المؤلفون: A. V. Tallerova, P. Y. Povarnina, S. V. Minaev, T. A. Gudasheva, S. B. Seredenin, А. В. Таллерова, П. Ю. Поварнина, С. В. Минаев, Т. А. Гудашева, С. Б. Середенин

المصدر: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 4 (2019); 24-27 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 4 (2019); 24-27 ; 2686-8830 ; 2587-7836

مصطلحات موضوعية: тест вынужденного плавания, low-molecular weight mimetic, GSB-106, antidepressant activity, forced swimming test, низкомолекулярный миметик, ГСБ-106, антидепрессивная активность

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/228/227; Патент РФ на изобретение №2410392/16.02.2009. Середенин С.Б., Гудашева Т.А. Дипептидные миметики нейротрофинов NGF и BDNF. Доступно по: http://allpatents.ru/patent/2410392.html. Ссылка активна на 17.12.2019.; Seredenin SB, Gudasheva TA. Dipeptide mimetics of NGF and BDNF neurotrophins. United States patent US 9683014B2. 2017 Jun 20.; Гудашева Т.А., Логвинов И.О., Антипова Т.А., Середенин С.Б. Дипептидный миметик 4-й петли мозгового нейротрофического фактора ГСБ-106 активирует TrkB, Erk, Akt и способствует выживаемости нейронов in vitro // Доклады академии наук. – 2013. – Т. 451. – № 5. – С. 577–580. DOI:10.7868/S0869565213240250; Гудашева Т.А., Логвинов И.О., Антипова Т.А., Середенин С.Б. Анализ зависимости антидепрессивного действия лигандов рецепторов TrkB от активации MAP-киназного пути // Доклады академии наук. – 2015. – Т. 460. – № 3. – С. 346–348. DOI:10.7868/S0869565215030251; Björkholm C, Monteggia LM. BDNF – A key transducer of antidepressant effects. Neuropharmacology. 2016;(102): 2-79. DOI:10.1016/j.neuropharm.2015.10.034; Castrén E, Kojima M. Brain-derived neurotrophic factor in mood disorders and antidepressant treatments. Neurobiol Dis. 2017;(97):119-126. DOI:10.1016/j.nbd.2016.07.010; Гудашева Т.А., Поварнина П.Ю., Середенин С.Б. Дипептидный миметик мозгового нейротрофического фактора предотвращает нарушение нейрогенеза у стрессированных мышей // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 2016. – Т. 162. – № 10. – С. 448–451. DOI:10.1007/s10517-017-3638-9; Гудашева Т.А., Поварнина П.Ю., Антипова Т.А., Середенин С.Б. Дипептидный миметик BDNF ГСБ-106 с антидепрессивной активностью стимулирует синаптогенез // Доклады академии наук. – 2018. (в печати).; Логвинов И.О., Антипова Т.А., Гудашева Т.А. и др. Нейропротективные свойства дипептидного миметика мозгового нейротрофического фактора ГСБ-106 в экспериментах in vitro // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. – 2013. – Т. 155. – № 3. – С. 319–322. DOI:10.1007/s10517-013-2149-6; Gudasheva TA, Povarnina P, Logvinov IO, et. al. Mimetics of brainderived neurotrophic factor loops 1 and 4 are active in a model of ischemic stroke in rats. Drug Des Devel Ther. 2016;(10):3545-3553. DOI:10.2147/DDDT.S118768; Гудашева Т.А., Тарасюк А.В., Помогайбо С.В. и др. Дизайн и синтез дипептидных миметиков мозгового нейротрофического фактора // Биоорганическая химия. – 2012. – Т. 38. – № 3. – С. 280–290. DOI:10.1134/S1068162012030053; Середенин С.Б., Воронина Т.А., Гудашева Т.А., и др. Антидепрессивный эффект оригинального низкомолекулярного миметика BDNF, димерного дипептида ГСБ-106 // Acta Naturae. – 2013. – Т. 5. – № 4(19). – С. 116–120.; Поварнина П.Ю., Гарибова Т.Л., Гудашева Т.А., Середенин С.Б. Дипептидный миметик мозгового нейротрофического фактора обладает свойствами антидепрессанта при пероральном введении // Acta Naturae. – 2018. (в печати).; Таллерова А.В., Поварнина П.Ю., Блынская Е.В. и др. Антидепрессивный эффект дипептидного миметика мозгового нейротрофического фактора ГСБ-106 воспроизводится в лекарственной форме для перорального применения // Химико-фармацевтический журнал. – 2018. – Т. 52. – № 5. – С.15–17. DOI:10.30906/0023-1134-2018-52-5-15-17; Porsolt RD, Anton G, Blavet N, Jalfre M. Behavioral despair in rats: a new model sensitive to antidepressant treatment. Eur J Pharmacol. 1978;47(4):379-391.; Kawashima K, Araki H, Aihara H. Effect of chronic administration of antidepressants on duration of immobility in rats forced to swim. Japan J. Pharmacol. 1986;6:199-204.; Sung-Wuk Jang, Xia Liu, Chi-Bun Chan, et al. The Antidepressant Amitriptyline is a TrkA and TrkB Receptor agonist that promotes TrkA/TrkB Heterodimerization and has potent neurotrophic activity. Chem Biol. 2009; 26:16:6:644-656.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/228

