-
1Academic Journal
المؤلفون: Fedenev, S. N., Kudryavtseva, E. V., Феденев, С. Н., Кудрявцева, Е. В.
مصطلحات موضوعية: CONGENITAL MALFORMATIONS, HETEROTAXY, SITUS INVERSUS, PRENATAL SCREENING, ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ РАЗВИТИЯ, ГЕТЕРОТАКСИЯ, ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ
وصف الملف: application/pdf
Relation: Вестник УГМУ, 2024 №1; Феденев, С. Н. Особенности анамнеза беременных с нарушением латерализации у плода / С. Н. Феденев, Е. В. Кудрявцева. – Текст: электронный // Вестник УГМУ. – Екатеринбург: УГМУ, 2024. - вып. 1. - C. 67-77.; http://elib.usma.ru/handle/usma/20459
-
2Academic Journal
المؤلفون: E. V. Kudryavtseva, V. V. Kovalev, A. A. Dektyarev, I. I. Baranov, Е. В. Кудрявцева, В. В. Ковалев, А. А. Дектярев, И. И. Баранов
المصدر: Obstetrics, Gynecology and Reproduction; Vol 16, No 6 (2022); 664-675 ; Акушерство, Гинекология и Репродукция; Vol 16, No 6 (2022); 664-675 ; 2500-3194 ; 2313-7347
مصطلحات موضوعية: ПЭ, FGR, small-for-gestational-age, prenatal screening, non-invasive prenatal test, NIPT, preeclampsia, РЕ, ЗРП, малый для гестационного возраста плод, пренатальный скрининг, неинвазивный пренатальный тест, НИПТ, преэклампсия
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.gynecology.su/jour/article/view/1517/1068; Smith G.C.S. Universal screening for foetal growth restriction. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2018;49:16–28. https://doi.org/10.1016/j.bpobgyn.2018.02.008.; Ковалев В.В., Кудрявцева Е.В., Беломестнов С.Р. и др. Факторы риска антенатальной гибели плода. Уральский медицинский журнал. 2019;(15):5–9. https://doi.org/10.25694/URMJ.2019.15.04.; Kesavan K., Devaskar S.U. Intrauterine growth restriction: postnatal monitoring and Ootcomes. Pediatr Clin North Am. 2019;66(2):403–23. https://doi.org/10.1016/j.pcl.2018.12.009.; Hansen D.N., Odgaard H.S., Uldbjerg N. et al. Screening for small-forgestational-age fetuses. Acta Obstet Gynecol Scand. 2020;99(4):503–9. https://doi.org/10.1111/aogs.13764.; Hendrix M., Bons J., van Harenet A. et al. Role of sFlt-1 and PlGF in the screening of small-for-gestational age neonates during pregnancy: A systematic review. Ann Clin Biochem. 2020;57(1):44–58. https://doi.org/10.1177/0004563219882042.; Spencer K., Macri J.N., Aitken D.A., Connor J.M. Free beta-hCG as firsttrimester marker for fetal trisomy. Lancet. 1992;339(8807):1480. https://doi.org/10.1016/0140-6736(92)92073-o.; Hasmasanu M.G., Bolboaca S.D, Baizat M.I. et al. Neonatal short-term outcomes in infants with intrauterine growth restriction. Saudi Med J. 2015;36(8):947–53. https://doi.org/10.15537/smj.2015.8.11533.; Valsamakis G., Kanaka-Gantenbein C., Malamitsi-Puchner A., Mastorakos G. Causes of intrauterine growth restriction and the postnatal development of the metabolic syndrome. Ann N Y Acad Sci. 2006:1092:138–47. https://doi.org/10.1196/annals.1365.012.; Клинические рекомендации. Недостаточный рост плода, требующий предоставления медицинской помощи матери (задержка роста плода). 2022–2023–2024 (14.02.2022). М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2022. 47 с. Режим доступа: http://disuria.ru/_ld/11/1152_kr22O36p5MZ.pdf. [Дата обращения: 25.05.2022].; Gordijn S.J., Beune I.M., Thilaganathan B. et al. Consensus definition of fetal growth restriction: a Delphi procedure. Ultrasound Obstet Gynecol. 