المؤلفون: O. G. Zheludkova, L. V. Olkhova, M. V. Ryzhova, L. V. Shishkina, Yu. V. Kushel, A. G. Melikyan, S. K. Gorelyshev, A. V. Golanov, Yu. Yu. Trunin, N. A. Vorobyov, N. A. Plakhotina, K. F. Boiko, A. S. Levashov, O. B. Polushkina, D. Yu. Korneev, T. V. Postnikova, I. D. Borodina, A. N. Kislyakov, D. A. Skobeev, S. V. Gorbatykh, S. S. Ozerov, E. V. Skorobogatova, E. V. Inyushkina, V. E. Popov, M. V. Mushinskaya, S. G. Kovalenko, D. N. Pogorelov, N. B. Yudina, A. N. Zaychikov, R. R. Bayramgulov, D. L. Sakun, L. M. Minkina, E. P. Matsekha, N. V. Tsyrenova, E. N. Grishina, M. V. Borisova, A. F. Matytsyn, T. B. Fedorova, Yu. V. Dinikina, V. V. Martynenko, A. P. Shapochnik, I. M. Yunusova, V. A. Mitrofanov, A. A. Rumyantsev, I. V. Fisyun, V. N. Timofeeva, A. V. Shamin, A. M. Markovsky, G. V. Bykova, N. A. Popova, N. V. Kochukova, E. A. Ostanina, A. A. Pshenichnikova, О. Г. Желудкова, Л. В. Ольхова, М. В. Рыжова, Л. В. Шишкина, Ю. В. Кушель, А. Г. Меликян, С. К. Горелышев, А. В. Голанов, Ю. Ю. Трунин, Н. А. Воробьёв, Н. А. Плахотина, К. Ф. Бойко, А. С. Левашов, О. Б. Полушкина, Д. Ю. Корнеев, Т. В. Постникова, И. Д. Бородина, А. Н. Кисляков, Д. А. Скобеев, С. В. Горбатых, С. С. Озеров, Е. В. Скоробогатова, Е. В. Инюшкина, В. Е. Попов, М. В. Мушинская, С. Г. Коваленко, Д. Н. Погорелов, Н. Б. Юдина, А. Н. Зайчиков, Р. Р. Байрамгулов, Д. Л. Сакун, Л. М. Минкина, Е. П. Мацеха, Н. В. Цыренова, Е. Н. Гришина, М. В. Борисова, А. Ф. Матыцын, Т. Б. Федорова, Ю. В. Диникина, В. В. Мартыненко, А. П. Шапочник, И. М. Юнусова, В. А. Митрофанов, А. А. Румянцев, И. В. Фисюн, В. Н. Тимофеева, А. В. Шамин, А. М. Марковский, Г. В. Быкова, Н. А. Попова, Н. В. Кочукова, Е. А. Останина, А. А. Пшеничникова

المساهمون: The team of authors expresses their sincere gratitude to doctors of the Pediatric Radiation Therapy Department of the Russian Scientific Center of Roentgenoradiology, Ministry of Health of Russia: O.I. Shcherbenko, N.I. Zelinskaya, R.A. Parkhomenko, A.M. Kryanev, O.S. Regentova, Dmitry Rogachev National Medical Research Center of Pediatric Hematology, Oncology and Immunology, Ministry of Health of Russia: A.V. Nechesnyuk, A.Kh. Tedeeva, N.N. Blokhin National Medical Research Centre of Oncology, Ministry of Health of Russia: I.V. Glekov, V.A. Grigorenko, as well as Professor A.G. Korshunov (Clinical Cooperation Unit Neuropathology (G380), German Cancer Research Center (DKFZ), Department of Neuropathology, Heidelberg University Hospital, German Cancer Consortium (DKTK), Heidelberg, Germany). The study was performed without external funding., Коллектив авторов выражает искреннюю признательность врачам детского отделения лучевой терапии ФГБУ «Российский научный центр рентгенорадиологии» Минздрава России: О.И. Щербенко, Н.И. Зелинской, Р.А. Пархоменко, А.М. Кряневу, О.С. Регентовой, ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России: А.В. Нечеснюку, А.Х. Тедеевой, ФГБУ «НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина» Минздрава России: И.В. Глекову, В.А. Григоренко, а также профессору А.Г. Коршунову (Clinical Cooperation Unit Neuropathology (G380), German Cancer Research Center (DKFZ), Department of Neuropathology, Heidelberg University Hospital, German Cancer Consortium (DKTK), Heidelberg, Germany). Исследование проведено без спонсорской поддержки.

المصدر: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 10, № 3 (2023); 22-40 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 10, № 3 (2023); 22-40 ; 2413-5496 ; 2311-1267

مصطلحات موضوعية: прогностические факторы, medulloblastoma, WNT molecular group, treatment outcomes, survival, prognostic factors, медуллобластома, молекулярная группа WNT, результаты лечения, выживаемость