الاتاحة: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/228
https://doi.org/10.37489/2587-7836-2019-4-24-27

المؤلفون: T. A. Gudasheva, A. V. Tarasiuk, P. Yu. Povarnina, S. B. Seredenin, Татьяна Александровна Гудашева, А. В. Тарасюк, П. Ю. Поварнина, С. Б. Середенин

المصدر: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 3 (2017); 3-13 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 3 (2017); 3-13 ; 2686-8830 ; 2587-7836

مصطلحات موضوعية: low-molecular mimetic, BDNF, низкомолекулярный миметик, Brain-derived neurotrophic factor

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/20/20; Barde Y.A., Davies A.M., Johnson J.E., Lindsay R.M., Thoenen H. Brain-derived neurotrophic factor. Prog Brain Res. 1987; 71: 185-189.; Egan M.F., Kojima M., Callicott J.H., Goldberg T.E., Kolachana B.S., Bertolino A., Zaitsev E., Gold B., Goldman D., Dean M., Lu B, Weinberger D.R. The BDNF val66met polymorphism affects activity-dependent secretion of BDNF and human memory and hippocampal function. Cell. 2003; 112: 2: 257-269.; Bath K.G., Lee F.S. Variant BDNF (Val66Met) impact on brain structure and function. Cogn. Affect Behav. Neurosci. 2006; 6: 1: 79-85.; Maisonpierre P.C., Belluscio L., Friedman B., Alderson R.F., Wiegand S.J., Furth M.E., Lindsay R.M., Yancopoulos G.D. NT-3, BDNF, and NGF in the developing rat nervous system: parallel as well as reciprocal patterns of expression. Neuron. 1990; 5: 4: 501-509.; Altman J., Bayer S.A. The development of the rat spinal cord. Advances in Anatomy, Embryology, and Cell Biology. 1984; 85: 1-164.; Bayer S., Altman J. Development of the telencephalon: neural stem cells, neurogenesis and neuronal migration in The Rat Nervous System. G. Paxinos, Ed., Elsevier, Waltham, Mass, USA. 2004: 27-73.; Jones K.R., Farinas I., Backus C., Reichardt L.F. Targeted disruption of the BDNF gene perturbs brain and sensory neuron development but not motor neuron development. Cell. 1994; 76: 6: 989-999.; Ernfors P., Lee K.F., Jaenisch R. Mice lacking brain-derived neurotrophic factor develop with sensory deficits. Nature. 1994; 368: 6467: 147-150.; Schwartz P.M., Borghesani P.R., Levy R.L., Pomeroy S.L., Segal R.A. Abnormal cerebellar development and foliation in BDNF (-/-) mice reveals a role for neurotrophins in CNS patterning. Neuron. 1997; 19: 2: 269-281.; Pencea V., Bingaman K.D., Wiegand S.J., Luskin M.B. Infusion of brain-derived neurotrophic factor into the lateral ventricle of the adult rat leads to new neurons in the parenchyma of the striatum, septum, thalamus, and hypothalamus. J. Neurosci. 2001; 21: 17: 6706-6717.; Scharfman H., Goodman J., Macleod A., Phani S., Antonelli C., Croll S. Increased neurogenesis and the ectopic granule cells after intrahippocampal BDNF infusion in adult rats. Experimental Neurology. 2005; 192: 2: 348-356.; Danzer S.C., Crooks K.R.C., Lo D.C., McNamara J.O. Increased expression of brain-derived neurotrophic factor induces formation of basal dendrites and axonal branching in dentate granule cells in hippocampal explant cultures. J. Neurosci. 2002; 22: 9754-9763.; Gottmann K., Mittmann T., Lessmann V. BDNF signaling in the formation, maturation and plasticity of glutamatergic and GABAergic synapses. Experimental Brain Research. 2009; 199: 3-4: 203-234.; Gärtner A., Polnau D.G., Staiger V., Sciarretta C., Minichiello L., Thoenen H., Bonhoeffer T., Korte M. Hippocampal long-termpotentiation is supported by presynaptic and postsynaptic tyrosine receptor kinase B-mediated phospholipase Cy signaling. J. Neurosci. 