2016:48(3):333–9. https://doi.org/10.1002/uog.15884.; Lausman A., Kingdom J., Maternal Fetal Medicine Committee. Intrauterine growth restriction: screening, diagnosis, and management. J Obstet Gynaecol Can. 2013;35(8):741–8. [Article in English, French]. https://doi.org/10.1016/S1701-2163(15)30865-3.; Salomon L.J., Malan V. Managing and identifying the causes of IUGR. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris). 2013;42(8):929–40. [Article in French]. https://doi.org/10.1016/j.jgyn.2013.09.016.; ACOG. Practice Bulletin No 204: Fetal growth restriction. Obstet Gynecol. 2019;133(1):1–25. https://doi.org/10.1097/AOG.0000000000003070.; Crovetto F., Triunfo S., Crispi F. et al. Differential performance of firsttrimester screening in predicting small-for-gestational-age neonate orfetal growth restriction. Ultrasound Obstet Gynecol. 2017;49(3):349–56. https://doi.org/10.1002/uog.15919.; Tan M.Y., Poon L.C., Rolnik D.L. et al. Prediction and prevention of smallfor-gestational-age neonates: evidence from SPREE and ASPRE. Ultrasound Obstet Gynecol. 2018;52(1):52–9. https://doi.org/10.1002/uog.19077.; Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 3 декабря 2007 г. N 736 «Об утверждении перечня медицинских показаний для искусственного прерывания беременности» с изменениями и дополнениями от 27 декабря 2011 г. M., 2011. 19 р. Режим доступа: http://www.crbnovopokrovskay.ru/normativnie_dok/akusher_i_ginek/prikaz_mz_i_socialnogo_razvitija_rf_ot_3.12.2007g-.pdf. [Дата обращения: 25.05.2022].; Приказ Министерства здравоохранения РФ от 1 ноября 2012 г. N 572н «Об утверждении Порядка оказания медицинской помощи по профилю "акушерство и гинекология (за исключением использования вспомогательных репродуктивных технологий)"». М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2012. 463 с. Режим доступа: http://zdrav.spb.ru/media/komzdrav/documents/document/file/prikaz_minzdrava_01_11_2015_572-n.pdf. [Дата обращения: 25.05.2022].; Сухих Г.Т., Трофимов Д.Ю., Барков И.Ю. и др. Неинвазивный пренатальный ДНК-скрининг анеуплоидий плода по крови матери методом высокопроизводительного секвенирования. Акушерство и гинекология. 2016;(6):129–57. https://doi.org/10.18565/aig.2016.6.recomendations.; Кудрявцева Е.В., Канивец И.В., Киевская Ю.К. и др. Неинвазивный пренатальный тест в России: популяционное исследование. Акушерство и гинекология. 2019;(12):28–33. https://doi.org/10.18565/aig.2019.12.30-35.; van der Meij K.R.M., Sistermans E.A., Macville M.V.E. et al. TRIDENT-2: National implementation of genome-wide non-invasive prenatal testing as a first-tier screening test in the Netherlands. Am J Hum Genet. 2019;105(6):1091–101. https://doi.org/10.1016/j.ajhg.2019.10.005.; Дектярев А.А., Кудрявцева Е.В., Ковалев В.В. Патогенетические ассоциации показателей пренатального скрининга первого триместра беременности с задержкой роста плода. Пермский медицинский журнал. 2022;39(1):11–20. https://doi.org/10.17816/pmj39111-20.; Кудрявцева Е.В., Ковалев В.В., Канивец И.В. и др. Free-DNA плода: опыт популяционного скрининга хромосомной патологии в России. Вопросы гинекологии, акушерства и перинатологии. 2019;18(3):46–51. https://doi.org/10.20953/1726-1678-2019-3-46-51.; Rolnik D.L., da Silva Costa F., Lee T.J. et al. Association between fetal fraction on cell-free DNA testing and first-trimester markers for pre-eclampsia. Ultrasound Obstet Gynecol. 