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/960/844; Ostrom Q.T., CioffiG., Waite K., Kruchko C., Barnholtz-Sloan J.S. CBTRUS Statistical Report: Primary Brain and Other Central Nervous System Tumors Diagnosed in the United States in 2014–2018. Neuro Oncol. 2021;23(12 Suppl 2):iii1–iii105. doi:10.1093/neuonc/noab200.; Johnston D.L., Keene D., Strother D., Taneva M., Lafay-Cousin L., Fryer C., Scheinemann K., Carret A.S., Fleming A., Afzal S., Wilson B., Bowes L., Zelcer S., Mpofu C., Silva M., Larouche V., Brossard J., Bouff et E. Survival Following Tumor Recurrence in Children With Medulloblastoma. J Pediatr Hematol Oncol. 2018;40(3):e159–e163. doi:10.1097/MPH.0000000000001095.; Chintagumpala M., Gajjar A. Brain tumors. Pediatr Clin North Am. 2015;62(1):167–78. doi:10.1016/j.pcl.2014.09.011.; Onodera S., Nakamura Y., Azuma T. Gorlin Syndrome: Recent Advances in Genetic Testing and Molecular and Cellular Biological Research. Int J Mol Sci. 2020;21(20):7559. doi:10.3390/ijms21207559.; Langenberg K.P.S., Meister M.T., Bakhuizen J.J., Boer J.M., van Eijkelenburg N.K.A., Hulleman E., Ilan U., Looze E.J., Dierselhuis M.P., van der Lugt J., Breunis W., Schild L.G., Ober K., van Hooff S.R., Scheijde-Vermeulen M.A., Hiemcke-Jiwa L.S., Flucke U.E., Kranendonk M.E.G., Wesseling P., Sonneveld E., Punt S., Boltjes A., van Dijk F., Verwiel E.T.P., Volckmann R., Hehir-Kwa J.Y., Kester L.A., Koudijs M.M.J., Waanders E., Holstege F.C.P., Vormoor H.J., Hoving E.W., van Noesel M.M., Pieters R., Kool M., Stumpf M., Blattner-Johnson M., Balasubramanian G.P., Van Tilburg C.M., Jones B.C., Jones D.T.W., Witt O., Pfister S.M., Jongmans M.C.J., Kuiper R.P., de Krijger R.R., Wijnen M.H.W., den Boer M.L., Zwaan C.M., Kemmeren P., Koster J., Tops B.B.J., Goemans B.F., Molenaar J.J. Implementation of paediatric precision oncology into clinical practice: The Individualized Therapies for Children with cancer program 'iTHER'. Eur J Cancer. 2022;175:311–25. doi:10.1016/j.ejca.2022.09.001.; Schroeder K., Gururangan S. Molecular variants and mutations in medulloblastoma. Pharmgenomics Pers Med. 2014;7:43–51. doi:10.2147/PGPM.S38698.; Louis D.N., Perry A., Wesseling P., Brat D.J., Cree I.A., Figarella-Branger D., Hawkins C., Ng H.K., Pfister S.M., Reifenberger G., Soffietti R., von Deimling A., Ellison D.W. The 2021 WHO Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary. Neuro Oncol. 2021;23(8):1231–51. doi:10.1093/neuonc/noab106.; Kram D.E., Henderson J.J., Baig M., Chakraborty D., Gardner M.A., Biswas S., Khatua S. Embryonal Tumors of the Central Nervous System in Children: The Era of Targeted Therapeutics. Bioengineering (Basel). 2018;5(4):78. doi:10.3390/bioengineering5040078.; Eberhart C.G., Tihan T., Burger P.C. Nuclear localization and mutation of beta-catenin in medulloblastomas. J Neuropathol Exp Neurol. 2000;59(4):333–7. doi:10.1093/jnen/59.4.333.; Fattet S., Haberler C., Legoix P., Varlet P., Lellouch-Tubiana A., Lair S., Manie E., Raquin M.A., Bours D., Carpentier S., Barillot E., Grill J., Doz F., Puget S., Janoueix-Lerosey I., Delattre O. Beta-catenin status in paediatric medulloblastomas: correlation of immunohistochemical expression with mutational status, genetic profiles, and clinical characteristics. J Pathol. 2009;218(1):86–94. doi:10.1002/path.2514.; Dahmen R.P., Koch A., Denkhaus D., Tonn J.C., Sörensen N., Berthold F., Behrens J., Birchmeier W., Wiestler O.D., Pietsch T. Deletions of AXIN1, a component of the WNT/wingless pathway, in sporadic medulloblastomas. Cancer Res. 2001;61(19):7039–43. PMID: 11585731.; Huang H., Mahler-Araujo B.M., Sankila A., Chimelli L., Yonekawa Y., Kleihues P., Ohgaki H. APC mutations in sporadic medulloblastomas. Am J Pathol. 2000;156(2):433–7. doi:10.1016/S0002-9440(10)64747-5.; Koch A., Hrychyk A., Hartmann W., Waha A., Mikeska T., Waha A., Schüller U., Sörensen N., Berthold F., Goodyer C.G., Wiestler O.D., Birchmeier W., Behrens J., Pietsch T. Mutations of the WNT antagonist AXIN2 (Conductin) result in TCF-dependent transcription in medulloblastomas. Int J Cancer. 2007;121(2):284–91. doi:10.1002/ijc.22675.; Shih D.J., Northcott P.A., Remke M., Korshunov A., Ramaswamy V., Kool M., Luu B., Yao Y., Wang X., Dubuc A.M., Garzia L., Peacock J., Mack S.C., Wu X., Rolider A., Morrissy A.S., Cavalli F.M., Jones D.T., Zitterbart K., Faria C.C., Schüller U., Kren L., Kumabe T., Tominaga T., Shin Ra Y., Garami M., Hauser P., Chan J.A., Robinson S., Bognár L., Klekner A., Saad A.G., Liau L.M., Albrecht S., Fontebasso A., Cinalli G., De Antonellis P., Zollo M., Cooper M.K., Thompson R.C., Bailey S., Lindsey J.C., Di Rocco C., Massimi L., Michiels E.M., Scherer S.W., Phillips J.J., Gupta N., Fan X., Muraszko K.M., Vibhakar R., Eberhart C.G., Fouladi M., Lach B., Jung S., Wechsler-Reya R.J., Fèvre-Montange M., Jouvet A., Jabado N., Pollack I.F., Weiss W.A., Lee J.Y., Cho B.K., Kim S.K., Wang K.C., Leonard J.R., Rubin J.B., de Torres C., Lavarino C., Mora J., Cho Y.J., Tabori U., Olson J.M., Gajjar A., Packer R.J., Rutkowski S., Pomeroy S.L., French P.J., Kloosterhof N.K., Kros J.M., Van Meir E.G., Cliff ord S.C., Bourdeaut F., Delattre O., Doz F.F., Hawkins C.E., Malkin D., Grajkowska W.A., Perek-Polnik M., Bouff et E., Rutka J.T., Pfister S.M., Taylor M.D. Cytogenetic prognostication within medulloblastoma subgroups. J Clin Oncol. 