2006; 26: 13: 3496-3504.; Pozzo-Miller L.D., Gottschalk W., Zhang L., McDermott K., Du J., Gopalakrishnan R., Oho C., Sheng Z.H., Lu B. Pozzo-Miller L.D., Gottschalk W., Zhang L., McDermott K., Du J., Gopalakrishnan R., Oho C., Sheng Z.H., Lu B. Impairments in high-frequency transmission, synaptic vesicle docking, and synaptic protein distribution in the hippocampus of BDNF knockout mice. J. Neurosci. 1999; 19: 12: 4972-4983.; Korte M., Carroll P., Wolf E., Brem G., Thoenen H., Bonhoeffer T. Hippocampal long-term potentiation is impaired in mice lacking brain-derived neurotrophic factor. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1995; 92: 19: 8856-8860.; Korte M., Griesbeck O., Gravel C., Carroll P., Staiger V., Thoenen H., Bonhoeffer T. Virus-mediated gene transfer into hippocampal CA1 region restores long-term potentiation in brain-derived neurotrophic factor mutant mice. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1996; 93: 22: 12547-12552.; Xu B., Gottschalk W., Chow A, Wilson R.I., Schnell E., Zang K., Wang D., Nicoll R.A., Lu B., Reichardt L.F. The role of brain-derived neurotrophic factor receptors in the mature hippocampus: modulation of long-term potentiation through a presynaptic mechanism involving trkB. J. Neurosci. 2000; 20: 18: 6888-6897.; Kramar E.A., Chen L.Y., Lauterborn J.C., Simmons D.A., Gall C.M., Lynch G. BDNF upregulation rescues synaptic plasticity in middle-aged ovariectomized rats. Neurobiology of Aging. 2012; 33: 4: 708-719.; Caldeira M.V., Melo C.V., Pereira D.B., Carvalho R.F., Carvalho A.L., Duarte C.B. BDNF regulates the expression and traffic of NMDA receptors in cultured hippocampal neurons Molecular and Cellular Neuroscience. 2007; 35: 2: 208-219.; Zhu S.W., Yee B.K., Nyffeler M., Winblad B., Feldon J., Mohammed A.H. Influence of differential housing on emocional behavior and neurotrophin levels in mice. Behav. Brain Res. 2006; 169: 10-20.; Kesslak J.P., Chuanq K.R., Berchtold N.C. Spatial learning is delayed and brain-derived neurotrohpic factor mRNA expression inhibited by administration of MK-801 in rats. Neurosci. Lett. 2003; 353: 2: 95-98.; Cirulli А., Berry A., Chiarotti F., Alleva E. Intrahippocampal administration of BDNF in adult rats affects short-term behavioral plasticity in the Morris water maze and performance in the elevated plus-maze. Hippocampus. 2004; 14: 7: 802-807.; Koponen E.,Voikar V., Riekki R., Saarelainen T., Rauramaa T., Rauvala H., Taira T., Castrén E. Transgenic mice overexpressing the full-length neurotrophin receptor TrkB exhibit increased activation of the TrkB-PLCgamma pathway, reduced anxiety, and facilitated learning. Mol. Cell. Neurosci. 2004; 26: 1: 166-181.; Alonso M., Vianna M.R., Depino A.M., Mello e Souza T., Pereira P., Szapiro G., Viola H., Pitossi F., Izquierdo I., Medina J.H. BDNF-triggered events in the rat hippocampus are required for both short- and long-term memory formation. Hippocampus. 2002; 12: 4: 551-560.; Shirayama Y., Chen A.C., Nakagawa S., Russell D.S., Duman R.S. Brain-derived neurotrophic factor produces antidepressant effects in behavioral models of depression. J. Neurosci. 2002; 22: 3251-3261.; Hoshaw B.A., Malberg J.E., Lucki I. Central administration of IGF-I and BDNF leads to long-lasting antidepressant-like effects. Brain Res. 2005; 1037: 204-208.; Hu Y., Russek S.J. BDNF and the diseased nervous system: a delicate balance between adaptive and pathological processes of gene regulation. J. Neurochem. 2008; 105: 1-17.; Tikhova M., Kulikov A.V. Antidepressant-like effects of central BDNF administration in mice of antidepressant sensitive catalepsy (ASC) strain. Chin J. Physiol. 2012; 55: 4: 284-293.; Naumenko V.S., Kondaurova E.M., Bazovkina D.V., Tsybko A.S., Tikhonova M.A., Popova N.K. Effect of brain-derived neurotrophic factor on behavior and key members of the brain seretonon system in genetically predisposed to behavioral disorders mouse strains. Neurosci. 2012; 214: 59-67.; Polyakova M., Stuke K., Schuemberg K., Mueller K., Schoenknecht P., Schroeter M.L. BDNF as a biomarker for successful treatment of mood disorders: a systematic & quantitative meta-analysis. J. Affect. Disord. 