يعرض 1 - 2 نتائج من 2 نتيجة بحث عن '"Т. А. Козлова"', وقت الاستعلام: 0.38s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal

    المساهمون: The research was funded by Russian Science Foundation, project number 21-15-00047., Работа выполнена при финансовой поддержке Российского научного фонда (проект №21-15- 00047). Эксперименты проведены с соблюдением этических норм работы с животными, установленных в Директивой 2010/63/ЕС Европейского парламента и Совета европейского союза от 22 сентября 2010 г., и одобрены Комиссией по биоэтике института цитологии и генетики Российской академии наук (Протокол №85/1 от 18.06.2021).

    المصدر: Vestnik Moskovskogo universiteta. Seriya 16. Biologiya; Том 78, № 3 (2023); 205-212 ; Вестник Московского университета. Серия 16. Биология; Том 78, № 3 (2023); 205-212 ; 0137-0952

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://vestnik-bio-msu.elpub.ru/jour/article/view/1262/634; Fields M.A., Del Priore L.V., Adelman R.A., Rizzolo L.J. Interactions of the choroid, Bruch’s membrane, retinal pigment epithelium, and neurosensory retina collaborate to form the outer blood-retinal-barrier. Prog. Retin. Eye Res. 2020;76:100803.; Campbell M., Humphries P. The blood-retina barrier: tight junctions and barrier modulation. Adv. Exp. Med. Biol. 2012;763:70–84.; Naylor A., Hopkins A., Hudson N., Campbell M. Tight junctions of the outer blood retina barrier. Int. J. Mol. Sci. 2019;21(1):211.; Díaz-Coránguez M., Ramos C., Antonetti D.A. The inner blood-retinal barrier: сellular basis and development. Vision Res. 2017;139:123–137.; Vermette D., Hu P., Canarie M.F., Funaro M., Glover J., Pierce R.W. Tight junction structure, function, and assessment in the critically ill: a systematic review. Intensive Care Med. Exp. 2018;6(1):37.; O’Leary F., Campbell M. The blood-retina barrier in health and disease. FEBS J. 2023;290(4):878–891.; Фурсова А.Ж., Дербенева А.С., Васильева М.А., Никулич И.Ф., Тарасов М.С., Гамза Ю.А., Чубарь Н.В., Гусаревич О.Г., Дмитриева Е.И., Кожевникова О.С., Колосова Н.Г., Елизарова А.А. Новые данные о патогенетических механизмах развития возрастной макулярной дегенерации. Вестн. офтальмол. 2022;138(2):120–130.; Kozhevnikova O.S., Fursova A.Z., Derbeneva A.S., Nikulich I.F., Tarasov M.S., Devyatkin V.A., Rumyantseva Y.V., Telegina D.V., Kolosova N.G. Association between polymorphisms in CFH, ARMS2, CFI, and C3 Genes and response to anti-VEGF treatment in neovascular age-related macular degeneration. Biomedicines. 2022;10(7):1658.; Kozhevnikova O.S., Telegina D.V., Tyumentsev M.A., Kolosova N.G. Disruptions of Autophagy in the rat retina with age during the development of age-related-maculardegeneration-like Retinopathy. Int. J. Mol. Sci. 2019;20(19):4804.; Kozhevnikova O.S., Telegina D.V., Devyatkin V.A., Kolosova N.G. Involvement of the autophagic pathway in the progression of AMD-like retinopathy in senescence-accelerated OXYS rats. Biogerontology. 2018;19(3):223–235.; Telegina D.V., Kozhevnikova O.S., Bayborodin S.I., Kolosova N.G. Contributions of age-related alterations of the retinal pigment epithelium and of glia to the AMD-like pathology in OXYS rats. Sci. Rep. 2017;7(1):41533.; Kolosova N.G., Kozhevnikova O.S., Muraleva N.A., Rudnitskaya E.A., Rumyantseva Y.V., Stefanova N.A., Telegina D.V., Tyumentsev M.A., Fursova A.Zh. SkQ1 as a Tool for controlling accelerated senescence program: experiments with OXYS rats. Biochemistry (Mosc.). 2022;87(12):1552–1562.; Kelley K.A. Transport of mouse lines by shipment of live embryos. Methods enzymology. Guide to techniques in mouse development, part A: Mice, embryos, and cells, 2nd edition, vol. 476. Eds. P.M. Wassarman and P.M. Soriano. Academic Press; 2010:25–36.; Goldim M.P. de S., Della Giustina A., Petronilho F. Using Evans blue dye to determine blood-brain barrier integrity in rodents. Curr. Protoc. Immunol. 