2018;52(6):722–7. https://doi.org/10.1002/uog.18993.; Scheffer P.G., Wirjosoekarto S.A.M., Becking E.C. et al. Association between low fetal fraction in cell-free DNA testing and adverse pregnancy outcome: A systematic review. Prenatal Diagn. 2021;41(10):1287–95. https://doi.org/10.1002/pd.6028.; Кудрявцева Е.В., Ковалев В.В., Баранов И.В. и др. Низкая фетальная фракция внеклеточной ДНК при проведении неинвазивного пренатального ДНК-скрининга: возможные причины, клиническое значение и тактические решения. Доктор.Ру. 2020;19(8):49–54. https://doi.org/10.31550/1727-2378-2020-19-8-49-54.; Taylor B.D., Haggerty C.L., Ness R.B. et al. Fetal sexual dimorphism in systemic soluble fms-like tyrosine kinase 1 among normotensive and preeclamptic women. Am J Reprod Immunol. 2018;80(5):e13034. https://doi.org/10.1111/aji.13034.; Coutinho C.M., Melchiorre K., Thilaganathan B. Stillbirth at term: Does size really matter? Int J Gynaecol Obstet. 2020;150(3):299–305. https://doi.org/10.1002/ijgo.13229.; Albu A.R., Anca A.F., Horhoianu V.V., Horhoianu I.A. Predictive factors for intrauterine growth restriction. J Med Life. 2014;7(2):165–71.; Kiserud T., Benachi A., Hecher K. et al. The World Health Organization fetal growth charts: concept, findings, interpretation, and application. Am J Obstet Gynecol. 2018;218(2S):S619–S629. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2017.12.010.; Zhang N., Tan J., Yang H., Khalil R.A. Comparative risks and predictors of preeclamptic pregnancy in the Eastern, Western and developing world. Biochem Pharmacol. 2020;182:114247. https://doi.org/10.1016/j.bcp.2020.114247.; Chaemsaithong P., Sahota D.S., Poon L.C. First trimester preeclampsia screening and prediction. Am J Obstet Gynecol. 2022;226(2S):S1071–S1097.e2. https://doi.org/10.1016/j.ajog.2020.07.020.; Nowacka U., Papastefanou I., Bouariu A. et al. Second-trimester contingent screening for small-for-gestational-age neonate. Ultrasound Obstet Gynecol. 2022;59(2):177–84. https://doi.org/10.1002/uog.23730.; Hebert J.F., Millar J.A., Raghavan R. et al. Male fetal sex affects uteroplacental angiogenesis in growth restriction mouse model†. Biol Reprod. 2021;104(4):924–34. https://doi.org/10.1093/biolre/ioab006.; Brown L.D., Palmer C., Teynor L. et al. Fetal sex does not impact placental blood flow or placental amino acid transfer in late gestation pregnant sheep with or without placental insufficiency. Reprod Sci. 2022;29(6):1776–89. https://doi.org/10.1007/s43032-021-00750-9.; Stenhouse C., Hogg C.O., Ashworth C.J. Novel relationships between porcine fetal size, sex, and endometrial angiogenesis†. Biol Reprod. 2019;101(1):112–25. https://doi.org/10.1093/biolre/ioz068.; https://www.gynecology.su/jour/article/view/1517
-
3Academic Journal
المؤلفون: Ciuntu, A.O., Bernic, J.V., Берник, Ж.В.
المصدر: Actualități în practica pediatrică: provocări și succese
مصطلحات موضوعية: congenital anomalies of the kidneys and urinary tract, dilatations of the urinary tract, prenatal screening, postnatal diagnosis, врожденные аномалии почек и мочевыводящих путей, дилатация мочевыводящих путей, пренатальный скрининг, постнатальная диагностика, anomalii congenitale ale rinichilor și tractului urinar, dilatări ale tractului urinar, screening prenatal, diagnostic postnatal
وصف الملف: application/pdf
-
4Academic Journal
المؤلفون: Belomestnov, S. R., Sevostyanova, O. Yu., Chumarnaya, T. V., Tomina, Yu. V., Беломестнов, С. Р., Севостьянова, О. Ю., Чумарная, Т. В., Томина, Ю.В.
