يعرض 1 - 4 نتائج من 4 نتيجة بحث عن '"Л. Г. Колик"', وقت الاستعلام: 0.29s تنقيح النتائج
  1. 1
    Academic Journal

    المصدر: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 2 (2024); 26-33 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 2 (2024); 26-33 ; 2686-8830 ; 2587-7836

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/416/373; Jain A., Yelamanchili V.S., Brown K.N., Goel A. Holiday Heart Syndrome. 2024 Jan 16. In: StatPearls [Internet]. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing; 2024 Jan.PMID: 30725870.; Cecchi F., Sgalambro A., Baldi M., et al. Microvascular dysfunction, myocardial ischemia, and progression to heart failure in patients with hypertrophic cardiomyopathy. J Cardiovasc Transl Res. 2009 Dec;2(4): 452-61. doi:10.1007/s12265-009-9142-5.; Selthofer-Relatic K., Mihalj M., Kibel A., et al. Coronary Microcirculatory Dysfunction in Human Cardiomyopathies: A Pathologic and Pathophysiologic Review. Cardiol Rev. 2017 Jul/Aug;25(4):165-178. doi:10.1097/CRD.0000000000000140.; Xue F., Zhao S., Tian H., et al. Two way workable microchanneled hydrogel suture to diagnose, treat and monitor the infarcted heart. Nat Commun. 2024 Jan 29;15(1):864. doi:10.1038/s41467-024-45144-y.; Spezzacatene A., Sinagra G., Merlo M., et al. Arrhythmogenic Phenotype in Dilated Cardiomyopathy: Natural History and Predictors of Life- Threatening Arrhythmias. J Am Heart Assoc. 2015;4(10):e002149. doi:10.1161/JAHA.115.002149.; Wess G. Screening for dilated cardiomyopathy in dogs. J Vet Cardiol. 2022;40:51-68. doi:10.1016/j.jvc.2021.09.004.; Haugaa K.H., Grenne B.L., Eek C.H., et al. Strain echocardiography improves risk prediction of ventricular arrhythmias after myocardial infarction. JACC Cardiovasc Imaging. 2013;6(8):841-50. doi:10.1016/j.jcmg.2013.03.005.; Spannbauer A., Traxler D., Zlabinger K., et al. Large Animal Models of Heart Failure With Reduced Ejection Fraction (HFrEF). Front Cardiovasc Med. 2019;6:117. doi:10.3389/fcvm.2019.00117.; Смирнова С.Л., Рощевская И.М., Столярук В.Н., и др. Деполяризация предсердий крыс при экспериментальном моделировании синдрома “праздничного сердца. Доклады Российской академии наук. Науки о жизни. 2020;495(6):616-619. doi:10.31857/S2686738920060232.; Lang R.M., Bierig M., Devereux R.B., et al. Recommendations for chamber quantification: a report from the American Society of Echocardiography's Guidelines and Standards Committee and the Chamber Quantification Writing Group, developed in conjunction with the European Association of Echocardiography, a branch of the European Society of Cardiology. J Am Soc Echocardiogr. 2005 Dec;18(12):1440-63. doi:10.1016/j.echo.2005.10.005.; Функциональная диагностика состояния микроциркуляторно- тканевых систем : колебания, информация, нелинейность: руководство для врачей / А. И. Крупаткин, В. В. Сидоров. — Москва: Книжный дом «Либроком», 2014. 489 с. ISBN: 978-5-397-04451-6.; Сидоров В.В., Рыбаков Ю.Л., Гукасов В.М. Диагностический подход для оценки состояния микроциркуляторно-тканевой системы с использованием лазерных технологий и температурной функциональной пробы. Иноватика и экспертиза. 2018; Вып. 1(22):135-142.; Márquez M.F., Gómez-Flores J., Aranda-Faustro A., et al. Avances recientes en la fisiopatología de la fibrilación auricular [Recent advances in the pathophysiology of atrial fibrillation]. Arch Cardiol Mex. 2009 Dec;79 Suppl 2:18-25. Spanish.; Grubitzsch H., Haverkamp W. Atrial Remodelling : Role in Atrial Fibrillation Ablation. J Atr Fibrillation. 2012 Dec 16;5(4):691. doi:10.4022/jafib.691.; Georgiadis N., Tsarouhas K., Rezaee R., et al. What is considered cardiotoxicity of anthracyclines in animal studies. Oncol Rep. 2020 Sep;44(3):798-818. doi:10.3892/or.2020.7688. Epub 2020 Jul 14. Erratum in: Oncol Rep. 2020 Oct;44(4):1772. doi:10.3892/or.2020.7717.; Малов Ю.