يعرض 1 - 20 نتائج من 1,339 نتيجة بحث عن '"МИНЕРАЛИЗАЦИЯ"', وقت الاستعلام: 0.59s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal
  2. 2
    Academic Journal

    المؤلفون: Башегуров, К. А.

    المصدر: Материалы XV Международной научно-технической конференции

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: Эффективный ответ на современные вызовы с учетом взаимодействия человека и природы, человека и технологий: социально-экономические и экологические проблемы лесного комплекса : материалы XV Международной научно-технической конференции; Башегуров, К. А. Искусственное лесовосстановление вырубок в зеленомошно-ягодниковой группе типов леса на территории северной тайги Западной Сибири = Artificial forest restoration of clearings in the greenmosh-berry forest group of forest types in the northern taiga territory of Western Siberia / К. А. Башегуров // Эффективный ответ на современные вызовы с учетом взаимодействия человека и природы, человека и технологий: социально-экономические и экологические проблемы лесного комплекса : материалы XV Международной научно-технической конференции / Министерство науки и высшего образования Российской Федерации, Уральский государственный лесотехнический университет; [ответственный за выпуск Л. В. Малютина]. – Екатеринбург, 2024. – С. 42–47.; https://elar.usfeu.ru/handle/123456789/12799

  3. 3
    Academic Journal

    المساهمون: The study was supported by the Russian Science Foundation grant No. 24-25-00255, Исследование выполнено за счет гранта Российского научного фонда №24-25-00255

    المصدر: Meditsinskiy sovet = Medical Council; № 5 (2024); 202-213 ; Медицинский Совет; № 5 (2024); 202-213 ; 2658-5790 ; 2079-701X

