المؤلفون: M. A. Sokolova, E. A. Sarkisyan, P. V. Shumilov, L. D. Vorona, L. A. Levchenko, Yu. L. Ishutina, E. I. Shabelnikova, A. I. Krapivkin, М. А. Соколова, Е. А. Саркисян, П. В. Шумилов, Л. Д. Ворона, Л. А. Левченко, Ю. Л. Ишутина, Е. И. Шабельникова, А. И. Крапивкин

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 69, № 1 (2024); 78-85 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 69, № 1 (2024); 78-85 ; 2500-2228 ; 1027-4065

مصطلحات موضوعية: ген FGFR3, Crouzon syndrome, craniosynostosis, exophthalmos, hypertelorism, maxillary micrognathia, FGFR2 gene, FGFR3 gene, синдром Крузона, краниосиностоз, экзофтальм, гипертелоризм, микрогнатия верхней челюсти, ген FGFR2

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1942/1462; Sawh-Martinez R., Steinbacher D.M. Syndromic Craniosynostosis. Clin Plast Surg 2019; 46(2): 141–155. DOI:10.1016/j.cps.2018.11.009; Conrady C.D., Patel B.C. Crouzon Syndrome. StatPearls Publishing; 2023 Aug; PMID: 30085540. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK518998 / Ссылка активна на 12. 12. 2023.; Кулаков А.А. Челюстно-лицевая хирургия. Под ред. А.А. Кулакова. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2019; 692 с.; Cunningham M.L., Seto M.L., Ratisoontorn C., Heike C.L., Hing A.V. Syndromic craniosynostosis: from history to hydrogen bonds. Orthod Craniofac Res 2007; 10(2): 67–81. DOI:10.1111/j.1601–6343.2007.00389.x; Pal U.S., Gupta C., Chellappa A.A. Crouzon syndrome with primary optic nerve atrophy and normal brain functions : A case report. J Oral Biol Craniofac Res 2012; 2(2): 116–118. DOI:10.1016/j.jobcr.2012.03.011; Reardon W., Winter R.M., Rutland P., Pulleyn L.J., Jones B.M., Malcolm S. Mutations in the fibroblast growth factor receptor 2 gene cause Crouzon syndrome. Nat Genet 1994; 8(1): 98–103.; Di Rocco F., Collet C., Legeai-Mallet L., Arnaud E., Le Merrer M., Hadj-Rabia S., Renier D. Crouzon syndrome with acanthosis nigricans: a case-based update. Childs Nerv Syst 2011; 27(3): 349–354. DOI:10.1007/s00381–010–1347-z; Mathijssen I.M. Guideline for Care of Patients With the Diagnoses of Craniosynostosis: Working Group on Craniosynostosis. J Craniofac Surg 2015; 26(6): 1735–1807. URL: https://www.researchgate.net/publication/281682735_Guideline_for_Care_of_Patients_With_the_Diagnoses_of_Craniosynostosis_Working_Group_on_Craniosynostosis; Kim H.J., Roh H.G., Lee I.W. Craniosynostosis: Updates in Radiologic Diagnosis. J Korean Neurosurg Soc 2016; 59(3): 219–226. DOI:10.3340/jkns.2016.59.3.219; Ciurea AV, Toader C. Genetics of craniosynostosis : review of the literature. J Med Life 2009; 2(1): 5–17.; Vargervik K., Rubin M.S., Grayson B.H., Figueroa A.A., Kreiborg S., Shirley J.C. et al. Parameters of care for craniosynostosis: dental and orthodontic perspectives. Am J Orthod Dentofacial Orthop 2012; 141(4 Suppl): S68–73. DOI:10.1016/j.ajodo.2011.12.013; Raybaud C., Di Rocco C. Brain malformation in syndromic craniosynostoses, a primary disorder of white matter : a review. Childs Nerv Syst 2007; 23(12): 1379–1388. DOI:10.1007/s00381–007–0474–7; Conrady C.D., Patel B.C., Sharma S. Apert Syndrome. Stat-Pearls Publishing; 2023 Jan; PMID: 30085535. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30085535 / Ссылка активна на 12. 12. 