-
1Academic Journal
المؤلفون: N. Vasilyev V., S. Vtorushin V., I. Anisenya I., P. Sitnikov K., S. Tabakaev A., I. Frolova G., A. Bogoutdinova V., L. Zhuikova D., P. Bairamov V., S. Ponomareva I., M. Tsvetukhin O., Н. Васильев В., С. Вторушин В., И. Анисеня И., П. Ситников К., С. Табакаев А., И. Фролова Г., А. Богоутдинова В., Л. Жуйкова Д., П. Байрамов В., С. Пономарева И., М. Цветухин О.
المصدر: Siberian journal of oncology; Том 20, № 4 (2021); 152-159 ; Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 4 (2021); 152-159 ; 2312-3168 ; 1814-4861 ; 10.21294/1814-4861-2021-20-4
مصطلحات موضوعية: chondroid lipoma, soft tissue pseudosarcoma, MRI, CT, morphology, differentiated diagnosis, хондроидная липома, псевдосаркома мягких тканей, ИГХ, МРТ, КТ, дифференциальная диагностика
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1878/895; Huang C., Guo W., Qu W., Zhu Z., Li R. Characteristics of chondroid lipoma: A case report and literature review. Medicine (Baltimore). 2019 May; 98(19): e15587. doi:10.1097/MD.0000000000015587.; Jo V.Y., Hornick J.L. Neoplastic mimics in soft tissue and bone pathology. DiacriTech. LLC, 2016. 363 р.; Goldblum J.R., Folpe A.L., Weiss S.W. Enzinger and Weiss”s Soft tissue tumors. Sixth edition. MOSBY Elsevier. 2014. 1155 p.; Folpe A.L., Inwards C.Y. Bone and soft tissue pathology (A volume in the series foundations in diagnostic pathology). By Saunders, an imprint of Elsevier, Inc. 2010. 462 р.; Hornick J.L. Practical soft tissue pathology. A diagnostic approach. 2013. by Saunders, an imprint of Elsevier Inc. 523 р.; Meis J.M., Enzinger F.M. Chondroid lipoma. A unique tumor simulating liposarcoma and myxoid chondrosarcoma. Am J Surg Pathol. 1993 Nov; 17(11): 1103–12.; Thway K., Flora R.S., Fisher C. Chondroid lipoma: an update and review. Ann Diagn Pathol. 2012 Jun; 16(3): 230–4. doi:10.1016/j.anndiagpath.2012.01.002.; Villarroel Dorrego M., Papp Y., Shelley M.J., Barrett A.W. Chondroid lipoma of the tongue: a report of two cases. Oral Maxillofac Surg. 2014 Jun; 18(2): 219–22. doi:10.1007/s10006-013-0426-1.; Fletcher C.D.M., Bridge J.A., Hogendoorn P.C.W., Mertens F. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone. IARC: Lyon 2013. 468 р.; Perez-Ordonez B., Chetty R. Chondroid lipoma of the parotid gland. Diagnostic Histopathology. 2014; 20(10): 422–424.; Guillou L., Fletcher C.D.M. Newer entities in soft tissue tumours. Current Diagnostic Pathology. 1997; 4: 210–221.; Murphey M.D., Carroll J.F., Flemming D.J., Pope T.L., Gannon F.H., Kransdorf M.J. From the archives of the AFIP: benign musculoskeletal lipomatous lesions. Radiographics. 2004 Sep-Oct; 24(5): 1433–66. doi:10.1148/rg.245045120.; Stanford University Medical Center. School of medicine. Surgical Pathology Criteria is focused on the presentation of useful diagnostic criteria in an accessible format. Soft tissue – tumors of adipose differentiation. 2017. [Internet]. URL: https://surgpathcriteria.stanford.edu/by_section.html#Fat. (cited 16.08.2020).; Mills S.E. Sternberg’s diagnostic surgical pathology, 5th edition. Lippincott Williams & Wilkins. 2010. 2785.; Forcucci J.A., Bruner E.T., Smith M.T. Benign soft tissue lesions that may mimic malignancy. Semin Diagn Pathol. 2016 Jan; 33(1): 50–9. doi:10.1053/j.semdp.2015.09.007.; Rosenberg A.E. Pseudosarcomas of soft tissue. Arch Pathol Lab Med. 2008 Apr; 132(4): 579–86. doi:10.5858/2008-132-579-POST.; Bishop J.A. Soft Tissue Pseudosarcomas. Surg Pathol Clin. 2011 Sep; 4(3): 699–719. doi:10.1016/j.path.2011.08.001.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1878
-
2Academic Journal
المؤلفون: S. Tabakaev A., I. Frolova G., I. Anisenya I., N. Vasilyev V., A. Bogoutdinova V., P. Sitnikov K., С. Табакаев А., И. Фролова Г., И. Анисеня И., Н. Васильев В., А. Богоутдинова В., П. Ситников К.
