يعرض 1 - 20 نتائج من 173 نتيجة بحث عن '"ПЕРЕГРУППИРОВКА"', وقت الاستعلام: 1.71s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal

    المصدر: Chemistry; Том 15, № 1 (2023): Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия; 83-92 ; Химия; Том 15, № 1 (2023): Вестник Южно-Уральского государственного университета. Серия: Химия; 83-92 ; 2412-0413 ; 2076-0493

    وصف الملف: application/pdf

  2. 2
    Report

    المساهمون: Юсубова, Роза Явидовна

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: Дородных К. А. Получение аминопирролов и изучение их химических свойств : выпускная квалификационная работа бакалавра / К. А. Дородных; Национальный исследовательский Томский политехнический университет (ТПУ), Инженерная школа новых производственных технологий (ИШНПТ), Научно-образовательный центр Н.М.Кижнера (НОЦ Н.М.Кижнера); науч. рук. Р. Я. Юсубова. — Томск, 2023.; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/75778

  3. 3
    Academic Journal

    المؤلفون: Chakhoyan, Edgar

    المصدر: History and Culture; Vol. 15 No. 1 (2021); 115-135 ; Պատմություն և մշակույթ ; Vol. 15 No. 1 (2021); 115-135 ; Պատմություն և մշակույթ հայագիտական հանդես; Vol. 15 No. 1 (2021); 115-135 ; История и культура; Том 15 № 1 (2021); 115-135 ; 1829-2771

    وصف الملف: application/pdf

  4. 4
  5. 5
    Academic Journal

    المصدر: Журнал органічної та фармацевтичної хімії; Том 18 № 1(69) (2020); 39-44 ; Journal of Organic and Pharmaceutical Chemistry; Vol. 18 No. 1(69) (2020); 39-44 ; Журнал органической и фармацевтической химии; Том 18 № 1(69) (2020); 39-44 ; 2518-1548 ; 2308-8303

    وصف الملف: application/pdf

  6. 6
    Academic Journal

    المساهمون: The work has ben performed with the financial support of the Belarusian Republican Foundation for Fundamental Research (project no. Х18УКА-010)., Работа выполнена при финансовой поддержке Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований (проект Х18УКА-010).

    المصدر: Proceedings of the National Academy of Sciences of Belarus, Chemical Series; Том 55, № 2 (2019); 175-181 ; Известия Национальной академии наук Беларуси. Серия химических наук; Том 55, № 2 (2019); 175-181 ; 2524-2342 ; 1561-8331 ; 10.29235/1561-8331-2019-55-2