С., Обрезан А.Г., Косарев М.М. Диагностика хронической сердечной недостаточности с использованием ультразвукового исследования сердца: все ли мы применяем в практической деятельности? Вестник СПбГУ. 2010; Сер. 11(2):23-31.; Slovinski A.P., Hajjar L.A., Ince C. Microcirculation in Cardiovascular Diseases. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2019 Dec;33(12):3458-3468. doi:10.1053/j.jvca.2019.08.008.; Manolis T.A., Apostolopoulos E.J., Manolis A.A., et al. The proarrhythmic conundrum of alcohol intake. Trends Cardiovasc Med. 2022 May;32(4): 237-245. doi:10.1016/j.tcm.2021.03.003.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/416

  2. 2
    Academic Journal

    المصدر: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 3 (2023); 82-93 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 3 (2023); 82-93 ; 2686-8830 ; 2587-7836

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/385/348; Отчёт ВОЗ «Мониторинг здоровья» за 2018 год. [WHO Health Monitoring Report for 2018. (In Russ.)]. URL: https://www.krasotaimedicina.ru/diseases/narcologic/female-alcoholism.; Ерпылов А.А. Алкоголизм как социальная проблема российского общества. Теория и практика сервиса: экономика, социальная сфера, технологии. 2015;26(4):31–34.; Москаленко В.Д. Зависимость. Семейная болезнь. 2015. Институт консультирования и системных решений, Москва, с. 1-368.; Семенова. В.Г., Антонова О.И., Евдокушкина Г.Н., Гаврилова Н.С. Потери населения России в 2000-2008 гг., обусловленные алкоголем: масштабы, структура, тенденции. Социальные аспекты здоровья населения: электронный научный журнал. 2010. 01 июля [Электронный ресурс]. URL: http://vestnik.mednet.ru/content/view/188/27.]; Никитина С.Ю., Козеева Г.М. Совершенствование статистики смертности от алкоголизма. Вопросы статистики. 2006;(11):21–23.; Fernández-Solà J1, Estruch R, Nicolás JM, et al. Comparison of alcoholic cardiomyopathy in women versus men. Am J Cardiol. 1997; 80(4):481–485. (In Russ).]. DOI:10.1016/s0002-9149(97)00399-8.; Fernández-Solà J1, Nicolás-Arfelis JM. Gender differences in alcoholic cardiomyopathy. J Gend Specif Med. 2002;5(1):41–47.; Conen D, Tedrow UB, Cook NR, et al. Alcohol consumption and risk of incident atrial fibrillation in women. JAMA. 2008 Dec 3;300(21):2489–2496. DOI:10.1001/jama.2008.755.; Pfeiffer D, Jurisch D, Neef M, Hagendorff A. Alkohol und Rhythmusstörungen [Alcohol and arrhythmias]. Herz. 2016 Sep;41(6): 498–502. German. DOI:10.1007/s00059-016-4463-z.; Крыжановский С.А., Колик Л.Г., Цорин И.Б. и др. Алкогольная кардиомиопатия: трансляционная модель. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2017;163(5):582–586. DOI:10.1007/s10517-017-3865-0.; Кожевникова Л.М., Цорин И.Б., Ионова Е.О. и др. Гендерные особенности изменений состояния сердечно-сосудистой системы при алкгольной кардиомиопатии (экспериментальное исследование). Патологическая физиология и экспериментальная терапия. 2019;63(4):23–31. DOI:10.25557/0031-2991.2019.04.23-3.; Крыжановский С.А., Колик Л.Г., Цорин И.Б. и др. К возможности использования эхокардиографии для оценки этапов формирования алкогольной кардиомиопатии. Физиология человека. 2014;40(1): 122–128 DOI:10.7868/S013116461401010X/; Lang RM, Bierig M, Devereux RB, et al. Recommendations for chamber quantification: a report from the American Society of Echocardiography's Guidelines and Standards Committee and the Chamber Quantification Writing Group, developed in conjunction with the European Association of Echocardiography, a branch of the European Society of Cardiology. J Am Soc Echocardiogr. 