2014;32(9):886–96. doi:10.1200/JCO.2013.50.9539.; Waszak S.M., Northcott P.A., Buchhalter I., Robinson G.W., Sutter C., Groebner S., Grund K.B., Brugières L., Jones D.T.W., Pajtler K.W., Morrissy A.S., Kool M., Sturm D., Chavez L., Ernst A., Brabetz S., Hain M., Zichner T., Segura-Wang M., Weischenfeldt J., Rausch T., Mardin B.R., Zhou X., Baciu C., Lawerenz C., Chan J.A., Varlet P., Guerrini-Rousseau L., Fults D.W., Grajkowska W., Hauser P., Jabado N., Ra Y.S., Zitterbart K., Shringarpure S.S., De La Vega F.M., Bustamante C.D., Ng H.K., Perry A., MacDonald T.J., Hernáiz Driever P., Bendel A.E., Bowers D.C., McCowage G., Chintagumpala M.M., Cohn R., Hassall T., Fleischhack G., Eggen T., Wesenberg F., Feychting M., Lannering B., Schüz J., Johansen C., Andersen T.V., Röösli M., Kuehni C.E., Grotzer M., Kjaerheim K., Monoranu C.M., Archer T.C., Duke E., Pomeroy S.L., Shelagh R., Frank S., Sumerauer D., Scheurlen W., Ryzhova M.V., Milde T., Kratz C.P., Samuel D., Zhang J., Solomon D.A., Marra M., Eils R., Bartram C.R., von Hoff K., Rutkowski S., Ramaswamy V., Gilbertson R.J., Korshunov A., Taylor M.D., Lichter P., Malkin D., Gajjar A., Korbel J.O., Pfister S.M. Spectrum and prevalence of genetic predisposition in medulloblastoma: a retrospective genetic study and prospective validation in a clinical trial cohort. Lancet Oncol. 2018;19(6):785–98. doi:10.1016/S1470-2045(18)30242-0.; Goschzik T., ZurMühlen A., Kristiansen G., Haberler C., Stefanits H., Friedrich C., von Hoff K., Rutkowski S., Pfister S.M., Pietsch T. Molecular stratification of medulloblastoma: comparison of histological and genetic methods to detect WNT activated tumours. Neuropathol Appl Neurobiol. 2015;41(2):135–44. doi:10.1111/nan.12161.; Kool M., Korshunov A., Remke M., Jones D.T., Schlanstein M., Northcott P.A., Cho Y.J., Koster J., Schouten-van Meeteren A., van Vuurden D., Cliff ord S.C., Pietsch T., von Bueren A.O., Rutkowski S., McCabe M., Collins V.P., Bäcklund M.L., Haberler C., Bourdeaut F., Delattre O., Doz F., Ellison D.W., Gilbertson R.J., Pomeroy S.L., Taylor M.D., Lichter P., Pfister S.M. Molecular subgroups of medulloblastoma: an international meta-analysis of transcriptome, genetic aberrations, and clinical data of WNT, SHH, Group 3, and Group 4 medulloblastomas. Acta Neuropathol. 2012;123(4):473–84. doi:10.1007/s00401-012-0958-8.; Cavalli F.M.G., Remke M., Rampasek L., Peacock J., Shih D.J.H., Luu B., Garzia L., Torchia J., Nor C., Morrissy A.S., Agnihotri S., Thompson Y.Y., Kuzan-Fischer C.M., Farooq H., Isaev K., Daniels C., Cho B.K., Kim S.K., Wang K.C., Lee J.Y., Grajkowska W.A., Perek-Polnik M., Vasiljevic A., Faure-Conter C., Jouvet A., Giannini C., Nageswara Rao A.A., Li K.K.W., Ng H.K., Eberhart C.G., Pollack I.F., Hamilton R.L., Gillespie G.Y., Olson J.M., Leary S., Weiss W.A., Lach B., Chambless L.B., Thompson R.C., Cooper M.K., Vibhakar R., Hauser P., van Veelen M.C., Kros J.M., French P.J., Ra Y.S., Kumabe T., López-Aguilar E., Zitterbart K., Sterba J., Finocchiaro G., Massimino M., Van Meir E.G., Osuka S., Shofuda T., Klekner A., Zollo M., Leonard J.R., Rubin J.B., Jabado N., Albrecht S., Mora J., Van Meter T.E., Jung S., Moore A.S., Hallahan A.R., Chan J.A., Tirapelli D.P.C., Carlotti C.G., Fouladi M., Pimentel J., Faria C.C., Saad A.G., Massimi L., Liau L.M., Wheeler H., Nakamura H., Elbabaa S.K., Perezpeña-Diazconti M., Chico Ponce de León F., Robinson S., Zapotocky M., Lassaletta A., Huang A., Hawkins C.E., Tabori U., Bouff et E., Bartels U., Dirks P.B., Rutka J.T., Bader G.D., Reimand J., Goldenberg A., Ramaswamy V., Taylor M.D. Intertumoral Heterogeneity within Medulloblastoma Subgroups. Cancer Cell. 2017;31(6):737–54.e6. doi:10.1016/j.ccell.2017.05.005.; Goschzik T., ZurMuehlen A., Doerner E., Waha A., Friedrich C., Hau P., Pietsch T. Medulloblastoma in Adults: Cytogenetic Phenotypes Identify Prognostic Subgroups. J Neuropathol Exp Neurol. 2021;80(5):419–30. doi:10.1093/jnen/nlab020.; Cliff ord S.C., Lannering B., Schwalbe E.C., Hicks D., O’Toole K., Nicholson S.L., Goschzik T., Zur Mühlen A., Figarella-Branger D., Doz F., Rutkowski S., Gustafsson G., Pietsch T.; SIOP-Europe PNET Group. Biomarker-driven stratification of disease-risk in non-metastatic medulloblastoma: Results from the multi-center HIT-SIOP-PNET4 clinical trial. Oncotarget. 2015;6(36):38827–39. doi:10.18632/oncotarget.5149.; Sabel M., Fleischhack G., Tippelt S., Gustafsson G., Doz F., Kortmann R., Massimino M., Navajas A., von Hoff K., Rutkowski S., Warmuth-Metz M., Cliff ord S.C., Pietsch T., Pizer B., Lannering B.; SIOP-E Brain Tumour Group. Relapse patterns and outcome after relapse in standard risk medulloblastoma: a report from the HIT-SIOP-PNET4 study. J Neurooncol. 2016;129(3):515–24. doi:10.1007/s11060-016-2202-1.; Gottardo N.G., Hansford J.R., McGlade J.P., Alvaro F., Ashley D.M., Bailey S., Baker D.L., Bourdeaut F., Cho Y.-J., Clay M., Cliff ord S.C., Cohn R.J., Cole C.H., Dallas P.B., Downie P., Doz F., Ellison D.W., Endersby R., Fisher P.G., Hassall T., Heath J.A., Hii H.L., Jones D.T.W., Junckerstorff R., Kellie S., Kool M., Kotecha R.S., Lichter P., Laughton S.J., Lee S., McCowage G., Northcott P.A., Olson J.M., Packer R.J., Pfister S.M., Pietsch P.T., Pizer B., Pomeroy S.L., Remke M., Robinson G.W., Rutkowski S., Schoep T., Shelat A.A., Stewart C.F., Sullivan M., Taylor M.D., Wainwright B., Walwyn T., Weiss W.A., Williamson D., Gajjar A. Medulloblastoma down under 2013: a report from the third annual meeting of the International Medulloblastoma Working Group. Acta Neuropathol. 