2023.; Wilkie A.O., Slaney S.F., Oldridge M., Poole M.D., Ashworth G.J., Hockley A.D. et al. Apert syndrome results from localized mutations of FGFR2 and is allelic with Crouzon syndrome. Nat Genet 1995; 9(2): 165–172.; Fearon J.A. Treatment of the hands and feet in Apert syndrome: an evolution in management. Plast Reconstr Surg 2003; 112(1): 1–12. URL: https://www.researchgate.net/publication/10685177_Treatment_of_the_Hands_and_Feet_in_Apert_Syndrome_An_Evolution_in_Management; Betances E.M., Mendez M.D., Das J. Craniosynostosis. Stat-Pearls Publishing 2023; PMID: 31335086. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31335086 / Ссылка активна на 12.12.2023.; Kalathia M.B., Parikh Y.N., Dhami M.D., Hapani P.T. Pfeiffer syndrome. J Pediatr Neurosci 2014; 9(1): 85–86. URL: https://www.researchgate.net/publication/262816749_Pfeiffer_syndrome; Клинические рекомендации ассоциации генетиков и неврологов 2017 «Диагностика и лечение синдрома Пфайффера». https://med-gen.ru/docs/pfayfer.pdf / Ссылка активна на 12. 12. 2023.; Taylor J.A., Bartlett S.P. What’s New in Syndromic Craniosynostosis Surgery? Plast Reconstr Surg 2017; 140(1): 82e–93e. URL: https://www.researchgate.net/publication/318163206_What's_New_in_Syndromic_Craniosynostosis_Surgery; Azoury S.C., Reddy S., Shukla V., Deng C.X. Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2) Mutation Related Syndromic Craniosynostosis. Int J Biol Sci 2017; 13(12): 1479–1488. DOI:10.7150/ijbs.22373; Graul-Neumann L.M., Klopocki E., Adolphs N., Mensah M.A., Kress W. Mutation c.943G>T (p.Ala315Ser) in FGFR2 Causing a Mild Phenotype of Crouzon Craniofacial Dysostosis in a Three-Generation Family. Mol Syndromol 2017; 8(2): 93–97. DOI:10.1159/000455028; Kutkowska-Kaźmierczak A., Gos M., Obersztyn E. Craniosynostosis as a clinical and diagnostic problem: molecular pathology and genetic counseling. J Appl Genet 2018; 59(2) :133–147. DOI:10.1007/s13353–017–0423–4; Snyder-Warwick A.K., Perlyn C.A., Pan J., Yu K., Zhang L., Ornitz D.M. Analysis of a gain-of-function FGFR2 Crouzon mutation provides evidence of loss of function activity in the etiology of cleft palate. Proc Natl Acad Sci USA 2010; 107(6): 2515–20. DOI:10.1073/pnas.0913985107; Carter E.P., Fearon A.E., Grose R.P. Careless talk costs lives: fibroblast growth factor receptor signalling and the consequences of pathway malfunction. Trends Cell Biol 2015; 25(4): 221–233. DOI:10.1016/j.tcb.2014.11.003; Kapp-Simon K.A., Speltz M.L., Cunningham M.L., Patel P.K., Tomita T. Neurodevelopment of children with single suture craniosynostosis: a review. Childs Nerv Syst 2007; 23(3): 269–281. DOI:10.1007/s00381–006–0251-z; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1942

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1942
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2024-69-1-78-85

المؤلفون: S. S. Kantutis, E. A. Sarkisyan, P. V. Shumilov, L. D. Vorona, O. V. Pravoslavnaya, L. A. Levchenko, E. I. Shabelnikova, M. A. Sokolova, A. I. Krapivkin, С. С. Кантутис, Е. А. Саркисян, П. В. Шумилов, Л. Д. Ворона, О. В. Православная, Л. А. Левченко, Е. И. Шабельникова, М. А. Соколова, А. И. Крапивкин

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 69, № 2 (2024); 107-116 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 69, № 2 (2024); 107-116 ; 2500-2228 ; 1027-4065