2005 Dec;18(12):1440–1463. DOI:10.1016/j.echo.2005.10.005.; Колик Л.Г., Надорова А.В., Козловская М.М. Эффективность пептидного анксиолитика селанка при моделировании синдрома отмены у крыс с устойчивой алкогольной мотивацией. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2014;157(1):52–55. DOI:10.1007/s10517-014-2490-4.; Mittal N, Fleming SM, Martinez A, et al. Sex differences in cognitive performance and alcohol consumption in High Alcohol-Drinking (HAD-1) rats. Behav Brain Res. 2020 March 02;381:112456. DOI:10.1016/j.bbr.2019.112456.; Amodeo LR, Wills DN, Sanchez-Alavez M, et al. Intermittent voluntary ethanol consumption combined with ethanol vapor during adolescence increases drinking and alters other behaviors in adulthood in female and male rats. Alcohol. 2018;73:57–66. DOI:10.1016/j.alcohol.2018.04.003.; Cailhol S, Mormede P. Sex and strain differences in ethanol drinking: effects of gonadectomy. Alcohol. Clin. Exp. Res. 2001;24(4):594–599.; Li J., Chen P, Han X, et al. Differences between male and female rats in alcohol drinking, negative affects and neuronal activity after acute and prolonged abstinence. Int J Physiol Pathophysiol Pharmacol. 2019;11(4):163–176.; Priddy BM, Carmack SA, Thomas LC, et al. Sex, strain, and estrous cycle influences on alcohol drinking in rats. Pharmacol. Biochem. Behav. 2017;152:61–67. DOI:10.1016/j.pbb.2016.08.001.; Lombardo JP, Peck JA. Effects of exposure to polychlorinated biphenyls during different periods of development on ethanol consumption by male and female rats. Environ Pollut. 2018 May;236:334–342. DOI:10.1016/j.envpol.2018.01.072.; Frydenberg H, Flote VG, Larsson IM, et al. Alcohol consumption, endogenous estrogen and mammographic density among premenopausal women. Breast Cancer Res. 2015 Aug 7;17(1):103. DOI:10.1186/s13058-015-0620-1.; Boykoff N, Schneekloth TD, Hall-Flavin D, et al. Gender differences in the relationship between depressive symptoms and cravings in alcoholism. Am J Addict. 2010;19(4):352–526. DOI:10.1111/j.1521-0391.2010.00057.x.; Abulseoud OA, Karpyak VM, Schneekloth T, et al. A retrospective study of gender differences in depressive symptoms and risk of relapse in patients with alcohol dependence. Am J Addict. 2013 Sep-Oct;22(5):437–442. DOI:10.1111/j.1521-0391.2013.12021.x.; Jahng JW, Yoo SB, Ryu V, Lee J-H. Hyperphagia and depression-like behavior by adolescence social isolation in female rats. Int J Devl Neuroscience. 2012;30(1): 47–53. DOI:10.1016/j.ijdevneu.2011.10.001.; Karpyak VM, Geske JR, Hall-Flavin DK, et al. Sex-specific association of depressive disorder and transient emotional states with alcohol consumption in male and female alcoholics. Drug Alcohol Depend. 2019 Mar 1;196:31–39. DOI:10.1016/j.drugalcdep.2018.12.010.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/385

  3. 3
    Academic Journal

    المصدر: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 4 (2022); 55-61 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 4 (2022); 55-61 ; 2686-8830 ; 2587-7836

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/344/320; Al-Qerem W, Jarrar YB, Al-Sheikh I, El Maadani A. The prevalence of drug-drug interactions and polypharmacy among elderly patients in Jordan. Biomed Res. 2018;29(12):2561–2569. DOI:10.4066/biomedicalresearch.29-18-618.; Hakkarainen KM, Hedna K, Petzold M, Hagg S. Percentage of patients with preventable adverse drug reactions and preventability of adverse drug reactions – a meta-analysis. PLoS One. 2012 Mar;7(3):e33236. DOI:10.1371/journal.pone.0033236.; Pozniak V, Rekve D, editors. Global Strategy to Reduce Harmful Use of Alcohol. WHO; Geneve, Switzerland: 2010. [(accessed on 20 February 2020)]. pp. 1–44. WHO Reports.; Chan LN, Anderson GD. Pharmacokinetic and pharmacodynamic drug interactions with ethanol (alcohol). Clin Pharmacokinet. 