مصطلحات موضوعية: FETAL MACROSOMY, LARGE FETUS, PRENATAL SCREENING, HADLOCK FORMULA, ФЕТАЛЬНАЯ МАКРОСОМИЯ, КРУПНЫЙ ПЛОД, ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ, ФОРМУЛА ХЭДЛОКА
وصف الملف: application/pdf
Relation: Уральский медицинский журнал. 2022. Т. 21, № 5.; Прогноз фетальной макросомии по весу плода в третьем триместре / С. Р. Беломестнов, О. Ю. Севостьянова, Т. В. Чумарная, Ю. В. Томина. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. – 2022. – Т. 21, № 5. - С. 4-8.; http://elib.usma.ru/handle/usma/10174
-
5Academic Journal
المؤلفون: Ferber, O. D., Osintseva, P. V., Kudryavtseva, E. V., Фербер, О. Д., Осинцева, П. В., Кудрявцева, Е. В.
المصدر: Сборник статей
مصطلحات موضوعية: PREGNANCY, DOWN SYNDROME, GESTATIONAL DIABETES MELLITUS, NIPT, PRENATAL SCREENING, БЕРЕМЕННОСТЬ, СИНДРОМ ДАУНА, ГЕСТАЦИОННЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ, НИПТ, ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ
وصف الملف: application/pdf
Relation: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 17-18 мая 2022 г.; Фербер, О. Д. Особенности течения беременности при наличии синдрома Дауна у плода / О. Д. Фербер, П. В. Осинцева, Е. В. Кудрявцева // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: материалы VII Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, Екатеринбург, 17-18 мая 2022 г. - Екатеринбург: УГМУ, 2022. – с. 247-252.; http://elib.usma.ru/handle/usma/7416
الاتاحة: http://elib.usma.ru/handle/usma/7416
-
6Academic Journal
المؤلفون: E. N. Logacheva, E. V. Petrova, A. D. Khalikov, A. L. Koroteev, Е. Н. Логачева, Е. В. Петрова, А. Д. Халиков, А. Л. Коротеев
المصدر: Diagnostic radiology and radiotherapy; Том 13, № 2 (2022); 94-99 ; Лучевая диагностика и терапия; Том 13, № 2 (2022); 94-99 ; 2079-5343
مصطلحات موضوعية: плод, prenatal diagnosis, fetus, пренатальный скрининг
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://radiag.bmoc-spb.ru/jour/article/view/734/554; Hoeger P.H., Harper J.I., Baselga E., Bonnet D., Boon L.M., CiofiDegliAtti M., El Hachem M., Oranje A.P., Rubin A.T., Weibel L., Léauté-Labrèze C. Treatment of infantile haemangiomas: recommendations of a European expert group. European Journal of Pediatrics. 2015. Vol. 174, № 7. P. 855–865. doi:10.1007/s00431-015-2570-0.; Boull C., Maguiness S.M. Congenital hemangiomas. Seminars in Cutaneous Medicine and Surgery. 2016. Vol. 35, № 3. P. 124–127. doi:10.12788/j.sder.2016.045.; ISSVA Classification of Vascular Anomalies, 2018 International Society for the Study of Vascular Anomalies Available at «issva.org/classification» (https://www.issva.org/classification, дата обращения 24.03.2022 г.); Materna-Kiryluk A., Wiśniewska K., Więckowska B., Wróblewska-Seniuk K., Jaroszewska-Świątek B., Helwich E., Latos-Bieleńska A. Genetic and environmental risk factors for isolated hemangiomas in Infants // Children. 2020. Vol. 7, No. 10. P. 150. doi:10.3390/children7100150.; Krowchuk D.P., Frieden I.J., Mancini A.J., Darrow D.H, Blei F., Greene A.K., Annam A., Baker C.N., Frommelt P.C., Hodak A., Pate B.M., Pelletier J.L., Sandrock D., Weinberg S.T., Whelan M.A. Subcommittee on the management of infantile hemangiomas. Clinical practice guideline for the management of infantile hemangiomas. Pediatrics. 2019. Vol. 143, No. 1. 28 p. doi:10.1542/peds.2018-3475.; Варфоломеева С.Р., Качанов Д.Ю., Шевцов Д.