المؤلفون: I. V. Oshanina, S. I. Goloborod’ko, E. A. Robinova, I. N. Rusnak, S. A. Nikiforov, S. A. Prokhorov, O. N. Temkin, O. L. Kaliya, И. В. Ошанина, С. И. Голобородько, Е. А. Робинова, И. Н. Руснак, С. А. Никифоров, С. А. Прохоров, О. Н. Тёмкин, О. Л. Калия

المساهمون: Авторы выражают благодарность профессору Е.А. Лукьянцу за предоставленные образцы фталоцианиновых комплексов и с.н.с. Ф.М. Долгушину за исследование структуры комплекса PdBr2(AN)2. Работа выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, номер проекта 16-29-10674 офи-м

المصدر: Fine Chemical Technologies; Vol 14, No 6 (2019); 76-94 ; Тонкие химические технологии; Vol 14, No 6 (2019); 76-94 ; 2686-7575 ; 2410-6593

مصطلحات موضوعية: фталоцианинаты переходных металлов, palladium carbonyl complexes, maleic anhydride, carbon monoxide, carbon dioxide, transition metal phthalocyaninates, карбонильные комплексыы палладия, малеиновый ангидрид, мюнооксид углерода, диоксид углерода

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1575/1613; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1575/1626; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/downloadSuppFile/1575/115; Klausner A., Jentsch J.D. Oxidative carbonylation. In: Cornils B., Herrmann W.A. (eds.) Applied homogeneous catalysis with organometallics compounds. Weinheim: Wiley-VCH; 1996. V. 1. P. 169-187.; Temkin O.N., Bruk L.G. Oxidative carbonylation -Homogeneous. In: Horvath I.T. (Ed.) Encyclopedia ofCatalysis. Hoboken, NJ, USA: Willey-Int.; 2003. V 3. P. 394-424.; Темкин О.Н., Брук Л.Г. Комплексы палладия(II, I, 0) в реакциях окислительного карбонилирования. Кинетика и катализ. 2003;44(5):661-677. https://doi.org/10.1023/A:1026161103700; Gabrielle B., Salerno G., Costa M. Oxidative carbonylations. In: Beller M. (Ed.) Catalytic Carbonylation Reactions. Top. Organomet. Chem. 2006;18:239-272. https://doi.org/10.1007/3418_024; Брук Л.Г, Ошанина И.В., Городcкий С.Н., Темкин О.Н. Окислительное карбонилирование и сопряженные процессы с участием оксида углерода, катализируемые комплексами палладия. Рос. хим. журн. (Журнал Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). 2006:L(4):103-114.; Темкин О.Н., Шестаков Г.К., Трегер Ю.А. Ацетилен: Химия. Механизмы реакций. Технология. Под ред. О.Н. Темкина. М.: Химия, 1991. 415 c.; Wu X.-F., Neumann H., Beller M. Palladiumcatalyzed oxidative carbonylation reactions. Chem. Suc. Chem. 2013;6:229-241. https://doi.org/10.1002/cssc.201200683; Quintero-Duque S., Dyballa K.M., Fleischer I. Metal-catalyzed carbonylation of alkynes: Key aspects and recent development. Tetrahedron Lett. 2015;56(21):2634-2650. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2015.04.043; Beller M., Wu X.-F. Transition Metal catalyzed carbonylation reactions. Carbonylative activation of C-X bonds. New York: Springer, 2013; pp. 147-166.; Temkin O.N. Homogeneous catalysis with metal complexes: Kinetic aspects and mechanisms. Chicester (UK): Wiley & Sons, 2012. 830 p.; Эльман А.Р, Корнеева ГА., Носков Ю.Г, Хан В.Н., Шишкина Е.Ю., Негримовский В.М., Пономаренко Е.П., Кононов Л.О., Брук Л.Г., Ошанина И.В., Темкин О.Н., Кузьмин С.Г. Синтез продуктов, меченных изотопом 13С, для медицинской диагностики. Рос. хим. журн. (Журнал Рос. хим. об-ва им. Д.И. Менделеева). 2013;LVII(5):3-24.; Брук Л.Г., Козлова А.П., Маршаха О.В., Ошанина И.В., Темкин О.Н., Калия О.Л. Новые каталитические системы для окислительного карбонилирования ацетилена в малеиновый ангидрид. Изв. АН. Сер. Хим. 1999;10:1899-1905.; Nishimura T., Onoue T., Ohe K., Uemura S. Palladium(n)-catalyzed oxidation of alcohols to aldehydes and ketones by molecular oxygen. J. Org. Chem. 1999;64(18):6750-6755. https://doi.org/10.1021/jo9906734; Stahl S.S. Palladium oxidase catalysis: Selective oxidation of organic chemicals by direct dioxygen-coupled turnover. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2004;43(26):3400-3420. https://doi.org/10.1002/anie.200300630; Konnick M.M., Guzei I.A., Stahl S.S. Characterization of peroxo and hydroperoxo intermediates in the aerobic oxidation of A-heterocyclic-carbene-coordinated palladium(0). J. Am. Chem. Soc. 2004;126(33):10212-10213. https://doi.org/10.1021/ja046884u; Landis C.R., Morales C.M., Stahl S.S. Insights into the spin-forbidden reaction between L2Pd0 and molecular oxygen. J. Am. Chem. Soc. 2004;126(50):16302-16303. http://dx.doi.org/10.1021/ja044674b; Popp B.V., Stahl S.S. Insertion of molecular oxygen into a palladium-hydride bond: Computational evidence for two nearly isoenergetic pathways. J. Am. Chem. Soc. 2007;129(14):4410-4422. https://doi.org/10.1021/ja069037v; Konnick M.M., Stahl S.S. Reaction of molecular oxygen with a Pd(II)-hydride to produce a Pd(II)-hydroperoxide: Experimental evidence for an HX-reductive-elimination pathway. J. Am. Chem. Soc. 2008;130(17):5753-5762. https://doi.org/10.1021/ja7112504; Popp B.V., Stahl S.S. Mechanism of Pd(OAc) 2 / pyridine catalyst reoxidation by O 2 : Influence of labile monodentate ligands and identification of a biomimetic mechanism for O 2 activation. Chem. Eur. J. 2009;15(12):2915-2922. https://doi.org/10.1002/chem.200802311; Konnick M.M., Decharin N., Popp B. V., Stahl S.S. O 2 insertion into a palladium(II)-hydride bond: Observation of mechanistic crossover between HX-reductive-elimination and hydrogen-atom-abstraction pathways. Chem. Sci. 2011;2:326-330. https://doi.org/10.1039/C0SC00392A; Decharin N., Popp B.V, Stahl S.S. Reaction of O 2 with [(-)-sparteine]Pd(H)Cl: Evidence for an intramolecular [H-L]+ “reductive elimination” pathway. J. Am. Chem. Soc. 2011;133(34):13268-13271. https://doi.org/10.1021/ja204989p; Брук Л.Г, Темкин О.Н., Абдуллаева А.С., Тима-шова Е.А., Букина Е.Ю., Одинцов К.Ю., Ошанина И.В. Сопряженные процессы при окислении монооксида углерода: кинетика и механизм окисления СО кислородом в системах PdX 2 - органический растворитель - вода. Кинетика и катализ. 2010;51(5):702-714.; Тимашова Е.А, Путин А.Ю., Бычкова Е.Ю., Брук Л.Г., Темкин О.Н., Ошанина И.В. Сопряженный процесс окисления монооксида углерода и гидрокарбоксилирова-ния ацетилена в циклогексанкарбоновую кислоту. Вестник МИТХТ. 2014;9(3):57-63.; Bruk L.G., Temkin O.N., Oshanina I.V., Kozlova A. Р, Vorontsov E.V. Mechanistic study of acetylene carbonylation to anhydrides of dicarboxylic acids in solution of pal1adium complexes. Мо1. Catal. 1995;104(1):9-16. https://doi.org/10.1016/1381-1169(96)00108-2; Голодов В.А., Шелудяков Ю.Л., Ди Р.И., Фоканов B. К. Роль промежуточных карбонильных комплексов в реакции восстановления Pd(II) и Cu(II) окисью углерода. Кинетика и катализ. 1977;18(1):234-237.; Sheludyakov Yu.L., Golodov V.A. Catalytic copper(II) reduction by carbon monoxide in a hydrochloric acid medium. J. Mol. Catalysis. 1980;7(3):383-388. https://doi.org/10.1016/0304-5102(80)80065-4; Голодов В.А., Куксенко Е.Л., Танеева ГВ. Катализ соединениями Сu(I) реакции восстановления комплексов Pd(II) окисью углерода в водных растворах. Кинетика и катализ. 1982;23(1):248-249.; Голодов В.А., Куксенко Е.Л., Танеева Г.В., Алексеев А.М., Геминова М.В. Восстановление солей меди(II) окисью углерода в водных растворах комплексов палладия(II). Кинетика и катализ. 1984;25(2):268-272.; Грузинская Н.Г, Джумакаева Б.С., Голодов В.А. Восстановление комплексов Pd(II) оксидом углерода в водных растворах. Влияние окислителей. Кинетика и катализ. 1995;36(2):211-215.; Шестакова В.С., Куперман А.Ф., Брайловский С.М., Темкин О.Н. Кинетика и механизм окисления окиси углерода хлоридом трехвалетного железа в водных растворах хлористого палладия. Кинетика и катализ. 1981;22(2):370-374.; Golodov, V.A., Glubokovskikh, N.G., Taneeva, G.V. Catalytic reduction of Fe(III) by CO in the presence of Pd(II) complexes in aqueous-solutions. Reaction Kinetics and Catalysis Lett. 1983;22(1-2):101-105. https://doi.org/10.1007/BF02064814; Брайловский С.М., Темкин О.Н., Шестакова В.С., Куперман А.Ф. О механизме присоединения воды к молекулам ацетилена, этилена и оксида углерода, координированным комплексами металлов. Кинетика и катализ. 