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8239/7262; Nandiraju D, Ahmed I. Human skeletal physiology and factors affecting its modeling and remodeling. Fertil Steril. 2019;112(5):775–781. https://doi.org/10.1016/j.fertnstert.2019.10.005.; Дыдыкина ИС, Дыдыкина ПС, Наумов АВ. От знаний о структуре костной ткани к выбору средств влияния на нее. РМЖ. 2015;(7):388. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/revmatologiya/Ot_znaniy_o_strukture_kostnoy_tkani_k_vyboru_sredstv_vliyaniya_na_nee/.; Gong Y, Yang J, Li X, Zhou C, Chen Y, Wang Z et al. A systematic dissection of human primary osteoblasts in vivo at single-cell resolution. Aging. 2021;13(16):20629–20650. https://doi.org/10.18632/aging.203452.; Florencio-Silva R, Sasso GR da S, Sasso-Cerri E, Simões MJ, Cerri PS. Biology of Bone Tissue: Structure, Function, and Factors That Influence Bone Cells. Biomed Res Int. 2015;2015:421746. https://doi.org/10.1155/2015/421746.; Feng X, McDonald JM. Disorders of Bone Remodeling. Annu Rev Pathol. 2011;6:121–145. https://doi.org/10.1146/annurev-pathol-011110-130203.; Lin X, Patil S, Gao YG, Qian A. The Bone Extracellular Matrix in Bone Formation and Regeneration. Front Pharmacol. 2020;11:757. https://doi.org/10.1146/annurev-pathol-011110-130203.; Hannan FM, Newey PJ, Whyte MP, Thakker RV. Genetic approaches to metabolic bone diseases. Br J Clin Pharmacol. 2019;85(6):1147–1160. https://doi.org/10.1111/bcp.13803.; Костик ММ, Калашникова ОВ, Галустян АН, Щеплягина ЛА, Ларионова ВИ. Диагностика и лечение несовершенного остеогенеза. Лечение и профилактика. 2011;(1):65–69. Режим доступа: https://www.elibrary.ru/pnpmqx.; Игнатович ОН, Намазова-Баранова ЛС, Маргиева ТВ, Яхяева ГТ, Журкова НВ, Савостьянов КВ и др. Несовершенный остеогенез: особенности диагностики. Педиатрическая фармакология. 2018;15(3):224–232.; Besio R, Chow C, Tonelli F, Marini JC, Forlino A. Bone biology: insights from osteogenesis imperfecta and related rare fragility syndromes. FEBS J. 2019;286(15):3033–3056. https://doi.org/10.1111/febs.14963.; Reich A, Bae AS, Barnes AM, Cabral WA, Hinek A, Stimec J et al. Type V OI Primary Osteoblasts Display Increased Mineralization Despite Decreased COL1A1 Expression. J Clin Endocrinol Metab. 2015;100(2):25–32. https://doi.org/10.1210/jc.2014-3082.; Bronicki LM, Stevenson RE, Spranger JW. Beyond osteogenesis imperfecta: Causes of fractures during infancy and childhood. Am J Med Genet C Semin Med Genet. 2015;169(4):314–327. https://doi.org/10.1002/ajmg.c.31466.; Надыршина ДД, Зарипова АР, Тюрин АВ, Ахметова ВЛ, Хусаинова РИ. Молекулярная диагностика наследственных заболеваний соединительной ткани. Медицинская генетика. 2022;21(10):23–27. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2022.10.23-27.; Johnson ML. How rare bone diseases have informed our knowledge of complex diseases. Bonekey Rep. 2016;5:839. https://doi.org/10.1038/bonekey.2016.69.; Nijhuis WH, Eastwood DM, Allgrove J, Hvid I, Weinans HH, Bank RA et al. Current concepts in osteogenesis imperfecta: Bone structure, biomechanics and medical management. J Child Orthop. 2019;13(1):1–11. https://doi.org/10.1302/1863-2548.13.180190.; Lim J, Grafe I, Alexander S, Lee B. Genetic causes and mechanisms of Osteogenesis Imperfecta. Bone. 2017;102:40–49. https://doi.org/10.1016/j.bone.2017.02.004.; Бурцев МЕ, Фролов АВ, Логинов АН, Ильин ДО, Королев АВ. Современный подход к диагностике и лечению детей с несовершенным остеогенезом. Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. 2019;7(2):87–102. https://doi.org/10.17816/PTORS7287-102.; Sponer P, Korbel M, Kucera T. Challenges of total knee arthroplasty in osteogenesis imperfecta: case report and literature review. J Int Med Res. 2022;50(5):030006052210973. https://doi.org/10.1177/03000605221097369.; Forlino A, Marini JC. Osteogenesis imperfecta. Lancet. 