2019;126(1):e83.; Kim Y., Lee S., Zhang H., Lee S., Kim H., Kim Y., Won M.H., Kim Y.M., Kwon Y.G. CLEC14A deficiency exacerbates neuronal loss by increasing blood-brain barrier permeability and inflammation. J. Neuroinflammation. 2020;17(1):48.; Perfusion of Mouse – Bridges Lab Protocols [Электронный ресурс]. URL: http://bridgeslab.sph.umich.edu/protocols/index.php?title=Perfusion_of_Mouse&mobileaction=toggle_view_mobile (дата обращения: 17.01.2023).; Wang H.L., Lai T.W. Optimization of Evans blue quantitation in limited rat tissue samples. Sci. Rep. 2014;4(1):6588.; Kozhevnikova O.S., Korbolina E.E., Ershov N.I., Kolosova N.G. Rat retinal transcriptome: effects of aging and AMD-like retinopathy. Cell Cycle. 2013;12(11):1745–1761.; Telegina D.V., Korbolina E.E., Ershov N.I., Kolosova N.G., Kozhevnikova O.S. Identification of functional networks associated with cell death in the retina of OXYS rats during the development of retinopathy. Cell Cycle. 2015;14(22):3544–3556.; Cunha-Vaz J. The blood-retinal barrier in the management of retinal disease: EURETINA award lecture. Ophthalmologica. 2017;237(1):1–10.; Ivanova E., Alam N.M., Prusky G.T., Sagdullaev B.T. Blood-retina barrier failure and vision loss in neuron-specific degeneration. JCI Insight. 2019;4(8):e126747.; Shu D.Y., Butcher E., Saint-Geniez M. EMT and EndMT: Emerging roles in age-related macular degeneration. Int. J. Mol. Sci. 2020;21(12):4271.; Telegina D.V., Kozhevnikova O.S., Fursova A.Z., Kolosova N.G. Autophagy as a target for the retinoprotective effects of the mitochondria-targeted antioxidant SkQ1. Biochemistry (Mosc.). 2020;85(12):1640–1649.; Rizzolo L.J. Development and role of tight junctions in the retinal pigment epithelium. Int. Rev. Cytol. 2007;258:195–234.; Rizzolo L.J., Peng S., Luo Y., Xiao W. Integration of tight junctions and claudins with the barrier functions of the retinal pigment epithelium. Prog. Retin. Eye Res. 2011;30(5):296–323.; Markovets A.M., Saprunova V.B., Zhdankina A.A., Fursova A.Zh., Bakeeva L.E., Kolosova N.G. Alterations of retinal pigment epithelium cause AMD-like retinopathy in senescence-accelerated OXYS rats. Aging (Albany N.Y.). 2010;3(1):44–54.; Xu Q., Qaum T., Adamis A.P. Sensitive bloodretinal barrier breakdown quantitation using Evans blue. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2001;42(3):789–794.; Kozhevnikova O.S., Fursova A.Z., Markovets A.M., Telegina D.V., Muraleva N.A., Kolosova N.G. VEGF and PEDF levels in the rat retina: effects of aging and AMD-like retinopathy. Adv. Gerontol. 2018;31(3):339–344. 29. Barber A.J., Antonetti D.A., Gardner T.W. Altered expression of retinal occludin and glial fibrillary acidic protein in experimental diabetes. The Penn State Retina Research Group. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2000;41(11):3561–3568.; Liu X., Dreffs A., Díaz-Coránguez M., Runkle E.A., Gardner T.W., Chiodo V.A., Hauswirth W.W., Antonetti D.A. Occludin S490 phosphorylation regulates vascular endothelial growth factor-induced retinal neovascularization. Am. J. Pathol. 2016;186(9):2486–2499.; Edwards M.M., McLeod D.S., Bhutto I.A., Grebe R., Duffy M., Lutty G.A. Subretinal glial membranes in eyes with geographic atrophy. Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 2017;58(3):1352–1367.; Cho C., Wang Y., Smallwood P. M., Williams J., Nathans J. Dlg1 activates beta-catenin signaling to regulate retinal angiogenesis and the blood-retina and blood-brain barriers. eLife. 2019;8:e45542.; Zhang S., Li X., Liu W., Zhang X., Huang L., Li S., Yang M., Zhao P., Yang J., Fei P., Zhu X., Yang Z. Wholeexome sequencing identified DLG1 as a candidate gene for familial exudative vitreoretinopathy. Genet. Test Mol. Biomarkers. 2021;25(5):309–316.; https://vestnik-bio-msu.elpub.ru/jour/article/view/1262

  2. 2
    Academic Journal

    المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 62, № 4 (2017); 81-87 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 62, № 4 (2017); 81-87 ; 2500-2228 ; 1027-4065 ; 10.21508/1027-4065-2017-62-4

