methods for medicinal plant raw material (review). Pharmaceutical Chemistry Journal. 2019;53(6):559–563. DOI:10.1007/s11094-019-02037-5.; Bryda O., Stadnytska N. Extraction methods of extractive substances from medicinal plant raw materials: Advantages and limitations. Annals of the Romanian Society for Cell Biology. 2021;25(5):1737–1751.; Hashemi S. M. B., Khaneghah A. M., Koubaa M., Barba F. J., Abedi E., Niakousari M., Tavakoli J. Extraction of essential oil from Aloysia citriodora Palau leaves using continuous and pulsed ultrasound: Kinetics, antioxidant activity and antimicrobial properties. Process Biochemistry. 2018;65:197–204. DOI:10.1016/j.procbio.2017.10.020.; Al-Snafi A. E. Chemical constituents and pharmacological effects of melilotus officinalis – A review. Journal of Pharmacy. 2020;10(1):26–36.; Mirzaei S. Z., Lashgarian H. E., Karkhane M. Bio-inspired silver selenide nano-chalcogens using aqueous extract of Melilotus officinalis with biological activities. Bioresources and Bioprocessing. 2021;8:56–63. DOI:10.1186/s40643-021-00412-3.; Liu Y.-T., Gong P.-H., Xiao F.-Q., Shao S., Zhao D.-Q., Yan M.-M., Yang X.-W. Chemical constituents and antioxidant, anti-inflammatory and anti-tumor activities of Melilotus officinalis (Linn.) Pall. Molecules. 2018;23(2):271. DOI: 27110.3390/molecules23020271.; Ароян М. В. Исследования по выбору основы для геля на основе сухого экстракта донника лекарственного. Сборник материалов конференции «Молодая фармация – потенциал будущего»; 2019 22–23 апреля. СПб.: Изд-во СПХФУ; 2019. 922 с.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1107

الاتاحة: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/1107
https://doi.org/10.33380/2305-2066-2021-10-4(1)-104-107

المؤلفون: O. A. Terenteva, V. A. Vainshtein, E. V. Flisyuk, Yu. E. Generalova, О. А. Терентьева, В. А. Вайнштейн, Е. В. Флисюк, Ю. Э. Генералова

المساهمون: The authors thank PharmVilar for providing samples of SuperTab® 24 AN and SuperStarch® 200 brands., Авторы благодарят компанию «ФармВилар» за предоставление образцов марок SuperTab® 24 AN и SuperStarch® 200.

المصدر: Drug development & registration; Том 9, № 1 (2020); 23-28 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; Том 9, № 1 (2020); 23-28 ; 2658-5049 ; 2305-2066

مصطلحات موضوعية: гигроскопичность, neuroprotective agent, tablets, solid dispersion, hygroscopicity, нейропротекторное средство, таблетки, твердые дисперсии

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/759/719; Смычек В. Б., Пономарева Е. Н. Черепно-мозговая травма: медицинская и социальная проблема. Медицинские новости. 2011; 12: 6–8.; Оковитый С. В., Шустов Е. Б., Болотова В. Ц., Титович И. А. Ней протекторное средство на основе бис{2-[(2Е)-4-гидрокси-4оксобут-2-еноилокси]-N,N-диэтилэтанаминия} бутандиоата. Рос. Федерация: патент № 2015118789/152588365. 27.06.2016.; Шустов Е. Б., Каркищенко В. Н., Семёнов Х. Х., Оковитый С. В., Болотова В. Ц., Юсковец В. Н. Поиск закономерностей, определяющих антигипоксическую активность соединений с ноотропным и нейропротекторным действием. Биомедицина. 2015; 1: 18–23.; Оковитый С. В., Радько С. В. Применение сукцинатов в спорте. Вопросы курортологии, физиотерапии и лечебной физической культуры. 2015; 6(92): 59–65.; Титович И. А., Болотова В. Ц. Экспериментальное изучение антигипоксической активности нового производного аминоэтанола. Биомедицина. 2016; 2: 77–83.; Терентьева О. А., Белоусова И. С., Ефремов И. В., Флисюк Е. В. Изучение физико-химических и технологическихсвойств фармацевтической субстанции на основе бис{2-[(2Е)-4-гидроски-4-оксобут-2-еноилокси]-N,N-диэтилэтанаминия} бутандиоата. Сборник материалов VI Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Инновации в здоровье нации». Санкт-Петербург, 14–15 ноября. СПб.: Изд-во СПХФУ. 2018: 369–372.; Государственная фармакопея XIV издания.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/759