В., Капкова О.А., Киргизов К.И. Экстракраниальные герминогенно-клеточные опухоли. Клинические рекомендации. 2020. 28 c. Varfolomeyeva S.R., Kachanov D.Yu., Shevtsov D.V., Kapkova O.A., Kirgizov K.I. Ekstrakranial’nyye germinogenno-kletochnyye opukholi. Klinicheskiye rekomendatsii. 2020. 28 s.; Баиндурашвили А.Г., Гельдт В.Г., Григович И.Н., Длин В.В., Корсунский А.А. Диагностика и лечение детей с миелодисплазией (spina bifida). Федеральные клинические рекомендации. 2015. С. 1–39. Baindurashvili A.G., Gel’dt V.G., Grigovich I.N., Dlin V.V., Korsunskiy A.A. Diagnostika i lecheniye detey s miyelodisplaziyey (spina bifida). Federal’nyye klinicheskiye rekomendatsii. 2015. S. 1–39; Blei F., Bittman M. Congenital vascular anomalies: current perspectives on diagnosis, classification, and management. Journal of vascular diagnostics and interventions. 2016. Vol. 4. P. 23–37. https://doi.org/10.2147/JVD.S63244.; https://radiag.bmoc-spb.ru/jour/article/view/734
-
7Academic Journal
المؤلفون: Arebyev, E. V., Vshivtsev, K. S., Kudryavceva, E. V., Аребьев, Э. В., Вшивцев, К. С., Кудрявцева, Е. В.
المصدر: Сборник статей
مصطلحات موضوعية: PRENATAL SCREENING, PREECLAMPSIA, COMBINED FIRST TRIMESTER SCREENING, ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ, ПРЕЭКЛАМПСИЯ, КОМБИНИРОВАННЫЙ СКРИНИНГ I ТРИМЕСТРА
وصف الملف: application/pdf
Relation: Сборник статей "V Международная (75 Всероссийская) научно-практическая конференция "Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения". 2020. №1; Аребьев, Э. В. Оценка рисков возможных осложнений беременности при проведении комбинированного скрининга в I триместе / Э. В. Аребьев, К. С. Вшивцев, Е. В. Кудрявцева // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения : сборник статей V Международной (75 Всероссийской) научно-практической конференции. – 2020. – №1. – С. 13-19.; http://elib.usma.ru/handle/usma/2133
الاتاحة: http://elib.usma.ru/handle/usma/2133
-
8Academic Journal
المؤلفون: E. Zaytseva S., T. Zhukova P., S. Ratnikova Y., I. Artemicheva L., Е. Зайцева С., Т. Жукова П., С. Ратникова Ю., И. Артемичева Л.
المصدر: Medical Genetics; Том 19, № 3 (2020); 79-80 ; Медицинская генетика; Том 19, № 3 (2020); 79-80 ; 2073-7998
مصطلحات موضوعية: пренатальный скрининг, хромосомная патология, трисомия 21 хромосомы, беременность, prenatal screening, chromosomal pathology, trisomy 21 chromosomal, pregnancy
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/841/513; https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/841
-
9Academic Journal
المؤلفون: E. Kalashnikova A., E. Andreeva N., P. Goloshubov A., N. Odegova O., E. Yudina V., L. Zhuchenko A., Е. Калашникова А., Е. Андреева Н., П. Голошубов А., Н. Одегова О., Е. Юдина В., Л. Жученко А.
المصدر: Medical Genetics; Том 19, № 3 (2020); 76-78 ; Медицинская генетика; Том 19, № 3 (2020); 76-78 ; 2073-7998
مصطلحات موضوعية: ранний пренатальный скрининг, хромосомные аномалии, врожденные пороки развития плода, first-trimester screening, chromosomal abnormalities, congenital malformations
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/840/512; https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/840
-
10Academic Journal
المؤلفون: E. Baranova E., E. Zayaeva E., L. Zhuchenko A., S. Shchelykalina P., V. Izhevskaya L., Е. Баранова Е., Е. Заяева Е., Л. Жученко А., С. Щелыкалина П., В. Ижевская Л.