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/388/366; Khripach, V. A. Brassinosteroids. A New Class of Plant Hormones / V. A. Khripach, V. N. Zhabinskii, A. de Groot. – San Diego, 1999. – 456 c. https://doi.org/10.1016/B978–0–12–406360–0.X5000-X; Synthesis of [26–2H3]brassinosteroids / V. A. Khripach [et al.] // Steroids. – 2002. – Vol. 67, No 7. – P. 587–595. https://doi.org/10.1016/S0039-128X(02)00004-1; Litvinovskaya, R. P. Synthesis of 28-homobrassinosteroids modifed in the 26-position / R. P. Litvinovskaya, M. E. Raiman, V. A. Khripach // Chem. Nat. Compd. – 2009. – Vol. 45, No 5. – P. 647–652. https://doi.org/10.1007/s10600-009-9439-2; Synthesis of deuterium-labeled (24R)-methyl brassinosteroids / V. A. Khripach [et al.] // J. Labelled Compd. Radiopharm. – 2011. – Vol. 54. – P. 332–336. https://doi.org/10.1002/jlcr.1874; Khripach, V. A. Synthesis of (22R,23R,24S)-24-methyl-5α-cholestane-3β,6α,22,23-tetraol, a biosynthetic precursor of brassinolide / V. A. Khripach, V. N. Zhabinskii, N. D. Pavlovskii // Russ. J. Org. Chem. – 2001. – Vol. 37, No 11. – P. 1570–1574. https://doi.org/10.1023/A:1013804119279; Hurski, A. A short convergent synthesis of the side chains of brassinolide, cathasterone, and cryptolide / A. Hurski, V. Zhabinskii, V. Khripach // Tetrahedron Lett. – 2013. – Vol. 54, No 6. – P. 584–586. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.11.094; 3-Oxoteasterone and the epimerization of teasterone – identifcation in lily anthers and Distylium racemosum leaves and its biotransformation into typhasterol / H. Abe [et al.] // Biosci. Biotechnol. Biochem. – 1994. – Vol. 58, No 5. – P. 986–989. https://doi.org/10.1271/bbb.58.986; Angyal, S. J. Oxidative demethylation with chromium trioxide in acetic acid / S. J. Angyal, K. James // Carbohydr. Res. – 1970. – Vol. 12, No 1. – P. 147–149. https://doi.org/10.1016/S0008-6215(00)80237-2; Catalytic processes of oxidation by hydrogen peroxide in the presence of Br2 or HBr / A. Amati [et al.] // Org. Process Res. Dev. – 1998. – Vol. 2, No 4. – P. 261–269. https://doi.org/10.1021/op980028j; Suzuki, H. Direct oxidation of methyl ethers to carbonyl compounds with a combination of nitrogen dioxide and water in the presence or absence of ozone / H. Suzuki, T. Takeuchi, T. Mori // Bull. Chem. Soc. Jpn. – 1997. – Vol. 70, No 12. – P. 3111–3115. https://doi.org/10.1246/bcsj.70.3111; Olah, G. A. Synthetic methods and reactions. 17. Uranium hexafluoride, a convenient new oxidizing agent for organic synthesis / G. A. Olah, J. Welch, T.-L. Ho // J. Am. Chem. Soc. – 1976. – Vol. 98, No 21. – P. 6717–6718. https://doi.org/10.1021/ja00437a059; Manganese terpyridine artifcial metalloenzymes for benzylic oxygenation and olefn epoxidation / C. Zhang [et al.] // Tetrahedron. – 2014. – Vol. 70, No 27. – P. 4245–4249. https://doi.org/10.1016/j.tet.2014.03.008; Olah, G. A. Cerium(IV) ammonium nitrate-catalyzed oxidative cleavage of alkyl and silyl ethers with sodium bromate / G. A. Olah , B. G. Gupta , A. P. Fung // Synthesis. – 1980, No 11. – P. 897–898. https://doi.org/10.1055/s-1980-29258; Gilissen, P. J. Oxidation of secondary methyl ethers to ketones / P. J. Gilissen, D. Blanco-Ania, F. P. J. T. Rutjes // J. Org. Chem. – 2017. – Vol. 82, No 13. – P. 6671–6679. https://doi.org/10.1021/acs.joc.7b00632; van Heerden, F. R. Direct transformation of steroidal ethers into ketones by dimethyldioxirane / F. R. van Heerden, J. T. Dixon, C. W. Holzapfel // Tetrahedron Lett. – 1992. – Vol. 33, N 48. – P. 7399–7402. https://doi.org/10.1016/S0040-4039(00)60199-5; Hurski, A. L. A new approach to the side chain formation of 24-alkyl-22-hydroxy steroids: application to the preparation of early brassinolide biosynthetic precursors / A. L. Hurski, V. N. Zhabinskii, V. A. Khripach // Steroids. – 2012. – Vol. 77, No 7. – P. 780–790. https://doi.org/10.1016/j.steroids.2012.03.010; Aburatani, M. Facile syntheses of brassinosteroids: brassinolide, castasterone, teasterone and typhasterol / M. Aburatani, T. Takeuchi, K. Mori // Agric. Biol. Chem. – 1987. – Vol. 51, No 7. – P. 1909–1913. https://doi.org/10.1271/bbb1961.51.1909; Synthesis of secasterol and 24-episecasterol and their toxicity for MCF-7 cells / V. A. Khripach [et al.] // Russ. J. Bioorg. Chem. – 2010. – Vol. 36, No 6. – P. 746–754. https://doi.org/10.1134/S1068162010060117; 3-Dehydroteasterone, a 3,6-diketobrassinosteroid as a possible biosynthetic intermediate of brassinolide from wheat grain / T. Yokota [et al.] // Biosci. Biotechnol. Biochem. – 1994. – Vol. 58, No 6. – P. 1183–1185. https://doi.org/10.1271/bbb.58.1183; Possible involvement of 3-dehydroteasterone in the conversion of teasterone to typhasterol in cultured cells of Catharanthus roseus / H. Suzuki [et al.] // Biosci. Biotechnol. Biochem. – 1994. – Vol. 58, No 6. – P. 1186–1188. https://doi.org/10.1271/bbb.58.1186; https://vestichem.belnauka.by/jour/article/view/388

  7. 7
    Academic Journal
  8. 8
    Academic Journal
  9. 9
    Academic Journal
  10. 10
  11. 11
  12. 12
  13. 13
    Academic Journal
  14. 14
  15. 15
    Academic Journal
  16. 16
    Academic Journal
  17. 17
  18. 18
  19. 19
    Conference

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии. — Екатеринбург, 2020; Фото- и термоиндуцируемая миграция цимантренильного фрагмента в триазолах и хиназолинонах / Е. С. Келбышева, Ю. А. Гордей, М. Г. Езерницкая, Т. В. Стрелкова, Л. Н. Телегина // Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии: материалы заочных докладов Международной научной конференции (Екатеринбург, 18–21 ноября 2020 г.). — Екатеринбург : Издательство АМБ, 2020. — С. 153-155.; http://elar.urfu.ru/handle/10995/135335

  20. 20
    Conference

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии. — Екатеринбург, 2020; Перегруппировка 7-фенил[1,3]оксазоло[5,4-b]пиридинов в бензо[c][1,7]нифтиридин-4(3H)-оны / А. Л. Шацускас, Т. Ю. Мамонова, Ю. А. Заблоцский, А. С. Костюченко, А. С. Фисюк // Актуальные вопросы органической химии и биотехнологии: материалы заочных докладов Международной научной конференции (Екатеринбург, 18–21 ноября 2020 г.). — Екатеринбург : Издательство АМБ, 2020. — С. 280-281.; http://elar.urfu.ru/handle/10995/135128