2015; 174: 432-440.; Autry A.E., Monteggia L.M. Brain-derived neurotrophic factor and neuropsychiatric disorders. Pharmacol. Rev. 2012; 64: 2: 238-258.; Karege F., Vaudan G., Schwald M., Perroud N., La Harpe R. Neurotrophin levels in postmortem brains of suicide victims and the effects of antemortem diagnosis and psychotropic drugs. Mol. Brain Res. 2005; 136: 1-2: 29-7.; Jiang C., Salton R. The Role of Neurotrophins in Major Depressive Disorder. Transl. Neurosci. 2013; 4: 1: 46-58.; Wainwright S.R., Galea L.A. The neural plasticity theory of depression: assessing the roles of adult neurogenesis and PSA NCAM within the hippocampus. Neural. Plast. 2013; 805497.; Dwivedi Y. Involvement of Brain-Derived Neurotrophic Factor in Late-Life Depression. Am. J. Geriatr. Psychiatry. 2013; 21: 5: 433-449.; McKinnon M.C., Yucel K., Nazarov A., MacQueen G.M. A meta-analysis examining clinical predictors of hippocampal volume in patients with major depressive disorder. J. Psychiatry and Neurosci. 2009; 34: 1: 41-54.; Cobb J.A., Simpson J., Mahajan G.J., Overholser J.C., Jurjus G.J., Dieter L., Herbst N., May W., Rajkowska G., Stockmeier C.A. Hippocampal volume and total cell numbers in major depressive disorder. J. Psychiatric Res. 2013; 47: 3: 299-306.; Boldrini M., Santiago A.N., Hen R., Dwork A.J., Rosoklija G.B., Tamir H., Arango V., John Mann J. Hippocampal granule neuron number and dentate gyrus volume in antidepressant-treated and untreated major depression. Neuropsychopharmacol. 2013; 38: 6: 1068-1077.; Castren E. Neurotrophic effects of antidepressant drugs. Curr. Opin. Pharmacol. 2004; 4: 58-64.; Pandey G.N., Ren X., Rizavi H.S., Conley R.R., Roberts R.C., Dwivedi Y. Brain-derived neurotrophic factor and tyrosine kinase B receptor signalling in post-mortem brain of teenage suicide victims. Int. J. Neuropsychopharmacol. 2008; 11: 1047-1061.; Pham K., Nacher J., Hof P.R., McEwen B.S. Repeated restraint stress suppresses neurogenesis and induces biphasic PSANCAM expression in adult rat dentate gyrus. Eur. J. Neurosci. 2003; 17: 879-886.; Masi G., Brovedani P. The Hippocampus, Neurotrophic Factors and Depression. Possible implications for the pharmacotherapy of depression. CNS Drugs. 2011; 25: 11: 913-932.; Saarelainen T., Hendolin P., Lucas G., Koponen E., Sairanen M., MacDonald E., Agerman K., Haapasalo A., Nawa H., Aloyz R., Ernfors P., Castrén E. Activation of the TrkB neurotrophin receptor is induced by antidepressant drugs and is required for anti-depressant-induced behavioral effects. J. Neurosci. 2003; 23: 1: 349-357.; Santarelli L., Saxe M., Gross C., Surget A., Battaglia F., Dulawa S., Weisstaub N., Lee J., Duman R., Arancio O., Belzung C., Hen R. Requirement of hippocampal neurogenesis for the behavioral effects of antidepressants. Science. 2003; 301: 805-809.; Phillips L.J., McGorry P.D., Garner B., Thompson K.N., Pantelis C., Wood S.J., Berqer G. Stress, the hippocampus and the hypothalamic-pituitary-adrenal axis: implication for the development of psychotic disorders. Aust. N. Z. J. Psychiatry. 2006; 40: 9: 725-741.; Figlewicz D.P. Endocrine regulation of neurotransmitter transport. Epilepsy Res. 1999; 37: 203-210.; Huang G.J., Herbert J. The role of 5-HT1A receptors in the proliferation and survival of progenitor cells in the dentate gyrus of the adult hippocampus and their regulation by corticoids. Neurosci. 2005; 135: 803-813.; Merlio J.P., Ernfors P., Jaber M., Persson H. Molecular cloning of rat trkC and distribution of cells expressing messenger RNAs for members of the trk family in the rat central nervous system. Neurosci. 1992; 51: 513-532.; Anderson K.D., Alderson R.F., Altar C.A., DiStefano P.S., Corcoran T.L., Lindsay R.M., Wiegand S.J. Differential distribution of exogenous BDNF, NGF, and NT-3 in the brain corresponds to the relative abundance and distribution of high-affinity and low-affinity neurotrophin receptors. J. Comp. Neurol. 1995; 357: 296-317.; Lyons W.E., Mamounas L.A., Ricaurte G.A., Coppola V., Reid S.W., Bora S.H., Wihler C., Koliatsos V.E., Tessarollo L. Brain-derived neurotrophic factor-deficient mice develop aggressiveness and hyperphagia in conjunction with brain serotonergic abnormalities. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 1999; 96: 15239-15244.; Soliman F., Glatt C.E., Bath K.G., Levita L., Jones R.M., Pattwell S.S., JingD., Tottenham N., Amso D., Somerville L.H., Voss H.U., Glover G., Ballon D.J., Liston C., Teslovich T., Van Kempen T., Lee F.S., Casey B.J. A genetic variant BDNF polymorphism alters extinction learning in both mouse and human. Science. 2010; 327: 863-866.; Numata S., Ueno S., Iga J., Yamauchi K., Hongwei S., Ohta K., Kinouchi S., Tayoshi S., Aono M., Kameoka N., Sumitani S., Tomotake M., Kaneda Y., Taniguchi T., Ishimoto Y., Ohmori T. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) Val66Met polymorphism in schizophrenia is associated with age at onset and symptoms. Neurosci. Lett. 2006; 401: 1-5.; Ribases M., Gratacos M., Fernandez-Aranda F., Bellodi L., Boni C., Anderluh M., Cristina Cavallini M., Cellini E., Di Bella D., Erzegovesi S., Foulon C., Gabrovsek M., Gorwood P., Hebebrand J., Hinney A., Holliday J., Hu X., Karwautz A., Kipman A., Komel R., Nacmias B., Remschmidt H., Ricca V., Sorbi S., Tomori M., Wagner G., Treasure J., Collier D.A., Estivill X. Association of BDNF with restricting anorexia nervosa and minimum body mass index: a family-based association study of eight European populations. Eur. J. Hum. Genet. 2005; 13: 428-434.; Dmitrzak-Weglarz M., Skibinska M., Slopien A., Szczepankiewicz A., Rybakowski F., Kramer L., Hauser J., Rajewski A. BDNF Met66 allele is associated with anorexia nervosa in the Polish population. Psychiatr. Genet. 2007; 17: 245-246.; Knable M.B., Barci B.M., Webster M.J., Meador-Woodruff J, Torrey E.F. Molecular abnormalities of the hippocampus in severe psychiatric illness: postmortem findings from the Stanley Neuropathology Consortium. Mol. Psychiatr. 2004; 9: 609-620.; Weickert C.S., Hyde T.M., Lipska B.K., Herman M.M., Weinberger D.R., Kleinman J.E. Reduced brain-derived neurotrophic factor in prefrontal cortex of patients with schizophrenia. Mol. Psychiatry 2003; 8: 592-610.; Suliman S., Hemmings S.M.J., Seedat S. Brain-Derived Neurotrophic Factor (BDNF) protein levels in anxiety disorders: systematic review and meta-regression analysis. Frontiers in Integrative Neurosci. 2013; 7: 55. doi:10.3389/fnint.2013.00055.; Hashimoto K., Koizumi H., Nakazato M., Shimizu E., Iyo M. Role of brain-derived neurotrophic factor in eating disorders: recent findings and its pathophysiological implications. Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 2005; 29: 499-504.; Lindholm J.S.O., Castrén E. Mice with altered BDNF signaling as models for mood disorders and antidepressant effects. Frontiers in Behav. Neurosci. 2014; 8: 143. doi:10.3389/fnbeh.2014.00143.; Rattiner L.M., Davis M., French C.T., Ressler K.J. Brain-derived neurotrophic factor and tyrosine kinase receptor B involvement in amygdaladependent fear conditioning. J. Neurosci. 2004; 24: 4796-4806.; Monteggia L.M., Barrot M., Powell C.M., Berton O., Galanis V., Gemelli T., Meuth S., Nagy A., Greene R.W., Nestler E.J. Essential role of brain-derived neurotrophic factor in adult hippocampal function. Proc. Nat. Acad. Sci. USA. 2004; 101: 10827-10832.; Kline D.D., Ogter M., Kunze D.L., Katz D.M. Exogenous brain-derived neurotrophic factor rescues synaptic dysfunction in Mecp2-null mice. J. Neurosci. 2010; 30: 5303-5310.; Kaplan D.R., Miller F.D. Neurotrophin signal transduction in the nervous system. Current Opinion in Neurobiology. 2000; 10: 3: 381-391.; Binder D.K., Scharfman H.E. Brain-derived neurotrophic factor. Growth Factors. 2004; 22: 3: 123-131.; Patapoutian A., Reichardt L.F. Trk receptors: mediators of neurotrophin action. Current Opinion in Neurobiology. 2001; 11: 3: 272-280.; Bibel M., Hoppe E., Barde Y.A. Biochemical and functional interactions between the neurotrophin receptors trk and p75(NTR). EMBO J. 1999; 18: 3: 616-622.; Kraemer B.R., Yoon S.O., Carter B.D. The biological functions and signaling mechanisms of the p75 neurotrophin receptor. Handb. Exp. Pharmacol. 