1981;22(6):1446-1149.; Golodov, V.A., Jumakaeva, B.S. Catalytic oxidation of CO by heteropolyacids (HPA) and dioxygen in the presence of Pd(II) salt-HPA-H2O system. J. Mol. Catalysis. 1986;35(3):309-315. https://doi.org/10.1016/0304-5102(86)87078-X; Жижина Е.Г, Кузнецова Л.А., Матвеев К.И. Окисление СО в СО 2 фосфорновольфрамванадиевыми гетерополикислотами в присутствии аквакомплекса Pd(II). Кинетика и катализ. 1988;29(1):130-135.; Golodov V.A., Fasman A.V., Sokolsky D.V. Catalytic activation of carbon monoxide in homogeneous and heterogeneous systems. In: Proceeding of the Fifth International Congress on Catalysis, Miami Beach, Fla., 20-26 August, 1972. Amsterdam, London, NJ: Elsevier, 1973.; Кузнецова Л.И., Матвеев К.И., Жижина Е.Г Окисление оксида углерода дикислородом в присутствии палладиевых катализаторов. Перспективы создания новых низкотемпературных катализаторов реакции. Кинетика и катализ. 1985;26(5):1029-1043.; Жижина Е.Г., Матвеев К.И., Кузнецова Л.И. Окисление оксида углерода в диоксид углерода n-бензохиноном в присутствии аквакомплекса Pd(II). Кинетика и катализ. 1985;26(6):1349-1354.; Путин А.Ю., Кацман Е.А., Брук Л.Г. Состояние комплексов палладия в каталитической системе PdBr 2 -LiBr-CH 3 CN-H 2 O, используемой для получения янтарного ангидрида. Журн. физ. химии. 2019;93(2):199-207. https://doi.org/10.1134/S0044453719010230; Ademi L., Constable E.C., Neuburger M., Schaffner S., Housecraft C.E. Trans-Diacetonitriledibromopalladium (II). Acta Crystallographica. Section E: Structure Reports Online. 2006;62(5):m1059-m1061. https://doi.org/10.1107/S1600536806013377; Волченскова И.И., Яцимирский К.Б., Состояние хлорида палладия(П) в системе ацетонитрил - хлорид-ион. Журн. неорган. химии. 1973;18(7):1875-1882.; Andreini B.P., Dellamico D.B., Calderazzo F., Venturi M.G., Pelizzi G. Carbonyl complexes of noble metals with halide ligands. II. Palladium(II): Preparation of Pd 2 Br 4 (CO) 2 and [PdI 3 (CO)]-: crystal structures of [Bu 4 N][PdX 3 (CO)] X : Cl or Br). J. Organomet. Chem. 1988;354(3):369-380. https://doi.org/10.1016/0022-328X(88)80662-4; Стромнова Т.А., Моисеев И.И. Карбонильные комплексы палладия. Успехи химии. 1998;67(6):542-572.; Colton R., Farthing R.H., McCormick M.J. Carbonyl halides of the group VIII transition metals: VI. Compounds of palladium(I). Austral. J. Chem. 1973;26(12):2607-2614. https://doi.org/10.1071/CH9732607; Goggin P.L., Mink J. Palladium(I) carbonyl halide complexes. J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1974;(5):534-540. https://doi.org/10.1039/DT9740000534; Кулик А.В., Темкин О.Н., Брук Л.Г, Заводник В.Е., Бельский В.К., Минин В.В. Карбонилбромидные комплексы палладия(1) и палладия(0). Изв. АН. Сер. Хим. 2005;6: 1349-1355.; Goggin P.L., Goodfellow R.J., Herbert I.R., Orpen A.G. Bridging by carbonyl vs. halide ligands: X-ray crystal structure of [NBu 4 n] 2 [Pd 2 (μ-CO) 2 ClJ. J. Chem. Soc. Chem. Commun. 1981:1077-1079. https://doi.org/10.1039/C39810001077; Кулик А.В., Брук Л.Г, Темкин О.Н., Александров Г.Г., Нефёдов С.Е., Еременко И.Л. Кристаллическая структура Pd(I) карбонилхлоридного комплекса (NH 4 ) 2 [Pd 2 Cl 4 (CO) 2 ]. Докл. Акад. наук. 2002;42:218-220.; Baig S., Richard B., Serp P., Mijoule C., Hussein K., Gulhery N., Barhelat J., Kalck P. Synthesis and theoretical study of a series of dipalladium(I) сomplexes сontaining the Pd 2 (μ-CO) 2 rnre. Inorg. Chem. 2006;45:1935-1944. https://doi.org/10.1021/ic050910n; Li H., Chen G.X., Yang H.Y., Wang X.L., Liang J.H., Liu P.X., Chen M., Zheng N.F. Shape-controlled synthesis of surface-clean ultrathin palladium nanosheets by simply mixing a dinuclear Pd(I) carbonyl chloride complex with H 2 O. Angew. Chem. Int. Ed. 2013;52(32):8368-8372. https://doi.org/10.1002/ange.201303772; Mimoun H. Oxygen transfer from inorganic and organic peroxides to organic substrates: A common mechanism? Angew. Chem. Int. Ed. 1982;21(10):734-750. https://doi.org/10.1002/anie.198207341; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1575

