المؤلفون: A. V. Hajrieva, N. V. Tarbaeva, N. N. Volevodz, L. D. Kovalevich, K. A. Komshilova, N. M. Platonova, N. V. Latkina, N. S. Kuznecov, V. Yu. Kalashnikov, N. G. Mokrysheva, А. В. Хайриева, Н. В. Тарбаева, Н. Н. Волеводз, Л. Д. Ковалевич, К. А. Комшилова, Н. М. Платонова, Н. В. Латкина, Н. С. Кузнецов, В. Ю. Калашников, Н. Г. Мокрышева

المصدر: Diagnostic radiology and radiotherapy; Том 14, № 2 (2023); 93-101 ; Лучевая диагностика и терапия; Том 14, № 2 (2023); 93-101 ; 2079-5343

مصطلحات موضوعية: гемангиобластома, pheochromocytoma, hemangioblastoma, феохромоцитома

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://radiag.bmoc-spb.ru/jour/article/view/882/601; Maher E.R., Iselius L., Yates J.R. et al. Von Hippel–Lindau disease: a genetic study // J. Med. Genet. 1991. No. 28. Р. 443–447.; Latif F., Tory K., Gnarra J. et al. Identification of the von Hippel–Lindau disease tumor suppressor gene // Science. 1993. No. 260. Р. 1317–1320.; Chen F., Kishida T., Yao M. et al. Germline mutations in the von Hippel–Lindau disease tumor suppressor gene: correlation with phenotype // Hum. Mutat. 1995. No. 5. Р. 66–75.; DeLellis R.A., Lloyd R.V., Heitz P.U. et al. World Health Organization classification of tumors: Pathology and genetics of tumours of endocrine organs. Lyon: IARC Press, 2004.; Gross D., Avishai N., Meiner V. et al. Familial pheochromocytoma associated with a novel mutation in the von Hippel–Lindau gene // JCEM. 1996. No. 81. Р. 147–149.; Wanebo J.E., Lonser R.R., Glenn G.M. et al. The natural history of hemangioblastomas of the central nervous system in patients with von Hippel-Lindau disease // J. Neurosurg. 2003. No. 98. Р. 82–94.; https://radiag.bmoc-spb.ru/jour/article/view/882

الاتاحة: https://radiag.bmoc-spb.ru/jour/article/view/882
https://doi.org/10.22328/2079-5343-2023-14-2-93-101