2014; 220: 121-164.; McDonald N.Q., Lapatto R., Murray-Rust J., Gunning J., Wlodawer A., Blundell T.L. New protein fold revealed by a 2.3-A resolution crystal structure of nerve growth factor. Nature. 1991; 354: 6352: 411-414.; Butte M.J., Hwang P.K., Mobley W.C., Fletterick R.J. Crystal structure of neurotrophin-3 homodimer shows distinct regions are used to bind its receptors. Biochemistry. 1998; 37: 48: 16846-16852.; Robinson R.C., Radziejewski C., Spraggon G., Greenwald J., Kostura M.R., Burtnick L.D., Stuart D.I., Choe S., Jones E.Y. The structures of the neurotrophin 4 homodimer and the brain-derived neurotrophic factor/ neurotrophin 4 heterodimer reveal a common Trk-binding site. Protein Sci. 1999; 8: 12: 2589-2597.; Ryden M., Murray-Rust J., Glass D., IlagL.L., Trupp M., Yancopoulos G.D., McDonald N.Q., Ibânez. C.F. Functional analysis of mutant neurotrophins deficient in low-affinity binding reveals a role for p75LNGFR in NT-4 signalling. EMBO J. 1995; 14: 1979-1990.; O’Leary P.D., Hughes R.A. Structure-activity relationships of conformationally constrained peptide analogues of loop 2 of brain-derived neurotrophic factor. J. Neurochem. 1998; 70: 1712-1721.; Robinson R.C., Radziejewski C., Stuart D.I., Jones E.Y. Structure of the brain-derived neurotrophic factor/neurotrophin 3 heterodimer. Biochemistry. 1995; 34: 4139-4146.; Ibânez C.F., Ilag L.L., Murray-Rust J., Persson H. An extended surface of binding to Trk tyrosine kinase receptors in NGF and BDNF allows the engineering of a multifunctional pan-neurotrophin. EMBO J. 1993; 12: 2281-2293.; O’Leary P.D., Hughes R.A. Design of potent peptide mimetics of brain-derived neurotrophic factor. J. Biol. Chem. 2003; 28: 11: 25738-25744.; Fletcher J.M., Hughes R.A. Novel monocyclic and bicyclic loop mimetics of brain-derived neurotrophic factor. J. Pept. Sci. 2006; 12: 515-524.; Fletcher J.M., Morton C.J., Zwar R.A., Murray S.S., O'Leary P.D., Hughes R.A. Design of a conformationally defined and proteolytically stable circular mimetic of brain-derived neurotrophic factor. J. Biol. Chem. 2008; 283: 33375-33383.; Xiao J., Hughes R.A., Lim J.Y., Wong A.W., Ivanusic J.J., Ferner A.H., Kilpatrick T.J., Murray S.S. A small peptide mimetic of brain-derived neurotrophic factor promotes peripheral myelination. J. Neurochemistry. 2013; 125: 386-398.; Wong A.W., Giuffrida L., Wood R., Peckham H., Gonsalvez D., Murray S.S., Hughes R.A., Xiao J. TDP6, a brain-derived neurotrophic factor-based trkB peptide mimetic, promotes oligodendrocyte myelination. Mol. Cell. Neurosci. 2014; 63: 132-140.; Fletcher J.M., Hughes R.A. Modified low molecular weight cyclic peptides as mimetics of BDNF with improved potency, proteolytic stability and transmembrane passage in vitro. Bioorg. Med.Chem. 2009; 17: 26952702.; Massa S.M., Yang T., Xie Y., Shi J., Bilgen M., Joyce J.N., Nehama D., Rajadas J., Longo F.M. Small molecule BDNF mimetics activate TrkB signaling and prevent neuronal degeneration in rodents. J. Clin. Invest. 2010; 120: 5: 1774-1785.; Ibânez C.F., Ebendal T., Persson H. Chimeric molecules with multiple neurotrophic activities reveal structural elements determining the specificities of NGF and BDNF. EMBO J. 1991; 10: 8: 2105-2110.; Kron M., Lang M., Adams I.T., Sceniak M., Longo F., Katz D.M. A BDNF loop-domain mimetic acutely reverses spontaneous apneas and respiratory abnormalities during behavioral arousal in a mouse model of Rett syndrome. Disease Models & Mechanisms. 2014; 7: 1047-1055.; Kajiya M., Takeshita K., Kittaka M., Matsuda S., Ouhara K., Takeda K., Takata T., Kitagawa M., Fujita T., Shiba H., Kurihara H. BDNF mimetic compound LM22A-4 regulates cementoblast differentiation via the /Akt signaling cascade. Int. Immunopharmacol. 2014; 19: 2: 245-252.; Cardenas-Aguayo M.C., Kazim S.F., Grundke-Iqbal I., Iqbal K. Neurogenic and Neurotrophic Effects of BDNF Peptides in Mouse Hippocampal Primary Neuronal Cell Cultures. PLoS ONE. 2013; 8: 1: 1-18.; Гудашева Т.