الاتاحة: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1575
https://doi.org/10.32362/2410-6593-2019-14-6-76-94

المؤلفون: D. S. Zakharova, I. V. Martynov, V. M. Nosova, O. N. Temkin, Д. С. Захарова, И. В. Мартынов, В. М. Носова, О. Н. Темкин

المصدر: Fine Chemical Technologies; Vol 11, No 2 (2016); 57-65 ; Тонкие химические технологии; Vol 11, No 2 (2016); 57-65 ; 2686-7575 ; 2410-6593 ; 10.32362/2410-6593-2016-11-2

مصطلحات موضوعية: активный катализатор, water - acetonitrile, complexes of palladium (II), the active catalyst, смешанные акваацетонитрильные комплексы палладия(II), окисление олефинов

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/19/20; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/19/210; Матвеев К.И., Шитова Н.Б., Жижина Е.Г. // Кинетика и катализ. 1976. Т. 17. № 4. С. 893-902.; Sen A., Lai Ta-Wang // J. Amer. Chem. Soc. 1981.V. 103. P. 4627-4629.; Sen A., Lai Ta-Wang // Organometallics. 1982. V. 1. P. 415-417.; Lai Ta-Wang, Sen A. // Organometallics. 1984. V. 3. P. 866-870.; Hegedus L.S., Mulbern T.A., Asada H. // J. Amer. Chem. Soc. 1986. V. 108. P. 6224-6228.; Tsuji J., Minato M. // Tetrahedron Lett. 1987. V. 28. № 32. P. 3683-3686.; Backvall J.-E., Hopkins R.B. // Tetrahedron Lett. 1988. V. 29. № 23. P. 2885-2888.; Miller D.G. Wayner D.D.M. // J. Org. Chem. 1990. V. 55. P. 2924-2927.; Hahn C., Morvillo P., Vitagliano A. // Eur. J. Inorg. Chem. 2001. № 2. P. 419-429.; Cucciolito M., D'Amora A., Vitagliano A. // Organometallics. 2005. V. 24. P. 3359-3361.; Cochran B.M., Michael F.E. // J. Amer. Chem. Soc. 2008. V. 130. P. 2786-2792.; Брук Л.Г., Темкин О.Н., Абдуллаева А.С., Тимашова Е.А., Букина Е.Ю., Одинцов К.Ю., Ошанина И.В. // Кинетика и катализ. 2010. Т. 51. № 5. C. 702-714.; Захарова Д.С., Черткова О.А., Челкин А.А., Брук Л.Г., Темкин О.Н. // Изв. РАН. Сер. Хим. 2013. № 3. С. 843-853.; Захарова Д.С., Семеняко А.Н., Черткова О.А., Фролкова А.В., Кацман Е.А., Брук Л.Г., Темкин О.Н. // Тонкие хим. технологии. 2015. Т. 10. № 3. С. 77-84.; Темкин О. Н. // Кинетика и катализ. 2014. Т. 55. № 2. С. 181-221; Моисеев И.И. π-Комплексы олефинов в жидкофазном окислении. М.: Наука, 1970. 270 с.; Мулагалеев Р.Ф., Кирик С.Д., Головнёв Н.Н. // J. Siberian Federal University. Chemistry 3. 2008. № 1. Р. 249-259.; Nosova V.M., Ustynyuk Y.A., Bruk L.G.,Temkin O.N., Kisin A.V., Storozhenko P.A. // Inorg. Chem. 2011. V. 50(19). Р. 9300-9310.; Hellquist B., Elding L.I., Ducommun Y. // Inorg. Chem. 1988. V. 27. Р. 3620-3623.; Загородников В.П., Рябов А.Д., Яцимирский А.К. // Кинетика и катализ. 1981. Т. XXII. № 1. C. 131-138.; Столяров И.П., Демина Л.И., Черкашина Д.С. Захарова, И.В. Мартынов, В.М. Носова, О.Н. Темкин Н.В. // Журн. неорг. химии. 2011. Т. 56. № 10. С. 1611-1616.; Набиванец Б.И., Калабина Л.В. // Журн. неорг. химии. 1970. Т. 15. № 6. C. 1595-1600.; Бирюков А.А. Комплексообразование двухвалентного палладия с некоторыми неорганическими лигандами в водных растворах : дис. . . . канд. хим. наук. М.: МГУ, 1965.; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/19

الاتاحة: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/19
https://doi.org/10.32362/2410-6593-2016-11-2-57-65

المؤلفون: Yu. B. Kirillov, N. M. Klimenko, O. N. Temkin, Ю. Б. Кириллов, Н. М. Клименко, О. Н. Тёмкин

المصدر: Fine Chemical Technologies; Vol 7, No 6 (2012); 32-40 ; Тонкие химические технологии; Vol 7, No 6 (2012); 32-40 ; 2686-7575 ; 2410-6593

مصطلحات موضوعية: энергия активации, электрофил, нуклеофил, ацетилен, метилацетилен, алкины, димер H 2 F 2, димер H 2 Cl 2, неэмпирический метод Хартри-Фока-Рутана, Gaussian-03, электронная корреляция, правило Марковникова, мезомерный эффект, переходное состояние, теплота реакции