2014;127(2):189–201. doi:10.1007/s00401-013-1213-7.; Ramaswamy V., Remke M., Bouff et E., Bailey S., Cliff ord S.C., Doz F., Kool M., Dufour C., Vassal G., Milde T., Witt O., von Hoff K., Pietsch T., Northcott P.A., Gajjar A., Robinson G.W., Padovani L., André N., Massimino M., Pizer B., Packer R., Rutkowski S., Pfister S.M., Taylor M.D., Pomeroy S.L. Risk stratification of childhood medulloblastoma in the molecular era: the current consensus. Acta Neuropathol. 2016;131(6):821–31. doi:10.1007/s00401-016-1569-6.; Dietzsch S., Placzek F., Pietschmann K., von Bueren A.O., Matuschek C., Glück A., Guckenberger M., Budach V., Welzel J., Pöttgen C., Schmidberger H., Heinzelmann F., Paulsen F., Escudero M.P., Schwarz R., Hornung D., Martini C., Grosu A.L., Stueben G., Jablonska K., Dunst J., Stranzl-Lawatsch H., Dieckmann K., Timmermann B., Pietsch T., Warmuth-Metz M., Bison B., Kwiecien R., Benesch M., Gerber N.U., Grotzer M.A., Pfister S.M., Cliff ord S.C., von Hoff K., Klagges S., Rutkowski S., Kortmann R.D., Mynarek M. Evaluation of Prognostic Factors and Role of Participation in a Randomized Trial or a Prospective Registry in Pediatric and Adolescent Nonmetastatic Medulloblastoma – A Report From the HIT 2000 Trial. Adv Radiat Oncol. 2020;5(6):1158–69. doi:10.1016/j.adro.2020.09.018.; Gajjar A., Robinson G.W., Smith K.S., Lin T., Merchant T.E., Chintagumpala M., Mahajan A., Su J., Bouff et E., Bartels U., Schechter T., Hassall T., Robertson T., Nicholls W., Gururangan S., Schroeder K., Sullivan M., Wheeler G., Hansford J.R., Kellie S.J., McCowage G., Cohn R., Fisher M.J., Krasin M.J., Stewart C.F., Broniscer A., Buchhalter I., Tatevossian R.G., Orr B.A., Neale G., Klimo P. Jr, Boop F., Srinivasan A., Pfister S.M., Gilbertson R.J., Onar-Thomas A., Ellison D.W., Northcott P.A. Outcomes by Clinical and Molecular Features in Children With Medulloblastoma Treated With Risk-Adapted Therapy: Results of an International Phase III Trial (SJMB03). J Clin Oncol. 2021;39(7):822–35. doi:10.1200/JCO.20.01372.; Michalski J.M., Janss A.J., Vezina L.G., Smith K.S., Billups C.A., Burger P.C., Embry L.M., Cullen P.L., Hardy K.K., Pomeroy S.L., Bass J.K., Perkins S.M., Merchant T.E., Colte P.D., Fitzgerald T.J., Booth T.N., Cherlow J.M., Muraszko K.M., Hadley J., Kumar R., Han Y., Tarbell N.J., Fouladi M., Pollack I.F., Packer R.J., Li Y., Gajjar A., Northcott P.A. Children’s Oncology Group Phase III Trial of ReducedDose and Reduced-Volume Radiotherapy With Chemotherapy for Newly Diagnosed Average-Risk Medulloblastoma. J Clin Oncol. 2021;39(24):2685–97. doi:10.1200/JCO.20.02730.; Bueren A.O., Kortmann R.-D., Hoff K., Friedrich C., Mynarek M., Muller K., Goschzik T., Muhlen A., Gerber N., Warmuth-Metz M., Soerensen N., Deinlein F., Benesch M., Zwiener I., Kwiecien R., Faldum A., Bode U., Fleischhack G., Hovestadt V., Kool M., Jones D., Northcott P., Kuehl J., Pfister S., Pietsch T., Rutkowski S. Treatment of children and adolescents with metastatic medulloblastoma and prognostic relevance of clinical and biologic parameters. J Clin Oncol. 2016;34(34):4151–60. doi:10.1200/JCO.2016.67.2428.; Michiels E.M.C., Schouten-Van Meeteren A.Y.N., Doz F., Janssens G.O., van Dalen E.C. Chemotherapy for children with medulloblastoma (Review). Cochrane Database Syst Rev. 2015;1:CD006678. doi:10.1002/14651858.CD006678.pub2.; Dhall G., O’Neil S.H., Ji L., Haley K., Whitaker A.M., Nelson M.D., Gilles F., Gardner S.L., Allen J.C., Cornelius A.S., Pradhan K., Garvin J.H., Olshefski R.S., Hukin J., Comito M., Goldman S., Atlas M.P., Walter A.W., Sands S., Sposto R., Finlay J.L. Excellent outcome of young children with nodular desmoplastic medulloblastoma treated on “Head Start” III: a multi-institutional, prospective clinical trial. Neuro Oncol. 2020;22(12):1862–72. doi:10.1093/neuonc/noaa102.; Gajjar A., Chintagumpala M., Ashley D., Kellie S., Kun L.E., Merchant T.E., Woo S., Wheeler G., Ahern V., Krasin M.J., Fouladi M., Broniscer A., Krance R., Hale G.A., Stewart C.F., Dauser R., Sanford R.A., Fuller C., Lau C., Boyett J.M., Wallace D., Gilbertson R.J. Risk-adapted craniospinal radiotherapy followed by high-dose chemotherapy and stem-cell rescue in children with newly diagnosed medulloblastoma (St Jude Medulloblastoma-96): long-term results from a prospective, multicentre trial. Lancet Oncol. 2006;7(10):813–20. doi:10.1016/S1470-2045(06)70867-1. Erratum in: Lancet Oncol. 2006;7(10):797.; Zhukova N., Ramaswamy V., Remke M., Pfaff E., Shih D.J., Martin D.C., Castelo-Branco P., Baskin B., Ray P.N., Bouff et E., von Bueren A.O., Jones D.T., Northcott P.A., Kool M., Sturm D., Pugh T.J., Pomeroy S.L., Cho Y.J., Pietsch T., Gessi M., Rutkowski S., Bognar L., Klekner A., Cho B.K., Kim S.K., Wang K.C., Eberhart C.G., Fevre-Montange M., Fouladi M., French P.J., Kros M., Grajkowska W.A., Gupta N., Weiss W.A., Hauser P., Jabado N., Jouvet A., Jung S., Kumabe T., Lach B., Leonard J.R., Rubin J.B., Liau L.M., Massimi L., Pollack I.F., Shin Ra Y., Van Meir E.G., Zitterbart K., Schüller U., Hill R.M., Lindsey J.C., Schwalbe E.C., Bailey S., Ellison D.W., Hawkins C., Malkin D., Cliff ord S.C., Korshunov A., Pfister S., Taylor M.D., Tabori U. Subgroup-specific prognostic implications of TP53 mutation in medulloblastoma. J Clin Oncol. 