2016;387(10028): 1657–1671. https://doi.org/10.1016/S0140-6736(15)00728-X.; Panzaru MC, Florea A, Caba L, Gorduza EV. Classification of osteogenesis imperfecta: Importance for prophylaxis and genetic counseling. World J Clin Cases. 2023;11(12):2604–2620. https://doi.org/10.12998/wjcc.v11.i12.2604.; Merkuryeva E, Markova T, Tyurin A, Valeeva D, Kenis V, Sumina M et al. Clinical and Genetic Characteristics of Calvarial Doughnut Lesions with Bone Fragility in Three Families with a Reccurent SGMS2 Gene Variant. Int J Mol Sci. 2023;24(9):8021. https://doi.org/10.3390/ijms24098021.; Tyurin A, Merkuryeva E, Zaripova A, Markova T, Nagornova T, Dantsev I et al. Does the c.-14C>T Mutation in the IFITM5 Gene Provide Identical Phenotypes for Osteogenesis Imperfecta Type V? Data from Russia and a Literature Review. Biomedicines. 2022;10(10):2363. https://doi.org/10.3390/biomedicines10102363.; Shapiro JR, Sponsellor PD. Osteogenesis imperfecta: questions and answers. Curr Opin Pediatr. 2009;21(6):709–716. https://doi.org/10.1097/MOP.0b013e328332c68f.; Folkestad L, Hald JD, Ersbøll AK, Gram J, Hermann AP, Langdahl B et al. Fracture Rates and Fracture Sites in Patients With Osteogenesis Imperfecta: A Nationwide Register‐Based Cohort Study. J Bone Miner Res. 2017;32(1):125–134. https://doi.org/10.1002/jbmr.2920.; Varga P, Willie BM, Stephan C, Kozloff KM, Zysset PK. Finite element analysis of bone strength in osteogenesis imperfecta. Bone. 2020;133:115250. https://doi.org/10.1016/j.bone.2020.115250.; Валеева ДИ, Тюрин АВ. Исследование состояния костной ткани у лиц с несовершенным остеогенезом молодого возраста. Остеопороз и остеопатии. 2022;25(3):27–28. https://doi.org/10.14341/osteo12992. Valeeva DI, Tyurin AV. Study of the state of bone tissue in young people with osteogenesis imperfecta. Osteoporosis and Bone Diseases. 2022;25(3):27–28. (In Russ.) https://doi.org/10.14341/osteo12992.; Ominsky MS, Niu Q, Li C, Li X, Ke HZ. Tissue-Level Mechanisms Responsible for the Increase in Bone Formation and Bone Volume by Sclerostin Antibody. J Bone Miner Res. 2014;29(6):1424–1430. https://doi.org/10.1002/jbmr.2152.; Ralston SH, Gaston MS. Management of Osteogenesis Imperfecta. Front Endocrinol (Lausanne). 2020;10:924. https://doi.org/10.3389/fendo.2019.00924.; Арсентьев ВГ, Кадурина ТИ, Аббакумова ЛН. Новые принципы диагностики и классификации синдрома Элерса – Данло. Педиатр. 2018;9(1):118–125. Режим доступа: https://pediatr.gpmu.org/2018/.; Николаева ЕА, Семячкина АН. Гено-фенотипическая характеристика синдрома Элерса–Данло: трудности идентификации типов заболевания. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2021;66(1):22–30. https://doi.org/10.21508/1027-4065-2021-66-1-22-30.; Надыршина ДД, Тюрин АВ, Хуснутдинова ЭК, Хусаинова РИ. Клиникогенетические параллели классификации и диагностики синдрома Элерса – Данло. Медицинская генетика. 2021;20(6):14–26. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2021.06.14-26.; Gensemer C, Burks R, Kautz S, Judge DP, Lavallee M, Norris RA. Hypermobile Ehlers-Danlos syndromes: Complex phenotypes, challenging diagnoses, and poorly understood causes. Dev Dyn. 2021;250(3):318–344. https://doi.org/10.1002/dvdy.220.; Трисветова ЕЛ. Клинические признаки синдрома Элерса – Данло и элерсоподобного фенотипа. Медицинские новости. 2018;(4)58–64. Режим доступа: https://cyberleninka.ru/article/n/klinicheskie-priznakisindroma-elersa-danlo-i-elersopodobnogo-fenotipa/viewer.; Eller-Vainicher C, Bassotti A, Imeraj A, Cairoli E, Ulivieri FM, Cortini F et al. Bone involvement in adult patients affected with Ehlers-Danlos syndrome. Osteoporos Int. 2016;27(8):2525–2531. https://doi.org/10.1007/s00198-016-3562-2.; Zhou Z, Rewari A, Shanthanna H. Management of chronic pain in Ehlers – Danlos syndrome. Medicine. 