المصدر: Medical Genetics; Том 19, № 3 (2020); 74-75 ; Медицинская генетика; Том 19, № 3 (2020); 74-75 ; 2073-7998
مصطلحات موضوعية: анкетирование, пренатальный скрининг, НИПТ, questionnaire, prenatal screening, NIPT
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/839/511; https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/839
-
11Academic Journal
المؤلفون: Kudryavceva, E. V., Kovalev, V. V., Nikolaeva, E. B., Dectyarev, A. A., Кудрявцева, Е. В., Ковалев, В. В., Николаева, Е. Б., Дектярев, А. А.
مصطلحات موضوعية: PRENATAL SCREENING, NON-INVASIVE PRENATAL TEST, CHROMOSOME ABNORMALITIES IN FETUS, DNA OF PLACENTA, STATISTICS, ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ, НЕИНВАЗИВНЫЙ ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ТЕСТ, ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ У ПЛОДА, ПЛАЦЕНТАРНАЯ ДНК, СТАТИСТИКА
وصف الملف: application/pdf
Relation: Уральский медицинский журнал. 2019. № 15(183).; Неинвазивный пренатальный скрининг: первый опыт Свердловской области / Е. В. Кудрявцева, В. В. Ковалев, Е. Б. Николаева, А. А. Дектярев. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2019. – № 15(183). – С. 78-81.; http://elib.usma.ru/handle/usma/18833
-
12Academic Journal
المؤلفون: Kovalev, V. V., Kudryavtseva, E. V., Belomestnov, S. R., Milyaeva, N. M., Bezukladnova, A. A., Cherevko, I. V., Ковалев, В. В., Кудрявцева, Е. В., Беломестнов, С. Р., Миляева, Н. М., Безукладнова, А. А., Черевко, И. В.
مصطلحات موضوعية: ANTENATAL FETAL DEATH, PREECLAMPSIA, IUGR, PRENATAL SCREENING, GREAT OBSTETRICAL SYNDROMES, АНТЕНАТАЛЬНАЯ ГИБЕЛЬ ПЛОДА, ПРЕЭКЛАМПСИЯ, ЗВУР, ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ, БОЛЬШИЕ АКУШЕРСКИЕ СИНДРОМЫ
وصف الملف: application/pdf
Relation: Уральский медицинский журнал. 2019. № 15(183).; Факторы риска антенатальной гибели плода / В. В. Ковалев, Е. В. Кудрявцева, С. Р. Беломестнов [и др.]. – Текст: электронный // Уральский медицинский журнал. - 2019. – № 15(183). – С. 5-9.; http://elib.usma.ru/handle/usma/18827
-
13Academic Journal
المؤلفون: Bezukladnova, A. A., Cherevko, I. V., Kudryavtseva, E. V., Безукладнова, А. А., Черевко, И. В., Кудрявцева, Е. В.
المصدر: Сборник статей
مصطلحات موضوعية: FETAL DEATH, PREECLAMPSIA, IUGR, PRENATAL SCREENING, АНТЕНАТАЛЬНАЯ ГИБЕЛЬ ПЛОДА, ПРЕЭКЛАМПСИЯ, ЗВУР, ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ
وصف الملف: application/pdf
Relation: Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: сборник статей IV Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, IV Всероссийского форума медицинских и фармацевтических вузов «За качественное образование», (Екатеринбург, 10-12 апреля 2019): в 3-х т. - Екатеринбург: УГМУ, CD-ROM.; Безукладнова, А. А. Факторы риска антенательной гибели плода. / А. А. Безукладнова, И. В. Черевко, Е. В. Кудрявцева // Актуальные вопросы современной медицинской науки и здравоохранения: сборник статей IV Международной научно-практической конференции молодых учёных и студентов, IV Всероссийского форума медицинских и фармацевтических вузов «За качественное образование», (Екатеринбург, 10-12 апреля 2019): в 3-х т. - Екатеринбург: УГМУ, CD-ROM. – 2019. – Т.1. – С. 24-29.; http://elib.usma.ru/handle/usma/3951
الاتاحة: http://elib.usma.ru/handle/usma/3951
-
14