المصدر: Siberian journal of oncology; Том 20, № 2 (2021); 22-28 ; Сибирский онкологический журнал; Том 20, № 2 (2021); 22-28 ; 2312-3168 ; 1814-4861 ; 10.21294/1814-4861-2021-20-2
مصطلحات موضوعية: giant cell tumor of bone, denosumab, CT-densitometry, histological examination, гигантоклеточная опухоль кости, деносумаб, КТ-денситометрия, морфология
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1751/843; Huh A., Villelli N., Martinez D., Ting J., Birhiray R., Payner T.D., Kulwin C.G. Denosumab Treatment for a Residual Giant Cell Tumor of the Clivus: A Case Report and Review of the Literature. World Neurosurg. 2018 Oct; 118: 98–101. doi:10.1016/j.wneu.2018.06.242.; Bachini P., Bertoni F., Boulytcheva I. Differential diagnosis of giant cell-containing bone lesions. Sarcomas of bones, soft tissues and skin tumors. 2013; 3: 31–38.; Oktay K., Guzel E., Simsek S., Guzel A. Giant cell tumor of the eleventh thoracic vertebra in a pediatric patient: an interesting case report and comprehensive literature review. Childs Nerv Syst. 2019 Mar; 35(3): 553–557. doi:10.1007/s00381-018-3980-x.; Дианов С.В. Адъювантное криовоздействие в лечении гигантоклеточной опухоли кости. Травматология и ортопедия России. 2018; 24(1): 8–17. doi:10.21823/2311-2905-2018-24-1-8-17.; Amanatullah D.F., Clark T.R., Lopez M.J., Borys D., Tamurian R.M. Giant cell tumor of bone. Orthopedics. 2014 Feb; 37(2): 112–20. doi:10.3928/01477447-20140124-08.; Балберкин А.В., Шавырин Д.А. Клиника, диагностика и хирургическое лечение опухолей костей области коленного сустава (обзор литературы). Саркомы костей, мягких тканей и опухоли кожи. 2013; (1): 15–23.; Тихилов Р.М., Пташников Д.А., Микайлов И.М., Засульский Ф.Ю., Григорьев П.В. Оперативное лечение больных c гигантоклеточной опухолью костей. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2017; 6(1): 5–11. doi:10.17116/onkolog2017615-11.; Таджибаев А.А., Гафур-Ахунов М.А. Оптимизация методов хирургического лечения при гигантоклеточной опухоли трубчатых костей. Евразийский онкологический журнал. 2015; 4(7): 52–59.; Терсков А.Ю., Иванов В.В., Николаенко А.Н. Наша тактика в диагностике и лечении больных с гигантоклеточными опухолями костей. Гений ортопедии. 2013; (2): 67–71.; Дыдыкина П.С., Петрова Е.В., Дыдыкина И.С., Смирнов А.В., Муравьев Ю.В., Глухова С.И., Насонов Е.Л. Динамика клинико-рентгенологических показателей на фоне терапии деносумабом у больных ревматоидным артритом, получающих глюкокортикоиды: предварительные результаты. Научно-практическая ревматология. 2015; 53(4): 397–402. doi:10.14412/1995-4484-2015-397-402.; Герштейн Е.С., Тимофеев Ю.С., Зуев А.А., Кушлинский Н.Е. Лиганд-рецепторная система RANK/RANKL/OPG и ее роль при первичных новообразованиях костей (анализ литературы и собственные результаты). Успехи молекулярной онкологии. 2015; 3(2): 51–59. doi:10.17650/2313-805X-2015-2-3-51-59.; Манзюк Л.В., Багрова С.Г., Копп М.В., Кутукова С.И., Семиглазова Т.