2018;97(45):13115. https://doi.org/10.1097/MD.0000000000013115.; Zeigler SM, Sloan B, Jones JA. Pathophysiology and Pathogenesis of Marfan Syndrome. Adv Exp Med Biol. 2021;1348:185–206. https://doi.org/10.1007/978-3-030-80614-9_8.; Ramirez F, Caescu C, Wondimu E, Galatioto J. Marfan syndrome; A connective tissue disease at the crossroads of mechanotransduction, TGFβ signaling and cell stemness. Matrix Biology. 2018;71–72:82–89. https://doi.org/10.1016/j.matbio.2017.07.004.; Du Q, Zhang D, Zhuang Y, Xia Q, Wen T, Jia H. The Molecular Genetics of Marfan Syndrome. Int J Med Sci. 2021;18(13):2752–2766. https://doi.org/10.7150/ijms.60685.; De Maio F, Fichera A, De Luna V, Mancini F, Caterini R. Orthopaedic Aspects of Marfan Syndrome: The Experience of a Referral Center for Diagnosis of Rare Diseases. Adv Orthop. 2016;2016:8275391. https://doi.org/10.1155/2016/8275391.; Викторова ИА, Иванова ДС, Коншу НВ, Гришечкина ИА. Скелетопатии при синдроме Марфана. Медицинский вестник Северного Кавказа. 2017;12(1):17–20. https://doi.org/10.14300/mnnc.2017.12005.; Pollock L, Ridout A, Teh J, Nnadi C, Stavroulias D, Pitcher A et al. The Musculoskeletal Manifestations of Marfan Syndrome: Diagnosis, Impact, and Management. Curr Rheumatol Rep. 2021;23(11):81. https://doi.org/10.1007/s11926-021-01045-3.; Trifirò G, Mora S, Marelli S, Luzi L, Pini A. Increased fracture rate in children and adolescents with Marfan syndrome. Bone. 2020;135:115333. https://doi.org/10.1016/j.bone.2020.115333.; Milewicz DM, Braverman AC, De Backer J, Morris SA, Boileau C, Maumenee IH et al. Marfan syndrome. Nat Rev Dis Primers. 2021;7(1):64. https://doi.org/10.1038/s41572-021-00298-7.; Deleeuw V, De Clercq A, De Backer J, Sips P. An Overview of Investigational and Experimental Drug Treatment Strategies for Marfan Syndrome. J Exp Pharmacol. 2021;13:755–799. https://doi.org/10.2147/JEP.S265271.; Imerci A, Canbek U, Haghari S, Sürer L, Kocak M. Idiopathic juvenile osteoporosis: A case report and review of the literature. Int J Surg Case Rep. 2015;9:127–129. https://doi.org/10.1016/j.ijscr.2015.02.043.; Кочеткова ЕА, Бубнов ОЮ, Васильева ТГ. Ювенильный остеопороз: миф или реальность? Тихоокеанский медицинский журнал. 2005;(1):5–9. Режим доступа: https://www.tmj-vgmu.ru/jour/article/view/1810.; Tan LO, Lim SY, Vasanwala RF. Primary osteoporosis in children. BMJ Case Rep. 2017;2017: bcr2017220700. https://doi.org/10.1136/bcr-2017-220700.; Таранушенко ТЕ, Киселева НГ. Остеопороз в детском возрасте: особенности минерализации скелета у детей, профилактика и лечение. Медицинский совет. 2020;(10):164–171. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2020-10-164-171.; Hoyer-Kuhn H, Netzer C, Koerber F, Schoenau E, Semler O. Two years’ experience with denosumab for children with Osteogenesis imperfecta type VI. Orphanet J Rare Dis. 2014;9(1):145. https://doi.org/10.1186/s13023-014-0145-1.; Гуркина ЕЮ, Воинова ВЮ, Кузенкова ЛМ, Соснина ИБ, Витебская АВ, Костик ММ и др. Гипофосфатазия. Обзор клинических случаев, опубликованных в РФ. РМЖ. 2021;(2):42–48. Режим доступа: https://www.rmj.ru/articles/endokrinologiya/Gipofosfataziya_Obzor_klinicheskih_sluchaev_opublikovannyh_v_RF.; Tournis S, Yavropoulou M, Polyzos S, Doulgeraki A. Hypophosphatasia. J Clin Med. 2021;10(23):5676. https://doi.org/10.3390/jcm10235676.; Whyte MP, Zhang F, Wenkert D, McAlister WH, Mack KE, Benigno MC et al. Hypophosphatasia: Validation and expansion of the clinical nosology for children from 25years experience with 173 pediatric patients. Bone. 