المؤلفون: L. Melnikova I., L. Ilchenko Yu., E. Dunaeva A., M. Kozitsyna V., O. Dribnokhodova P., K. Mironov O., P. Izhevskiy V., V. Nikishin V., Л. Мельникова И., Л. Ильченко Ю., Е. Дунаева А., М. Козицына В., О. Дрибноходова П., К. Миронов О., П. Ижевский В., В. Никишин В.

المصدر: Medical Genetics; Том 19, № 7 (2020); 99-100 ; Медицинская генетика; Том 19, № 7 (2020); 99-100 ; 2073-7998

مصطلحات موضوعية: Gilbert’s syndrome, hyperbilirubinemia, uridine-diphosphate glucuronosyltransferase 1А1 (UGT1A1), pyrosequencing, синдром Жильбера, гипербилирубинемия, уридиндифосфат-глюкуронилтрансфераза 1А1 (УГТ1А1), пиросеквенирование

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1463/1105; https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1463

الاتاحة: https://www.medgen-journal.ru/jour/article/view/1463
https://doi.org/10.25557/2073-7998.2020.07.99-100