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/530/522; Нейроинфекции у детей. Коллективная монография. Под ред. Н.В. Скрипченко. Санкт-Петербург: «Тактик-Студио», 2015; 856. [Neuroinfections in children. N.V. Skripchenko (ed.). St. Petersburg: «Taktik-Studio», 2015; 856. (in Russ)]; Скрипченко Н.В., Иванова Г.П., Скрипченко Е.Ю., Суровцева А.В. Демиелинизирующие заболевания нервной системы у детей: этиология, клиника, патогенез, диагностика, лечение. Под ред. Ю.В. Лобзина, А.А Скоромца. М: «Комментарий» 2016; 352. [Skripchenko N.V., Ivanova G.P., Skripchenko Е.Yu., Syrovtseva А.V. Demyelinative diseases of nervous system in children: etiology, clinics, pathogenesis, diagnostics, therapy. Y.V. Lobzin, А.А. Skoromets. Мoscow: «Kommentarij» 2016; 352. (in Russ)]; Venkatesan A., Johnson R. Infections and multiple sclerosis. Handb Clin Neurol 2014; 122: 151–171. DOI:10.1016/ B978-0-444-52001-2.00007-8; McCarthy D., Richards M., Miller S. Mouse models of multiple sclerosis: experimental autoimmune encephalomyelitis and Theiler's virus-induced demyelinating disease. Methods Mol Biol 2012; 900: 381–401. DOI:10.1007/978-1-60761-720-4_19; Yeh E.A., Waubant E., Krupp L.B., Ness J., Chitnis T., Kuntz N. et al. Multiple Sclerosis therapies in pediatric patients with refractory multiple sclerosis. Arch Neurol 2013; 68: 437–444. DOI:10.1001/archneurol.2010.325; Robinson-Agramonte M., Reiber H., Cabrera-Gomez J.A., Galvizu R. Intrathecal polyspecific immune response to neurotropic viruses in multiple sclerosis: a comparative report from Cuban patients Acta Neurol Scand 2007; 115: 312–318. DOI:10.1111/j.1600-0404.2006.00755.x; Иванова Г.П., Скрипченко Н.В., Моргацкий Н.В. Способ лечения лейкоэнцефалитов у детей. Патент России №2348411. 10.03.2009. [Ivanova G.P., Skripchenko N.V., Morgatskij N.V. Therapy method of leucoencephalitis. Patent of Russia #2348411. 10.03.2009. (in Russ)]; Железникова Г.Ф. Воздействие вирусов на систему цитокинов хозяина. Вопр вирусол 2007; 4: 4–10. [Zheleznikova G.F. Viral influence on masters cytokine system. Vopr Vi-rusol 2007; 4: 4–10. (in Russ)]; Santiago O., Gutierrez J., Sorlozano A., Dios Luna J., Villegas E., Fernandez O. Relation between Epstein–Barr virus and multiple sclerosis: analytic study of scientific production. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2010; 29: 857–866. DOI:10.1007/s10096-010-0940-0; Gennery A.R. The Evolving Landscape of Primary Immunodeficiencies. J Clin Immunol 2016; 36 (4): 339–340. DOI:10.1007/s10875-015-0198-5; Суспицын Е.Н., Скрипченко Е.Ю., Имянитов Е.Н., Скрип-ченко Н.В. Генетика предрасположенности к инфекционным заболеваниям. Журн инфектол 2017; 9 (1): 40–47. [Suspitsyn E.N., Skripchenko E.Yu., Imyanitov Е.N., Skripchenko N.V. Predisposion genetics to infectious diseases. Zhurn Infectol 2017; 9 (1): 40–47. (in Russ)]; Петрухин А.С. Наследственные нарушения обмена веществ. В кн: Клиническая детская неврология. Руководство для врачей. Под ред А.С. Петрухина. М: Медицина 2008; 550–598. [Petruchin A.S. Inborn errors of metabolism. In: Clinical child's neurology. Book for doctors. A.S. Petruchin (ed.). Мoscow: Meditsina 2008; 550–598. (in Russ)]; Войтенков В.Б., Команцев В.Н., Скрипченко Н.В., Иванова Г.П., Суровцева А.В., Климкин А.В. Состояние центральных моторных путей при рассеянном склерозе у детей. Вестн РАМН 2013; 11: 34–37. [Voitenkov V.B., Komantsev V.N., Skripchenko N.V., Ivanova G.P., Syrovtseva A.V., Klimkin A.V. Central motor way condition in children with multiple sclerosis. Vestn RAMN 2013; 11: 34–37. (in Russ)]; Aubourg P.A. X-linked adrenoleukodystrophy. Ann Endocrinol 2007; 68 (6): 403–411.; Moser H.W., Mahmood A., Raymond G.V. X-linked adrenoleukodystrophy. Nat Clin Pract Neurol 2007; 3: 140–151. DOI:10.1038/ncpneuro0421/; Войтенков В.Б., Скрипченко Н.В., Климкин А.В., Mally Ju. Транскраниальная магнитная стимуляция как диагностическая терапевтическая методика. Неврологический журнал 2015; 20 (5): 4–13. [Voitenkov V.B., Skripchenko N.V., Klimkin A.V., Mally Ju. Transcranial magnetic stimulation as a diagnostical therapeutical method. Neurologicheskii Zhurnal 2015; 20 (5): 4–13. (in Russ)]; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/530