2013;31(23):2927–35. doi:10.1200/JCO.2012.48.5052.; Nobre L., Zapotocky M., Khan S., Fukuoka K., Fonseca A., McKeown T., Sumerauer D., Vicha A., Grajkowska W.A., Trubicka J., Li K.K.W., Ng H.K., Massimi L., Lee J.Y., Kim S.K., Zelcer S., Vasiljevic A., Faure-Conter C., Hauser P., Lach B., van Veelen-Vincent M.L., French P.J., Van Meir E.G., Weiss W.A., Gupta N., Pollack I.F., Hamilton R.L., Nageswara Rao A.A., Giannini C., Rubin J.B., Moore A.S., Chambless L.B., Vibhakar R., Ra Y.S., Massimino M., McLendon R.E., Wheeler H., Zollo M., Ferruci V., Kumabe T., Faria C.C., Sterba J., Jung S., López-Aguilar E., Mora J., Carlotti C.G., Olson J.M., Leary S., Cain J., Krskova L., Zamecnik J., Hawkins C.E., Tabori U., Huang A., Bartels U., Northcott P.A., Taylor M.D., Yip S., Hansford J.R., Bouff et E., Ramaswamy V. Pattern of Relapse and Treatment Response in WNTActivated Medulloblastoma. Cell Rep Med. 2020;1(3):100038. doi:10.1016/j.xcrm.2020.100038.; Leary S.E.S., Packer R.J., Li Y., Billups C.A., Smith K.S., Jaju A., Heier L., Burger P., Walsh K., Han Y., Embry L., Hadley J., Kumar R., Michalski J., Hwang E., Gajjar A., Pollack I.F., Fouladi M., Northcott P.A., Olson J.M. Efficacy of Carboplatin and Isotretinoin in Children With High-risk Medulloblastoma: A Randomized Clinical Trial From the Children’s Oncology Group. JAMA Oncol. 2021;7(9):1313–21. doi:10.1001/jamaoncol.2021.2224.; Mani S., Chatterjee A., Dasgupta A., Shirsat N., Epari S., Chinnaswamy G., Gupta T. WNT-pathway medulloblastoma: what constitutes low-risk and how low can one go? Oncotarget. 2023;14:105–10. doi:10.18632/oncotarget.28360.; Capper D., Jones D.T.W., Sill M., Hovestadt V., Schrimpf D., Sturm D., Koelsche C., Sahm F., Chavez L., Reuss D.E., Kratz A., Wefers A.K., Huang K., Pajtler K.W., Schweizer L., Stichel D., Olar A., Engel N.W., Lindenberg K., Harter P.N., Braczynski A.K., Plate K.H., Dohmen H., Garvalov B.K., Coras R., Hölsken A., Hewer E., Bewerunge-Hudler M., Schick M., Fischer R., Beschorner R., Schittenhelm J., Staszewski O., Wani K., Varlet P., Pages M., Temming P., Lohmann D., Selt F., Witt H., Milde T., Witt O., Aronica E., Giangaspero F., Rushing E., Scheurlen W., Geisenberger C., Rodriguez F.J., Becker A., Preusser M., Haberler C., Bjerkvig R., Cryan J., Farrell M., Deckert M., Hench J., Frank S., Serrano J., Kannan K., Tsirigos A., Brück W., Hofer S., Brehmer S., Seiz-Rosenhagen M., Hänggi D., Hans V., Rozsnoki S., Hansford J.R., Kohlhof P., Kristensen B.W., Lechner M., Lopes B., Mawrin C., Ketter R., Kulozik A., Khatib Z., Heppner F., Koch A., Jouvet A., Keohane C., Mühleisen H., Mueller W., Pohl U., Prinz M., Benner A., Zapatka M., Gottardo N.G., Driever P.H., Kramm C.M., Müller H.L., Rutkowski S., von Hoff K., Frühwald M.C., Gnekow A., Fleischhack G., Tippelt S., Calaminus G., Monoranu C.M., Perry A., Jones C., Jacques T.S., Radlwimmer B., Gessi M., Pietsch T., Schramm J,. Schackert G., Westphal M., Reifenberger G., Wesseling P., Weller M., Collins V.P., Blümcke I., Bendszus M., Debus J., Huang A., Jabado N., Northcott P.A., Paulus W., Gajjar A., Robinson G.W., Taylor M.D., Jaunmuktane Z., Ryzhova M., Platten M., Unterberg A., Wick W., Karajannis M.A., Mittelbronn M., Acker T., Hartmann C., Aldape K., Schüller U., Buslei R., Lichter P., Kool M., Herold-Mende C., Ellison D.W., Hasselblatt M., Snuderl M., Brandner S., Korshunov A., von Deimling A., Pfister S.M. DNA methylation-based classification of central nervous system tumours. Nature. 2018;555(7697):469–74. doi:10.1038/nature26000.; Chang C.H., Housepian E.M., Herbert C. Jr. An operative staging system and a megavoltage radiotherapeutic technic for cerebellar medulloblastomas. Radiology. 1969;93(6):1351–9. doi:10.1148/93.6.1351.; Goschzik T., Mynarek M., Doerner E., Schenk A., Spier I,. Warmuth-Metz M., Bison B., Obrecht D., Struve N., Kortmann R.D., Schmid M., Aretz S., Rutkowski S., Pietsch T. Genetic alterations of TP53 and OTX2 indicate increased risk of relapse in WNT medulloblastomas. Acta Neuropathol. 2022;144(6):1143–56. doi:10.1007/s00401-022-02505-5.; Thompson E.M., Hielscher T., Bouff et E., Remke M., Luu B., Gururangan S., McLendon R.E., Bigner D.D., Lipp E.S., Perreault S. Prognostic value of medulloblastoma extent of resection after accounting for molecular subgroup: a retrospective integrated clinical and molecular analysis. Lancet Oncol. 2016;17(4):484–95. doi:10.1016/S1470-2045(15)00581-1.; Richardson S., Hill R.M., Kui C., Lindsey J.C., Grabovksa Y., Keeling C., Pease L., Bashton M., Crosier S., Vinci M., André N., Figarella-Branger D., Hansford J.R., Lastowska M., Zakrzewski K., Jorgensen M., Pickles J.C., Taylor M.D., Pfister S.M., Wharton S.B., Pizer B., Michalski A., Joshi A., Jacques T.S., Hicks D., Schwalbe E.C., Williamson D., Ramaswamy V., Bailey S., Cliff ord S.C. Emergence and maintenance of actionable genetic drivers at medulloblastoma relapse. Neuro Oncol. 2022;24(1):153–65. doi:10.1093/neuonc/noab178.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/960