مصطلحات موضوعية: хромосомные аномалии, population reproductive health, fetal pathologies, chromosomal abnormalities, патологии плода, prenatal screening, репродуктивное здоровье населения, пренатальный скрининг
-
15Academic Journal
المؤلفون: V. A. Gnetetskaya, E. E. Baranova, M. S. Belenikin, Yu. A. Tarasova, V. L. Izevskaya, M. A. Kurtser, В. А. Гнетецкая, Е. Е. Баранова, М. С. Беленикин, Ю. А. Тарасова, В. Л. Ижевская, М. А. Курцер
المصدر: Medical Genetics; Том 17, № 12 (2018); 30-35 ; Медицинская генетика; Том 17, № 12 (2018); 30-35 ; 2073-7998
مصطلحات موضوعية: negative predictive value (NPV), внеклеточная ДНК (внДНК), доля фетальной ДНК, беременные, пренатальный скрининг хромосомных анеуплоидий, частые трисомии, прогностическая ценность положительного результата (ПЦПР), прогностическая ценность отрицательного результата (ПЦОР), noninvasive prenatal test, extracellular DNA (cfDNA), fetal DNA, pregnant, prenatal screening of chromosomal aneuploidy, trisomy, positive predictive value (PPV)
وصف الملف: application/pdf
Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/609/390; Jenderny J. Chromosome aberrations in a large series of spontaneous miscarriages in the German population and review of the literature. Mol Cytogenet. 2014;7:38.; Lo YM, Corbetta N, Chamberlain PF, et al. Presence of fetal DNA in maternal plasma and serum. Lancet 1997;350(9076):485-7.; Tjoa ML, Cindrova-Davies T, Spasic-Boskovic O, et al. Trophoblastic oxidative stress and the release of cell-free feto-placental DNA. Am J Pathol. 2006;169:400-4.; McLaren J, Taylor DJ, Bell SC. Increased incidence of apoptosis in non-labour-affected сytotrophoblast cells in term fetal membranes overlying the cervix. Hum Reprod. 1999;14:2895-900.; Guibert J, Benachi A, Grebille AG, et al. Kinetics of SRY gene appearance in maternal serum: detection by real time PCR in early pregnancy after assisted reproductive technique. Hum Reprod. 2003;18(8):1733.; Taglauer ES, Wilkins-Haug L & Bianchi DW. Review: cell-free fetal DNA in the maternal circulation as an indication of placental health and disease. Placenta. 2014;28:S6-S68.; Wang E, Batey A, Struble C, et al. Gestational age and maternal weight effects on fetal cell-free DNA in maternal plasma. Prenat. Diagn. 2013;33(7):662-6.; Krishna I, Badell M, Loucks TL, et al. Adverse perinatal outcomes are more frequent in pregnancies with a low fetal fraction result on noninvasive prenatal testing. Prenat Diagn. 2016;36(3):210-5.; Hudecova I, Sahota D, Heung MM, et al. Maternal Plasma Fetal DNA Fractions in Pregnancies with Low and High Risks for Fetal Chromosomal Aneuploidies. PLoS One. 2014;9(2):e88484.; Fan HC, Blumenfeld YJ, Chitkara U, et al. Noninvasive diagnosis of fetal aneuploidy by shotgun sequencing DNA from maternal blood. Proc Natl AcadSci USA. 2008;105(42):16266-71.; Sparks AB, Wang ET, Struble CA, et al. Selective analysis of cell-free DNA in maternal blood for evaluation of fetal trisomy. Prenat Diagn. 2012;32(1):3-9.; Sparks AB, Struble CA, Wang ET et al. Noninvasive prenatal detection and selective analysis of cell-free DNA obtained from maternal blood: evaluation for trisomy 21 and trisomy 18. Am J Obstet Gynecol. 2012;206(4):319.e1-9.; Stokowski R, Wang E, White K, et al. Clinical performance of non?invasive prenatal testing (NIPT) using targeted cell?free DNA analysis in maternal plasma with microarrays or next generation sequencing (NGS) is consistent across multiple controlled clinical studies. Prenat Diagn. 