2015;75:229–239. https://doi.org/10.1016/j.bone.2015.02.022.; Villa-Suárez JM, García-Fontana C, Andújar-Vera F, González-Salvatierra S, de Haro-Muñoz T, Contreras-Bolívar V et al. Hypophosphatasia: A Unique Disorder of Bone Mineralization. Int J Mol Sci. 2021;22(9):4303. https://doi.org/10.3390/ijms22094303.; Whyte MP, Coburn SP, Ryan LM, Ericson KL, Zhang F. Hypophosphatasia: Biochemical hallmarks validate the expanded pediatric clinical nosology. Bone. 2018;110:96–106. https://doi.org/10.1016/j.bone.2018.01.022.; Schmidt T, Mussawy H, Rolvien T, Hawellek T, Hubert J, Rüther W et al. Clinical, radiographic and biochemical characteristics of adult hypophosphatasia. Osteoporos Int. 2017;28(9):2653–2662. https://doi.org/10.1007/s00198-017-4087-z.; Genest F, Claußen L, Rak D, Seefried L. Bone mineral density and fracture risk in adult patients with hypophosphatasia. Osteoporos Int. 2021;32(2):377–385. https://doi.org/10.1007/s00198-020-05612-9.; Genest F, Seefried L. Subtrochanteric and diaphyseal femoral fractures in hypophosphatasia – not atypical at all. Osteoporos Int. 2018;29(8):1815–1825. https://doi.org/10.1007/s00198-018-4552-3.; Sobacchi C, Schulz A, Coxon FP, Villa A, Helfrich MH. Osteopetrosis: genetics, treatment and new insights into osteoclast function. Nat Rev Endocrinol. 2013;9(9):522–536. https://doi.org/10.1038/nrendo.2013.137.; Белозерцева ЛВ, Щаднева СИ, Каткова МИ, Скатова ОВ, Пархоменко ЮВ, Калягин АН. Остеопетроз («мраморная» болезнь). Современная ревматология. 2014;(1):23–26. https://doi.org/10.14412/1996-7012-2014-1-23-26.; Penna S, Capo V, Palagano E, Sobacchi C, Villa A. One Disease, Many Genes: Implications for the Treatment of Osteopetroses. Front Endocrinol (Lausanne). 2019;10:85. https://doi.org/10.3389/fendo.2019.00085.; Stark Z, Savarirayan R. Osteopetrosis. Orphanet J Rare Dis. 2009;4(1):5. https://doi.org/10.1186/1750-1172-4-5.; Penna S, Villa A, Capo V. Autosomal recessive osteopetrosis: mechanisms and treatments. Dis Model Mech. 2021;14(5):dmm048940. https://doi.org/10.1242/dmm.048940.; Klemm P, Aykara I, Lange U. Camurati – Engelmann Disease: A Case-Based Review About an Ultrarare Bone Dysplasia. Eur J Rheumatol. 2023;10(1):34–38. https://doi.org/10.5152/eurjrheum.2023.21115.; Boulet C, Madani H, Lenchik L, Vanhoenacker F, Amalnath DS, de Mey J et al. Sclerosing bone dysplasias: genetic, clinical and radiology update of hereditary and non-hereditary disorders. Br J Radiol. 2016;89(1062):20150349. https://doi.org/10.1259/bjr.20150349.; Moreira S, Cunha B, Jesus NP, Santos L. Pain improvement in CamuratiEngelmann disease after anti-TNFα therapy. BMJ Case Rep. 2017;2017:bcr-2017-221760. https://doi.org/10.1136/bcr-2017-221760.; Celik B, Tomatsu SC, Tomatsu S, Khan SA. Epidemiology of Mucopolysaccharidoses Update. Diagnostics. 2021;11(2):273. https://doi.org/10.3390/diagnostics11020273.; Jiang Z, Byers S, Casal ML, Smith LJ. Failures of Endochondral Ossification in the Mucopolysaccharidoses. Curr Osteoporos Rep. 2020;18(6):759–773. https://doi.org/10.1007/s11914-020-00626-y.; Fecarotta S, Gasperini S, Parenti G. New treatments for the mucopolysaccharidoses: from pathophysiology to therapy. Ital J Pediatr. 2018;44(2):124. https://doi.org/10.1186/s13052-018-0564-z.; Вашакмадзе НД, Журкова НВ, Гордеева ОБ, Комарова ЕВ, Привалова ТЕ, Рыкунова АИ, Бабайкина МА. Ферментозаместительная терапия препаратом идурсульфаза больных с мукополисахаридозом, тип II: обзор литературы. Вопросы современной педиатрии. 2021;20(6S):618–623. https://doi.org/10.15690/vsp.v20i6S.2371.; McGraw SA, Henne JC, Nutter J, Larkin AA, Chen E. Treatment Goals for Achondroplasia: A Qualitative Study with Parents and Adults. Adv Ther. 2022;39(7):3378–3391. https://doi.org/10.1007/s12325-022-02190-6.; Fredwall SO, Maanum G, Johansen H, Snekkevik H, Savarirayan R, Lidal IB. Current knowledge of medical complications in adults with achondroplasia: A scoping review. Clin Genet. 