Ю. Использование остеомодифицирующих агентов для профилактики и лечения патологии костной ткани при злокачественных новообразованиях. Злокачественные опухоли: Практические рекомендации RUSSCO. 2017; 7: 3s2: 477–485.; Huvos A.G., Rosen G., Marcove R.C. Primary osteogenic sarcoma: pathologic aspects in 20 patients after treatment with chemotherapy en bloc resection, and prosthetic bone replacement. Arch Pathol Lab Med. 1977 Jan; 101(1): 14–8.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1751
-
3Academic Journal
المؤلفون: N. Vasilyev V., S. Poletaeva V., S. Tabakaev A., Yu. Tyukalov I., V. Perelmuter M., Н. Васильев В., С. Полетаева В., С. Табакаев А., Ю. Тюкалов И., В. Перельмутер М.
المصدر: Siberian journal of oncology; Том 18, № 5 (2019); 29-37 ; Сибирский онкологический журнал; Том 18, № 5 (2019); 29-37 ; 2312-3168 ; 1814-4861 ; 10.21294/1814-4861-2019-18-5
مصطلحات موضوعية: Ewing sarcoma, lymphogenous metastasis, clinical characteristics, immunophenotype, prognostic factors, mathematical model, саркома Юинга, лимфогенное метастазирование, клинические признаки, гистологические характеристики, иммунофенотип, факторы прогноза, математическая модель для прогнозирования
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1185/664; Fletcher C.D.M., Bridge J.A., Hogendoorn P.C.W., Mertens F. WHO Classification of Tumours of Soft Tissue and Bone. IARC: Lyon, 2013. 468 p.; Unni K.K., Inwards C.Y. Dahlin’s bone tumors: General aspects and data on 10,165 cases. 6th ed. 2010. Р. 402.; Sahin K., Bayram S., Salduz A. Calcaneal Ewing’s Sarcoma With Skip Metastases to Tarsals and Lymph Node Involvement: A Case Report. J Foot Ankle Surg. 2018 Jan Feb; 57(1): 162–166. doi:10.1053/j.jfas.2017.07.002.; Vázquez A.C., Flores P.G., Chilla Á.H. Involvement of Mediastinal Lymph Nodes by Ewing’s Sarcoma. Arch Bronconeumol. 2017 Apr; 53(4): 215–216. doi:10.1016/j.arbres.2016.08.003.; Pinto A., Dickman P., Parham D. Pathobiologic Markers of the Ewing Sarcoma Family of Tumors: State of the Art and Prediction of Behaviour. Sarcoma. 2011; 2011: 856190. doi:10.1155/2011/856190.; Devi A. Extraskeletal Ewings sarcoma of the paravertebral region with lymph node metastasis. University Journal of Pre and Para Clinical Sciences. 2016. 2(5): 1–5. doi:10.1016/j.canlet.2006.12.009.; Applebaum M.A., Worch J., Matthay K.K., Goldsby R., Neuhaus J., West D.C., DuBois S.G. Clinical Features and Outcomes in Patients with Extraskeletal Ewing Sarcoma. Cancer. 2011 Jul 1; 117(13): 3027–32. doi:10.1002/cncr.25840.; Llombart-Bosch A., Machado I., Navarro S., Bertoni F., Bacchini P., Alberghini M., Karzeladze A., Savelov N., Petrov S., Alvarado-Cabrero I., Mihaila D., Terrier P., Lopez-Guerrero J.A., Picci P. Histological heterogeneity of Ewing’s sarcoma/PNET: an immunohistochemical analysis of 415 genetically confirmed cases with clinical support. Virchows Arch. 2009 Nov; 455(5): 397–411. doi:10.1007/s00428-009-0842-7.; Loverro G., Resta L., Di Naro E., Caringella A.M., Mastrolia S.A., Vicino M., Tartagni M., Schonauer L.M. Conservative Treatment of Ewing’s Sarcoma of the Uterus in Young Women. Case Rep Obstet Gynecol. 