А., Тарасюк А.В., Помогайбо С.В., Логвинов И.О., Поварнина П.Ю., Антипова Т.А., Середенин С.Б. Дизайн и синтез дипептидных миметиков мозгового нейротрофического фактора. Биоорганическая химия. 2012; 38: 3: 280-290.; Гудашева Т.А., Логвинов И.О., Антипова Т.А., Середенин С.Б. Дипептидный миметик 4-й петли мозгового нейротрофического фактора ГСБ-106 активирует TrkB, Erk, Akt и способствует выживаемости нейронов in vitro. Доклады академии наук. 2013; 451: 5: 577-580.; Логвинов И.О., Антипова Т.А., Гудашева Т.А., Тарасюк А.В., Антипов П.И., Середенин С.Б. Нейропротективные свойства дипептидного миметика мозгового нейротрофического фактора ГСБ-106 в экспериментах in vitro. Бюлл. экспер. биол. и мед. 2013; 155: 3: 319-322.; Gudasheva T.A., Povarnina P.Yu., Logvinov I.O., Antipova T.A., Seredenin S.B. Mimetics of brain-derived neurotrophic factor loops 1 and 4 are active in a model of ischemic stroke in rats. Drug Design, Development and Therapy. 2016;10: 3545-3553.; Середенин С.Б., Воронина Т.А., Гудашева Т.А., Гарибова Т.Л., Молодавкин Г.М., Литвинова С.А., Елизарова О.А., Посева В.И. Антидепрессивный эффект оригинального низкомолекулярного миметика BDNF, димерного дипептида ГСБ-106. Acta Naturae. 2013; 5: 4 (19): 116-120.; Гудашева Т.А., Поварнина П.Ю., Середенин С.Б. Дипептидный миметик мозгового нейротрофического фактора предотвращает нарушение нейрогенеза у стрессированных мышей. Бюлл. экспер. биол. и мед. 2016; 162: 10: 448-451.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/20

الاتاحة: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/20

المؤلفون: M. Sh. Avrushchenko, Yu.V. Zarzhetsky, V. V. Moroz, I. V. Ostrova, T. A. Gudasheva, S. B. Seredenin, М. Ш Аврущенко, Ю. В. Заржецкий, В. В Мороз, И. В. Острова, Т. А. Гудашева, С. Б. Середенин

المصدر: General Reanimatology; Том VIII № 5 2012 г.; 19 ; Общая реаниматология; Том VIII № 5 2012 г.; 19 ; 2411-7110 ; 1813-9779 ; 10.15360/1813-9779-2012-5

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/195/181; Неговский В.Мороз В. В.; Apfel S. C.Nerve growth factor for the treatment of diabetic neuropathy: what went wrong, what went right, and what does the future hold?Int. Rev. Neurobiol.2002; 50: 393—413.; Pattarawarapan M., Burgess K.Molecular basis of neurotrophin-recep-tor interactions.J. Med. Chem.2003; 46 (25): 5277— 5291.; Zhoi H. V., Lv T. M., Shen P., Wang M. L., Luo B. D.Protective effects of nerve growth factor vs Danshen on hippocampal neuron against global ischemia-reperfusion injury in gerbils.Nan Fang Yi Ke Da XueXue Bao.2011; 31 (6): 965—969.; Yang J.P.,Liu H.J.,YangH.,Feng P. Y.Therapeutic time window for the neuroprotective effects of NGF when administered after focal cerebral ischemia.Neurol. Sci.2011; 32 (3): 433—441.; Saragovi H. U., Gehring K.Development of pharmacological agents for targeting neurotrophins and their receptors.Trends Pharmacol. Sci.2000; 21 (3): 93—98.; Altar C. A., Vawter M. P., Ginsberg S. D.Target identification for CNS diseases by transcriptional profiling.Neuropsychopharmacology.2009; 34 (1): 18—54.; Wu D.Neuroprotection in experimental stroke with targeted neu-rotrophins.NeuroRx.2005; 2 (1): 120—12; Гудашева Т.А.,Антипова Т.А.,Середенин С. Б.Новые низкомолекулярные миметики фактора роста нервов. Доклады Академии наук. 2010: 434 (4): 549—552.; Корпачев В. Г., Лысенков С.П.,Тель Л. З.Моделирование клинической смерти и постреанимационной болезни у крыс.Патол. физиол. и эксперим. терапия.1982; 3: 78—80.; Лысенков С.П.,Корпачев В. Г., Тель Л. З.Балльная оценка общего состояния крыс, перенесших клиническую смерть. В кн.: Клиника, патогенез и лечение неотложных состояний. Новосибирск; 1982: 8—13.; Аврущенко М. Ш.Изменение гетерогенных нейронных популяций в постреанимационном периоде после остановки сердца у крыс.Анестезиология и реаниматология.1994; 5: 41—44.; Аврущенко М.Ш.,Маршак Т. Л.Темные и светлые клетки Пуркинье мозжечка в постреанимационном периоде.Бюл. эксперим. биологии и медицины.1983; 95 (3): 105—108.; Аврущенко М. Ш., Бульчук О. В., Григорьева А. В., Маршак Т. Л., Мутускина Е. А., Ярыгин В. Н.