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/671/717; Сергеев Г.Б., Левенсон Н.А., Тюрина Л.А. Инверсия селективности и механизм гидро-бромирования олефинов в неполярных средах // Докл. Академии наук. 1978. Т. 240. № 6. С. 1390–1393.; Weiss H.M., Tonchette K.M., Angell S., Khan J. The concerted addition of HBr to aryl alkynes; orthogonal pi bond selectivity // Org. Biomol. Chem. 2003. № 1 (12). Р. 2152–2156.; Itо S., Kakehi A. Orbital tilting and hybridization change. An illustrational molecular orbital approach to an addition (CH2=CH2 + HBr CH2CH2Br) and an elimination reaction (CH3CH2Br/ Base CH2=CH2) // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1990. V. 63. № 10. Р. 2850–2856.; Siegbahn Per E.M., Strömberg S., Zetterberg K. Intrinsic aptitude of cationic methyl- and ethylpalladium to associate ethylene and to further undergo subsequent migratory insertion. A theoretical study // Organometalliсs. 1996. V. 15. Р. 5542–5550.; Senn H.M., Blochl P.E., Togni A. Toward an alkene hydroamination catalyst: Static and dynamic ab initio DFT studies // J. Am. Chem. Soc. 2000. V. 122. Р. 4098–4107.; Beller M., Seayad J., Tillack A., Jiao H. Catalytic Markovnikov and anti-Markovnikov functionalization of alkenes and alkynes: Recent developments and trends // Angew. Chem. Int. Ed. 2004. V. 43. Р. 3368–3398.; Ilich P.-P., Rickertsen L.S., Becker E. Polar addition to C=C group: Why is anti-Markovnikov hydroboration – oxidation of alkenes not “anti –“ ? // J. Chem. Education. 2006. V. 83. № 11. Р. 1681–1685.; Tsipis C.A., Kefalids C.E. How efficient are the hydrido-bridged diplatinum catalyst in the hydrosilylation, hydrocyanation, and hydroamination of alkines: A theoretical analysis of the catalytic cycles employing electronic structure calculation methods // Organometallics. 2006. V. 25. Р. 1696–1706.; Hintermann L., Labone A. Catalytic hydration of alkynes and its application in synthesis // Synthesis. 2007. № 8. Р. 1121–1150.; Yang Z.-Z., Ding V.-Li, Zhag D.-X. Insight into Markovnikov reactions of alkenes in terms of ab intio and molecular face theory // Chem. Phys. Chem. 2008. № 9. Р. 2379–2389.; Темкин О.Н., Шестаков Г.К., Трегер Ю.А. Ацетилен: химия, механизмы реакций, технология. – М.: Химия, 1991. 415 с.; Alonso F., Beletskaya I.P., Yus M. Transition metal-catalyzed addition of heteroatom–hydrogen bonds to alkynes // Chem. Rev. 2004. V. 104. Р. 3079–3160.; Mǔller T.E., Hultzsh K.C., Yus M., Fonbelo F., Tada M. Hydroamination – direct addition of amines to alkenes and alkynes // Chem. Rev. 2008. V. 108. Р. 3795–3892.; Якобсон В.В., Гескин В.М., Клименко Н.М., Боженко К.В., Темкин О.Н. Неэмпирические расчеты поверхностей потенциальной энергии реакций нуклеофильного присоединения иона Н– к метилацетилену // Теор. и эксперим. химия. 1985. Т. 21. № 3. С. 303–309.; Якобсон В.В., Клименко Н.М., Боженко К.В., Темкин О.Н Неэмпирические расчеты поверхностей потенциальной энергии реакций нуклеофильного присоединения Н– и F– к молекуле ацетилена // Теор. и эксперим. химия. 1989. Т. 25. № 2. С. 149–159.; Клименко Н.М., Боженко К.В., Якобсон В.В., Темкин О.Н Неэмпирические расчеты поверхностей потенциальной энергии реакций нуклеофильного присоединения Н– и F– к молекуле ацетилена и метилацетилена // Теор. и эксперим. химия. 1992. Т. 28. № 1. С. 5–12.; Zhao C.D., Chen B., Huang J.-A. Reaction ergodagraphy for the additions of HLi and its dimers to acetylene // Int. J. Quant. Chem. 1989. V. 36. № 1. Р. 5– 9.; Nork K.N., Schleyer R., Kaufmann E., Clark T. Transition structures for addition LiH and MeLi to ethylene and acetylene // J. Am. Chem. Soc. 1985. V. 107. Р. 2821–2823.; Apeloig Y., Clark T., Kos A.J., Jemmis E., Schleye P.v.R. Geometrics, energies of dichloroethylene isomers and vinyl lithium. An ab initio study // Israel J. Chem. 1980. V. 20. Р. 43–50.; Klimenko N.M., Bozhenko K.V., Strunina E.V., Rykova E.A., Temkin O.N. Ab initio calculations of minimal energy pathways for nucleophilic addition reactions of H– anion, LiH molecule and Li+/H– ionic pair to acetylene and methylacetylene // Abstracts of WATOC’93. – Toyohashi, Japan, 1993. P. 217.; Кириллов Ю.Б., Клименко Н.М. Неэмпирические расчеты минимальных энергетических путей реакций присоединения молекулы HF к молекулам ацетилена и метилацетилена // Вестник МИТХТ. 2009. Т. 4. № 1. С. 42–46.; Немухин А.В. Димер фторида водорода. Строение простейшего комплекса с водородной связью // Соросовский образовательный журнал. 1998. № 7. С. 65–69.; Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия: учебник для вузов. – М.: Изд-во МГУ, 2005. 491 с.; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/671

الاتاحة: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/671

المؤلفون: O. A. Karandina, I. V. Oshanina, A. Yu. Putin, L. G. Bruk, O. N. Temkin, О. А. Карандина, И. В. Ошанина, А. Ю. Путин, Л. Г. Брук, О. Н. Темкин

المصدر: Fine Chemical Technologies; Vol 6, No 6 (2011); 30-34 ; Тонкие химические технологии; Vol 6, No 6 (2011); 30-34 ; 2686-7575 ; 2410-6593

مصطلحات موضوعية: zeolites, air purification, sorption, activated carbons, γ-aluminum oxide

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1183/1229; Chung S.J., Pillai K. C., Moon I.S. A sustainable environmentally friendly NOx removal process using Ag(II)/Ag(I)-mediated electrochemical oxidation // Separation & Purification Technology. 2009. V. 65. P. 156-163.; Остроушко А.А. Защита атмосферы от выбросов токсичных веществ: курс лекций. - Екатеринбург: Уральский государственный университет им. А.М. Горького, 2007. Гл. 5. С. 30-35.; Тимонин А.С. Инженерно-экологический справочник: в 3 т. - Калуга: Изд-во Н. Бочкаревой, 2003. Т. 1. Гл. 7. С. 257-263.; Khristova M., Mehandjiev D. Conversion of NO on a Ni-impregnated active carbon catalyst in the presence of oxygen // Carbon. 1998. V. 36. P. 1379-1385.; Mehandjiev D., Khristova M., Bekyarova E. Conversion of NO on Co-impregnated active carbon catalysts // Carbon. 1996. V. 34. P. 757-762.; Nikolov P., Khristova M., Mehandjiev D. Low-temperature NO removal over Cu-containing activated carbon // Colloids & Surfaces. A: Physicochem. Eng. Aspects. 2007. V. 295. P. 239-245. 7. Технические характеристики активированных углей марки АГ-3. URL: http://mtksorbent.ru/Tovar_id/9/Default.htm (дата обращения: 22.11.2011). 8. Технические характеристики активированных углей марки АГ-OВ. URL: http://mtksorbent.ru/Tovar_id/13/Default.htm (дата обращения: 22.11.2011). 9. Технические характеристики активированных углей марок БАУ-А, ДАК. URL: (дата обращения: 22.11.2011). 10. Технические характеристики активированных углей марки Carbsorb-30. URL: http://www.inbio.ru/product/detail.php?ID=1241 (дата обращения: 22.11.2011). 11. Технические характеристики активированных углей марки Filtrasorb-100. URL: http://www.inbio.ru/product/detail.php?ID=1095 (дата обращения: 22.11.2011). 12. Технические характеристики активного оксида алюминия марки СНГ-2. URL: (дата обращения: 22.11.2011). 13. Технические характеристики активного оксида алюминия марки Sasol. URL: www.sasol.com (дата обращения: 22.11.2011). 14. Технические характеристики цеолитов марок NaX, NaA, CaA. URL: http://realsorb.com/enter_rus.htm (дата обращения: 22.11.2011).; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1183