2014 Dec;53(12):1115–1136. DOI:10.1007/s40262-014-0190-x.; Aucamp AK, Weis OF, Müller FO, Gill CE, Malan J. Oxprenolol plus ethanol causes no central nervous system depression--a comparison with lorazepam plus ethanol. S Afr Med J. 1984 Sep 22;66(12):445–446.; Aranko K, Seppälä T, Pellinen J, Mattila MJ. Interaction of diazepam or lorazepam with alcohol. Psychomotor effects and bioassayed serum levels after single and repeated doses. Eur J Clin Pharmacol. 1985;28(5):559–565. DOI:10.1007/BF00544067.; Abrahao KP, Quadros IM, Souza-Formigoni ML. Individual differences to repeated ethanol administration may predict locomotor response to other drugs, and vice versa. Behav Brain Res. 2009 Feb 11;197(2):404–410. DOI:10.1016/j.bbr.2008.10.009.; Pietrzak B, Czarnecka E. Interaction between ethanol and diazepam in mice: chronobiological aspects. Pharmazie. 2005 Oct;60(10):761–764.; Ferraz IC, Boerngen-Lacerda R. Serotonin 5-HT2 receptor antagonist does not reverse established ethanolinduced sensitization but blocks its development and expression. Pharmacol Biochem Behav. 2008 Feb;88(4):456–464. DOI:10.1016/j.pbb.2007.10.002.; Demarest K, Hitzemann B, Mahjubi E, McCaughran J Jr, Hitzemann R. Further evidence that the central nucleus of the amygdala is associated with the ethanolinduced locomotor response. Alcohol Clin Exp Res. 1998 Oct;22(7):1531–1537.; Hitzemann B, Hitzemann R. Chlordiazepoxide-induced expression of c-Fos in the central extended amygdala and other brain regions of the C57BL/6J and DBA/2J inbred mouse strains: relationships to mechanisms of ethanol action. Alcohol Clin Exp Res. 1999 Jul;23(7):1158–1172.; Botia B, Legastelois R, Houchi H, Naassila M. Basal anxiety negatively correlates with vulnerability to ethanol-induced behavioral sensitization in DBA/2J mice: modulation by diazepam. Alcohol Clin Exp Res. 2015 Jan;39(1):45–54. DOI:10.1111/acer.12595.; Сазонова Н.М., Тарасюк А.В., Шумский А.Н., Поварнина П.Ю., Круглов С.В., Антипова Т.А., Гудашева Т.А., Середенин С.Б. Cинтез и биологические свойства нового дипептидного миметика 2-й петли мозгового нейротрофического фактора. Химико-фармацевтический журнал. 2018;52(9):14–21.; Гудашева Т.А., Логвинов И.О., Николаев С.В., Антипова Т.А., Поварнина П.Ю., Середенин С.Б. Дипептидные миметики отдельных петель NGF И BDNF активируют PLC-γ1. Доклады Российской акаде-мии наук. Науки о жизни. 2020;494(1):486–490.; Колик Л.Г., Надорова А.В., Григоревских Е.М., Гудашева Т.А., Середенин С.Б. Экспериментальное изучение анксиолитической активности низкомолекулярных миметиков 1-й, 2-й и 4-й петель мозгового нейротрофического фактора. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2020;83(11):3–7.; Колик Л.Г., Надорова А.В., Григоревских Е.М., Сазонова Н.М., Гудашева Т.А., Дурнев А.Д. Низкомолекулярный миметик 2-й петли BDNF снижает потребление этанола у самок крыс. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2021;171(4):448–452.; Колик Л.Г., Надорова А.В., Вальдман Е.А., Середенин С.Б. Особенности действия производных аминоадамантана на этанолиндуцированную атаксию, седацию и гиперлокомоторную реакцию у мышей. Экспериментальная и клиническая фармакология. 2016;79(10):8–12.; Колик Л.Г., Надорова А.В., Середенин С.Б. Cеланк ослабляет индуцированную этанолом гиперлокомоторную реакцию и проявление поведенческой сенсибилизации у мышей линии DBA/2. Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. 