2020;97(1):179–197. https://doi.org/10.1111/cge.13542.; Попков ДА, Нестерова ЮВ, Аранович АМ. Результаты исследования мнения родителей детей с ахондроплазией о роли возоритида в лечении заболевания. Гений ортопедии. 2021;27(4):487–492. https://doi.org/10.18019/1028-4427-2021-27-4-487-492.; Högler W, Ward LM. New developments in the management of achondroplasia. Wien Med Wochenschr. 2020;170(5–6):104–111. https://doi.org/10.1007/s10354-020-00741-6.; Яковлева АЕ, Петухова ДА, Голикова ПИ, Гуринова ЕЕ, Данилова АЛ, Сухомясова АЛ, Максимова НР. Случай множественной экзостозной хондродисплазии в якутской семье, обусловленной редкой мутацией в гене EXT2. Медицинская генетика. 2019;18(12):25–33. https://doi.org/10.25557/2073-7998.2019.12.25-33.; Chilvers R, Gallagher JA, Jeffery N, Bond AP. An unusual example of hereditary multiple exostoses: a case report and review of the literature. BMC Musculoskelet Disord. 2021;22(1):96. https://doi.org/10.1186/s12891-021-03967-6.; Zinchenko RA, Elchinova GI, Baryshnikova NV, Polyakov AV, Ginter EK. Prevalences of hereditary diseases in various populations in Russia. Geneticа. 2007;43(9):1246–1254. Режим доступа: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17990523.; Liu W, Shi X, Li Y, Qiao F, Wu Y. The identification of a novel frameshift insertion mutation in the EXT1 gene in a Chinese family with hereditary multiple exostoses. Clin Case Rep. 2022;10(9):e6298. https://doi.org/10.1002/ccr3.6298.; D’Arienzo A, Andreani L, Sacchetti F, Colangeli S, Capanna R. Hereditary Multiple Exostoses: Current Insights. Orthop Res Rev. 2019;11:199–211. https://doi.org/10.2147/ORR.S183979.; Fei L, Ngoh C, Porter DE. Chondrosarcoma transformation in hereditary multiple exostoses: A systematic review and clinical and cost-effectiveness of a proposed screening model. J Bone Oncol. 2018;13:114–122. https://doi.org/10.1016/j.jbo.2018.09.011.; Jäger M, Westhoff B, Portier S, Leube B, Hardt K, Royer-Pokora B et al. Clinical outcome and genotype in patients with hereditary multiple exostoses. J Orthop Res. 2007;25(12):1541–1551. https://doi.org/10.1002/jor.20479.; Darilek S, Wicklund C, Novy D, Scott A, Gambello M, Johnston D, Hecht J. Hereditary multiple exostosis and pain. J Pediatr Orthop. 2005;25(3):369–376. https://doi.org/10.1097/01.bpo.0000150813.18673.ad.; Jones KB, Pacifici M, Hilton MJ. Multiple hereditary exostoses (MHE): elucidating the pathogenesis of a rare skeletal disorder through interdisciplinary research. Connect Tissue Res. 2014;55(2):80–88. https://doi.org/10.3109/03008207.2013.867957.; Bukowska-Olech E, Trzebiatowska W, Czech W, Drzymała O, Frąk P, Klarowski F et al. Hereditary Multiple Exostoses-A Review of the Molecular Background, Diagnostics, and Potential Therapeutic Strategies. Front Genet. 2021;12:759129. https://doi.org/10.3389/fgene.2021.759129.; Pacifici M. Hereditary multiple exostoses: are there new plausible treatment strategies? Expert Opin Orphan Drugs. 2018;6(6):385–391. https://doi.org/10.1080/21678707.2018.1483232.; Inubushi T, Lemire I, Irie F, Yamaguchi Y. Palovarotene Inhibits Osteochondroma Formation in a Mouse Model of Multiple Hereditary Exostoses. J Bone Miner Res. 2018;33(4):658–666. https://doi.org/10.1002/jbmr.3341.; Nadyrshina D, Zaripova A, Tyurin A, Minniakhmetov I, Zakharova E, Khusainova R. Osteogenesis Imperfecta: Search for Mutations in Patients from the Republic of Bashkortostan (Russia). Genes (Basel). 2022;13(1):124. https://doi.org/10.3390/genes13010124.; https://www.med-sovet.pro/jour/article/view/8239