الاتاحة: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/960
https://doi.org/10.21682/2311-1267-2023-10-3-22-40

المؤلفون: L. A. Smirnova, A. M. Mitrofanova, N. N. Merkulov, M. V. Teleshova, D. G. Akhaladze, N. G. Uskova, A. P. Shapochnik, M. A. Rakov, A. A. Rumyantsev, I. V. Fisyun, D. L. Sakun, G. R. Kazaryan, A. P. Troitskaya, E. P. Erega, E. N. Bogatyreva, V. B. Makhonin, M. V. Borisova, I. V. Osipova, I. N. Skapenkov, N. S. Grachev, T. V. Shamanskaya, D. M. Konovalov, D. Yu. Kachanov, Л. А. Смирнова, А. М. Митрофанова, Н. Н. Меркулов, М. В. Телешова, Д. Г. Ахаладзе, Н. Г. Ускова, А. П. Шапочник, М. А. Раков, А. А. Румянцев, И. В. Фисюн, Д. Л. Сакун, Г. Р. Казарян, А. П. Троицкая, Е. П. Ерега, Е. Н. Богатырева, В. Б. Махонин, М. В. Борисова, И. В. Осипова, И. Н. Скапенков, Н. С. Грачёв, Т. В. Шаманская, Д. М. Коновалов, Д. Ю. Качанов