الاتاحة: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1183

المؤلفون: D. N. Titov, L. G. Bruk, I. V. Oshanina, O. N. Temkin, G. M. Kuz’micheva, Ya. V. Zubavichus, A. A. Veligzhanin, N. V. Sadovskaya, Д. Н. Титов, Л. Г. Брук, О. Н. Темкин, И. В. Ошанина, Г. М. Кузьмичева, Я. В. Зубавичус, А. А. Велигжанин, Н. В. Садовская

المصدر: Fine Chemical Technologies; Vol 5, No 3 (2010); 62-68 ; Тонкие химические технологии; Vol 5, No 3 (2010); 62-68 ; 2686-7575 ; 2410-6593

مصطلحات موضوعية: SEM, low temperature oxidation, carbon monoxide, palladium(II) chloride, copper(II) chloride, γ-aluminum oxide, trihydroxide-chloride copper(II), XANES, EXAFS

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/975/1021; Ракитская, Т. Л. Катализаторы низкотемпературного окисления монооксида углерода / Т. Л. Ракитская, А. А. Эннан, В. Я. Паина. - М.: ЦИНТИХИМНЕФТЕМАШ, 1991. - 40 с.; Кинетика и механизм окисления монооксида углерода на нанесённом металлокомплексном катализаторе PdCl2*CuCl2/γ-Al2O3 / И. А. Котарева [и др.] // Кинетика и катализ. - 2008. - Т. 49, № 5. - С. 22-30.; Pat. 3790662 U.S., C01b 31/20, 17/68. Palladium compositions suitable as oxidation catalysts / W. G. Lloyd, D. R. Rowe. - № 223970; filed 07.02.72; patented 05.02.74.; Low-temperature oxidation of CO by a heterogenized Wacker catalyst / M. N. Desai [et. al.] // J. of catalysis. - 1983. - Vol. 79, № 2. - P. 95-103.; Восстановление солей меди(II) окисью углерода в водных растворах комплексов палладия(II) / В. А. Голодов [и др.] // Кинетика и катализ. - 1984. - Т. 25, № 2. - С. 330.; Окисление оксида углерода дикислородом в присутствии палладиевых катализаторов. Перспективы создания новых низкотемпературных катализаторов реакции / Л. И. Кузнецова [и др.] // Кинетика и катализ. - 1985. - Т. 25, № 5. - С. 1029-1043.; Palladium-copper-DMF complexes involved in the oxidation alkenes / Takahiro Hosokawa [et. al.] // J. of Organometallic Chemistry. - 1998. - Vol. 551. - P. 387-389.; Выбор носителя для приготовления катализатора низкотемпературного окисления монооксида углерода / И. А. Котарева [и др.] // Вестник МИТХТ. - 2007. - Т. 2, № 4. - С. 72-77; Effects of copper phase on CO oxidation over supported wacker-type catalysts / E. D. Park, J. S. Lee // J. of catalysis. - 1998. - Vol. 180. - P. 123-131.; Park, E. D. Effect of surface treatment of the support on CO oxidation over carbone-supported wacker-type catalysts / E. D. Park, J. S. Lee // J. of catalysis. - 2000. - Vol. 193. - P. 5-15.; Механизм низкотемпературного окисления оксида углерода в воздухе на катализаторе PdCl2*CuCl2/γ-Al2O3 / Д. Н. Титов [и др.] // Актуальные проблемы нефтехимии : докл. III Рос. конф., Звенигород, Россия, 27 - 30 окт. 2009. - Звенигород, - 2009. - Ч. 2. - С. 141-142.; Supported PdCl2-CuCl2 catalysts for carbon monoxide oxidation II. XAFS characterization / J. S. Lee [et. al.] // Applied catalysis B: environmental. - 1996. - Vol. 7. - P. 199-212.; Structure and electronic state of PdCl2-CuCl2 catalysts supported on activated carbon / Yasushi Yamamoto [et. al.] // J. of catalysis. - 1996. - Vol. 161. - P. 577-586.; Choi, K. I. CO oxidation over Pd and Cu catalysts II. Unreduced bimetallic PdCl2-CuCl2 dispersed on Al2O3 or carbon / K. I. Choi, M. A. Vannice // J. of catalysis. - 1991. - Vol. 127. - P. 489-511.; Пат. № 2267354 PФ, МПК B 01 J 23/89, B 01 J 31/30, B 01 D 53/62. Катализатор для очистки воздуха от монооксида углерода / Л. Г. Брук [и др.]. - № 2004126047/04; заявл. 27.08.04; опубл. 10.01.06, Бюл. № 1.; Hammersley, A. P. FIT2D V9.129. Reference Manual. V3.1. ESRF Internal Report: ESRF98HA01T / A. P. Hammersley. - 1998.; Ravel, B. ATHENA, ARTEMIS, HEPHAESTUS: data analysis for X-ray absorption spectroscopy using IFEFFIT / B. Ravel, M. Newville // J. synchrotron rad. - 2005. - Vol. 12. - P. 537.; Real-space multiple-scattering calculation of XANES / A. L. Ankudinov [et. al] // Phys. rev. B. - 1998. - Vol. 58. - P. 7565.; Structural Materials Science end-station at the Kurchatov Synchrotron Radiation Source: Recent instrumentation upgrades and experimental results / A. A. Chernyshov [et. al] // Nucl. instr. meth. phys. res. A. - 2009. - Vol. 603. - P. 95.; Molecular structure of Pd6Cl12 on single crystals chemically grown at room temperature / D. B. Dell'Amico [et. al.] // Angew. chem. (int. ed. engl.). - 1996. - Vol. 35. - P.1331-1333.; A redetermination of the crystal structure of cupric chloride dehydrate / S. Brownstein [et. al] // Z. kristallogr. - 1989. - Vol. 189. - P. 13-15.; The crystal structure of paratacamite / M.E. Fleet // Acta crystallogr. B. - 1975. - Vol. 31. - P. 183-187.; Ohtaki, H. Structure and Dynamics of Hydrated Ions / H. Ohtaki, T. Radnai // Chem. rev. - 1993. -Vol. 93. - P. 1157-1204.; A computational and experimental study on the Jahn-Teller effect in the hydrated copper(II) ion. Comparisons with hydrated nickel(II) ions in aqueous solution and solid Tutton's salts / B. Beagley [et. al.] // J. phys.: Condens. Matter. - 1989. - Vol. 1. - P. 2395-2408.; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/975