مصطلحات موضوعية: гипоплазия средней части лица, Apert syndrome, craniosynostosis, acrocephalosyndactyly type I, maxillofacial dysostosis, syndactyly, hypoplasia of the middle part of the face, синдром Апера, краниосиностоз, акроцефалосиндактилия I типа, челюстно-лицевой дизостоз, синдактилия

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1978/1485; Kajdic N., Spazzapan P., Velnar T. Craniosynostosis — Recognition, clinical characteristics, and treatment. Bosn J Basic Med Sci 2018; 18(2): 110–116. DOI:10.17305/bjbms.2017.2083; Armand T., Schaefer E., Di Rocco F., Edery P., Collet C., Rossi M. Genetic bases of craniosynostoses: An update. Neurochirurgie 2019; 65(5): 196–201. DOI:10.1016/j.neuchi.2019.10.003; Ясонов С.А. Синдромальные краниосиностозы: основные клинические проявления и современные возможности реабилитации. Редкая патология в педиатрии. Педиатрия 2012: 91(5): 108–116.; Al-Namnam N.M., Jayash S.N., Hariri F., Rahman Z.A.A., Alshawsh M.A. Insights and future directions of potential genetic therapy for Apert syndrome: A systematic review. Gene Ther 2021; 28: 620–633. DOI:10.1038/s41434–021–00238-w; Tan A.P., Mankad K. Apert syndrome: magnetic resonance imaging (MRI) of associated intracranial anomalies. Childs Nerv Syst 2018; 34(2): 205–216. DOI:10.1007/s00381–017–3670–0; Partoune S., Masereel M.C. Casclinique. Le syndrome d’Apert: acrocéphalosyndactilie de type I [Apert syndrome or acrocephalosyndactilia type I. Rev Med Liege 2021; 76(10): 715–718. French. PMID: 34632738; Benmiloud S., Chaouki S., Atmani S., Hida M. Le syndrome d’apert [Apert syndrome. Pan Afr Med J 2013; 14: 66. French. DOI:10.11604/pamj.2013.14.66.2178; Freiman A., Tessler O., Barankin B. Apert syndrome. Int J Dermatol. 2006; 45(11): 1341–1343. DOI:10.1111/j.1365–4632.2006.02745.x. PMID: 17076721; Azoury S.C., Reddy S., Shukla V., Deng C.X. Fibroblast Growth Factor Receptor 2 (FGFR2) Mutation Related Syndromic Craniosynostosis. Int J Biol Sci 2017; 13(12): 1479–1488. DOI:10.7150/ijbs.22373; Ludwig K., Salmaso R., Manara R., Cosmi E., Baldi M., Rugge M. Apert syndrome with fused thalami. Fetal PediatrPathol 2012; 31(6): 410–414. DOI:10.3109/15513815.2012.659407; Ясонов С.А., Лопатин А.В., Маслов В.В., Васильев И.Г., Быстров А.В. Cиндром Апера (Аpert): современные возможности комплексного реконструктивного лечения. Детская больница 2011; 2: 51–54.; Шведовченко И.В., Бардась А.А, Минькин А.В., Кольцов А.А. Современное представление об акроцефалосиндактилии у детей (по данным литературы). Гений Ортопедии 2013; 2: 90–97.; Benmiloud S., Chaouki S., Atmani S., Hida M. Apert syndrome. Pan Afr Med J 2013; 14: 66. French. DOI:10.11604/pamj.2013.14.66.2178; Yaghoobi R., Bagherani N., Tajalli M., Paziar N. Apert syndrome. Indian J Dermatol Venereol Leprol 2010; 76(6): 724. DOI:10.4103/0378–6323.72479; Wenger T.L., Hing A.V., Evans K.N. Apert Syndrome. 