المصدر: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 10, № 2 (2023); 11-27 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 10, № 2 (2023); 11-27 ; 2413-5496 ; 2311-1267

مصطلحات موضوعية: TFEB, children, adolescent, translocation renal cell carcinoma, TFE3, дети, подростки, транслокационный тип почечно-клеточной карциномы

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/930/820; Geller J.I., Dome J.S. Local lymph node involvement does not predict poor outcome in pediatric renal cell carcinoma. Cancer. 2004;101(7):1575–83. doi:10.1002/cncr.20548.; Selle B., Furtwängler R., Graf N., Kaatsch P., Bruder E., Leuschner I. Population-based study of renal cell carcinoma in children in Germany, 1980–2005: more frequently localized tumors and underlying disorders compared with adult counterparts. Cancer. 2006;107(12):2906–14. doi:10.1002/cncr.22346.; Ries L.A.G., Smith M.A., Gurney J.G., Linet M., Tamra T., Young J.L., Bunin G.R. (eds.). Cancer Incidence and Survival among Children and Adolescents: United States SEER Program 1975–1995, National Cancer Institute, SEER Program. NIH Pub. No. 99-4649. Bethesda, MD, 1999.; Znaor A., Lortet-Tieulent J., Laversanne M., Jemal A., Bray F. International variations and trends in renal cell carcinoma incidence and mortality. Eur Urol. 2015;67:519–30. doi:10.1016/j.eururo.2014.10.002.; Cajaiba M.M., Dyer L.M., Geller J.I., Jennings L.J., George D., Kirschmann D., Rohan S.M., Cost N.G., Khanna G., Mullen E.A., Dome J.S., Fernandez C.V., Perlman E.J. The classifi cation of pediatric and young adult renal cell carcinomas registered on the children's oncology group (COG) protocol AREN03B2 after focused genetic testing. Cancer. 2018;124(16):3381–9. doi:10.1002/cncr.31578.; Sagoyan G., Rubanskaya M., Kirgizov K., Strogonova A., Mitrofanova A., Rubansky M., Kerimov P., Suleymanova A., Temnyy A., Malakhova A., Kazantsev A., Varfolomeeva S. Renal cell carcinoma in children: single center experience. PV0169. 53th Congress of the International Society of Paediatric Oncology (SIOP), Virtual Congress, October 21–24, 2021. SIOP Abstracts. Pediatric Blood Cancer. 2021;68(S5):S234.; Kidney. In: Edge S.B., Byrd D.R., Compton C.C., eds.: AJCC Cancer Staging Manual. 7th ed. New York, NY: Springer, 2010. Pp. 479–89.; Moch H., Cubilla A.L., Humphrey P.A., Reuter V.E., Ulbright T.M. The 2016 WHO Classifi cation of Tumours of the Urinary System and Male Genital Organs-Part A: Renal, Penile, and Testicular Tumours. Eur Urol. 2016;70(1):93–105. doi:10.1016/j.eururo.2016.02.029.; van den Heuvel-Eibrink M.M., Hol J.A., Pritchard-Jones K., van Tinteren H., Furtwängler R., Verschuur A.C., Vujanic G.M., Leuschner I., Brok J., Rübe C., Smets A.M., Janssens G.O., Godzinski J., Ramírez-Villar G.L., de Camargo B., Segers H., Collini P., Gessler M., Bergeron C., Spreafi co F., Graf N.; International Society of Paediatric Oncology – Renal Tumour Study Group (SIOP– RTSG). Position paper: Rationale for the treatment of Wilms tumour in the UMBRELLA SIOP-RTSG 2016 protocol. Nat Rev Urol. 2017;14(12):743–52. doi:10.1038/nrurol.2017.163.; Vujanić G.M., Gessler M., Ooms A.H.A.G., Collini P., Coulombl’Hermine A., D’Hooghe E. Publisher Correction: The UMBRELLA SIOP-RTSG 2016 Wilms tumour pathology and molecular biology protocol. Nat Rev Urol. 2019;16(9):563. doi:10.1038/s41585-019-0191-5.; Nakata K., Colombet M., Stiller C.A., Pritchard-Jones K., Steliarova-Foucher E.; IICC-3 Contributors. Incidence of childhood renal tumours: An international population-based study. Int J Cancer. 2020;147(12):3313–27. doi:10.1002/ijc.33147.; Syed J.S., Nguyen K.A., Wu C.Q., Cost N.G., Siddiqui M.M., Hittelman A.B., Shuch B. Distinguishing pediatric and adolescent renal cell carcinoma from other renal malignancies. Pediatr Blood Cancer. 2017;64(5). doi:10.1002/pbc.26315.; van der Beek J.N., Geller J.I., de Krijger R.R., Graf N., Pritchard-Jones K., Drost J., Verschuur A.C., Murphy D., Ray S., Spreafi co F., Dzhuma K., Littooij A.S., Selle B., Tytgat G.A.M., van den Heuvel-Eibrink M.M. Characteristics and Outcome of Children with Renal Cell Carcinoma: A Narrative Review. Cancers (Basel). 2020;12(7):1776. doi:10.3390/cancers12071776.; Hsieh J.J., Purdue M.P., Signoretti S., Swanton C., Albiges L., Schmidinger M., Heng D.Y., Larkin J., Ficarra V. Renal cell carcinoma. Nat Rev Dis Primers. 2017;3:17009. doi:10.1038/nrdp.2017.9.; Geller J.I., Cost N.G., Chi Y.Y., Tornwall B., Cajaiba M., Perlman E.J., Kim Y., Mullen E.A., Glick R.D., Khanna G., Daw N.C., Ehrlich P., Fernandez C.V., Dome J.S.; Children’s Oncology Group (COG) Renal Tumor Committee. A prospective study of pediatric and adolescent renal cell carcinoma: A report from the Children’s Oncology Group AREN0321 study. Cancer. 2020;126(23):5156–64. doi:10.1002/cncr.33173.; Perlman E.J. Pediatric Renal Cell Carcinoma. Surg Pathol Clin. 2010;3(3):641–51. doi:10.1016/j.path.2010.06.011.; van der Beek J.N., Hol J.A., Coulomb-l’Hermine A., Graf N., van Tinteren H., Pritchard-Jones K., Houwing M.E., de Krijger R.R., Vujanic G.M., Dzhuma K., Schenk J.P., Littooij A.S., Ramírez-Villar G.L., Murphy D., Ray S., Al-Saadi R., Gessler M., Godzinski J., Ruebe C., Collini P., Verschuur A.C., Frisk T., Vokuhl C., Hulsbergen-van de Kaa C.A., de Camargo B., Sandstedt B., Selle B., Tytgat G.A.M., van den Heuvel-Eibrink M.M. Characteristics and outcome of pediatric renal cell carcinoma patients registered in the International Society of Pediatric Oncology (SIOP) 93-01, 2001 and UK-IMPORT database: A report of the SIOP-Renal Tumor Study Group. Int J Cancer. 2021;148(11):2724–35. doi:10.1002/ijc.33476.; Geller J.I., Ehrlich P.F., Cost N.G., Khanna G., Mullen E.A., Gratias E.J., Naranjo A., Dome J.S., Perlman E.J. Characterization of adolescent and pediatric renal cell carcinoma: A report from the Children’s Oncology Group study AREN03B2. Cancer. 2015;121(14):2457–64. doi:10.1002/cncr.29368.; Jackson T.J., Williams R.D., Brok J., Chowdhury T., Ronghe M., Powis M., Pritchard-Jones K., Vujanić G.M.; Children’s Cancer and Leukaemia Group (CCLG) Renal Tumours Group. The diagnostic accuracy and clinical utility of pediatric renal tumor biopsy: Report of the UK experience in the SIOP UK WT 2001 trial. Pediatr Blood Cancer. 2019;66(6):e27627. doi:10.1002/pbc.27627.; Jackson T.J., Brisse H.J., Pritchard-Jones K., Nakata K., Morosi C., Oue T., Irtan S., Vujanic G., van den Heuvel-Eibrink M.M., Graf N., Chowdhury T.; SIOP RTSG Biopsy Working Group. How we approach paediatric renal tumour core needle biopsy in the setting of preoperative chemotherapy: A Review from the SIOP Renal Tumour Study Group. Pediatr Blood Cancer. 2022;69(9):e29702. doi:10.1002/pbc.29702.; Saltzman A.F., Stokes W., Walker J., Cost N.G. Factors related to lymph node sampling at the time of surgery in children, adolescents, and young adults with unilateral non-metastatic renal cell carcinoma. J Pediatr Urol. 2019;15(3):259.e1–259.e7. doi:10.1016/j.jpurol.2019.01.009.; Saltzman A.F., Smith D.E., Gao D., Cost N.G. Lymph node yield in pediatric, adolescent and young adult Renal Cell Carcinoma – How many are enough? J Pediatr Surg. 2020;55(10):2030–4. doi:10.1016/j.jpedsurg.2020.04.004.; Hayakawa M., Hatano T., Tsuji A., Nakajima F., Ogawa Y. Patients with renal cysts associated with renal cell carcinoma and the clinical implications of cyst puncture: a study of 223 cases. Urology. 1996;47(5):643–6. doi:10.1016/s0090-4295(96)00016-7.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/930