2016;162(7):67–71.; Kalluri HS, Ticku MK. Regulation of ERK phosphorylation by ethanol in fetal cortical neurons. Neurochem Res. 2003 May;28(5):765–769. DOI:10.1023/a:1022822119560.; Chandler LJ, Sutton G. Acute ethanol inhibits extracellular signalregulated kinase, protein kinase B, and adenosine 3 ′:5 ′-cyclic monophosphate response element binding protein activity in an age- and brain region-specific manner. Alcohol Clin Exp Res. 2005 Apr;29(4):672–682. DOI:10.1097/01.alc.0000158935.53360.5f.; Kalluri HS, Ticku MK. Ethanol-mediated inhibition of mitogenactivated protein kinase phosphorylation in mouse brain. Eur J Pharmacol. 2002 Mar 29;439(1-3):53–58. DOI:10.1016/s0014-2999(01)01599-0.; Fattori V, Abe SI, Kobayashi K, Costa LG, Tsuji R. Effects of postnatal ethanol exposure on neurotrophic factors and signal transduction pathways in rat brain. J Appl Toxicol. 2008 Apr;28(3):370–376. DOI:10.1002/jat.1288.; Li Z, Ding M, Thiele CJ, Luo J. Ethanol inhibits brain-derived neurotrophic factor-mediated intracellular signaling and activator protein-1 activation in cerebellar granule neurons. Neuroscience. 2004;126(1):149–162. DOI:10.1016/j.neuroscience.2004.03.028.; Ohrtman JD, Stancik EK, Lovinger DM, Davis MI. Ethanol inhibits brain-derived neurotrophic factor stimulation of extracellular signal-regulated/mitogen-activated protein kinase in cerebellar granule cells. Alcohol. 2006 May;39(1):29–37. DOI:10.1016/j.alcohol.2006.06.011.; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/344

  4. 4
    Academic Journal

    المصدر: Pharmacokinetics and Pharmacodynamics; № 1 (2022); 30-35 ; Фармакокинетика и Фармакодинамика; № 1 (2022); 30-35 ; 2686-8830 ; 2587-7836

    وصف الملف: application/pdf

    Relation: https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/306/293; Brady K. T., McCauley J. L., Back S. E. Prescription Opioid Misuse, Abuse, and Treatment in the United States: An Update. Am J Psychiatry. 2016 Jan; 173 (1): 18–26. DOI:10.1176/appi.ajp.2015.15020262.; Smit T., Rogers A. H., Garey L., Allan N. P., Viana A. G., Zvolensky M. J. Anxiety sensitivity and pain intensity independently predict opioid misuse and dependence in chronic pain patients. Psychiatry Res. 2020 Dec; 294: 113523. DOI:10.1016/j.psychres.2020.113523.; Fields H. L. The doctor’s dilemma: opiate analgesics and chronic pain. Neuron. 2011. Feb 24; 69 (4): 591–594. DOI:10.1016/j.neuron.2011.02.001.; Corsello S. M., Bittker J. A., Liu Z., Gould J., McCarren P., Hirschman J. E., Johnston S. E., Vrcic A., Wong B., Khan M., et al. The Drug Repurposing Hub: a next generation drug library and information resource. Nat Med. 2017 Apr 7; 23 (4): 405–408. DOI:10.1038/nm.4306.; Jann M., Kennedy W. K., Lopez G. Benzodiazepines: a major component in unintentional prescription drug overdoses with opioid analgesics. J Pharm Pract. 2014; 27 (1): 5–16. DOI:10.1177/0897190013515001.; Rosland J. H., Hunskaar S., Hole K. Diazepam attenuates morphine antinociception test-dependently in mice. Pharmacol Toxicol. 1990 May; 66 (5): 382–386. DOI:10.1111/j.1600-0773.1990.tb00766.x.; Luger T. J., Hayashi T., Lorenz I. H., Hill H. F. Mechanisms of the influence of midazolam on morphine antinociception at spinal and supraspinal levels in rats. Eur J Pharmacol. 1994 Dec 27; 271 (2-3): 421–431. DOI:10.1016/0014-2999(94)90802-8.; Korneyev A. Y. and Seredenin S. B. Effect of 5-HT-1A receptor agonists on paw licking reaction on hot plate and unpunished drinking in rat. Life Sci. 1993; 52 (12): 997–1004. DOI:10.1016/0024-3205(93)90191-5.; Wilkerson J. L., Felix J. S., Restrepo L. F., Ansari M. I., Coop A., McMahon L. R. The Effects of Morphine, Baclofen, and Buspirone Alone and in Combination on Schedule-Controlled Responding and Hot Plate Antinociception in Rats. J Pharmacol Exp Ther. 2019 Sep; 370 (3): 380–389. DOI:10.1124/jpet.118.255844.; Varela M. J., Acanda de la Rocha A. M., Díaz A., Lopez-Gimenez J. F. Potentiation of morphine-induced antinociception and locomotion by citalopram is accompanied by anxiolytic-like effects. Pharmacol Biochem Behav. 