  4. 4
    Report
  5. 5
  6. 6
    Conference

    المؤلفون: Николаева, А. Н.

    المساهمون: Мазуров, Алексей Карпович

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: Проблемы геологии и освоения недр : труды XXVII Международного молодежного научного симпозиума имени академика М.А. Усова, посвященного 160-летию со дня рождения академика В.А. Обручева и 140-летию академика М.А. Усова, основателям Сибирской горно-геологической школы, 3-7 апреля 2023 г., г. Томск. Т. 1; Николаева, А. Н. Золотая минерализация в рудах Вернинского месторождения черносланцевых углеродистых толщ (Иркутская область) / Николаева А. Н.; науч. рук. Мазуров А. К.; Инженерная школа природных ресурсов НИ ТПУ // Проблемы геологии и освоения недр. — Томск : Изд-во ТПУ, 2023. — Т. 1. — С. 98-100.; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/77842

  7. 7
    Conference

    المساهمون: Савинова, Олеся Вячеславовна

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: Проблемы геологии и освоения недр : труды XXVII Международного молодежного научного симпозиума имени академика М.А. Усова, посвященного 160-летию со дня рождения академика В.А. Обручева и 140-летию академика М.А. Усова, основателям Сибирской горно-геологической школы, 3-7 апреля 2023 г., г. Томск. Т. 1; Королькова, Д. А. М. Золото-теллур-висмутовая минерализация руд Секисовского месторождения (Восточный Казахстан) / Королькова Д. А. М.; науч. рук. Савинова О. В.; Инженерная школа природных ресурсов НИ ТПУ // Проблемы геологии и освоения недр. — Томск : Изд-во ТПУ, 2023. — Т. 1. — С. 90.; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/77830

  8. 8
  9. 9
    Academic Journal
  10. 10
    Academic Journal
  11. 11
    Academic Journal
  12. 12
    Academic Journal
  13. 13
    Academic Journal
  14. 14
    Academic Journal

    المصدر: Известия Томского политехнического университета ; Bulletin of the Tomsk Polytechnic University

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: info:eu-repo/grantAgreement/RSF//19-17-00234-П; Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. Инжиниринг георесурсов. 2023. Т. 334, № 4; Геохимия аутигенной пиритовой минерализации бассейнов Намконсон и Фухань Южно-Китайского моря по данным рейса 88 «Академик Лаврентьев» / В. Ю. Калгин, Т. С. Якимов, С. А. Федоров [и др.] // Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. Инжиниринг георесурсов. — 2023. — Т. 334, № 4. — [С. 185-194].; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/75036

  15. 15
    Academic Journal

    المصدر: Известия Томского политехнического университета ; Bulletin of the Tomsk Polytechnic University

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. Инжиниринг георесурсов. 2023. Т. 334, № 3; Separation of magnetic anomalies using fractal method in the Esfordi region for iron exploration, central east Iran / Amin Karimi Kalvarzi, Aref Shirazi, Adel Shirazy [et al.] // Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. Инжиниринг георесурсов. — 2023. — Т. 334, № 3. — [P. 197-209].; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/74968

  16. 16
    Academic Journal

    المصدر: Известия Томского политехнического университета ; Bulletin of the Tomsk Polytechnic University

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. Инжиниринг георесурсов. 2023. Т. 334, № 1; Апробация снежной и атмогеохимической съемок для картирования ореолов рассеяния погребенной полиметаллической минерализации на примере Турунтаевского рудопроявления (Томская область) / Р. Ю. Гаврилов, И. С. Соболев, Н. П. Соболева [и др.] // Известия Томского политехнического университета [Известия ТПУ]. Инжиниринг георесурсов. — 2023. — Т. 334, № 1. — [С. 126-135].; http://earchive.tpu.ru/handle/11683/74603

  17. 17
    Academic Journal
  18. 18
    Academic Journal
  19. 19
    Academic Journal

    المصدر: Bulletin of NSAU (Novosibirsk State Agrarian University); № 1 (2023); 99-106 ; Вестник НГАУ (Новосибирский государственный аграрный университет); № 1 (2023); 99-106 ; 2072-6724