2019 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK541728 / Ссылка активна на 27.02.2024.; Климов Л.Я., Вдовина Т.М., Курьянинова В.А., Письменова Н.Н., Долбня С.В, Стоян М.В. и др. Случай синдрома Апера у девочки. Медицинский вестник Северного Кавказа 2012; 4: 98–101.; Белопасов В.В., Ткачева Н.В., Сопрунова И.В. Акроцефалосиндактилия I типа (синдром Апера). Русский журнал детской неврологии 2009; 4(4): 48–50.; Avery’s Diseases of the Newborn, 11th Edition. Edited by Christine A. Gleason, 2023; 1849–1852; Колтунов Д.Е., Бельченко В.А. Характеристика скелетных деформаций у пациентов с синдромами Апера, Крузона, Пфайффера. Вопросы практической педиатрии 2012; 7(6) :57–62.; Koca T.T. Apert syndrome: A case report and review of the literature. North ClinIstanb 2016; 3(2): 135–139. DOI:10.14744/nci.2015.30602; Wenger T., Miller D., Evans K. FGFR Craniosynostosis Syndromes Overview https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1455 / Ссылка активна на 27.02.2024.; Calis M., Oznur A., Ekin O., Vargel I. Correction of Brachymetatarsia and Medial Angulation of the Great Toe of Apert Foot By Distraction Osteogenesis: A Review of 7 Years of Experience. J Pediatr Orthop 2016; 36(6): 582–528. DOI:10.1097/BPO.0000000000000503; DalbenGda S., das Neves L.T., Gomide M.R. Oral findings in patients with Apert syndrome. J Appl Oral Sci 2006; 14(6): 465–469. DOI:10.1590/s1678–77572006000600014; Khong J.J., Anderson P., Gray T.L., Hammerton M., Selva D., David D. Ophthalmic findings in Apert’s syndrome after craniofacial surgery: twenty-nine years’ experience. Ophthalmology 2006; 113(2): 347–352. DOI:10.1016/j.ophtha.2005.10.011; Agochukwu N.B., Solomon B.D., Muenke M. Hearing loss in syndromic craniosynostoses: otologic manifestations and clinical findings. Int J Pediatr Otorhinolaryngol 2014; 78(12): 2037–2047. DOI:10.1016/j.ijporl.2014.09.019; Wenger T.L., Hopper R.A., Rosen A., Tully H.M., Cunningham M.L., Lee A. A genotype-specific surgical approach for patients with Pfeiffer syndrome due to W290C pathogenic variant in FGFR2 is associated with improved developmental outcomes and reduced mortality. Genet Med 2019; 21(2): 471–476. DOI:10.1038/s41436–018–0073-x; Колтунов Д.Е., Бельченко В.А. Диагностика синдромальных форм краниосиностозов. Вопросы практической педиатрии 2013; 8(3): 52–55.; Das S., Munshi A. Research advances in Apert syndrome. J Oral Biol Craniofac Res 2018; 8(3): 194–199. DOI:10.1016/j.jobcr.2017.05.006; Vieira C., Teixeira N., Cadilhe A., Reis I. Apert syndrome: prenatal diagnosis challenge. BMJ Case Rep 2019; 12(12): e231982. DOI:10.1136/bcr-2019–231982; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1978