الاتاحة: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/930
https://doi.org/10.21682/2311-1267-2023-10-2-11-27

المؤلفون: A. A. Karnyushka, T. N. Subbotina, R. V. Shaikhutdinova, M. V. Borisova, S. M. Lobanova, T. G. Kadricheva, N. A. Abel, T. I. Bulava, E. A. Karavaeva, E. A. Guseynova, L. M. Okladnikova, А. А. Карнюшка, Т. Н. Субботина, Р. В. Шайхутдинова, М. В. Борисова, С. М. Лобанова, Т. Г. Кадричева, Н. А. Абель, Т. И. Булава, Е. А. Караваева, Е. А. Гусейнова, Л. М. Окладникова

المصدر: Russian Journal of Pediatric Hematology and Oncology; Том 5, № 3 (2018); 56-59 ; Российский журнал детской гематологии и онкологии (РЖДГиО); Том 5, № 3 (2018); 56-59 ; 2413-5496 ; 2311-1267 ; 10.17650/2311-1267-2018-5-3

مصطلحات موضوعية: дети, thiopurine S-methyltransferase, translocations, acute lymphoblastic leukemia, mercaptopurine, children, тиопуринметилтрансфераза, транслокации, острый лимфобластный лейкоз, меркаптопурин

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/406/399; Jemal A., Siegel R., Ward E. et al. Cancer statistics, 2009. CA Cancer J Clin 2009;59(4):225–49. doi:10.3322/caac.20006.; Mullighan C.G. The molecular genetic makeup of acute lymphoblastic leukemia. Hematology Am Soc Hematol Educ Program 2012;2012:389–96. doi:10.1182/asheducation-2012.1.389.; Имянитов Е.Н., Моисеенко В.М. Применение молекулярно-генетического анализа для выбора противоопухолевой цитостатической терапии. Онкогематология 2007;3:4–8.; Моисеев А.А. Роль фармакогенетики в индивидуализации противоопухолевой химиотерапии. Фарматека 2013;8:15–20.; Wang L., Pelleymounter L., Weinshilboum R. et al. Very important pharmacogene summary: thiopurine S-methyltransferase. Pharmacogenet Genomics 2010;20(6):401–5. doi:10.1097/FPC.0b013e3283352860.; Наседкина Т.В. Анализ генетических изменений у человека в норме и при различных заболеваниях с использованием биологических микрочипов. Автореф. дис. … д-ра мед. наук. М., 2010.; Samochatova E.V., Chupovа N.V., Rudneva A. et al. TPMT genetic variations in populations of the Russian Federation. Pediatr Blood Cancer 2009;52(2):203–8. doi:10.1002/pbc.21837.; Gervasini G., Vagace J.M. Impact of genetic polymorphisms on chemotherapy toxicity in childhood acute lymphoblastic leukemia. Front Genet 2012;3:249. doi:10.3389/fgene.2012.00249.; Петина О.В., Зборовская А.А., Матевосян М.Л. и др. Клиническое значение полиморфизма гена тиопуринметилтрансферазы у детей с острым лимфобластным лейкозом при проведении программной терапии. Российский журнал детской гематологии и онкологии 2017;4(2):78–84.; Петина О.В., Зборовская А.А. Случай развития второй опухоли у ребенка с острым лимфобластным лейкозом и генетическим полиморфизмом тиопуринметилтрансферазы и метиленте трагидрофолатредуктазы. Онкологический журнал 2017;11(2):42.; Tai H.L., Fessing M.Y., Bonten E.J. et al. Enhanced proteasomal degradation of mutant human thiopurine S-methyltransferase (TPMT) in mammalian cells: mechanism for TPMT protein deficiency inherited by TPMT*2, TPMT*3A, TPMT*3B or TPMT*3C. Pharmacogenetics 1999;9(5):641–50. PMID: 10591545.; Субботина Т.Н., Карнюшка А.А., Шайхутдинова Р.В. и др. Опыт определения хромосомных аберраций и мутаций JAK2 V617F у детей с острым лейкозом в Красноярском крае. Клиническая лабораторная диагностика 2016;61(9):602.; Чупова Н.В., Самочатова Е.В., Руднева А.Е. и др. Генетический полиморфизм тиопурин-Sметилтрансферазы в лечении детей с острым лимфобластным лейкозом. Гематология и трансфузиология 2005;50(60):3–9.; https://journal.nodgo.org/jour/article/view/406

الاتاحة: https://journal.nodgo.org/jour/article/view/406
https://doi.org/10.17650/2311-1267-2018-5-3-56-59