2017 Dec; 163: 83–89. DOI:10.1016/j.pbb.2017.10.003.; Ide S., Satoyoshi H., Minami M., Satoh M. Amelioration of the reduced antinociceptive effect of morphine in the unpredictable chronic mild stress model mice by noradrenalin but not serotonin reuptake inhibitors. Mol Pain. 2015 Aug 11; 11: 47. DOI:10.1186/s12990-015-0051-0.; Pakulska W., Czarnecka E. Effect of diazepam and midazolam on the antinociceptive effect of morphine, metamizol and indomethacin in mice. Pharmazie. 2001 Jan; 56 (1): 89–91.; Колик Л. Г. Влияние афобазола на антиноцицептивные свойства морфина / Л. Г. Колик, В. Н. Жуков, С. Б. Середенин // Экспериментальная и клиническая фармакология. – 2009. – 72 (1): 22–23. [Kolik L. G., Zhukov V. N., Seredenin S. B. Afobazole effects on antinociceptive properties of morphine. E`ksperimental`naya i klinicheskaya farmakologiya. 2009; 72 (1): 22–23. (In Russ).]. URL: http://ekf.folium.ru/index.php/ekf/article/view/666; Константинопольский М. А. Экспериментальная оценка влияния ладастена и ГБ-115 на развитие толерантности к анальгетическому действию морфина / М. А. Константинопольский, И. В. Чернякова, Л. Г. Колик // Фармакокинетика и Фармакодинамика. – 2016. – (2): 40–45. [Konstantinopolsky M. A., Chernyakova I. V., Kolik L. G. Experimental assessment of ladasten and GB-115 effects on the antinociceptive tolerance to morphine. Pharmacokinetics and Pharmacodynamics. 2016; (2): 40–45. (In Russ).].; Зозуля А. А. Эффективность и возможные механизмы действия нового пептидного анксиолитика селанка при терапии генерализованного тревожного расстройства и неврастении / А. А. Зозуля [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. C. C. Корсакова. – 2008. –108 (4): 38–48. [Zozulya A. A., Neznamov G. G., Syunyakov T. S., Kast N. V., Gabaeva M. V., Sokolov O. Yu., Serebryakova E. V., Siranchieva O. A., Andryushchenko A. V., Telesheva E. S., Syunyakov S. A., Smulevich А. В., Myasoedov N. F., Seredenin S. B. Efficacy and possible mechanisms of action of a new peptide anxiolytic selank in the therapy of generalized anxiety disorders and neurasthenia. Zhurnal nevrologii i psixiatrii im C. C. Korsakova. 2008; 108 (4): 38–48. (In Russ).].; Наркевич В. Б. Влияние гептапептида cеланка на содержание моноаминов и их метаболитов в структурах мозга мышей линий BALB/C и C57Bl/6: сравнительное изучение / В. Б. Наркевич [и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. – 2008. – 71 (5): 8–12. [Narkevich V. B., Kudrin V. S., Klodt P. M., Pokrovskii A. A., Kozlovskaya M. M., Maiskii A. I., Raevskii K. S. Effects of heptapeptide selank on the content of monoamines and their metabolites in the brain of BALB/C and C57BL/6 mice: a comparative study. E`ksperimental`naya i klinicheskaya farmakologiya. 2008; 71 (5): 8–12. (In Russ).]. URL: http://ekf.folium.ru/index.php/ekf/article/view/817; Надорова А. В. Соотношение анксиолитического действия селанка и уровня серотонина в отдельных структурах мозга при моделировании алкогольной абстиненции у крыс / А. В. Надорова [и др.] // Нейрохимия. – 2014. – 31 (2): 147–153. [Nadorova A. V., Kolik L. G., Klodt P. M., Narkevich V. B., Naplyokova P. L., Kozlovskaya M. M., Kudrin V. S. The relationship between the anxiolytic action of selank and the level of serotonin in brain structures during the modeling of alcohol abstinence in rats. Neurochemical journal. 