الاتاحة: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/975

المؤلفون: S. N. Gorodsky, A. V. Kurdiukov, N. N. Temkin, С. Н. Городский, А. В. Курдюков, О. Н. Темкин

المصدر: Fine Chemical Technologies; Vol 3, No 5 (2008); 109-113 ; Тонкие химические технологии; Vol 3, No 5 (2008); 109-113 ; 2686-7575 ; 2410-6593

مصطلحات موضوعية: пропаргиловый спирт, реакция окислительного карбонилирования

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1541/1586; Химическая энциклопедия / Под ред. Н. С. Зефирова. – М. : Большая российская энциклопедия, 1998. – Т. 5. – 783 с.; Химия ацетиленовых соединений / Под ред. Г. Г. Вийе, пер. с англ. – М. : 1973 – 414 с.; Jones, E. R. H. Researches on acetylenic compounds. Part XXII. Reaction between nickel carbonyl and monosubstituted acetylenic compounds.// E. R. H. Jones, T. Y. Shen, M. C. Whiting. – J. Chem. Soc. – 1950. – P. 230–236.; Carbonylation on propargyl alcohol // R. W. Rosenthal, L. H. Schwartzman, N. P. Greco, R. Proper. – J. Org. Chem. – 1963. – Vol. 28. – P. 2835–2838.; Matsuda, T. The reaction of propargyl compounds with carbon monoxide and water in the presence of iron carbonyl catalyst / T. Matsuda, F. Wada // Bull. Chem. Soc. Japan. – 1973. – Vol. 46. – P. 510–514.; Tsuji, I. Organic synthesis by means of noble metal compounds. XXXIV. Palladium catalyzed carbonylation of propargyl alcohols and propargyl chloride / I. Tsuji, T. Nogi // Tetrahedron Lett. – 1966. – Vol. 7, № 16. – P. 1801–1804.; Окислительное карбонилирование алкинов в режиме автоколебаний. I. Концентрационные пределы появления автоколебаний в процессе карбонилирования фенилацетилена и возможные механизмы процесса / С. Н. Городский, А. Н. Захаров, А. В. Кулик, Л. Г. Брук, О. Н. Темкин // Кинетика и катализ. – 2001. – Т. 42, № 2. – С. 280–293.; Окислительное карбонилирование алкинов в режиме автоколебаний. Влияние природы субстратов на динамическое поведение реакционной системы / С. Н. Городский, Е. С. Каленова, Л. Г. Брук, О. Н. Темкин // Изв. АН. Сер. хим. – 2003. – № 7. – С. 1452–1461.; Новая колебательная реакция – окислительное карбонилирование фенилацетилена в ангидрид фенилмалеиновой кислоты / С. Н. Городский, О. В. Касаткина, Л. Г. Брук, О. Н. Темкин // Вестник МИТХТ. – 2006. – Т. 1, № 2. – С. 72–75.; Городский, С. Н. Окислительное карбонилирование диметилэтинилкарбинола в колебательном режиме / С. Н. Городский, А. В. Курдюков // Вестник МИТХТ. – 2008. – Т. 3, № 3. – С. 85–88.; Темкин, О. Н. Ацетилен: Химия. Механизмы реакций. Технология / О. Н. Темкин, Г. К. Шестаков, Ю. А. Трегер // М. : Химия, 1991. – 416 c.; Темкин, О. Н. Комплексы Pd(II, I, 0) в каталитических реакциях окислительного карбонилирования / О. Н. Темкин, Л. Г. Брук // Кинетика и катализ. – 2003. – Т. 44, № 5. – С. 661–677.; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1541

الاتاحة: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1541

المؤلفون: A. S. Abdulaeva, E. A. Timashova, E. U. Bukina, I. V. Oshanina, L. G. Bruk, O. N. Temkin, А. С. Абдуллаева, Е. А. Тимашова, Е. Ю. Букина, И. В. Ошанина, Л. Г. Брук, О. Н. Темкин

المصدر: Fine Chemical Technologies; Vol 3, No 4 (2008); 63-69 ; Тонкие химические технологии; Vol 3, No 4 (2008); 63-69 ; 2686-7575 ; 2410-6593

مصطلحات موضوعية: сопряженные реакции, каталитические системы, окисление оксида углерода, палладий, тетрагидрофуран, 1,4-диоксан