الاتاحة: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/759
https://doi.org/10.33380/2305-2066-2020-9-1-23-28

المؤلفون: I. I. Terninko, T. H. Nguyen, Yu. E. Generalova, И. И. Тернинко, Т. Х. Нгуен, Ю. Э. Генералова

المصدر: Drug development & registration; № 3 (2018); 152-156 ; Разработка и регистрация лекарственных средств; № 3 (2018); 152-156 ; 2658-5049 ; 2305-2066

مصطلحات موضوعية: почва, Nepeta cataria L, soil, котовник кошачий

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/619/614; Adiguzel A. et al. Antimicrobial and antioxidant activity of the essential oil and methanol extract of Nepeta cataria // Polish Journal of Microbiology. 2009. V. 58. № 1. P. 69-76.; Fan J. et al. Mechanism of modulation through PI3K-AKT pathway about Nepeta cataria L.’s extract in non-small cell lung cancer // Oncotarget. 2017. V. 8. №. 19. P. 31395.; Duda S. C. et al. Changes in major bioactive compounds with antioxidant activity of Agastache foeniculum, Lavandula angustifolia, Melissa officinalis and Nepeta cataria: Effect of harvest time and plant species // Industrial Crops and Products. 2015. V. 77. P. 499-507.; Prescott T. A. K. et al. Direct inhibition of calcineurin by caffeoyl phenylethanoid glycosides from Teucrium chamaedrys and Nepeta cataria // Journal of ethnopharmacology. 2011. V. 137. №. 3. P. 1306-1310.; Тернинко И. И., Нгуен Иен Тхи Хай. Идентификация фенольных соединений в траве котовника кошачьего (Nepeta сataria L.) // Разработка и регистрация лекарственных средств. 2017. № 1. С. 120-124.; Naguib A. M. M. et al. Phytochemical screening of Nepeta cataria extracts and their in vitro inhibitory effects on free radicals and carbohydrate-metabolising enzymes // Natural product research. 2011. V. 26. № 23. P. 2196-2198.; Gilani A. H. et al. Chemical composition and mechanisms underlying the spasmolytic and bronchodilatory properties of the essential oil of Nepeta cataria L. // Journal of ethnopharmacology. 2009. V. 121. № 3. P. 405-411.; Кабата-Пендиас А., Пендиас Х. Микроэлементы в почвах и растениях / Пер. с англ. - М.: Мир. 1989. 439 с.; Koche D. Trace element analysis and vitamins from an Indian medicinal plant Nepeta hindostana (ROTH) Haines // Int. J. Pharmacy and Pharmaceutical Sci. 2010. V. 3. P. 53-54.; Ortobaeva F. S., Chelombit’ko V. A. Amino acid and mineral composition of Nepeta grandiflora // Chemistry of Natural Compounds. 2007. V. 43. № 3. P. 367-368.; Hussain J. et al. Evaluation of the Chemical Composition and Trace Elements Analysis of Nepeta suavis and Phlomis bracteosa belonging to Family Labitae // Am Eurasian J Agric Environ Sci. 2009. V. 6. № 6. P. 651-656.; Khilik L. A., Bondarenko T. I. Features of mineral nutrition of Nepeta transcaucasica in irrigated and dryland conditions // Агрохимия. 1976. T. 5. С. 85-90.; Государственная фармакопея Российской Федерации, XIII изд. - М., 2015. Т. 1. 1470 с.; Т. 2. 1004 с. URL: http://femb.ru/ feml (дата обращения 10.03.2018).; Ганжара Н. Ф., Байбеков Р. Ф., Бойко О. С., Колтыхов Д. С., Арешин А. В. Геология и ландшафтоведенис. - М.: Т-во научн. изданий КМК. 2007. 380 с. 56 с. вкл.; Запрометов. М. Н. Фенольные соединения: распространение, метаболизм и функция в растениях. - М.: Наука, 1993. 272 с.; https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/619

الاتاحة: https://www.pharmjournal.ru/jour/article/view/619