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1978
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2024-69-2-107-116

المؤلفون: E. A. Sarkisyan, S. V. Dumova, A. I. Volkova, O. L. Chugunova, I. V. Zhuravleva, L. A. Levchenko, E. I. Shabelnikova, P. V. Shumilov, Е. А. Саркисян, С. В. Думова, А. И. Волкова, О. Л. Чугунова, И. В. Журавлева, Л. А. Левченко, Е. И. Шабельникова, П. В. Шумилов

المصدر: Rossiyskiy Vestnik Perinatologii i Pediatrii (Russian Bulletin of Perinatology and Pediatrics); Том 68, № 4 (2023); 14-23 ; Российский вестник перинатологии и педиатрии; Том 68, № 4 (2023); 14-23 ; 2500-2228 ; 1027-4065

مصطلحات موضوعية: сурфактант, late preterm, respiratory disorders, non-invasive respiratory support, surfactant, поздние недоношенные, дыхательные расстройства, неинвазивная респираторная поддержка

وصف الملف: application/pdf

Relation: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1843/1389; Сахарова Е.C., Кешишян Е.А., Алямовская Г.А. Недоношенность как медико-социальная проблема здравоохранения. Часть 1. Российский вестник перинатологии и педиатрии 2017; 62(3): 15–19. DOI:10.21508/1027–4065–2017–62–3–15–19; Софронова Л.Н., Федорова Л.А., Кянксеп А.Н., Шеварева Е.А., Ялфимова Е.А. Поздние недоношенные — группа высокого риска ранних и отдаленных осложнений. Педиатрия им. Г. Н. Сперанского. 2018; 97(1): 131–140. DOI:10.24110/0031–403X-2018–97–1–131–140; Киосов А.Ф. Поздние недоношенные дети: эпидемиологические аспекты, заболеваемость, тактика ведения. Доктор.Ру. 2019; 9(164): 19–24. DOI:10.31550/1727–2378–2019–164–9–19–24; Phillips R.M., Goldstein M., Hougland K., Nandyal R., Pizzica A., Santa-Donato A. et al. Multidisciplinary guidelines for the care of late preterm infants. J Perinatol 2013; 33 (Suppl 2): S5–22. DOI:10.1038/jp.2013.53.; Яхиева-Онихимовская Д.А., Сенькевич О.А., Широкова А.С., Обухова Г.Г. Психофизическое развитие, содержание нейроспецифической енолазы и стресс-реализующих гормонов у «поздних недоношенных» детей в возрасте 4–6 лет. Вестник неврологии, психиатрии и нейрохирургии 2018; 4: 11–14.; Correia C., Rocha G., Flor-de-Lima F., Guimarães H. Respiratory morbidity in late preterm infants. Minerva Pediatr 2018; 70(4): 345–354. URL: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27077685/; Любшис А. Поздний недоношенный: проблемы и вызовы. Status praesens. Педиатрия и неонатология. 2017; 1(36): 27–32.; Huff K., Rose R.S., Engle W.A. Late Preterm Infants: Morbidities, Mortality, and Management Recommendations. Pediatr Clin North Am 2019; 66(2): 387–402. DOI:10.1016/j.pcl.2018.12.008; Jiang S., Lyu Y., Ye X.Y., Monterrosa L., Shah P.S., Lee S.K. et al. Intensity of delivery room resuscitation and neonatal outcomes in infants born at 33 to 36 weeks’ gestation. J Perinatol 2016; 36(2): 100–105. DOI:10.1038/jp.2015.156; Тимофеева Л.А., Киртбая А.Р., Дегтярев Д.Н., Шарафутдинова Д.Р., Цой Т.А., Карапетян А.О. и др. Поздние недоношенные дети: насколько они нуждаются в специализированной медицинской помощи? Неонатология. Новости. Мнения. Обучение 2016; 4: 94–101.; Boyle J.D., Boyle E.M. Born just a few weeks early: does it matter? Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2013; 98(1): F85–88. DOI:10.1136/archdischild-2011–300535; Smith L.J., McKay K.O., van Asperen P.P., Selvadurai H., Fitzgerald D.A. Normal development of the lung and premature birth. Paediatr Respir Rev 2010; 11(3): 135–142. DOI:10.1016/j.prrv.2009.12.006; Mitchell N.A., Grimbly C., Rosolowsky E.T., O’Reilly M., Yaskina M., Cheung P.Y., Schmölzer G.M. Incidence and Risk Factors for Hypoglycemia During Fetal-to-Neonatal Transition in Premature Infants. Front Pediatr 2020; 8: 34. DOI:10.3389/fped.2020.00034; Adamkin D.H. Neonatal hypoglycemia. Semin Fetal Neonatal Med 2017; 22(1): 36–41. DOI:10.1016/j.siny.2016.08.007; Puopolo K.M., Benitz W.E., Zaoutis T.E.; Committee on Fetus and Newborn; Committee on Infectious Diseases. Management of Neonates Born at ≤34 6/7 Weeks’ Gestation With Suspected or Proven Early-Onset Bacterial Sepsis. Pediatrics 2018; 142(6): e20182896. DOI:10.1542/peds.2018–2896; Hamilton B.E., Martin J.A., Osterman M.J.K., Division of Vital Statistics, National Center for Health Statistics. Births: Provisional Data for 2020. U. S. Department of Health and Human Services. Centers for Disease Control and Prevention. National Center for Health Statistics. National Vital Statistics System NCHS reports: https://www.cdc.gov/nchs/products/index.htm/ Ссылка активна на 11. 06. 2023.; Debillon T., Tourneux P., Guellec I., Jarreau P.H., Flamant C. Respiratory distress management in moderate and late preterm infants: The NEOBS Study. Arch Pediatr 2021; 28(5): 392–397. DOI:10.1016/j.arcped.2021.03.010; Bruschettini M., Hassan K.O., Romantsik O., Banzi R., Calevo M.G., Moresco L. Interventions for the management of transient tachypnoea of the newborn — an overview of systematic reviews. Cochrane Database Syst Rev 2022; 2(2): CD013563. DOI:10.1002/14651858.CD013563.pub2; Овсянников Д.Ю., Бойцова Е.В., Жесткова М.А., Кршеминская И.В., Ашерова И.К., Украинцев С.Е. и др. Неонатальная пульмонология : Монография. Под ред. Д. Ю. Овсянникова. Москва, 2022; 168.; Sweet D.G., Carnielli V., Greisen G., Hallman M., Ozek E., Te Pas A. et al. European Consensus Guidelines on the Management of Respiratory Distress Syndrome — 2019 Update. Neonatology 2019; 115(4): 432–450. DOI:10.1159/000499361; Mitha A., Chen R., Altman M., Johansson S., Stephansson O., Bolk J. Neonatal Morbidities in Infants Born Late Preterm at 35–36 Weeks of Gestation: A Swedish Nationwide Population-based Study. J Pediatr 2021; 233: 43–50.e5. DOI:10.1016/j.jpeds.2021.02.066; Consortium on Safe Labor, Hibbard J.U., Wilkins I., Sun L., Gregory K., Haberman S., Hoffman M. et al. Respiratory morbidity in late preterm births. AMA. 2010;304(4):419–425. DOI:10.1001/jama.2010.1015; Steurer M.A., Jelliffe-Pawlowski L.L., Baer R.J., Partridge J.C., Rogers E.E., Keller R.L. Persistent Pulmonary Hypertension of the Newborn in Late Preterm and Term Infants in California. Pediatrics 2017; 139(1): e20161165. DOI:10.1542/peds.2016–1165; Jain L., Eaton D.C. Physiology of fetal lung fluid clearance and the effect of labor. Semin Perinatol 2006; 30(1): 34–43. DOI:10.1053/j.semperi.2006.01.006; Nair J., Lakshminrusimha S. Update on PPHN: mechanisms and treatment. Semin Perinatol 2014; 38(2): 78–91. DOI:10.1053/j.semperi.2013.11.004; Colin A.A., McEvoy C., Castile R.G. Respiratory morbidity and lung function in preterm infants of 32 to 36 weeks’ gestational age. Pediatrics 2010; 126(1): 115–128. DOI:10.1542/peds.2009–1381; Groom K.M. Antenatal corticosteroids after 34 weeks’ gestation: Do we have the evidence? Semin Fetal Neonatal Med 2019; 24(3): 189–196. DOI:10.1016/j.siny.2019.03.001; Gulersen M., Gyamfi-Bannerman C., Greenman M., Lenchner E., Rochelson B., Bornstein E. Time interval from late preterm antenatal corticosteroid administration to delivery and the impact on neonatal outcomes. Am J Obstet Gynecol MFM 2021; 3(5): 100426. DOI:10.1016/j.ajogmf.2021.100426; Arimi