2014; 8 (2): 115–120. (In Russ).]. DOI:10.1134/S1819712414020081.; Вьюнова Т. В. Пептидная регуляция специфичного лигандрецепторного взаимодействия ГАМК с плазматическими мембранами нервных клеток / Т. В, Вьюнова [и др.] // Нейрохимия. – 2014. – 31 (4): 300–306. DOI:10.7868/S1027813314040116. [V'yunova T. V., Andreeva L. A., Shevchenko K. V., Shevchenko V. P., Myasoedov N. F. Peptide regulation of specific ligand-receptor interactions of GABA with the plasma membranes of nerve cells. Neurochemical Journal. 2014; 8 (4): 259–264. (In Russ).]. DOI:10.1134/S1819712414040114.; Volkova A., Shadrina M., Kolomin T., Andreeva L., Limborska S., Myasoedov N., Slominsky P. Selank Administration Affects the Expression of Some Genes Involved in GABAergic Neurotransmission. Front Pharmacol. 2016 Feb 18; 7: 31. DOI:10.3389/fphar.2016.00031.; Козловский И. И. О роли опиоидной системы в формировании особенностей анксиолитического действия пептидного препарата селанка / И. И. Козловский [и др.] // Экспериментальная и клиническая фармакология. – 2012/ – 75 (2): 10–13. [Kozlovskii I. I., Andreeva L. A., Kozlovskaya M. M., Nadorova A. V., Kolik L. G. The role of opioid system in peculiarities of anti-anxiety effect of peptide anxiolytic selank. E`ksperimental`naya i klinicheskaya farmakologiya. 2012; 75 (2): 10–13. (In Russ).].; Herman Z. S., Stachura Z., Opiełka L., Siemion I. Z., Nawrocka E. Tuftsin and D-Arg3-tuftsin possess analgesic action. Experientia. 1981 Jan 15; 37 (1): 76–77. DOI:10.1007/BF01965580.; Nawrocka-Bolewska E., Kubik A., Szewczuk Z., Siemion I. Z., Obuchowicz E., Gołba K., Herman Z. S. Further investigations on the antinociceptive activity of tuftsin analogs. Pol J Pharmacol Pharm. 1991 Jul-Aug; 43 (4): 281–288.; Herman Z. S., Laskawiec G., Gołba K., Kubik A., Siemion I. Z. L-prolyl-L-arginine fragment of tuftsin peptide chain elicits analgesic action. Naturwissenschaften.1985 Feb; 72 (2): 85–86. DOI:10.1007/BF00508137.; Jokinen V., Lilius T. O., Laitila J., Niemi M., Rauhala P. V., Kalso E. A. Pregabalin enhances the antinociceptive effect of oxycodone and morphine in thermal models of nociception in the rat without any pharmacokinetic interactions. Eur J Pain. 2016 Feb; 20 (2): 297–306. DOI:10.1002/ejp.728.; Karakucuk E. H., Yamanoglu T., Demirel O., Bora N., Zengil H. Temporal variation in drug interaction between lithium and morphine-induced analgesia. Chronobiol Int. 2006; 23 (3): 675–682. DOI:10.1080/07420520600650745.; Kotlinska-Lemieszek A., Klepstad P., Haugen D. F. Clinically significant drug-drug interactions involving opioid analgesics used for pain treatment in patients with cancer: a systematic review. Drug Des Devel Ther. 2015 Sep 16; 9: 5255–5267. DOI:10.2147/DDDT.S86983.; Lee N. M., Leybin L., Chang J. K., Loh H. H. Opiate and peptide interaction: effect of enkephalins on morphine analgesia. Eur J Pharmacol. 1980 Nov 21; 68 (2): 181–185. DOI:10.1016/0014-2999(80)90319-2.; Золотарев Ю. А. Равномерно меченные тритием пептиды в исследованиях по их биодеградации in vivo и in vitro / Ю. А. Золотарев [и др.] // Биоорганическая химия. – 2006. – 32 (2): 183–191. [Zolotarev Yu. A., Dadayan A. K., Dolotov O. V., Kozik V. S., Kost N. V., Sokolov O. Yu., Doroknova E. M., Meshavkin V. K., Inozemtseva L. S., Gabaeva M. V., Andreeva L. A., Alfeeva L. Yu., Pavlov T. S., Badmaeva K. E., Badmaeya S. E., Bakaeva Z. V., Kopylova G. N., Samonina G. E., Vaskovsky B. V., Grivennikov I. A., Zozulya A. A., Myasoedov N. F. Evenly tritiumlabeled peptides in study of peptide in vivo and in vitro biodegradation. Bioorganicheskaya chimiya. 2006; 32 (2): 183–191. (In Russ).].; https://www.pharmacokinetica.ru/jour/article/view/306