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1516/1561; Химическая энциклопедия. Т. 4. – М.: Большая российская энциклопедия, 1995. – 767 с.; Шилов, Н. А. О сопряженных реакциях окисления / Н.А. Шилов. – М., 1905. – 304 с.; Boudart, M. Thermodynamic and kinetic coupling of chain and catalytic reactions / M. Boudart // J. Phys. Chem. – 1983. – Vol. 87. – P. 2786.; Smidt, J. The Oxidation of Olefins with Palladium Chlorid Catalysts / J. Smidt, W. Hafner, R. Jira, J. Sedlmeier, R. Sieber, A. Sabel // Angew. Chem. – 1962. – Vol. 74. – P. 93.; Моисеев, И. И.  - Комплексы в жидкофазном окислении олефинов / И. И Моисеев. – М. : Наука, 1970. – 242 с.; Брук, Л. Г. Окислительное карбонилирование и сопряженные процессы с участием оксида углерода, катализируемые комплексами палладия / Л. Г. Брук, И. В. Ошанина, С. Н. Городский, О. Н. Темкин // Рос. хим. ж. (Ж. Рос. хим. об-ва им. Д. И. Менделеева). – 2006. – Т. L, № 4. – С. 103–114.; Ракитская, Т. Л. Катализаторы низкотемпературного окисления монооксида углерода / Т. Л Ракитская, А. А. Эннан, В. Л. Паина. – М. : Цинтихимнефтемаш, 1991. – 35 с.; Корольков, Д. В. Двуядерные кластеры молибдена в гомогенном редокс- катализе.IV. каталитическое восстановление СО в формальдегид; Активация молибденовыми кластерами и механизм реакции / Д. В. Корольков, А. В. Щукарев // Вестник СПбГУ. – 1992. – Сер. 4, вып.4 (№ 25). – С. 34–39.; Кутюков, Г. Г. Синтез и свойства карбонилбромидных комплексов палладия / Г. Г. Кутюков, А. Б. Фасман, В. Ф. Воздвиженский // Журн. неорган. химии. – 1968. –Т. 13. – С. 1542–1547.; Зудин, В. Н. Исследование механизма каталитического окисления окиси углерода в присутствии фосфиновых комплексов палладия методом меченых атомов / В. Н. Зудин, В. А. Лихолобов, Ю. И. Ермаков // Кинетика и катализ. – 1977. – Т. 18, вып.4. – С. 921–926.; Кузнецова, Л. И. Окисление оксида углерода дикислородом в присутствии палладиевых катализаторов. Перспективы создания новых низкотемпературных катализаторов реакций / Л. И. Кузнецова, К. И. Матвеев, Е. Г. Жижина // Кинетика и катализ. – 1985. – Т. 26, вып. 5. – С. 1029–1043.; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1516

الاتاحة: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1516

المؤلفون: I. A. Kotareva, I. V. Oshanina, G. M. Kuz`micheva, T. V. Tyrkova, E. R. Khaidarova, S. M. Zanaveskina, L. G. Bruk, O. L. Kaliya, O. N. Temkin, И. А. Котарева, И. В. Ошанина, Г. М. Кузьмичева, Т. В. Туркова, Е. Р. Хайдарова, С. М. Занавескина, Л. Г. Брук, О. Л. Калия, О. Н. Темкин

المصدر: Fine Chemical Technologies; Vol 2, No 4 (2007); 72-77 ; Тонкие химические технологии; Vol 2, No 4 (2007); 72-77 ; 2686-7575 ; 2410-6593

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1332/1379; Кузнецова, Л.И. Окисление оксида углерода дикислородом в присутствии палладиевых катализаторов. Перспективы создания новых низкотемпературных катализаторов реакции / Л.И. Кузнецова, К.И. Матвеев, Е.Г. Жижина // Кинетика и катализ. – 1985. – Т. XXVI, № 5. – С. 1029-1043.; Ракитская, Т.Л. Катализаторы низкотемпературного окисления монооксида углерода / Т.Л Ракитская, А.А. Эннан, В.Л. Паина. – М.: Цинтихимнефтемаш, 1991. – 35 с.; Гетерогенные низкотемпературные палладиевые катализаторы процесса окисления СО / M.А. Ареллано [и др.] // Защита окружающей среды, здоровье, безопасность в сварочном производстве: докл. 1 Междунар. научно-практической конф., Одесса, 11-13 сент. 2002. – С. 397.; Пат. 0238700 EP, МКИ5 B1, B 01 D 53/36, B01J 23/89, B 01 J 23/22, B 01 J 27/198. Carbon monoxide oxidizing catalyst / Sugimori, Kenichiro. – №86104256.20; заявлено 30.09.1987; опубл. 23.01.1991, Бюлл. 91/04.; Пат. 2267354 РФ, МКИ8 B 01 J 23/89, B 01 J 31/30, B 01 D 53/62. Катализатор для очистки воздуха от монооксида углерода / Л.Г. Брук [и др.] – № 2004126047/04; заявлено 27.08.2004; опубл. 10.01.2006.; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1332

الاتاحة: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1332

المؤلفون: S. N. Gorodsky, O. V. Kasatkina, L. G. Bruk, O. N. Temkin, С. Н. Городский, О. В. Касаткина, Л. Г. Брук, О. Н. Темкин

المصدر: Fine Chemical Technologies; Vol 1, No 2 (2006); 73-76 ; Тонкие химические технологии; Vol 1, No 2 (2006); 73-76 ; 2686-7575 ; 2410-6593

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1388/1434; Колебания и бегущие волны в химических системах, под ред. Р. Филда и М. Бургер, М., Мир, 1988.; M. M. Slinko, N. Jaeger, Oscillating Heterogeneous Catalytic Systems, Elsevier, Studies in Surface Science and Catalysis, 1994, v. 86, pp. 1- 408.; О. Н. Темкин, Л. Г. Брук, Комплексы Pd(II, I, 0) в каталитических реакциях окислительного карбонилирования. Кинетика и катализ, 2003, т. 44, № 5, с. 661-676.; https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1388

الاتاحة: https://www.finechem-mirea.ru/jour/article/view/1388