Y., Zamani N., Shariat M., Dalili H. The effects of betamethasone on clinical outcome of the late preterm neonates born between 34 and 36 weeks of gestation. BMC Pregnancy Childbirth 2021; 21(1): 774. DOI:10.1186/s12884–021–04246-x; Gyamfi-Bannerman C., Thom E.A., Blackwell S.C., Tita A.T., Reddy U.M., Saade G.R. et al.; NICHD Maternal–Fetal Medicine Units Network. Antenatal Betamethasone for Women at Risk for Late Preterm Delivery. N Engl J Med 2016; 374 (14): 1311–1320. DOI:10.1056/NEJMoa1516783; McKinzie A.H., Yang Z., Teal E., Daggy J.K., Tepper R.S., Quinney S.K. et al. Are newborn outcomes different for term babies who were exposed to antenatal corticosteroids? Am J Obstet Gynecol 2021; 225(5): 536.e1–536.e7. DOI:10.1016/j.ajog.2021.04.251; Schmitz T., Doret-Dion M., Sentilhes L., Parant O., Claris O., Renesme L. et al.; BETADOSE trial study group; Groupe de Recherche en Obstétrique et Gynécologie. Neonatal outcomes for women at risk of preterm delivery given half dose versus full dose of antenatal betamethasone: a randomised, multicentre, double-blind, placebo-controlled, non-inferiority trial. Lancet 2022; 400(10352): 592–604. DOI:10.1016/S0140–6736(22)01535–5; WHO ACTION Trials Collaborators. Antenatal dexamethasone for late preterm birth: A multicentre, two-arm, parallel, double-blind, placebo-controlled, randomized trial. EClinicalMedicine 2022; 44: 101285. DOI:10.1016/j.eclinm.2022.101285; Sweet D.G., Carnielli V.P., Greisen G., Hallman M., Klebermass-Schrehof K., Ozek E. et al. European Consensus Guidelines on the Management of Respiratory Distress Syndrome: 2022 Update. Neonatology 2023; 120: 3–23. DOI:10.1159/000528914; Karnati S., Kollikonda S., Abu-Shaweesh J. Late preterm infants — Changing trends and continuing challenges. J Pediatr Adolesc Med 2020; 7(1): 36–44. DOI:10.1016/j.ijpam.2020.02.006; Liu J. Lung ultrasonography for the diagnosis of neonatal lung disease. J Matern Fetal Neonatal Med 2014; 27(8): 856–861. DOI:10.3109/14767058.2013.844125; Rea G., Sperandeo M., Di Serafino M., Vallone G., Tomà P. Neonatal and pediatric thoracic ultrasonography. J Ultrasound 2019; 22(2): 121–130. DOI:10.1007/s40477–019–00357–6; Mazmanyan P., Kerobyan V., Shankar-Aguilera S., Yousef N., De Luca D. Introduction of point-of-care neonatal lung ultrasound in a developing country. Eur J Pediatr 2020; 179(7): 1131–1137. DOI:10.1007/s00431–020–03603-w; Sharma D., Farahbakhsh N. Role of chest ultrasound in neonatal lung disease: a review of current evidences. J Matern Fetal Neonatal Med 2019; 32(2): 310–316. DOI:10.1080/14767058.2017.1376317; Cattarossi L. Lung Ultrasound (LUS) and neonatal respiratory distress. Ital J Pediatr 2015; 41(Suppl 2): A13. DOI:10.1186/1824–7288–41-S2-A13; Ионов О.В., Киртбая А.Р., Балашова Е.Н., Косинова Т.А., Рындин А.Ю., Зубков В.В., и др. Результаты внедрения протокола стабилизации глубоконедоношенных новорожденных в родильном зале, включающего использование по показаниям продленного вдоха в комбинации с методом СРАР. Неонатология. Новости. Мнения. Обучение 2019; 2(24): 33–41. DOI:10.24411/2308–2402–2019–12002; Osman A.M., El-Farrash R.A., Mohammed E.H. Early rescue Neopuff for infants with transient tachypnea of newborn: a randomized controlled trial. J Matern Fetal Neonatal Med 2017; 32: 597–603. DOI:10.1080/14767058.2017.1387531; Wilkinson D., Andersen C., O’Donnell C.P., De Paoli A.G., Manley B.J. High flow nasal cannula for respiratory support in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev 2016; 