2015;35(12):1243-6.; Nicolaides KH, Syngelaki A, del Mar Gil M, et al. Prenatal detection of fetal triploidy from cell-free DNA testing in maternal blood. Fetal Diagn Ther 2014;35:212-7.; Sarno L, Revello R, Hanson E, et al. Prospective first-trimester screening for trisomies by cell-free DNA testing of maternal blood in twin pregnancy. Ultrasound Obstet Gynecol. 2016;47(6):705-11.; Zimmermann B, Hill M, Gemelos G, et al. Noninvasive prenatal aneuploidy testing of chromosomes 13, 18, 21, X, and Y, using targeted sequencing of polymorphic loci. Prenat Diagn. 2012;32(13):1233-41.; Ashoor G, Poon L, Syngelaki A, et al. Fetal Fraction in Maternal Plasma Cell-Free DNA at 11-13 Weeks’ Gestation: Effect of Maternal and Fetal Factors. Fetal Diagn Ther 2012;31:237-43.; Gregg AR, Skotko BG, Benkendorf JL, et al. Noninvasive prenatal screening for fetal aneuploidy, 2016 update: a position statement of the American College of Medical Genetics and Genomics. Genet Med. 2016;18(10):1056-65.; Баранова ЕЕ, Беленикин МС, Жученко ЛА, Ижевская ВЛ. Неинвазивные пренатальные тесты: рекомендации 2016 и перспективы. Медицинская Генетика. 2017. №8:3-10.; Rava RP, Srinivasan A, Sehnert AJ, Bianchi DW. Circulating fetal cell-free DNA fractions differ in autosomal aneuploidies and monosomy X. Clin Chem. 2014;60(1):243-50.; Grati FR. Chromosomal Mosaicism in Human Feto-Placental Development: Implications for Prenatal Diagnosis. J Clin Med. 2014;3(3):809-37.; https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/609
-
16
المصدر: Ukrainian Journal «Health of Woman»; No. 3(160) (2022): Ukrainian Journal Health of Woman; 36-41
Ukrainian Journal «Health of Woman»; № 3(160) (2022): Ukrainian Journal Health of Woman; 36-41
Український журнал "Здоров'я жінки"; № 3(160) (2022): Український журнал Здоров’я жінки; 36-41مصطلحات موضوعية: біохімічні маркери, крупные акушерские синдромы, biochemical markers, great obstetric syndromes, биохимические маркеры, комбінований пренатальний скринінг І триместру, ультразвукове дослідження, великі акушерські синдроми, combined prenatal screening of the first trimester, комбинированный пренатальный скрининг І триместра, ультразвуковое исследование, ultrasound examination
وصف الملف: application/pdf
-
17Academic Journal
المؤلفون: L R Zaripova, T V Galina, T P Golikova, A S Gondarenko
المصدر: RUDN Journal of Medicine, Vol 0, Iss S6, Pp 15-22 (2012)
مصطلحات موضوعية: преэклампсия, факторы риска, комбинированный пренатальный скрининг, Medicine
وصف الملف: electronic resource
-
18Academic Journal
المؤلفون: ЮПАТОВ Е.Ю.
مصطلحات موضوعية: БЕРЕМЕННЫЕ,PREGNANT WOMEN,ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ,PRENATAL SCREENING,МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ ПОРОКОВ РАЗВИТИЯ,DIAGNOSTIC METHODS FOR MALFORMATION
وصف الملف: text/html
-
19Academic Journal
المؤلفون: КУДАШОВ АЛЕКСАНДР АНДРЕЕВИЧ, ИШКОВА МАРИНА ВЕНИДИКТОВНА, УСАНОВ ВИКТОР ДМИТРИЕВИЧ, ШТАХ АЛЕКСАНДР ФИЛИППОВИЧ
مصطلحات موضوعية: НЕВЫНАШИВАНИЕ БЕРЕМЕННОСТИ,ПРЕНАТАЛЬНЫЙ СКРИНИНГ,МАТЕРИНСКИЕ СЫВОРОТОЧНЫЕ МАРКЕРЫ,УЛЬТРАЗВУКОВАЯ ФЕТОМЕТРИЯ
وصف الملف: text/html
-
20Academic Journal
المؤلفون: МАУСЫМБАЕВА Н.Б., ТАНЫШЕВА Г.А., КУРАМОВА Г.Ю., ЛАРИОНОВА Ю.А., САРКУЧИКОВА Г.Ж., НАМАЗОВА А.Ж., КЕНЕСАРЫ А.О., КУРМАНГАЛИЕВА М.З.
وصف الملف: text/html