Структурно-функциональное состояние хроматина нейронов коры большого мозга после остановки кровообращения у крыс. Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. 1990; 98 (1): 42—48.; Аврущенко М.Ш.,Бульчук О.В.,Григорьева А.В.,Маршак Т.Л.,Ярыгин В. Н.Динамика транскрипционной активности хроматина клеток Пуркинье мозжечка после остановки системного кровообращения.Бюл. эксперим. биологии и медицины.1991; 111 (3): 232—235.; Аврущенко М. Ш., Маршак Т. Л.Синтез белка в нейронах и сател-литных глиальных клетках после глобальной ишемии мозга, вызванной остановкой сердца у крыс.Бюл. эксперим. биологии и медицины.1997; 123 (3): 257—260.; Антипова Т.А.,Гудашева Т.А.,Середенин С. Б.Исследованиеin vitroнейропротективных свойств нового оригинального миметика фактора роста нервов ГК-2.Бюл. эксперим. биологии и медицины.2010; 150 (11): 537—540.; Середенин С.Б.,Романова Г.А.,Гудашева Т.А.,Шакова Ф.М.,Бар-сков И.В.,Стельмашук Е.В.,Антипова Т.А. Нейропротективное и антиамнестическое действие дипептидного миметика фактора роста нервов ГК-2 при экспериментальном ишемическом инфаркте коры головного мозга.Бюл. эксперим. биологии и медицины.2010; 150 (10): 406—409.; Середенин С.Б.,Силачев Д.Н.,Гудашева Т.А.,Пирогов Ю.А.,Исаев Н. К.Исследование нейропротекторного действия дипептидного миметика фактора роста нервов ГК-2 при индуцированной экспериментальной фокальной ишемии в бассейне средней мозговой артерии.Бюл. экспе-рим. биологии и медицины.2011; 151 (5): 518—5; Поварнина П. Ю., Гудашева Т. А., Воронцова О. Н., Бондаренко Н. А., Середенин С. Б.Антипаркинсонические свойства дипептидного ми-метика фактора роста нервов ГК-2 в экспериментахin vivo. Бюл. эксперим. биологии и медицины.2011; 151 (6): 634—637.; Аврущенко М.Ш.,ВолковА. В.,Заржецкий Ю.В.,Острова И. В.Постреанимационные изменения морфофункционального состояния нервных клеток: значение в патогенезе энцефалопатий.Общая реаниматология.2006; 2 (5—6): 85—97.; Острова И.В.,Мороз В.В.,Аврущенко М. Ш.Значение иммуногисто-химических исследований HSP70 в изучении постреанимационных изменений мозга.Общая реаниматология.2007; 3 (5—6): 91—96.; Острова И. В., Аврущенко М. Ш., Волков А. В.Взаимосвязь уровня экспрессии белка GRP78 с выраженностью постишемического повреждения гиппокампа у крыс разного пола.Общая реаниматология.2011; 7 (6): 28—33.; Аврущенко М. Ш., Волков А. В.Действие нейропептидов на состояние нейрональных популяций в постреанимационном периоде: структурно-функциональные корреляции.Патол. физиология и эксперим. терапия.1999; 2: 7—11.; Горенкова Н. А., Назаренко И. В., Саморукова И. В., Аврущенко М. Ш., Волков А. В.Коррекция постреанимационных нарушений поведенческих реакций мексидолом и киоторфином.Анестезиология и реаниматология.2002; 6: 63—66.; Назаренко И. В.,Аврущенко М.Ш.,Волков А.В.,Каменский А. А.,Зи-ганшин Р. Х.Функционально-морфологическая оценка влияния ре-гуляторного пептида киоторфина на состояние ЦНС в постреанимационном периоде.Патол. физиология и эксперим. терапия.1999; 2: 31—33.; Назаренко И.В.,Аврущенко М.Ш.,Волков А. В.,Гудашева Т.А.,Каменский А. А.Эффекты синтетического пептида с ноотропной активностью в постреанимационном периоде после клинической смерти.Бюл. эксперим. биологии и медицины.2000; Приложение 2: 51—56.; Волков А. В., Горенкова Н. А., Назаренко И. В., Аврущенко М. Ш.Влияние сандостатина на функционально-структурное восстановление центральной нервной системы после клинической смерти.Анестезиология и реаниматология.2003; 6: 55—57.; Острова И. В., Аврущенко М.Ш.,Заржецкий Ю. В., АфанасьевА.В., ВолковА.В.Гендерные различия в постреанимационном повреждении мозга и в эффективности иммуномодулятора панавира.Общая реаниматология.2010; 6 (6): 25—28.; Аврущенко М.Ш.,Мороз В. В., Острова И. В.Постреанимационные изменения мозга на уровне нейрональных популяций: закономерности и механизмы.Общая реаниматология.2012; 8 (4): 69—78.; https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/195

الاتاحة: https://www.reanimatology.com/rmt/article/view/195
https://doi.org/10.15360/1813-9779-2012-5-19