2(2): CD006405. DOI:10.1002/14651858.CD006405.pub3; Smithhart W., Wyckoff M.H., Kapadia V., Jaleel M., Kakkilaya V., Brown L.S. et al. Delivery Room Continuous Positive Airway Pressure and Pneumothorax. Pediatrics 2019; 144(3): e20190756. DOI:10.1542/peds.2019–0756; Konstantelos D., Ifflaender S., Dinger J., Burkhardt W., Rüdiger M. Analyzing support of postnatal transition in term infants after c-section. BMC Pregnancy Childbirth 2014; 14: 225. DOI:10.1186/1471–2393–14–225; Celebi M.Y., Alan S., Kahvecioglu D., Cakir U., Yildiz D. et al. Impact of Prophylactic Continuous Positive Airway Pressure on Transient Tachypnea of the Newborn and Neonatal Intensive Care Admission in Newborns Delivered by Elective Cesarean Section. Am J Perinatol 2016; 33(1): 99–106. DOI:10.1055/s-0035–1560041; Mercadante D., Colnaghi M., Polimeni V., Ghezzi E., Fumagalli M., Consonni D., Mosca F. Sustained lung inflation in late preterm infants: a randomized controlled trial. J Perinatol 2016; 36(6): 443–447. DOI:10.1038/jp.2015.222; Dumpa V., Bhandari V. Non-Invasive Ventilatory Strategies to Decrease Bronchopulmonary Dysplasia-Where Are We in 2021? Children (Basel) 2021; 8(2): 132. DOI:10.3390/children8020132; Мазманян П.А., Даракчян М.А., Керопян В.В. Назальные канюли с высоким потоком при лечении дыхательных расстройств у недоношенных новорожденных с гестациoнным возрастом > 34 недель. Неонатология. Новости. Мнения. Обучение 2013; 2(2): 39–42.; Mazmanyan P., Mirzoyan E., Pinkham M., Tatkov S. Effect of cannula size on oxygen saturation during nasal high flow therapy in newborns. Eur Respir J 2022; 60: 4456. DOI:10.1183/13993003.congress-2022.4456; Mazmanyan P., Mellor K., Doré C.J., Modi N. A randomised controlled trial of flow driver and bubble continuous positive airway pressure in preterm infants in a resource-limited setting. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed 2016; 101(1): F16–20. DOI:10.1136/archdischild-2015–308464; Boyle E.M., Roehr C.C. Optimising the management of respiratory distress in late preterm and early term babies. Infant 2022; 18(4): 137–141.; Cornette L., Mulder A., Debeer A., Malfilâtre G., Rigo V., Cools F., Danhaive O. Surfactant use in late preterm infants: a survey among Belgian neonatologists. Eur J Pediatr 2021; 180(3): 885–892. DOI:10.1007/s00431–020–03806–1; Cannavò L., Perrone S., Viola V., Marseglia L., Di Rosa G., Gitto E. Oxidative Stress and Respiratory Diseases in Preterm Newborns. Int J Mol Sci 2021; 22(22): 12504. DOI:10.3390/ijms222212504; Gupta N., Bruschettini M., Chawla D. Fluid restriction in the management of transient tachypnea of the newborn. Cochrane Database Syst Rev 2021; 2(2): CD011466. DOI:10.1002/14651858.CD011466.pub2; Crowley P. Prophylactic corticosteroids for preterm birth. Cochrane Database Syst Rev 2000; 2(2): CD000065. DOI:10.1002/14651858.CD000065; Halliday H.L., Ehrenkranz R.A., Doyle L.W. Early (< 8 days) postnatal corticosteroids for preventing chronic lung disease in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev 2009; 2(1): CD001146. URL: https://www.sci-hub.ru/10.1002/14651858.CD001146.pub2?ysclid=lm7gp9t8ho485581451; Halliday H.L., Ehrenkranz R.A., Doyle L.W. Late (> 7 days) postnatal corticosteroids for chronic lung disease in preterm infants. Cochrane Database Syst Rev 2009; 2(1): CD001145. DOI:10.1002/14651858.CD001145.pub2.; https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1843

الاتاحة: https://www.ped-perinatology.ru/jour/article/view/1843
https://doi.org/10.21508/1027-4065-2023-68-4-14-XX