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://vestngau.elpub.ru/jour/article/view/1923/864; Синещеков В.Е. Химизация – ключевой фактор в формировании продуктивности колосовых культур в лесостепи // АПК России. – 2018. – Т. 25, № 3. – С. 455–460.; Абрамов Н. В., Семизоров С. А., Оксукбаева А. М. Основная обработка почвы и формирование азотного режима в системе точного земледелия // Земледелие. – 2022. – № 3. – С. 32–36. – DOI:10.24412/0044-3913-2022-3-32-36.; Кирюшин В.И., Кирюшин С.В. Агротехнологии: учебник. – СПб.: Лань, 2015. – 464 с.; О целесообразности освоения системы прямого посева на черноземах России / А.Л. Иванов, В.В. Кулинцев, В.К. Дридигер [и др.] // Достижения науки и техники АПК. – 2021. – Т. 35, № 4. – С. 8–16. – DOI:10.24411/0235-2451-2021-10401.; Кирюшин В.И. Задачи научно-инновационного обеспечения земледелия России // Земледелие. – 2018. – № 3. – С. 3–8. – DOI:10.24411/0044-3913-2018-10301; The effect of the tillage system on soil organic carbon content under moist, cold-temperate conditions / S. Hermle, T. Anken, J. Leifeld [et al.] // Soil and Tillage Research. – 2008. – Vol. 98. – P. 94. – DOI:10.1016/j.still.2007.10.010.; Emissions of CO2, N2 O, and NO in conventional and no-till management practices in Rond_nia, Brazil / C.C. Passianoto, T. Ahrens, B.J. Feigl [et al.] // Biol. Fertil. Soils. – 2003. – Vol. 38. – P. 200. – DOI:10.1007/s00374-003-0653-y.; Синещеков В.Е., Ткаченко Г.И. Содержание нитратного азота в почве и продуктивность зерновых культур при длительной минимизации основной обработки по разным предшественникам // Вестник НГАУ. – 2019. – № 3 (52). – С. 59–66. – DOI:10.31677/2072-6724-2019-52-3-59-66.; Глухих М.А. Гумус и плодородие почвы // Через опыт – в науку: материалы регион. науч.- практ. конф., посвящ. 100-летию со дня рождения Т.С. Мальцева. – Курган: Зауралье, 1995. – С. 70–73.; Шарков И.Н., Самохвалова Л.М., Мишина П.В. Изменение органического вещества чернозема выщелоченного при минимизации обработки в лесостепи Западной Сибири // Почвоведение. – 2016. – № 7. – С. 892–899. – DOI:10.7868/S0032180X16070091.; No-till in northern, western and south-western Europe: A review of problems and opportunities for crop production and the environment / B.D. Soane, B.C. Ball, J. Arvidsson [et al.] // Soil and Tillage Research. – 2012. – Vol. 118. – P. 66. – DOI:10.1016/j.still.2011.10.015.; Генезис, эволюция и география почв Западной Сибири / И.М. Гаджиев, В.М. Курачев, В.Н. Шоба [и др.]. – Новосибирск: Наука. Сиб. отд-ние, 1988. – 223 с.; Шарков И.Н. Метод оценки потребности в органических удобрениях для создания бездефицитного баланса углерода в почве пара // Агрохимия. – 1986. – № 2. – С. 109–118.; Левин Ф.И. Количество растительных остатков в посевах полевых культур и его определение по урожаю основной продукции // Агрохимия. – 1977. – № 8. – С. 36–42.; Шарков И.Н. Абсорбционный метод определения эмиссии СО2 из почв // Методы исследований органического вещества почв. – М.: Россельхозакадемия – ГНУ ВНИПТИОУ, 2005. – С. 401–407.; Шарков И.Н. Изучение минерализации и баланса органического ве-щества в почвах агроценозов // Методы исследований органического вещества почв. – М.: Россельхозакадемия – ГНУ ВНИПТИОУ, 2005. – С. 359–376.; Сорокин О.Д. Прикладная статистика на компьютере. – Краснообск: ГУП РПО СО РАСХН, 2008. – 217 с.; Когут Б.М. Принципы и методы оценки содержания трансформируемого органического вещества в пахотных почвах // Почвоведение. – 2003. – № 3. – С. 308–316.; Шарков И.Г., Антипина П.В. Некоторые аспекты углерод-секвестирующей способности пахотных почв // Почвы и окружающая среда. – 2022. – Т. 5, № 2. – e175. – DOI:10.31251/pos.v5i2.175.; Столбовой В.С. Регенеративное земледелие и смягчение изменений климата // Достижения науки и техники АПК. – 2020. – Т. 34, № 7. – С. 19–26. – DOI:10.24411/0235-2451-2020-10703.; https://vestngau.elpub.ru/jour/article/view/1923

  20. 20
    Academic Journal