2015; 2015: 871821. doi:10.1155/2015/871821.; Machado I., Navarro S., Lopez-Guerrero J.A., Alberghini M., Picci P., Llombart-Bosch A. Epithelial marker expression does not rule out a diagnosis of Ewing’s sarcoma family of tumours. Virchows Arch. 2011 Oct; 459(4): 40914. doi:10.1007/s00428-011-1138-2.; Arpaci E., Yetisyigit T., Seker M., Uncu D., Uyeturk U., Oksuzoglu B., Demirci U., Coskun U., Kucukoner M., Isıkdogan A., Inanc M., Alkis N., Ozkan M. Prognostic factors and clinical outcome of patients with Ewing’s sarcoma family of tumors in adults: Multicentric study of the Anatolian Society of Medical Oncology. Med Oncol. 2013 Mar; 30(1): 469. doi:10.1007/s12032-013-0469-z.; Landuzzi L., De Giovanni C., Nicoletti G., Rossi I., Ricci C., Astolfi A., Scopece L., Scotlandi K., Serra M., Bagnara G.P., Nanni P., Lollini P.-L. The Metastatic Ability of Ewing’s Sarcoma Cells Is Modulated by Stem Cell Factor and by Its Receptor c-KIT. Am J Pathol. 2000 Dec; 157(6): 212331. doi:10.1016/S0002-9440(10)64850-X.; Pandure M., Karle R., Angerkar N., Kachewar S. Case Report Ewing’s Sarcoma/Primitive Neuroectodermal tumor of plantar aspect of foot (soft tissue) in adult female: A case report. Int J Biomed Adv Res. 2014. 05 (12): 654–657. doi:10.7439/ijbar.; Applebaum M.A., Goldsby R., Neuhaus J., DuBois S.G. Clinical features and outcomes in patients with Ewing sarcoma and regional lymph node involvement. Pediatr Blood Cancer. 2012 Oct; 59(4): 617–20. doi:10.1002/pbc.24053.; Васильев Н.В. Лимфогенное метастазирование сарком кости. Архив патологии. 2016; 78(4): 58–64.; Leavey P.J., Collier A.B. Ewing sarcoma: prognostic criteria, outcomes and future treatment. Expert Rev Anticancer Ther. 2008 Apr; 8(4): 617–24. doi:10.1586/14737140.8.4.617.; Lee Y.T., Moore T.M., Schwinn C.P. Metastasis of sarcomatous lesion in regional lymph node. J Surg Oncol. 1982 May; 20(1): 53–8. doi:10.1002/jso.2930200113.; Hamidi N., Esen B., Kıvrak H., Sertçelik A., Gülpınar Ö. A large and metastatic primitive neuroectodermal tumor of the kidney. Turk J Urol. 2015 Sep; 41(3): 152–4. doi:10.5152/tud.2015.92653.; Huh J., Kim K.W., Park S.J., Kim H.J., Lee J.S., Ha H.K., Tirumani S.H., Ramaiya N.H. Imaging Features of Primary Tumors and Metastatic Patterns of the Extraskeletal Ewing Sarcoma Family of Tumors in Adults: A 17-Year Experience at a Single Institution. Korean J Radiol. 2015 JulAug; 16(4): 783–90. doi:10.3348/kjr.2015.16.4.783.; Miller M.E., Emerson L., Clayton F., Bentz B.G., Data R.E., Salzman K.L., Smith L. M., Yu M.K. Extraosseous Ewing’s Sarcoma. J Clin Oncol. 2007 Oct 20; 25(30): 4845–8.; Tan Y., Zhang H., Ma G.-L., Xiao E.-H., Wang X.-C. Peripheral primitive neuroectodermal tumor: Dynamic CT, MRI and clinicopathological characteristics analysis of 36 cases and review of the literature. Oncotarget. 2014 Dec 30; 5(24): 12968–77. doi:10.18632/oncotarget.2649.; Zhang K., Lu R., Zhang P., Shen S., Li X. Askin’s tumor: 11 cases and a review of the literature. Oncol Lett. 2016 Jan; 11(1): 253–256. doi:10.3892/ol.2015.3902.; Cotterill S.J., Ahrens S., Paulussen M., Jürgens H.F., Voûte P.A., Gadner H., Craft A.W. Prognostic factors in Ewing’s tumor of bone: analysis of 975 patients from the European intergroup cooperative Ewing’s sarcoma study group. J Clin Oncol. 2000 Sep; 18(17): 3108–14. doi:10.1200/JCO.2000.18.17.3108.; Франк Г.А., Завалишина Л.Э., Андреева Ю.Ю. Методы иммуногистохимии и гибридизации in situ в онкоморфологии. М., 2009. 14 c.; Dabbs D.J. Diagnostic immunohistochemistry: theranostic and genomic. Saunders, 2010. P. 941.; De Silva M.V.C., McMahon A.D., Paterson L., Reid R. Identification of poorly differentiated synovial sarcoma: a comparison of clinicopathological and cytogenetic features with those of typical synovial sarcoma. Histopathology. 2003, 43 (3): 220–230. doi:10.1046/j.13652559.2003.01668.x.; Fisher C. Low-grade Sarcomas with CD34-Positive Fibroblasts and Low-Grade Myofibroblastic Sarcomas. Ultrastruct Pathol. 2004 SepDec; 28(5–6): 291–305. doi:10.1080/019131290882187.; Weinreb I., Goldstein D., Perez-Ordoñez B. Primary extraskeletal Ewing family tumor with complex epithelial differentiation: a unique case arising in the lateral neck presenting with Horner syndrome. Am J Surg Pathol. 2008 Nov; 32(11): 1742–8. doi:10.1097/PAS.0b013e3181706252.; Greco M.A., Steiner G.C., Fazzini E. Ewing’s Sarcoma with Epithelial Differentiation: Fine Structural and Immunocytochemical Study. Ultrastruct Pathol. 1988 May-Jun; 12(3): 317–25. doi:10.3109/01913128809098044.; Gu M., Antonescu C. R., Guiter G., Huvos A. G., Ladanyi M., Zakowski M.F. Cytokeratin immunoreactivity in Ewing’s sarcoma: prevalence in 50 cases confirmed by molecular diagnostic studies. Am J Surg Pathol. 2000 Mar; 24(3): 410–6.; Schuetz A.N., Rubin B.P., Goldblum J.R., Shehata B., Weiss S.W., Liu W., Wick M.R., Folpe A.L. Intercellular junctions in Ewing sarcoma/ primitive neuroectodermal tumor: additional evidence of epithelial differentiation. Mod Pathol. 2005 Nov; 18(11): 1403–10. doi:10.1038/modpathol.3800435.; Vakar-Lopez F., Ayala A.G., Raymond A.K., Czerniak B. Epithelial Phenotype in Ewing’s Sarcoma/Primitive Neuroectodermal Tumor. Int. J. Surg. Pathol. 2000. 8 (1): 59–65. doi:10.1177/106689690000800111.; Olsen S.H., Thomas D.G., Lucas D.R. Cluster analysis of immunohistochemical profiles in synovial sarcoma, malignant peripheral nerve sheath tumor, and Ewing sarcoma. Mod Pathol. 2006 May; 19(5): 659–68. doi:10.1038/modpathol.3800569.; Elbashier S.H.A., Nazarina A.R., Looi L.M. Cytokeratin immunoreactivity in Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumour. Malaysian J Pathol. 2013; 35 (2): 139–145.; https://www.siboncoj.ru/jour/article/view/1185